Olbetam®

hårde kapsler 250 mg

Pfizer

Om indlægssedlen

INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN 

Olbetam

250 mg hårde kapsler

Acipimox  

Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger

  • Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
  • Spørg lægen eller apoteketspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
  • Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor være med at give det til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har.
  • Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.

Se den nyeste indlægseddel på www.indlaegsseddel.dk 

Oversigt over indlægssedlen:

  1. Virkning og anvendelse.
  2. Det skal du vide, før du begynder at tage Olbetam.
  3. Sådan skal du tage Olbetam.
  4. Bivirkninger.
  5. Opbevaring.
  6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger.

1. Virkning og anvendelse

Dette lægemiddel indeholder acipimox, som bruges til behandling af lipidrelaterede sygdomme, da acipimox sænker indholdet af visse typer fedtstoffer i blodet, der kaldes triglycerider. 

 

Olbetam-kapsler bør kun anvendes af patienter, hvor diæt alene eller andre ikke-medicinske foranstaltninger (vægttab eller motion) ikke har kunnet nedsætte mængden af disse fedtstoffer i blodet. 

 

Olbetam-kapsler skal bruges sammen med andre lægemidler, f.eks. lægemidler, som kaldes "statiner" eller "fibrater", eller i stedet for disse lægemidler i tilfælde, hvor de ikke er egnede eller ikke forventes at gavne. 

 

Olbetam-kapsler forhindrer frigivelse af fedtsyrer fra fedtvæv og nedsætter mængden af triglycerider og kolesterol i blodet. 

 

Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten. 

2. Det skal du vide, før du begynder at tage Olbetam

Tag ikke Olbetam hvis, du: 

  • er allergisk over for acipimox eller et eller flere af de øvrige indholdsstoffer i Olbetam (angivet i punkt 6).
  • har meget dårlige nyrer.
  • har mavesår.

Advarsler og forsigtighedsregler

Kontakt lægen eller apoteketspersonalet, før du tager Olbetam.  

Fortæl lægen hvis du har dårlige nyrer.
 

Vær opmærksom på følgende: 

  • Lægen vil eventuelt tage blodprøver før og under behandlingen med Olbetam for at måle nyrernes og leverens funktion og indholdet af fedtstoffer i blodet.
  • Dette lægemiddel virker ikke på alle lipidrelaterede sygdomme.
  • Du får ikke dette lægemiddel for at forebygge hjertesygdom.
  • Fortæl det straks til din læge, hvis du oplever uforklarlige muskelsmerter, muskelømhed eller muskelsvaghed, når du tager dette lægemiddel.

Brug af anden medicin sammen med Olbetam

Fortæl det altid til lægen eller apoteketspersonalet, hvis du bruger anden medicin eller har brugt det for nylig. Dette gælder også for medicin, som ikke er på recept, medicin købt i udlandet, naturlægemidler, stærke vitaminer og mineraler samt kosttilskud. 

 

Tal med lægen, hvis du samtidig tager anden medicin, der nedsætter kolesterol (f.eks. statiner eller fibrater), da det kan give øget risiko for muskelbetændelse. 

 

Anden medicin kan ændre virkningen af Olbetam eller Olbetam kan ændre virkningen af anden medicin. Hvis du vil vide mere om det, så spørg lægen eller apoteket. 

Brug af Olbetam sammen med mad og drikkevarer

Det er bedst at tage Olbetam sammen med mad og drikke eller efter maden. 

Graviditet og amning

Hvis du er gravid, eller ammer, har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotekspersonalet til råds, før du tager dette lægemiddel. 

 

Graviditet:  

Hvis du er gravid må du kun tage Olbetam efter aftale med lægen. 

 

Amning:  

Hvis du ammer, må du ikke tage Olbetam. Spørg lægen. 

Trafik- og arbejdssikkerhed

Olbetam påvirker ikke arbejdssikkerheden eller evnen til at færdes sikkert i trafikken. 

3. Sådan skal du tage Olbetam

Brug altid Olbetam nøjagtigt efter lægens anvisning. Er du i tvivl så spørg lægen eller på apoteketspersonalet. 

Den sædvanlige dosis er: 

Voksne: 

1 kapsel (250 mg) 2-3 gange dagligt. Du kan tage kapslerne sammen med eller efter måltiderne. 

 

Ældre: Det er nødvendigt at nedsætte dosis. Følg lægens anvisninger.  

 

Børn: Du må ikke give Olbetam til børn.  

 

Nedsat nyrefunktion: Det er nødvendigt at nedsætte dosis. Følg lægens anvisninger.  

Hvis du har taget for mange Olbetam 

Kontakt lægen, skadestuen eller apoteket, hvis du har taget mere af Olbetam, end der står i denne information, eller mere end lægen har foreskrevet, og du føler dig utilpas. 

Der er ikke kendskab til forgiftninger efter brug af Olbetam . 

Hvis du har glemt at tage Olbetam 

Hvis du har glemt at tage en dosis, tag den da så snart du kommer i tanke om det. Er det tæt på tidspunktet 

for næste dosis, spring da den glemte dosis over. Du må ikke tage en dobbeltdosis som erstatning for den glemte dosis. 

Hvis du holder op med at tage Olbetam 

Spørg lægen eller apoteketspersonalet, hvis der er noget, du er i tvivl om eller føler dig usikker på. 

4. Bivirkninger

Dette lægemiddel kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger. 

Alvorlige bivirkninger

Ikke almindelige bivirkninger: (det sker hos mellem l og 10 ud af 1.000 patienter)  

  • Pludseligt hududslæt, åndedrætsbesvær og besvimelse (inden for minutter til timer), pga. overfølsomhed (anafylaktisk reaktion). Kan være livsfarligt. Ring evt. 112.
  • Kortåndethed eller vejrtrækningsbesvær. Kontakt straks læge eller skadestue. Ring evt. 112.

Ikke alvorlige bivirkninger

Meget almindelige bivirkninger (det sker hos flere end l ud af 10 patienter)  

  • Hovedpine
  • Rødmen og varmefornemmelse i ansigtet
  • Halsbrand

 

Almindelige bivirkninger (det sker hos mellem 1 og 10 ud af 100 patienter):  

  • Mavesmerter
  • Nældefeber
  • Kraftesløshed og svaghed

 

Ikke almindelige bivirkninger: (det sker hos mellem l og 10 ud af 1.000 patienter)  

  • Udslæt (nældefeber) og hævelser. Kan være alvorligt. Tal med lægen. Hvis der er hævelse af ansigt, læber og tunge, kan det være livsfarligt. Ring 112.
  • Kvalme
  • Kløe, udslæt, rødmen af huden
  • Muskelsmerter, ømhed, hævelse og stive bevægelser
  • Smerter i leddene, muskelsmerter
  • Varmefornemmelse
  • Utilpashed

 

Hyppighed er ikke kendt for følgende bivirkninger:  

  • Diaré.
  • Svimmelhed pga. lavt blodtryk

Indberetning af bivirkninger

Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge eller apoteket. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via de oplysninger, der fremgår herunder. 

 

Lægemiddelstyrelsen  

Axel Heides Gade 1  

DK-2300 København S 

Websted: www.meldenbivirkning.dk 

E-mail: dkma@dkma.dk 

 

Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel. 

5. Opbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn. 

Brug ikke Olbetam efter den udløbsdato, der står på pakningen efter EXP. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned. 

 

Spørg på apoteket, hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden. 

6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger

Olbetam 250 mg hårde kapsler indeholder: 

Aktivt stof: Acipimox. 

Øvrige indholdsstoffer: majsstivelse; silica, kolloid; magnesiumstearat og natriumlaurilsulfat. Kapslen består af gelatine samt titandioxid E 171; gul jernoxid E 172; rød erythrosin E 127. 

Udseende og pakningsstørrelse:

Olbetam kapsler er hårde, røde og rødbrune. Kapslerne indeholder et cremehvidt pulver og er uden prægning. Olbetam kapsler findes i blisterpakninger, som indeholder 30, 90 eller 100 tabletter. 

 

Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført. 

Indehaver af af markedsføringstilladelsen og fremstiller

Indehaver af af markedsføringstilladelsen:

Pfizer ApS, Lautrupvang 8, 2750 Ballerup. 

Fremstiller:

Pfizer Italia S.r.l., Localitá Marino del Tronto, Ascoli Piceno (AP), Italien. 

Revisionsdato

Denne indlægsseddel blev senest ændret februar 2016
 
 
 
 
Gå til toppen af siden...