Volibris

filmovertrukne tabletter 5 mg og 10 mg

Glaxo

Om indlægssedlen

Indlægsseddel: Information til brugeren

Volibris 5 mg filmovertrukne tabletter Volibris 10 mg filmovertrukne tabletter

ambrisentan 

Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.

  • Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen. 

  • Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er mere, du vil vide. 

  • Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor være med at give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har. 

  • Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4. 

Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk 

Oversigt over indlægssedlen

  1. Virkning og anvendelse 

  2. Det skal du vide, før du begynder at tage Volibris 

  3. Sådan skal du tage Volibris 

  4. Bivirkninger 

  5. Opbevaring 

  6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger 

1. Virkning og anvendelse

Volibris indeholder det aktive lægemiddelstof ambrisentan. Det tilhører en gruppe lægemidler, der kaldes ”andre antihypertensiva” (der bruges til behandling af forhøjet blodtryk).

Det bruges til at behandle pulmonal arteriel hypertension (PAH) hos voksne. Ved PAH er blodtrykket forhøjet i de blodkar, der fører blodet fra hjertet til lungerne (lungearterierne). Disse blodkar er forsnævrede hos patienter med PAH, og hjertet skal derfor pumpe kraftigere for at få blod igennem. Dette medfører, at man føler sig træt, svimmel og har åndenød. 

Volibris udvider blodkarrene til lungerne (lungearterierne) og gør det nemmere for hjertet at pumpe blod igennem. Dette sænker blodtrykket og lindrer symptomerne. 

Volibris kan også anvendes i kombination med andre lægemidler, som anvendes til behandling af PAH. 

2. Det skal du vide, før du begynder at tage Volibris

Tag ikke Volibris:
  • hvis du er allergisk over for ambrisentan, soja eller et af de øvrige indholdsstoffer i dette lægemiddel (angivet i punkt 6) 

  • hvis du er gravid, hvis du planlægger at blive gravid, eller hvis du kunne blive gravid, fordi du ikke bruger sikker prævention. Læs informationen under "Graviditet"

  • hvis du ammer. Læs informationen under "Amning" 

  • hvis du har en leversygdom. Tal med lægen, som vil afgøre, om dette lægemiddel er egnet til dig 

  • hvis du har arvæv i lungerne af ukendt årsag (idiopatisk lungefibrose). 

    Advarsler og forsigtighedsregler

    Kontakt lægen, før du tager Volibris, hvis du har: 

  • problemer med leveren 

  • blodmangel (nedsat antal røde blodlegemer) 

  • hævede hænder, ankler eller fødder på grund af væske (perifert ødem

  • en lungesygdom, hvor blodårerne i lungerne er blokeret (pulmonal veno-okklusiv sygdom). 

    → Lægen vil afgøre, om Volibris er egnet til dig.

    Det er nødvendigt, at du får taget regelmæssige blodprøver 

    Inden du starter behandling med Volibris, og regelmæssigt, mens du er i behandling med Volibris, vil lægen tage blodprøver for at undersøge: 

  • om du har blodmangel 

  • om din lever fungerer, som den skal. 

    → Det er vigtigt, at du får taget disse blodprøver regelmæssigt, så længe du er i behandling med Volibris.

    Følgende symptomer kan tyde på, at din lever muligvis ikke fungerer, som den skal: 

  • appetitmangel 

  • kvalme 

  • opkastning 

  • høj temperatur (feber) 

  • mavesmerter 

  • din hud eller det hvide i øjnene bliver gult (gulsot) 

  • mørkfarvet urin 

  • kløe. 

    Hvis du får nogen af disse symptomer: 

    → Fortæl det straks til lægen. Børn og unge

    Volibris bør ikke anvendes til børn og unge under 18 år, da sikkerheden og virkningen ikke er undersøgt i denne aldersgruppe. 

    Brug af anden medicin sammen med Volibris

    Fortæl altid lægen eller apotekspersonalet, hvis du bruger anden medicin eller har gjort det for nylig. 

    Lægen vil muligvis justere din dosis af Volibris, hvis du begynder at tage medicin, som indeholder ciclosporin (medicin, som bruges efter en transplantation eller til behandling af psoriasis). 

    Hvis du tager medicin indeholdende rifampicin (et antibiotikum, der bruges til behandling af alvorlige infektioner) vil lægen følge dig tæt, når du starter med at tage Volibris. 

    Hvis du tager anden medicin, der bruges til behandling af PAH (f.eks. medicin indeholdende iloprost, epoprostenol eller sildenafil) kan det være nødvendigt, at lægen følger dig tæt. 

    → Fortæl det til lægen eller apotekspersonalet, hvis du tager nogen af disse typer medicin.

    Graviditet

    Volibris kan skade fostre, der er undfanget før, under eller lige efter behandlingen. 

    → Du skal bruge en sikker præventionsform, hvis der er mulighed for, at du kan blive gravid, mens du er i behandling med Volibris. Tal med lægen om dette.

    → Tag ikke Volibris, hvis du er gravid eller planlægger at blive gravid.

    → Du skal omgående kontakte lægen, hvis du bliver gravid eller har mistanke om, at du er gravid, mens du er i behandling med Volibris.

    Hvis du er kvinde og kan blive gravid, vil lægen bede dig tage en graviditetstest, inden du starter i behandlingen med Volibris og regelmæssigt, mens du er i behandling med denne medicin.

    Amning

    Det vides ikke, hvorvidt Volibris udskilles i mælken. 

    → Du må ikke amme, mens du tager Volibris. Tal med lægen om dette.

    Frugtbarhed

    Hvis du er mand og får Volibris, er der risiko for, at Volibris kan nedsætte dit sædtal. Tal med lægen, hvis du har spørgsmål eller bekymringer om dette. 

    Trafik- og arbejdssikkerhed

    Volibris kan give bivirkninger, såsom lavt blodtryk, svimmelhed og træthed (angivet i punkt 4), der kan påvirke din evne til at føre motorkøretøj eller betjene maskiner. Symptomerne fra din sygdom kan også påvirke din evne til at føre motorkøretøj eller betjene maskiner. 

    → Du må ikke føre motorkøretøj eller betjene maskiner, hvis du føler dig utilpas. Volibris indeholder lactose, lecithin (soja) og Allura Red AC (E129)

    Volibris-tabletter indeholder en lille mængde af en sukkerart, der hedder lactose. Hvis lægen har fortalt dig, at du ikke tåler visse sukkerarter: 

    → Kontakt lægen, inden du tager Volibris.

    Volibris-tabletter indeholder sojalecithin. Hvis du er allergisk over for soja, må du ikke tage Volibris (se punkt 2 ”Tag ikke Volibris”). 

    Volibris-tabletter indeholder et farvestof kaldet Allura Red AC (E129), som kan fremkalde allergiske reaktioner (se punkt 4). 

3. Sådan skal du tage Volibris

Tag altid Volibris nøjagtigt efter lægens eller apotekspersonalets anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen eller apotekspersonalet.

Hvor meget Volibris skal du tage

Den sædvanlige dosis af Volibris er en 5 mg tablet én gang daglig. Lægen kan beslutte at øge din dosis til 10 mg én gang daglig. 

Hvis du tager medicin, som indeholder ciclosporin, må du ikke tage mere end én 5 mg Volibris-tablet daglig. 

Sådan skal du tage Volibris

Det er bedst at tage tabletten på samme tidspunkt hver dag. Synk den hele tablet sammen med et glas vand. Du må ikke dele, knuse eller tygge tabletten. Volibris kan tages med eller uden mad. 

Sådan tages en tablet ud

Tabletterne er pakket i en speciel børnesikret pakning. 

  1. Udtag en tablet: Riv én blister af langs skæringslinjen.

  2. Fjern det yderste lag: Begynd ved det farvede hjørne. Løft og træk det yderste lag på blisteren af.

  3. Tryk tabletten ud: Tryk forsigtigt den ene ende af tabletten ud gennem folien.

    Hvis du har taget for meget Volibris

    Hvis du tager for mange Volibris-tabletter, er der større risiko for, at du får bivirkninger, såsom hovedpine, ansigtsrødme, svimmelhed, kvalme eller lavt blodtryk, som kan forårsage svimmelhed. 

    → Spørg lægen eller apotekspersonalet til råds, hvis du tager flere tabletter, end lægen har anvist.

    Hvis du har glemt at tage Volibris

    Hvis du glemmer at tage en dosis af Volibris, skal du tage tabletten, så snart du kommer i tanke om det. Fortsæt derefter som før. 

    → Du må ikke tage en dobbeltdosis som erstatning for den glemte dosis. Stop ikke med at tage Volibris, medmindre du har aftalt det med lægen

    Volibris er en behandling, som du skal blive ved med at tage for at holde din PAH under kontrol. 

    Stop ikke med at tage Volibris, medmindre du har aftalt det med lægen. 

    Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er noget, du er i tvivl om. 

4. Bivirkninger

Dette lægemiddel kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger. 

Symptomer, som du og lægen skal være opmærksomme på: Allergiske reaktioner

Dette er en almindelig bivirkning, der kan forekomme hos op til 1 ud af 10 patienter. 

Du kan få udslæt, kløe eller hævelser (sædvanligvis af ansigtet, læberne, tungen eller halsen), som kan medføre åndedræts- eller synkebesvær. 

Hævelser (væskeansamlinger), særligt i ankler og fødder.

Dette er en meget almindelig bivirkning, der kan forekomme hos flere end 1 ud af 10 patienter. 

Hjertesvigt

Dette skyldes, at hjertet ikke pumper tilstrækkeligt meget blod rundt i kroppen, hvilket medfører åndenød, ekstrem træthed samt hævede ankler og ben. Det er en almindelig bivirkning, der kan forekomme hos op til 1 ud af 10 patienter. 

Blodmangel (nedsat antal røde blodlegemer)

Blodmangel kan medføre træthed, svaghed, åndenød og en generel følelse af utilpashed. I nogle tilfælde kan blodtransfusion være nødvendigt. Det er en meget almindelig bivirkning, der kan forekomme hos flere end 1 ud af 10 patienter. 

Lavt blodtryk

Dette kan medføre svimmelhed. Det er en almindelig bivirkning, der kan forekomme hos op til 1 ud af 10 patienter. 

Fortæl det straks til lægen, hvis du får nogen af de nævnte bivirkninger, eller hvis de opstår pludseligt, efter du har taget Volibris. 

Det er vigtigt, at du får taget blodprøver regelmæssigt, for at undersøge, om du har blodmangel, og om din lever fungerer, som den skal. Sørg for også at læse informationen i punkt 2 ”Det er nødvendigt, at du får taget regelmæssige blodprøver” og ”Følgende symptomer kan tyde på, at din lever muligvis ikke fungerer, som den skal”.

Andre bivirkninger

Meget almindelige bivirkninger:

  • hovedpine 

  • svimmelhed 

  • hjertebanken (hurtige eller uregelmæssige hjerteslag) 

  • forværret vejrtrækningsbesvær kort efter behandlingsstart med Volibris 

  • løbende eller stoppet næse, tilstoppede bihuler eller smerter i bihulerne 

  • kvalme 

  • diarré 

  • træthed. 

    I kombination med tadalafil (et andet lægemiddel til behandling af PAH)

    I tillæg til ovenstående: 

  • hudrødme 

  • opkastning 

  • udslæt 

  • smerter eller ubehag i brystet. 

    Almindelige bivirkninger:

  • sløret syn eller andre synsforstyrrelser 

  • besvimelse 

  • blodprøver, der viser unormal leverfunktion 

  • løbende næse 

  • forstoppelse 

  • mavesmerter 

  • smerter eller ubehag i brystet 

  • hudrødme 

  • opkastning 

  • kraftesløshed 

  • næseblod 

  • udslæt. 

    I kombination med tadalafil

    I tillæg til ovenstående, med undtagelse af blodprøver, der viser unormal leverfunktion: 

  • ringen for ørerne (tinnitus) kun ved anvendelse af kombinationsbehandlingen. 

    Ikke almindelige bivirkninger:

  • leverskade 

  • leverbetændelse forårsaget af kroppens eget immunforsvar (autoimmun hepatitis). 

    I kombination med tadalafil

  • pludseligt høretab 

Indberetning af bivirkninger

Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge, sygeplejerske eller apoteket. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via: 

Lægemiddelstyrelsen Axel Heides Gade 1 DK-2300 København S 

Websted: www.meldenbivirkning.dk E-mail: dkma@dkma.dk 

Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel. 

5. Opbevaring

Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn. 

Brug ikke lægemidlet efter den udløbsdato, der står på pakningen eller blisteren efter EXP. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned. 

Dette lægemiddel kræver ingen særlige forholdsregler vedrørende opbevaringen. 

Spørg på apoteket, hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden. 

6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger

Volibris indeholder:

Aktivt stof: Ambrisentan 

Hver filmovertrukket tablet indeholder 5 mg eller 10 mg. 

Øvrige indholdsstoffer: Lactosemonohydrat, mikrokrystallinsk cellulose, croscarmellosenatrium, magnesiumstearat, polyvinylalkohol, talcum (E553b), titandioxid (E171), macrogol/polyethylenglycol 3350, lecithin (soja) (E322) og Allura Red AC (E129). 

Udseende og pakningsstørrelser

Volibris 5 mg filmovertrukket tablet (tablet) er en svag pink, firkantet, konveks tablet, der er præget ”GS” på den ene side og ”K2C” på den anden. 

Volibris 10 mg filmovertrukket tablet (tablet) er en mørk pink, oval, konveks tablet, der er præget ”GS” på den ene side og ”KE3” på den anden. 

Volibris 5 mg og 10 mg filmovertrukne tabletter fås i blisterpakninger med afrivelige enkeltdosisblister med 10x1 eller 30x1 tabletter. 

Begge pakningsstørrelser er ikke nødvendigvis markedsført. 

Indehaver af markedsføringstilladelsen

Glaxo Group Ltd 980 Great West Road Brentford 

Middlesex TW8 9GS Storbritannien 

Fremstiller

Aspen Bad Oldesloe GmbH Industriestrasse 32-36 

D-23843 Bad Oldesloe Tyskland 

Glaxo Operations UK Ltd 

(registreret som GlaxoWellcome Operations) Harmire Road 

Barnard Castle 

Co. Durham DL12 8DT Storbritannien 

Hvis du ønsker yderligere oplysninger om dette lægemiddel, skal du henvende dig til den lokale repræsentant for  

Indehaver af markedsføringstilladelsen

Indehaver af markedsføringstilladelsen

Glaxo Group Ltd 

980 Great West Road Brentford 

Middlesex TW8 9GS 

Storbritannien 

 

Fremstiller

Aspen Bad Oldesloe GmbH 

Industriestrasse 32-36  

D-23843 Bad Oldesloe 

Tyskland 

 

Glaxo Operations UK Ltd 

(registreret som GlaxoWellcome Operations)  

Harmire Road 

Barnard Castle 

Co. Durham DL12 8DT  

Storbritannien 

 

Hvis du ønsker yderligere oplysninger om dette lægemiddel, skal du henvende dig til den lokale repræsentant for indehaveren af markedsføringstilladelsen:

België/Belgique/Belgien 

GlaxoSmithKline Pharmaceuticals s.a./n.v. 

Tél/Tel: + 32 (0) 10 85 52 00 

Lietuva 

GlaxoSmithKline Lietuva UAB 

Tel: + 370 5 264 90 00 

info.lt@gsk.com 

България 

ГлаксоСмитКлайн ЕООД 

Teл.: + 359 2 953 10 34 

Luxembourg/Luxemburg 

GlaxoSmithKline Pharmaceuticals s.a./n.v. Belgique/Belgien 

Tél/Tel: + 32 (0) 10 85 52 00 

Česká republika 

GlaxoSmithKline s.r.o. 

Tel: + 420 222 001 111 

cz.info@gsk.com 

Magyarország 

GlaxoSmithKline Kft. 

Tel.: + 36 1 225 5300 

Danmark 

GlaxoSmithKline Pharma A/S 

Tlf: + 45 36 35 91 00 

dk-info@gsk.com 

Malta 

GlaxoSmithKline (Malta) Limited 

Tel: + 356 21 238131 

Deutschland 

GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG 

Tel.: + 49 (0)89 36044 8701 

produkt.info@gsk.com 

Nederland 

GlaxoSmithKline BV 

Tel: + 31 (0)30 6938100 

nlinfo@gsk.com 

Eesti 

GlaxoSmithKline Eesti OÜ 

Tel: + 372 6676 900 

estonia@gsk.com 

Norge  

GlaxoSmithKline AS  

Tlf: + 47 22 70 20 00 

firmapost@gsk.no 

Ελλάδα 

GlaxoSmithKline A.E.B.E.  

Τηλ: + 30 210 68 82 100 

Österreich 

GlaxoSmithKline Pharma GmbH Tel: + 43 (0)1 97075 0 

at.info@gsk.com 

España  

GlaxoSmithKline, S.A.  

Tel: + 34 902 202 700 

es-ci@gsk.com 

Polska 

GSK Services Sp. z o.o. 

Tel.: + 48 (0)22 576 9000 

France 

Laboratoire GlaxoSmithKline  

Tél: + 33 (0)1 39 17 84 44 

diam@gsk.com 

Portugal 

GlaxoSmithKline – Produtos Farmacêuticos, Lda.  

Tel: + 351 21 412 95 00 

FI.PT@gsk.com 

Hrvatska  

GlaxoSmithKline d.o.o.  

Tel: + 385 1 6051 999 

România 

GlaxoSmithKline (GSK) S.R.L. 

Tel: + 4021 3028 208 

Ireland 

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited 

Tel: + 353 (0)1 4955000 

Slovenija  

GlaxoSmithKline d.o.o.  

Tel: + 386 (0)1 280 25 00 

medical.x.si@gsk.com 

Ísland 

Vistor ehf. 

Sími: + 354 535 7000 

Slovenská republika  

GlaxoSmithKline Slovakia s. r. o.  

Tel: + 421 (0)2 48 26 11 11 

recepcia.sk@gsk.com 

Italia 

GlaxoSmithKline S.p.A. 

Tel: + 39 (0)45 9218 111 

Suomi/Finland 

GlaxoSmithKline Oy  

Puh/Tel: + 358 (0)10 30 30 30 

Finland.tuoteinfo@gsk.com 

Κύπρος 

GlaxoSmithKline (Cyprus) Ltd 

Τηλ: + 357 22 39 70 00 

gskcyprus@gsk.com 

Sverige  

GlaxoSmithKline AB  

Tel: + 46 (0)8 638 93 00 

info.produkt@gsk.com 

Latvija 

GlaxoSmithKline Latvia SIA 

Tel: + 371 67312687 

lv-epasts@gsk.com 

United Kingdom  

GlaxoSmithKline UK Ltd  

Tel: + 44 (0)800 221441 

customercontactuk@gsk.com 

indehaveren af markedsføringstilladelsen

:

België/Belgique/Belgien GlaxoSmithKline Pharmaceuticals s.a./n.v. 

Tél/Tel: + 32 (0) 10 85 52 00 

Lietuva 

GlaxoSmithKline Lietuva UAB Tel: + 370 5 264 90 00 

info.lt@gsk.com 

България ГлаксоСмитКлайн ЕООД Teл.: + 359 2 953 10 34 

Luxembourg/Luxemburg GlaxoSmithKline Pharmaceuticals s.a./n.v. Belgique/Belgien 

Tél/Tel: + 32 (0) 10 85 52 00 

Česká republika GlaxoSmithKline s.r.o. Tel: + 420 222 001 111 

cz.info@gsk.com 

Magyarország GlaxoSmithKline Kft. Tel.: + 36 1 225 5300 

Danmark 

GlaxoSmithKline Pharma A/S Tlf: + 45 36 35 91 00 

dk-info@gsk.com 

Malta 

GlaxoSmithKline (Malta) Limited Tel: + 356 21 238131 

Deutschland 

GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG Tel.: + 49 (0)89 36044 8701 

produkt.info@gsk.com 

Nederland GlaxoSmithKline BV Tel: + 31 (0)30 6938100 

nlinfo@gsk.com 

Eesti 

GlaxoSmithKline Eesti OÜ Tel: + 372 6676 900 

estonia@gsk.com 

Norge GlaxoSmithKline AS Tlf: + 47 22 70 20 00 

firmapost@gsk.no 

Ελλάδα 

GlaxoSmithKline A.E.B.E. Τηλ: + 30 210 68 82 100 

Österreich 

GlaxoSmithKline Pharma GmbH Tel: + 43 (0)1 97075 0 

at.info@gsk.com 

España GlaxoSmithKline, S.A. Tel: + 34 902 202 700 

es-ci@gsk.com 

Polska 

GSK Services Sp. z o.o. Tel.: + 48 (0)22 576 9000 

France 

Laboratoire GlaxoSmithKline Tél: + 33 (0)1 39 17 84 44 

diam@gsk.com 

Portugal 

GlaxoSmithKline – Produtos Farmacêuticos, Lda. Tel: + 351 21 412 95 00 

FI.PT@gsk.com 

Hrvatska GlaxoSmithKline d.o.o. Tel: + 385 1 6051 999 

România 

GlaxoSmithKline (GSK) S.R.L. Tel: + 4021 3028 208 

Ireland 

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited Tel: + 353 (0)1 4955000 

Slovenija GlaxoSmithKline d.o.o. Tel: + 386 (0)1 280 25 00 

medical.x.si@gsk.com 

Ísland 

Vistor ehf. 

Sími: + 354 535 7000 

Slovenská republika GlaxoSmithKline Slovakia s. r. o. Tel: + 421 (0)2 48 26 11 11 

recepcia.sk@gsk.com 

Italia 

GlaxoSmithKline S.p.A. Tel: + 39 (0)45 9218 111 

Suomi/Finland GlaxoSmithKline Oy Puh/Tel: + 358 (0)10 30 30 30 

Finland.tuoteinfo@gsk.com 

Κύπρος 

GlaxoSmithKline (Cyprus) Ltd Τηλ: + 357 22 39 70 00 

gskcyprus@gsk.com 

Sverige GlaxoSmithKline AB Tel: + 46 (0)8 638 93 00 

info.produkt@gsk.com 

Latvija 

GlaxoSmithKline Latvia SIA Tel: + 371 67312687 

lv-epasts@gsk.com 

United Kingdom GlaxoSmithKline UK Ltd Tel: + 44 (0)800 221441 

customercontactuk@gsk.com 

Revisionsdato

Denne indlægsseddel blev senest ændret 11/2015

Du kan finde yderligere oplysninger om dette lægemiddel på Det Europæiske Lægemiddelagenturs hjemmeside http://www.ema.europa.eu/. Der er også links til andre websteder om sjældne sygdomme og om, hvordan de behandles. 

 
 
 
 
Gå til toppen af siden...