Tamoxifen "Sandoz"

filmovertrukne tabletter 20 mg

Sandoz

Om indlægssedlen

Indlægsseddel: Information til brugeren 

Tamoxifen Sandoz® 10 mg, 20 mg og 30 mg, tabletter

tamoxifencitrat 

  

Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.

  • Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen. 

  • Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide. 

  • Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor være med at give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har samme symptomer, som du har. 

  • Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se afsnit 4.

 

Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
 

Oversigt over indlægssedlen:

  1. Virkning og anvendelse 

  2. Det skal du vide, før du begynder at tage Tamoxifen Sandoz 

  3. Sådan skal du tage Tamoxifen Sandoz 

  4. Bivirkninger 

  5. Opbevaring 

  6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger 

1. Virkning og anvendelse

Tamoxifen Sandoz anvendes til behandling af brystkræft.  

 

Væksten af nogle tumorer er afhængig af hormonet østrogen. Tamoxifen Sandoz er et såkaldt antiøstrogen, der forhindrer den naturlige østrogene effekt. 

 

Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten. 

2. Det skal du vide, før du begynder at tage Tamoxifen Sandoz

Tag ikke Tamoxifen Sandoz:

  • hvis du er allergisk over for tamoxifencitrat eller et af de øvrige indholdsstoffer i Tamoxifen Sandoz (angivet i afsnit 6

  • hvis du er gravid.

Advarsler og forsigtighedsregler

Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, før du tager Tamoxifen Sandoz.
 

Vær opmærksom på følgende:
Du må kun bruge Tamoxifen Sandoz, når behandlingen forestås af læger med særligt kendskab til kræftsygdomme og kræftbehandling. 

  • I begyndelsen af behandlingen, kan du opleve tumorsmerter, specielt i knoglemetastaser. 

  • En del kvinder som ikke er kommet i overgangsalderen vil opleve udeblivelse af menstruationen. 

  • Der kan opstå forandringer i livmoderslimhinden (endometriet) som kan være alvorlige. 

  • Kontakt straks lægen, hvis du oplever usædvanlig blødning fra skeden eller andre gynækologiske symptomer (såsom smerte eller trykken i bækkenet), hvis du tager eller har taget Tamoxifen Sandoz. 

  • Kontakt lægen, hvis du får nedsat eller sløret syn.

Brug af anden medicin sammen med Tamoxifen Sandoz

Fortæl altid lægen eller apotekspersonalet, hvis du tager anden medicin eller har gjort det for nylig.
 

Fortæl det til lægen, hvis du er i behandling med: 

  • kvindeligt kønshormon (østrogen) 

  • medicin mod epilepsi (phenytoin) 

  • blodfortyndende medicin (f.eks. warfarin) 

  • anden medicin mod kræft (cytostatika og aminoglutethimid) 

  • medicin mod tuberkulose (rifampicin) 

  • medicin mod depression (paroxetin, fluoxetin) 

  • medicin mod depression eller som hjælp til rygestop (bupropion) 

  • medicin til behandling af uregelmæssig hjerterytme (quinidin) 

  • medicin til behandling af sygdomme i skjoldbruskkirtlen (cinacalcet)

Brug af Tamoxifen Sandoz sammen med mad og drikke

Du skal tage Tamoxifen Sandoz i forbindelse med at måltid.
 

Graviditet, amning og fertilitet

Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotekspersonalet til råds, før du tager dette lægemiddel.
 

Graviditet 

Du må ikke tage Tamoxifen Sandoz, hvis du er gravid.
Hvis du er i den fødedygtige alder, skal du bruge sikker prævention (ikke-hormonelt), så længe du tager Tamoxifen Sandoz og i 2 måneder, efter at behandlingen er afsluttet. Tal med lægen. 

  

Amning 

Du må ikke bruge Tamoxifen Sandoz, hvis du ammer. Tal med lægen.
 

Trafik- og arbejdssikkerhed

Tamoxifen Sandoz kan give bivirkninger såsom synsforstyrrelser og svimmelhed, der i større eller mindre grad kan påvirke arbejdssikkerheden og evnen til at færdes sikkert i trafikken. Det skal du tage hensyn til, hvis du skal færdes i trafikken eller arbejde med maskiner.
 

Tamoxifen Sandoz indeholder lactose

Kontakt lægen, før du tager denne medicin, hvis lægen har fortalt dig, at du ikke tåler visse sukkerarter. 

3. Sådan skal du tage Tamoxifen Sandoz

Tag altid lægemidlet nøjagtigt efter lægens anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen eller apotekspersonalet. 

  

Voksne: Den sædvanlige dosis er 20 mg dagligt. 

Børn: Børn må kun få Tamoxifen Sandoz efter lægens anvisning. 

  

Tabletterne skal synkes hele og tages i forbindelse med et måltid. 

  

Formålet med delekærven på 20 mg er ikke at kunne brække tabletten over. 

  

Hvis du har taget for meget Tamoxifen Sandoz

Kontakt lægen, skadestuen eller apoteket, hvis du har taget mere af Tamoxifen Sandoz end der står i denne information, eller mere end lægen har foreskrevet, og du føler dig utilpas. 

Symptomer på overdosering er rysten, usædvanlig stærke reflekser, ustabil gang og svimmelhed. 

  

Hvis du har glemt at tage Tamoxifen Sandoz

Spørg lægen, hvad du skal gøre, hvis du har glemt en dosis. Du må ikke tage en dobbeltdosis som erstatning for den glemte dosis. 

  

Hvis du holder op med at tage Tamoxifen Sandoz

Du må kun holde pause med eller stoppe behandlingen efter aftale med lægen. Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er noget, du er i tvivl om. 

4. Bivirkninger

Dette lægemiddel kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger. 

  

Alvorlige bivirkninger

Almindelige bivirkninger: Kan forekomme hos op til 1 ud af 10 behandlede 

  • Grå stær (uklart syn), nedsat syn pga. sløring af hornhinden og /eller ændringer i nethinden. 

    Kontakt lægen.
  • Lammelser, taleforstyrrelser, bevidstløshed pga. blodprop i hjernen eller hjerneblødning. Ring 112. 

  • Åndenød, smerter i brystet med udstråling til arme eller hals, voldsomme smerter i maven, lammelser, føleforstyrrelser, talebesvær, smertende og evt. hævede arme eller ben pga. blodprop. 

    Kontakt straks læge eller skadestue. Ring evt. 112.
  • Pludselige brystsmerter som starter eller forværres ved dyb indånding eller ved hoste, ofte ledsaget af forpustethed, hoste og evt blodigt opspyt pga. blodprop i lungerne. Kontakt straks læge eller skadestue. Ring evt. 112. 

  

Ikke almindelige bivirkninger: Kan forekomme hos op til 1 ud af 100 behandlede 

  • Tilstopning af galdegange, leverbetændelse med gulsot, sløjhed og hudkløe, beskadigelse af leverceller, leversvigt, levercelledød, Kontakt læge eller skadestue 

  • Tør hoste uden slim pga. betændelse i lungernes bindevæv. Kontakt læge eller skadestue. 

  • Kræft i livmoderen. Kontakt lægen. 

  

Sjældne bivirkninger: Kan forekomme hos op til 1 ud af 1.000 behandlede 

  • Akut synsnedsættelse (evt. blindhed), blinde pletter for et eller begge øjne, uskarpt syn og vanskelighed med at skelne farver pga. betændelse i synsnerven. Kontakt læge eller skadestue. 

  • Betændelse i bugspytkirtlen med voldsomme mavesmerter og feber. Kontakt straks lægen. 

  • Godartede knuder på æggestokkene med smerter i underlivet, cyster på æggestokkene. Kontakt lægen. 

    Meget sjældne bivirkninger: Kan forekomme hos færre end 1 ud af 10.000 behandlede
  • Hudsygdomme med symptomer som blæreformet udslæt og betændelse i huden, især på hænder og fødder samt i og omkring munden ledsaget af feber (Stevens-Johnson syndrom), blæredannelse og afskalning af huden (pemfigus) eller udslæt og rødme (kutan lupus erythematosus). Hvis du oplever nogle af disse hudsygdomme, skal du kontakt læge eller skadestue. 

  • Øget risiko for åreforkalkning delvis med voldsomme mavesmerter og feber pga. betændelse i bugspytkirtlen pga. svært forhøjet fedt (triglycerider) i blodet. Kontakt læge eller skadestue. 

  • Porphyria cutanea tarda (som er en type af stofskiftesygdommen porfyri) som kan give symptomer som f.eks. hudreaktioner og lysoverfølsomhed. Tal med lægen.

Ikke-alvorlige bivirkninger

Meget almindelige bivirkninger: Kan forekomme hos flere end 1 ud af 10 behandlede 

  • Kvalme og opkastning. 

  • Hududslæt. 

  • Vægtstigning, åndenød, hævede fødder og ben pga. væskeophobning i kroppen .Tal med lægen. 

  • Udflåd fra skeden, kløe, uregelmæssig menstruation eller udeblivelse af menstruation hos kvinder der endnu ikke er i overgangsalderen, vaginal blødning. 

  

Almindelige bivirkninger: Kan forekomme hos op til 1 ud af 10 behandlede 

  • Forbigående bleghed og træthed pga. blodmangel. Kan blive alvorligt. Tal med lægen. 

  • Overfølsomhedsreaktioner. 

  • Diarré, forstoppelse. 

  • Hovedpine, svimmelhed. 

  • Lægkramper, kramper i benene, muskelsmerter (myalgi). 

  • Øget risiko for åreforkalkning pga. forhøjet fedt (triglycerider) i blodet. 

  • Betændelseslignende ubehag ved tumorområdet. 

  • Fedtlever. 

  • Kløe omkring kønsorganerne. 

  • Endometrie forandringer inklusiv celleforandringer og vaginale polypper. 

  • Hårtab, rødmen, hedeture. 

  • Tørst, nedsat kraft i arme og ben, træthed og forstoppelse pga. for højt kalk i blodet hos patienter med knoglemetastaser (primært ved opstart af behandlingen). Kan være eller blive alvorligt. Tal med lægen. 

  

Ikke almindelige bivirkninger: Kan forekomme hos op til 1 ud af 100 behandlede 

  • Almen sløjhed, bleghed, blødninger fra hud og slimhinder, blå mærker samt tendens til betændelse (infektioner) især halsbetændelse og feber pga. forandringer i blodet (for få hvide blodlegemer og blodplader). Kan blive alvorligt. Hvis du får feber, skal du straks kontakte lægen. 

  • Udslæt (nældefeber) og hævelser. Kan være alvorligt. Tal med lægen. Hvis der er hævelse af ansigt, læber og tunge, kan det være livsfarligt. Ring 112 

  • Muskelknuder i livmoderen. 

  

Sjældne bivirkninger: Kan forekomme hos op til 1 ud af 1.000 behandlede 

  • Feber, træthed, sløjhed pga. betændelse i blodkar i huden. Kan være eller blive alvorlig. Tal med lægen. 

  • Appetitløshed. 

  • Ved indledning af behandlingen kan der forekomme knoglesmerter og smerter i området af det påvirkede væv. 

  • Uro, depression, forvirring, træthed. 

  

Meget sjældne bivirkninger: Kan forekomme hos færre end 1 ud af 10.000 behandlede 

  • Feber, udslæt i ansigt og på arme og ben. 

  

Tamoxifen Sandoz kan herudover give bivirkninger, som du normalt ikke mærker noget til. Det drejer sig om ændringer i visse laboratorier prøver. F.eks. blodprøver herunder kolesterol og leverfunktion, som igen bliver normale, når behandlingen ophører. 

  

Indberetning af bivirkninger

Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge, sundhedspersonale eller apoteket. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via de oplysninger der fremgår herunder. 

  

Lægemiddelstyrelsen  

Axel Heides Gade 1  

DK-2300 København S. 

  

Websted: www.meldenbivirkning.dk  

E-mail: dkma@dkma.dk 

  

Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel. 

5. Opbevaring

Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn. 

 

Brug ikke lægemidlet efter den udløbsdato, der står på pakningen efter udløbsdato eller EXP .  

Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned. 

 

Spørg på apoteket, hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden. 

6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger

Tamoxifen Sandoz indeholder:

Aktivt stof: Tamoxifencitrat. 

Øvrige indholdsstoffer: Lactosemonohydrat, natriumstivelsesglycolat (type A), povidon (K25), mikrokrystallinsk cellulose, magnesiumstearat. Filmovertræk: Lactose, titandioxid (E 171), hydroxypropylmethylcellulose, polyethylenglycol 4000. 

 

Udseende og pakningsstørrelser

Udseende: 

10 mg: Ensartet hvid, rund, bikonveks, filmovertrukket tablet. 

20 mg: Ensartet hvid, rund, bikonveks, filmovertrukket tablet todelt af en delekærv på den ene side.  

30 mg: Ensartet hvid, rund, bikonveks, filmovertrukket tablet. 

 

Pakningsstørrelser: 

Blisterpakning med 30, 100 og 250 tabletter. 

 

Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført. 

Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller

Indehaver af markedsføringstilladelsen:

Sandoz A/S 

Edvard Thomsens Vej 14  

2300 København S 

 

Fremstiller:

Salutas Pharma GmbH, Barleben, Tyskland 

Revisionsdato

Denne indlægsseddel blev senest ændret  

December 2015 

 
 
 
 
Gå til toppen af siden...