Actikerall

kutanopløsning 5 mg/g+100 mg/g

Almirall

Om indlægssedlen

INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN

Actikerall 5 mg/g + 100 mg/g kutanopløsning

fluoruracil + salicylsyre 

 

Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at bruge dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.

  • Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen. 

  • Spørg lægen eller apoteketspersonalet, hvis der er mere, du vil vide. 

  • Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor være med at give det til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har. 

  • Tal med lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver værre, eller du får bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se afsnit 4

 

Den nyeste indlægsseddel for dette produkt kan findes på www.indlaegsseddel.dk. 

 

Oversigt over indlægssedlen:

  1. Virkning og anvendelse 

  2. Det skal du vide, før du begynder at bruge Actikerall 

  3. Sådan skal du bruge Actikerall 

  4. Bivirkninger 

  5. Opbevaring 

  6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger 

1. Virkning og anvendelse

Actikerall indeholder to aktive stoffer, fluoruracil og salicylsyre.  

Fluoruracil tilhører gruppen af medicin kendt som antimetabolitter, der hæmmer væksten af celler (cytostatika). Salicylsyre er et stof, der blødgører hård hud. 

 

Actikerall er et middel til behandling af aktinisk keratose (grad I / II) hos voksne patienter med et sundt immunforsvar. 

Aktinisk keratose er små skorpede, skællede eller smuldrende pletter på huden. De kan være røde eller lysebrune eller have samme farve som din hud. De kan være tørre eller ru at røre ved, og de er sommetider lettere at mærke end at se. 

Disse hudforandringer er almindeligt forekommende hos mennesker, der har været udsat for meget sol. 

2. Det skal du vide, før du begynder at bruge Actikerall

Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten. 

  

Brug ikke Actikerall

  • hvis du er allergisk over for fluoruracil, salicylsyre eller et af de øvrige indholdsstoffer i Actikerall (angivet i pkt. 6). 

  • hvis du ammer 

  • hvis du er gravid, eller hvis der er en mulighed for, at du kan være gravid. 

  • hvis du har problemer med nyrerne 

  • hvis det kan komme i kontakt med øjnene, indersiden af munden, næsen eller kønsdelene (slimhinderne) 

  

Visse andre lægemidler kan forstærke Actikeralls bivirkninger eller medføre andre bivirkninger. Se ’Brug af anden medicin sammen med Actikerall’ nedenfor. 

  

Advarsler og forsigtighedsregler

Kontakt lægen eller apoteket, før du bruger Actikerall 

  • hvis du har nedsat aktivitet af et enzym i kroppen kaldet dihydropyrimidin-dehydrogenase (DPD). 

    Dette enzym spiller en vigtig rolle i fordelingen af et af de aktive stoffer i dette lægemiddel (fluoruracil) og kan resultere i, at dette aktive stof ophobes i kroppen. Det kan være nødvendigt, at få din DPD aktivitet kontrolleret før behandling med Actikerall påbegyndes.
  • hvis du lider af nedsat evne til at mærke berøring, smerte og temperatur (hvis du for eksempel har diabetes). I dette tilfælde skal dine behandlingsområder nøje overvåges af din læge. 

Børn og teenagere

Actikerall bør ikke anvendes til børn og unge under 18 år. Børn får normalt ikke aktinisk keratose. 

  

Brug af anden medicin sammen med Actikerall

Fortæl altid lægen eller på apoteket, hvis du bruger anden medicin eller har gjort det for nylig. Dette gælder også medicin, som ikke er købt på recept, f.eks. naturlægemidler og vitaminer og mineraler. Hvis flere lægemidler tages samtidigt, kan virkningen af individuelle lægemidler forstærkes eller svækkes. 

  

Du skal især fortælle det til lægen, hvis du bruger følgende: 

  • medicin til behandling af virus, såsom skoldkopper eller helvedesild (brivudin, sorivudin eller lignende medicin). Du må ikke bruge Actikerall, hvis du bruger eller har brugt nogle af disse lægemidler indenfor de sidste 4 uger, da det kan resultere i flere bivirkninger. 

  • epilepsimedicin (phenytoin). Brugen af Actikerall kan føre til forhøjede niveauer af phenytoin i blodet, hvis din DPD aktivitet er nedsat. I så fald bør dine phenytoin niveauer kontrolleres. 

  • medicin til behandling af kræft og autoimmunsygdomme (methotrexat). Denne medicin kan interagere med Actikerall forårsage uønskede virkninger. 

  • medicin til behandling af diabetes (sulfonylurinstoffer). Denne medicin kan interagere med Actikerall og medføre uønskede bivirkninger.

  

Der er findes i øjeblikket ingen data om Actikerall behandling af andre dele af kroppen end ansigt, pande og skaldet hovedbund.
 

Der er ingen erfaring med Actikerall 

  • og brug ved gentagne behandlingsforløb, hos patienter med aktiniske keratoser eller til genbehandling, hvis en læsion kommer tilbage. 

  • og hudkræft, såsom basalcellecarcinom (BCC) og Bowens sygdom, som derfor ikke bør behandles med Actikerall. 

  

Ved behandling af et område med aktinisk keratose, der også er påvirket af en anden hudsygdom, bør der tages hensyn til, at resultatet af behandlingen kan variere. 

  

Actikerall bør ikke anvendes på blødende læsioner. 

  

Det behandlede område bør beskyttes mod direkte sollys så meget som muligt, mens du bruger Actikerall og du må ikke bruge en lysterapilampe eller solarie. 

  

Graviditet, amning og fertilitet

Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apoteket til råds, før du bruger dette lægemiddel. 

  

Trafik- og arbejdssikkerhed

Actikerall påvirker ikke arbejdssikkerheden eller evnen til at færdes sikkert i trafikken. 

  

Actikerall indeholder dimethylsulfoxid, som kan virke irriterende på huden. 

3. Sådan skal du bruge Actikerall

Brug altid dette lægemiddel nøjagtigt efter lægens anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen eller på apoteket. 

  

Dosis

Actikerall bør anvendes en gang dagligt, medmindre din læge har fortalt dig andet. 

Hvis du har en aktinisk keratose i et område med tynd hud f.eks omkring øjnene og i tindingen, kan lægen sige, du skal anvende Actikerall mindre hyppigt. Hvis alvorlige bivirkninger opstår, nedsæt hyppigheden af lægemiddel påføring til tre gange om ugen, indtil bivirkningerne aftager. Det kan også være nødvendigt for din læge at overvåge din behandling oftere. 

  

Administration

Til anvendelse på huden (kutan anvendelse). 

  • Fjern den hvide film på din hud fra den foregående dags påføring ved blot at trække det af (medmindre det er første gang, du bruger dette lægemiddel). Varmt vand kan hjælpe til med at fjerne filmen. 

  • Tryk låget ned og drej for at åbne flasken. 

  • Fjern overskydende opløsning af børsten ved at tørre det af i flaskehalsen. 

  • Dup opløsningen på en aktinisk keratose og et lille område af sund hud omkring den, én gang dagligt. Denne rand af sund hud bør ikke være mere end 0,5 cm bred. 

  • Flere aktiniske keratoser (op til 10 læsioner) kan behandles samtidig, men brug ikke på store områder af hud. Det samlede område, der behandles med Actikerall, må til enhver tid ikke overstige 25 cm2 (5 cm x 5 cm). 

  • Lad opløsningen tørre og danne en film. 

  • Dæk ikke til med en forbinding. 

  • Luk flasken tæt for at forhindre udtørring. Hvis Actikerall tørrer ud, må det ikke bruges længere. 

    Brug ikke Actikerall du bemærker nogen krystaller.

  

Yderligere instruktioner 

Actikerall må ikke komme i kontakt med øjnene, indersiden af munden eller næsen eller kønsdelene (slimhinderne).
Actikerall opløsning kan plette tøj, stof eller akryl (såsom akryl badekar) permanent, så undgå kontakt med disse.
Advarsel: brandfarlig - hold væk fra åben ild eller flammer.  

Tal med lægen regelmæssigt under behandlingen.
 

Behandlingens varighed

Actikerall påføres en gang dagligt, indtil læsionerne er helt væk eller i op til maksimalt 12 uger. Forbedring af aktiniske keratoser kan ses så tidligt som 6 uger efter behandlingens start og øges over tid i op til 12 uger. Forbedring af aktiniske keratoser kan fortsætte i op til 8 uger efter behandlingen er stoppet.
Hvis du har indtryk af, at virkningen af Actikerall er for stærk eller for svag, så tal med din læge eller apotek.
 

Hvis du har brugt for meget Actikerall

Hvis du bruger Actikerall mere end én gang dagligt, er det mere sandsynligt, at du vil opleve hudreaktioner og de kan være mere alvorlige. Kontakt lægen, skadestuen eller apoteket, hvis du har taget mere af Actikerall, end der står i denne information, eller mere end lægen har foreskrevet (og du føler dig utilpas).
 

Hvis du har glemt at bruge Actikerall

Du må ikke tage en dobbeltdosis som erstatning for den glemte dosis. Fortsæt blot med den sædvanlige dosis.
 

Hvis du holder op med at bruge Actikerall

Tal med din læge, hvis du ønsker at stoppe behandlingen.
 

Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er noget, du er i tvivl om. 

4. Bivirkninger

Dette lægemiddel kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger. 

  

Let til moderat irritation og inflammation på behandlingsstedet forekommer hos størstedelen af patienterne behandlet med Actikerall. Tal med lægen, hvis disse reaktioner bliver alvorlige. 

  

Da dette lægemiddel har en meget kraftig blødgørende virkning på huden, kan hvidlige misfarvninger og afskalning af huden forekomme. 

  

Salicylsyren i Actikerall kan forårsage let irritation, som f.eks. irritation af huden (dermatitis) og kontaktallergiske reaktioner hos patienter med følsom hud eller allergi over for salicylsyre. 

Symptomer på kontaktallergiske reaktioner kan omfatte kløe, rødme og små blærer selv uden for det behandlede område. 

  

Bivirkninger kan forekomme med følgende hyppighed: 

  

Meget almindelige bivirkninger: Forekommer hos flere end l ud af 10 behandlede 

  • Irritation på behandlingsstedet 

    • rødmen af huden (erytem), inflammation, irritation (herunder brændende fornemmelse), smerte, kløe 

Almindelige bivirkninger: Forekommer hos 1 ud af 10 behandlede. 

  • Hovedpine 

  • Afskalning af hud (eksfoliation) 

  • Irritation på behandlingsstedet 

    • Blødning, hudløshed (erosion), sårskorpe 

Ikke almindelige bivirkninger: Forekommer hos 1 ud af 100 behandlede. 

  • Tørre øjne, kløende øjne, tåreflåd (lakrimation) 

  • Irritation på behandlingsstedet 

    • irritation af huden (dermatitis), hævelse (ødem), sår

Tal med lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke fremgår af denne indlægsseddel.
 

Indberetning af bivirkninger

Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge, sygeplejerske eller apoteket. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger til Lægemiddelstyrelsen via
 

Lægemiddelstyrelsen  

Axel Heides Gade 1  

DK-2300 København S
Websted: www.meldenbivirkning.dk  

E-mail: dkma@dkma.dk
 

Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel. 

5. Opbevaring

Opbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. 

 

Brug ikke Actikerall efter den udløbsdato, der står på pakningen efter EXP. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned. 

 

Må ikke opbevares ved temperaturer over 25 °C. Må ikke opbevares i køleskab eller nedfryses. Hold flasken tæt tillukket for at forhindre udtørring. 

Advarsel: brandfarlig - hold væk fra åben ild eller flammer. 

 

Brug Actikerall indenfor 3 måneder efter første åbning af flasken. Brug ikke Actikerall, hvis du bemærker nogen krystaller. 

 

Spørg på apoteket, hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet eller skraldespanden. 

6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger

Actikerall indeholder:

  • Aktive stoffer: fluoruracil og salicylsyre 

    1 g (= 1,05 ml) kutanopløsning indeholder 5 mg fluoruracil og 100 mg salicylsyre.
  • Øvrige indholdsstoffer: dimethylsulfoxid; ethanol, vandfri; ethylacetat; pyroxylin; poly (butylmethacrylat, methylmethacrylat). 

Udseende og pakningsstørrelser

Actikerall er en klar, farveløs til svagt orange-hvid kutanopløsning. 

 

Dette lægemiddel er pakket i en brun glasflaske med et børnesikret låg af hvid polypropylen i en papæske. Flaskens låg er forbundet til en pensel til at påføre opløsningen. Penslen (CE mærket) består af plastik (polyethylen) med nylonhår, der er fæstnet til et skaft af rustfrit stål (V2A). 

 

Pakningsstørrelse: flaske à 25 ml kutanopløsning. 

Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller

Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller

Almirall Hermal GmbH  

Scholtzstrasse 3  

D-21465 Reinbek  

Tyskland 

 

Dette lægemiddel er godkendt i EEAs medlemslande under følgende navne:

Land Varemærke
Tyskland Actikerall 5 mg/g + 100 mg/g Lösung zur Anwendung auf der Haut
Danmark, Finland, Norge, Sverige, Island, Litauen, Letland, Estland, Portugal Actikerall
Spanien Actikerall 5 mg/g + 100 mg/g Solución Cutánea

Revisionsdato

Denne indlægsseddel blev senest revideret december 2015.
 
 
 
 
Gå til toppen af siden...