Fludara®

filmovertrukne tabletter 10 mg

Genzyme Europe

Om indlægssedlen

INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN

Fludara 10 mg filmovertrukne tabletter

Fludarabinfosfat 

  

Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.

  • Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen. 

  • Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere, du vil vide. 

  • Lægen har ordineret Fludara til dig personligt. Lad derfor være med at give det til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har. 

  • Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller du får bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se pkt. 4.

 

Den nyeste indlægsseddel kan altid findes på www.indlægsseddel.dk 

  

Oversigt over indlægssedlen:

  1. Virkning og anvendelse 

  2. Det skal du vide, før du begynder at tage Fludara 

  3. Sådan skal du tage Fludara 

  4. Bivirkninger 

  5. Opbevaring 

  6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger 

1. Virkning og anvendelse

Fludara indeholder det aktive stof fludarabinfosfat, som standser væksten af nye cancerceller. Alle kroppens celler danner nye identiske celler ved deling. Fludara optages af cancercellerne og virker ved at forhindre dannelsen af nyt DNA.  

 

Ved cancer i de hvide blodlegemer (som for eksempel kronisk lymfatisk leukæmi - CLL) danner kroppen mange anormale hvide blodlegemer (lymfocytter), og lymfeknuderne begynder at vokse forskellige steder i kroppen. De anormale hvide blodlegemer kan ikke udføre deres almindelige sygdomsforebyggende funktion, og kan fortrænge de sunde blodlegemer. Dette kan medføre infektioner, reduktion i antallet af røde blodlegemer (anæmi), blå mærker, usædvanlig alvorlig blødning eller endog organsvigt. 

 

Fludara bruges til behandling af B-celle kronisk lymfatisk leukæmi (B-CLL) hos patienter med tilstrækkelig produktion af sunde blodlegemer. 

 

Første behandling af kronisk lymfatisk leukæmi med Fludara må kun påbegyndes hos patienter med fremskreden sygdom og med sygdomsrelaterede symptomer eller bevis på sygdomsprogression. 

2. Det skal du vide, før du begynder at tage FLUDARA

Tag ikke Fludara:

  • hvis du er allergisk (overfølsom) over for fludarabinfosfat eller et af de øvrige indholdsstoffer i dette lægemiddel (angivet i pkt. 6). 

  • hvis du ikke tåler lactosemonohydrat (se underpunkt ”Fludara indeholder lactosemonohydrat”). 

  • hvis du ammer. 

  • hvis du har svære nyreproblemer. 

  • hvis du har en særlig form for anæmi (ukompenseret hæmolytisk anæmi), der forårsager en reduktion i antallet af røde blodlegemer. Din læge vil have fortalt dig det, hvis du lider af denne sygdom.

Advarsler og forsigtighedsregler

Kontakt lægen før du tager Fludara.
 

Vær ekstra forsigtig med at tage Fludara: 

  • hvis din knoglemarv ikke fungerer korrekt eller hvis du har et dårligt fungerende eller nedsat immunforsvar eller alvorlige infektioner i anamnesen. 

    • Din læge kan vælge ikke at give dig denne medicin, eller tage visse forholdsregler 

  • Hvis du har det meget dårligt, opdager nogle usædvanlige blå mærker, bløder mere end normalt efter tilskadekomst, eller hvis du mener du får mange infektioner. 

    • Hvis du har en eller flere af disse tilstande før behandlingen, skal du kontakte din læge. 

  • Hvis din urin under behandlingen bliver rød eller brunlig, eller du får udslæt eller blærer på huden. 

    • Kontakt straks din læge.

Disse symptomer kan være tegn på en reduktion i antallet af dine blodlegemer, enten som følge af selve sygdommen eller behandlingen. Det kan vare i op til et år, uafhængigt af, om du tidligere har været i behandling med Fludara eller ej. Dit immunforsvar kan også, under behandling med Fludara, angribe forskellige dele af kroppen, eller dine røde blodlegemer (kaldes ”autoimmune sygdomme”). Disse tilstande kan være livstruende.
Skulle disse tilstande opstå, vil din læge standse behandlingen, og du vil eventuelt få anden medicin som for eksempel en transfusion af bestrålet blod (se nedenfor) og præparater med kortikosteroider.
 

Du vil jævnligt få taget blodprøver under behandlingen og vil, så længe du er i behandling med Fludara, blive nøje overvåget.
 

Hvis du bemærker usædvanlige symptomer mht. dit nervesystem som for eksempel synsforstyrrelser, hovedpine, forvirring eller anfald. 

Hvis Fludara bruges i længere tid, kendes dets langsigtede virkning på centralnervesystemet ikke. Patienter, der blev behandlet med den anbefalede dosis i op til 26 behandlingsforløb, var dog i stand til at tolerere behandlingen.
 

Når Fludara er blevet anvendt i den anbefalede dosis efter behandling med, eller samtidig med, visse andre lægemidler, er der observeret følgende bivirkninger:
Neurologiske sygdomme med symptomerne hovedpine, kvalme og opkastninger, slagtilfælde, synsforstyrrelser og synstab, ændringer i den mentale tilstand (anormale tanker, forvirring, ændret bevidsthed) og i nogle tilfælde neuromuskulære sygdomme med symptomerne muskelsvaghed i leddene (heriblandt irreversibel partiel eller komplet paralyse) (symptomer påleukoencephalopati, akut toksisk leukoencefalopati eller reversibel posterior leukoencefalopati syndrom (RPLS)).
 

Hos patienter, der fik doser, der var fire gange højere end den anbefalede dosis, er der set blindhed, koma og dødsfald. Nogle af disse symptomer forekom senere, omkring 60 dage eller mere, efter at behandlingen var afsluttet.
Hos nogle patienter, som fik en højere dosis Fludara end den anbefalede, er der også rapporteret tilfælde af leukoencephalopati (LE), akut toksisk leukoencefalopati (ATL) eller reversibel posterior leukoencefalopati syndrom (RPLS). Der kan opstå samme symptomer for LE, ATL og RPLS som beskrevet ovenfor. LE, ATL og RPLS kan være irreversibel, livstruende eller dødelig.
 

Hvis der er mistanke om LE, ATL eller RPLS, vil din behandling med Fludara blive stoppet for videre undersøgelse. Hvis diagnosen LE, ATL eller RPLS bekræftes, vil din læge permanent stoppe din behandling med Fludara.
 

  • Hvis du bemærker smerter i siden, blod i urinen eller nedsat urinmængde 

    Når din sygdom er meget alvorlig, er det ikke sikkert at din krop er i stand til at skille sig af med affaldsstofferne fra de celler, der dør som følge af behandlingen med Fludara. Dette kaldes tumorlysesyndrom, og kan forårsage nyresvigt og problemer med hjertet, og kan indtræde fra første uge i behandlingen. Din læge er klar over dette, og kan give dig medicin til at forebygge det. Han/hun kan vælge at starte din behandling på hospitalet.
     
  • Hvis du skal have udtaget en knoglemarvsprøve og du er i behandling med Fludara (eller har været i behandling). 

     
  • Hvis du skal have en blodtransfusion og du er i behandling med Fludara (eller har været i behandling) 

    Din læge vil sikre, at du kun får blod, der er strålebehandlet. Der er opstået alvorlige komplikationer og endog dødsfald i forbindelse med transfusioner af ikke-bestrålet blod.
     
  • Hvis din hud forandrer sig, enten mens du er i behandling med denne medicin, eller efter at behandlingen er afsluttet 

    • Hvis du har hudkræft (eller har haft hudkræft) kan denne forværres eller blusse op igen, mens du tager Fludara eller bagefter. Du kan også udvikle hudkræft, mens du er i behandling eller efter afsluttet behandling med Fludara. 

Hvad du også bør overveje, når du er i behandling med Fludara: 

  • Mænd og kvinder, der er fertile, skal anvende sikker prævention under behandlingen og i mindst 6 måneder efter afsluttet behandling. Det kan ikke udelukkes, at Fludara kan skade fosteret. Din læge vil nøje opveje fordelene ved din behandling mod de mulige risici for det ufødte barn. Hvis du er gravid, vil du kun blive behandlet med Fludara, hvis det er absolut nødvendigt. 

    • Du må ikke amme eller planlægge at begynde at amme, mens du er i behandling med Fludara.
       

  • Hvis du skal vaccineres, skal du rådføre dig med din læge, da levende vaccine bør undgås under og efter behandling med Fludara.  

     
  • Hvis du har nyreproblemer og er mere end 65 år, vil du jævnligt få taget blod- og/eller laboratorieprøver med henblik på at kontrollere din nyrefunktion. Hvis du har svære nyreproblemer, vil du slet ikke få ordineret denne medicin (se pkt. 2 og pkt. 3). 

     
  • Fludara-tabletter kan forårsage mere opkastning og kvalme (føle sig eller være syg) end Fludara, der indgives intravenøst. Hvis dette er et problem, vil din læge overveje at behandle dig med intravenøs Fludara i stedet for.

Børn og unge:

Sikkerheden og effekten af Fludara til børn under 18 år er ikke fastlagt.  

Derfor kan Fludara ikke anbefales til brug til børn. 

  

Ældre patienter og Fludara:

Personer over 65 år skal regelmæssigt have undersøgt nyrefunktionen (se pkt. 3). 

Personer over 75 år skal overvåges særligt nøje. 

  

Brug af anden medicin sammen med Fludara:

Fortæl det altid til lægen eller apotekspersonalet, hvis du bruger anden medicin, eller har brugt det for nylig. Det er især vigtigt, at du fortæller din læge om: 

  • pentostatin (deoxycoformycin), der også bruges til behandling af B-celle kronisk lymfatisk leukæmi. Tages disse to lægemidler sammen, kan det medføre alvorlige lungekomplikationer.
  • dipyridamol, der bruges til at forebygge blodpropper eller andre lignende lægemidler. De kan reducere effektiviteten af Fludara.
  • cytarabin (Ara-C), der bruges til behandling af kronisk lymfatisk leukæmi. Hvis Fludara kombineres med cytarabin, kan niveauerne af det aktive stof fra Fludara i leukæmicellerne stige. De samlede koncentrationer i blodet og dets eliminering fra blodet viste sig dog ikke at have ændret sig.

Graviditet, amning og fertilitet

Graviditet: 

Fludara-tabletter bør ikke gives til gravide kvinder, da dyrestudier og begrænsede erfaringer hos mennesker har vist en mulig risiko for misdannelser hos det ufødte barn samt tidlig abort eller for tidlig fødsel. 

Hvis du er gravid eller mener du kunne være gravid, skal du straks kontakte din læge. Din læge vil nøje opveje fordelene ved din behandling mod de mulige risici for det ufødte barn. Hvis du er gravid, vil du kun blive behandlet med Fludara, hvis det er absolut nødvendigt.
 

Amning:
Du må ikke begynde at amme eller fortsætte med det under din behandling med Fludara, da denne medicin kan påvirke dit barns vækst og udvikling.
 

Fertilitet:
Mænd og kvinder, der er fertile, skal anvende sikker prævention under behandlingen og i mindst 6 måneder efter afsluttet behandling.
 

Trafik- og arbejdssikkerhed:

Nogle mennesker bliver trætte, føler sig svage, får synsforstyrrelser, bliver forvirrede, meget urolige eller får krampeanfald under behandlingen med Fludara. Du må ikke køre bil, motorcykel, cykle, arbejde med værktøj eller maskiner før du er sikker på, at du ikke er påvirket.
 

Fludara indeholder lactosemonohydrat

Denne medicin indeholder lactosemonohydrat (en sukkerart). Kontakt lægen, før du tager denne medicin, hvis lægen har fortalt dig, at du ikke tåler visse sukkerarter. 

3. Sådan skal du tage FLUDARA

Tag altid dette lægemiddel nøjagtigt efter lægens anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen eller på apoteket. 

  

Så mange tabletter skal du tage

Den dosis du skal tage vil afhænge af din krops overfladeareal. Det måles i kvadratmeter (m2) og beregnes af lægen ud fra din højde og vægt. 

Den anbefalede dosis er 40 mg fludarabinfosfat/m2 af kroppens overflade én gang dagligt. Den normale dosis ligger på 3 til 10 tabletter én gang dagligt. Det nøjagtige antal tabletter, du skal tage, beregnes af din læge. 

  

Sådan skal du tage Fludara-tabletterne

Tabletterne skal sluges hele med vand. Tabletterne må ikke knuses eller tygges. Fludara kan tages enten på tom mave eller sammen med mad. 

  

Hvor længe skal du tage Fludara

Tag den dosis din læge har ordineret én gang dagligt i 5 på hinanden følgende dage. 

Dette 5-dages behandlingsforløb vil blive gentaget hver 28. dag, indtil din læge mener, at den bedste effekt er opnået (sædvanligvis efter 6 behandlingsforløb). 

Behandlingens varighed vil afhænge af, hvor succesfuld din behandling er, og hvordan du tåler Fludara. Det efterfølgende behandlingsforløb kan udsættes, hvis bivirkningerne bliver for generende. 

  

Du vil få taget blodprøver efter hver behandling. Din individuelle dosis vil nøje blive justeret i henhold til antallet af dine blodlegemer, og hvordan du reagerer på behandlingen. Hvis antallet af dine blodlegemer er for lavt, kan dit næste behandlingsforløb udsættes i op til to uger, eller din dosis kan nedjusteres. Dosen kan også nedjusteres, hvis bivirkninger bliver for generende. 

  

Hvis du er blevet behandlet i to behandlingsforløb, og du ikke har reageret på behandlingen, men heller ikke har vist tegn på en reduktion i antallet af blodlegemer, kan din læge vælge at øge din dosis. 

  

Hvis du har nyreproblemer eller er over 65 år, vil du jævnligt få taget prøver med henblik på at kontrollere din nyrefunktion. Hvis dine nyrer ikke fungerer korrekt, kan din læge ordinere en lavere dosis. Hvis din nyrefunktion er svært nedsat, vil du slet ikke få ordineret denne medicin (se pkt. 2). 

  

Hvis du har taget for mange Fludara-tabletter

Kontakt straks lægen, skadestuen eller apoteket, hvis du har taget flere Fludara-tabletter, end der står her, eller flere end lægen har foreskrevet. 

Høje doser kan også medføre en alvorlig reduktion i antallet af blodlegemer. 

Ved indsprøjtning i en blodåre er der set, at en overdosis kan forårsage senere blindhed, koma og endog dødsfald. 

  

Hvis du har glemt at tage Fludara

Mener du, at du har sprunget en dosis over, eller hvis du kaster op efter at have taget en dosis, skal du hurtigst muligt kontakte din læge. 

Du må ikke tage en dobbeltdosis som erstatning for den glemte tablet. 

  

Hvis du holder op med at tage Fludara

Du må kun holde pause eller stoppe behandlingen efter aftale med lægen. 

Du og din læge kan vælge at stoppe din behandling med Fludara, hvis bivirkningerne bliver for generende. 

  

Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er noget, du er i tvivl om. 

4. Bivirkninger

Dette lægemiddel kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger. Hvis du ikke er sikker på, hvad nedenstående bivirkninger er, så bed din læge om at forklare dem. 

  

Nogle alvorlige bivirkninger kan være livstruende. Kontakt straks din læge: 

  • hvis du har vejrtrækningsbesvær, hoster eller har smerter i brystet, med eller uden feber. Det kan være tegn på lungeinfektion. 

  • hvis du bemærker usædvanlige blå mærker, bløder mere end normalt efter tilskadekomst, eller hvis du mener du får mange infektioner. Dette kan skyldes en reduktion i antallet af blodlegemer. Dette kan også medføre en øget risiko for (alvorlige) infektioner, der skyldes organismer, der almindeligvis ikke ville forårsage sygdom hos raske personer (opportunistiske infektioner), herunder en sen reaktivering af vira, f.eks. herpes zoster. 

  • hvis du bemærker smerter i siden, blod i urinen eller nedsat urinmængde, skal du straks kontakte din læge. Dette kan være tegn på tumorlysesyndrom (se pkt. 2). 

  • hvis du bemærker symptomer fra hud eller slimhinder med rødmen, betændelse (inflammation), blæredannelse og nedbrydning af huden. De kan være tegn på en svær allergisk reaktion (Lyell’s syndrom, Steven-Johnson-syndrom). 

  • hvis du har hjertebanken (hvis du pludselig bliver opmærksom på din hjerterytme) eller får smerter i brystet. Det kan være tegn på hjerteproblemer. 

Nedenfor er der en liste over mulige bivirkninger. De er opgjort efter hvor hyppigt de forekommer.

Oplysningerne er taget fra Fludara anvendt ved indsprøjtning.
 

Meget almindelige bivirkninger (forekommer hos flere end 1 ud af 10 behandlede) 

  • infektioner (nogle alvorlige) 

  • infektioner, som skyldes et nedsat immunsystem (opportunistiske infektioner) 

  • infektioner fra lungerne (pneumoni) med evt. symptomer som vejrtrækningsbesvær og/eller hoste, med eller uden feber 

  • blå mærker og blødning, der skyldes en reduktion i antallet af blodlegemer (thrombocytopeni) 

  • nedsat antal hvide blodlegemer (neutropeni) 

  • nedsat antal røde blodlegemer (anæmi) 

  • hoste 

  • opkastning, diaré, utilpashed (kvalme) 

  • feber 

  • træthedsfølelse 

  • udmattelse

  

Almindelige bivirkninger (forekommer hos mellem 1 og 10 ud af 100 behandlede) 

  • andre blodkræftsygdomme (myelodysplastisk syndrom, akut myeloid leukæmi). De fleste patienter med disse sygdomme har tidligere, samtidig eller senere været i behandling med anden kræftmedicin (alkylerende stoffer, topoisomerasehæmmere) eller stråling 

  • knoglemarvsdepression (myelosuppression) 

  • alvorlig appetitløshed medførende vægttab (anoreksi) 

  • følelsesløshed eller svaghed i arme og ben (perifer neuropati) 

  • synsforstyrrelser 

  • betændelse i mundhulen (stomatitis) 

  • hududslæt 

  • opsvulmen grundet overdrevne væskeansamlinger (ødem) 

  • betændelse i fordøjelsessystemets slimhinder fra mund til endetarm (anus) (mucositis) 

  • kulderystelser 

  • almindelig utilpashed

  

Ikke almindelige bivirkninger (forekommer hos mellem 1 og 10 ud af 1.000 behandlede): 

  • autoimmune sygdomme (se pkt. 2

  • tumorlysesyndrom (se pkt. 2

  • forvirring 

  • lungetoksicitet, ardannelse i lungerne (pulmonær fibrose), lungebetændelse (pneumonitis), stakåndethed (dyspnø) 

  • blødning i mave eller tarme 

  • unormale koncentrationer af enzymer i lever eller bugspytkirtel 

  

Sjældne bivirkninger (forekommer hos mindre end 1 ud af 1.000 behandlede): 

  • sygdomme i lymfesystemet grundet viral infektion (EBV-associeret lymfoproliferativ sygdom) 

  • koma 

  • krampeanfald 

  • rastløs uro 

  • blindhed 

  • betændelse i eller skade på synsnerven (optisk neuritis; optisk neuropati) 

  • hjertestop 

  • forstyrrelse i hjerterytmen (arytmi) 

  • hudkræft 

  • hud- og/eller slimhindereaktion med rødmen, betændelse, blæredannelse og nedbrydning af huden (Lyells syndrom, Stevens-Johnson-syndrom) 

  • blærebetændelse, der giver svien eller smerter ved vandladning, og endog blod i urinen 

    (hæmoragisk cystitis)

  

Ikke kendt (hyppighed kan ikke estimeres fra de tilgengælige data) 

  • blødning i hjernen 

  • neurologiske sygdomme med symptomerne hovedpine, kvalme og opkastninger, slagtilfælde, synsforstyrrelser og synstab, ændringer i den mentale tilstand (anormale tanker, forvirring, ændret bevidsthed) og i nogle tilfælde neuromuskulære sygdomme med symptomerne muskelsvaghed i leddene (heriblandt irreversibel partiel eller komplet paralyse) (symptomer på leukoencephalopati, akut toksisk leukoencefalopati eller reversibel posterior leukoencefalopati syndrom (RPLS)). 

  • blødning i lungerne 

  • blærebetændelse, der giver svien eller smerter ved vandladning, og endog blod i urinen (hæmoragisk cystitis) 

Indberetning af bivirkninger

Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge, sygeplejerske eller apoteket. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via
 

Lægemiddelstyrelsen  

Axel Heides Gade 1  

DK-2300 København S
Websted: www.meldenbivirkning.dk  

E-mail: dkma@dkma.dk
 

Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel. 

5. Opbevaring

Opbevar Fludara utilgængeligt for børn. 

Brug ikke lægemidlet efter den udløbsdato, der står på pakningen efter ”EXP”. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned. 

Fludara er et cytotoksisk lægemiddel. Det skal altid opbevares i den originale, børnesikrede beholder. 

 

Der er ingen særlige krav vedrørende opbevaringstemperaturer for dette lægemiddel.  

Opbevares i den originale emballage for at beskytte mod fugt. 

 

Spørg på apoteket, hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden. 

 

Ikke anvendte tabletter eller affald heraf skal returneres til din læge eller til apoteket. De vil sørge for at Fludara destrueres i henhold til lokale retningslinjer for cytotoksiske lægemidler. 

6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger

Fludara indeholder:

  • Aktivt stof: Fludarabinfosfat. Hver filmovertrukken Fludara tablet indeholder 10 mg fludarabinfosfat 

  • Øvrige indholdsstoffer: 

    • i tabletkernen: cellulose (mikrocrystallinsk), lactose (monohydrat), silica (kolloid, vandfri), croscarmellosenatrium, magnesiumstearat 

    • i filmovertræk: hypromellose, talkum, titandioxide (E171), jernoxid (gul (E172)), jernoxid (rød (E172)) 

Udseende og pakningsstørrelser

Fludara-tabletterne er laksefarvede, kapselformede filmovertrukne tabletter. På den ene side er påtrykt bogstaverne ”LN” i en sekskant.
Tabletterne leveres i blisterpakninger af 5 tabletter. Blisterpakningen består af polyamid/alumininum/polypropylen varmeformet folie med en aluminiumsfolielåg.  

Blisterkortene er pakket i en tabletbeholder af polyethylen med et børnesikret skruelåg af polypropylen.
 

Fludara fås i pakker indeholdende: 

  • 15 tabletter i 3 blisterkort i en børnesikret beholder. 

  • 20 tabletter i 4 blisterkort i en børnesikret beholder.  

  

Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført. 

Indehaveren af markedsføringstilladelsen og fremstiller

Indehaveren af markedsføringstilladelsen:

Genzyme Europe B.V. 

Gooimeer 10 

1411 DD Naarden  

Holland 

 

Fremstiller:

Bayer Pharma AG, D-13353 Berlin, Tyskland 

 

Repræsentant:

sanofi-aventis Denmark A/S  

Slotsmarken 13 

2970 Hørsholm 

 

Dette lægemiddel er godkendt i EEAs medlemsnavne under følgende navne:

Danmark Fludara
Finland Fludara
Frankrig Fludara
Grækenland Fludara
Holland Fludara
Irland Fludara
Island Fludara
Italien Fludara
Luxembourg Fludara
Norge Fludara
Spanien Beneflur
Storbrittanien Fludara
Sverige Fludara
Østrig Fludara

Andre informationskilder

Du kan finde yderligere oplysninger om dette lægemiddel på Lægemiddelstyrelsens hjemmeside www.laegemiddelstyrelsen.dk. 

Oplysninger tiltænkt læger og sundhedspersonale

Håndtering og bortskaffelse

Fludara må ikke håndteres af gravide medarbejdere. 

 

Proceduren for korrekt håndtering skal følges i henhold til lokale retningslinjer for cytotoksiske lægemidler. Medicinrester kan bortskaffes ved forbrænding. 

 

Bortskaffelse af medicinrester skal foregå i henhold til lokale retningslinjer for cytotoksiske lægemidler. 

Revisionsdato

Denne indlægsseddel blev senest ændret juni 2016  

 
 
 
 
Gå til toppen af siden...