Eliquis

filmovertrukne tabletter 2,5 mg

Bristol-Myers Squibb/Pfizer EEIG

Om indlægssedlen

Indlægsseddel: Information til brugeren

Eliquis® 2,5 mg filmovertrukne tabletter

Apixaban 

Læs denne indlægsseddel grundigt, inden De begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.

  • Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
  • Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
  • Lægen har ordineret Eliquis til Dem personligt. Lad derfor være med at give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som De har.
  • Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis en bivirkning bliver værre eller De får bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se afsnit 4.

Oversigt over indlægssedlen

  1. Virkning og anvendelse
  2. Det skal De vide, før De begynder at tage Eliquis
  3. Sådan skal De tage Eliquis
  4. Bivirkninger
  5. Opbevaring
  6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger

1. Virkning og anvendelse

Eliquis indeholder det aktive stof apixaban og tilhører en gruppe medicin, som kaldes blodfortyndende medicin. Denne medicin medvirker til at forebygge blodpropper ved at blokere Faktor Xa, som er en vigtig komponent i dannelsen af blodpropper. 

 

Eliquis anvendes til voksne: 

  • til at forebygge blodpropper (dyb venetrombose [DVT]) efter en knæ- eller hofteoperation. Efter en operation i hoften eller knæet kan De have en større risiko for at udvikle blodpropper i blodårerne i benene. Dette kan medføre, at benene svulmer op med eller uden smerter. Hvis en blodprop bevæger sig fra benet til lungerne, kan det medføre åndenød med eller uden brystsmerter. Denne tilstand (blodprop i lungen) kan være livstruende og kræver omgående lægehjælp.
  • til at forebygge blodpropper i hjertet hos patienter med uregelmæssig hjerterytme (atrieflimren) og mindst en yderligere risikofaktor. En blodprop kan rive sig løs, vandre op til hjernen og forårsage et slagtilfælde eller vandre til andre organer, hvor den forhindrer blodtilstrømningen til det pågældende organ (kaldes også systemisk emboli). Et slagtilfælde kan være livsfarligt og kræver øjeblikkelig lægehjælp.
  • til at behandle blodpropper i blodårerne i benene (dyb venetrombose) og i blodårerne i lungerne (lungeemboli) samt til at forebygge, at der opstår nye blodpropper i blodårerne i ben og/eller lunger.

2. Det skal De vide, før De begynder at tage Eliquis

Tag ikke Eliquis: 

  • hvis De er allergisk over for apixaban eller over for et af de øvrige indholdsstoffer i Eliquis (angivet i afsnit 6).
  • hvis De bløder kraftigt
  • hvis De har en organsygdom , der øger risikoen for alvorlig blødning (f.eks. aktiv eller nylig sår i maven eller tarmene, nylig hjerneblødning )
  • hvis De lider af en leversygdom , som medfører øget risiko for blødning (hepatisk koagulationssygdom)
  • hvis De tager medicin til forebyggelse af blodpropper (f.eks. warfarin, rivaroxaban, dabigatran eller heparin), medmindre De skal skifte til anden blodfortyndende behandling eller hvis De har et drop i en vene eller arterie, og De får heparin gennem droppet for at holde venen/arterien åben.

Advarsler og forsigtighedsregler 

Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, før De tager Eliquis: 

  • hvis De har øget risiko for blødning , som f.eks.
    • blødningsforstyrrelser, herunder tilstande med nedsat blodplade-aktivitet
    • meget højt blodtryk, som ikke er reguleret med medicin
    • hvis De er ældre end 75 år
    • hvis De vejer 60 kg eller derunder
  • hvis De har alvorlig nyresygdom eller hvis De er i dialyse
  • hvis De har leversygdom eller tidligere har haft leversygdom
  • Eliquis vil blive anvendt med forsigtighed til patienter med tegn på ændringer i leverfunktionen.
  • hvis De har fået lagt kateter eller fået injektion i rygsøjlen (en epidural injektion til bedøvelse eller smertelindring), vil lægen fortælle Dem, at De først skal tage Eliquis 5 timer eller længere efter kateteret er fjernet.
  • hvis De har en kunstig hjerteklap
  • hvis Deres læge har konstateret, at Deres blodtryk er ustabilt eller hvis anden behandling eller operation til fjernelse af blodproppen i Deres lunger er planlagt.

Hvis De skal gennemgå en operation eller undersøgelse, som kan medføre blødning, vil Deres læge muligvis bede Dem om midlertidigt at stoppe med at tage denne medicin i en kort periode. Hvis De ikke er sikker på, om en undersøgelse kan medføre blødning, skal De spørge lægen. 

Børn og unge 

Eliquis kan ikke anbefales til børn og unge under 18 år. 

Brug af anden medicin sammen med Eliquis 

Fortæl det altid til lægen, sundhedspersonalet eller apotekspersonalet, hvis De bruger anden medicin eller har gjort det for nylig. 

 

Visse lægemidler kan øge virkningen af Eliquis, og andre kan nedsætte virkningen. Lægen vil beslutte, om De skal behandles med Eliquis, når De tager disse lægemidler, og hvor tæt De skal holdes under observation. 

 

Følgende lægemidler kan øge virkningen af Eliquis og øge risikoen for uønsket blødning: 

  • visse former for medicin mod svampeinfektioner (f.eks. ketoconazol etc.)
  • visse former for virushæmmende medicin mod HIV/AIDS (f.eks. ritonavir)
  • anden medicin til forebyggelse af blodpropper (f.eks. enoxaparin etc.)
  • betændelses hæmmende eller smertestillende medicin (f.eks. acetylsalicylsyre eller naproxen). De kan især have en øget risiko for blødning, hvis De er over 75 år og tager acetylsalicylsyre.
  • medicin mod for højt blodtryk eller hjerteproblemer (f.eks. diltiazem)

 

Følgende lægemidler kan nedsætte virkningen af Eliquis til at forebygge blodpropper: 

  • medicin til forebyggelse af epilepsi eller kramper (f.eks. fenytoin etc.)
  • perikum (et naturlægemiddel som bruges mod depression)
  • medicin til behandling af tuberkulose eller andre infektioner (f.eks. rifampicin)

Graviditet og amning 

Hvis De er gravid eller ammer, har mistanke om, at De er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal De spørge Deres læge eller apotekspersonalet til råds, før De tager dette lægemiddel. 

 

Virkningen af Eliquis under graviditet og på det ufødte barn kendes ikke. De bør ikke tage Eliquis, hvis De er gravid. Kontakt straks Deres læge, hvis De bliver gravid under behandlingen med Eliquis. 

 

Det vides ikke, om Eliquis passerer over i modermælken. Spørg Deres læge, sundhedspersonalet eller apoteket til råds, før De tager denne medicin, mens De ammer. De vil råde Dem til enten at holde op med at amme, eller til ikke at tage Eliquis. 

Trafik- og arbejdssikkerhed 

Eliquis har ingen eller ubetydelig indflydelse på evnen til at føre motorkøretøj eller betjene maskiner. 

Eliquis indeholder lactose (en type sukker). 

Kontakt lægen før De tager denne medicin, hvis lægen har fortalt Dem, at De ikke tåler visse sukkerarter. 

3. Sådan skal De tage Eliquis

Tag altid lægemidlet nøjagtigt efter lægens eller apotekspersonalets anvisning. Er De i tvivl, så spørg lægen, sundhedspersonalet eller på apoteket. 

Dosis 

Tabletten synkes med vand. Eliquis kan tages med eller uden mad. 

Forsøg at tage tabletterne på samme tidspunkt hver dag for at få den bedste virkning af behandlingen. 

 

Hvis De har svært ved at sluge tabletten hel, kan De tale med Deres læge om andre måder at tage Eliquis. Tabletten kan knuses og blandes med vand eller 5% glucose i vand eller æblejuice eller æblemos lige inden, De tager den. 

 

Sådan knuser De tabletterne: 

  • Knus tabletterne i en morter.
  • Hæld omhyggeligt al pulveret over i en passende beholder og bland det med lidt vand, f.eks. 30 ml (2 spiseskefuld), eller en af de andre ovennævnte væsker for at lave blandingen.
  • Drik blandingen.
  • Skyl pistilen og morteren og beholderen med lidt vand eller en af de andre væsker (f.eks. 30 ml) og drik væsken.

Hvis det er nødvendigt, kan lægen også give Dem den knuste Eliquis-tablet blandet i 60 ml vand eller 5% glucose i vand gennem en sonde i næsen. 

Tag Eliquis som anvist til behandling af følgende: 

Til at forebygge blodpropper efter knæ- eller hofteoperation.
Den anbefalede dosis er 1 Eliquis 2,5 mg tablet to gange dagligt, for eksempel 1 om morgenen og 1 om aftenen.
Tag den første tablet 12-24 timer efter operationen. 

 

Hvis De har gennemgået en større hofte operation, skal De sædvanligvis tage tabletterne i 32-38 dage.  

Hvis De har gennemgået en større knæ operation, skal De sædvanligvis tage tabletterne i 10-14 dage. 

 

Til at forebygge blodpropper i hjertet hos patienter med uregelmæssig hjerterytme (atrieflimren) og mindst en yderligere risikofaktor. 

 

Den anbefalede dosis er en Eliquis 5 mg tablet to gange dagligt. 


Den anbefalede dosis er en Eliquis 2,5 mg tablet to gange dagligt, hvis: 

  • De har svært nedsat nyrefunktion
  • To eller flere af følgende punkter gælder for Dem:
    • Deres blodprøver tyder på, at De har nedsat nyrefunktion (Deres serumkreatinin-tal er 1,5 mg/dl (133 mikromol/l) eller mere)
    • De er 80 år eller derover
    • De vejer 60 kg eller derunder.

Den anbefalede dosis er en tablet to gange dagligt, f.eks. 1 om morgenen og 1 om aftenen. Deres læge vil afgøre, hvor længe De skal fortsætte behandlingen. 

 

Til behandling af blodpropper i blodårerne i benene og blodårerne i lungerne 

 

Den anbefalede dosis er to tabletter Eliquis 5 mg to gange dagligt i 7 dage, f.eks. 2 om morgenen og 2 om aftenen.
Efter 7 dage er den anbefalede dosis en tablet Eliquis 5 mg to gange dagligt, f.eks. 1 om morgenen og 1 om aftenen. 

 

Til forebyggelse af nye blodpropper efter afslutning af 6 måneders behandling
 

Den anbefalede dosis er en tablet Eliquis 2,5 mg to gange dagligt, f.eks. 1 om morgenen og 1 om aftenen.
Deres læge vil afgøre, hvor længe De skal fortsætte behandlingen. 

 

Deres læge vil muligvis ændre Deres blodfortyndende behandling på følgende måde: 

  • Skift fra behandling med Eliquis til blodfortyndende medicin
    Stop med at tage Eliquis. Start behandlingen med den blodfortyndende medicin (f.eks. heparin) på det tidspunkt, hvor De ville have taget den næste tablet.
  • Skift fra blodfortyndende medicin til Eliquis
    Stop med at tage den blodfortyndende medicin. Start behandlingen med Eliquis på det tidspunkt, hvor De ville have taget den næste dosis blodfortyndende medicin og fortsæt derefter som normalt.
  • Skift fra behandling med blodfortyndende medicin, der indeholder vitamin K- antagonist (f.eks. warfarin) til Eliquis.
    De skal stoppe med at tage medicin, der indeholder vitamin K-antagonist. Lægen vil tage blodprøver og vil fortælle Dem, hvornår De skal begynde at tage Eliquis.
  • Skift fra Eliquis til behandling med blodfortyndende medicin, der indeholder vitamin K- antagonist (f.eks. warfarin).
    Hvis Deres læge har bedt Dem om at begynde at tage medicin, der indeholder vitamin
    K-antagonist, skal De fortsætte med at tage Eliquis i mindst 2 dage efter den første dosis af medicinen, der indeholder vitamin K-antagonist. Lægen vil tage blodprøver og fortælle Dem, hvornår De skal stoppe med at tage Eliquis.

Hvis De har taget for meget Eliquis 

Kontakt straks Deres læge, hvis De har taget en større dosis Eliquis end foreskrevet. Tag pakningen med, også selv om der ikke er flere tabletter tilbage.  

 

Hvis De tager mere Eliquis end anbefalet, øges risikoen for blødning. Hvis der opstår blødning, kan det være nødvendigt med operation eller blodtransfusion. 

Hvis De har glemt at tage Eliquis 

  • tag tabletten så snart De kommer i tanke om det og:
  • tag den næste tablet på det sædvanlige tidspunkt
  • fortsæt som normalt

Spørg lægen, sundhedspersonalet eller på apoteket, hvis De er i tvivl om, hvad De skal gøre, eller har glemt mere end 1 dosis. 

Hvis De holder op med at tage Eliquis 

De bør ikke holde op med at tage Eliquis uden først at have talt med Deres læge, da risikoen for udvikling af en blodprop kan være større, hvis De stopper behandlingen for tidligt. 

 

Spørg lægen, sundhedspersonalet eller apotekspersonalet, hvis der er noget, De er i tvivl om. 

4. Bivirkninger

Dette lægemiddel kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger. Eliquis kan anvendes til behandling af tre forskellige sygdomstilstande. De kendte bivirkninger og deres hyppighed kan være forskellige for disse sygdomstilstande, og de er derfor angivet separat i nedenstående. For begge sygdomstilstande er den hyppigste bivirkning ved Eliquis blødning, som kan være livstruende og kræve øjeblikkelig lægehjælp. 

 

Følgende bivirkninger er kendte bivirkninger, når man tager Eliquis til at forebygge blodpropper efter en knæ- eller hofteoperation. 

Almindelige bivirkninger (kan forekomme hos op til 1 ud af 10 personer)

  • Blodmangel (anæmi) som kan medføre træthed eller bleghed
  • Blødning, herunder:
    • blod i urinen (urinen farves lyserød eller rød)
    • blå mærker og hævelser
    • blødning fra skeden
  • Kvalme

Ikke almindelige bivirkninger (kan forekomme hos op til 1 ud af 100 personer)

  • Nedsat antal blodplader (hvilket kan påvirke blodets evne til at størkne)
  • Blødning, herunder:
    • blødning efter operation herunder blå mærker og hævelse, udsivning af blod eller væske fra
    • operationssåret (sårsekret)
    • blødning i maven, tarmen eller blod i afføringen
    • blod i urinen
    • blødning fra næsen
  • Lavt blodtryk som kan få Dem til at føle Dem svag, eller få pulsen til at stige
  • Blodprøver kan vise:
    • unormal leverfunktion
    • stigning i visse leverenzymer
    • stigning i bilirubin, et nedbrydningsprodukt af røde blodlegemer, som kan medføre gulligfarvning af hud og øjne.
  • Kløe

Sjældne bivirkninger (kan forekomme hos op til 1 ud af 1.000 personer)

  • Overfølsomhedsreaktioner (allergi) som kan medføre: hævelser i ansigt, læber, mund, tunge
  • og/eller halsen, og vejrtrækningsbesvær. De skal straks kontakte Deres læge, hvis De oplever nogen f disse symptomer.
    • Blødning:
      • i en muskel
      • i øjnene
      • fra gummerne og blod i spyttet i forbindelse med hoste
      • fra endetarmen

 

Følgende bivirkninger er kendte bivirkninger, når man tager Eliquis til at forebygge blodpropper i hjertet hos patienter med uregelmæssig hjerterytme (atrieflimren) og mindst en yderligere risikofaktor. 

Almindelige bivirkninger (kan forekomme hos op til 1 ud af 10 personer)

Blødning, herunder: 

  • i øjnene
  • i maven, tarmen eller mørkt/sort blod i afføringen
  • blod i urinen påvist ved en laboratorieprøve
  • fra næsen
  • fra gummerne
  • blå mærker og hævelse

Ikke almindelige bivirkninger (kan forekomme hos op til 1 ud af 100 personer)

Blødning, herunder: 

  • i hjernen eller rygsøjlen
  • i munden eller blod i spyttet i forbindelse med hoste
  • i maven, fra endetarmen eller fra skeden
  • lyst/rødt blod i afføringen
  • blødning efter operation herunder blå mærker og hævelse, udsivning af blod eller væske fra operationssåret (sårsekret) eller injektionsstedet.
  • Kløe
  • Allergisk reaktion (overfølsomhed) som kan medføre: hævelse af ansigt, læber, mund, tunge og/eller hals og vejrtrækningsbesvær. Søg straks lægehjælp, hvis De får et eller flere af disse symptomer.

Sjældne bivirkninger (kan forekomme hos op til 1 ud af 1.000 personer)

  • blødning i lunger eller hals
  • blødning i bughulen

 

Følgende bivirkninger er kendte bivirkninger, når man tager Eliquis til behandling eller forebyggelse af nye blodpropper i blodårerne i benene eller lungerne. 

Almindelige bivirkninger (kan forekomme hos op til 1 ud af 10 personer)

Blødning, herunder: 

  • fra næsen
  • fra gummerne
  • blod i urinen (som farver urinen lyserød eller rød)
  • blå mærker og hævelser
  • i maven, i tarmene, fra endetarmen

Ikke almindelige bivirkninger (kan forekomme hos op til 1 ud af 100 personer)

Blødning, herunder: 

  • i øjnene og pletter i øjnene
  • i munden eller blodigt spyt, når man hoster
  • mørkt/sort blod i afføringen
  • i livmoderen eller fra skeden
  • prøver viser blod i afføringen eller urinen
  • blå mærker og hævelse af sår eller omkring injektionsstedet
  • Kløe

Sjældne bivirkninger (kan forekomme hos op til 1 ud af 1.000 personer)

  • unormal tendens til pludselig blødning, nedsat antal røde blodlegemer på grund af blødning

Blødning, herunder: 

  • i hjernen
  • i maven, lungerne eller i den hinde, der omgiver hjertet

Indberetning af bivirkninger

Hvis De oplever bivirkninger, bør De tale med Deres læge, sygeplejerske eller apoteket. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. De eller Deres pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen, Axel Heides Gade 1, DK-2300 København S, Websted: www.meldenbivirkning.dk, E-mail: dkma@dkma.dk. 

Ved at indrapportere bivirkninger kan De hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel. 

5. Opbevaring

Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn. 

 

Brug ikke lægemidlet efter den udløbsdato, der står på pakningen og blisterkortet efter EXP. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned. 

 

Dette lægemiddel kræver ingen særlige opbevaringsbetingelser. 

 

Spørg på apoteket, hvordan De skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet bør De ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden. 

6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger

Eliquis indeholder: 

  • Aktivt stof: apixaban. Hver tablet indeholder 2,5 mg apixaban.
  • Øvrige indholdsstoffer:
    • Tabletkerne: vandfri lactose (se afsnit 2) , mikrokrystallinsk cellulose, croscarmellosenatrium, natriumlaurilsulfat, magnesiumstearat (E470b).
      Filmovertræk: lactosemonohydrat (se afsnit 2) , hypromellose (E464), titandioxid (E171), triacetin, gul jernoxid (E172).

 

Udseende og pakningsstørrelser 

De filmovertrukne tabletter er gule, runde og mærket med ”893” på den ene side og ”2½” på den anden side. 

  • De fås i blisterpakninger med 10, 20, 60, 168 og 200 filmovertrukne tabletter.
  • Enkeltdosis-blisterpakninger i æsker med 60 x 1 og 100 x 1 filmovertrukne tabletter til hospitalsbrug kan også fås.

Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført. 

Patientinformationskort: Sådan håndterer De kortet 

I Eliquis-pakken finder De et patientinformationskort sammen med indlægssedlen eller De får et lignende kort af lægen. 

 

Dette patientinformationskort indeholder oplysninger, som er nyttige for Dem og som gør andre læger opmærksomme på, at De tager Eliquis. Hav altid kortet på Dem. 

 

1. Tag kortet 

2. Udfyld følgende felter eller bed Deres læge om at gøre det: 

  • Navn:
  • Fødselsdato:
  • Indikation:
  • Dosis: ........mg to gange dagligt
  • Lægens navn:
  • Lægens telefonnummer:

3. Fold kortet og hav det altid på Dem 

Indehaver af markedsføringstilladelsen

Bristol-Myers Squibb/Pfizer EEIG, Bristol-Myers Squibb House, 

Uxbridge Business Park, Sanderson Road, Uxbridge, Middlesex  

UB8 1DH - Storbritannien 

Fremstiller 

Bristol-Myers Squibb S.r.l.  

Loc. Fontana del Ceraso  

03012 Anagni (FR) 

Italien 

 

Hvis De vil have yderligere oplysninger om Eliquis, skal De henvende Dem til den lokale repræsentant: 

Belgique/België/Belgien 

N.V. Bristol-Myers Squibb Belgium S.A.  

Tél/Tel: + 32 2 352 76 11 

Lietuva 

Pfizer Luxembourg SARL filialas Lietuvoje  

Tel. +3705 2514000 

лгария 

Пфайзер Люксембург САРЛ, Клон България  

Тел.: +359 2 970 4333 

Luxembourg/Luxemburg 

Bristol-Myers Squibb Belgium S.A.  

Tél/Tel: + 32 2 352 76 11 

Česká republika 

Pfizer PFE, spol. s r.o.  

Tel: +420-283-004-111  

Magyarország 

Pfizer Kft.
Tel.: + 36 1 488 37 00 

Danmark 

Bristol-Myers Squibb  

Tlf: + 45 45 93 05 06 

Malta 

Salomone Pharma Ltd.  

Tel : + 356 21 22 01 74  

Deutschland 

Bristol-Myers Squibb GmbH & Co. KGaA  

Tel: + 49 89 121 42-0 

Nederland 

Bristol-Myers Squibb B.V.  

Tel: + 31 (0)30 300 2222 

Eesti 

Pfizer Luxembourg SARL Eesti filiaal  

Tel: +372 666 7500 

Norge 

Bristol-Myers Squibb Norway Ltd  

Tlf: + 47 67 55 53 50 

Ελλάδα 

PFIZER ΕΛΛΑΣ Α.Ε.  

Τηλ: +30 210 67 85 800 

Österreich 

Bristol-Myers Squibb GesmbH 

Tel: + 43 1 60 14 30 

España 

Bristol-Myers Squibb, S.A.  

Tel: + 34 91 456 53 00 

Polska 

Pfizer Polska Sp. z o.o.  

Tel.: +48 22 335 61 00 

France 

Bristol-Myers Squibb SARL  

Tél: +33 (0)1 58 83 84 96 

Portugal 

Bristol-Myers Squibb Farmacêutica Portuguesa, S.A. 

Tel: + 351 21 440 70 00 

Hrvatska 

Pfizer Croatia d.o.o.  

Tel: + 385 1 3908 777 

România 

Pfizer România S.R.L.  

Tel: +40 21 207 28 00 

Ireland 

Bristol-Myers Squibb Pharmaceuticals Ltd  

Tel: + 353 (1 800) 749 749 

Slovenija 

Pfizer Luxembourg SARL 

Pfizer, podružnica za svetovanje s področja farmacevtske dejavnosti, Ljubljana 

Tel: + 386 (0) 1 52 11 400 

Ísland 

Icepharma hf. 

Sími: +354 540 8000 

Slovenská republika 

Pfizer Luxembourg SARL, organizačná zložka  

Tel: +421-2-3355 5500 

Italia 

Bristol-Myers Squibb S.r.l.  

Tel: + 39 06 50 39 61 

Suomi/Finland 

Oy Bristol-Myers Squibb (Finland) Ab Puh/ 

Tel: + 358 9 251 21 230 

Κύπρος 

PFIZER ΕΛΛΑΣ Α.Ε. (CYPRUS BRANCH) 

Τηλ: +357 22 817690 

Sverige 

Bristol-Myers Squibb AB  

Tel: + 46 8 704 71 00 

Latvija 

Pfizer Luxembourg SARL filiāle Latvijā 

Tel: +371 670 35 775  

United Kingdom 

Bristol-Myers Squibb Pharmaceuticals Ltd 

Tel: + 44 (0800) 731 1736 

 

De kan finde yderligere oplysninger om Eliquis på Det Europæiske Lægemiddelagenturs hjemmeside http://www.ema.europa.eu/. 

Revisionsdato

Denne indlægsseddel blev senest ændret 03/2016 

 
 
 
 
Gå til toppen af siden...