Urizia

tabletter med modificeret udløsning 6 mg+0,4 mg

Orifarm

Om indlægssedlen

Indlægsseddel: Information til brugeren 

URIZIA® 

6 mg/0,4 mg tabletter med modificeret udløsning  

Solifenacinsuccinat/ tamsulosinhydrochlorid 

 

Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage/bruge dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen. Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide. Lægen har ordineret Navn til dig personligt. Lad derfor være med at give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har. 

Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4. Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk 

 

Oversigt over indlægssedlen: 

  1. Virkning og anvendelse
  2. Det skal du vide, før du begynder at tage Urizia.
  3. Sådan skal du tage Urizia.
  4. Bivirkninger.
  5. Opbevaring.
  6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger.

1. Virkning og anvendelse

  • Urizia er en kombination af to forskellige former for medicin i én tablet, som kaldes solifenacin og tamsulosin. Solifenacin tilhører gruppen af medicin, som kaldes antikolinergika, og tamsulosin tilhører gruppen af medicin, som kaldes alfa-blokkere.
  • Solifenacin reducerer uønskede sammentrækninger af din blære og øger den urinmængde, som blæren kan rumme. Det betyder, at du kan vente længere, inden du er nødt til at gå på toilettet. Tamsulosin gør det muligt for urinen at komme hurtigere gennem urinrøret og letter vandladning.
  • Urizia anvendes til mænd til behandling af moderate til svære lagringssymptomer og tømningssymptomer i de nedre urinveje, som er forårsaget af blæreproblemer og forstørret blærehalskirtel (godartet prostatahyperplasi). Urizia anvendes, når tidligere behandling af denne tilstand med et monoprodukt ikke har lindret symptomerne tilstrækkeligt.

 

Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten. 

2. Det skal du vide, før du begynder at tage Urizia

Tag ikke Urizia 

  • hvis du er allergisk over for solifenacin, tamsulosin eller et af de øvrige indholdsstoffer i Urizia (angivet i punkt 6).
  • hvis du er i nyredialyse.
  • hvis du har svær nedsat leversygdom.
  • hvis du har en alvorlig nyresygdom eller moderat nedsat leverfunktion og samtidig behandles med (for eksempel ketoconazol, ritonavir, nelfinavir, itraconazol).
  • hvis du har en alvorlig mave- eller tarmsygdom (herunder toksisk megacolon, som er en komplikation til colitis ulcerosa, der er en kronisk betændelsestilstand i tyktarmen).
  • hvis du har en muskelsygdom kaldet myasthenia gravis, som kan føre til udtalt svaghed i visse muskler.
  • hvis du har snævervinklet glaukom (grøn stær).
  • hvis du har tendens til besvimelse som følge af nedsat blodtryk, når du skifter stilling (når du rejser dig op fra siddende eller liggende stilling); dette kaldes ortostatisk hypotension.

Advarsler og forsigtighedsregler 

Kontakt lægen, eller apotekspersonalet, før du tager Urizia 

  • hvis du har svær nedsat nyrefunktion.
  • hvis du har manglende vandladningsevne (urinretention).
  • hvis du har obstruktion i fordøjelsessystemet (forstoppelse).
  • hvis der er risiko for, at dit fordøjelsessystem begynder at fungere langsommere (tarmbevægelser).
  • hvis du har en rift i maven (hiatus hernie) eller halsbrand, og/eller hvis du samtidig tager medicin, der kan forårsage eller forværre spiserørsbetændelse.
  • hvis du har en bestemt type nervesygdom (autonom neuropati).
  • hvis du lider af alvorlige hjerterytmeforstyrrelser med hurtig, uregelmæssig puls (QT-forlængelse/Torsades de Pointes).
  • hvis du har svaghed og nedsat kraft i musklerne pga. for lavt kalium i blodet (hypokaliæmi).
  • hvis du får pludseligt hududslæt, åndedrætsbesvær og besvimmelse (inden for minutter til timer), pga. overfølsomhed (anafylaktisk reaktion), skal du straks ringe 112.
  • hvis du oplever svimmelhed, evt. besvimelse ved skift fra liggende til siddende eller fra siddende til stående stilling pga. lavt blodtryk (ortostatisk hypotension), bør du sætte eller lægge dig til symptomerne er forsvundet.
  • Hvis du skal have foretaget en øjenoperation på grund af uklarhed i linsen (grå stær) eller forhøjet tryk i øjnene (grøn stær), skal du oplyse din øjenspecialist om, at du tidligere har brugt, bruger eller planlægger at bruge Urizia. Specialisten kan så træffe passende forsigtighedsregler med hensyn til, hvilken medicinsk behandling og hvilke operationsteknikker der skal benyttes. Spørg lægen.
  • hvis du tager antidepressiv (paroxetin).
  • Hvis du får symptomer, som omfatter hævelse af ansigt, læber, mund, tunge eller svælg, som kan forårsage synke- eller vejrtrækningsbesvær (angioødem), skal du straks kontakte din læge. Urizia skal straks stoppes og ikke genstartes.

 

Børn og unge 

Anvendes ikke til børn og unge. 

Brug af anden medicin sammen med Urizia 

  • Tal med din læge, hvis du tager medicin mod:
    • medikamentelt fremkaldt parkinsonisme (antikolinerg medicin).
    • svampeinfektioner (ketoconazol, itraconazol).
    • HIV (ritonavir, nelfinavir).
    • arytmier i hjertet (verapamil).
    • mavesår (cimetidin).
    • depression (paroxetin).
    • tuberkulose (rifampicin).
    • kvamle og opkastning (metoclopramid).
    • sure opstød (gastrisk refluks) (cisaprid).
    • forhøjet blodtryk (alfa-blokkere).

Fortæl det altid til lægen eller på apoteket, hvis du bruger anden medicin eller har brugt det for nylig. 

Brug af Urizia sammen med mad og drikke og alkohol 

  • Du kan tage Urizia i forbindelse med et måltid, men det er ikke nødvendigt.

Graviditet, amning og fertilitet 

Urizia er ikke indiceret til anvendelse hos kvinder. 

Fertilitet: 

  • Der forelægger ingen undersøgelser, der påviser nedsat fertilitet hos mænd.
  • Hos mænd er der rapporteret om unormal sædudtømning (ejakulationsforstyrrelse). Det betyder, at sæden ikke forlader kroppen gennem urinrøret, men i stedet kommer ind i blæren (retrograd ejakulation), eller at sædudtømningsmængden er nedsat eller fraværende (ejakulationssvigt). Dette fænomen er ufarligt.

 

Trafik- og arbejdssikkerhed 

Urizia kan forårsage svimmelhed, sløret syn, træthed og den ikke almindelige bivirkning søvnighed. Hvis du har disse bivirkninger, må du ikke køre bil eller betjene maskiner. 

3. Sådan skal du tage Urizia

Tag altid Urizia nøjagtigt efter lægens anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen eller på apoteket.  

 

Tabletterne bør indtages sammen med rigelig mængde vand (1½ dl). Kan tages med eller uden mad.  

 

Tabletten skal synkes hel og må ikke knuses eller tygges. 

 

Den sædvanlige dosis er 

 

Voksne: 

1 tablet (6 mg/0,4 mg) én gang dagligt. Dette er den maksimale dosis. 

 

Ældre: 

Det er ikke nødvendigt at ændre dosis. Følg lægens anvisninger. 

 

Brug til børn og unge: 

Ikke relevant til børn og unge. 

Nedsat nyre- og leverfunktion: 

Det er nødvendigt at ændre dosis. Følg lægens anvisninger. 

Hvis du har taget for mange Urizia 

Kontakt lægen, skadestuen eller apoteket, hvis du har taget flere Urizia, end der står i denne information, eller flere end lægen har foreskrevet, og du føler dig utilpas. 

Symptomer: 

  • akut blodtryksfald, mundtørhed, svimmelhed, hallucinationer, overdreven irritabilitet, krampeanfald, vejrtrækningsbesvær, øget puls (takykardi), manglende evne til hel eller delvis tømning af blæren eller manglende vandladningsevne (urinretention).

 

Hvis du har glemt at tage Urizia 

  • Du må ikke tage en dobbeltdosis som erstatning for den glemte dosis.

Hvis du holder op med at tage Urizia 

Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er noget, du er i tvivl om. 

4. Bivirkninger

Dette lægemiddel kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger. 

Alvorlige bivirkninger

Meget sjældne bivirkninger (forekommer hos færre end 1 ud af 10.000 patienter): 

  • Blæreformet udslæt og betændelse i huden, især på hænder og fødder samt i og omkring munden ledsaget af feber. Kontakt læge eller skadestue.
  • Vedvarende, smertefuld rejsning af penis. Kontakt læge eller skadestue.

 

Hyppigheden er ikke kendt: 

  • Pludseligt hududslæt, åndedrætsbesvær og besvimelse (inden for minutter til timer), pga. overfølsomhed (anafylaktisk reaktion). Kan være livsfarligt. Ring 112.
  • Uklarhed, forvirring og desorientering, evt. hallucinationer og vrangforestillinger. Kontakt lægen.
  • Under en øjenoperation for uklarhed i linsen (grå stær) eller forhøjet tryk i øjnene (grøn stær) bliver pupillen (det sorte cirkulære område midt i øjet) måske ikke større, som det er påkrævet. Desuden kan regnbuehinden (det farvede område i øjet, også kaldet iris) blive flagrende under en operation (Intraoperative Floppy Iris Syndrome).
  • Hovedpine, kvalme, synsnedsættelse og regnbuesyn pga. forhøjet tryk i øjet (grøn stær). Kontakt straks læge eller skadestue.
  • Alvorlige hjerterytmeforstyrrelser med hurtig, uregelmæssig puls. Kontakt straks læge eller skadestue. Ring evt. 112.
  • Hurtig, meget uregelmæssig puls (atrieflimmer). Kontakt straks læge eller skadestue. Ring evt. 112.
  • Voldsomme anfald af smerter i maven, opkastninger, stop for luftafgang og afføring pga. tarmslyng. Kontakt læge eller skadestue.
  • Leversygdom, påvirkning af leverens funktion evt. med gulsot. Kan være alvorligt. Hvis du får gulsot, skal du kontakte lægen.
  • Alvorligt hududslæt med betændelse og afstødning af hudens øverste lag. Kontakt læge eller skadestue.
  • Kvalme, evt. opkastninger, aftagende eller ophørt urinproduktion pga. nedsat nyrefunktion. Kontakt snarest lægen.

Ikke alvorlige bivirkninger

Meget almindelige bivirkninger (forekommer hos flere end 1 ud af 10 patienter): 

  • Mundtørhed, som kan øge risikoen for huller i tænderne. Hvis du tager Urizia i mere end 2-3 uger, skal du passe på din mundhygiejne, så du ikke får huller i tænderne. Tal med din tandlæge.

 

Almindelige bivirkninger (forekommer hos mellem 1 og 10 ud af 100 patienter): 

  • Svimmelhed.
  • Sløret syn.
  • Sure opstød / halsbrand.
  • Forstoppelse.
  • Kvalme.
  • Mavesmerter.
  • Impotens.
  • Træthed.

 

Ikke almindelige bivirkninger (forekommer hos mellem 1 og 10 ud af 1.000 patienter): 

  • Svien og smerter ved vandladningen pga. betændelse i urinrøret.
  • Blærebetændelse.
  • Døsighed.
  • Smagsforstyrrelser.
  • Hovedpine.
  • Øjentørhed.
  • Hjertebanken.
  • Svimmelhed, evt. besvimelse ved skift fra liggende til siddende eller fra siddende til stående stilling pga. lavt blodtryk.
  • Snue.
  • Næsetørhed.
  • Brændende eller sviende fornemmelse bag brystbenet og sure opstød pga. tilbageløb af mavesyre til spiserøret. Tal med lægen.
  • Diarré.
  • Halstørhed.
  • Opkastning.
  • Kløe.
  • Tør hud.
  • Udslæt.
  • Nældefeber.
  • Besvær med at lade vandet evt. vandladningsstop. Kan være eller blive alvorligt. Tal med lægen.
  • Hævede fødder, ankler og hænder.
  • Kraftesløshed og svaghed.

 

Sjældne bivirkninger (forekommer hos mellem 1 og 10 ud af 10.000 patienter): 

  • Besvimelse. Ved normal puls og vejrtrækning og hurtig opvågning, tal med læge. I alle andre tilfælde ring 112.
  • Vekslende forstoppelse og diaré, smerter og rumlen i maven.
  • Påvirkning af afføring.
  • Udslæt (nældefeber) og hævelser. Kan være alvorligt. Tal med lægen. Hvis der er hævelse af ansigt, læber og tunge, kan det være livsfarligt. Ring 112.

 

Meget sjældne bivirkninger (forekommer hos færre end 1 ud af 10.000 patienter): 

  • Hallucinationer. Kan være alvorligt. Kontakt evt. læge eller skadestue.
  • Forvirring.
  • Feber, udslæt i ansigt og på arme og ben.

 

Hyppigheden er ikke kendt: 

  • Nedsat appetit.
  • Muskelsvaghed, forvirring, talebesvær pga. for højt kalium i blodet. Forhøjet kalium i blodet kan i meget sjældne tilfælde blive alvorlig med lammelser og forstyrrelser i hjertets rytme (risiko for hjertestop). Tal med lægen.
  • Synsnedsættelse.
  • Uregelmæssig puls. Kan være eller blive alvorligt. Tal med lægen.
  • Hurtig puls. Kan blive alvorligt. Hvis du får meget hurtig og uregelmæssig puls eller bliver utilpas eller besvimer, skal du kontakte læge eller skadestue. Ring evt. 112.
  • Åndenød / åndedrætsbesvær. Kan være eller blive alvorligt. Tal med lægen.
  • Talebesvær (dysfoni).
  • Ubehag i maven.
  • Næseblod.
  • Påvirkning af leverens funktion (ingen symptomer).
  • Muskelsvaghed.

 

Urizia kan herudover give bivirkninger, som du normalt ikke mærker noget til. Det drejer sig om ændringer i visse laboratorieprøver, f.eks. leverfunktionstest, som igen bliver normal, når behandlingen ophører.
 

Indberetning af bivirkninger 

Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge eller apoteket. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via de oplysninger, der fremgår herunder.
Lægemiddelstyrelsen  

Axel Heides Gade 1  

DK-2300 København S
Websted: www.meldenbivirkning.dk  

E-mail: dkma@dkma.dk.
 

Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel. 

5. Opbevaring

  • Opbevar Urizia utilgængeligt for børn. 

  • Tag ikke Urizia efter den udløbsdato, der står på pakningen. Hvis pakningen er mærket med EXP betyder det at udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned. 

  • Du kan opbevare Urizia ved almindelig temperatur. 

Spørg på apoteket, hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden. 

6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger

Urizia, 6 mg/0,4 mf, tabletter med modificeret udløsning indeholder: Aktivt stof:

6 mg solifenacinsuccinat svarende til 4,5 mg solifenacin og 0,4 mg tamsulosinhydrochlorid, svarende til 0,37 mg tamsulosin. Øvrige indholdsstoffer: 

mannitol (E 421), maltose, macrogol, magnesiumstearat 

(E 470b), butylhydroxytoluen (E 321), kolloid silica, vandfri (E 551), hypromellose (E 464) og jernoxid rød (E 172). 

Udseende og pakningsstørrelser: 

Tabletterne er runde, overtrukket med rød film og præget med "6/0.4". 

Urizia fås i: 

Urizia 6 mg/0,4 mg i pakninger med 30 eller 90 tabletter. Begge pakningsstørrelser er ikke nødvendigvis markedsført. Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller 

Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller

Indehaver af markedsføringstilladelsen

Orifarm A/S, Energivej 15, 5260 Odense S  

Mail: info@orifarm.com  

 

Fremstiller:

Orifarm Supply s.r.o., Palouky 1366, 253 01 Hostivice, CZ 

 

For yderligere oplysninger om denne medicin og ved reklamationer kan du henvende dig til Orifarm A/S.  

Revisionsdato

Denne indlægsseddel blev senest revideret 05/2016
 
 
 
 
Gå til toppen af siden...