Engerix-B 20 mikrogram/1 ml

injektionsvæske, susp. i sprøjte 20 mikrogram/ml

GlaxoSmithKline Pharma

Om indlægssedlen

Indlægsseddel: Information til brugeren

Engerix-B 20 mikrogram/1 ml, injektionsvæske, suspension 

og

injektionsvæske, suspension i fyldt injektionssprøjte

Hepatitis B (rDNA)-vaccine (adsorberet) (HBV) 

  

Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du får denne vaccine, da den indeholder vigtige oplysninger.

  • Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen. 

  • Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide. 

  • Lægen har ordineret denne vaccine til dig personligt. Lad derfor være med at give medicinen til andre. 

  • Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.

 

Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk 

  

Oversigt over indlægssedlen:

  1. Virkning og anvendelse 

  2. Det skal du vide, før du får Engerix-B 

  3. Sådan gives Engerix-B 

  4. Bivirkninger 

  5. Opbevaring 

  6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger 

1. Virkning og anvendelse

Engerix-B er en vaccine, der beskytter mod en type af smitsom leverbetændelse (hepatitis B- infektion). Vaccinen kan også beskytte mod hepatitis D-infektion.  

  

Denne vaccine kan gives til både voksne og unge fra og med 16 år. I specielle tilfælde kan den også gives til børn og unge i alderen 11-15 år (se punkt 3). 

  

Hepatitis B er en smitsom sygdom, der er forårsaget af virus. Nogle mennesker har hepatitis B-virus i kroppen, som de ikke kan slippe af med. Disse personer kan smitte andre 

og kaldes hepatitis B-bærere. Sygdommen spredes ved, at virus kommer ind i kroppen. Dette sker ved kontakt med kropsvæsker, oftest via blod fra smittede personer. 

Hvis en gravid kvinde er hepatitis B-bærer, kan hun videregive virus til sit barn under fødslen. Det er også muligt at få virus fra en hepatitis-bærer ved f.eks. ubeskyttet sex, brug af samme kanyler eller ved behandling med medicinsk udstyr, som ikke er ordentligt steriliseret. 

  

Tegn på sygdommen er hovedsagelig hovedpine, feber, kvalme og gulsot (gulfarvning af hud og øjne). Hos ca. 3 ud af 10 personer optræder der dog ingen tegn på sygdom. 

Bland de personer, som har en hepatitis-infektion, vil 1 ud af 10 voksne og op til 9 ud af 10 spædbørn blive hepatitis B-bærer og sandsynligvis udvikle alvorlige leverskader og i nogle tilfælde leverkræft. 

  

Virkning

Engerix-B indeholder et overfladeprotein fra hepatitis B-virus. Overfladproteinet er ikke smitsomt og kan ikke gøre dig syg. 

  • Når du får vaccinen, vil dit immunsystem danne en beskyttelse mod hepatitis B-virus i fremtiden. 

  • Engerix-B vil ikke beskytte dig, hvis du allerede er smittet med hepatitis B-virus. 

  • Engerix-B beskytter kun mod sygdom forårsaget af hepatitis B-virus. 

2. Det skal du vide, før du får Engerix-B

Du må ikke få Engerix-B:

  • hvis du er allergisk over for Engerix-B eller et af de øvrige indholdsstoffer i denne vaccine (angivet i punkt 6). 

  • hvis du har høj feber.

  

Engerix-B må ikke gives, hvis noget af ovenstående gælder for dig. Hvis du er i tvivl, så spørg lægen eller på apoteket, før du får Engerix-B. Fortæl din læge eller apoteket hvis du tidligere har haft tegn på overfølsomhed over for vacciner eller er blevet dårlig efter en vaccination. 

  

Advarsler og forsigtighedsregler

Kontakt lægen eller apotekspersonalet, før du får Engerix-B, hvis du: 

  • har nedsat nyrefunktion og er i hæmodialyse, eller har en sygdom, som påvirker dit immunsystem.  

    Lægen kan godt give Engerix-B til personer i hæmodialyse eller med længerevarende leverforstyrrelser, hepatitis C-bærere eller personer, som er hiv-positive, da en hepatitis B-infektion kan blive alvorlig for dem. Se punkt 3 for flere oplysninger om nedsat nyrefunktion og hæmodialyse.

 

Tal med lægen, før du får Engerix-B, hvis du er i tvivl om noget af ovennævnte gælder for dig. 

  

Besvimelse kan opstå (overvejende hos unge) efter og endda før vaccination med nål. Du skal derfor fortælle lægen eller sygeplejersken, hvis du/dit barn tidligere er besvimet i forbindelse med en injektion.
 

Lige som andre vacciner giver Engerix-B muligvis ikke fuldstændig beskyttelse mod hepatits B. Et antal faktorer som høj alder, køn, overvægt, rygning og visse længerevarende sygdomme kan nedsætte virkningen af vaccinen. Hvis noget af dette gælder for dig, vil din læge muligvis tage en blodprøve eller give dig ekstra vaccinedoser for at sikre, at du er beskyttet.
 

Brug af anden medicin sammen med Engerix-B

Fortæl altid lægen eller apotekspersonalet, hvis du bruger anden medicin eller har gjort det for nylig.
 

Engerix-B kan gives samtidig med næsten alle vacciner, som gives rutinemæssigt. Lægen vil sørge for, at vaccinerne bliver indsprøjtet hver for sig og på forskellige indsprøjtningssteder.
 

Graviditet og amning

  • Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotekspersonalet til råds, før du får dette lægemiddel.

Trafik- og arbejdssikkerhed

Engerix-B kan påvirke arbejdssikkerheden og evnen til at færdes sikkert i trafikken. Du må ikke køre i trafikken eller bruge maskiner, hvis du føler dig utilpas.
 

Engerix-B indeholder natrium

Engerix-B indeholder mindre end 1 mmol (23 mg) natrium pr. dosis, dvs. den er i det væsentlige natriumfri. 

3. Sådan gives Engerix-B

Sådan bliver du vaccineret

Lægen vil give dig den anbefalede dosis Engerix-B. 

  

Engerix-B vil blive givet: 

  • som en indsprøjtning i overarmsmusklen. 

  • som en indsprøjtning under huden, hvis du let får blå mærker eller har blødningsforstyrrelser.

Dosis

Du vil få en serie af vaccinationer med Engerix-B. Når du har afsluttet vaccinationsprogrammet kan du forvente en langtidsbeskyttelse mod hepatitis B.
 

Voksne og unge fra og med 16 år vil få 20 mikrogram/1 ml vaccine.
 

Engerix-B kan gives på flere måder. Lægen vil vælge det program, der passer bedst til dig.
 

Vaccinationsprogram 1 - til voksne og unge fra og med 16 år: 

Første vaccination - på den af lægen udvalgte dato   

Anden vaccination - 1 måned efter første vaccination  

Tredje vaccination - 6 måneder efter første vaccination
 

Vaccinationsprogram 2 - til voksne og unge fra og med 16 år: 

Første vaccination - på den af lægen udvalgte dato   

Anden vaccination - 1 måned efter første vaccination  

Tredje vaccination - 2 måneder efter første vaccination 

Fjerde vaccination - 12 måneder efter første vaccination 

  • Dette vaccinationsprogram kan også bruges, hvis du bliver akut udsat for hepatitis B- smitte, da beskyttelsen opnås hurtigere. 

  

Vaccinationsprogram 3 - kun til voksne (18 år og derover): 

Dette program vil kun blive anvendt i særlige tilfælde, f.eks. hvis du skal rejse til områder med høj risiko inden for en måned efter første vaccination.
Første vaccination - på den af lægen udvalgte dato  

Anden vaccination - 1 uge efter første vaccination  

Tredje vaccination - 3 uger efter første vaccination  

Fjerde vaccination - 12 måneder efter første vaccination
 

Vaccinationsprogram 4 - kun til børn og unge i alderen 11-15 år: 

Dette vaccinationsprogram må kun bruges, hvis der er tvivl, om dit barn vil få den tredje vaccination. I dette program bruges Engerix-B (20 mikrogram/1 ml). Den vil give en bedre beskyttelse end to vaccinationer med Engerix-B (10 mikrogram/0,5 ml).
Første vaccination - på den af lægen udvalgte dato   

Anden vaccination - 6 måneder efter første vaccination 

  • Med dette vaccinationsprogram opnås der ikke altid en beskyttelse før efter anden vaccination. Dette 2-dosisprogram må kun bruges, hvis der under vaccinationsprogrammet er en relativ lav risiko for at få hepatitis B og når det kan sikres, at begge vaccinationer bliver givet.

  

Det er meget vigtigt, at du møder op til alle aftalte vaccinationstider. Spørg lægen, hvis du har spørgsmål til dit vaccinationsprogram. 

  

Nedsat nyrefunktion og hæmodialyse: 

  • Personer fra 16 år og derover 

    Hvis du har nedsat nyrefunktion eller er i hæmodialyse, vil din læge muligvis give dig fire dobbeltvaccinedoser (2 x 20 mikrogram/1 ml) ved 0, 1, 2 og 6 måneder. Din læge vil muligvis også tage en blodprøve for at sikre, at du er beskyttet mod hepatitis B.

4. Bivirkninger

Denne vaccine kan som alle andre vacciner give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger. Følgende bivirkninger kan forekomme efter vaccination med denne vaccine: 

  

Overfølsomhedsreaktioner (disse kan forekomme ved op til 1 ud af 10.000 vaccinedoser):  

Søg straks læge, hvis du får en overfølsomhedsreaktion. Symptomerne kan være: 

  • hævelse af ansigtet 

  • lavt blodtryk 

  • vejrtrækningsbesvær 

  • blåfarvning af huden 

  • bevidsthedstab.

Symptomerne opstår som regel umiddelbart efter indsprøjtningen. Søg straks læge, hvis de opstår efter, at du har forladt klinikken.
 

Andre bivirkninger

Meget almindelige bivirkninger (disse kan forekomme ved flere end 1 ud af 10 vaccinedoser): 

  • smerter og rødme ved indsprøjtningsstedet 

  • træthed 

  • irritabilitet. 

  

Almindelige bivirkninger (disse kan forekomme ved op til 1 ud af 10 vaccinedoser): 

  • hovedpine 

  • døsighed 

  • kvalme, opkastning 

  • diaré, mavesmerter 

  • appetitmangel 

  • høj feber 

  • utilpashed 

  • hævelse ved indsprøjtningsstedet 

  • infiltration (hård knude) ved indsprøjtningsstedet. 

  

Ikke almindelige bivirkninger (disse kan forekomme ved op til 1 ud af 100 vaccinedoser): 

  • svimmelhed 

  • muskelsmerter 

  • influenzalignende symptomer. 

  

Sjældne bivirkninger (disse kan forekomme ved op til 1 ud af 1.000 vaccinedoser): 

  • hævede lymfekirtler 

  • nældefeber, hududslæt, hudkløe 

  • ledsmerter 

  • en prikkende, snurrende fornemmelse eller følelsesløshed i huden. 

  

Meget sjældne bivirkninger (disse kan forekomme ved op til 1 ud af 10.000 vaccinedoser): 

  • øget tendens til blå mærker og blødninger efter rifter, som ikke selv stopper 

  • lavt blodtryk 

  • betændelse af blodkar 

  • pludselig hævelse af ansigt, i mund og svælg (angioødem) 

  • lammelser 

  • betændelse i nerver, som kan give følelsesløshed eller en sovende fornemmelse og forbigående smerter, svaghed og lammelser i arme og ben, ofte bredende sig til brystet og ansigtet (Guillian-Barré syndrom), forstyrrelser i øjets nerver og dissemineret sclerose 

  • bevægelsesforstyrrelser i arme og ben 

  • betændelse i hjernen 

  • degenerativ sygdom i hjernen 

  • betændelse i hjernehinderne (meningitis) 

  • kramper 

  • nedsat følsomhed i huden over for smerter og berøring 

  • rød-violette knuder i huden 

  • rød-violette pletter på huden 

  • smerter og stivhed i leddene 

  • muskelsvaghed

Indberetning af bivirkninger

Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge eller apoteket. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via
 

Lægemiddelstyrelsen  

Axel Heides Gade 1  

DK-2300 København S
Websted: www.meldenbivirkning.dk  

E-mail: dkma@dkma.dk
 

Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel. 

5. Opbevaring

  • Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn. 

  • Brug ikke lægemidlet efter den udløbsdato, der står på pakningen efter EXP. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned. 

  • Opbevares i køleskab (2 °C - 8 °C). 

  • Må ikke nedfryses. 

  • Opbevares i den originale yderpakning for at beskytte mod lys. 

  • Spørg på apoteket, hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden. 

6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger

Engerix-B indeholder:

  • Aktivt stof: Overfladeprotein fra hepatitis B-virus. Hver dosis indeholder 20 mikrogram/1 ml overfladeprotein adsorberet på aluminiumhydroxidhydrat. 

  • Øvrige indholdsstoffer: natriumchlorid, dinatriumphosphatdihydrat, natriumdihydrogenphosphat, vand til injektionsvæsker. 

Udseende og pakningsstørrelser

  • Engerix-B er en uklar hvid injektionsvæske. 

  • Hætteglas: 

    Suspension til injektion (20 mikrogram/ml). Pakningsstørrelser med 1, 3, 10, 25 eller 100 stk.
  • Fyldt injektionssprøjte: 

    Suspension til injektion i fyldt injektionssprøjte (20 mikrogram/ml). Pakningsstørrelser med 1, 10 eller 25 stk.
  • Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført. 

Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller

Indehaver af markedsføringstilladelsen

GlaxoSmithKline Pharma A/S  

Nykær 68  

2605 Brøndby 

Telefon: 36 35 91 00 

E-mail: dk-info@gsk.com 

 

Fremstiller

GlaxoSmithKline Biologicals s.a., Rue de l´Institut 89, B-1330 Rixensart, Belgien. 

 

Dette lægemiddel er godkendt i EEA’s medlemslande under følgende navne

Danmark, Finland, Island, Holland, Norge, Spanien, Sverige, Østrig Engerix-B
Belgien, Luxembourg, Portugal, Storbritannien Engerix B
Frankrig, Irland, Italien Engerix B-20
Tyskland Engerix-B Adult
Grækenland Engerix

Oplysninger tiltænkt læger og sundhedspersonale

Nedenstående oplysninger er til læger og sundhedspersonale:

Efter opbevaring kan et fint hvidt bundfald med en klar farveløs supernatant observeres. Efter omrystning er vaccinen let uigennemsigtig. 

 

Før anvendelse skal vaccinen inspiceres visuelt med henblik på fremmede partikler og/eller farveforandringer. Kasser vaccinen, hvis den ser anderledes ud. 

 

Hele indholdet af en enkeltdosisbeholder skal udtages og anvendes straks. 

 

Ikke anvendt lægemiddel samt affald heraf skal bortskaffes i henhold til lokale retningslinjer. 

Revisionsdato

Denne indlægsseddel blev senest ændret juli 2016. 

 
 
 
 
Gå til toppen af siden...