Lemilvo

tabletter 5 mg, 10 mg og 15 mg

Actavis Group

Om indlægssedlen

INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN

Lemilvo 5 mg tabletter 

Lemilvo 10 mg tabletter 

Lemilvo 15 mg tabletter 

Lemilvo 30 mg tabletter

aripiprazol 

  

Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.

  • Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen. 

  • Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere du vil vide. 

  • Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor være med at give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har. 

  • Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4

  • Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.

Oversigt over indlægssedlen:

  1. Virkning og anvendelse 

  2. Det skal du vide, før du begynder at tage Lemilvo 

  3. Sådan skal du tage Lemilvo 

  4. Bivirkninger 

  5. Opbevaring 

  6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger 

1. Virkning og anvendelse

Lemilvo indeholder det aktive stof aripiprazol, som tilhører en gruppe af lægemidler, der kaldes antipsykotika.  

Det bruges til at behandle voksne og unge i alderen 15 år og opefter for sygdom, der er forbundet med at høre, se eller føle ting, som ikke er der, mistænksomhed, misopfattelse, usammenhængende tale og opførsel samt nedslået stemningsleje. Mennesker der har disse symptomer kan også føle sig deprimerede, have skyldfølelse, være angste og anspændte. 

 

Lemilvo bruges til at behandle voksne og unge i alderen 13 år og ældre, som lider af en sygdom, der er forbundet med symptomer som fx at føle sig "høj", en overdreven mængde energi, behov for meget mindre søvn end sædvanligt, meget hurtigt tale med et væld af idéer og nogle gange voldsom irritabilitet. Hos voksne forebygger det også, at tilstanden vender tilbage hos patienter, der har haft god effekt af behandling med Lemilvo. 

 

Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten. 

2. Det skal du vide, før du begynder at tage LEMILVO

Tag ikke Lemilvo:

  • hvis du er allergisk over for aripiprazol eller et af de øvrige indholdsstoffer i Lemilvo (angivet i punkt 6).

Advarsler og forsigtighedsregler

Kontakt lægen, før du tager Lemilvo, hvis du lider af 

  • højt blodsukker (karakteriseret ved symptomer såsom voldsom tørst, udskillelse af store mængder urin, øget appetit og svaghedsfølelse) eller arvelig sukkersyge (diabetes) 

  • krampeanfald 

  • ufrivillige, uregelmæssige muskelsammentrækninger, specielt i ansigtet 

  • hjertekarsygdom, arvelig hjertekarsygdom, slagtilfælde eller forbigående slagtilfælde, abnormt blodtryk 

  • blodpropper, eller hvis der er tilfælde af blodpropper i familien, da antipsykotika har været forbundet med dannelsen af blodpropper 

  • overdreven spilletrang eller tidligere har gjort det

 

Kontakt lægen, hvis du tager på i vægt, får usædvanlige bevægelser, oplever døsighed, der påvirker dine normale daglige aktiviteter, får besvær med at synke eller får allergiske symptomer.
 

Hvis du er ældre og lider af demens (hukommelsestab og tab af andre mentale evner), skal din familie eller din kontaktperson informere lægen om eventuelle slagtilfælde eller forbigående slagtilfælde.
 

Kontakt straks lægen, hvis du får tanker om at ville skade dig selv. Der har været indberetninger om selvmordstanker og selvmordsadfærd i forbindelse med aripiprazol-behandling.
 

Kontakt straks lægen, hvis du lider af muskelstivhed eller manglende bøjelighed med feber, sveden, ændret mental tilstand eller meget hurtig eller uregelmæssige hjerteslag. 

  

Børn og unge

Lemilvo må ikke anvendes til børn og unge under 13 år. Spørg din læge eller apoteket til råds, inden du tager Lemilvo.
 

Brug af anden medicin sammen med Lemilvo

Fortæl det altid til lægen eller apotekspersonalet, hvis du tager anden medicin eller har gjort det for nylig.
 

Blodtrykssænkende medicin: Lemilvo kan forstærke virkningen af medicin, der bruges til at sænke blodtrykket. Kontakt lægen, hvis du tager medicin for dit blodtryk.
 

Hvis du tager Lemilvo sammen med anden medicin, skal dosis af Lemilvo måske ændres. Det er især vigtigt at fortælle lægen, hvis du tager: 

  • medicin, der korrigerer hjerterytmen 

  • medicin mod depression eller naturlægemidler mod depression og angst 

  • medicin mod svampeinfektion 

  • visse former for medicin til behandling af HIV-infektion 

  • medicin mod epilepsi 

  

Medicin, som øger niveauet af serotonin: triptaner, tramadol, tryptophan, SSRI-præparater (såsom paroxetin og fluoxetin), tricykliske præparater mod depression (såsom clomipramin, amitriptylin), pethidin, perikon og venlafaxin. Disse typer medicin øger risikoen for bivirkninger. Oplever du uventede symptomer, mens du tager et af disse lægemidler sammen med Lemilvo, skal du kontakte din læge. 

  

Brug af Lemilvo sammen med mad, drikke og alkohol

Lemilvo kan tages uafhængigt af måltider. Du bør ikke indtage alkohol. 

  

Graviditet, amning og fertilitet

Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotekspersonalet til råds, før du tager dette lægemiddel. 

Følgende symptomer kan forekomme hos nyfødte af mødre, som har taget Lemilvo i sidste trimester (de sidste tre måneder af graviditeten): rystelser, muskelstivhed og/eller svaghed, døsighed, ophidselse, vejrtrækningsbesvær og besvær med at indtage føde. Hvis dit barn får nogle af disse 

symptomer, bør du kontakte din læge. 

  

Det er vigtigt, at du straks fortæller det til lægen, hvis du ammer.  

Du må ikke amme, hvis du er i behandling med Lemilvo. 

  

Trafik- og arbejdssikkerhed

Kør ikke bil eller motorcykel og lad være med at cykle, eller arbejde med værktøj eller maskiner, før du ved hvordan Lemilvo virker på dig. 

  

Lemilvo indeholder lactose

Kontakt lægen, før du tager denne medicin, hvis lægen har fortalt dig, at du ikke tåler visse sukkerarter. 

3. Sådan skal du tage LEMILVO

Tag altid lægemidlet nøjagtigt efter lægens eller apotekspersonalets anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen eller på apoteket. 

  

Den anbefalede dosis for voksne er 15 mg én gang dagligt. Lægen kan dog have ordineret en lavere eller højere dosis, op til højst 30 mg én gang dagligt. 

  

Brug til børn og unge 

Der kan startes med en lav dosis af dette lægemiddel som oral opløsning. Dosis kan gradvist øges til den anbefalede dosis for unge på 10 mg dagligt. Lægen kan dog have ordineret en lavere eller højere dosis, op til højst 30 mg én gang dagligt. 

  

Kontakt lægen eller apoteket, hvis du mener, virkningen af Lemilvo er for kraftig eller for svag. 

  

Forsøg at tage Lemilvo på samme tidspunkt hver dag. Det betyder ikke noget om du tager den sammen med et måltid eller ej. Tabletterne skal altid tages med et glas vand og synkes hele. 

  

Hvis du holder op med at tage Lemilvo

Selvom du føler du har det bedre, må du ikke ændre eller lade være med at tage den daglige dosis af Lemilvo uden først at have kontaktet lægen. 

  

Hvis du har taget for meget Lemilvo

Hvis du tror du har taget flere Lemilvo tabletter end lægen har anbefalet (eller hvis en anden er kommet til at tage nogle af dine Lemilvo tabletter), skal du straks kontakte lægen. Hvis du ikke kan få fat i lægen, skal du tage til det nærmeste hospital og medbringe medicinpakningen. 

  

Hvis du har glemt at tage Lemilvo

Hvis du glemmer en dosis, skal du tage den glemte dosis, når du kommer i tanke om det. Du må ikke tage en dobbeltdosis som erstatning for den glemte tablet. 

  

Hvis du holder op med at tage Lemilvo

Du må ikke stoppe med din behandling, fordi du føler dig bedre tilpas. Det er vigtigt, at du fortsætter med at tage Lemilvo, så længe som din læge har ordineret det til dig. 

  

Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er noget, du er i tvivl om. 

4. Bivirkninger

Dette lægemiddel kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger. 

  

Almindelige bivirkninger (kan påvirke op til 1 ud af 10 personer): 

  • sukkersyge (diabetes) 

  • søvnbesvær 

  • ængstelse 

  • rastløshed og ude af stand til at være i ro, svært ved at sidde stille 

  • spjættende, rykvise eller vridende bevægelser, der ikke kan kontrolleres, uro i benene 

  • rysten 

  • hovedpine 

  • træthed 

  • døsighed 

  • ørhed 

  • rysten og sløret syn 

  • nedsat antal eller afføringsbesvær 

  • fordøjelsesbesvær 

  • kvalme 

  • øget spytdannelse i munden 

  • opkastning 

  • træthedsfølelse 

  

Ikke almindelige bivirkninger (kan påvirke op til 1 ud af 100 personer): 

  • forøget niveau i blodet af hormonet prolaktin 

  • forhøjet sukkerindhold i blodet 

  • depression 

  • ændret eller øget seksuel interesse 

  • bevægelser med munden, tungen og lemmerne, der ikke kan kontrolleres (tardiv dyskinesi) 

  • vridende bevægelser der skyldes en muskellidelse (dystoni) 

  • dobbeltsyn 

  • hurtig hjerterytme 

  • et fald i blodtrykket, når man rejser sig op, som medfører svimmelhed, ørhed eller besvimelse 

  • hikke

  

Følgende bivirkninger er indberettet efter markedsføringen af oral aripiprazol, men hvor hyppigt de forekommer, vides ikke: 

  • lavt niveau af hvide blodlegemer 

  • lavt niveau af blodplader 

  • allergisk reaktion (fx hævelse i mund, tunge, ansigt og hals, kløe og udslæt) 

  • start eller forværring af sukkersyge, ketoacidose (ketonstoffer i blod og urin) eller koma 

  • højt blodsukker 

  • for lidt natrium i blodet 

  • appetitløshed 

  • vægttab 

  • vægtstigning 

  • selvmordstanker, selvmordsforsøg og selvmord 

  • overdreven spilletrang 

  • aggression 

  • ophidselse 

  • nervøsitet 

  • kombination af feber, muskelstivhed, hurtigere vejrtrækning, sveden, nedsat bevidsthed og pludselige ændringer i blodtryk og hjerterytme, besvimelse (malignt neuroleptika syndrom)
  • kramper
  • serotoninsyndrom (en bivirkning, der kan forårsage unormal opstemthed, døsighed, klodsethed, rastløshed, en følelse af at være beruset, feber, svedtendens eller muskelstivhed)
  • taleforstyrrelse
  • pludselig uforklarlig død
  • livstruende uregelmæssig hjerterytme
  • hjertetilfælde
  • langsommere hjerterytme
  • blodpropper i venerne, særligt i benene (symptomer omfatter hævelse, smerter og rødme i benet), der kan vandre gennem blodårerne til lungerne der medfører smerte i brystet samt vejrtrækningsbesvær (søg straks læge, hvis du bemærker nogle af disse symptomer)
  • højt blodtryk
  • besvimelse
  • fejlsynkning af føde med risiko for lungebetændelse
  • muskelkramper omkring strubehovedet
  • betændelse i bugspytkirtlen
  • synkebesvær
  • diarré
  • ubehag fra bughulen
  • ubehag fra maven
  • leversvigt
  • leverbetændelse
  • gulfarvning af huden og det hvide i øjnene
  • indberetninger om unormale leverfunktionsprøver
  • hududslæt
  • lysfølsomhed
  • skaldethed
  • øget sveddannelse
  • unormal nedbrydning af muskler som kan føre til nyreproblemer
  • muskelsmerter
  • stivhed
  • ufrivillig vandladning
  • vandladningsproblemer
  • abstinenssymptomer hos nyfødte babyer i tilfælde af brug under graviditet
  • forlænget og/eller smertefuld erektion
  • problemer med at holde varmen eller med at komme af med varmen
  • smerter i brystet
  • opsvulmede hænder, ankler eller fødder
  • i blodprøver: svingende blodsukker, øget glykosyleret hæmoglobin

 

Der er blandt ældre, demente patienter indberettet flere dødsfald i forbindelse med brug af aripiprazol. Derudover er der indberettet slagtilfælde eller forbigående slagtilfælde.
 

Hos børn og unge kan endvidere ses følgende bivirkninger 

Unge mennesker i alderen 13 år og derover fik bivirkninger, der var sammenlignelige i hyppighed og type af bivirkninger hos voksne, undtagen for træthed, ukontrollerbare, spjættende eller rykkende bevægelser, rastløshed og træthed, der blev observeret med hyppigheden ”meget almindelig” (hos flere end 1 ud af 10 patienter), og mavesmerter i den øverste del af maven, tør mund, øget hjerterytme (puls), vægtstigning, øget appetit, muskeltrækninger, ukontrollerede bevægelser af arme og ben samt svimmelhed, specielt ved skift fra liggende eller siddende til oprejst stilling, hvor hyppigheden var ”almindelig” (flere end 1 ud af 100 patienter).
 

Indberetning af bivirkninger

Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge, sygeplejerske eller apoteket. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen på www.meldenbivirkning.dk eller via Lægemiddelstyrelsen, Axel Heides Gade 1, DK-2300 København S, e-mail: dkma@dkma.dk. Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel. 

5. Opbevaring

Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn. 

 

Brug ikke lægemidlet efter den udløbsdato, der står på blisterkortet eller beholderens etiket og på kartonen. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned. 

 

Blistre: 

Dette lægemiddel kræver ingen særlige forholdsregler vedrørende opbevaringstemperaturer.  

Opbevares i den originale yderpakning for at beskytte mod fugt. 

 

Beholder: 

Opbevares ved temperaturer under 30 ⁰C. Hold beholderen tæt tillukket for at beskytte mod fugt. 

 

Spørg på apoteket, hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden. 

6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger

Lemilvo indeholder:

  • Aktivt stof: aripiprazol. Hver tablet indeholder 5 mg aripiprazol, 10 mg aripiprazol, 15 mg aripiprazol, 30 mg aripiprazol 

  • Øvrige indholdsstoffer: lactosemonohydrat, majsstivelse, mikrokrystallinsk cellulose, hydroxypropylcellulose, magnesiumstearat. 

Udseende og pakningsstørrelser

Lemilvo 5 mg tabletter er runde, bikonvekse og hvide, 5 mm, præget med ”5” på den ene side og ”ZL” på den anden side. 

 

Lemilvo 10 mg tabletter er kapselformede, bikonvekse og hvide, 8 mm x 5 mm, præget med ”10” på den ene side og ”ZL” på den anden side. 

 

Lemilvo 15 mg tabletter er runde, bikonvekse og hvide, 7 mm, præget med ”15” på den ene side og ”ZL” på den anden side. 

 

Lemilvo 30 mg tabletter er runde, bikonvekse og hvide, 9 mm, præget med ”30” på den ene side og ”ZL” på den anden side. 

 

Pakningstørrelser: 

Gennemtrykkelige blisterpakninger: 14, 28, 30, 56 og 98 tabletter 

Beholder med eller uden tørremiddel: 100 tabletter. 

 

Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført. 

Indehaveren af markedsføringstilladelsen og fremstiller

Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller

Actavis Group PTC ehf.  

Reykjavikurvegi 76-78  

220 Hafnarfjordur  

Island 

 

Repræsentant i Danmark

Actavis A/S  

Ørnegårdsvej 16 

2820 Gentofte 

 

Fremstiller

Actavis Ltd., BLB016, Bulebel Industrial Estate, Zejtun ZTN 3000, Malta. 

Actavis ehf., Reykjavíkurvegi 78, 220 Hafnarfjördur, Island. 

 

Manufacturing Packaging Farmaca (MPF) B.V. 

Appelhof 13, Oudehaske, 8465RX, Holland eller Neptunus 12, Herenveen, 8448CN, Holland  

 

Actavis Group PTC ehf. Reykjavikurvegur 78 IS-220 Hafnarfjördur Island 

 

Dette lægemiddel er godkendt i EEAs medlemslande under følgende navne:

Danmark Lemilvo
Østrig Lemilvo 5 mg Tabletten Lemilvo 10 mg Tabletten Lemilvo 15 mg Tabletten Lemilvo 30 mg Tabletten
Bulgarien Lemilvo
Tjekkiet

Lemilvo 10 mg 

Lemilvo 15 mg 

Cypern Lemilvo
Grækenland Lemilvo 10mg δισκία Lemilvo 15mg δισκία Lemilvo 30mg δισκία
Finland

Lemilvo 5 mg, 10 mg, 15 mg, 

30 mg tabletti 

Ungarn Lemilvo 10 mg, 15 mg, 30 mg tabletta
Irland

Lemilvo 5 mg tablets Lemilvo 10 mg tablets 

Lemilvo 15 mg tablets Lemilvo 30 mg tablets 

Island

Lemilvo 5 mg, 10 mg, 15 mg, 

30 mg 

Malta Lemilvo
Norge Lemilvo
Polen Lemilvo
Rumænien Lemilvo 10 mg, 15 mg comprimate
Sverige Lemilvo
Slovenien Lemilvo 10 mg, 15 mg tablete

Revisionsdato

Denne indlægsseddel blev senest revideret august 2016
 
 
 
 
Gå til toppen af siden...