Flumazenil "Fresenius Kabi"

injektionsvæske, opl. 0,1 mg/ml

Fresenius Kabi

Om indlægssedlen

INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN 

Flumazenil Fresenius Kabi 0,1 mg/ml injektionsvæske, opløsning  

Flumazenil  

Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at bruge dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.

  • Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
  • Spørg lægen eller sundhedspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
  • Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis en bivirkning bliver værre, eller du får bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se afsnit 4.

Oversigt over indlægssedlen:

  1. Virkning og anvendelse
  2. Det skal du vide om Flumazenil Fresenius Kabi
  3. Sådan bliver du behandlet med Flumazenil Fresenius Kabi
  4. Bivirkninger
  5. Opbevaring
  6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger

 

Den nyeste indlægsseddel kan findes på www.indlaegsseddel.dk 

1. Virkning og anvendelse

Flumazenil Fresenius Kabi er en modgift (antidot) til hel eller delvis ophævelse af de centralt beroligende virkninger af benzodiazepiner (særlig gruppe af medicin med beroligende, søvnfremkaldende, muskelafslappende og angstdæmpende egenskaber). Det kan derfor anvendes under narkose til at vække dig efter diagnostiske undersøgelser, eller hvis du har været i intensivbehandling under sedation. Flumazenil kan også anvendes ved diagnose og behandling af forgiftninger eller overdosering med benzodiazepiner.
Flumazenil Fresenius Kabi anvendes også til børn (over 1 år gammel) for at vække dem, efter de har fået benzodiazepin medicin for at blive søvnig under en medicinsk procedure. 

2. Det skal du vide om Flumazenil Fresenius Kabi

Du må ikke få Flumazenil Fresenius Kabi

  • hvis du er allergisk (overfølsom) over for flumazenil eller et af de øvrige indholdsstoffer (angivet i pkt. 6)
  • hvis benzodiazepiner er blevet ordineret for at kontrollere en mulig livstruende situation (f.eks. kontrol af trykket i hjernen eller et alvorligt epileptisk anfald)
  • ved blandede forgiftninger med benzodiazepiner og en vis type af andre antidepressive midler (de såkaldte tricykliske eller tetracykliske antidepressive stoffer som imipramin, clomipramin, mirtazepin eller mianserin). Giftvirkningen af disse antidepressive stoffer kan sløres af benzodiazepinernes beskyttende virkninger. Viser du tegn på en tydelig overdosering af disse antidepressive stoffer, må Flumazenil Fresenius Kabi ikke anvendes til at ophæve virkninger af benzodiazepiner.

Advarsler og forsigtighedsregler

  • hvis du ikke vågner efter indgift af Flumazenil Fresenius Kabi, skal der overvejes en anden grund herfor, da Flumazenil Fresenius Kabi specifikt ophæver virkningen af benzodiazepiner.
  • hvis Flumazenil Fresenius Kabi gives til dig ved slutningen af en operation til opvågning, bør det ikke gives før virkningen af muskelafslappende midler er ophørt.
  • da virkningen af flumazenil sædvanligvis varer kortere tid end for benzodiazepiner, kan tilbagevendende sedering forekomme. Du vil blive nøje overvåget, formentlig på intensivafsnit, indtil virkningen af flumazenil er væk.
  • har du fået høje doser og/eller langtidsbehandling (kronisk) med benzodiazepiner på et hvilket som helst tidspunkt i ugerne før indgivelse af flumazenil, bør hurtig injektion med høje doser flumazenil (mere end 1 mg) undgås, da dette kan forårsage abstinenser (se afsnit 4 Bivirkninger).
  • har du været behandlet med høje doser benzodiazepiner i en lang periode, skal fordelen ved at anvende Flumazenil Fresenius Kabi omhyggeligt afvejes mod risikoen for abstinenser.
  • til børn tidligere behandlet med Midazolam. Disse børn bør overvåges tæt på intensivafsnit i mindst 2 timer efter indgift af Flumazenil Fresenius Kabi, da tilbagevenden sedation eller åndedrætsbesvær kan forekomme. I tilfælde af sedation med andre benzodiazepiner skal overvågningen tilpasses den tid virkningen af disse kan forventes at vare.
  • hvis du har epilepsi og har fået benzodiazepinbehandling over en længere periode kan flumazenil forårsage anfald.
  • anfald eller andre forgiftningssymptomer kan blive mere alvorlige i tilfælde af en overdosering af flere lægemidler (f.eks. ved forgiftning med benzodiazepiner og cykliske antidepressivsa)
  • har du alvorlige hjerneskader (og/eller ustabilt tryk i hjernen) vil der blive udvist opmærksomhed, da Flumazenil Fresenius Kabi kan øge trykket i din hjerne.
  • da produktet ikke anbefales til behandling af benzodiazepinafhængighed eller benzodiazepinabstinenssymptomer.
  • hvis du tidligere har haft panikanfald kan flumazenil forårsage nye anfald.
  • hvis du er afhængig af alkohol eller lægemidler, da du har større risiko for benzodiazepintolerans og afhængighed.
  • hvis din lever ikke virker godt, kan udskillelsen af flumazenil blive forsinket.

Børn 

Børn bør kun få Flumazenil Fresenius Kabi efter planlagt sedation. Der er ikke tilstrækkelige data til andre indikationer. Det samme gælder for børn under 1 år. 

Brug af anden medicin sammen med Flumazenil Fresenius Kabi

Fortæl det altid til lægen eller sundhedspersonalet, hvis du bruger anden medicin eller har brugt det for nylig. Dette gælder også medicin, som ikke er købt på recept, medicin købt i udlandet, naturlægemidler, stærke vitaminer og mineraler samt kosttilskud. 

 

Såfremt flumazenil anvendes i tilfælde med utilsigtet overdosering, skal det tages i betragtning, at den toksiske virkning af andre psykotrope lægemidler (især tricykliske antidepressive midler, som Imipramin) kan øges med det modsatte af benzodiazepinvirkningen. Der er ikke set påvirkninger med andre lægemidler med dæmpende virkning på centralnervesystemet. 

Brug af Flumazenil Fresenius Kabi sammen med alkohol

Der er ingen kendt interaktion mellem ethanol og flumazenil. 

Graviditet, amning og fertilitet

Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apoteket til råds, før du bruger dette lægemiddel. 

 

Begrundet i manglende erfaring under graviditet bør Flumazenil Fresenius Kabi kun anvendes, hvis fordelen for dig er større end risikoen for det ufødte barn. Indgift af Flumazenil Fresenius Kabi under graviditet er ikke kontraindiceret (kan anvendes) i nødstilfælde.  

 

Det vides ikke om flumazenil udskilles i modermælken, hvorfor det anbefales ikke at amme 24 timer efter indgift af flumazenil.  

Trafik- og arbejdesikkerhed

Har du fået flumazenil for at ophæve benzodiazepiners beroligende virkning, må du ikke køre bil, betjene værktøj eller maskiner eller deltage i andre aktiviteter, der kræver fysisk eller mental anstrengelse i mindst 24 timer efter indgiften af flumazenil, da sedationen kan vende tilbage. 

Flumazenil Fresenius Kabi indeholder natriumchlorid

Dette lægemiddel indeholder 3,7 mg natrium pr. ml injektionsvæske (18,5 mg/5 ml ampuller eller 37 mg/10 ml ampuller). Patienter på en kontrolleret natriumfattig diæt skal tage hensyn til dette. 

3. Sådan bliver du behandlet med Flumazenil Fresenius Kabi

Flumazenil Fresenius Kabi indgives som intravenøs injektion (i et blodkar) eller fortyndet som intravenøs infusion (over en længere periode).
Flumazenil vil blive givet af en narkoselæge eller en læge med erfaring i bedøvelse. Flumazenil kan anvendes sammen med andre opvågningsmidler. Dette lægemiddel er kun til engangsbrug. Enhver rest af opløsningen bør kasseres. Opløsningen bør vurderes visuelt før brug og den bør kun anvendes, hvis den er klar, farveløs og praktisk taget fri for partikler. 

 

Den anbefalede dosis er angivet som følger: 

 

Voksne 

Bedøvelse 

Intensivafsnit 

Dosisniveau: 

Startdosis: 

0,2 mg intravenøst over en periode på 15 sekunder. 

Startdosis: 

0,2 mg intravenøst over en periode på 15 sekunder. 

Yderligere en dosis på 0,1 mg kan injiceres og gentages med intervaller på 60 sekunder op til en dosis på højst 1,0 mg. 

Yderligere en dosis på 0,1 mg kan injiceres og gentages med intervaller på 60 sekunder op til en dosis på højst 2,0 mg. 

Den normalt krævede dosis ligger mellem 0,3 og 0,6 mg, men kan afvige afhængig af patientens karakteristika og benzodiazepinforbruget. 

Hvis døsigheden vender tilbage kan en anden bolus injektion gives. En intravenøs infusion på 0,1- 0,4 mg/time har også vist sig at være anvendelig. Dosis og infusionshastigheden bør justeres individuelt for at opnå passende bevidsthedsniveau. 

Infusionen kan suppleres med injicerede doser til højst 2 mg. 

 

Patienter med nedsat nyre- eller leverfunktion 

Hos patienter med nedsat leverfunktion kan udskillelsen af flumazenil være forsinket og omhyggelig tilpasning af dosis anbefales derfor. 


Der kræves ingen dosisjustering til patienter med nedsat nyrefunktion. 


Brug til børn 

Børn over 1 år gammel 

Ophævelse af planlagt sedation 

Dosisniveau: 

Den anbefalede initiale dosis er 10 mikrogram/kg (op til 200 mikrogram) indgivet intravenøst over 15 sekunder. Hvis det ønskede bevidsthedsniveau ikke er opnået efter yderligere 45 sekunder, kan der indgives yderligere 1 injektion af 10 mikrogram/kg (op til 200 mikrogram). Denne kan om nødvendigt gentages med 60 sekunders interval (højest 4 gange) til en maksimal total dosis på 50 mikrogram/kg eller 1 mg, afhængig af hvilken der er lavest. 

 

Børn under 1 år 

Da der ikke er tilstrækkelige data for anvendelse af Flumazenil Fresenius Kabi til børn under 1 år, bør Flumazenil Fresenius Kabi kun anvendes til børn under 1 år, hvis de mulige fordele for patienten opvejer de mulige risici.  

 

Har du yderligere spørgsmål til brugen af dette produkt, så spørg lægen eller sundhedspersonalet.  

 

Angående information til sundhedsfagligt personale se venligst senere afsnit. 

4. Bivirkninger

Dette lægemiddel kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger. 

 

Meget almindelig (forekommer hos flere end 1 ud af 10 patienter) 

Kvalme 

 

Almindelige (forekommer hos mellem 1 og 10 ud af 100 patienter)  

Overfølsomhedsreaktioner (allergiske reaktioner), angst (efter hurtig injektion, kræver ikke behandling), stærk følelsesmæssig ustabilitet, indsovnings- eller søvnproblemer (insomnia), følelse af søvnighed (somnolens), svimmelhed, hovedpine, uro (efter hurtig injektion, kræver ikke behandling), ufrivillig rysten eller sitren (tremor), mundtørhed, unormal hurtig og dyb vejrtrækning (hyperventilering), taleforstyrrelser, individuelle fornemmelser i huden (f.eks. kulde, varme, dirren, trykken mm.) uden berøring (paræstesier), dobbeltsyn, skelen (strabismus), øget tåresekretion (lakrimation), hjertebanken (efter hurtig injektion, kræver ikke behandling), blussende rødme, lavtblodtryk ved ændring fra liggende til stående stilling, kortvarig forhøjet blodtryk (ved opvågning), opkastning, hikke, svedtendens, træthed, smerte på injektionsstedet. 

 

Ikke almindelig (forekommer hos mellem 1 og 10 ud af 1000 patienter) 

Frygt (efter hurtig injektion, kræver ikke behandling), kramper (hos patienter med epilepsi eller alvorlig nedsat leverfunktion, hovedsageligt efter en langvarig behandling med benzodiazepiner eller overdosering af flere lægemidler - se afsnit 2”Advarsler og forsigtighedsregler”), unormal hørelse, langsom eller hurtig hjerteslag, for tidlige hjerteslag (ekstrasystoler), besværet vejrtrækning (dyspnø), hoste, stoppet næse, smerte i brystet, rysten (efter hurtig injektion, kræver ikke behandling) 

 

Ikke kendt (hyppigheden kan ikke estimeres ud fra forhåndenværende data)  

Abstinenssymptomer (se nedenstående), panikanfald (hos patienter, som tidligere har haft panikreaktioner), unormal gråd, ophidselse, aggressive reaktioner, alvorlige allergiske reaktioner (anafylaksi). 

 

Flumazenil kan fremkalde abstinenssymptomer hos patienter, der over lang tid er blevet behandlet med benzodiazepiner. Symptomerne er: spænding, nervøsitet, angst, følelsesmæssig labilitet, forvirring, hallucinationer, ufrivillig rysten eller sitren (tremor) og kramper. 

 

Generelt er typen af bivirkninger de samme hos børn og voksne. Unormal gråd, nervøsitet og aggressive reaktioner er rapporteret, når flumazenil anvendes til ophævelse af bevidsthedssedering hos børn.  

Indberetning af bivirkninger

Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge, sygeplejerske eller apoteket. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Sundhedsstyrelsen på www.meldenbivirkning.dk, eller ved at kontakte Sundhedsstyrelsen via mail på sst@sst.dk eller med almindeligt brev til Sundhedsstyrelsen, Axel Heides Gade 1, 2300 København S.  

Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel. 

5. Opbevaring

Opbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. 

  

Brug ikke dette lægemiddel efter udløbsdatoen angivet efter “EXP” på etiketten, som refererer til den sidste dag i den pågældende måned. 

Flumazenil må ikke opbevares over 25°C.  

Dette lægemiddel er kun til engangsbrug. 

  

Holdbarhed efter 1. åbning: Lægemidlet skal anvendes umiddelbart. 

Holdbarhed efter fortynding: 24 timer. 

  

Der er vist kemisk og fysisk holdbarhed under brug i op til 24 timer ved 25°C. 

Fra et mikrobiologisk synspunkt bør produktet anvendes umiddelbart. Anvendes det ikke umiddelbart er holdbarhedstid og betingelser før brugen brugerens ansvar og bør normalt ikke være mere end 24 timer ved 2-8o C, med mindre fortyndingen er foregået under kontrollerede og velundersøgte betingelser.  

  

Brug ikke dette lægemiddel, hvis opløsningen er uklar eller indeholder partikler.  

Enhver restopløsning skal kasseres i overensstemmelse med lokale retningslinjer.  

  

Spørg på apoteket, hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet eller toilettet eller skraldespanden. 

6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger

Flumazenil Fresenius Kabi indeholder

Det aktive stof er: Flumazenil. 


Hver ml indeholder 0,1 mg flumazanil
Hver ampul med 5 ml indeholder 0,5 mg flumazenil
Hver ampul med 10 ml indeholder 1,0 mg flumazenil 


De øvrige indholdsstoffer er: Dinatriumedetat, iseddikesyre, natriumchlorid, natriumhydroxid til pH justering, vand til injektionsvæsker 

Udseende og pakningsstørrelser

Flumazenil Fresenius Kabi er en klar og farveløs injektionsvæske og koncentrat til infusionsvæske i farveløse glasampuller. 


Følgende pakningsstørrelser er tilgængelige:
Karton med 5 eller 10 ampuller indeholdende 5 ml opløsning.  

Karton med 5 eller 10 ampuller indeholdende 10 ml opløsning. 


Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført. 

Indehaveren af markedsføringstilladelsen og fremstiller

Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller 

Fresenius Kabi AB
SE-75174 Uppsala
Sverige 

Repræsentant for Danmark: 

Fresenius Kabi
Islands Brygge 57
2300 København S  

Tlf. 33 18 16 00
Fax 33 18 16 14
Info-dk@fresenius-kabi.com 

Fremstiller: 

Fresenius Kabi Austria GmbH  

Hafnerstrasse 36
8055 Graz
Østrig 

Dette lægemiddel er godkendt i EØS under følgende navne: 

Østrig 

Flumazenil Kabi 0,1 mg/ml Injektionslösung und Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung 

Tyskland 

Flumazenil Kabi 0,1 mg/ml Injektionslösung und Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung 

Danmark 

Flumazenil Fresenius Kabi 

Spanien 

Flumazenilo Fresenius Kabi 0,1 mg/ml inyectable 

Finland 

Flumazenil Fresenius Kabi 0,1 mg/ml injektioneste, liuos 

Ungarn 

Flumazenil Kabi 0,1 mg/ml oldatos injekció 

Irland 

Flumazenil 0.1 mg/ml Solution for Injection 

Italien 

Flumazenil Kabi 0,1 mg/ml, soluzione iniettabile 

Holland/ Belgien 

Flumazenil Kabi 0,1 mg/ml oplossing voor injectie 

Norge 

Flumazenil Fresenius Kabi 0,1 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning 

Polen 

Flumazenil Kabi 0,1 mg/ml roztwór do iniekcji 

Portugal 

Flumazenilo Fresenius Kabi 0,1 mg/ml solução injectável 

Sverige 

Flumazenil Fresenius Kabi 0,1 mg/ml injektionsvätska, lösning 

England 

Flumazenil 0.1 mg/ml Solution for Injection 

 

Oplysninger tiltænkt læger og sundhedspersonale

Følgende oplysninger er tiltænkt læger og sundhedspersonale: 

Detaljerede opbevaringsbetingelser er beskrevet under punkt 5. Opbevaring. Hvis Flumazenil Fresenius Kabi skal anvendes som infusion, skal den fortyndes før infundering. Flumazenil bør kun fortyndes med natriumchloridopløsning 9 mg/ml (0,9 % w/v), glucoseopløsning 50 mg/ml (5 % w/v) eller en opløsning af natriumchlorid 4,5 mg/ml (0,45 % w/v) + glucose 25 mg/ml (2,5 % w/v). Der er ikke undersøgt for forligelighed mellem flumazenil og andre injektionsvæsker.  

 

Dette lægemiddel må ikke blandes med andre lægemidler end de, der er nævnt under dette punkt.  

Yderligere information om doseringsvejledning fremgår af indlægssedlens punkt 3. 

Revisionsdato

Denne indlægsseddel blev senest revideret oktober 2016.  

 
 
 
 
Gå til toppen af siden...