Lumigan®

øjendråber, opløsning 0,3 mg/ml

Allergan

Om indlægssedlen

Indlægsseddel: information til brugeren

LUMIGAN® 0,3 mg/ml, øjendråber

Bimatoprost  

  

Læs denne indlægsseddel grundigt, inden De begynder at bruge dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.

  • Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen. 

  • Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere, De vil vide. 

  • Lægen har ordineret dette lægemiddel til Dem personligt. Lad derfor være med at give det til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som De har. 

  • Tal med lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver værre, eller De får bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.

Oversigt over indlægssedlen

  1. Virkning og anvendelse 

  2. Det skal De vide, før De begynder at bruge LUMIGAN 0,3 mg/ml 

  3. Sådan skal De bruge LUMIGAN 0,3 mg/ml 

  4. Bivirkninger 

  5. Opbevaring 

  6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger 

1. Virkning og anvendelse

LUMIGAN er et lægemiddel til behandling af glaukom (grøn stær). Det tilhører en gruppe lægemidler, der kaldes prostamider.  

 

LUMIGAN øjendråber anvendes til at sænke forhøjet tryk i øjet. LUMIGAN kan anvendes alene eller sammen med øjendråber, som kaldes betablokkere, der også nedsætter trykket i øjet.  

 

Øjet indeholder en klar, vandig væske, som giver næring til øjet. Væsken løber konstant ud af øjet, og der dannes ny væske som erstatning. Såfremt væsken ikke kan løbe hurtigt nok væk, stiger trykket i øjet. LUMIGAN virker ved at øge den mængde væske, der løber væk. Hermed nedsættes trykket i øjet. Såfremt det forhøjede tryk ikke nedsættes, kan det medføre en sygdom, der hedder grøn stær (glaukom), og måske skade Deres syn. 

2. Det skal De vide, før De begynder at bruge LUMIGAN 0,3 mg/ml

Brug ikke LUMIGAN 0,3 mg/ml

  • hvis De er overfølsom (allergisk) over for bimatoprost eller et af de øvrige indholdsstoffer.
  • hvis De tidligere har været nødt til at holde op med at bruge øjendråber på grund af en bivirkning ved konserveringsmidlet benzalkoniumchlorid.

Advarsler og forsigtighedsregler

Kontakt lægen eller apoteket, før De bruger LUMIGAN 0,3 mg/ml:  

De bør tale med Deres læge  

  • Hvis De har åndedrætsproblemer.
  • Hvis De har lever- eller nyreproblemer.
  • Hvis De tidligere har fået en grå stæroperation
  • Hvis De har tørre øjne
  • Hvis De har eller har haft problemer med Deres hornhinde (den forreste gennemsigtige del af øjet)
  • Hvis De bruger kontaktlinser (se ”Vigtig information om nogle af de øvrige indholdsstoffer i LUMIGAN 0,3 mg/ml”)
  • Hvis De har eller har haft lavt blodtryk eller langsomt hjerteslag
  • Hvis De har haft en virusinfektion eller betændelse i øjet

 

LUMIGAN kan måske forårsage, at Deres øjenvipper bliver mørkere og vokser, samt få huden omkring øjenlåget til at blive mørkere. Farven på iris kan også blive mørkere med tiden. Disse forandringer kan måske blive permanente. Forandringen bemærkes mere, såfremt kun det ene øje behandles.  

 

Børn og teenagere

LUMIGAN er ikke afprøvet på børn under 18 år og bør derfor ikke anvendes af patienter under 18 år.  

 

Brug af anden medicin sammen med LUMIGAN:

Fortæl altid lægen eller på apoteket, hvis De bruger anden medicin eller har gjort det for nylig.  

 

Graviditet og amning

Hvis De er gravid eller ammer, har mistanke om, at De er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal De spørge Deres læge eller apoteket til råds, før De bruger dette lægemiddel.  

LUMIGAN udskilles måske i mælken, og bør derfor ikke anvendes af ammende kvinder. 

 

Trafik- og arbejdssikkerhed

Deres syn kan blive sløret i en kort periode lige efter inddrypning af LUMIGAN. Derfor bør De ikke køre bil eller betjene maskiner, før synet er klart igen.  

 

Vigtig information om nogle af de øvrige indholdsstoffer i LUMIGAN 0,3 mg/ml

Anvend ikke øjendråberne samtidig med, at De bærer kontaktlinser. 

 

Kontaktlinserne kan isættes igen 15 minutter efter drypning. LUMIGAN indeholder konserveringsmidlet benzalkoniumchlorid, som kan forårsage øjenirritation og misfarve bløde kontaktlinser 

3. Sådan skal de bruge LUMIGAN 0,3 mg/ml

Brug altid dette lægemiddel nøjagtigt efter lægens eller apotekspersonalets anvisning. Er De i tvivl, så spørg lægen eller på apoteket. 

 

LUMIGAN må kun anvendes som øjendråber. Den sædvanlige dosis er 1 dråbe LUMIGAN en gang daglig om aftenen i det øje/de øjne, som skal behandles. 

 

Hvis De bruger anden øjenmedicin, skal der gå mindst fem minutter imellem, at De bruger LUMIGAN og den anden øjenmedicin. 

 

De må ikke bruge LUMIGAN mere end én gang dagligt, da det kan nedsætte behandlingens virkning. 

 

Brugsvejledning:

Anvend ikke flasken, hvis forseglingen på flaskehalsen er brudt, før den tages i brug første gang. 

Lumigan® Abacus Medicine A/S, øjendråber, opløsning 0,3 mg/ml 

  1. Vask hænderne. Læg hovedet tilbage og se op i loftet.
  2. Træk forsigtigt det nederste øjenlåg ned, så der dannes en lille lomme.
  3. Vend flasken og tryk for at udløse 1 dråbe i øjet.
  4. Slip det nederste øjenlåg, og luk øjet i 30 sekunder.

 

Eventuelt overskydende lægemiddel, som løber ned ad kinden, skal tørres væk.  

 

Såfremt dråben løber ved siden af øjet, dryppes igen.  

 

For at undgå infektioner og øjenskade må flaskespidsen ikke berøre øjet eller andet. Skru hætten på igen umiddelbart efter brug.  

 

Hvis De har brugt for meget LUMIGAN 0,3 mg/ml

Hvis De har brugt for meget LUMIGAN, er det usandsynligt, at det skulle forårsage nogen skade.  

Næste dosis tages på det sædvanlige tidspunkt. Hvis De er bekymret, så kontakt Deres læge eller apotek.  

 

Hvis De har glemt at bruge LUMIGAN 0,3 mg/ml

Hvis De har glemt at bruge LUMIGAN, inddryppes en enkelt dråbe, så snart De husker det. Fortsæt derefter den normale rutine. De må ikke tage en dobbeltdosis som erstatning for den glemte dosis.  

 

Hvis De holder op med at bruge LUMIGAN 0,3 mg/ml

LUMIGAN bør bruges hver dag for at opnå fuld effekt. Hvis De holder op med at anvende LUMIGAN kan trykket i Deres øje stige, tal derfor med deres læge inden denne behandling afbrydes.  

 

Spørg lægen eller apoteket, hvisder er noget, De er i tvivl 

4. Bivirkninger

Dette lægemiddel kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.  

Tal med lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke fremgår af denne indlægsseddel.  

 

Meget almindelige bivirkninger  

Forekommer hos flere ud af 10 brugere  

Bivirkninger i øjet  

  • Længere øjenvipper (hos op til 45%)
  • Let rødme (hos op til 44%)
  • Kløe (hos op til 14%)

 

Almindelige bivirkninger  

Forekommer hos mellem 1 og 10 ud af 100 brugere  

Bivirkninger i øjet  

  • Allergisk reaktion i øjet
  • Øjentræthed
  • Lysfølsomhed
  • Mørkere hudfarve omkring øjet
  • Mørkere øjenvipper
  • Smerter
  • En fornemmelse af, t at have noget i øjet
  • Sammenklæbende øjne
  • Mørkere irisfarve
  • Sløret syn
  • Iritation
  • Brænden
  • Betændte, røde og kløende øjenlåg
  • Tåreflåd
  • Tørhed
  • Forværring af synet
  • Sløret syn
  • Ødem i øjets bindehinde
  • Små brud i øjets slimhinde med eller uden betændelse

 

Bivirkninger i kroppen  

  • Hovedpine
  • Blodprøver for leverfunktion
  • Forhøjet blodtryk

 

Ikke almindelige bivirkninger  

Forekommer hos mellem 1 og 10 ud af 1.000 brugere  

Bivirkninger i øjet  

  • Cystoidt makulaødem (nethinden i øjet svulmer op, så man får dårligere syn)
  • Vævsirritation i øjet
  • Blødning i nethinden
  • Hævede øjenlåg
  • Sitrende øjenlåg
  • Øjenlåget krymper og bevæger sig væk fra øjets overflade
  • Rødme af huden omkring øjet

 

Bivirkninger i kroppen  

  • Kvalme
  • Svimmelhed
  • Mathed
  • Hårvækst rundt om øjet

  

Bivirkninger, hvor hyppigheden er ukendt 

 

Bivirkninger i øjet  

  • Øjnene virker indsunkne

 

Bivirkninger i kroppen  

  • Astma
  • Forværring af astma
  • Forværring af lungesygdommen kaldet kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL)
  • Kortåndethed
  • Symptomer på allergisk reaktion (hævelse, røde øjne og hududslæt)

 

Andre bivirkninger indberettet fra øjendråber, der indeholder fosfater I meget sjældne tilfælde har nogle patienter med alvorlige skader på den forreste klare del af øjet (hornhinden) i løbet af behandlingen udviklet uklare pletter på hornhinden, som skyldes dannelse af kalk.  

 

Indberetning af bivirkninger

Hvis De oplever bivirkninger, bør De tale med Deres læge, sygeplejerske eller apoteket, Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. De eller Deres pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Sundhedsstyrelsen via  

Lægemiddelstyrelsen  

Axel Heides Gade 1  

DK-2300 København S  

Websted: www.meldenbivirkning.dk  

E-mail: dkma@dkma.dk  

Ved at indrapportere bivirkninger kan De hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel. 

5. Opbevaring

Opbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. 

 

Brug ikke dette lægemiddel efter den udløbsdato, der står på flaskens etiket og på kartonen efter EXP. 

Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned. 

 

Flasken skal kasseres senest fire uger efter første åbning, selv om der stadig er nogle øjendråber tilbage. Dette forhindrer infektion. For at huske datoen for første åbning bør De skrive denne dato ned i feltet på kartonen. 

 

Spørg på apoteket, hvordan De skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må De ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden. 

6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger

LUMIGAN 0,3 mg/ml indeholder:

  • Aktivt stof: Bimatoprost. 1 ml opløsning indeholder 0,3 mg bimatoprost. 

  • Øvrige indholdsstoffer: Benzalkoniumchlorid (konserveringsmiddel), natriumchlorid, dinatriumphosphatheptahydrat, citronsyremonohydrat og renset vand. Der kan tilsættes små mængder saltsyre eller natri- umhydroxid for at holde syreniveauet (pH-niveauet) normalt. 

LUMIGANs 0,3 mg/ml udseende og pakningsstørrelse

LUMIGAN er en farveløs klar øjendråbeopløsning i en pakning, der indeholder enten 1 plastflaske eller 3 plastflasker med skruelåg. Hver flaske er ca. halvt fyldt og indeholder 3 milliliter opløsning. Det er tilstrækkeligt til 4 ugers forbrug. Begge pakningsstørrelser er ikke nødvendigvis markedsført. 

Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller

Indehaveren af markedsføringstilladelsen og fremstiller

Allergan Pharmaceuticals Ireland 

Castlebar Road 

Westport 

Co. Mayo 

Irland 

 

Lumigan® er et registreret varemærke, der tilhører ALLERGAN, INC. 

 

Hvis De vil have yderligere oplysninger om LUMIGAN, skal De henvende Dem til den lokale repræsentant: 

 

Danmark/Norge/Suomi/Finland/Sverige 

Allergan Norden AB 

Tlf/Puh/Tel: +46 (0)8 594 100 00 

 

De kan finde yderligere oplysninger om dette lægemiddel på Det Europæiske Lægemiddelagenturs hjemmeside http://www.ema.europa.eu/ 

Revisionsdato

Denne indlægsseddel blev senest ændret marts 2016  

 
 
 
 
Gå til toppen af siden...