Otrivin ukonserveret

næsespray, opløsning 1 mg/ml

GlaxoSmithKline Consumer

Om indlægssedlen

INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN

Otrivin ukonserveret, næsespray, opløsning  

 

Xylometazolinhydrochlorid 1 mg/ml 

Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at bruge dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.

  • Brug altid Otrivin nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller efter de anvisninger som apotekspersonalet eller sundhedspersonalet har givet dig. Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
  • Spørg på apoteket, hvis der er mere, du vil vide.
  • Kontakt lægen eller apoteket, hvis du får bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
  • Kontakt lægen, hvis du får det værre, eller hvis du ikke får det bedre. Den senest reviderede indlægsseddel kan findes på www.indlaegsseddel.dk

Oversigt over indlægssedlen:

  1. Virkning og anvendelse
  2. Det skal du vide, før du begynder at bruge Otrivin
  3. Sådan skal du bruge Otrivin
  4. Bivirkninger
  5. Opbevaring
  6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger

1. Virkning og anvendelse

Otrivin er beregnet til behandling af voksne og unge over 12 år.

Otrivin bør ikke anvendes til børn under 12 år.

Otrivin anvendes ved forkølelse med tilstoppet næse og ved bihulebetændelse.

Otrivin virker ved at sammentrække de små blodårer i den hævede næseslimhinde. På denne måde afhjælpes den tilstoppede næse og luftgennemstrømningen forbedres. Virkningen indtræder i løbet af et par minutter og varer i op til12 timer.

Otrivin tåles normalt godt, også af patienter med følsomme slimhinder.

Lægen kan have givet dig Otrivin for noget andet. Følg altid lægens anvisning. 

2. Det skal du vide, før du begynder at bruge Otrivin

Brug ikke Otrivin 

  • hvis du er overfølsom (allergisk) over for xylometazolin eller et af de øvrige indholdsstoffer
  • hvis du er blevet opereret igennem næsen eller munden
  • hvis du har snævervinklet grøn stær (akut glaukom)
  • hvis du har kronisk inflammation i næsen med megte tør næseslimhinde (rhinitis sicca eller atrofisk rhinitis)

Vær ekstra forsigtig med at bruge Otrivin

  • i mere end 10 dage, da hyppig brug og langvarig brug kan medføre en forværring af den hævede næseslimhinde
  • Otrivin bør ikke anvendes til børn under 12 år.

Tal med lægen inden du bruger Otrivin, hvis du har/lider af

  • Øget funktion af skjoldbruskkirtlen (hyperthyreose)
  • Sukkersyge (diabetes mellitus)
  • For højt blodtryk (hypertension)
  • Hjertekar sygdomme Vandladningsproblemer på grund af forstørret prostata
  • Depression og er i behandling med MAO-hæmmere eller har været i behandling inden for de sidste to uger
  • Tumor i binyren (fæokromocytom)

Brug af anden medicin sammen med Otrivin

Fortæl det altid til lægen eller på apoteket, hvis du bruger anden medicin eller har brugt det for nylig. Dette gælder også medicin, som ikke er købt på recept, medicin købt i udlandet, naturlægemidler, stærke vitaminer og mineraler samt kosttilskud.

Du må ikke bruge Otrivin sammen med visse typer af lægemidler mod depression uden aftale med lægen. 

Graviditet og amning

Spørg din læge eller apoteket til råds, før du bruger nogen form for medicin.  

Hvis du er gravid, må du normalt ikke bruge Otrivin. Tal med lægen..
Hvis du ammer, må du kun bruge Otrivin efter aftale med lægen. 

Trafik- og arbejdssikkerhed

Otrivin påvirker ikke arbejdssikkerheden eller evnen til at færdes sikkert i trafikken. 

3. Sådan skal du bruge Otrivin

Brug altid Otrivin nøjagtigt efter lægens eller apotekspersonalets anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen eller på apoteket. 

Den sædvanlige dosis er

Voksne og unge over 12 år: 1 pust i hvert næsebor 3 gange dagligt efter behov, i højst 10 dage. Tag ikke mere end 3 pust i hvert næsebor dagligt. 

 

Den anbefalede dosis bør ikke overskrides, især hos børn og ældre. 

Brug til børn og unge

Det frarådes at anvende Otrivin til børn under 12 år. 

Sådan skal du bruge Otrivin

Før første anvendelse skal der trykkes 4 gange på udløseren for at klargøre pumpen. Herefter er pumpen klar til anvendelse. Hvis pumpen ikke afgiver opløsningen, når der trykkes på den, skal pumpen igen klargøres som beskrevet. Spidsen af pumpen må ikke klippes. 

Otrivin ukonserveret Ukonserveret GlaxoSmithKline Consumer, næsespray, opløsning 1 mg/ml 

1. Puds næsen før du bruger næsesprayen. 

2. Fjern den klare plasthætte på sprayflasken. 

Otrivin ukonserveret Ukonserveret GlaxoSmithKline Consumer, næsespray, opløsning 1 mg/ml 

3. Hold sprayflasken mellem fingrene som vist på billedet. Du pumper ved at trykke kraven ned imod flasken. 

Otrivin ukonserveret Ukonserveret GlaxoSmithKline Consumer, næsespray, opløsning 1 mg/ml 

4. Bøj hoved let forover. 

5. Før spidsen af flasken op i den ene næsebor. Tryk på pumpen samtidig med at du trækker vejret ind gennem næsen. 

Otrivin ukonserveret Ukonserveret GlaxoSmithKline Consumer, næsespray, opløsning 1 mg/ml 

6. Gentag punkt 4-5 i det andet næsebor. 

Hvis du har brugt for meget Otrivin

Kontakt lægen, skadestuen eller apoteket, hvis du har brugt mere Otrivin, end der står her, eller mere end lægen har foreskrevet, og du føler dig utilpas. Tag pakningen med. 

 

Hvis du har brugt for meget Otrivin, kan du få for hurtig og uregelmæssig puls, forhøjet blodtryk, fald i kropstemperaturen, hovedpine, øget svedproduktion, vejrtrækningsbesvær og svimmelhed. Mindre børn er mere udsatte for overdosering end voksne. 

Hvis du har glemt at bruge Otrivin

Hvis du har glemt en dosis, så tag den så snart du kommer i tanke om det. Hvis du snart skal tage den næste dosis, så spring den glemte dosis over. Tag aldrig dobbelt dosis. 

4. Bivirkninger

Otrivin kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger. 

Alvorlige bivirkninger

Meget sjældne bivirkninger (forekommer hos færre end 1 ud af 10.000 behandlede):  

allergiske reaktioner som hududslæt, åndedrætsbesvær, hurtig eller uregelmæssig puls, hævelse af ansigt og hals. Hvis du får alvorlige bivirkninger, skal du straks kontakte læge eller skadestue. Ring evt. 112.  

Ikke alvorlige bivirkninger

Almindelige bivirkninger (forekommer hos mellem 1 og 10 ud af 100 behandlede):  

hovedpine, svie i næse og svælg, tør og irriteret næseslimhinde, nysen, brændende fornemmelse i næsen, næsen løber på grund af øget sekret, brændende fornemmelse på påføringsstedet, kvalme.  

 

 

Ikke almindelige bivirkninger (forekommer hos mellem 1 og 10 ud af 1.000 behandlede):  

tilstoppet næse, især efter langvarig eller ofte brug.  

 

Sjældne bivirkninger (forekommer hos mellem 1 og 10 ud af 10.000 behandlede):  

ubehag i maven og tarmen.  

 

 

Meget sjældne bivirkninger (forekommer hos færre end 1 ud af 10.000 behandlede):  

rastløshed, søvnløshed, træthed, synsforstyrrelser, uregelmæssig puls eller hurtig hjerterytme.  

Indberetning af bivirkninger

Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge, sygeplejerske eller apoteket. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Sundhedsstyrelsen via: 

 

Sundhedsstyrelsen  

Axel Heides Gade 1  

DK-2300 København S 

Websted: www.meldenbivirkning.dk  

E-mail: sst@sst.dk 

 

Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel. 

5. Opbevaring

  • Opbevares utilgængeligt for børn
  • Brug ikke Otrivin efter den udløbsdato (EXP), der står på pakningen. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned

 

Aflever altid medicinrester på apoteket. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden. 

6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger

Otrivin 1 mg/ml indeholder: 

  • Aktivt stof: xylometazolinhydrochlorid (et pust indeholder 0,14 mg)
  • Øvrige indholdsstoffer: natriumdihydrogenphosphatdihydrat, dinatriumphosphatdodecahydrat, natriumchlorid, natriumedetat, renset vand.

Udseende og pakningsstørrelser

Udseende: klar, farveløs og næsten lugtfri opløsning. 

 

Pakningsstørrelser

10 ml og 2 x 10 ml 

Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført. 

Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller

Indehaver af markedsføringstilladelsen 

GlaxoSmithKline Consumer Healthcare A/S 

Nykær 68 

2605 Brøndby 

Fremstiller

Novartis Healthcare A/S  

Edvard Thomsens vej 14  

2300 København S 

 

GlaxoSmithKline Consumer Healthcare A/S  

Nykær 68 

2605 Brøndby 

Revisionsdato

Denne indlægsseddel blev senest revideret juni 2016
 
 
 
 
Gå til toppen af siden...