Mestinon®

overtrukne tabletter 60 mg

Abacus

Om indlægssedlen

INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN 

Mestinon® 60 mg overtrukne tabletter  

 

Pyridostigminbromid  

 

Mestinon® er et registreret varemærke, der tilhører Meda AB. 

Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.

  • Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
  • Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
  • Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor være med at give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har.
  • Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.

Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk 

Oversigt over indlægssedlen:

  1. Virkning og anvendelse
  2. Det skal du vide, før du begynder at bruge Mestinon
  3. Sådan skal du bruge Mestinon
  4. Bivirkninger
  5. Opbevaring
  6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger

1. Virkning og anvendelse

Mestinon hæmmer nedbrydningen af signalsubstansen acetylcholin, som formidler nerveimpulser til musklerne. Mestinon hjælper hjernens meddelelser til lettere at nå igennem til musklerne.

Du kan bruge Mestinon til behandling af en alvorlig muskelsvaghed kaldet myasthenia gravis (alvorlig muskelsvaghed).

Du kan også bruge Mestinon til behandling af slaphed af blære- og tarmmuskulatur. 

2. Det skal du vide, før du begynder at bruge Mestinon

Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altd lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten 

Tag ikke Mestinon hvis:

  • du er allergisk over for pyridostigminbromid eller et af de øvrige indholdsstoffer i Mestinon (angivet i punkt 6).
  • du har tilstopning i tarmene
  • du har tilstopning i urinvejene
  • du har bughindebetændelse

Advarsel og forsigtighedsregler

Kontakt lægen eller apotekspersonalet, før du bruger Mestinon, hvis du har 

  • astma eller kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL)
  • epilepsi eller parkinson sygdom
  • nedsat nyrefunktion
  • lavt blodtryk
  • en hjertesygdom eller hvis du for nylig har haft prop i hjertets kransblodåre.
  • forhøjet aktivitet i vagus nerven
  • forhøjet produktion af skjoldbruskkirtelhormon
  • mavesår

Hvis du har fået fjernet thymus kirtlen, så kan behovet for Mestinon være mindre end den almindeligt anbefalede dosis. 

Brug af anden medicin sammen med Mestinon

Fortæl det altid til lægen eller apotekspersonalet, hvis du bruger anden medicin eller har brugt det for nylig. Det gælder også for medicin, som ikke er købt på recept, medicin købt i udlandet, naturlægemidler stærke vitaminer og mineraler, samt kosttilskud. 

 

Tal med din læge, hvis du tager: 

  • medicin som udvider pupillen, eller som anvendes mod transportsyge, mod spasmer i mave og tarm (atropin, hyoscin)
  • muskelafslappende medicin (suxamethon)
  • medicin mod forhøjet blodtryk (betablokkere), da langsom hjertevirksomhed og lavt blodtryk kan forekomme
  • medicin mod allergi (antihistaminer)
  • medicin der hæmmer kroppens eget immunforsvar (f.eks. binyrebarkhormon, methotrexat, og azathioprin)
  • methylcellulose, eller medicin der indeholder methylcellulose, da det helt kan hæmme optagelsen af Mestinon.
  • Medicin som kan påvirke nervesignalerne til musklerne (f.eks. medicin til bedøvelse, til behandling af bakteriel infektion, til behandling af uregelmæssig puls).

Graviditet og amning

Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotekspersonalet til råds, før du bruger Mestinon.
 

Graviditet:
Hvis du er gravid, må du kun tage Mestinon efter aftale med lægen. Erfaring for anvendelse af Mestinon under graviditet er ringe.
 

Amning:
Hvis du ammer, må du kun bruge Mestinon efter aftale med lægen. 

Trafik- og arbejdssikkerhed

Mestinon kan give bivirkninger (lavt blodtryk, svimmelhed og tågesyn), der i større eller mindre grad kan påvirke arbejdssikkerheden og evnen til at færdes i trafikken. 

Mestinon indeholder saccharose.

Kontakt lægen, før du tager Mestinon, hvis lægen har fortalt dig, at du ikke tåler visse sukkerarter. 

3. Sådan skal du bruge Mestinon

Tag altid Mestinon nøjagtigt efter lægens anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen eller apotekspersonalet. 

 

Mestinon tabletter skal tages med ½-1 glas vand 

Den sædvanlige dosis er:

Myasthenia gravis  

Voksne: 

60-180 mg 2-4 gange daglig. Dette svarer til 1-3 tabletter på 60 mg. 

 

Slaphed af blære- og tarmmuskulatur  

Voksne: 

60 mg hver 4. time. Dette svarer til 1 tablet på 60 mg. 

 

Patienter med nedsat nyrefunktion: 

Det kan være nødvendigt at anvende en lavere dosis. Din læge vil beslutte, om du skal have en lavere dosis. 

Hvis du har taget for mange Mestinon tabletter

Kontakt lægen, skadestuen eller apoteket, hvis du har taget flere Mestinon, end der står i denne information, eller flere end lægen har foreskrevet, og du føler dig utilpas. Tag pakningen med. 

 

Symptomer på overdosering kan være kraftigt spytflåd, øget tåreflåd, rastløshed, øget svedtendens, koliksmerter, kvalme, opkastning, diaré, muskeltrækninger, tiltagende muskellammelse. Desuden ved meget høje doser: Kramper i luftrørets muskulatur (bronkospasme), åndenød, kramper, koma, åndedrætsbesvær og hjertebesvær. 

Hvis du har glemt at tage Mestinon

Du må ikke tage en dobbeltdosis som erstatning for den glemte tablet. 

Spørg lægen eller apoteket, hvis der er noget, du er i tvivl om eller føler dig usikker på. 

4. Bivirkninger

Mestinon kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger. 

Alvorlige bivirkninger

Almindelige - meget almindelige bivirkninger  

(forekommer hos flere end 1 ud af 100 patienter): 

  • Langsom puls, men hos visse patienter kan øget puls forekomme. Kontakt straks læge eller skadestue. Ring evt. 112.
  • Kramper i luftrørets muskulatur (bronkospasme) med øget slimproduktion, som kan forårsage åndedrætsbesvær. Kontakt straks læge eller skadestue. Ring evt. 112.
  • Muskellammelse. Kontakt straks læge eller skadestue. Ring evt. 112.

 

Meget sjældne bivirkninger  

(forekommer hos færre end 1 ud af 10.000 patienter): 

  • Hæmning eller afbrydelse af impulserne fra hjertets forkamre (AV-blok). Kontakt straks læge eller skadestue. Ring evt. 112.

Ikke alvorlige bivirkninger

Almindelige - meget almindelige bivirkninger 

(forekommer hos flere end 1 ud af 100 patienter): 

  • Små rykninger i små muskler oftest på tunge, arme eller hænder.
  • Små pupiller, øget tåreflåd, tågesyn, øjenbetændelse.
  • Koliksmerter, diaré, kvalme, opkastninger, øgede muskelsammentrækninger i mave og tarm (øget peristaltik), øget spytflåd, sure opstød og/eller halsbrand.
  • Ufrivillig vandladning (inkontinens).
  • Øget svedtendens.
  • Muskelsvaghed, muskelkramper, rysten, nedsat kraft i musklerne.
  • Appetitløshed.
  • Tilstoppet eller løbende næse (rinit).

 

Ikke almindelige bivirkninger  

(forekommer hos flere end 1 ud af 1.000, men færre end 1 ud af 100 patienter): 

  • Svimmelhed.
  • Højt eller lavt blodtryk.
  • Rastløshed, søvnløshed.

 

Sjældne bivirkninger  

(forekommer hos flere end 1 ud af 10.000, men færre end 1 ud af 1.000 patienter): 

  • Hududslæt, hårtab ved langtidsbrug.

 

Bivirkninger hvor hyppigheden ikke er kendt (sandsynligvis sjælden):  

  • Mestinon kan være vanedannende.
  • For lavt blodtryk, med svimmelhed og evt. besvimelse.
  • Besvimelse. Ved normal puls og vejrtrækning og hurtig opvågning, kontakt lægen. Ved alle andre tilfælde ring 112.
  • Nedsat evne til at se skarpt f.eks. sløret syn.
  • Ubehag, smerter eller kramper i maven.
  • Rødmen.
  • Nældefeber.
  • Overfølsomhedsreaktioner overfor lægemidlet. Kan blive alvorligt. Kontakt lægen.

Indberetning af bivirkninger til Lægemiddelstyrelsen 

Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge, sygeplejerske eller apoteket. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen på www.meldenbivirkning.dk, ved at kontakte Lægemiddelstyrelsen via mail på dkma@dkma.dk eller med almindeligt brev til Lægemiddelstyrelsen, Axel Heides Gade 1, 2300 København S.
 

Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel. 

5. Opbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn. 

 

Mestinon 60 mg overtrukne tabletter må ikke opbevares ved temperaturer over 25 °C. Må ikke anvendes over 3 måneder efter åbning. 

 

Brug ikke Mestinon efter den udløbsdato, der står på pakningen. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned. 

 

Spørg på apoteket, hvordan De skal aflevere medicinrester. Af hensyn til miljøet må De ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden. 

6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger

Mestinon indeholder: 

  • Aktivt indholdsstof: pyridostigminbromid
  • Øvrige indholdsstoffer: Silica kolloid vandfri; stivelse, pregelatineret; povidon; majstivelse; talcum; magnesiumstearat; saccharose; risstivelse; akaciegummi spraytørret; jernoxid gul (E172); jernoxid rød (E172); paraffin; paraffinolie, tynd.

Udseende og pakningsstørrelse

Mestinon 60 mg er orange runde overtrukne tabletter i tabletbeholder af glas. 

 

Pakningsstørrelse: 

Mestinon 60 mg overtrukne tabletter: 150 tabletter. 

Indehaveren af markedsføringstilladelsen

Indehaveren af markedsføringstilladelsen: 

Abacus Medicine A/S  

Vesterbrogade 149 

1620 København V 

Tel: +45 70 22 02 12 

e-mail: kundeservice@abacusmedicine.com 

Frigivet af

Abacus Medicine B.V.  

Herculesstraat 25 

1812 PD Alkmaar  

Holland 

Tel +31 6 50 57 41 87 

e-mail: kundeservice@abacusmedicine.com 

Revisionsdato

Denne indlægsseddel blev senest revideret 07/2016
 
 
 
 
Gå til toppen af siden...