Levetiracetam "Stada"

filmovertrukne tabletter 250 mg, 500 mg, 750 mg og 1000 mg

Stada

Om indlægssedlen

INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN

Levetiracetam STADA 250 mg filmovertrukne tabletter 

Levetiracetam STADA 500 mg filmovertrukne tabletter  

Levetiracetam STADA 750 mg filmovertrukne tabletter
Levetiracetam STADA 1000 mg filmovertrukne tabletter
 

Levetiracetam 

Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.

  • Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
  • Spørg lægen eller apoteketspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
  • Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor være med at give det til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har.
  • Tal med lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se pkt. 4.

Oversigt over indlægssedlen:

  1. Virkning og anvendelse
  2. Det skal du vide, før du begynder at tage Levetiracetam STADA
  3. Sådan skal du tage Levetiracetam STADA
  4. Bivirkninger
  5. Opbevaring
  6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger


Nyeste indlægsseddel kan findes på www.indlaegsseddel.dk 

1. Virkning og anvendelse

Levetiracetam STADA er et lægemiddel mod epilepsi (et lægemiddel som anvendes til behandling af epileptiske anfald).
 

Levetiracetam STADA anvendes 

  • som monoterapi (eneste lægemiddel) hos voksne og unge over 16 år med nydiagnosticeret epilepsi til behandling af en bestemt type epilepsi. Epilepsi er en tilstand, hvor patienter har gentagne anfald. Levetiracetam anvendes til den type epilepsi, hvor anfaldene til at begynde med kun påvirker en side af hjernen, men kan efterfølgende udvide sig til større områder i begge sider af hjernen (partiel epilepsi med eller uden sekundær generalisering). De har fået levetiracetam af Deres læge for at nedbringe antallet af anfald som et tillæg til andre
    lægemidler mod epilepsi til behandling af:
  • partielle anfald med eller uden generalisering hos voksne, unge, børn og spædbørn, der er over 1 måned gamle
  • myoklone anfald (korte, chok-lignende ryk i en muskel eller i en gruppe af muskler) hos voksne og unge over 12 år med juvenil myoklon epilepsi.
  • primært generaliserede tonisk-kloniske anfald (større anfald inklusive bevidstløshed) hos voksne og unge over 12 år med idiopatisk generaliseret epilepsi (den type epilepsi, som menes at være genetisk forårsaget).

Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten. 

2. Det skal du vide, før du begynder at tage LEVETIRACETAM STADA

Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten. 

Tag ikke Levetiracetam STADA

  • hvis du er allergisk over for levetiracetam, pyrrolidonderivater eller et af de øvrige indholdsstoffer i Levetiracetam STADA (se pkt. 6).
  • Kun for Levetiracetam Stada 750 mg filmovertrukne tablet, hvis du er allergisk over for sunset yellow FCF (E110).

Vær ekstra forsigtig med at tage Levetiracetam STADA

Tal med din læge før du tager Levetiracetam Stada. 

  • Hvis du lider af nyreproblemer. Følg lægens instruktioner. Han/hun kan afgøre, om din dosis skal justeres.
  • Hvis du bemærker en stagnation i væksten eller uventet pubertetsudvikling hos dit barn, så kontakt din læge.
  • En lille andel af de personer, der bliver behandlet med epilepsimedicin, som for eksempel Levetiracetam STADA, har haft selvmordstanker eller tanker om at gøre skade på sig selv. Hvis du har symptomer på depression og/eller selvmordstanker, så kontakt din læge.

Børn og unge 

Levetiracetam Stada, som eneste lægemiddel (monoterapi), er ikke indiceret til børn og unge under 16 år. 

Brug af anden medicin sammen med Levetiracetam STADA

Fortæl altid lægen eller apotekspersonalet, hvis du tager anden medicin eller har gjort det for nylig. 

Brug af Levetiracetam STADA sammen med mad og drikke

Du kan tage Levetiracetam STADA med eller uden mad. Som en sikkerhedsforanstaltning må du ikke tage Levetiracetam STADA sammen med alkohol.
 

Tag ikke macrogol (et lægemiddel, som anvendes som afføringsmiddel) en time før og en time efter levetiracetam, da dette kan medføre tab af levetiracetams virkning. 

Graviditet og amning

Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotekspersonalet til råds, før du bruger dette lægemiddel. 


Graviditet
Levetiracetam STADA må ikke anvendes under graviditet, medmindre det er absolut nødvendigt. En risiko for fosterskaber til dit ufødte barn kan ikke fuldstændigt udelukkes. 

Levetiracetam STADA har vist uønskede virkninger på forplantningsevnen i dyreforsøg ved højere doser, end du har behov for til at kontrollere dine anfald. 


Amning
 

Det anbefales ikke at amme under behandlingen. 

Trafik- og arbejdssikkerhed

Levetiracetam STADA kan påvirke din evne til at køre bil, motorcykel, cykle eller betjene værktøj og maskiner, da Levetiracetam STADA kan give døsighed. Dette er mere sandsynligt i begyndelsen af behandlingen eller efter forøgelse af dosis. Du må ikke køre bil, motorcykel, cykle eller anvende maskiner, før du er helt sikker på, at din evne til at udføre sådanne aktiviteter ikke er påvirket. 

3. Sådan skal du tage LEVETIRACETAM STADA

Tag altid Levetiracetam STADA nøjagtigt efter lægens anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen eller på apoteket.
 

Tag det antal tabletter, som lægen har ordineret.
 

Levetiracetam STADA skal tages to gange dagligt, én gang om morgenen og én gang om aftenen, på omtrent samme tidspunkt hver dag. 


Monoterapi 


Dosis til voksne og unge (fra 16 år):
 
Den sædvanlige dosis er mellem 1.000 mg og 3.000 mg dagligt. 

Når du begynder at tage Levetiracetam STADA, vil din læge ordinere en lavere dosis i 2 uger, før du får den laveste vedligeholdelsesdosis 

Eksempel: hvis din daglige dosis er 1000 mg, er din reducerede startdosis 2 tabletter af 250 mg om morgenen og 2 tabletter af 250 mg om aftenen.
 

Tillægsbehandling 


Dosis til voksne og unge (12 til 17 år), som vejer 50 kg eller mere:
 
Den sædvanlige dosis er mellem 1.000 mg og 3.000 mg dagligt. 

Eksempel: hvis din daglige dosis er 1000 mg, kan du tage 2 tabletter af 250 mg om morgenen og 2 tabletter af 250 mg om aftenen. 


Dosis til spædbørn (6 til 23 måneder), børn (2 til 11 år) og unge (12 til 17 år), som vejer under 50 kg: 
Deres læge vil ordinere den mest hensigtsmæssige lægemiddelform af levetiracetam afhængigt af alder, vægt og dosis. 

Den sædvanlige dosis: mellem 20 mg per kg kropsvægt og 60 mg per kg kropsvægt dagligt. Eksempel: Ved en vedligeholdelsesdosis på 20 mg pr. kg legemsvægt dagligt kan du give et barn på 25 kg 1 tablet på 250 mg om morgenen og 1 tablet på 250 mg om aftenen 


Dosis til spædbørn (1 måned til under 6 måneder): 
En oral opløsning er den foretrukne administrationsform til spædbørn. 

Indtagelsesmåde:

Tabletten synkes med rigelig væske (f.eks. et glas vand). Du kan tage Levetiracetam med eller uden mad. 

Behandlingsvarighed:

  • Levetiracetam STADA anvendes til kronisk behandling. Du skal fortsætte behandlingen med Levetiracetam STADA så lang tid, som din læge har fortalt dig.
  • Stop ikke behandlingen uden lægens anbefaling, da dette kan øge antallet af anfald.

Hvis du har taget for mange Levetiracetam STADA filmovertrukne tabletter 

Bivirkningerne ved overdosering af Levetiracetam STADA er søvnighed, uro, aggressiv adfærd, nedsat årvågenhed, vejrtrækningsbesvær og koma.
Kontakt lægen, skadestuen eller apoteket, hvis du har taget af Levetiracetam STADA, end der står i denne information, eller mere end lægen har foreskrevet (og De føler Dem utilpas). Deres læge vil fastlægge den bedst mulige behandling af overdosering. 

Hvis du har glemt at tage Levetiracetam STADA

Kontakt lægen, hvis De har glemt en eller flere doser.
De må ikke tage en dobbeltdosis som erstatning for en glemt tablet. 

Hvis du holder op med at tage Levetiracetam STADA

Ved ophør af behandling skal Levetiracetam STADA ligesom andre lægemidler mod epilepsi nedtrappes gradvist for at undgå en forøgelse af anfald. Hvis lægen beslutter at stoppe behandlingen med Levetiracetam STADA, vil han/hun instruerer dig i, hvordan du gradvist skal ophøre med at tage Levetiracetam STADA.

Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er noget, du er i tvivl om. 

4. Bivirkninger

Dette lægemiddel kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.
 

De oftest rapporterede bivirkninger er snue, døsighed, hovedpine, træthed og svimmelhed. I begyndelsen af behandlingen eller i forbindelse med dosisøgning kan bivirkninger såsom søvnighed, træthed og svimmelhed være mere almindelige. Disse bivirkninger vil imidlertid normalt mindskes efterhånden. 


Meget almindelige (kan forekomme hos flere end 1 ud af 10 patienter)  

  • Snue
  • Døsighed (søvnighed), hovedpine


Almindelige (forekommer hos mellem 1 og 10 ud af 100 patienter)  

  • Anorexi (miste appetitten)
  • depression, fjendtlighed eller aggression, angst, søvnløshed, nervøsitet eller irritabilitet;
  • kramper, balanceforstyrrelser (ligevægt forstyrrelse), svimmelhed (følelse af usikker gang), sløvhed (mangel på energi og entusiasme), rysten (ufrivillig skælven);
  • svimmelhed
  • hoste
  • mavesmerter, diarré, dyspepsi (fordøjelsesbesvær), opkastning, kvalme;
  • udslæt
  • kraftesløshed / træthed


Ikke almindelige (kan påvirke op til 1 ud af 100 patienter)  

  • nedsat antal blodplader, nedsat antal hvide blodlegemer;
  • vægttab, vægtøgning;
  • selvmordsforsøg og selvmordstanker, mental ubalance, unormal adfærd, hallucinationer, vrede, forvirring, panikanfald, følelsesmæssig ustabilitet / humørsvingninger, ophidselse;
  • amnesi (hukommelsestab), hukommelsessvækkelse (glemsomhed), unormal koordinering / svækket koordination af bevægelser, paræstesi (snurren), forstyrrelse i opmærksomhed (tab af koncentration);
  • dobbeltsyn, sløret syn;
  • forhøjet/unormal leverfunktionstest;
  • hårtab, eksem, kløe;
  • muskelsvaghed, myalgi (muskelsmerter);
  • skade.


Sjælden (kan påvirke op til 1 ud af 1.000 personer): 

  • infektion;
  • nedsat antal af alle blodlegemer typer;
  • alvorlige allergiske reaktioner (DRESS, anafylaktisk reaktion (alvorlig og vigtig allergisk reaktion), Quinckes ødem (hævelse af ansigt, læber, tunge og svælg)); nedsat blod natrium koncentration;
  • selvmord, personlighedsforstyrrelser (adfærdsproblemer), unormal tænkemåde (langsom tankegang, ude af stand til at koncentrere sig);
  • ukontrollerede muskelspasmer, der påvirker hovedet, overkrop og lemmer, besværligheder med at styre bevægelser, hyperkinesi (hyperaktivitet);
  • Betændelse i bugspytkirtlen;
  • leversvigt, leverbetændelse;
  • hududslæt, der kan danne blærer og ligner små prikker (centrale mørke pletter omgivet af et lysere område, med en mørk ring omkring kant) (erythema multiforme), et udbredt udslæt med blærer og skællende hud, især omkring munden, næse, øjne og kønsorganer (Stevens- Johnsons syndrom), og en mere alvorlig form forårsager afskalning af huden på mere end 30 % af kroppens overflade (toksisk epidermal nekrolyse).

Indberetning af bivirkninger

Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge, sygeplejerske eller apotekspersonalet. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen på www.meldenbivirkning.dk, ved at kontakte Lægemiddelstyrelsen via mail på dkma@dkma.dk eller med almindeligt brev til Lægemiddelstyrelsen, Axel Heides Gade 1, 2300 København S.
Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel. 

5. Opbevaring

Opbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn.
 

Brug ikke dette lægemiddel efter den udløbsdato, der står på pakningen efter Exp.
Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned.
 

Dette lægemiddel kræver ingen særlige forholdsregler vedrørende opbevaringen.
 

Spørg på apoteket, hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden. 

6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger

Levetiracetam STADA indeholder: 

Aktivt stof: Levetiracetam 

Levetiracetam STADA 250 mg filmovertrukne tabletter 

Hver filmovertrukken tablet indeholder 250 mg levetiracetam.
 

Levetiracetam STADA 500 mg filmovertrukne tabletter 

Hver filmovertrukken tablet indeholder 500 mg levetiracetam.
 

Levetiracetam STADA 750 mg filmovertrukne tabletter 

Hver filmovertrukken tablet indeholder 750 mg levetiracetam.
 

Levetiracetam STADA 1000 mg filmovertrukne tabletter 

Hver filmovertrukken tablet indeholder 1000 mg levetiracetam. 


Øvrige indholdsstoffer:  


Tablet kerne:
Mikrokrystallinsk cellulose, copovidon, silica, kolloid vandfri, magnesiumstearat  


Filmovertræk: 
Levetiracetam STADA 250 mg filmovertrukne tabletter: 

Opadry II blå indeholder: Polyvinylalkohol, titandioxid (E 171), macrogol 3350, talkum, indigotin I (E 132)
 

Levetiracetam STADA 500 mg filmovertrukne tabletter: 

Opadry II gul, indeholder: Polyvinylalkohol, titandioxid (E 171), macrogol 3350, talkum, jernoxid gul (E172)
 

Levetiracetam STADA 750 mg filmovertrukne tabletter: 

Opadry II orange, indeholder: Polyvinylalkohol, titandioxid (E 171), macrogol 3350, talkum, sunset yellow FCF aluminium salt (E110), jernoxid rød (E172)
 

Levetiracetam STADA 1000 mg filmovertrukne tabletter: 

Opadry II hvid, indeholder: Polyvinylalkohol, titandioxid (E 171), macrogol 3350, talkum 

Udseende og pakningsstørrelser

Levetiracetam STADA 250 mg filmovertrukne tabletter 

Blå, aflang, bikonvekse filmovertrukket tablet med delekærv på den ene side med en længde på ca. 12,8 mm. Tabletten kan deles i to lige store doser.
 

Levetiracetam STADA 500 mg filmovertrukne tabletter 

Gul, aflang, bikonvekse filmovertrukket tablet med delekærv på den ene side med en længde på ca. 16,4 mm. Tabletten kan deles i to lige store doser.
 

Levetiracetam STADA 750 mg filmovertrukne tabletter 

Orange, aflang, bikonvekse filmovertrukket tablet med delekærv på den ene side med en længde på ca. 18,6 mm. Delekærven er kun for at kunne dele tabletten, så den er nemmere at sluge, ikke for at kunne dosere halve tabletter.
 

Levetiracetam STADA 1000 mg filmovertrukne tabletter 

Hvid, aflang, bikonvekse filmovertrukket tablet med delekærv på den ene side med en længde på ca. 19,1 mm. Delekærven er kun for at kunne dele tabletten, så den er nemmere at sluge, ikke for at kunne dosere halve tabletter.
 

Levetiracetam STADA filmovertrukne tabletter er pakket PVC/Aluminium blister.
 

Æskerne med Levetiracetam STADA 250 mg indeholder: 10, 20, 30, 50, 60, 100, 150, 180 eller 200 filmovertrukne tabletter.
 

Æskerne med Levetiracetam STADA 500 mg indeholder: 10, 20, 30, 50, 60, 100, 120, 150, 180 eller 

200 filmovertrukne tabletter.
 

Æskerne med Levetiracetam STADA 750 mg indeholder: 20, 30, 50, 60, 100, 150, 180 eller 200 filmovertrukne tabletter.
 

Æskerne med Levetiracetam STADA 1000 mg indeholder: 10, 20, 30, 50, 60, 100, 150, 180 eller 200 filmovertrukne tabletter.
 

Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført. 

Indehaveren af markedsføringstilladelsen og fremstiller

Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller 

STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2-18 

61118 Bad Vilbel
Tyskland 

Dansk repræsentant 

PharmaCoDane ApS
Marielundvej 46A
2730 Herlev 

Fremstiller 

STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2-18 

61118 Bad Vilbel
Tyskland 

Dette lægemiddel er godkendt i EEAs medlemslande under følgende navne:

Østrig: Levetiracetam STADA 250 500 1000 mg Filmtabletten 

Belgien: Levetiracetam EG 250 500 750 1000 mg filmomhulde tabletten
Bulgarien: Levetiracetam STADA 

Tjekkiet: Levetiracetam STADA 250 500 750 1000 mg potahované tablety 

Finland: Levetiracetam STADA 250 500 750 1000 mg tabletti, kalvopäällysteinen 

Tyskland: Levetiracetam STADA 250 500 750 1000 mg Filmtabletten
Ungarn: Levetiracetam STADA 250 500 mg filmtabletta 

Irland: Levetiracetam Clonmel 250 500 750 1000 mg film-coated tablet 

Luxemburg: Levetiracetam EG 250 500 750 1000 mg comprimé pelliculé 

Holland: Levetiracetam CF 250 500 1000 mg filmomhulde tabletten
Polen: Levetiracetam STADA 

Portugal: Levetiracetam Ciclum 

Slovakiet: Levetiracetam STADA 250 500 1000 mg 

Spanien: Levetiracetam STADA 500 1000 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Sverige: Levetiracetam STADA 

Revisionsdato

Denne indlægsseddel blev senest revideret november 2015
 
 
 
 
Gå til toppen af siden...