Caprelsa

filmovertrukne tabletter 100 mg og 300 mg

Genzyme Europe

Om indlægssedlen

Indlægsseddel: Information til patienten 

Caprelsa 100 mg filmovertrukne tabletter
Caprelsa 300 mg filmovertrukne tabletter

vandetanib‌
▼Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan der hurtigt tilvejebringes nye oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de bivirkninger, du får. Se sidst i punkt 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
 

Ud over denne indlægsseddel vil du modtage et patientinformationskort, som indeholder vigtige sikkerhedsoplysninger, du skal kende til, før du behandles med Caprelsa og under behandling med Caprelsa. 

 

Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. 

  • Gem indlægssedlen og patientinformationskortet. Du kan få brug for at læse det igen.
  • Det er vigtigt, at du har informationskortet liggende hos dig under behandlingen.
  • Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
  • Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor være med at give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har.
  • Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.

Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk. 

Oversigt over indlægssedlen 

  1. Virkning og anvendelse
  2. Det skal du vide, før du begynder at tage Caprelsa
  3. Sådan skal du tage Caprelsa
  4. Bivirkninger
  5. Opbevaring
  6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger

1. Virkning og anvendelse

Caprelsa er en behandling til voksne og børn på 5 år og derover med: 

Medullær thyreoideacancer, som ikke kan fjernes med kirurgi, eller som har bredt sig til andre dele af kroppen. 


Caprelsa virker ved at hæmme væksten af nye blodkar i tumorer (cancer). Det afskærer forsyningen af næring og ilt til tumoren. Caprelsa kan også virke direkte på cancercellerne ved at dræbe dem eller hæmme deres vækst. 

2. Det skal du vide før du begynder at tage Caprelsa

Tag ikke Caprelsa: 

  • hvis du er allergisk over for vandetanib eller et af de øvrige indholdsstoffer i Caprelsa (angivet i punkt 6).
  • hvis du er født med et hjerteproblem kaldet "medfødt langt QTc-syndrom". Dette kan ses på et elektrokardiogram (EKG).
  • hvis du ammer.
  • hvis du tager et af følgende lægemidler: Arsen, cisaprid (mod halsbrand), erythromycin som injektion i en vene og moxifloxacin (mod infektion), toremifen (til behandling af brystkræft), mizolastin (mod allergi), klasse IA- og III-antiarytmika (midler til kontrol af hjerterytmen).


Tag ikke Caprelsa, hvis et eller flere af disse punkter gælder for dig. Spørg lægen, hvis du er i tvivl. 

Advarsler og forsigtighedsregler

Kontakt lægen eller apotekspersonalet, før du tager Caprelsa, hvis du er følsom over for sollys. Nogle mennesker, som tager Caprelsa, bliver mere følsomme over for solen. Dette kan forårsage solskoldning. Mens du tager Caprelsa, skal du beskytte dig selv, når du går udendørs, ved altid at benytte solcreme og bære tøj for at undgå at udsætte dig for solen. 


Monitorering af blod og hjerte: 

Din læge eller sygeplejerske skal undersøge dit blods indhold af kalium, calcium, magnesium og thyreoideastimulerende hormon (TSH) samt kontrollere dit hjertes elektriske aktivitet med en test kaldet et elektrokardiogram (EKG). Du skal have foretaget disse test: 

  • Før du begynder at tage Caprelsa
  • Regelmæssigt under behandlingen med Caprelsa
  • 1, 3 og 6 uger efter start med Caprelsa
  • 12 uger efter start med Caprelsa
  • Hver 3. måned derefter
  • Hvis din læge eller apoteket ændrer din dosis af Caprelsa
  • Hvis du begynder at tage medicin, som påvirker dit hjerte
  • Ifølge lægens eller apotekets instruktioner

Børn 

Caprelsa må ikke anvendes til børn under 5 år. 

Brug af anden medicin sammen med Caprelsa

Fortæl altid lægen eller apotekspersonalet, hvis du bruger anden medicin eller har gjort det for nylig. Dette gælder også medicin som ikke er købt på recept, f.eks. naturlægemidler. Caprelsa kan påvirke virkningen af anden medicin, og/eller anden medicin kan påvirke virkningen af Caprelsa.

Fortæl det til lægen eller på apoteket, hvis du tager et eller flere af følgende midler: 

  • itraconazol, ketoconazol, ritonavir, clarithromycin, rifampicin og moxifloxacin (medicin til behandling af infektioner)
  • carbamazepin og phenobarbital (til kontrol af epileptiske anfald)
  • ondansetron (mod kvalme og opkastning)
  • cisaprid (mod halsbrand), pimozid (mod gentagne, ufrivillige bevægelser og verbale udbrud) og halofantrin og lumefantrin (mod malaria)
  • methadon (mod stofmisbrug), haloperidol, chlorpromazin, sulpirid, amisulprid og zuclopenthixol (mod psykiske forstyrrelser)
  • pentamidin (mod infektion)
  • såkaldte ’blodfortyndende midler’ såsom vitamin K-antagonister og dabigatran
  • ciclosporin og tacrolimus (til at forhindre afstødning af et organ efter transplantation), digoxin (mod uregelmæssig puls) og metformin (til at kontrollere blodsukkeret)
  • syrepumpehæmmere (mod halsbrand)

Du kan også finde disse oplysninger på det patientinformationskort, du har fået af din læge. Det er vigtigt, at du gemmer dette patientinformationskort og viser det til din partner eller plejepersonale. 

Graviditet og amning

Hvis du er gravid, har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge til råds, før du tager Caprelsa. Caprelsa kan nemlig skade det ufødte barn. Din læge vil diskutere fordele og risici ved at tage Caprelsa på dette tidspunkt. 

  • Hvis du er i den fødedygtige alder, skal du anvende et sikkert præventionsmiddel, når du tager Caprelsa, og i mindst fire måneder efter den seneste dosis af Caprelsa.

Du må ikke amme under behandling med Caprelsa af hensyn til barnets sikkerhed. 

Trafik- og arbejdssikkerhed

Udvis forsigtighed ved kørsel eller arbejde med maskiner. Husk, at Caprelsa kan få dig til at føle dig træt, svag eller forårsage sløret syn. 

3. Sådan skal du tage Caprelsa

Voksne 

Tag altid lægemidlet nøjagtigt efter lægens anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen eller apotekspersonalet. 

  • Den sædvanlige dosis er 300 mg hver dag.
  • Tag Caprelsa på ca. samme tidspunkt hver dag.
  • Caprelsa kan tages i forbindelse med et måltid eller mellem måltiderne.

Børn‌

Lægen vil fortælle dig, hvor mange Caprelsa-tabletter dit barn skal have. Antallet afhænger af barnets vægt og højde. Den samlede daglige dosis til børn må ikke overstige 300 mg. Dit barn kan enten få dosis en gang dagligt, hver anden dag eller efter et gentaget 7-dages skema som vist i den doseringsguide, som du har fået af lægen. Det er vigtigt at gemme doseringsguiden og vise den til eventuelle omsorgspersoner. 

Hvis du har svært ved at sluge tabletten 

Hvis du har problemer med at sluge tabletten, kan du blande den med vand på følgende måde: 

  • Tag et halvt glas postevand (uden brus). Brug kun vand - brug ikke nogen andre væsker.
  • Læg tabletten i vandet.
  • Rør tabletten rundt, indtil den er jævnt fordelt i vandet. Det kan tage ca. 10 minutter.
  • Drik det derpå straks.

For at sikre dig at der ikke er nogen medicin tilbage, skal du fylde glasset halvt op med vand igen, og drikke det. 

Hvis du får bivirkninger 

Hvis du får bivirkninger, skal du altid fortælle det til lægen. Din læge vil muligvis fortælle dig, at du skal tage Caprelsa i en lavere eller højere dosis (såsom to 100 mg tabletter eller én 100 mg tablet). Din læge kan også ordinere andre lægemidler for at hjælpe med at kontrollere bivirkningerne. Bivirkningerne ved Caprelsa er angivet i pkt. 4

Hvis du har taget for meget Caprelsa 

Hvis du tager mere Caprelsa, end du har fået ordineret, skal du straks tale med lægen eller tage på hospitalet. 

Hvis du har glemt at tage Caprelsa 

Hvad du skal gøre, hvis du glemmer at tage en tablet afhænger af, hvor lang tid der er indtil din næste dosis: 

  • Hvis der er 12 timer eller mere til din næste dosis: Tag den glemte tablet, så snart du kommer i tanke om det. Tag derpå den næste dosis på det sædvanlige tidspunkt.
  • Hvis der er mindre end 12 timer til den næste dosis: Spring den glemte tablet over. Tag derpå den næste dosis på det sædvanlige tidspunkt.

Du må ikke tage en dobbeltdosis som erstatning for den glemte tablet.

Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er noget, du er i tvivl om. 

4. Bivirkninger

Dette lægemiddel kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger. Hvis du får bivirkninger, vil din læge muligvis fortælle dig, at du skal tage Caprelsa ved en lavere dosis. Din læge kan også ordinere andre lægemidler for at hjælpe med at kontrollere bivirkningerne. 

Fortæl det straks til din læge, hvis du oplever en af følgende bivirkninger - det kan være, du behøver akut medicinsk behandling:

  • Besvimelsesanfald, svimmelhed eller ændringer i hjerterytmen. Dette kan være tegn på en ændring i dit hjertes elektriske aktivitet. Det ses hos 8% af personer, som tager Caprelsa mod medullær thyreoideacancer. Din læge vil muligvis anbefale, at du tager Caprelsa i en lavere dosis eller holder op med at tage Caprelsa. Caprelsa er i sjældne tilfælde forbundet med livstruende ændringer i hjerterytmen.
  • Alvorlige hudreaktioner, der påvirker store områder af kroppen. Tegnene kan også omfatte rødme, smerter, sår, blister og afskalning af huden. Læberne, næsen, øjnene og kønsorganerne kan også være påvirkede. Disse kan være almindelige (ses hos mindre end 1 ud af 10 personer) eller ualmindelige (ses hos mindre end 1 ud af 100 personer) afhængigt af typen af hudreaktion
  • Svær diarré.
  • Svær åndenød eller pludselig forværring af åndenød, muligvis med hoste eller høj temperatur (feber). Dette kan betyde, at du har en form for betændelse i lungerne, som kaldes ’interstitiel lungesygdom’. Dette er ikke almindeligt (ses hos mindre end 1 ud af 100 personer), men kan være livstruende.
  • Anfald, hovedpine, forvirring eller koncentrationsbesvær. Dette kan være tegn på en tilstand kaldet RPLS (reversibelt posteriort leukoencefalopati-syndrom). Disse tegn forsvinder sædvanligvis, når der ophøres med Caprelsa. RPLS er ikke almindeligt (ses hos mindre end 1 ud af 100 personer).

Fortæl det straks til din læge, hvis du oplever en eller flere af ovenstående bivirkninger. 

Andre bivirkninger omfatter

Meget almindelig (ses hos flere end 1 ud af 10 personer):  

  • Diarré. Din læge kan ordinere et lægemiddel til at behandle dette. Hvis det bliver alvorligt, skal du straks fortælle lægen det.
  • Mavesmerter.
  • Hududslæt eller akne.
  • Depression.
  • Træthed.
  • Sygdomsfornemmelse (kvalme).
  • Sure opstød/halsbrand.
  • Negleforandringer
  • Opkastning.
  • Appetitløshed (anoreksi).
  • Svaghed (asteni).
  • Højt blodtryk. Din læge kan ordinere et lægemiddel til at behandle dette.
  • Hovedpine.
  • Udmattelse.
  • Søvnbesvær (søvnmangel)
  • Betændelse i næsen.
  • Betændelse i hovedluftvejene til lungerne.
  • Øvre luftvejsinfektioner.
  • Urinvejsinfektioner.
  • Følelsesløshed eller prikkende fornemmelse i huden.
  • Unormal fornemmelse i huden.
  • Svimmelhed.
  • Smerte.
  • Hævelser, som skyldes overskydende væske (ødem).
  • Sten eller calciumaflejringer i urinrøret (nyresten).
  • Sløret syn, inklusive lette forandringer i øjnene, som kan føre til sløret syn (uklarhed af hornhinden).
  • Hudfølsomhed over for sollys. Mens du tager Caprelsa, skal du beskytte dig selv, når du går udenfor, ved altid at benytte solcreme og bære tøj for at undgå eksponering for solen.


Almindelig (ses hos mindre end 1 ud af 10 personer)  

  • Dehydrering.
  • Svært forhøjet blodtryk.
  • Vægttab.
  • Slagtilfælde eller andre tilstande, hvor hjernen måske ikke får tilstrækkeligt med blod.
  • En type udslæt, som påvirker hænder og fødder (hånd- og fodsyndrom).
  • Mundbetændelse (stomatitis).
  • Mundtørhed.
  • Lungebetændelse.
  • Giftstoffer i blodet som en komplikation til infektion.
  • Influenza.
  • Blærebetændelse.
  • Bihulebetændelse.
  • Strubehovedbetændelse.
  • Betændelse i en follikel, især en hårsæk.
  • Bylder.
  • Svampeinfektion.
  • Nyreinfektion.
  • Tab af kropsvæske (dehydrering).
  • Angst.
  • Rystelser.
  • Døsighed.
  • Besvimelse.
  • Usikker fornemmelse.
  • Øget tryk i øjet (grøn stær).
  • Hoste med blodigt opspyt.
  • Betændelse i lungevævet.
  • Synkebesvær.
  • Forstoppelse.
  • Betændelse i maveslimhinden (gastrit).
  • Blødning i mave-tarmkanalen.
  • Galdesten.
  • Smerter ved vandladning.
  • Nyresvigt.
  • Hyppig vandladningstrang.
  • Kraftig vandladningstrang.
  • Feber.
  • Næseblod.
  • Tørre øjne.
  • En irritation af øjnene (øjenkatar).
  • Nedsat syn.
  • Synsforstyrrelser (aura).
  • Lysglimt for øjnene (fotopsi).
  • Forandring af øjets hornhinde (keratopati).
  • En bestemt type diarré (colitis).
  • Hårtab på hovedet eller kroppen.
  • Smagsforstyrrelser.


Ikke almindelig (ses hos mindre end 1 ud af 100 personer)  

  • Hjertesvigt
  • Blindtarmsbetændelse.
  • Bakterieinfektion.
  • Betændelse i divertikler (små udposninger, der kan dannes i fordøjelsessystemet).
  • Bakterieinfektion i huden.
  • Bylder i bughulen.
  • Fejlernæring.
  • Ufrivillige muskelsammentrækninger (kramper).
  • Hurtigt skiftevis sammentrækning og afslapning af muskler (klonus).
  • Hævelser i hjernen.
  • Uklarheder i linsen i øjet.
  • Forstyrrelser af hjertets hastighed og rytme.
  • Nedsat hjertefunktion.
  • Nedsat lungefunktion.
  • Lungebetændelse grundet indånding af fremmedlegemer.
  • Forstoppelse.
  • Hul i tarmene.
  • Manglende evne til at styre tarmfunktionen.
  • Unormalt farvet urin.
  • Manglende urindannelse.
  • Manglende evne til sårheling.
  • Betændelse i bugspytkirtlen (pancreatitis).
  • Betændelse i huden med blærer (bulløs dermatitis).


Følgende bivirkninger kan påvises i test, som din læge kan udføre:  

  • Protein eller blod i urinen (ses ved en urinprøve).
  • Ændringer i hjerterytmen (ses ved et EKG). Din læge vil muligvis fortælle dig, at du skal holde op med at tage Caprelsa eller tage Caprelsa ved en lavere dosis.
  • Abnormiteter i lever eller bugspytkirtel (ses i blodprøver). Disse forårsager sædvanligvis ikke symptomer, men lægen vil måske ønske at overvåge dem.
  • Nedsat niveau af calcium i blodet. Lægen får måske brug for at ordinere behandling med thyreoideahormon eller ændre din behandling.
  • Nedsat niveau af kalium i blodet.
  • Øget niveau af calcium i blodet.
  • Øget blodsukkerniveau (glucose).
  • Nedsat niveau af natrium i blodet.
  • Nedsat funktion af skjoldbruskkirtlen.
  • Forøget antal røde blodlegemer i blodet.

Kontakt straks lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver værre, eller du får bivirkninger, som ikke er nævnt her. 

Indberetning af bivirkninger

Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge, sygeplejerske eller apoteket. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via

Lægemiddelstyrelsen
Axel Heides Gade 1
DK-2300 København S
Websted: www.meldenbivirkning.dk
E-mail: dkma@dkma.dk

Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel. 

5. Opbevaring

Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn. 


Brug ikke lægemidlet efter den udløbsdato, der står på pakningen efter Exp. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned. 


Må ikke opbevares ved temperaturer over 30 °C. 


Spørg på apoteket, hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden. 

6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger

Caprelsa indeholder 

  • Aktivt stof: vandetanib. Hver tablet indeholder 100 mg eller 300 mg vandetanib.
  • De øvrige indholdsstoffer er calciumhydrogenphosphatdihydrat, mikrokrystallinsk cellulose, crospovidon (type A), povidon (K29-32), magnesiumstearat, hypromellose, macrogol og titandioxid (E171).

Udseende og pakningsstørrelser

Caprelsa 100 mg er en rund, hvid filmovertrukket tablet mærket med "Z100" på den ene side. Caprelsa 300 mg er en oval, hvid filmovertrukket tablet mærket med "Z300" på den ene side. 


Caprelsa leveres i blisterpakninger med 30 tabletter. 

Indehaveren af markedsføringstilladelsen og fremstiller

Indehaver af markedsføringstilladelse 

Genzyme Europe B.V., Gooimeer 10, NL-1411 DD, Naarden, Holland 

Fremstiller 

AstraZeneca UK Limited, Macclesfield, Cheshire, SK10 2NA, Storbritannien

Eller

Genzyme Ltd., 37 Hollands Road, Haverhill, Suffolk, CB9 8PU, Storbritannien

Hvis du ønsker yderligere oplysninger om dette lægemiddel, skal du henvende dig til den lokale repræsentant for indehaveren af markedsføringstilladelsen:

België/Belgique/Belgien/ Luxembourg/Luxemburg 
Sanofi Belgium
Tél/Tel: + 32 2 710 54 00

България 
SANOFI BULGARIA EOOD
Tел: +359 (0)2 970 53 00

Česká republika 
sanofi-aventis, s.r.o.
Tel: +420 233 086 111

Danmark
sanofi-aventis Denmark A/S
Tlf: +45 45 16 70 00

Deutschland 
Genzyme GmbH
Tel: +49 (0)6102 3674 0

Eesti
sanofi-aventis Estonia OÜ
Tel. +372 6 273 488

Ελλάδα/Κύπρος 
sanofi-aventis AEBE (Ελλάδα)
Τηλ: +30 210 900 1600

España 
sanofi-aventis, S.A.
Tel: +34 93 485 94 00

France 
Genzyme S.A.S. Information médicale:
tél:+33(0) 800 100 499

Hrvatska 
sanofi-aventis Croatia d.o.o.
Tel: +385 1 600 34 00

Ísland 
Vistor hf.
Sími: +354 535 7000

Italia
Genzyme Srl
Tel: +39 059 349 811

Latvija 
sanofi-aventis Latvia SIA
Tel: +371 67 33 24 51

Lietuva
UAB „SANOFI-AVENTIS LIETUVA“
Tel. +370 5 275 5224

Magyarország 
SANOFI-AVENTIS Zrt.
Tel: +36 1 505 0050

Malta 
Sanofi Malta Ltd
Tel: +356 21493022

Nederland 
Genzyme Europe B.V.
Tel: +31 35 699 1200

Norge
sanofi-aventis Norge AS
Tlf: + 47 67 10 71 00

Österreich 
sanofi-aventis GmbH
Tel: + 43 1 80 185 - 0

Polska 
sanofi-aventis Sp. z o.o.
Tel.: +48 22 280 00 00

Portugal 
Sanofi - Produtos Farmacêuticos, Lda.
Tel: +351 21 422 0100

România 
Sanofi Romania SRL
Tel: +40 (0) 21 317 31 36

Slovenija 
sanofi-aventis d.o.o.
Tel: +386 1 560 4800

Slovenská republika 
sanofi-aventis Pharma Slovakia s.r.o.
Tel.: +421 2 33 100 100

Suomi/Finland 
Sanofi Oy
Puh/Tel: + 358 201 200 300

Sverige 
Sanofi AB
Tel: +46 (0)8 634 50 00

United Kingdom/Ireland 
Genzyme Therapeutics Ltd. (United Kingdom)
Tel: +44 (0) 1865 405200

Dette lægemiddel er godkendt under ”betingede omstændigheder”.
Det betyder, at der forventes yderligere dokumentation for lægemidlet.
Det Europæiske Lægemiddelagentur vil mindst en gang om året vurdere nye oplysninger om lægemidlet, og denne indlægsseddel vil om nødvendigt blive ajourført.  

Andre informationskilder 

Du kan finde yderligere oplysninger om Caprelsa på Det Europæiske Lægemiddelagenturs hjemmeside: http://www.ema.europa.eu 

Revisionsdato

Denne indlægsseddel blev senest ændret december 2016 

 
 
 
 
Gå til toppen af siden...