Votubia

tabletter 2,5 mg, 5 mg og 10 mg

Novartis

Om indlægssedlen

Indlægsseddel: Information til brugeren

Votubia 2,5 mg tabletter
Votubia 5 mg tabletter
Votubia 10 mg tabletter

everolimus  

Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.

  • Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
  • Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
  • Lægen har ordineret Votubia til dig personligt. Lad derfor være med at give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har.
  • Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se afsnit 4.


Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk 

Oversigt over indlægssedlen

  1. Virkning og anvendelse
  2. Det skal du vide, før du begynder at tage Votubia
  3. Sådan skal du tage Votubia
  4. Bivirkninger
  5. Opbevaring
  6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger

1. Virkning og anvendelse

Votubia er en medicin mod kræft, som kan forhindre visse celler i kroppen i at vokse. Det indeholder et aktivt stof, der hedder everolimus, som kan mindske størrelsen af nyresvulster, kaldet renale angiomyolipomer, og hjernesvulster, kaldet subependymale kæmpecelle-astrocytomer (SEGA). Disse tumorer er forårsaget af en genetisk lidelse, der kaldes tuberøst sclerose-kompleks (TSC). 

Votubia tabletter anvendes til at behandle: 

  • voksne med TSC og renalt angiomyolipom, som ikke kræver umiddelbart indgreb.
  • SEGA forbundet med TSC hos voksne og børn, hvor operation ikke er hensigtsmæssig.

2. Det skal du vide, før du begynder at tage Votubia

Hvis du behandles for TSC med angiomyolipom i nyrerne, ordineres Votubia kun til dig af en læge med erfaring i behandling af patienter med TSC.
 

Hvis du behandles for SEGA forbundet med TSC, ordineres Votubia kun af en læge, der har erfaring i behandling af patienter med SEGA, og som har adgang til blodprøveanalyser, som kan måle, hvor meget Votubia du har i blodet.
 

Følg alle lægens anvisninger omhyggeligt. De kan være forskellige fra de generelle oplysninger i denne indlægsseddel. Spørg din læge, hvis du vil vide mere om Votubia, og hvorfor du har fået det ordineret. 

Tag ikke Votubia

  • hvis du er allergisk over for everolimus, beslægtede stoffer som fx sirolimus eller temsirolimus eller et af de øvrige indholdsstoffer i Votubia (angivet i afsnit 6).

Hvis du har haft allergiske reaktioner før, skal du bede lægen om vejledning. 

Advarsler og forsigtighedsregler

Kontakt lægen, før du tager Votubia:  

  • hvis du har nogle problemer med din lever, eller hvis du nogensinde har haft en sygdom, som kan have påvirket din lever. Hvis det er tilfældet, kan det være, at din læge skal ordinere en anden Votubia-dosis eller stoppe behandling, enten i en kort periode eller permanent.
  • hvis du har sukkersyge (højt blodsukker). Votubia kan øge mængden af sukker i blodet og forværre sukkersyge. Dette kan resultere i behov for behandling med insulin og/eller orale midler til behandling af sukkersyge. Fortæl det til din læge, hvis du oplever usædvanlig tørst eller øget hyppighed af vandladning.
  • hvis du skal vaccineres, mens du tager Votubia, da vaccinationen kan være mindre effektiv. For børn med SEGA, er det vigtigt at tale med lægen om børnevaccinationsprogrammet, inden behandling med Votubia.
  • hvis du har forhøjet kolesteroltal. Votubia kan øge mængden af kolesterol og/eller andre fedtstoffer i blodet.
  • hvis du for nylig har fået foretaget en større operation, eller hvis du stadig har et sår, der ikke er helet efter operationen. Votubia kan øge risikoen for problemer med sårheling.
  • hvis du har en infektion. Det kan være nødvendigt at behandle din infektion, før du begynder at tage Votubia.
  • hvis du før har haft hepatitis B, da hepatitis B kan opstå igen under behandling med Votubia (se afsnit 4, ”Bivirkninger”).


Votubia kan også: 

  • forårsage mundsår (orale ulcerationer).
  • svække dit immunforsvar. Du kan derfor risikere at få en infektion, mens du tager Votubia. Hvis du har feber eller andre symptomer på en infektion, bør du konsultere din læge.
  • påvirke din nyrefunktion. Derfor vil din læge tjekke din nyrefunktion, mens du tager Votubia.
  • forårsage åndenød, hoste og feber (se afsnit 4 ”Bivirkninger”).

Fortæl det straks til din læge, hvis du oplever nogen af disse symptomer.

Du vil få taget blodprøver før og regelmæssigt i løbet af behandlingen. Det sker for at kontrollere antallet af blodlegemer (hvide blodlegemer, røde blodlegemer og blodplader) i din krop for at se, om Votubia har en uønsket virkning på disse celler. Der vil også blive taget blodprøver for at kontrollere din nyrefunktion (måling af kreatinin, blod-urea-nitrogen eller urinprotein) og leverfunktion (aminotransferase-tal) samt dit blodsukker og lipidtal, fordi disse tal også kan påvirkes af Votubia.

Hvis du får Votubia til behandling af SEGA forbundet med TSC, er regelmæssige blodprøver også nødvendige for at måle, hvor meget Votubia du har i blodet, da det kan hjælpe din læge med at afgøre, hvor meget Votubia du skal tage. 

Børn og unge

Votubia kan bruges til børn og unge med SEGA forbundet med TSC.

Votubia må ikke bruges til børn og teenagere med TSC, som har angiomyolipom i nyrerne, men ikke SEGA, da det ikke er blevet undersøgt hos denne patientgruppe. 

Brug af anden medicin sammen med Votubia

Votubia kan påvirke virkningen af anden medicin. Hvis du tager anden medicin samtidig med Votubia, skal din læge måske ændre dosis af Votubia eller den anden medicin.

Fortæl altid lægen eller apotekspersonalet, hvis du bruger anden medicin eller har gjort det for nylig.

Følgende lægemiddelstoffer kan øge risikoen for bivirkninger med Votubia: 

  • ketoconazol, itraconazol, voriconazol eller fluconazol og andre lægemidler til behandling af svampeinfektioner.
  • clarithromycin, telithromycin eller erythromycin, antibiotika, der bruges til behandling af bakterieinfektioner.
  • ritonavir og andre lægemidler, der bruges til behandling af HIV-infektion/AIDS.
  • verapamil eller diltiazem, der bruges til behandling af hjertelidelser eller for højt blodtryk.
  • dronedaron, et lægemiddel, der bruges til at regulere din hjerterytme.
  • ciclosporin, et lægemiddel, der bruges til at forhindre kroppen i at afstøde transplanterede organer.
  • imatinib, der bruges til at hæmme væksten af unormale celler.
  • angiotensin-konverteringsenzym (ACE)-hæmmere (som fx ramipril), som bruges til at behandle for højt blodtryk eller andre hjerte-kar-problemer.


Følgende lægemiddelstoffer kan nedsætte virkningen af Votubia: 

  • rifampicin, som bruges til behandling af tuberkulose (TB).
  • efavirenz eller nevirapin, der bruges til behandling af HIV-infektion/AIDS.
  • perikon (Hypericum perforatum) - et naturlægemiddel, der bruges til behandling af depression og andre tilstande.
  • dexamethason, et kortikosteroid, som bruges til behandling af en række tilstande, blandt andet betændelse og problemer med immunforsvaret.
  • phenytoin, carbamazepin eller phenobarbital og andre lægemidler mod epilepsi, som bruges til at standse krampeanfald.


Alle de typer medicin, som er anført ovenfor, skal undgås under din behandling med Votubia. Hvis du tager en eller flere af dem, vil din læge måske ændre din behandling til en anden medicin eller ændre din dosis af Votubia.

Hvis du tager medicin mod krampeanfald, kan ændring af din dosis af den pågældende medicin (forøgelse eller nedsættelse) gøre det nødvendigt at ændre din Votubia-dosis. Din læge vil afgøre dette. Hvis dosis af din medicin mod krampeanfald ændres, skal du informere din læge. 

Brug af Votubia sammen med mad og drikke

Du skal tage Votubia på samme tidspunkt hver dag og altid enten sammen med eller uden mad, men du skal gøre det på den samme måde hver dag. Undgå grapefrugt og grapefrugtjuice, mens du tager Votubia. 

Graviditet, amning og frugtbarhed

Graviditet
Votubia kan skade dit ufødte barn og frarådes under graviditet. Fortæl det til din læge, hvis du er gravid, eller tror du kan være gravid.

Kvinder i den fødedygtige alder skal bruge meget sikker prævention under behandlingen og op til
8 uger efter endt behandling. Hvis du på trods af denne forholdsregel tror, du kan være blevet gravid, skal du spørge din læge til råds, før du tager mere Votubia.

Amning
Votubia kan skade et barn, der ammes. Du må ikke amme under behandlingen. Fortæl det til lægen, hvis du ammer.

Frugtbarhed
Votubia kan påvirke den mandlige og kvindelige frugtbarhed. Tal med din læge, hvis du ønsker at få børn. 

Trafik- og arbejdssikkerhed

Hvis du føler dig usædvanlig træt (træthed er en almindelig bivirkning), skal du være ekstra forsigtig med at køre eller betjene maskiner. 

Votubia indeholder lactose

Votubia indeholder lactose (mælkesukker). Kontakt lægen, før du tager denne medicin, hvis lægen har fortalt dig, at du ikke tåler visse sukkerarter. 

3. Sådan skal du tage Votubia

Tag altid lægemidlet nøjagtigt efter lægens eller apotekspersonalets anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen eller apoteketspersonalet. 

Hvor meget Votubia du skal tage

Hvis du får Votubia til behandling af TSC med angiomyolipom i nyrerne, er den normale, daglige dosis 10 mg.
 

En større eller mindre dosis kan anbefales af lægen ud fra dine individuelle behandlingsbehov, f.eks. hvis du har leverproblemer, eller hvis du tager visse andre lægemidler foruden Votubia. 

 

Hvis du får Votubia til behandling af TSC med SEGA, vil din læge afgøre, hvilken dosis Votubia du skal tage ud fra: 

  • din alder
  • din kropsstørrelse
  • hvor sund, din lever er
  • anden medicin, du tager


Du vil få taget blodprøver under behandlingen med Votubia. Dette gøres for at måle, hvor meget Votubia du har i blodet, og for at finde den bedste daglige dosis til dig.

Hvis du får visse bivirkninger (se afsnit 4), mens du tager Votubia, kan det være, at din læge vil nedsætte dosis eller stoppe behandlingen enten i en kort periode eller permanent. 

Sådan skal du tage dette lægemiddel

  • Tag Votubia tabletter en gang om dagen
  • Tag dem på samme tidspunkt hver dag
  • Du kan tage dem enten sammen med eller uden mad, men du skal gøre det på samme måde hver dag.


Synk tabletten/tabletterne hele med et glas vand. Tabletterne må ikke tygges eller knuses. Hvis du tager Votubia tabletter for behandling af TSC med SEGA og hvis du ikke kan synke tabletterne, kan du røre dem op i et glas vand: 

  • Læg det anviste antal tabletter i et glas vand (ca. 30 ml).
  • Rør forsigtigt i glassets indhold, indtil tabletten/tabletterne går i stykker (ca. 7 minutter), og drik så indholdet straks.
  • Fyld igen glasset med samme mængde vand (ca. 30 ml), omrør forsigtigt det resterende indhold og drik det hele for at være sikker på, at du får hele din dosis Votubia tabletter.
  • Hvis nødvendigt, drik yderligere vand for at rense din mund for eventuelle rester.

Særlig information til omsorgspersoner

Omsorgspersoner bør undgå kontakt med Votubia-suspensionen. Vask hænderne grundigt både før og efter klargøring af suspensionen. 

Hvis du har taget for meget Votubia 

  • Hvis du har taget for mange Votubia-tabletter, eller hvis andre ved et uheld har taget dine tabletter, skal du straks tage til lægen eller på hospitalet. Hurtig behandling kan være nødvendig.
  • Tag pakning og indlægsseddel med, så lægen ved, hvad der er blevet taget.

Hvis du har glemt at tage Votubia

Hvis du glemmer en dosis, skal du tage din næste dosis efter planen. Du må ikke tage en dobbeltdosis som erstatning for de glemte tabletter. 

Hvis du holder op med at tage Votubia

Hold ikke op med at tage Votubia tabletter, medmindre lægen siger det.

Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er noget, du er i tvivl om. 

4. Bivirkninger

Dette lægemiddel kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.
 

STOP med at tage Votubia og søg straks læge, hvis du eller dit barn oplever nogen af følgende tegn på en allergisk reaktion: 

  • vejtræknings- eller synkebesvær
  • hævelse i ansigtet, læberne, tungen eller halsen (tegn på angioødem)
  • stærk hudkløe med et rødt udslæt eller hævede knopper

Alvorlige bivirkninger ved Votubia kan omfatte:

Meget almindelige bivirkninger (kan forekomme hos flere end 1 ud af 10 patienter)  

  • Feber, hoste, vejrtrækningsbesvær, hiven efter vejret, tegn på lungebetændelse


Almindelige bivirkninger (kan forekomme hos op til 1 ud af 10 patienter)  

  • Hævelse, tyngdefornemmelse eller stivhed, smerte, begrænset bevægelighed af kropsdele (kan forekomme hvilket som helst sted i kroppen og kan være tegn på en unormal væskeophobning i bløddelene pga. blokade i lymfesystemet, også kaldet lymfødem)
  • Udslæt, kløe, nældefeber, vejtræknings- eller synkebesvær, svimmelhed, tegn på en alvorlig allergisk reaktion (overfølsomhed)


Ikke almindelige bivirkninger (kan forekomme hos op til 1 ud af 100 patienter)  

  • Udslæt med små væskefyldte blærer, der fremkommer på rød hud. Dette kan være tegn på en virusinfektion, som muligvis kan være alvorlig (herpes zoster)
  • Feber, hoste, vejrtrækningsbesvær, hiven efter vejret, tegn på en betændelsestilstand (inflammation) i lungerne (pneumonitis)

 

Fortæl det straks til din læge, hvis du oplever nogen af disse alvorlige bivirkninger, da det kan have livstruende konsekvenser.  


Andre bivirkninger ved Votubia kan omfatte:  

 

Meget almindelige bivirkninger (kan forekomme hos flere end 1 ud af 10 patienter)  

  • Infektioner i de øvre luftveje
  • Ondt i halsen og løbende næse (forkølelse)
  • Hovedpine, tryk i øjet, næsen eller kinderne, tegn på betændelse i bihulerne og næsepassagen (bihulebetændelse)
  • Urinvejsinfektion
  • Højt niveau af lipider (fedtstoffer) i blodet (hyperkolesterolæmi)
  • Nedsat appetit
  • Hovedpine
  • Hoste
  • Mundsår
  • Diarré
  • Opkastning
  • Akne
  • Hududslæt
  • Træthed
  • Feber
  • Menstruationsforstyrrelser, såsom manglende menstruationer (amenorré) eller uregelmæssige menstruationer


Almindelige bivirkninger (kan forekomme hos op til 1 ud af 10 patienter)  

  • Mellemørebetændelse
  • Hævet, blødende tandkød, tegn på tandkødsbetændelse (gingivitis)
  • Hudbetændelse (cellulitis)
  • Ondt i halsen (halsbetændelse)
  • Højt niveau af lipider (fedtstoffer) i blodet (hyperlipidæmi, forhøjede triglycerider)
  • Lavt niveau af fosfat i blodet (hypofosfatæmi)
  • Højt niveau af sukker i blodet (hyperglykæmi)
  • Træthed, stakåndethed, svimmelhed, bleg hud, tegn på et lavt niveau af røde blodlegmer (anæmi)
  • Feber, ondt i halsen eller mundsår pga. infektioner, tegn på et lavt niveau af hvide blodlegmer (leukopeni, lymfopeni, neutropeni)
  • Hovedpine, svimmelhed, tegn på forhøjet blodtryk (hypertension)
  • Spontan blødning eller blå mærker, tegn på lavt niveau af blodplader (trombocytopeni)
  • Mundsmerter
  • Næseblod (epistaxis)
  • Betændelse i maveslimhinden (gastritis)
  • Kvalme
  • Mavesmerter
  • Stærke eventuelt skarpe smerter i den nedre del af maven og bækkenet med uregelmæssige menstruationer (ovariecyster)
  • Store mængder luft i maven (flatulens)
  • Forstoppelse
  • Mavesmerter, kvalme, opkastning, diaré, hævet og oppustet mave, tegn på betændelse i maveslimhinden (viral gastroenteritis)
  • Tør hud, kløe (pruritus)
  • En betændelsestilstand i huden, karakteriseret ved rødme, kløe, sivende, væskefyldte cyster, der bliver skællede, danner skorpe eller bliver hårde (dermatitis akneiform)
  • Hårtab (alopeci)
  • Protein i urinen
  • Menstruationsforstyrrelser, såsom kraftig menstruation (menorragi) eller vaginal blødning
  • Søvnløshed
  • Irritabilitet
  • Aggressiv adfærd
  • Forhøjet niveau i blodet af et enzym, der kaldes laktatdehydrogenase, som giver oplysninger om tilstanden i visse organer
  • Højt niveau af det hormon, der sætter ægløsning i gang (forhøjet luteiniserende hormon)
  • Vægttab


Ikke almindelige bivirkninger (kan forekomme hos op til 1 ud af 100 patienter)  

  • Muskelkramper, feber, rødbrun urin, som kan være symptomer på en muskelsygdom (rabdomyolyse)
  • Hoste med slim, smerter i brystet, feber, tegn på betændelse i luftvejene (viral bronkitis)
  • Ændret smagssans
  • Menstruationsforstyrrelser, såsom længere intervaller mellem menstruationerne
  • Forhøjet niveau af kvindeligt forplantningshormon (follikelstimulerende hormon)


Fortæl det til din læge og/eller apotekspersonalet, hvis disse bivirkninger bliver alvorlige. De fleste bivirkninger er lette til moderate og vil normalt forsvinde, hvis din behandling afbrydes i et par dage.

Følgende bivirkninger er rapporteret hos patienter, der tager everolimus til behandling af andre sygdomme end TSC: 

  • Nyresygdomme: ændret vandladningshyppighed eller manglende vandladning kan være symptomer på nyresvigt og er observeret hos visse patienter, der får everolimus. Andre symptomer kan omfatte ændret nyrefunktionstest (stigning i kreatinin)
  • Symptomer på hjertesvigt såsom åndenød, vejrtrækningsbesvær, når du ligger ned, hævelse af fødder eller ben
  • Blokering eller obstruktion af et blodkar (vene) i benet (dyb venetrombose). Symptomer kan omfatte hævelse og/eller smerte i et af benene, ofte i læggen, rødme eller varm hud i det berørte område
  • Problemer med sårheling
  • Højt niveau af sukker i blodet (hyperglykæmi)


Reaktivering af hepatitis B er blevet set hos nogle patienter, der tager everolimus. Fortæl det til din læge, hvis du oplever symptomer på hepatitis B under behandling med everolimus. De første symptomer kan omfatte feber, hududslæt, ledsmerter og betændelse. Andre symptomer kan omfatte træthed, nedsat appetit, kvalme, gulsot (gullig hud) og smerter i den øverste højre del af maven. Lys afføring og mørk urin kan også være tegn på hepatitis. 

Indberetning af bivirkninger

Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge eller apoteket. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via de oplysninger, der fremgår herunder.

Lægemiddelstyrelsen
Axel Heides Gade 1
DK-2300 København S
Websted: www.meldenbivirkning.dk
E-mail: dkma@dkma.dk

Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel. 

5. Opbevaring

  • Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn.
  • Brug ikke lægemidlet efter den udløbsdato, der står på pakningen og blisterfolien. Udløbsdatoen (Exp) er den sidste dag i den nævnte måned.
  • Må ikke opbevares ved temperaturer over 25 ºC.
  • Opbevares i den originale yderpakning for at beskytte mod lys og fugt.
  • Åbn først blisterpakningen lige inden, du tager Votubia tabletter.
  • Brug ikke lægemidlet, hvis emballagen er beskadiget eller viser tegn på at have været åbnet.


Spørg på apoteket, hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden. 

6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger

Votubia indeholder: 

  • Aktivt stof: everolimus.
    Hver Votubia 2,5 mg tablet indeholder 2,5 mg everolimus.
    Hver Votubia 5 mg tablet indeholder 5 mg everolimus.
    Hver Votubia 10 mg tablet indeholder 10 mg everolimus.
  • Øvrige indholdsstoffer: butyleret hydroxytoluen (E 321), magnesiumstearat, lactosemonohydrat, hypromellose, crospovidon type A og vandfri lactose.

Udseende og pakningsstørrelser

Votubia 2,5 mg tabletter er hvide til svagt gullige, aflange tabletter. De er præget med "LCL" på den ene side og "NVR" på den anden.
Votubia 5 mg tabletter er hvide til svagt gullige, aflange tabletter. De er præget med "5" på den ene side og "NVR" på den anden.
Votubia 10 mg tabletter er hvide til svagt gullige, aflange tabletter. De er præget med "UHE" på den ene side og "NVR" på den anden.

Votubia 2,5 mg tabletter fås i pakninger, der indeholder 10, 30 eller 100 tabletter i blisterpakning med hver 10 tabletter. Votubia 5 mg tabletter fås i pakninger, der indeholder 30 eller 100 tabletter i blisterpakning med hver 10 tabletter. Votubia 10 mg tabletter fås i pakninger, der indeholder 10, 30 eller 100 tabletter i blisterpakning med hver 10 tabletter. Ikke alle pakningsstørrelser eller styrker er nødvendigvis markedsført i dit land. 

Indehaver af markedsføringstilladelsen

Novartis Europharm Limited
Frimley Business Park
Camberley GU16 7SR
Storbritannien  

Fremstiller

Novartis Pharma GmbH
Roonstrasse 25
D-90429 Nürnberg
Tyskland

Hvis du ønsker yderligere oplysninger om dette lægemiddel, skal du henvende dig til den lokale repræsentant for indehaveren af markedsføringstilladelsen:
 

België/Belgique/Belgien
Novartis Pharma N.V.
Tél/Tel: +32 2 246 16 11 

Lietuva 

Novartis Pharma Services Inc.
Tel: +370 5 269 16 50 

България 

Novartis Pharma Services Inc.
Тел.: +359 2 489 98 28 

Luxembourg/Luxemburg
Novartis Pharma N.V.
Tél/Tel: +32 2 246 16 11 

Česká republika 

Novartis s.r.o. 

Tel: +420 225 775 111 

Magyarország 

Novartis Hungária Kft. Pharma
Tel.: +36 1 457 65 00 

Danmark 

Novartis Healthcare A/S
Tlf: +45 39 16 84 00 

Malta 

Novartis Pharma Services Inc.
Tel: +356 2122 2872 

Deutschland 

Novartis Pharma GmbH
Tel: +49 911 273 0 

Nederland 

Novartis Pharma B.V.
Tel: +31 26 37 82 555 

Eesti 

Novartis Pharma Services Inc.
Tel: +372 66 30 810 

Norge 

Novartis Norge AS
Tlf: +47 23 05 20 00 

Ελλάδα 

Novartis (Hellas) A.E.B.E.
Τηλ: +30 210 281 17 12 

Österreich 

Novartis Pharma GmbH
Tel: +43 1 86 6570 

España 

Novartis Farmacéutica, S.A.
Tel: +34 93 306 42 00 

Polska 

Novartis Poland Sp. z o.o.
Tel.: +48 22 375 4888 

France 

Novartis Pharma S.A.S.
Tél: +33 1 55 47 66 00 

Portugal 

Novartis Farma - Produtos Farmacêuticos, S.A.
Tel: +351 21 000 8600 

Hrvatska 

Novartis Hrvatska d.o.o.
Tel. +385 1 6274 220 

România 

Novartis Pharma Services Romania SRL
Tel: +40 21 31299 01 

Ireland 

Novartis Ireland Limited
Tel: +353 1 260 12 55 

Slovenija 

Novartis Pharma Services Inc.
Tel: +386 1 300 75 50 

Ísland 

Vistor hf.
Sími: +354 535 7000 

Slovenská republika
Novartis Slovakia s.r.o.
Tel: +421 2 5542 5439 

Italia 

Novartis Farma S.p.A.
Tel: +39 02 96 54 1 

Suomi/Finland 

Novartis Finland Oy
Puh/Tel: +358 (0)10 6133 200 

Κύπρος 

Novartis Pharma Services Inc.
Τηλ: +357 22 690 690 

Sverige 

Novartis Sverige AB
Tel: +46 8 732 32 00 

Latvija 

Novartis Pharma Services Inc.
Tel: +371 67 887 070 

United Kingdom 

Novartis Pharmaceuticals UK Ltd.
Tel: +44 1276 698370 

 

Andre informationskilder

Du kan finde yderligere oplysninger om dette lægemiddel på Det Europæiske Lægemiddelagenturs hjemmeside http://www.ema.europa.eu 

Revisionsdato

Denne indlægsseddel blev senest ændret 01/2017 

 
 
 
 
Gå til toppen af siden...