Sandimmun Neoral

bløde kapsler 50 mg og 100 mg

EuroPharmaDK

Om indlægssedlen

INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN

SANDIMMUN NEORAL®  

25 mg, 50 mg og 100 mg bløde kapsler  

Ciclosporin 

Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.

  • Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
  • Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere du vil vide.
  • Lægen har ordineret Sandimmun Neoral® til dig personligt. Lad derfor være med at give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har.
  • Tal med lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver værre, eller du får bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.

Den nyeste indlægsseddel kan findes på www.indlaegsseddel.dk 

Oversigt over indlægssedlen:

  1. Virkning og anvendelse
  2. Det skal du vide, før du begynder at tage Sandimmun Neoral®
  3. Sådan skal du tage Sandimmun Neoral®
  4. Bivirkninger
  5. Opbevaring
  6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger

1. Virkning og anvendelse

Sandimmun Neoral® indeholder det aktive stof ciclosporin.
Det tilhører en gruppe af lægemidler, der kaldes immunsupprimerende stoffer. Denne type medicin bruges til at undertrykke kroppen immunforsvar.

Sådan anvendes og virker Sandimmun Neoral® 

  • Hvis du har fået en organtranplantation, knoglemarvs- eller stamcelletransplantation fungerer Sandimmun Neoral ved at kontrollere kroppens immunsystem. Sandimmun Neoral® forhindrer afstødning af transplanterede organer ved at blokere for udviklingen af visse celler, som normalt angriber transplanteret væv.
  • Hvis du har en autoimmun sygdom, hvor kroppens immunforsvar angriber kroppens egne celler, standser Sandimmun Neoral® denne immunreaktion. Sådanne sygdomme omfatter øjenproblemer, som truer synet (endogen uveitis, herunder Behçets uveitis), svære tilfælde af visse hudsygdomme (atopisk dermatitis (eksem) og psoriasis), svær leddegigt og en nyresygdom der kaldes nefrotisk syndrom.

2. Det skal du vide, før du begynder at tage Sandimmun Neoral®

Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten.

Hvis du tager Sandimmun Neoral® efter en transplantation, vil det kun blive ordineret til dig af en læge med erfaring inden for transplantation og/eller autoimmune sygdomme.

Rådgivningen i denne indlægsseddel varierer afhængigt af, om du tager medicinen i forbindelse med en transplantation eller en autoimmun sygdom.
 

Tag ikke Sandimmun Neoral® 

  • hvis du er allergisk over for ciclosporin, eller et af de øvrige indholdsstoffer i Sandimmun Neoral® (se punkt 6).
  • sammen med naturlægemidler, der indeholder Hypericum perforatum (perikon).
  • Sammen med produkter, der indeholder dabigatranetexilat (bruges til at undgå blodpropper efter operation) eller bosentan og aliskiren (bruges til behandling af højt blodtryk).

Tag ikke Sandimmun Neoral®, og fortæl det til din læge, hvis noget af ovenstående gælder for dig. Hvis du er i tvivl, skal du tale med lægen, inden du tager Sandimmun Neoral®. 

Advarsler og forsigtighedsregler 

Før og i løbet af behandlingen med Sandimmun Neoral® skal du øjeblikkeligt fortælle det til din læge: 

  • hvis du har/får tegn på infektion, som f.eks. feber eller ondt i halsen. Sandimmun Neoral® undertrykker immunsystemet og kan også påvirke kroppens evne til at bekæmpe infektioner.
  • hvis du har leverproblemer.
  • hvis du har nyreproblemer. Din læge vil regelmæssigt tage blodprøver og vil om nødvendigt ændre din dosis.
  • hvis du får for højt blodtryk. Din læge vil regelmæssigt måle dit blodtryk og vil om nødvendigt ordinere medicin til at sænke blodtrykket.
  • hvis du har lavt magnesiumniveau i kroppen. Din læge kan ordinere magnesiumtilskud, som du skal tage, specielt lige efter din transplantation.
  • hvis du har højt kaliumniveau i blodet.
  • hvis du har urinsyregigt.
  • hvis du skal vaccineres.

Hvis noget af ovenstående gælder for dig før eller i løbet af din behandling med Sandimmun Neoral®, skal du øjeblikkeligt fortælle det til lægen. 

Sollys og beskyttelse mod solen 

Sandimmun Neoral® undertrykker dit immunsystem. Dette øger din risiko for at udvikle kræft, især i huden og lymfesystemet. Du bør begrænse udsættelsen for sollys og UV-lys ved at: 

  • bære hensigtsmæssigt beskyttende tøj.
  • smøre dig hyppigt med solcreme med en høj beskyttelsesfaktor.

Tal med din læge, før du tager Sandimmun Neoral®: 

  • hvis du har eller har haft alkoholrelaterede problemer.
  • hvis du har epilepsi.
  • hvis du har nogle leverproblemer.
  • hvis du er gravid.
  • hvis du ammer.
  • hvis denne medicin er ordineret til et barn.

Hvis noget af det ovenstående gælder for dig, (eller hvis du er i tvivl), skal du fortælle det til din læge, inden du tager Sandimmun Neoral®. Det skyldes, at denne medicin indeholder alkohol (se punktet "Sandimmun Neoral® indeholder ethanol" nedenfor).
 

Overvågning under behandling med Sandimmun Neoral®  

Din læge vil undersøge: 

  • mængden af ciclosporin i dit blod, særligt hvis du har fået en transplantation
  • dit blodtryk inden start af behandling og regelmæssigt i løbet af behandlingen
  • hvor godt din lever og dine nyrer fungerer
  • dine blodlipider (fedt i blodet).

Hvis du har spørgsmål til, hvordan Sandimmun Neoral® virker, eller hvorfor det er ordineret til dig, skal du spørge din læge.

Hvis du tager Sandimmun Neoral® for andet end en transplantation (intermediær eller posterior uveitis og Behçets uveitis, atopisk dermatitis, svær leddegigt eller nefrotisk syndrom), må du desuden ikke tage Sandimmun Neoral®: 

  • hvis du har nyreproblemer (bortset fra nefrotisk syndrom).
  • hvis du har en infektion, som ikke er under kontrol med medicin.
  • hvis du har en eller anden form for kræft.
  • hvis du har for højt blodtryk (hypertension), som ikke er under kontrol med medicin. Hvis du får for højt blodtryk i løbet af behandlingen, og det ikke kan kontrolleres, skal behandlingen med Sandimmun Neoral® standses af din læge.

Tag ikke Sandimmun Neoral®, hvis noget af ovenstående gælder for dig. Hvis du er i tvivl, skal du tale med din læge eller apotekspersonalet, inden du tager Sandimmun Neoral®.

Hvis du behandles for Behçets uveitis, vil din læge overvåge din sygdom særlig omhyggeligt, hvis du har neurologiske symptomer (f.eks. øget glemsomhed, personlighedsændringer, som bemærkes gradvist, psykiske eller humørrelaterede forstyrrelser, brændende fornemmelse i arme og ben, nedsat følesans i arme og ben, snurrende fornemmelse i arme og ben, svækkede arme og ben, gangbesvær, hovedpine med eller uden kvalme og opkastning, synsforstyrrelser, inkl. begrænset bevægelse af øjeæblerne).

Din læge vil overvåge dig omhyggeligt, hvis du er ældre og behandles for psoriasis eller atopisk dermatitis. Hvis du har fået ordineret Sandimmun Neoral® til behandling af psoriasis eller atopisk dermatitis, må du ikke udsættes for UV-B-stråler eller lysbehandling i løbet af behandlingen. 


Børn og unge 

Sandimmun Neoral® må kun gives til børn i forbindelse med en transplantation eller til behandling af nefrotisk syndrom.

Ældre mennesker (65 år og derover) 
Der er begrænset erfaring med Sandimmun Neoral® hos ældre patienter. Din læge vil overvåge, hvor godt dine nyrer fungerer. Hvis du er over 65 år og har psoriasis eller atopisk dermatitis, må du kun behandles med Sandimmun Neoral®, hvis din tilstand er særlig alvorlig. 

Brug af anden medicin 

Fortæl altid lægen eller på apoteket, hvis du tager anden medicin eller har gjort det for nylig.

Du skal især fortælle det til din læge, hvis du tager følgende medicin inden eller i løbet af behandlingen med Sandimmun Neoral®: 

  • Medicin, som kan påvirke dit kaliumniveau. Det omfatter medicin, som indeholder kalium, kaliumtilskud, vanddrivende medicin (diuretika), som kaldes kaliumbesparende diuretika, og visse lægemidler, som sænker blodtrykket.
  • Methotrexat. Dette anvendes til behandling af svulster, svær psoriasis og svær leddegigt.
  • Medicin, som kan øge eller reducere mængden af ciclosporin (det aktive stof i Sandimmun Neoral®) i blodet. Din læge vil muligvis undersøge mængden af ciclosporin i blodet, når du starter eller standser behandlingen med andre lægemidler.
    • Medicin, som kan øge mængden af ciclosporin i blodet, bl.a.: antibiotika (f. eks. erythromycin og azithromycin), medicin mod svamp (voriconazol, itraconazol), medicin mod hjerteproblemer eller forhøjet blodtryk (diltiazem, nicardipin, verapamil, amiodaron), metoclopramid (medicin mod kvalme og opkastninger), svangerskabsforebyggende tabletter, danazol (medicin mod menstruationsproblemer), medicin mod urinsyregigt (allopurinol), cholsyre og - derivater (medicin mod galdesten), proteasehæmmere, der bruges til at behandle HIV, imatinib (medicin mod leukæmi eller svulster), colchicin, telaprevir (medicin mod hepatitis C).
    • Medicin, som kan sænke mængden af ciclosporin i blodet, bl.a.: barbiturater (sovemedicin), visse typer medicin mod epilepsi (f.eks. carbamazepin og phenytoin), octreotid (medicin mod akromegali eller neuroendokrine svulster i maven), antibakteriel medicin, som bruges til behandling af tuberkulose, orlistat (bruges til at fremme vægttab), naturlægemidler, som indeholder perikon, ticlopidin (bruges efter slagtilfælde), visse typer blodtrykssænkende medicin (bosentan) samt terbinafin (medicin mod svamp på tæer og negle).
  • Medicin, som kan påvirke nyrerne, bl.a.: antibakteriel medicin (gentamycin, tobramycin, ciprofloxacin), medicin mod svamp, som indeholder amphotericin B, medicin mod urinvejsinfektioner, som indeholder trimethoprim, medicin mod kræft, som indeholder melphalan, medicin, som sænker mængden af mavesyre (syrese kretionshæmmende medicin af typen H2-receptorantagonister), tacrolimus, smertestillende medicin (NSAID, som f.eks. diclofenac), fibrater (medicin, der bruges til at sænke mængden af fedt i blodet).
  • Nifedipin. Dette bruges til behandling af højt blodtryk og smerter i hjertet. Hvis du tager nifedipin under din behandling med ciclosporin, kan dit tandkød hæve op og vokse ud over tænderne.
  • Digoxin (bruge til behandling af hjertelidelser), kolesterolsænkende medicin (HMG-CoAreduktasehæmmere, som også kaldes statiner), prednisolon, etoposid (bruges til behandling af kræft), repaglinid (til behandling af sukkersyge), medicin, der undertrykker immunforsvaret (everolimus, sirolimus), ambrisentan og bestemte lægemidler mod kræft, som kaldes antracykliner (f.eks. doxorubicin).

Hvis noget af det ovenstående gælder for dig, (eller hvis du er i tvivl), skal du tale med lægen eller apotekspersonalet, før du tager Sandimmun Neoral®. 

Brug af Sandimmun Neoral® sammen med mad og drikke 

Tag ikke Sandimmun Neoral® sammen med grapefrugt eller grapejuice, da det kan påvirke virkningen af Sandimmun Neoral®. 

Graviditet og amning 

Spørg din læge eller apoteket til råds, før du tager dette lægemiddel. Din læge vil drøfte de mulige risici ved at tage Sandimmun Neoral® under graviditet med dig. 

  • Fortæl det til din læge, hvis du er gravid eller planlægger at blive gravid. Erfaringerne med Sandimmun Neoral® under graviditet er begrænsede.
    Som hovedregel må du ikke tage Sandimmun Neoral® under graviditet. Hvis det er nødvendigt at tage denne medicin, vil din læge drøfte fordele og mulige risici ved at tage den under graviditet med dig.
  • Fortæl det til lægen, hvis du ammer. Amning anbefales ikke under behandling med Sandimmun Neoral®. Dette skyldes, at det aktive stof ciclosporin udskilles i mælken. Dette kan påvirke dit barn.

Trafik- og arbejdssikkerhed 

Sandimmun Neoral® indeholder alkohol. Det kan påvirke evnen til at køre bil og betjene maskiner. 

Sandimmun Neoral® indeholder ethanol 

Sandimmun Neoral® indeholder ca. 12,0 vol % ethanol (alkohol), hvilket svarer til op til 500 mg pr. dosis, der anvendes til transplantationspatienter. Det svarer til næsten 15 ml øl eller 5 ml vin pr. dosis.

Alkohol kan være skadeligt, hvis du har alkoholrelaterede problemer, epilepsi, hjerneskade, leverproblemer eller hvis du er gravid eller ammer. Det kan også være skadeligt hvis medicinen gives til børn. 

Sandimmun Neoral® indeholder poloxyleret ricinusolie 

Denne medicin indeholder polyoxyleret ricinusolie, som kan give mavebesvær og diarré. 

3. Sådan skal du tage Sandimmun Neoral®

Tag altid lægemidler nøjagtigt efter lægens anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen. 


Lægen justerer dosis omhyggeligt efter dine individuelle behov. For meget medicin kan påvirke dine nyrer. Du vil regelmæssigt få taget blodprøver og blive undersøgt på hospitalet, særligt efter en transplantation. Her får du mulighed for at tale med lægen om behandlingen og eventuelle problemer. 

Så meget Sandimmun Neoral® skal du tage

Lægen vil beregne din korrekte dosis Sandimmun Neoral®. Det afhænger af din kropsvægt og hvad du tager medicinen for. Lægen fortæller dig også, hvor ofte du skal tage din medicin. 

  • Voksne: 

    Organ-, knoglemarvs eller stamcelletransplantation  

      • Den totale daglige dosis er sædvanligvis mellem 2 mg og 15 mg pr. kilogram kropsvægt. Denne dosis fordeles på to doser.
      • Der anvendes ofte højere doser inden og umiddelbart efter transplantationen. Lavere doser anvendes, så snart det transplanterede organ eller knoglemarv er stabiliseret.
      • Lægen vil justere din dosis, så den passer til dig. For at kunne gøre dette skal lægen muligvis tage nogle blodprøver.

    Endogen uveitis  

      • Den totale daglige dosis er sædvanligvis mellem 5 mg og 7 mg pr. kilogram kropsvægt. Denne dosis fordeles på to doser.

    Nefrotisk syndrom  

      • Den totale daglige dosis er sædvanligvis 5 mg pr. kilogram kropsvægt. Denne dosis fordeles på to doser.
        Hos patienter med nyreproblemer må den første dosis, der tages hver dag, ikke være på mere end 2,5 mg pr. kilogram kropsvægt.

    Svær leddegigt  

      • Den totale daglige dosis er sædvanligvis mellem 3 mg og 5 mg pr. kilogram kropsvægt. Denne dosis fordeles på to doser.

    Psoriasis og atopisk dermatitis 

      • Den totale daglige dosis er sædvanligvis mellem 2,5 mg og 5 mg pr. kilogram kropsvægt. Denne dosis fordeles på to doser.
  • Børn:
    Nefrotisk syndrom
      • Den totale daglige dosis for børn er sædvanligvis 6 mg pr. kilogram kropsvægt. Denne dosis fordeles på to doser. Hos patienter med nyreproblemer må den første dosis, der tages hver dag, ikke være på mere end 2,5 mg pr. kilogram kropsvægt.

    Du skal altid følge lægens anvisninger nøjagtigt, og du må aldrig selv ændre dosis. Heller ikke hvis du føler dig rask. 

    Skift fra Sandimmun® til Sandimmun Neoral® 

    Du har muligvis allerede taget et andet lægemiddel, kaldet Sandimmun® bløde kapsler eller Sandimmun® oral opløsning. Din læge kan beslutte at ændre dette lægemiddel til Sandimmun Neoral® bløde kapsler. 

    • Disse lægemidler indeholder alle ciclosporin som det aktive indholdsstof.
    • Sandimmun Neoral® er en forbedret formulering af ciclosporin sammenlignet med Sandimmun®. Ciclosporin optages bedre i blodet fra Sandimmun Neoral®, og det er mindre sandsynligt, at absorptionen bliver påvirket, når medicinen tages sammen med mad. Dette betyder, at mængden af ciclosporin i blodet forbliver mere konstant med Sandimmun Neoral® end med Sandimmun®.

    Hvis din læge skifter dig fra Sandimmun® til Sandimmun Neoral®: 

    • Begynd ikke at tage Sandimmun® igen, medmindre lægen siger det.
    • Efter du er skiftet fra Sandimmun® til Sandimmun Neoral® vil din læge overvåge dig grundigere i en kort periode. Dette skyldes en ændring i den måde, som ciclosporin optages i blodet på. Lægen vil sikre, at du får den korrekte dosis, der passer til dine individuelle behov.
    • Du kan opleve visse bivirkninger. Hvis det sker, skal du fortælle det til lægen eller på apoteket. Din dosis skal muligvis sænkes. Sænk aldrig selv din dosis, medmindre lægen har bedt dig om det.


    Hvis din læge skifter dig fra en oral lægemiddelform af ciclosporin til en anden Når du skifter fra en oral lægemiddelform af ciclosporin til en anden: 

    • Din læge vil overvåge dig grundigere i en kort periode.
    • Du kan opleve visse bivirkninger. Hvis det sker, skal du fortælle det til lægen eller på apoteket. Din dosis skal muligvis ændres. Du må aldrig selv ændre din dosis, medmindre lægen har bedt dig om det.

    Hvornår du skal tage Sandimmun Neoral® 

    Tag Sandimmun Neoral® på samme tidspunkt hver dag.
    Dette er meget vigtigt, hvis du har fået en transplantation. 

    Sådan skal du tage Sandimmun Neoral® 

    Din daglige dosis skal altid fordeles på 2 doser.

    Fjern kapslerne fra blisteren. Synk kapslerne hele med et glas vand. 

    Så længe skal du tage Sandimmun Neoral® 

    Din læge vil fortælle dig, hvor længe du skal tage Sandimmun Neoral®. Det afhænger af, om du tager det efter en transplantation eller for behandling af en alvorlig hudlidelse, leddegigt, uveitis eller nefrotisk syndrom. I forbindelse med alvorligt udslæt varer behandlingen typisk 8 uger. 

     

    Fortsæt med at tage Sandimmun Neoral®, så længe din læge siger, at du skal gøre det.

    Hvis du har spørgsmål om, hvor længe du skal tage Sandimmun Neoral®, skal du tale med din læge eller apoteket. 

    Hvis du har taget for meget Sandimmun Neoral® 

    Hvis du er kommet til at tage for meget medicin, skal du øjeblikkeligt fortælle det til din læge eller henvende dig på den nærmeste skadestue. Det kan være nødvendigt med lægebehandling. 

    Hvis du har glemt at tage Sandimmun Neoral 

    • Hvis du har glemt at tage en dosis, så tag den så snart, du kommer i tanke om det. Hvis det næsten er tid til næste dosis, skal du dog springe den glemte dosis over.
      Fortsæt derefter som normalt.
    • Du må ikke tage en dobbeltdosis som erstatning for den glemte dosis.

    Hvis du holder op med at tage Sandimmun Neoral 

    Hold ikke op med at tage Sandimmun Neoral, medmindre din læge siger det.

    Du skal fortsætte med at tage Sandimmun Neoral, selvom du føler dig rask. Hvis du stopper behandlingen med Sandimmun Neoral, kan det øge risikoen for, at det transplanterede organ afstødes.

    Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er noget, du er i tvivl om. 

    4. Bivirkninger

    Sandimmun Neoral® kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger. 

    Bivirkninger forekommer hyppigere og er normalt mere alvorlige hos transplanterede patienter end hos patienter, der behandles for andre indikationer. 

    Patienter der er i behandling med Sandimmun Neoral® har en øget risiko for at få en række bakterie-, svampe-, parasit- og virusinfektioner og allerede eksisterende infektioner kan forværres. 

    Alvorlige bivirkninger

    Meget almindelige bivirkninger (Forekommer hos flere end 1 ud af 10 patienter): 

    • Kvalme, evt. opkastninger, aftagende eller ophørt urinproduktion pga. nedsat nyrefunktion. Kontakt snarest lægen.


    Ikke almindelige bivirkninger (Forekommer hos mellem 1 og 10 ud af 1.000 patienter): 

    • Forvirring, svær hovedpine, uro, kramper, lammelse, manglende orienteringsevne, nedsat reaktionsevne, bevægelsesforstyrrelser, søvnløshed, synsforstyrrelser, synstab, påvirket bevidsthed, evt. bevidstløshed, koma pga. forstyrrelser i hjernen. Kontakt straks læge eller skadestue. Ring evt. 112.
    • Blødning fra hud og slimhinder og blå mærker pga. forandringer i blodet (for få blodplader). Kontakt læge eller skadestue.
    • Hævede kirtler, træthed, vægttab og feber pga. ondartede knuder eller sygdomme i lymfesystemet.
      Kontakt læge eller skadestue.


    Sjældne bivirkninger (Forekommer hos mellem 1 og 10 ud af 10.000 patienter): 

    • Føleforstyrrelser og lammelser fortrinsvis i arme og ben, men vejrtrækningen kan også rammes. Kontakt læge eller skadestue. Hvis du får åndenød, ring 112.
    • Voldsomme mavesmerter og feber pga. betændelse i bugspytkirtlen. Kontakt læge eller skadestue.
    • Nyresvigt ledsaget af alvorlig blodmangel med gulsot og blødninger i huden. Kontakt læge eller skadestue.
    • Alvorlig blodmangel med gulsot. Kontakt læge eller skadestue.


    Meget sjældne bivirkninger (Forekommer hos færre end 1 ud af 10.000 patienter): 

    • Synstab pga. væskeansamling i øjet. Kontakt læge eller skadestue.


    Hyppigheden er ikke kendt: 

    • Gulsot og hudkløe pga. skadelig påvirkning af leveren.
      Kontakt læge eller skadestue.
    • Gulsot, sløjhed, evt bevidstløshed pga. leversvigt.
      Kontakt læge eller skadestue.

    Ikke alvorlige bivirkninger 

    Meget almindelige bivirkninger (Forekommer hos flere end 1 ud af 10 patienter): 

    • Øget risiko for åreforkalkning pga. forhøjet kolesterol i blodet.
    • Forhøjet blodtryk. Tal med lægen. For højt blodtryk skal behandles. Svært forhøjet blodtryk er alvorligt.
    • Rysten.
    • Hovedpine inkl. migræne.


    Almindelige bivirkninger (Forekommer hos mellem 1 og 10 ud af 100 patienter): 

    • Muskelsvaghed, forvirring, talebesvær pga. for højt kalium i blodet. Forhøjet kalium i blodet kan i meget sjældne tilfælde blive alvorligt med lammelser og forstyrrelser i hjertets rytme (risiko for hjertestop). Tal med lægen.
    • Uregelmæssig puls pga. for lavt magnesium i blodet. For lavt magnesium i blodet kan i meget sjældne tilfælde blive alvorligt med forstyrrelser i hjertets rytme (risiko for hjertestop). Tal med lægen.
    • Forøget tandkødstilvækst. Tal med lægen.
    • Prikkende, snurrende fornemmelser eller følelsesløshed i huden.
    • Appetitløshed.
    • Urinsyregigt.
    • Kvalme, opkastning, mavesmerter, diarré.
    • Muskelkramper, muskelsmerter.
    • Øget behåring hos kvinder, evt. skægvækst/tynde bløde hår i ansigt, på krop samt arme og ben.
    • Træthed, svimmelhed.
    • Akne (bumser).
    • Bihulebetændelse.
    • Påvirkning af leverens funktion, evt. med gulsot. Kan være alvorligt. Hvis du får gulsot, skal du kontakte læge.


    Ikke almindelige bivirkninger (Forekommer hos mellem 1 og 10 ud af 1.000 patienter): 

    • Bleghed og træthed pga. blodmangel. Det kan hos nogle udvikle sig til en alvorlig bivirkning. Tal med lægen.
    • Hævelse af arme og ben. Kan være alvorligt. Tal med lægen.
    • Vægtforøgelse.
    • Øjenbetændelse med røde øjne og tåreflåd.
    • Nedsat hørelse.
    • Feber.
    • Allergisk udslæt.


    Sjældne bivirkninger (Forekommer hos mellem 1 og 10 ud af 10.000 patienter): 

    • Muskelsvaghed. Kan være alvorligt. Tal med lægen.
    • Hyppig vandladning, tørst, træthed pga. højt blodsukker (blodglukose). Kan være alvorligt. Tal med lægen.
    • Depression. Det kan hos nogle udvikle sig til en alvorlig bivirkning. Tal med lægen.
    • Kraftesløshed og svaghed.
    • Menstruationsforstyrrelser f.eks. som menstruationssmerter eller udeblevet menstruation.
    • Udvikling af bryster hos mænd.
    • Søvnlignende sløvhedstilstand.
    • Rødme, kløe i huden.

    Sandimmun Neoral® kan herudover give bivirkninger, som du normalt ikke mærker noget til. Det drejer sig om ændringer i visse laboratorieprøver f.eks. blodprøver herunder fedt (lipider), urinsyre og leverfunktion, som bliver normale igen, når behandlingen ophører. 

    Indberetning af bivirkninger 

    Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge, sygeplejerske eller apoteket. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel.
    Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via adressen Lægemiddelstyrelsen, Axel Heides Gade 1, DK-2300 København S, Websted: www.meldenbivirkning.dk eller Email: dkma@dkma.dk. Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel. 

    5. Opbevaring

    • Opbevar Sandimmun Neoral® utilgængeligt for børn.
    • Opbevar ikke Sandimmun Neoral® ved temperaturer over 25 °C.
    • Opbevares i original emballage for at beskytte mod fugt. Sandimmun Neoral® kapslerne i foliepakningen indtil de skal bruges.
    • Tag ikke Sandimmun Neoral® efter den udløbsdato, der står på pakningen.


    Aflever altid medicinrester på apoteket. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden. 

    6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger

    Sandimmun Neoral® indeholder: 

    • Aktivt stof: Ciclosporin 25 mg, 50 mg og 100 mg.
    • Øvrige indholdsstoffer: DL-α-tocopherol, vandfri ethanol, propylenglycol, majsolie, mono-di-triglycerider, polyoxyleret hydrogeneret ricinusolie, gelatine, glycerol 85 %, titandioxid (E171). 25 mg og 100 mg indeholder også jernoxid (E172).

    Pakningsstørelser:

    Sandimmun Neoral® fås i: 

    Sandimmun Neoral® 25 mg, 50 mg og 100 mg i pakninger med 50 bløde kapsler. Alle styrker og pakningsstørrelser er ikke nødvendigvis markedsført. 

    Indehaver af markedsføringstilladelsen

    Indehaver af markedsføringstilladelsen, ompakket og frigivet af: 

    EuroPharmaDK, Oddesundvej 39, 6715 Esbjerg N 

    Revisionsdato

    Senest revideret november 2015  

     
     
     
     
    Gå til toppen af siden...