Lamictal®

tabletter 25 mg, 50 mg, 100 mg og 200 mg

GlaxoSmithKline Pharma

Om indlægssedlen

Indlægsseddel: Information til brugeren

Lamictal® 25 mg tabletter
Lamictal® 50 mg tabletter
Lamictal® 100 mg tabletter
Lamictal® 200 mg tabletter

Lamotrigin 

Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.

  • Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
  • Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
  • Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor være med at give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har.
  • Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.


Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk 

Oversigt over indlægssedlen:

  1. Virkning og anvendelse
  2. Det skal du vide, før du begynder at tage Lamictal
  3. Sådan skal du tage Lamictal
  4. Bivirkninger
  5. Opbevaring
  6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger

1. Virkning og anvendelse

Lamictal tilhører en gruppe af medicin, der kaldes antiepileptika. Det bruges til behandling af to tilstande - epilepsi og bipolar sygdom.

Lamictal virker mod epilepsi ved at blokere de signaler i hjernen, der udløser epileptiske anfald. 

  • Hos voksne og børn i alderen 13 år og derover kan Lamictal anvendes alene eller sammen med anden medicin til behandling af epilepsi. Lamictal kan også anvendes sammen med anden medicin til behandling af de anfald, der opstår i forbindelse med tilstanden Lennox-Gastaut-syndrom.
  • Hos børn i alderen 2-12 år kan Lamictal anvendes sammen med anden medicin til behandling af disse tilstande. Det kan anvendes alene til behandling af en form for epilepsi, der kaldes typisk absenceepilepsi.


Lamictal virker også mod bipolar sygdom.
Personer med bipolar sygdom (undertiden kaldet maniodepressiv psykose) har voldsomme humørsvingninger med maniske perioder (opstemthed eller eufori), som veksler med perioder med depression (dyb nedtrykthed eller modløshed). Lamictal kan anvendes alene eller sammen med anden medicin til forebyggelse af de perioder med depression, der opstår ved bipolar sygdom, hos voksne i alderen 18 år og derover. Det vides endnu ikke, hvordan Lamictal udløser denne effekt i hjernen.

Kontakt lægen, hvis du får det værre, eller hvis du ikke får det bedre. 

2. Det skal du vide, før du begynder at tage Lamictal

Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten. 

Tag ikke Lamictal:

  • hvis du er allergisk (overfølsom) over for lamotrigin eller et af de øvrige indholdsstoffer i Lamictal (angivet i punkt 6).


Hvis dette gælder for dig: 

Kontakt lægen og lad være med at tage Lamictal. 

Advarsler og forsigtighedsregler

Kontakt lægen eller apotekspersonalet, før du tager Lamictal:  

  • hvis du har nyreproblemer
  • hvis du nogensinde har fået udslæt, efter du har taget lamotrigin eller andre lægemidler til behandling af bipolar sygdom eller epilepsi
  • hvis du nogensinde har fået meningitis efter du har taget lamotrigin (læs beskrivelsen af disse symptomer i afsnittet ”Sjældne bivirkninger” under punkt 4)
  • hvis du allerede tager medicin, der indeholder lamotrigin.


Hvis noget af dette gælder for dig: 

Kontakt lægen, som kan nedsætte dosis eller beslutte, at Lamictal ikke er en hensigtsmæssig behandling for dig. 

Vigtig information om potentielt alvorlige reaktioner

Et fåtal af de mennesker der tager Lamictal får en allergisk reaktion eller en potentiel alvorlig hudreaktion, som kan udvikle sig til mere alvorlige problemer, hvis de ikke bliver behandlet - herunder Steven-Johnsons syndrom (SJS), toksisk epidermal nekrolyse (TEN) og svære overfølsomhedsreaktioner (DRESS). Du skal kende de symptomer, som du skal holde øje med, mens du tager Lamictal.
Læs beskrivelsen af disse symptomer under punkt 4 i "Potentielt alvorlige reaktioner: Søg øjeblikkelig lægehjælp". 

Tanker om at skade dig selv eller selvmord

Antiepileptika bruges til behandling af flere sygdomme, herunder epilepsi og bipolar sygdom. Patienter med bipolar sygdom kan sommetider have tanker om at skade sig selv eller begå selvmord. Hvis du har bipolar sygdom, kan du have disse tanker: 

  • når du starter behandlingen
  • hvis du tidligere har haft tanker om at skade dig selv eller om selvmord
  • hvis du er under 25 år.

Hvis du har foruroligende tanker eller oplevelser, eller hvis du bemærker, at du får det værre eller udvikler nye symptomer, mens du tager Lamictal: 

Søg straks læge eller tag på det nærmeste hospital for at få hjælp.
Det kan hjælpe at fortælle et familiemedlem, pårørende eller en god ven at du kan blive deprimeret eller have væsentlige ændringer i dit humør, og bede dem om at læse denne indlægsseddel. Du kan bede dem fortælle dig, hvis de bliver bekymrede over din depression eller andre ændringer i din opførsel.

En lille andel af de personer, der bliver behandlet med epilepsimedicin, som for eksempel Lamictal, har haft selvmordstanker eller tanker om at gøre skade på sig selv. Hvis du på noget tidspunkt får sådanne tanker, bør du straks kontakte din læge. 

Hvis du tager Lamictal til behandling af epilepsi

Nogle typer af epileptiske anfald kan sommetider blive værre eller forekomme oftere mens du tager Lamictal. Nogle patienter kan opleve svære epileptiske anfald, som kan give alvorlige helbredsproblemer. Hvis du oftere får anfald, eller hvis du oplever et svært anfald, mens du tager Lamictal:
Søg straks læge. 

Lamictal må ikke gives til personer under 18 år til behandling af bipolar sygdom.

Medicin til behandling af depression eller andre psykiske problemer øger risikoen for selvmordstanker og selvmordsadfærd hos børn og unge under 18 år. 

Brug af anden medicin sammen med Lamictal

Fortæl altid lægen eller apotekspersonalet, hvis du bruger anden medicin eller har gjort det for nylig.
Din læge har brug for at vide, om du tager anden medicin til behandling af epilepsi eller psykiske problemer, for at være sikker på, at du får den rigtige dosis af Lamictal. Dette omfatter: 

  • oxcarbazepin, felbamat, gabapentin, levetiracetam, pregabalin, topiramat eller zonisamid, der anvendes til behandling af epilepsi
  • lithium, olanzapin eller aripiprazol, der anvendes til behandling af psykiske problemer
  • bupropion, der anvendes til behandling af psykiske problemer eller til rygeafvænning.

Kontakt lægen, hvis du tager et eller flere af disse lægemidler.

Anden medicin kan påvirke virkningen af Lamictal, eller gøre det mere sandsynligt, at man får bivirkninger. Den medicin omfatter: 

  • valproat, der anvendes til behandling af epilepsi og psykiske problemer
  • carbamazepin, der anvendes til behandling af epilepsi og psykiske problemer
  • phenytoin, primidon eller phenobarbital, der anvendes til behandling af epilepsi
  • risperidon, der anvendes til behandling af psykiske problemer
  • rifampicin, der er et antibiotikum
  • medicin, der anvendes til behandling af infektion med humant immundefektvirus (hiv) (en kombination af lopinavir og ritonavir eller af atazanavir og ritonavir)
  • hormonale svangerskabsforebyggende midler, f.eks. p-piller (se nedenfor).

Kontakt lægen, hvis du tager nogle af disse lægemidler, eller hvis du begynder at tage eller holder op med at tage nogle af disse lægemidler.

Hormonale svangerskabsforebyggende midler (f.eks. p-piller) kan påvirke virkningen af Lamictal
Lægen kan anbefale, at du bruger en bestemt form for hormonalt svangerskabsforebyggende middel eller en anden svangerskabsforebyggende metode, f.eks. kondomer, pessar eller spiral. Hvis du bruger et hormonalt svangerskabsforebyggende middel såsom p-piller, kan lægen tage blodprøver for at kontrollere niveauet af Lamictal i dit blod. Hvis du bruger eller planlægger at begynde at bruge et hormonalt svangerskabsforebyggende middel: 
Kontakt lægen, der vil drøfte egnede svangerskabsforebyggende metoder med dig.

Lamictal kan også påvirke den måde, som hormonale svangerskabsforebyggende midler virker på, selvom det ikke er sandsynligt, at de bliver mindre effektive. Hvis du bruger et hormonalt svangerskabsforebyggende middel, og du bemærker ændringer i dit menstruationsmønster, f.eks. gennembrudsblødning eller pletblødning mellem menstruationerne:
Kontakt lægen. Dette kan være tegn på, at Lamictal påvirker virkningen af det svangerskabsforebyggende middel. 

Graviditet og amning

Hvis du er gravid, har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotekspersonalet til råds, før du tager dette lægemiddel. 

  • Du må ikke stoppe behandlingen uden at have talt med din læge. Dette er især vigtigt, hvis du har epilepsi.
  • Graviditet kan ændre virkningen af Lamictal, så det kan være nødvendigt at tage blodprøver og din dosis af Lamictal kan blive justeret.
  • Der kan være en lille øget risiko for medfødte misdannelser, herunder hareskår eller ganespalte, hvis Lamictal tages i de første 3 måneder af graviditeten.
  • Lægen kan anbefale, at du tager ekstra folsyre, hvis du planlægger at blive gravid samt under graviditeten.

 

Kontakt lægen eller apotekspersonalet før du tager dette lægemiddel, hvis du ammer eller planlægger at amme. Det aktive stof i Lamictal udskilles i modermælken og kan påvirke dit barn. Lægen vil orientere dig om risici og fordele ved at amme, mens du tager Lamictal, og undersøge dit barn fra tid til anden, hvis du vælger at amme. 

Trafik- og arbejdssikkerhed

Lamictal kan forårsage svimmelhed og dobbeltsyn.
Du må kun køre bil, motorcykel, cykle eller bruge værktøj eller maskiner, hvis du er sikker på, at du ikke er påvirket af Lamictal.

Hvis du har epilepsi, skal du tale med lægen om at føre motorkøretøj og betjene maskiner.
 

Lamictal tabletter indeholder lactose

Lamictal-tabletterne indeholder små mængder af en sukkerart, der kaldes lactose. Hvis du ikke kan tåle lactose eller andre sukkerarter
Kontakt lægen, og lad være med at tage Lamictal. 

3. Sådan skal du tage Lamictal

Tag altid Lamictal nøjagtigt efter lægens eller apotekspersonalets anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen eller apotekspersonalet.  

Så meget Lamictal skal du tage

Det kan tage et stykke tid at finde frem til den optimale dosis Lamictal. Dosis afhænger af: 

  • din alder
  • om du tager Lamictal sammen med anden medicin
  • om du har nogen nyre- eller leverproblemer.


I første omgang vil lægen ordinere en lav dosis og herefter gradvist øge denne dosis over nogle få uger, indtil du når en dosis, der passer til dig. Tag aldrig mere Lamictal, end lægen har foreskrevet.

Den anbefalede dosis Lamictal til voksne og børn i alderen 13 år og derover er mellem 100 mg og 400 mg om dagen.

Dosis til børn i alderen 2-12 år afhænger af deres legemsvægt - dosis er normalt mellem 1 mg og 15 mg pr. kilo. Den maksimale vedligeholdelsesdosis er 200 mg om dagen.

Lamictal anbefales ikke til børn under 2 år. 

Sådan skal du tage Lamictal

Tabletter:
Lamictal skal tages 1 eller 2 gange om dagen, alt efter hvad lægen foreskriver. Lamictal kan tages i forbindelse med et måltid, men det er ikke nødvendigt.

Lægen kan også råde dig til at begynde eller holde op med at tage anden medicin, afhængigt af hvilken lidelse du behandles for, og hvordan du responderer på behandlingen. 

  • Synk tabletterne hele. Du må ikke knække, tygge eller knuse dem.
  • Tag altid hele den dosis, som lægen har ordineret. Tag aldrig kun en del af en tablet.

Hvis du har taget for meget Lamictal

Kontakt straks lægen, skadestue eller apoteket, hvis du har taget mere Lamictal, end der står i denne information, eller mere end lægen har foreskrevet (og du føler dig utilpas).

Hvis du har taget for meget Lamictal, er der større risiko for, at du får alvorlige bivirkninger, der kan være livsfarlige.
Hvis du har taget for meget Lamictal, kan der opstå et eller flere af følgende symptomer: 

  • hurtige, ukontrollerede øjenbevægelser (nystagmus)
  • klodsethed og manglende koordinationsevne, hvilket påvirker balancen (ataksi)
  • ændringer i hjerterytmen (kan normalt ses ved ekg)
  • bevidstløshed, krampeanfald eller koma.

Hvis du har glemt at tage en enkelt dosis af Lamictal

Du må ikke tage ekstra tabletter som erstatning for en glemt dosis. Tag den næste dosis til sædvanlig tid. 

Hvis du har glemt at tage flere doser af Lamictal

Spørg lægen til råds om, hvordan du skal fortsætte behandlingen. Det er vigtigt, at du gør dette. 

Du må ikke holde op med at tage Lamictal uden rådgivning.

Lamictal skal tages i så lang tid, som lægen anbefaler. Du må kun holde pause eller stoppe behandlingen efter aftale med lægen. 

Hvis du tager Lamictal til behandling af epilepsi

Hvis du skal stoppe med at tage Lamictal, er det vigtigt, at dosis nedsættes gradvist over ca. to uger. Hvis du pludselig holder op med at tage Lamictal, kan epilepsien vende tilbage eller blive værre. 

Hvis du tager Lamictal til behandling af bipolar sygdom

Det kan tage lidt tid, før Lamictal virker, og at du kan mærke effekten. Hvis du holder op med at tage Lamictal, er det ikke nødvendigt at nedsætte dosis gradvist. Du skal dog stadig rådføre dig med lægen først, hvis du ønsker at holde op med at tage Lamictal.

Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er noget, du er i tvivl om. 

4. Bivirkninger

Dette lægemiddel kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger. 

Potentielt livstruende reaktioner: søg øjeblikkelig lægehjælp.

Et fåtal af de personer, der tager Lamictal, får en potentiel livstruende hudreaktion, som kan udvikle sig til mere alvorlige problemer, hvis de ikke behandles.
 

Disse symptomer optræder oftest i løbet af de første par måneder af behandling med Lamictal, især hvis startdosis er for høj eller hvis dosis bliver øget for hurtigt, eller hvis Lamictal tages sammen med en anden medicin, kaldet valproat. Nogle af symptomerne er mere almindelige hos børn, så forældre skal være særlig opmærksomme på at holde øje med dem.
 

Symptomer på disse reaktioner omfatter: 

  • udslæt eller rødme, som kan udvikle sig til livstruende hudreaktioner, herunder udbredt udslæt med blærer og afskalning af huden, især omkring mund, næse, øjne og kønsdele (Stevens-Johnsons syndrom), kraftig afskalning af hudlag (mere end 30 % af kropsoverfladen - toksisk epidermal nekrolyse) eller udbredt udslæt, med påvirkning af leveren, blodet og andre organer i kroppen (DRESS-syndrom, som også kaldes svær overfølsomhedsreaktion)
  • sår i munden, svælget, næsen eller på kønsdelene
  • ømhed i mund eller røde og hævede øjne (konjunktivit)
  • høj legemstemperatur (feber), influenzalignende symptomer eller døsighed
  • hævelser i ansigtet eller hævede kirtler på halsen, i armhulerne eller i lysken
  • uventede blødninger eller blå mærker eller fingrene bliver blå
  • ondt i halsen eller flere infektioner (f.eks. forkølelser) end normalt
  • stigning i leverenzymer, hvilket kan ses i blodprøver
  • forhøjet antal af en bestemt type af hvide blodlegemer (eosinofiler)
  • forstørrede lymfekirtler
  • påvirkning af kroppens organer, herunder lever og nyrer.


Disse symptomer er i mange tilfælde tegn på mindre alvorlige bivirkninger. Du skal dog være opmærksom på, at de kan være potentielt livstruende og kan udvikle sig til mere alvorlige problemer, såsom organsvigt, hvis de ikke bliver behandlet. Hvis du bemærker et eller flere af disse symptomer:
Kontakt straks lægen. Lægen kan beslutte at foretage undersøgelser af din lever, dine nyrer eller dit blod, og du får muligvis at vide, at du skal holde op med at tage Lamictal. Hvis du har udviklet Stevens-Johnsons syndrom eller toksisk epidermal nekrolyse ved behandling med Lamictal, må du aldrig begynde at tage Lamictal igen. 


Meget almindelige bivirkninger (kan forekomme hos flere end 1 ud af 10 personer):  

  • Hovedpine
  • Udslæt.


Almindelige bivirkninger (kan forekomme hos op til 1 ud af 10 personer):  

  • Aggressivitet eller irritabilitet
  • Søvnighed eller døsighed
  • Svimmelhed
  • Rystelser eller tremor
  • Søvnproblemer (insomni)
  • Ophidselse
  • Diarré
  • Mundtørhed
  • Utilpashed (kvalme) eller opkastning
  • Træthed
  • Smerter i ryg eller led eller andre steder.


Ikke almindelige bivirkninger (kan forekomme hos op til 1 ud af 100 personer):  

  • Klodsethed eller manglende koordinationsevne (ataksi)
  • Dobbeltsyn eller sløret syn
  • Usædvanligt hårtab eller tyndere hår (alopeci).


Sjældne bivirkninger (kan forekomme hos op til 1 ud af 1.000 personer):  

  • En livstruende hudreaktion (Stevens-Johnsons syndrom): Se også information i begyndelsen af punkt 4
  • En gruppe af symptomer, herunder:
    feber, kvalme, opkastning, hovedpine, nakkestivhed, overfølsomhed over for skarpt lys. Dette kan skyldes en betændelsestilstand i membranerne, der dækker hjernen og rygsøjlen (meningitis). Disse symptomer forsvinder som regel, når behandlingen bliver stoppet.
    Kontakt lægen, hvis symptomerne fortsætter eller bliver værre
  • Hurtige, ukontrollerede øjenbevægelser (nystagmus)
  • Kløende øjne med flåd og skorper på øjenlågene (conjunctivitis)


Meget sjældne bivirkninger (kan forekomme hos op til 1 ud af 10.000 personer):  

  • En livstruende hudreaktion (toksisk epidermal nekrolyse) (Se også information i begyndelsen af punkt 4)
  • Svære overfølsomhedsreaktioner (DRESS) (Se også information i begyndelsen af punkt 4)
  • Høj legemstemperatur (feber) (Se også information i begyndelsen af punkt 4)
  • Hævelser i ansigtet (ødem) eller hævede kirtler på halsen, i armhulerne eller i lysken (lymfadenopati) (Se også information i begyndelsen af punkt 4)
  • Ændringer i leverfunktionen, hvilket kan ses i blodprøver, eller leversvigt (Se også information i begyndelsen af punkt 4)
  • Alvorlige problemer med blodets størkningsevne, hvilket kan give uventede blødninger eller blå mærker (dissemineret intravaskulær koagulation) (Se også information i begyndelsen af punkt 4)
  • Ændringer, der muligvis kan ses i blodprøver, herunder fald i antallet af røde blodlegemer (anæmi), fald i antallet af hvide blodlegemer (leukopeni, neutropeni, agranulocytose), fald i antallet af blodplader (trombocytopeni), fald i antallet af alle disse typer celler (pancytopeni), samt en knoglemarvslidelse, der kaldes aplastisk anæmi
  • Hallucinationer (du ser eller hører ting, som ikke er der)
  • Forvirring
  • Usikkerhed på benene ved bevægelse
  • Ukontrollerede kropsbevægelser (tics), ukontrollerede muskelspasmer i øjne, hoved og overkrop (choreoathetosis) eller andre unormale kropsbevægelser som spjæt, rystelser eller stivhed
  • Hyppigere anfald hos personer med epilepsi
  • Forværring af symptomerne på Parkinsons sygdom hos personer med denne lidelse
  • Lupus-lignende reaktioner (symptomer kan inkludere: ryg- eller ledsmerter, der sommetider kan være ledsaget af feber og/eller generelt dårligt helbred).

Andre bivirkninger

Andre bivirkninger er set i et fåtal af personer, men frekvensen er ukendt: 

  • Der har været rapporteret om knoglelidelser, herunder afkalkning af knoglerne, knogleskørhed og knoglebrud. Tal med lægen eller apotekspersonalet, hvis du er i længerevarende behandling med epilepsimedicin, har knogleskørhed eller tager medicin med binyrebarkhormon
  • Mareridt.


Tal med lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke fremgår af denne indlægsseddel. 

Indberetning af bivirkninger

Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge eller apoteket. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via:

Lægemiddelstyrelsen
Axel Heides Gade 1
DK-2300 København S
Websted: www.meldenbivirkning.dk
E-mail: dkma@dkma.dk

Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel. 

5. Opbevaring

Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn.
 

Brug ikke lægemidlet efter den udløbsdato, der står på pakningen efter EXP. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned.
 

Dette lægemiddel kræver ingen særlige forholdsregler vedrørende opbevaringen.
 

Spørg på apoteket, hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden. 

6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger

Lamictal tabletter indeholder:

Aktivt stof: lamotrigin. Hver tablet indeholder 25 mg, 50 mg, 100 mg eller 200 mg lamotrigin.
Øvrige indholdsstoffer (hjælpestoffer): lactosemonohydrat, mikrokrystallinsk cellulose, povidon K30, natriumstivelsesglycolat (type A), gul jernoxid (E172) og magnesiumstearat. 

Lamictal tabletters udseende og pakningsstørrelser

Lamictal tabletter (alle styrker) er kvadratiske med afrundede hjørner og lyse og gulligbrune i farven. Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført.
 

Lamictal 25 mg tabletter er mærket 'GSEC7' på den ene side og '25' på den anden side. Hver pakning med blistere indeholder 14, 21, 28, 30, 42, 50, 56 eller 100 tabletter. Der findes også startpakninger med 21 eller 42 tabletter til de første uger af behandlingen, hvor dosis langsomt øges.
 

Lamictal 50 mg tabletter er mærket 'GSEE1' på den ene side og '50' på den anden side. Hver pakning med blistere indeholder 14, 28, 30, 42, 56, 90, 98 eller 100 tabletter. Der findes også startpakninger med 42 tabletter til de første uger af behandlingen, hvor dosis langsomt øges.
 

Lamictal 100 mg tabletter er mærket 'GSEE5' på den ene side og '100' på den anden side. Hver pakning med blistere indeholder 28, 30, 42, 50, 56, 60, 90, 98 eller 100 tabletter.
 

Lamictal 200 mg tabletter er mærket 'GSEE7' på den ene side og '200' på den anden side. Hver pakning med blistere indeholder 28, 30, 42, 56 eller 100 tabletter. 

Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller

Indehaver af markedsføringstilladelsen

GlaxoSmithKline Pharma A/S
Nykær 68 

2605 Brøndby
Danmark
 

Telefon: 36 35 91 00 

E-mail: dk-info@gsk.com 

Fremstiller

GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A., Poznan, Polen. 

Dette lægemiddel er godkendt i EEAs medlemslande under følgende navne:

Belgien 

Lamictal 

Bulgarien 

Lamictal 

Cypern 

Lamictal 

Danmark 

Lamictal 

Estland 

Lamictal 

Finland 

Lamictal 

Frankrig 

Lamictal 

Grækenland 

Lamictal 

Holland 

Lamictal 

Irland 

Lamictal 

Island 

Lamictal 

Italien 

Lamictal 

Kroatien 

Lamictal 

Letland 

Lamictal 

Litauen 

Lamictal 

Luxembourg 

Lamictal 

Malta 

Lamictal 

Norge 

Lamictal 

Polen 

Lamitrin
Lamitrin S 

Portugal 

Lamictal 

Rumænien 

Lamictal 

Slovakiet 

Lamictal 

Slovenien 

Lamictal 

Spanien 

Lamictal 

Storbritannien 

Lamictal 

Sverige 

Lamictal 

Tjekkiet 

Lamictal 

Tyskland 

Lamictal 

Ungarn 

Lamictal 

Østrig 

Lamictal 

 

Revisionsdato

Denne indlægsseddel blev senest ændret marts 2017.
 
 
 
 
Gå til toppen af siden...