Paracetamol "Sandoz"

filmovertrukne tabletter 500 mg

Sandoz

Om indlægssedlen

Indlægsseddel: Information til brugeren

Paracetamol Sandoz 500 mg filmovertrukne tabletter 

paracetamol 

Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.

  • Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
  • Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
  • Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor være med at give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har.
  • Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se afsnit 4.

 

Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk. 

Oversigt over indlægssedlen:

  1. Virkning og anvendelse
  2. Det skal du vide, før du begynder at tage Paracetamol Sandoz
  3. Sådan skal du tage Paracetamol Sandoz
  4. Bivirkninger
  5. Opbevaring
  6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger

1. Virkning og anvendelse

Paracetamol Sandoz virker smertestillende og febernedsættende.
 

Du kan tage Paracetamol Sandoz mod svage smerter, f.eks. hovedpine, menstruationssmerter, tandpine, muskel- og ledsmerter samt for at nedsætte feber.
 

Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten. 

2. Det skal du vide, før du begynder at tage Paracetamol Sandoz

Tag ikke Paracetamol Sandoz:

  • hvis du er allergisk over for paracetamol eller et af de øvrige indholdsstoffer (angivet i afsnit 6).
  • hvis du har meget dårlig lever.

Advarsler og forsigtighedsregler

Advarsel 

  • Overskrides den anbefalede dosis, kan der opstå livstruende forgiftning. Hvis der er mistanke om overdosering, bør du straks søge læge.
  • Hvis du samtidig tager anden medicin, der også indeholder paracetamol er der risiko for overdosering.

Paracetamol "Sandoz" Sandoz A/S, filmovertrukne tabletter 500 mg 

 

Kontakt lægen før du tager Paracetamol Sandoz: 

  • hvis du har dårlig lever.
  • hvis du har nedsat nyrefunktion.
  • hvis du har en dårlig ernæringstilstand, f.eks. på grund af et alkoholmisbrug, appetitløshed (anoreksi) eller fejlernæring. Du skal evt. tage en mindre dosis, da din lever ellers kan tage skade.
  • hvis du har høj feber, tegn på infektion (f.eks. halsbetændelse) eller hvis smerterne varer mere end 3 dage.
  • Hvis du har en alvorlig infektion, da den kan øge risikoen for metabolisk acidose. Symptomerne på metabolisk acidose er f.eks.:
    • dyb, hurtig og besværet vejrtrækning.
    • kvalme og opkast.
    • appetitløshed.

Kontakt straks din læge hvis du oplever en kombination af disse symptomer.
 

Vær opmærksom på følgende 

  • hvis du tager flere forskellige slags smertestillende medicin samtidig i en længere periode kan du få nyreskader med risiko for nyresvigt.
  • hvis du tager Paracetamol Sandoz mod hovedpine i en længere periode, kan din hovedpine blive værre og hyppigere. Kontakt din læge, hvis du får hyppige eller daglige hovedpineanfald.
  • oplys altid ved blod- og urinprøvekontrol at du er i behandling med Paracetamol Sandoz. Det kan have betydning for resultaterne.

Brug af anden medicin sammen med Paracetamol Sandoz

Fortæl altid lægen eller apotekspersonalet, hvis du bruger anden medicin eller har gjort det for nylig.
 

Tal med din læge, hvis du tager: 

  • Medicin mod epilepsi (f.eks. fenytoin og carbamazepin).
  • Medicin mod urinsyregigt (probenecid). Det kan være nødvendigt at ændre dosis.
  • Blodfortyndende medicin (f.eks. warfarin). Du kan få blødninger, hvis du tager Paracetamol Sandoz regelmæssigt og gennem længere tid.
  • Medicin mod kvalme (metoclopramid, domperidon).
  • Medicin mod infektion (chloramfenikol). Dette har normalt ingen betydning ved lokal behandling med chloramfenikol.

 

Vær opmærksom på 

Hvis du tager medicin mod for højt kolesterol (colestyramin), skal du tage Paracetamol Sandoz mindst 1 time før eller 4-6 timer efter denne medicin. Tal med lægen. 

Brug af Paracetamol Sandoz sammen med mad og drikke

Du kan tage Paracetamol Sandoz i forbindelse med et måltid, men det er ikke nødvendigt. Du skal tage Paracetamol Sandoz, tabletter med et glas vand. 

Graviditet og amning

Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotekspersonalet til råds, før du tager dette lægemiddel.
 

Graviditet 

Du kan tage Paracetamol Sandoz under graviditet. Du bør tage den lavest mulige dosis, der nedsætter din smerte og/eller din feber og tage den i kortest mulig tid. Kontakt lægen, hvis din smerte og/eller feber ikke er blevet bedre eller hvis du har behov for at tage lægemidlet oftere.
 

Amning 

Du kan amme, selv om du tager Paracetamol Sandoz. 

Trafik- og arbejdssikkerhed

Paracetamol Sandoz påvirker ikke arbejdssikkerheden eller evnen til at færdes sikkert i trafikken. 

3. Sådan skal du tage Paracetamol Sandoz

Tag altid lægemidlet nøjagtigt efter lægens eller apotekspersonalets anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen eller apotekspersonalet. 

Den sædvanlige dosis er:

Voksne (inkl. ældre) og børn på 12 år og derover (min. 40 kg): 

2 tabletter på 500 mg (i alt 1000 mg) 3-4 gange dagligt. Dog aldrig mere end 8 tabletter (4000 mg) dagligt. I enkelte tilfælde kan 1 tablet på 500 mg 3-4 gange dagligt være tilstrækkeligt.
 

Doseringsinterval 

Der bør minimum gå 4 timer mellem hver dosering.
 

Brug til børn Børn 2-11 år 

Dosis afhænger af barnets vægt.
Børn må få 50 mg/kg/døgn fordelt på 3-4 doser. Dog aldrig mere end 8 tabletter (4000 mg) dagligt.
 

Hvis barnet f.eks. vejer 30 kg vil dosis maksimalt være 1500 mg i døgnet, dvs. 1 tablet på 500 mg højst 3 gange dagligt.
 

Doseringsinterval 

Der bør minimum gå 6 timer mellem hver dosering.
 

Børn under 2 år 

Du må ikke bruge Paracetamol Sandoz tabletter til børn under 2 år uden lægens anvisning.
 

Nedsat leverfunktion 

Du kan have brug for en nedsat dosis. Spørg lægen.
 

Nedsat nyrefunktion 

Du kan have brug for en nedsat dosis. Spørg lægen.
 

Tabletten kan deles i to lige store doser. 

Hvis du har taget for meget Paracetamol Sandoz

Kontakt lægen, skadestuen eller apoteket, hvis du har taget mere Paracetamol Sandoz end der står i denne information, eller mere end lægen har foreskrevet. Tag pakningen med.
 

En større dosis Paracetamol Sandoz end den anbefalede er farlig og kan give langvarige skader.
Det kan påvirke hjernen ødelægge leveren og i nogle tilfælde også nyrerne, bugspytkirtlen og knoglemarven.
Symptomerne kommer normalt ikke med det samme, men først efter 1-2 dage (og kan nogen gange være forsinket op til 4-6 dage efter indtagelse). Selvom du ikke mærker nogle symptomer, kan der være risiko for alvorlig leverskade og det er meget vigtigt, at du søger læge så hurtigt som muligt ved mistanke om overdosering (helst inden 10 timer efter indtagelsen).
 

Symptomer på overdosering kan være bleghed, kvalme, opkastninger, appetitløshed, ømhed/smerter i maven, utilpashed, gulsot, uregelmæssig puls og misfarvning af urin og afføring. Senere kan der ske en gulfarvning af hud og øjne. I værste fald kan du miste bevidstheden og dø. 

Hvis du har glemt at tage Paracetamol Sandoz

Du må ikke tage en dobbeltdosis som erstatning for den glemte dosis. Fortsæt blot med den sædvanlige dosis. 

Hvis du holder op med at tage Paracetamol Sandoz

Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er noget, du er i tvivl om. 

4. Bivirkninger

Dette lægemiddel kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger. 

Alvorlige bivirkninger:

Meget sjældne bivirkninger: Kan forekomme hos færre end 1 ud af 10.000 behandlede 

  • Pludseligt hududslæt, åndedrætsbesvær og besvimelse (inden for minutter til timer), pga. overfølsomhed (anafylaktisk reaktion). Kan være livsfarligt. Ring 112.
  • Vejrtrækningsbesvær hos personer med anlæg herfor. Kontakt straks læge eller skadestue. Ring evt.112.
  • Blødning fra hud og slimhinder og blå mærker pga. forandringer i blodet (for få blodplader). Kontakt læge eller skadestue.
  • Almen sløjhed, tendens til betændelse (infektioner) især halsbetændelse og feber pga. forandringer i blodet (for få hvide blodlegemer). Kontakt læge eller skadestue. Kan blive alvorligt. Hvis du får feber, skal du straks kontakte læge.
  • Alvorlig blodmangel med gulsot. Kontakt læge eller skadestue.
  • Blæreformet udslæt og betændelse i huden, især på hænder og fødder samt i og omkring munden ledsaget af feber. Kontakt læge eller skadestue.
  • Ved langtidsbehandling kan muligheden for nyreskade ikke udelukkes. Kontakt læge.

Ikke-alvorlige bivirkninger:

Sjældne bivirkninger: Kan forekomme hos op til 1 ud af 1.000 behandlede 

  • Nældefeber.
  • Forhøjede levertal.
  • Forhøjet serum kreatinin (mål for nyrefunktionen).

 

Meget sjældne bivirkninger: Kan forekomme hos færre end 1 ud af 10.000 behandlede 

  • Allergisk eksem (overfølsomhedsreaktion inklusiv udslæt (nældefeber) og hævelser.) Kan være alvorligt. Tal med lægen. Hvis der er hævelse af ansigt, læber og tunge, kan det være livsfarligt. Ring 112.
  • Påvirkning af leverens funktion, evt. med gulsot. Kan være alvorligt. Hvis du får gulsot, skal du kontakte læge.

Der har været rapporter om sjældne tilfælde af alvorlige hudreaktioner. 

Indberetning af bivirkninger

Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge, sygeplejerske eller apoteket. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via de oplysninger der fremgår herunder.
 

Lægemiddelstyrelsen 

Axel Heides Gade 1 

DK-2300 København S 

Websted: www.meldenbivirkning.dk 

E-mail: dkma@dkma.dk 

 

Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel. 

5. Opbevaring

Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn.
 

Brug ikke lægemidlet efter den udløbsdato, der står på pakningen efter udløbsdato eller EXP. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned.
 

Opbevares i den originale emballage for at beskytte mod lys.
 

Spørg på apoteket, hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden. 

6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger

Paracetamol Sandoz 500 mg filmovertrukne tabletter indeholder

Aktivt stof: Paracetamol.
Øvrige indholdsstoffer: Pregelatineret stivelse, majsstivelse, povidon, stearinsyre, talcum.
Filmovertræk: Hypromellose, macrogol, titandioxid (E171). 

Udseende og pakningsstørrelser

Udseende 

Paracetamol Sandoz 500 mg er hvide, filmovertrukne, ovale tabletter med delekærv og mærket "P 500" på den ene side.
 

Pakningsstørrelser 

30, 50, 100, 110, 200, 300, 350 eller 375 filmovertrukne tabletter.
 

Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført. 

Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller

Sandoz A/S, Edvard Thomsens Vej 14, 2300 København S, Danmark. 

Revisionsdato

Denne indlægsseddel blev senest ændret April 2017 

 
 
 
 
Gå til toppen af siden...