Metronidazol "DAK"

filmovertrukne tabletter 500 mg

Takeda Pharma A/S

Om indlægssedlen

Indlægsseddel: Information til brugeren

Metronidazol DAK 500 mg filmovertrukne tabletter  

metronidazol 

Læs denne indlægsseddel grundigt inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger

  • Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
  • Spørg lægen eller apotekspersonalet hvis der er mere, du vil vide.
  • Lægen har ordineret Metronidazol DAK til dig personligt. Lad derfor være med at give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for dem, selvom de har de samme symptomer, som du har.
  • Tal med lægen eller apotekspersonalet hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se pkt. 4.
  • Den nyeste indlægsseddel kan findes på www.indlaegsseddel.dk

Oversigt over indlægssedlen

  1. Virkning og anvendelse
  2. Det skal du vide, før du begynder at tage Metronidazol DAK
  3. Sådan skal du tage Metronidazol DAK
  4. Bivirkninger
  5. Opbevaring
  6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger

1. Virkning og anvendelse

Metronidazol DAK (herefter kaldet Metronidazol) er et antibiotikum. Medicinen virker bakteriedræbende og anvendes til:  

  • behandling og forebyggelse af infektioner med bakterier og andre mikroorganismer, der er følsomme over for metronidazol
  • behandling af tarmsygdommen Morbus Crohn

2. Det skal du vide, før du begynder at tage Metronidazol DAK

Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse. Følg altid lægens anvisninger og oplysningerne på doseringsetiketten. 

 

Tag ikke Metronidazol hvis du er allergisk overfor metronidazol, lignende stoffer eller et af de øvrige indholdsstoffer (se pkt. 6). 

Advarsler og forsigtighedsregler

Tal med lægen inden du tager Metronidazol, hvis du: 

  • lider af en blodsygdom
  • lider af en sygdom i centralnervesystemet
  • har svært nedsat leverfunktion
  • har nedsat nyrefunktion og skal i dialyse

 

Der er rapporteret tilfælde af svær giftpåvirkning af leveren og akut leversvigt, herunder tilfælde med dødelig udgang, hos patienter med Cockaynes syndrom, efter brug af lægemidler indeholdende metronidazol. 


Hvis du har Cockaynes syndrom, bør din læge også overvåge din leverfunktion hyppigt under og efter behandlingen med metronidazol. 


Fortæl det straks til lægen og stop med at tage metronidazol, hvis du får: 

  • mavepine, appetitløshed, kvalme, opkastning, feber, utilpashed, træthed, gulsot, mørk urin, kitfarvet eller gulligfarvet afføring, eller kløe.

 

Du må ikke drikke alkohol under behandling samt 3 dage efter ophørt behandling med Metronidazol, da det kan medføre kraftigt ubehag i form af opkastning, rødmen og varmefølelse, hurtig vejrtrækning og hjertebanken. 


Vær opmærksom på at metronidazol kan: 

  • påvirke resultatet af en blod- eller urinprøvekontrol
  • farve din urin mørk

Brug af anden medicin sammen med Metronidazol

Fortæl det altid til lægen eller apoteket hvis du bruger anden medicin eller har brugt det for nylig.
 

Anden medicin kan ændre virkningen af Metronidazol, eller Metronidazol kan ændre virkningen af anden medicin. Tal derfor med din læge, hvis du tager: 

  • hjertemedicin (amiodaron)
  • medicin mod kræft (busulfan, fluoruracil)
  • medicin mod alkoholafhængighed (disulfiram)
  • medicin mod forhøjet kolesterol, hudkløe, galdevejssygdomme (colestyramin)
  • medicin mod epilepsi og kramper (phenobarbital, phenytoin, carbamazepin)
  • medicin, der undertrykker immunforsvaret (ciclosporin, tacrolimus)
  • medicin mod sindslidelser (lithium)
  • medicin mod migræne (ergotamin)
  • blodfortyndende medicin (warfarin)
  • medicin, der indeholder alkohol.

Brug af Metronidazol sammen med mad og drikke

Du kan tage Metronidazol i forbindelse med et måltid, men det er ikke nødvendigt. 

Graviditet og amning

Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotekspersonalet til råds, før du tager dette lægemiddel. 

 

Graviditet  

Du kan tage Metronidazol under graviditet. 

 

Amning  

Du må ikke tage Metronidazol, hvis du ammer, da metronidazol går over i modermælken. Hvis behandling er nødvendig, bør amning ophøre. Amningen kan genoptages 24 timer efter sidste dosering. 

Trafik- og arbejdssikkerhed

Metronidazol kan give bivirkninger (svimmelhed, forvirring, hallucinationer, kramper og synsforstyrrelser), der i større eller mindre grad kan påvirke arbejdssikkerheden og evnen til at færdes sikkert i trafikken. Du skal derfor være opmærksom på, hvordan medicinen påvirker dig. 

Metronidazol indeholder lactose

Kontakt lægen før du tager denne medicin, hvis lægen har fortalt dig, at du ikke tåler visse sukkerarter.
Metronidazol indeholder 100 mg lactose pr. tablet. Når dosisanbefalingen overholdes, kan hver dosis give op til 400 mg lactose. 

3. Sådan skal du tage Metronidazol DAK

Tag altid Metronidazol nøjagtigt efter lægens anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen eller på apoteket. Ændring eller stop i behandlingen bør kun ske i samråd med lægen. 

 

Tag tabletten med rigelig væske. Du kan evt. knuse tabletten. 

 

Doseringen af Metronidazol afhænger af din sygdom og tilpasses af din læge. 

Forebyggelse og behandling af infektioner

Voksne: 500 mg - 2 g daglig fordelt på 1 - 3 doser. Behandlingstiden kan variere 1 - 10 dage. 

Børn: 25 - 50 mg pr. kg legemsvægt i døgnet fordelt på 2 - 4 doser. Behandlingstiden kan variere 5 - 10 dage. 

 

Morbus Crohn 

Voksne: 500 mg 2 gange daglig. 

Børn: 15 mg pr. kg legemsvægt pr. døgn fordelt på 2 doser. 

 

Selvom du føler dig rask allerede få dage efter behandlingens start, er det vigtigt at fortsætte med behandlingen i hele den periode, lægen har anvist. Ellers er der risiko for, at infektionen blusser op igen. 

 

Nedsat leverfunktion  

Det er nødvendigt at nedsætte dosis. Følg lægens anvisninger. 

Hvis du har taget for mange Metronidazol

Kontakt lægen eller apotek, hvis du har taget flere Metronidazol, end der står i denne indlægsseddel, eller flere end lægen har foreskrevet, og du føler dig utilpas. Tag pakningen med. 

 

Tegn på overdosering er kvalme, opkastning, madlede, metallisk smag i munden, hovedpine og svimmelhed. Sjældnere kan der være døsighed, søvnløshed, mindre urin og mørkfarvning af urinen samt krampeanfald. 

Hvis du har glemt at tage Metronidazol

Glemmer du at tage en tablet, skal du tage den, så snart du kommer i tanke om det. Er der kort tid til næste dosis, springes den glemte dosis over. Tag aldrig dobbelt dosis. 

Hvis du holder op med at tage Metronidazol

Du må kun holde pause eller stoppe behandlingen efter aftale med din læge. Hvis du efter ophør af behandlingen stadig føler dig syg, skal du kontakte lægen. 

4. Bivirkninger

Metronidazol kan, som al anden medicin, give bivirkninger. 

Ring 112 eller søg omgående læge ved tegn på alvorlige bivirkninger. 

 

Almindelige bivirkninger (forekommer hos 1 - 10 ud af 100 behandlede):  

Smagsforstyrrelser, kvalme, opkastning, mavesmerter, diaré, forstoppelse, betændelse i munden.  

 

Ikke almindelige bivirkninger (forekommer hos 1 - 10 ud af 1.000 behandlede):  

Tendens til infektioner (nedsat antal hvide blodlegemer - kan være alvorlig), hovedpine.  

 

Sjældne bivirkninger (forekommer hos 1 - 10 ud af 10.000 behandlede):  

 

Alvorlige: Betændelse i bugspytkirtlen, væskeophobning under huden især ved læber og hals, kramper.  

 

Ikke alvorlige: Nedsat evne til at blodet størkner samt let til blå mærker (nedsat antal blodplader), smerter og føleforstyrrelse pga. nervebetændelse, prikkende fornemmelse i huden, svimmelhed, træthed, nedsat evne til at koordinere bevægelser, synsforstyrrelser, madlede, mørkfarvning af urinen, eksem, kløe, udslæt, nældefeber, rødmen, feber, gulsot, sindslidelser inkl. forvirring, hallucinationer, sygelig opstemthed (specielt hos patienter der oplever påvirkning af nervesystemet pga. leversygdom).  

 

Meget sjældne bivirkninger (forekommer hos færre end 1 ud af 10.000 behandlede):  

Alvorlige: Allergisk reaktion (anafylaktisk shock), tendens til infektioner (nedsat antal hvide blodlegemer), blodmangel, påvirkning af hjernen, tarmbetændelse.  

 

Ikke alvorlige: Påvirkning af leveren, hududslæt.  

Indberetning af bivirkninger

Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge, sygeplejerske eller apoteket. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til 

Lægemiddelstyrelsen, Axel Heides Gade 1, DK-2300 København S  

Websted: www.meldenbivirkning.dk 

Email: dkma@dkma.dk . 

 

Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel. 

5. Opbevaring

Opbevar Metronidazol utilgængeligt for børn. 

 

Brug ikke Metronidazol efter den udløbsdato, der står på pakningen. 

 

Aflever altid medicinrester på apoteket. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden. 

6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger

Metronidazol DAK 500 mg filmovertrukne tabletter indeholder

Det virksomme indholdsstof er metronidazol. De øvrige indholdsstoffer er gelatine, hypromellose (E 464), kartoffelstivelse, lactosemonohydrat, magnesiumstearat (E 470b), mikrokrystallinsk cellulose (E 460), propylenglycol (E 1520) og talcum (E 553b). 

Farve: Titandioxid (E 171). 

Udseende og pakningsstørrelser

Metronidazol DAK er en hvid, oval, filmovertrukken tablet. 

Metronidazol DAK findes i pakningsstørrelser à 8, 24 og 100 stk. Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført. 

Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller

Indehaver af markedsføringstilladelsen

Takeda Pharma A/S  

Dybendal Alle 10  

2630 Taastrup  

Danmark  

Fremstiller

Takeda Pharma AS  

Jaama 55B  

63308 Pölva  

Estland 

Revisionsdato

Denne indlægsseddel blev sidst revideret marts 2017
 
 
 
 
Gå til toppen af siden...