Erivedge

hårde kapsler 150 mg

Roche Registration

Om indlægssedlen

Indlægsseddel: Information til patienten

Erivedge 150 mg hårde kapsler 

vismodegib 

 

Erivedge kan forårsage svære medfødte misdannelser. Det kan medføre, at barnet dør inden fødslen eller kort efter fødslen. Du må ikke blive gravid, mens du tager denne medicin. Følg rådene i denne indlægsseddel vedrørende brug af prævention. 

 

▼Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan der hurtigt tilvejebringes nye oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de bivirkninger, du får. Se sidst i afsnit 4, hvordan du indberetter bivirkninger. 

Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.

  • Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
  • Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
  • Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor være med at give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har.
  • Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver værre, eller du får bivirkninger som ikke er nævnt her. Se afsnit 4.

 

Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk. 

Oversigt over indlægssedlen

  1. Virkning og anvendelse
  2. Det skal du vide, før du begynder at tage Erivedge
  3. Sådan skal du tage Erivedge
  4. Bivirkninger
  5. Opbevaring
  6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger

1. Virkning og anvendelse

Hvad er Erivedge?

Erivedge er et lægemiddel mod kræft og indeholder det aktive stof vismodegib. 

Hvad bruges Erivedge til?

Erivedge bruges til at behandle voksne med en type hudkræft, som kaldes fremskredent basalcellekarcinom. Det bruges, når kræften: 

  • har spredt sig til andre dele af kroppen (det kaldes “metastatisk” basalcellekarcinom)
  • har spredt sig til omkringliggende områder (det kaldes ”lokalt fremskredent” basalcellekarcinom), og lægen har vurderet, at operation eller strålebehandling er uhensigtsmæssig.

Hvordan virker Erivedge?

Basalcellekarcinom udvikles, når DNA i normale hudceller bliver beskadiget, og kroppen ikke kan reparere skaden. Disse skader kan ændre, hvordan bestemte proteiner i disse celler virker, og de beskadigede celler bliver til kræftceller og begynder at vokse og dele sig. Erivedge er et kræftmiddel, der virker ved at kontrollere ét af de vigtigste proteiner, som er involveret i basalcellekarcinom. 

Medicinen kan nedsætte eller stoppe kræftcellernes vækst eller slå dem ihjel. Dette kan få hudkræften til at skrumpe. 

2. Det skal du vide, før du begynder at tage Erivedge

Læs de specifikke vejledninger, som lægen har udleveret til dig, særligt om hvordan Erivedge kan påvirke et foster. 

 

Læs og følg vejledningen i patientfolderen og på huskekortet til patienter, som lægen har givet dig. 

Tag ikke Erivedge:

  • hvis du er allergisk over for vismodegib eller ét af de øvrige indholdsstoffer (angivet i afsnit 6)
  • hvis du er gravid, tror, du måske er gravid, eller planlægger at blive gravid under behandlingen og inden for 24 måneder efter sidste dosis af medicinen. Hvis du tager Erivedge, kan det skade fostret eller slå fostret ihjel
  • hvis du ammer eller planlægger at amme under behandlingen eller i 24 måneder efter sidste dosis af medicinen. Det vides ikke, om Erivedge udskilles i mælken og skader barnet
  • hvis du kan blive gravid, og ikke ønsker eller ikke er i stand til at tage de nødvendige forholdsregler for at undgå at blive gravid. Disse forholdsregler fremgår af Erivedge-programmet om svangerskabsforebyggelse
  • hvis du også tager perikon (Hypericum perforatum) - et naturlægemiddel anvendt mod depression (se ”Brug af anden medicin sammen med Erivedge”).

 

Du kan finde flere oplysninger om dette i afsnittene ”Graviditet, amning og fertilitet” samt ”Prævention - til mænd og kvinder”. 

 

Tag ikke medicinen, hvis én eller flere af ovenstående punkter passer på dig. Hvis du er i tvivl, skal du kontakte lægen eller apoteket, før du tager Erivedge. 

Advarsler og forsigtighedsregler

Kontakt lægen eller apotekspersonalet, før du tager Erivedge, hvis du har spørgsmål til informationen i dette afsnit: 

  • Du må ikke være bloddonor på noget som helst tidspunkt under behandlingen og i 24 måneder efter, du har taget den sidste dosis.
  • Hvis du er en mand, må du ikke være sæddonor under behandlingen eller 2 måneder efter sidste dosis.
  • Lægen skal undersøge din hud regelmæssig for kræfttypen kutant planocellulært karcinom. Det vides ikke, om kutant planocelluært karcinom er relateret til behandling med Erivedge. Denne type kræft ses oftest på solskadet hud. Den er lokal og kan helbredes. Fortæl din læge, hvis du lægger mærke til forandringer i din hud.
  • Giv aldrig medicinen til andre. Du skal aflevere ikke anvendte kapsler efter behandlingens afslutning. Kontakt lægen eller apoteket for information om, hvor du kan aflevere kapslerne.

Børn og unge

Det frarådes at bruge Erivedge til børn og teenagere under 18 år, da det ikke vides, om det er sikkert eller effektivt til denne aldersgruppe. Erivedge kan få knogler til at stoppe med at vokse. Dette kan også ske efter Erivedge-behandlingen er stoppet. Der er i dyreforsøg med dette lægemiddel set problemer med udvoksende tænder og knoglevækst. 

Brug af anden medicin sammen med Erivedge

Fortæl altid lægen eller apotekspersonalet, hvis du tager anden medicin eller har gjort det for nylig. Det gælder også håndkøbslægemidler, vitaminer og naturlægemidler. 

 

Nogle lægemidler kan påvirke virkningen af Erivedge eller øge risikoen for, at du får bivirkninger. Erivedge kan også påvirke virkningen af andre lægemidler. 

 

Det er særligt vigtigt at fortælle lægen, hvis du tager ét eller flere af følgende lægemidler: 

  • rifampicin - bruges til bakterieinfektioner,
  • carbamazepin, phenytoin - bruges til epilepsi,
  • ezetimibe og statiner, såsom atorvastatin, fluvastatin, pravastatin, rosuvastatin, simvastatin - bruges ved forhøjet kolesterol,
  • bosentan, glibenclamid, repaglinid, valsartan
  • topotecan - bruges til bestemte kræftformer,
  • sulfasalazin - bruges til bestemte betændelsestilstande,
  • og især perikon (Hypericum perforatum) - et naturlægemiddel, som bruges til depression. Du må ikke tage perikon samtidig med Erivedge.

Graviditet, amning og fertilitet

Graviditet
Du må ikke tage Erivedge, hvis du er gravid, har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid i løbet af behandlingen eller inden for 24 måneder efter, du har fået den sidste dosis af medicinen. Du skal stoppe med behandlingen og straks kontakte lægen, hvis du ikke får din menstruation eller tror, din menstruation måske er udeblevet, din menstruation er anderledes, end den plejer at være, eller du har mistanke om, at du er gravid. Hvis du bliver gravid under behandling med Erivedge, skal du straks stoppe med at tage medicinen og kontakte lægen. 

Erivedge kan forårsage svære misdannelser. Det kan også forårsage, at det ufødte barn dør. Specifikke vejledninger (Erivedge-programmet om svangerskabsforebyggelse), som lægen har givet dig, indeholder information specielt om, hvordan Erivedge påvirker et foster. 

 

Amning
Du må ikke amme under behandlingen og i 24 måneder efter sidste dosis af medicinen. Det vides ikke, om Erivedge udskilles i mælk og kan skade barnet. 

 

Fertilitet
Erivedge kan påvirke kvinders evne til at få børn. Nogle kvinder, der har taget Erivedge, er holdt op med at menstruere. Hvis dette sker for dig, vides det ikke, om du begynder at menstruere igen. Tal med lægen, hvis du ønsker at kunne få børn i fremtiden. 

Prævention - til mænd og kvinder

Kvinder, der tager Erivedge:  

Inden du begynder at tage medicinen, skal du spørge lægen, om du er i stand til at blive gravid. Selvom du er holdt op med at menstruere, er det vigtigt, at du får afklaret med lægen, om der er nogen som helst risiko for, at du kan blive gravid. 

 

Hvis du kan blive gravid: 

  • skal du tage forholdsregler for at sikre, at du ikke bliver gravid under behandlingen med Erivedge
  • skal du anvende to former for prævention, én meget sikker metode og én barrieremetode (se eksempler nedenfor)
  • skal du fortsætte med at bruge prævention i 24 måneder efter din sidste dosis af medicinen - Erivedge kan være til stede i kroppen i op til 24 måneder efter, den sidste dosis er taget

 

Anbefalede præventionsmetoder: Tal med lægen om, hvilke to metoder, der er bedst for dig. 

 

Brug én meget sikker metode, som fx: 

  • p-sprøjte
  • spiral
  • kirugisk sterilisation.

 

Du skal også bruge en barrieremetode, fx: 

  • kondom (om muligt med sæddræbende creme)
  • pessar (om muligt med sæddræbende creme).

 

Lægen vil teste, om du er gravid: 

  • indenfor maksimum 7 dage inden, behandlingen starter - for at sikre, at du ikke allerede er gravid
  • én gang om måneden gennem hele behandlingen.

 

Under behandlingen og i 24 måneder efter den sidste dosis af medicinen skal du straks kontakte lægen, hvis: 

  • du har mistanke om, at præventionen har svigtet
  • din menstruation udebliver
  • du holder op med at anvende prævention
  • du er nødt til at ændre præventionsmiddel.

 

Mænd, der tager Erivedge:
Erivedge kan overføres til sæden. Brug altid kondom (med sæddræbende creme, hvis det er tilgængeligt), når du har samleje med en kvindelig partner, også selvom du er steriliseret. Fortsæt med det gennem hele behandlingen og i to måneder efter, du har fået den sidste dosis af medicinen. 

Du må ikke være sæddonor på noget tidspunkt under behandlingen og i 2 måneder efter, du har fået den sidste dosis af medicinen. 

Trafik- og arbejdssikkerhed

Erivedge vil sandsynligvis ikke påvirke din evne til at føre motorkøretøj eller anvende maskiner. Tal med lægen, hvis du er usikker. 

Erivedge indeholder lactose og natrium

Erivedge indeholder en slags sukker, der kaldes lactose. Hvis lægen har fortalt dig, at du ikke kan tåle visse sukkerarter, skal du kontakte lægen, inden du tager medicinen.
Dette lægemiddel indeholder mindre end 1 mmol natrium (23 mg) per kapsel, dvs. stort set natriumfrit. 

3. Sådan skal du tage Erivedge

Tag altid Erivedge nøjagtigt efter lægens anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen eller på apoteket. 

Sådan tages medicinen

Den anbefalede dosis er én kapsel hver dag. 

  • Synk kapslen hel, sammen med vand.
  • Du må aldrig knuse, åbne eller tygge kapslen. Du undgår derved utilsigtet udsættelse for kapselindholdet.
  • Erivedge kan tages med eller uden mad.

Hvis du har taget for meget Erivedge

Hvis du har taget mere Erivedge, end du skulle, skal du kontakte lægen. 

Hvis du har glemt at tage Erivedge

Du må ikke tage en dobbeltdosis som erstatning for den glemte dosis, men genoptag behandlingen næste gang, det er tid til at tage en dosis. 

Hvis du holder op med at tage Erivedge

Du må ikke stoppe med at tage medicinen uden at have snakket med lægen først, da dette kan gøre behandlingen mindre effektiv.
 

Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er noget, du er i tvivl om. 

4. Bivirkninger

Dette lægemiddel kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger. 

 

Erivedge kan give svære misdannelser hos fostre. Det kan også medføre, at barnet dør inden fødslen eller kort efter fødslen. Du må ikke blive gravid, mens du tager denne medicin (se afsnit 2 ”Tag ikke Erivedge” og ”Graviditet, amning og fertilitet”). 

 

Andre bivirkninger angives i rækkefølge, ordnet efter sværhedsgrad og hyppighed: 

 

Meget almindelig (kan påvirke mere end 1 ud af 10 patienter):  

  • udeblevne menstruationer hos fertile kvinder
  • manglende appetit og vægttab
  • træthed
  • muskelkramper
  • diarré
  • hårtab
  • udslæt
  • ændret smagsopfattelse eller fuldstændigt tab af smagssans
  • forstoppelse
  • kvalme og/eller opkastning
  • mavebesvær eller fordøjelsesbesvær
  • ledsmerter
  • smerter (generelt) eller smerter i arme og ben
  • kløe

 

Almindelig (kan påvirke op til 1 ud af 10 patienter):  

  • smerter i bryst, ryg eller i siden
  • manglende energi eller følelse af svaghed
  • væsketab
  • smerter i muskler, sener, ledbånd eller knogler
  • mavesmerter
  • tab af smagssans
  • unormal hårvækst
  • tab af øjenvipper
  • ændringer i blodprøver, herunder forhøjede levertal eller forhøjet kreatinin fosfokinase (et protein hovedsageligt fra muskler).

 

Hyppighed ikke kendt 

  • Knogler stopper med at vokse

Indberetning af bivirkninger

Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge, sygeplejerske eller apoteket. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen (se detaljer nedenfor). Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel. 

 

Lægemiddelstyrelsen  

Axel Heides Gade 1  

DK-2300 København S
Websted: www.meldenbivirkning.dk  

E-mail: mailto:dkma@dkma.dk 

5. Opbevaring

  • Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn.
  • Brug ikke lægemidlet efter den udløbsdato, der står på beholderen og pakningen efter EXP. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned.
  • Må ikke opbevares ved temperaturer over 30°C.
  • Opbevar beholderen tæt tillukket for at beskytte mod fugt.
  • Du må ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden.
  • Du skal aflevere alle ikke anvendte kapsler, når din behandling er afsluttet. Dette vil forhindre misbrug og hjælpe til at beskytte miljøet. Kontakt apoteket eller lægen til at få oplysninger om aflevering af medicinen.

6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger

Erivedge indeholder 

  • Det Aktive indholdsstof er vismodegib. Hver hård kapsel indeholder 150 mg vismodegib.
  • Øvrige indholdsstoffer:
  • Kapslen indeholder: mikrokrystallinsk cellulose, lactosemonohydrat, natriumlaurilsulfat, povidon (K29/32), natriumstivelsesglycolat (type A), talkum og magnesiumstearat
  • Kapselskal: jernoxid, rød (E172), jernoxid, sort (E172), titandioxid, gelatine.
  • Printblæk: shellac-glasur og jernoxid, sort (E172).

Udseende og pakningsstørrelser

Kapslerne består af en lyserød, uigennemsigtig hoveddel, mærket “150 mg”, og en grå hætte, mærket "VISMO” med sort, spiselig blæk. Kapslerne fås i beholdere med børnesikret låg med 28 stk. Hver pakning indeholder én beholder. 

Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller

Indehaver af markedsføringstilladelsen 

Roche Registration Limited  

6 Falcon Way  

Shire Park  

Welwyn Garden City  

AL7 1TW  

Storbritannien  

Fremstiller 

Roche Pharma AG  

Emil-Barell-Strasse 1  

D-79639 Grenzach-Wyhlen  

Tyskland 

 

Hvis du ønsker yderligere oplysninger om dette lægemiddel, kan du henvende dig til den lokale repræsentant for indehaveren af markedsføringstilladelsen: 

 

België/Belgique/Belgien 

N.V. Roche S.A.  

Tél/Tel: +32 (0) 2 525 82 11 

 

България 

Рош България ЕООД  

Тел: +359 2 818 44 44 

 

Česká republika 

Roche s. r. o.  

Tel: +420 - 2 20382111 

 

Danmark 

Roche a/s  

Tlf: +45 - 36 39 99 99 

 

Deutschland 

Roche Pharma AG  

Tel: +49 (0) 7624 140 

 

Eesti 

Roche Eesti OÜ  

Tel: + 372 - 6 177 380 

 

Ελλάδα 

Roche (Hellas) A.E.  

Τηλ: +30 210 61 66 100 

 

España 

Roche Farma S.A.  

Tel: +34 - 91 324 81 00 

 

France 

Roche  

Tél: +33 (0) 1 47 61 40 00 

 

Hrvatska 

Roche d.o.o  

Tel: +385 1 4722 333 

 

Ireland 

Roche Products (Ireland) Ltd.  

Tel: +353 (0) 1 469 0700 

 

Ísland 

Roche a/s c/o Icepharma hf  

Sími: +354 540 8000 

 

Italia 

Roche S.p.A.  

Tel: +39 - 039 2471 

 

Kύπρος 

Γ.Α.Σταμάτης & Σια Λτδ.  

Τηλ: +357 - 22 76 62 76 

 

Latvija 

Roche Latvija SIA  

Tel: +371 - 6 7 039831 

 

Lietuva 

UAB “Roche Lietuva”  

Tel: +370 5 2546799 

 

Luxembourg/Luxemburg 

(Voir/siehe Belgique/Belgien) 

 

Magyarország 

Roche (Magyarország) Kft.  

Tel: +36 - 23 446 800 

 

Malta 

(See United Kingdom) 

 

Nederland 

Roche Nederland B.V.  

Tel: +31 (0) 348 438050 

 

Norge 

Roche Norge AS  

Tlf: +47 - 22 78 90 00 

 

Österreich 

Roche Austria GmbH  

Tel: +43 (0) 1 27739 

 

Polska 

Roche Polska Sp.z o.o.  

Tel: +48 - 22 345 18 88 

 

Portugal 

Roche Farmacêutica Química, Lda  

Tel: +351 - 21 425 70 00 

 

România 

Roche România S.R.L.  

Tel: +40 21 206 47 01 

 

Slovenija 

Roche farmacevtska družba d.o.o.  

Tel: +386 - 1 360 26 00 

 

Slovenská republika 

Roche Slovensko, s.r.o.  

Tel: +421 - 2 52638201 

 

Suomi/Finland 

Roche Oy  

Puh/Tel: +358 (0) 10 554 500 

 

Sverige 

Roche AB  

Tel: +46 (0) 8 726 1200 

 

United Kingdom 

Roche Products Ltd.  

Tel: +44 (0) 1707 366000 

Andre informationskilder 

Du kan finde yderligere oplysninger om dette lægemiddel på Det Europæiske Lægemiddelagenturs hjemmeside http://www.ema.europa.eu/.  

 

Denne indlægsseddel findes på alle EU-/EØS-sprog på Det Europæiske Lægemiddelagenturs hjemmeside.  

 

Som del af Erivedge-programmet for svangerskabsforebyggelse vil alle patienter modtage:  

  • Patientvejledning
  • Huskekort til patienter

For yderligere oplysninger henvises til disse dokumenter. 

Revisionsdato

Denne indlægsseddel blev senest ændret april 2017 

 
 
 
 
Gå til toppen af siden...