Junik

inhalationsspray, opløsning 100 mikrogram/dosis

2care4

Om indlægssedlen

Indlægsseddel: Information til brugeren

Junik 100 mikrogram/dosis, inhalationsspray, opløsning 

Beclometasondipropionat 

 

Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at bruge dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. 

  • Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
  • Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
  • Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor være med at give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har.
  • Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se afsnit 4.

 

Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk 

Oversigt over indlægssedlen

  1. Virkning og anvendelse
  2. Det skal du vide, før du begynder at bruge Junik
  3. Sådan skal du bruge Junik
  4. Bivirkninger
  5. Opbevaring
  6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger

1. Virkning og anvendelse

Det virksomme indholdsstof i Junik er beclometasondipropionat, opløst i ethanol og den flydende drivgas norfluran. Inhalationssprayen forstøver opløsningen til meget små inhalérbare dråber.
 

Beclometasondipropionat er et binyrebarkhormon, som hæmmer slimdannelse og hævelse i luftvejene, så luften lettere kan passere, og det bliver nemmere at trække vejret. Dette mindsker antallet af astmaanfald og astmasymptomer såsom åndenød, hvæsen og følelse af trykken i brystet.
 

Du skal bruge Junik til at forebygge astmaanfald.
Junik virker ikke på et astmaanfald, der er i gang.
 

Kontakt lægen, hvis du får det værre, eller hvis du ikke får det bedre. 

2. Det skal du vide, før du begynder at bruge Junik

Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information.
Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten. 

Brug ikke Junik

  • hvis du er allergisk over for beclometasondipropionat eller et af de øvrige indholdsstoffer i Junik (angivet i afsnit 6).

Advarsler og forsigtighedsregler

Kontakt lægen eller apotekspersonalet, før du bruger Junik.
 

Junik er en forebyggende behandling og virker ikke på pludselige anfald af åndenød. I tilfælde af pludseligt anfald af åndenød skal du bruge din korttidsvirkende anfaldsmedicin, som du altid bør have på dig.
 

Gå jævnligt til kontrol hos lægen, så du får den dosis, der passer til sværhedsgraden af din astma. Du bør ikke have astmaanfald eller vågne om natten på grund af din astma. Tal med lægen, hvis dit forbrug af anfaldsmedicin stiger, hvis din astma forværres, eller hvis du hoster mere eller har mere åndenød end normalt. Du skal måske have en højere dosis Junik.
 

Du må ikke stoppe behandlingen med Junik, med mindre det er aftalt med lægen.
 

Tal med lægen, hvis du har eller har haft tuberkulose.
 

Hvis du er voksen og bruger Junik inhalationsspray, skal du tale med din læge om, hvordan du sikrer, at Hvis du bruger Junik inhalationsspray i mere end 5 år, skal du muligvis have foretaget en kontrol af dine knogler. Tal med lægen om dette.
 

Hvis du har brugt høje doser Junik i længere perioder, kan din binyrebarkfunktion være nedsat.
Dette bør tages i betragtning i stressfulde situationer, f.eks. hvis du skal have foretaget en operation. Din læge vil beslutte, om det er nødvendigt at justere din dosis.
 

Hvis du oplever trykken for brystet, hoste, hvæsende vejrtrækning eller åndenød umiddelbart efter, at du har brugt Junik, skal du omgående søge lægehjælp, da du kan have en alvorlig tilstand, der kaldes paradoks bronkospasme.
 

Hvis du i længere tid er blevet behandlet med steroider i form af tabletter og skal skifte til Junik, vil lægen fortælle dig, hvordan du skal trappe ud af behandlingen med tabletter. Du kan blive lidt utilpas (f.eks. hovedpine, kvalme, ondt i led og muskler), mens du er i gang med at trappe ud af behandlingen med tabletter.
 

Hvis du efter skift fra steroid-tabletbehandling til Junik får tegn på allergi såsom høfeber, løbenæse eller eksem, skal du tale med lægen om dette. Lægen kan vælge at give dig tabletter eller creme mod din allergi.
 

Tal med lægen, hvis du får en infektion i øjnene, i munden eller i luftvejene.
 

Skyl munden eller børst tænder lige efter, du har brugt inhalationssprayen for at undgå mundsvamp. 

Børn

Hvis dit barn bruger Junik inhalationsspray, skal du sikre dig, at dit barn får motion og en tilstrækkelig mængde kalk i kosten, evt. som kosttilskud. Tal med lægen om dette.
 

Hvis dit barn bruger Junik inhalationsspray i længere tid, skal barnets højde måles jævnligt for at kontrollere barnets vækst. 

 

Især hos børn forekommer der i sjældne tilfælde psykiske og adfærdsrelaterede bivirkninger (se afsnit 4 "Bivirkninger"). 

Brug af anden medicin sammen med Junik

Fortæl det altid til lægen eller apotekspersonalet, hvis du bruger anden medicin eller har gjort det for nylig.
 

Tal med lægen før du bruger Junik, 

  • Hvis du er eller for nylig har været i behandling med binyrebarkhormoner (prednison), som næsespray, tabletter eller injektion, er det vigtigt, du fortæller det til lægen, før du anvender Junik.
  • Tal med din læge, hvis du er i behandling med antabus eller metronidazol (medicin mod visse infektioner).

Graviditet og amning

Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotekspersonalet til råds, før du bruger dette lægemiddel.
 

Graviditet 

Hvis du er gravid, må du kun bruge Junik efter aftale med lægen.
 

Amning 

Du kan bruge Junik, selvom du ammer.
Junik går sandsynligvis i modermælken, men det er ikke sandsynligt, at det vil skade dit barn. Tal med lægen, hvis du har spørgsmål. 

Trafik- og arbejdssikkerhed

Junik påvirker ikke arbejdssikkerheden eller evnen til at færdes i trafikken. 

Junik indeholder ethanol.

Denne medicin indeholder en mindre mængde alkohol, mindre end 100 mg pr. dosis. 

3. Sådan skal du bruge Junik

Brug altid Junik nøjagtigt efter lægens eller apotekspersonalets anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen eller apotekspersonalet.
 

Junik er til indånding gennem munden.
 

1 pust frigiver 100 mikrogram beclometasondipropionat. 

Den sædvanlige dosis er

Voksne: 

Mild til moderat astma: 50 - 200 mikrogram 2 gange daglig.
Svær astma: Op til 400 mikrogram 2 gange daglig.
Den højeste daglige dosis er 800 mikrogram fordelt på flere doser.
 

Børn: 

Børn fra 5 år og derover: Mild til moderat astma: 50 mikrogram 2 gange daglig.
Svær astma: 100 mikrogram 2 gange daglig.
Den højeste daglige dosis til børn er i alt 200 mikrogram fordelt på flere doser.
 

Inhalationssprayen fås i flere styrker. Vær derfor opmærksom på, at du ikke nødvendigvis kan bruge din inhalationsspray til alle de anførte doseringer.
 

Junik skal bruges regelmæssigt for at opnå den bedste virkning.
 

Normalt vil du kunne mærke en effekt efter et par dage, og den maksimale effekt bliver opnået efter 2-3 uger. Tal med lægen om dette.
 

Du skal fortælle din læge, hvis din astma bliver forværret, eller hvis du mener, at Junik ikke virker så godt som tidligere. 

Brugsanvisning

Første gang du bruger din spray, skal du trykke 2 pust ud i luften inden brug. Hvis sprayen ikke er blevet brugt i 14 dage eller mere, tryk igen 2 pust ud i luften inden brug.
Det er vigtigt, at du står eller sidder oprejst, når du inhalerer Junik. 

Sådan bruger du din Junik inhalationsspray

  1. Tag beskyttelseshætten af og omryst sprayen omhyggeligt.
  2. Pust helt ud og tag med det samme mundstykke ind i munden.
  3. Luk læberne fast om mundstykket og tag en dyb og rolig indånding, samtidig med at du presser toppen af sprayen ned for at frigive en dosis Junik.
  4. Hold vejret så længe som muligt (i op til 10 sekunder) og ånd langsomt ud. Gentag punkt 2-4, hvis din læge har ordineret mere end 1 dosis Junik.
    Luk inhalatoren ved at sætte beskyttelseshætten på.
  5. Efter brug: Skyl munden og spyt ud for at undgå svamp og hæshed.

 

Junik 2care4 ApS, inhalationsspray, opløsning 100 mikrogram/dosis 

 

Hvis du har svært ved at udløse en dosis og tage en dyb indånding samtidig, kan du bruge en såkaldt spacer (åndingsbeholder). Aerochamber Plus* Flow- Vu* er den spacer, der passer bedst til Junik. Du kan få Aerochamber Plus* Flow-Vu* på apoteket. 

Rengøring af Junik inhalationsspray

Inhalatoren skal holdes ren, især mundstykket hvor der vil komme aerosol rester. Rengør inhalatoren én gang om ugen. Fjern medicinbeholderen fra inhalatoren. Skyl inhalatoren med varmt rindende vand i mindst 30 sekunder. Ryst vandet ud og tør inhalatoren (evt. natten over). Inhalatoren og medicinbeholderen samles igen ved at trykke medicinbeholderen forsigtigt ned i inhalatoren. 

Hvornår er Junik, inhalationsspray tom

Du kan kontrollere, hvor meget Junik der er tilbage ved at tage medicinbeholderen ud og ryste den.
Drivgas og det virksomme indholdsstof ligger i flydende form i medicinbeholderen. Når beholderen er fuldstændig tom, vil du hverken kunne høre eller mærke drivmidlet blive udløst. 

Hvis du har brugt for meget Junik

Kontakt lægen, skadestuen eller apoteket, hvis du har brugt mere af Junik, end der står i denne information, eller mere end lægen har foreskrevet (og du føler dig utilpas). 

 

Det er vigtigt, at du tager den dosis, som er angivet på doseringsetiketten, eller som er anvist af lægen.
Du bør ikke øge eller nedsætte dosis uden først at have aftalt det med lægen. 

Hvis du har glemt at bruge Junik

Du må ikke tage en dobbeltdosis som erstatning for den glemte dosis. 

Hvis du holder op med at bruge Junik

Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er noget, du er i tvivl om. 

4. Bivirkninger

Dette lægemiddel kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger. 

Alvorlige bivirkninger:

Sjældne bivirkninger (forekommer hos mellem 1 og 10 ud af 10.000 patienter): 

  • Overfølsomhedsreaktioner som pludseligt hududslæt, åndedrætsbesvær, hævelse af ansigt, tunge, læber og ansigt og besvimelse. Kan være livsfarligt. Ring 112.
  • Kortåndethed, vejrtrækningsbesvær, astmalignende anfald, åndenød. Kontakt straks læge eller skadestue. Ring evt. 112.

 

Meget sjældne bivirkninger (forekommer hos færre end 1 ud af 10.000 patienter): 

  • Synsnedsættelse og regnbuesyn pga. forhøjet tryk i øjet (grøn stær). Kontakt straks læge eller skadestue.
  • Grå stær (uklart syn). Kontakt lægen.
  • Træthed, svækket modstandskraft pga. nedsat funktion af binyrebarken. Kontakt lægen.
  • Lungebetændelse. Kontakt lægen.
  • Pludselige smerter i ryggen og tendens til knoglebrug pga. knogleskørhed.

 

Hyppighed ikke kendt (kan ikke estimeres ud fra forhåndenværende data): 

  • Rødt, rundt "måneansigt", tørst pga. sukkersyge, hovedpine pga. for højt blodtryk, nedsat muskelmasse, øget fedt på maven og i nakken. (Cushing syndrom). Kontakt lægen.

Ikke alvorlige bivirkninger:

Almindelige bivirkninger (forekommer hos mellem 1 og 10 ud af 100 patienter): 

  • Svampeinfektion i mund og svælg.
  • Hoste, hæshed, irritation og ømhed i svælget.
  • Hovedpine.

 

Ikke almindelige bivirkninger (forekommer hos mellem 1 og 10 ud af 1000 patienter): 

  • Dirren og rysten.
  • Svimmelhed.
  • Smagsforstyrrelser.

 

Sjældne bivirkninger (forekommer hos mellem 1 og 10 ud af 10.000 patienter): 

  • Kvalme.

 

Meget sjældne bivirkninger (forekommer hos færre end 1 ud af 10.000 patienter): 

  • Nældefeber, udslæt, kløe, rødme af huden, tendens til blå mærker, mindre blødninger i hud og slimhinder, tynd hud, der let går i stykker. Tal med lægen.
  • Nedsat vækst hos børn og unge.

 

Hyppighed ikke kendt (kan ikke estimeres ud fra forhåndenværende data): 

  • Søvnproblemer, depression eller bekymring, rastløshed, depression, angst, nervøsitet, adfærdsændringer, overspændthed eller irritabilitet. Disse bivirkninger forekommer hyppigere hos børn.

Indberetning af bivirkninger

Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge, sygeplejerske eller apoteket. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via 

 

Lægemiddelstyrelsen 

Axel Heides Gade 1 

DK-2300 København S 

Websted: www.meldenbivirkning.dk 

E-mail: dkma@dkma.dk 

 

Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel. 

5. Opbevaring

Opbevar Junik utilgængeligt for børn.
Må ikke opbevares ved temperaturer over 25 °C.
Beskyttes mod varme, direkte sollys og frost.
Beholderen er under tryk. Må ikke punkteres eller brændes, heller ikke når den er tømt.
 

Brug ikke Junik efter den udløbsdato, der står på pakningen efter EXP.
Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned.
 

Spørg på apoteket, hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden. 

6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger

Junik indeholder:

  • Aktivt stof: Beclometasondipropionat
  • Øvrige indholdsstoffer: Norfluran (drivgas) og vandfri ethanol

Udseende og pakningsstørrelser

Junik inhalationsspray er en 10 ml aluminium beholder forseglet med en 50 μl doseringsventil og sat sammen med en medicinbeholder af plastik.
Beskyttelseshætten på mundstykket fjernes inden anvendelsen.
 

Pakningsstørrelser 

200 doser. 

Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller

2care4 

Tømrervej 9 

6710 Esbjerg V 

 

Junik svarer til Aerobec® 

Revisionsdato

Denne indlægsseddel blev senest ændret november 2016. 

 
 
 
 
Gå til toppen af siden...