Orlistat "Teva"

hårde kapsler 120 mg

Teva

Om indlægssedlen

Indlægsseddel: Information til patienten

Orlistat Teva 120 mg hårde kapsler  

orlistat 

Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.

  • Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
  • Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
  • Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor være med at give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har.
  • Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.

 

Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk. 

Oversigt over indlægssedlen:

  1. Virkning og anvendelse
  2. Det skal du vide, før du begynder at tage Orlistat Teva
  3. Sådan skal du tage Orlistat Teva
  4. Bivirkninger
  5. Opbevaring
  6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger

1. Virkning og anvendelse

Orlistat Teva er et lægemiddel, der anvendes til behandling af fedme. Det virker i dit fordøjelsessystem, hvor det forhindrer, at ca. en tredjedel af det fedt, du spiser, optages.  

 

Orlistat Teva binder sig til enzymer i dit fordøjelsessystem (lipaser) og forhindrer, at de nedbryder noget af det fedt, du har spist i forbindelse med et måltid. Det fedt, der ikke er blevet nedbrudt, kan ikke optages og vil blive udskilt af din krop. 

 

Orlistat Teva anvendes til behandling af fedme sammen med en kaloriefattig diæt. 

 

Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten. 

2. Det skal du vide, før du begynder at tage Orlistat Teva

Tag ikke Orlistat Teva

  • hvis du er allergisk over for orlistat eller et af de øvrige indholdsstoffer i Orlistat Teva (angivet i punkt 6)
  • hvis du har kronisk malabsorptionssyndrom (utilstrækkelig optagelse af føde fra tarmen)
  • hvis du har kolestase (leversygdom)
  • hvis du ammer.

Advarsler og forsigtighedsregler

Kontakt lægen eller apotekspersonalet, før du tager Orlistat Teva. 

 

Vægttab kan også påvirke dosis af lægemidler, der indtages mod andre lidelser (f.eks. forhøjet kolesterol eller sukkersyge). Du skal huske at fortælle din læge om disse lægemidler og om andre lægemidler, du indtager. Vægttab kan betyde, at det er nødvendigt at justere doserne af disse lægemidler. 

 

For at opnå de største fordele ved Orlistat Teva-behandlingen bør du følge det ernæringsprogram, din læge har anbefalet. Ligesom det gælder for andre vægttabsprogrammer, kan for høj indtagelse af fedt og kalorier reducere ethvert vægttab. 

 

Denne medicin kan medføre harmløse ændringer i dit afføringsmønster i form af en mere fedtrig eller olielignende afføring, fordi afføringen indeholder uomdannet fedt. Dette sker mest sandsynligt, hvis Orlistat Teva tages sammen med en kost med højt fedtindhold. Derudover bør den daglige fedtindtagelse fordeles på tre hovedmåltider, da indtagelse af Orlistat Teva sammen med et måltid, der har et meget højt fedtindhold, øger risikoen for bivirkninger fra tarmen. 

 

En supplerende præventionsmetode anbefales på grund af risikoen for svigt af præventionsmidler indtaget gennem munden, hvilket kan forekomme i forbindelse med kraftig diarré. 

 

Brugen af orlistat kan være forbundet med dannelse af nyresten hos patienter, som lider af en kronisk nyresygdom. Fortæl din læge, hvis du har problemer med dine nyrer. 

Børn og unge

Orlistat Teva er ikke beregnet til børn og unge under 18 år. 

Brug af anden medicin sammen med Orlistat Teva

Fortæl det altid til lægen eller apotekspersonalet, hvis du tager anden medicin eller har gjort det for nylig. 

 

Dette er vigtigt, da brug af mere end et lægemiddel samtidig kan forstærke eller svække medicinens virkning. 

 

Orlistat Teva kan ændre virkningen af: 

  • medicin, der forhindrer blodet i at størkne (koagulere, f.eks. warfarin). Din læge vil måske overvåge dit blods evne til at størkne.
  • ciclosporin (medicin, der dæmper kroppens immunsystem). Samtidig administration med Orlistat Teva anbefales ikke. Hvis brug af dette imidlertid ikke kan undgås, skal din læge måske overvåge dit ciclosporin-niveau i blodet oftere end normalt.
  • jodsalte og/eller levothyroxin. Tilfælde af for lavt stofskifte og/eller dårligere kontrol af for lavt stofskifte kan forekomme.
  • amiodaron (medicin mod uregelmæssigt hjerteslag). Du bør spørge din læge til råds.
  • lægemidler til behandling af hiv.
  • lægemidler mod depression, psykiske lidelser eller angst.

 

Orlistat Teva nedsætter evnen til at optage visse fedtopløselige næringsstoffer, især betacaroten og E- vitamin. Du bør derfor følge din læges anvisninger og spise en velafbalanceret kost med mange frugter og grønsager samt tage et multivitaminpræparat. 

 

Orlistat kan påvirke behandlingen af kramper ved at nedsætte optagelsen af medicin, der anvendes til behandling af epilepsi. Dette kan medføre kramper. Hvis du tager Orlistat Teva sammen med medicin mod epilepsi, skal du kontakte din læge, hvis du synes, at du får kramper hyppigere, eller de er blevet mere alvorlige. 

 

Orlistat Teva anbefales ikke til patienter, som tager acarbose (et lægemiddel, som anvendes til at behandle type 2-sukkersyge) 

Brug af Orlistat Teva sammen med mad og drikke

Orlistat Teva kan tages umiddelbart inden, under et måltid eller op til en time efter et måltid. Kapslen skal synkes med vand. 

Graviditet og amning

Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apoteket til råds, før du tager dette lægemiddel. 

 

Behandling med Orlistat Teva anbefales ikke ved graviditet.
Du må ikke amme under behandling med Orlistat Teva, da det ikke vides, om Orlistat Teva går over i modermælken. 

Trafik- og arbejdssikkerhed

Orlistat Teva påvirker ikke din evne til at føre motorkøretøj eller betjene maskiner. 

3. Sådan skal du tage Orlistat Teva

Tag altid lægemidlet nøjagtigt efter lægens eller apotekspersonalets anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen eller apotekspersonalet. 

Dosis:

Den sædvanlige dosis af Orlistat Teva er en kapsel på 120 mg til hvert af de tre daglige hovedmåltider. Orlistat Teva kan tages lige inden et måltid, under eller op til én time efter et måltid. Kapslen bør indtages sammen med vand. 

 

Generel information: 

Orlistat Teva bør indtages sammen med en afbalanceret, kaloriefattig kost, der er rig på frugt og grøntsager, og hvor ca. 30 % af kalorierne kommer fra fedt. Din daglige indtagelse af fedt, kulhydrat og protein bør fordeles over tre måltider. Dette betyder, at du skal indtage en kapsel til morgenmaden, en kapsel til frokost og en kapsel til aftensmaden. For at opnå det bedste resultat skal du undgå at indtage fedtrig føde imellem måltiderne, såsom kiks, chokolade, chips, kager og slik. 

 

Orlistat Teva virker kun i forbindelse med kostens fedt. Det vil sige, at hvis et hovedmåltid ikke indtages, eller du indtager et måltid, der ikke indeholder fedt, er det ikke nødvendigt at indtage Orlistat Teva. 

 

Fortæl din læge, hvis du af en eller anden grund ikke har indtaget din medicin som ordineret. Din læge kan ellers få den opfattelse, at den ikke er effektiv eller ikke tåles og derfor ændre din behandling unødigt. 

 

Din læge vil stoppe behandlingen med Orlistat Teva efter 12 uger, hvis du ikke har tabt mindst 5 % af den vægt, du havde, da du startede behandlingen med Orlistat Teva. 

 

Der er udført undersøgelser på mennesker med Orlistat Teva af op til 4 års varighed. 

Hvis du har taget for mange Orlistat Teva

Kontakt lægen, skadestuen eller apoteket, hvis du har taget mere af Orlistat Teva, end der står i denne information, eller mere end lægen har foreskrevet, og du føler dig utilpas. 

Hvis du har glemt at tage Orlistat Teva

Hvis du glemmer at tage din medicin på noget tidspunkt, skal du indtage den, så snart du husker det, forudsat at det er mindre end 1 time efter sidste måltid. Derefter fortsætter du med at indtage medicinen på de sædvanlige tidspunkter. Du må ikke tage en dobbeltdosis som erstatning for den glemte dosis. Hvis du har glemt flere doser efter hinanden, skal du kontakte din læge og følge hans råd. 

Du må ikke ændre på den ordinerede behandling, medmindre din læge har givet dig besked om det.  

 

Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er noget, du er i tvivl om. 

4. Bivirkninger

Dette lægemiddel kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger. 

 

Kontakt din læge eller apoteket så hurtigt som muligt, hvis du føler dig dårlig, mens du tager Orlistat Teva. 

 

De fleste af de bivirkninger, der ses i forbindelse med brug af Orlistat Teva, skyldes virkningen lokalt i dit fordøjelsessystem. Disse symptomer er generelt milde, forekommer i begyndelsen af behandlingen og især efter måltider med højt fedtindhold. Normalt forsvinder disse symptomer, hvis du fortsætter behandlingen og holder den anbefalede diæt. 

 

Meget almindelige bivirkninger (forekommer hos flere end 1 ud af 10 patienter) 

  • hovedpine
  • infektion i de øvre luftveje
  • smerter/ubehag i maven
  • olieagtig sekret fra endetarmen
  • stærk trang til eller øget hyppighed af afføring
  • luftafgang med afføring
  • olieagtig afføring
  • olieret eller fedtet afføring
  • vandig afføring
  • lavt blodsukkerniveau (opleves hos nogle patienter med type 2-diabetes)
  • influenza.

 

Almindelige bivirkninger (forekommer hos mellem 1 og 10 ud af 100 patienter) 

  • infektion i de nedre luftveje
  • smerter/ubehag i endetarmen
  • blød afføring
  • ufrivillig afføring
  • oppustethed (opleves hos nogle patienter med type 2-diabetes)
  • tand- og tandkødssygdomme
  • urinvejsinfektion
  • uregelmæssig menstruationscyklus
  • træthed
  • angst.

 

De følgende bivirkninger er også indberettet, men hyppigheden kan ikke estimeres ud fra forhåndenværende data: 

  • allergiske reaktioner. Hovedsymptomerne er kløe, udslæt, hævelser på huden (let ophøjede, kløende steder, som er blegere eller rødere end den omgivende hud), alvorligt åndedrætsbesvær, kvalme, opkastninger og utilpashed. Kontakt lægen, hvis du oplever noget af dette.
  • blødning fra endetarmen.
  • forhøjede niveauer af nogle leverenzymer kan ses i blodprøver.
  • betændelse i tyktarmen (diverticulitis) (det mest almindelige symptom er mavesmerter. Krampe, kvalme, opkastning, kuldegysninger eller forandring i afføringsvaner kan også forekomme.)
  • galdesten.
  • leverbetændelse (hepatitis). Symptomerne kan omfatte gulfarvning af hud og øjne, kløe, mørkfarvet urin, mavesmerter og ømhed hen over leveren (mærkes som smerter foran i højre side under brystkassen), sommetider med appetitløshed.
  • blærer på huden (herunder vabler, der springer).
  • påvirkning af blodets evne til at størkne hos patienter, der bruger blodfortyndende medicin.
  • betændelse i bugspytkirtlen (pancreatitis).
  • oxalatnefropati (ophobning af calciumoxalat, hvilket kan give nyresten). Se afsnit 2 ”Advarsler og forsigtighedsregler”.).

Indberetning af bivirkninger

Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge, sygeplejerske eller apoteket. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen på www.meldenbivirkning.dk eller ved at kontakte Lægemiddelstyrelsen via mail på dkma@dkma.dk eller med almindeligt brev til Lægemiddelstyrelsen, Axel Heides Gade 1, 2300 København S. Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel. 

5. Opbevaring

Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn. 

 

Brug ikke lægemidlet efter den udløbsdato, der står på pakningen. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned. 

 

Må ikke opbevares ved temperaturer over 25 °C. 

Opbevares i den originale emballage for at beskytte mod lys og fugt. 

 

Spørg på apoteket, hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden. 

6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger

Orlistat Teva 120 mg kapsler, hårde indeholder:

  • Aktivt stof: orlistat. Hver hård kapsel indeholder 120 mg orlistat.
  • Øvrige indholdsstoffer:
    Kapselindhold: mikrokrystallinsk cellulose, natriumstivelsesglycolat (type A), silica kolloid vandfri, natriumlaurilsulfat,
    Kapselskal: gelatine, titandioxid (E171), indigotin I(E132).

Udseende og pakningsstørrelser

Orlistat Teva kapsler er blå og leveres i blisterpakninger indeholdende 21, 42, 60, 84, 90 og 120 kapsler. 

Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført. 

Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller

Indehaver af markedsføringstilladelsen:

Teva B.V. 

Swensweg 5 

2031 GA Haarlem 

Holland 

Repræsentant:

Teva Denmark A/S  

Vandtårnsvej 83A 

2860 Søborg 

Tlf.: 44 98 55 11 

E-mail: info@tevapharm.dk 

Fremstiller:

Pharmaceutical Works POLPHARMA SA 

19, Pelplińska Street, 83-200 Starogard Gdański  

Polen 

Dette lægemiddel er godkendt i EEA’s medlemslande under følgende navne:

Medlemslandets navn 

Lægemidlets navn 

Belgien 

Orlistat Teva 120 mg harde capsules 

Danmark 

Orlistat Teva 

Portugal 

Orlistato ratiopharm 

Storbritannien 

Orlistat 120 mg capsules, hard 

Tyskland 

Orlistat-ratiopharm 120 mg Hartkapseln 

 

Revisionsdato

Denne indlægsseddel blev sidst ændret 07/2017.  

 
 
 
 
Gå til toppen af siden...