Selexid®

pulver til injektionsvæske, opl. 1 g

Leo

Om indlægssedlen

Indlægsseddel: Information til brugeren

Selexid® pulver til injektionsvæske, opløsning  

Mecillinam 

Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.

  • Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
  • Spørg lægen eller sundhedspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
  • Kontakt lægen eller sundhedspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se afsnit 4.

Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk 

Oversigt over indlægssedlen:

  1. Virkning og anvendelse
  2. Det skal du vide, før du begynder at bruge Selexid®
  3. Sådan bliver du behandlet med Selexid®
  4. Bivirkninger
  5. Opbevaring
  6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger

1. Virkning og anvendelse

Selexid® er et antibiotikum af penicillintype. Selexid® virker på bakterier ved at hindre opbygningen af bakteriernes væg, så bakterien ødelægges. Du kan få Selexid® mod urinvejsinfektioner og infektioner med salmonella. Du skal have Selexid® som en indsprøjtning. Det vil normalt være en læge eller sygeplejerske, der giver indsprøjtninger. Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Spørg lægen.  

2. Det skal du vide, før du begynder at bruge Selexid®

Brug ikke Selexid®

  • hvis du er allergisk over for mecillinam eller et af de øvrige indholdsstoffer (angivet i afsnit 6).
  • hvis du er allergisk over for andre antibiotika. Sådanne antibiotika omfatter penicillin og cefalosporiner.

Advarsler og forsigtighedsregler

Kontakt lægen eller sundhedspersonalet, inden du bruger Selexid® hvis du 

  • lider af porfyri (en stofskiftesygdom)

 

I løbet af behandlingen: 

  • Hvis du pludseligt får diarré, mens du tager Selexid® skal du straks fortælle det til lægen. Det kan skyldes tyktarmsbetændelse (pseudomembranøs colitis).

Oplys altid ved blodprøvekontrol og urinprøvekontrol, at du er i behandling med Selexid®. Det kan påvirke prøve resultaterne. 

Brug af anden medicin sammen med Selexid®

Fortæl det altid til lægen eller sundhedspersonalet, hvis du bruger anden medicin eller har gjort det for nylig.  

 

Fortæl altid lægen eller sundhedspersonalet, hvis du bruger nogle af de følgende lægemidler: 

  • Probenecid (til behandling af podagra). Dette kan øge virkningen af Selexid®.
  • Methotrexat (til behandling af reumatisme, kræft). Udskillelsen af methotrexat fra din krop kan være langsommere, når det anvendes sammen med Selexid®
  • anden medicin mod betændelse (f.eks. tetracyklin, erythromycin, andre betalactamantibiotika). Dette kan påvirke virkningen af Selexid®

Graviditet, amning og frugtbarhed

Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller sundhedspersonale til råds, før du bruger dette lægemiddel. 

 

Graviditet:  

Selexid® kan anvendes under graviditet, hvis det er klinisk nødvendigt. 

 

Amning: 

Selexid® kan anvendes under amningen. 

 

Frugtbarhed: 

Der er ikke udført kliniske studier af fertilitet. 

Trafik- og arbejdssikkerhed

Selexid® påvirker ikke eller kun i ubetydelig grad din evne til at føre motorkøretøj eller betjene maskiner. 

3. Sådan bliver du behandlet med Selexid®

Lægen kan fortælle dig, hvilken dosis du får og hvor tit, du skal have den. 

Er du i tvivl, så spørg lægen eller sundhedspersonalet. Det er kun lægen, der kan ændre dosis. 

Den sædvanlige dosis er

Dosis bliver bestemt for hver enkelt patient og afhænger af din sygdom. En læge eller sygeplejerske vil normalt give dig indsprøjtningen. Du vil få indsprøjtet Selexid® i en muskel eller i en blodåre. 

 

Ældre:  

Dosisjustering er ikke nødvendig. 

 

Børn:  

Dosis afhænger af barnets vægt. Lægen kan fortælle dig, hvad dosis er og hvor længe behandlingen varer. 

 

Nedsat nyrefunktion:  

Du skal måske have en anden dosis. Spørg lægen. 

 

Nedsat leverfunktion:  

Dosisjustering er ikke nødvendig. 

Hvis du har fået for meget Selexid®

Kontakt lægen eller sundhedspersonalet, hvis du tror, du har fået for meget Selexid® og af den grund føler dig utilpas. 

Hvis en dosis er glemt

Spørg lægen eller sundhedspersonalet, hvis du tror, at du mangler at få en dosis. 

Hvis behandlingen bliver stoppet

Kontakt lægen, hvis du ønsker at stoppe behandlingen med Selexid®. Kontakt straks lægen, hvis du igen føler dig syg, efter behandlingen med Selexid® er stoppet. 

4. Bivirkninger

Dette lægemiddel kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger. 

Alvorlige bivirkninger:

Ikke almindelige: kan forekomme hos op til 1 ud af 100 personer. 

  • Pludseligt hududslæt, åndedrætsbesvær og besvimelse (inden for minutter til timer), pga. overfølsomhed (anafylaktisk reaktion). Kan være livsfarligt. Ring 112
  • Alvorlig diarré pga. betændelse i tyktarmen.

Kontakt lægen.  

  • Blødning fra hud og slimhinder og blå mærker pga. forandringer i blodet (for få blodplader).

Kontakt lægen eller sundhedspersonalet.  

Ikke alvorlige bivirkninger

Almindelige: kan forekomme hos op til 1 ud af 10 personer  

  • Svampeinfektion i skeden
  • Diarré
  • Kvalme

 

Ikke almindelige: kan forekomme hos op til 1 ud af 100 personer.  

  • Hovedpine
  • Svimmelhed
  • Opkastning
  • Mavesmerter
  • Sure opstød / halsbrand.
  • Påvirkning af leverens funktion*
  • Forskellige former for hududslæt.
  • Nældefeber
  • Kløe
  • Træthed.

* Selexid® kan give bivirkninger, som du normalt ikke mærker noget til. Det drejer sig om ændringer i visse laboratorieprøver f.eks. blodprøver og leverfunktion, som igen bliver normale, når behandlingen ophører. 

Indberetning af bivirkninger

Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge, sygeplejerske eller apoteket. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via de oplysninger, der fremgår herunder. 

 

Lægemiddelstyrelsen 

Axel Heides Gade 1,  

DK-2300 København S  

Websted: www.meldenbivirkning.dk 

E-mail: dkma@dkma.dk 

 

Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel. 

5. Opbevaring

Opbevar Selexid® utilgængeligt for børn. Opbevares i køleskab (2 °C - 8 °C) 

 

Selexid® må ikke bruges efter den udløbsdato, der står på pakningen efter Exp. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned. 

 

Spørg på apoteket, hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden. 

6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger

Selexid® 1 g pulver til injektionsvæske, opløsning indeholder:

Aktivt stof: Mecillinam 

Øvrige indholdsstoffer: Ingen. 

Udseende og pakningsstørrelser

Udseende  

Hætteglas med hvidt til råhvidt krystallinsk pulver. 

 

Pakningsstørrelser 1 g

Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller

Indehaver af markedsføringstilladelsen

LEO Pharma A/S, Industriparken 55  

DK-2750 Ballerup 

Fremstiller

Laboratoires Panpharma S.A.,  

35133 Fouyeres 

Frankrig 

Oplysninger til læger og sundhedspersonale

Nedenstående oplysninger er til læger og sundhedspersonale:

Teknisk brugervejledning til sundhedspersonalet 

 

Instruktioner vedrørende håndtering og destruktion 

Til i.m. anvendelse opløses 1 g i 4,4 ml sterilt vand.
Til i.v. anvendelse opløses 1 g mecillinam i 9,4 ml sterilt vand, som gives langsomt (3-4 min.) eller som i.v. infusion i isotonisk natrium-kloridinfusionsvæske eller Ringer-infusionsvæske. 

 

Uforligeheder 

Selexid® pulver til injektion, opløsning bør kun opløses/fortyndes med sterilt vand og isotonisk natriumkloridinjektionsvæske.
Bør ikke blandes med andre farmaka. 

Revisionsdato

Denne indlægsseddel blev senest ændret August 2016 

 
 
 
 
Gå til toppen af siden...