Copaxone®

injektionsvæske, opl. i sprøjte 40 mg/ml

Teva Pharmaceuticals

Om indlægssedlen

INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN

Copaxone 40 mg/ml injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte  

glatirameracetat 

Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at bruge dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.

  • Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
  • Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
  • Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor være med at give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selv om de har de samme symptomer, som du har.
  • Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver værre, eller du får bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.

Den nyeste indlægsseddel kan findes på www.indlaegsseddel.dk 

Oversigt over indlægssedlen

  1. Virkning og anvendelse
  2. Det skal du vide, før du begynder at tage Copaxone 40 mg/ml
  3. Sådan skal du tage Copaxone 40 mg/ml
  4. Bivirkninger
  5. Opbevaring
  6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger

1. Virkning og anvendelse

Copaxone 40 mg/ml er et lægemiddel, der tages tre gange om ugen, som modificerer den måde, hvorpå din krops immunsystem fungerer (det er klassificeret som et såkaldt immunmodulerende middel).
Symptomerne ved multipel sclerose (MS) antages at skyldes en defekt i kroppens immunsystem. Dette medfører pletvise betændelseslignende tilstande i hjerne og rygmarv. 


Copaxone 40 mg/ml bruges til at reducere antallet af attakker af multipel sclerose (MS). Det er ikke påvist, at behandling med Copaxone har effekt på MS uden attakker eller næsten ingen attakker. Copaxone 40 mg/ml har muligvis ingen virkning på varigheden af et attak eller på, hvordan du er påvirket under et attak.
 

Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse. Følg altid lægens anvisning. 

2. Det skal du vide, før du begynder at tage COPAXONE

Brug ikke Copaxone 40 mg/ml, hvis du:

  • er allergisk overfor glatirameracetat eller et af de øvrige indholdsstoffer i Copaxone 40 mg/ml (angivet i punkt 6)

Advarsler og forsigtighedsregler

Kontakt lægen eller sundhedspersonalet, før du tager Copaxone 40 mg/ml: 

  • hvis du har problemer med nyrerne eller problemer med hjertet, da du måske skal have taget regelmæssige prøver eller have foretaget undersøgelser.

 

Børn 

Copaxone må ikke bruges til børn under 18 år. 

 

Ældre 

Copaxone er ikke blevet specielt undersøgt til behandling af ældre. Spørg din læge til råds. 

Brug af anden medicin sammen med Copaxone 40 mg/ml

Fortæl det altid til lægen eller på apotekspersonalet, hvis du bruger anden medicin eller har gjort det for nylig. 

Graviditet og amning

Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge til råds om Copaxone-behandling under graviditet og/eller amning. 

Trafik og arbejdssikkerhed

Copaxones eventuelle påvirkning af evnen til at køre bil eller betjene maskiner er ikke påvist. 

3. Sådan skal du tage COPAXONE 40 mg/ml

Brug altid lægemidlet nøjagtig efter lægens anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen eller sundhedspersonalet. 


Dosis til voksne er 1 fyldt injektionssprøjte (40 mg glatirameracetat) givet som en injektion under huden (subkutant) tre gange om ugen, med intervaller på mindst 48 timer mellem injektionerne, f.eks. mandag, onsdag, fredag. Det anbefales, at administrere lægemidlet på de samme ugedage hver uge. 


Det er meget vigtigt at injicere Copaxone 40 mg/ml korrekt: 

  • Kun i vævet under huden (det subkutane væv) (se ”Brugsanvisning” nedenfor).
  • I den dosis, din læge har angivet. Du må kun tage den dosis, din læge har angivet.
  • Du må aldrig bruge den samme sprøjte mere end en gang. Al ubrugt medicin eller spild skal kasseres.
  • Du må ikke blande indholdet af Copaxone 40 mg/ml injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte eller bruge det sammen med andre produkter.
  • Hvis opløsningen indeholder partikler, må du ikke bruge den. Tag en ny sprøjte.

 

Den første gang du tager Copaxone 40 mg/ml, vil du få fuldstændige instruktioner og blive vejledt af en læge eller sygeplejerske. De vil være hos dig, mens du giver dig selv injektionen og en halv time derefter for at sikre, at injektionen ikke giver dig nogle problemer. 

Brugsanvisning

Læs disse instruktioner meget omhyggeligt, før du tager Copaxone 40 mg/ml. 

 

Før injektion, skal du sikre dig, at du har alt det, du skal bruge: 

  • En blister med én Copaxone 40 mg/ml fyldt injektionssprøjte
  • Kanyleboks til brugte kanyler og sprøjter
  • Til hver injektion: Udtag kun en enkelt blister med en fyldt injektionssprøjte fra pakningen.
    Opbevar de resterende sprøjter i kartonen.
  • Hvis dine injektionssprøjter har været opbevaret i køleskab, skal du tage blisteren med sprøjten ud mindst 20 minutter før, du vil injicere medicinen, så den kan blive varmet op til stuetemperatur.

 

Vask dine hænder grundigt med vand og sæbe. 

 

Hvis du ønsker at bruge et Copaxone injektionsdevice til din injektion, skal du følge den vejledning, der udleveres sammen med Copaxone injektionsdevicet. 


Vælg injektionssted ved at se på tegningen i figur 1.
Der er syv mulige injektionssteder på kroppen: Armene, lårene, hofterne og maven. Inden for hvert injektionsområde er der adskillige injektionssteder. Vælg et nyt injektionssted for hver injektion. Dette
vil nedsætte risikoen for irritation eller smerter på injektionsstedet. Skift mellem injektionsstederne
inden for et område. Anvend ikke samme injektionssted hver gang. 

 

Bemærk: Du må ikke injicere i et område, som er smertefuldt eller misfarvet, eller hvor du kan mærke faste knuder eller buler. Du bør have en plan for at variere injektionssted og føre dagbog over dette. På visse steder af kroppen kan du have vanskeligt ved at injicere dig selv (f.eks. bag på armene), her kan du have brug for hjælp. 

Copaxone® Teva Pharmaceuticals Limited, injektionsvæske, opl. i sprøjte 40 mg/ml 

Sådan injicerer du Copaxone 40 mg/ml: 

  • Tag sprøjten ud af blisteren ved at trække bagsiden af blisteren af.
  • Tag kanylehætten af.
  • Løft forsigtigt huden op mellem tommel- og pegefinger (Figur 2).
  • Før kanylen helt ind i huden som vist i figur 3.
  • Injicer lægemidlet ved at trykke stemplet helt i bund, indtil sprøjten er tom.
  • Træk sprøjten og kanylen lige ud.
  • Læg sprøjten i en sikker kanyleboks. Læg ikke brugte sprøjter i dit husholdningsaffald, men anbring dem omhyggeligt i en punktursikret kanylebeholder som anbefalet af din læge eller sygeplejerske.

Copaxone® Teva Pharmaceuticals Limited, injektionsvæske, opl. i sprøjte 40 mg/ml
Hvis du har en følelse af, at virkningen af Copaxone 40 mg/ml er for stærk eller for svag, så tal med din læge. 

Hvis du har taget for meget Copaxone 40 mg/ml

Kontakt din læge, hvis du har taget for meget Copaxone 40 mg/ml. 

Hvis du har glemt at tage Copaxone 40 mg/ml

Hvis du har glemt at tage Copaxone 40 mg/ml, skal du tage en dosis, så snart du er i stand til det, og så springe den næste dag over. Du må ikke tage en dobbelt dosis som erstatning for den glemte dosis. Hvis det er muligt, skal du vende tilbage til dit normale skema for, hvornår du tager Copaxone 40 mg/ml, ugen efter. 

Hvis du holder op med at tage Copaxone 40 mg/ml

Du må ikke stoppe behandlingen med Copaxone 40 mg/ml uden at diskutere det med din læge. 

 

Spørg lægen eller på apotekspersonalet, hvis der er noget du er i tvivl om. 

4. Bivirkninger

Dette lægemiddel kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger. 

Allergiske reaktioner (overfølsomhed):

Det kan ske, at du udvikler en alvorlig allergisk reaktion over for denne medicin, men det er ikke almindeligt. 

Stop brugen af Copaxone 40 mg/ml og kontakt straks din læge, eller tag til den nærmeste skadestue, hvis du oplever tegn på disse bivirkninger: 

  • hududslæt (røde prikker eller nældefeber)
  • hævelse af øjenlåg, ansigt eller læber
  • pludseligt opstået åndenød
  • kramper (anfald)
  • besvimelse.

Andre reaktioner efter injektion (reaktioner umiddelbart efter injektionen)

Nogle mennesker kan få et eller flere af følgende symptomer inden for få minutter efter injektion med Copaxone 40 mg/ml. Disse symptomer medfører sædvanligvis ingen problemer og vil sædvanligvis forsvinde inden for 30 minutter.
Hvis følgende symptomer varer længere end 30 minutter, skal du straks fortælle det til lægen eller tage på skadestuen: 

  • rødmen af bryst eller ansigt (vasodilatation)
  • åndenød
  • brystsmerter
  • hurtige og dunkende hjerteslag (palpitationer, takykardi)

 

Generelt blev de bivirkninger, som blev rapporteret af patienter, der tog Copaxone 40 mg/ml tre gange om ugen også rapporteret af patienter, der tog Copaxone 20 mg/ml (se listen herunder):  

 

Meget almindelige bivirkninger (kan forekomme hos flere end 1 ud af 10 patienter) 

  • infektioner, influenza
  • angst, depression
  • hovedpine
  • kvalme
  • hududslæt
  • ledsmerter eller rygsmerter
  • mathed, hudreaktioner på injektionsstedet, herunder rødmen af huden, smerter, mærker på huden, kløe, hævelse af huden, betændelse og overfølsomhedsreaktion på injektionsstedet (disse reaktioner på injektionsstedet er ikke usædvanlige og vil normalt aftage over tid), ikke- specifikke smerter.

 

Almindelige bivirkninger (kan forekomme hos op til 1 ud af 10 patienter) 

  • infektioner i luftvejene, maveinfluenza, forkølelsessår, infektion i ørerne, løbende næse, tandbylder, svamp i skeden
  • godartede knuder i huden (ikke-malign neoplasme i huden) og knuder i vævet (neoplasme)
  • hævede lymfekirtler
  • allergiske reaktioner
  • appetitløshed, vægtforøgelse
  • nervøsitet
  • ændret smagssans, øget muskelspænding, migræne, taleforstyrrelser, besvimelse, rysten
  • dobbeltsyn, øjenproblemer
  • øreproblemer
  • hoste, høfeber
  • endetarmsproblemer, forstoppelse, huller i tænderne, fordøjelsesbesvær, synkebesvær, afførings-inkontinens, opkastning
  • unormale leverfunktionstests
  • blå mærker, kraftigt svedudbrud, kløe, hudproblemer, nældefeber
  • nakkesmerter
  • trang til at tømme blæren, hyppig vandladning, manglende evne til at tømme blæren
  • kuldegysninger, hævelse af ansigt, tab af væv under huden på injektionsstedet, lokale reaktioner, hævede ankler/fødder på grund af væskeophobning, feber.

 

Ikke almindelige bivirkninger (kan forekomme hos op til 1 ud af 100 patienter) 

  • bylder, betændelse i huden og det bløde væv under huden, helvedesild, infektioner i nyrerne
  • hudkræft
  • øget antal hvide blodlegemer, nedsat antal hvide blodlegemer, forstørret milt, nedsat antal blodplader, ændret form af hvide blodlegemer
  • forstørret eller overaktiv skjoldbruskkirtel
  • lav alkoholtolerance, urinsyregigt, forhøjet fedtindhold i blodet, øget natriumniveau i blodet, nedsat ferritin-niveau i serum)
  • unormale drømme, forvirring, euforisk humør, se, høre, lugte, smage eller føle ting, der ikke er der (hallucinationer), aggressivitet, unormalt ophøjet humør, personlighedsforstyrrelser, selvmordsforsøg
  • følelsesløshed og smerter i hænderne (karpaltunnelsyndrom), mentale forstyrrelser, anfald (kramper), problemer med at håndskrift og med at læse, muskellidelser, problemer med bevægelser, muskelspasmer, nervebetændelse, unormal muskel- og nerveforbindelse, der kan give unormal muskelfunktion, ufrivillig øjenbevægelser, lammelser, dropfod, bevidstløshed, synsfeltsforstyrrelser
  • grå stær, øjenlæsion på hornhinden, tørre øjne, blødning i øjet, hængende øjenlåg, pupiludvidelse, synsproblemer på grund af svind af synsnerven
  • ekstra hjerteslag, langsom hjerterytme, forbigående hurtig hjerterytme
  • åreknuder
  • forbigående stop i vejrtrækning, næseblod, unormal hurtig eller dyb vejrtrækning (hyperventilation), følelse af at halsen lukker til, lungelidelser, svært ved at trække vejret på grund af at halsen trækker sig sammen (kvælningsfornemmelse)
  • tarmbetændelse, polypper i tyktarmen, bøvsen, sår i spiserøret, tandkødsbetændelse, blødning fra endetarmen, forstørrede spytkirtler
  • galdesten, forstørret lever
  • hævelser i huden og i det bløde væv, kontakteksem, smertefulde røde knuder i huden, knuder i huden
  • hævede, betændte og smertefulde led, betændelse og smerter i væskesække i led (findes i nogle led), lændesmerter, nedsat muskelmasse
  • blod i urinen, nyresten, urinvejsproblemer, unormal urin
  • abort
  • hævede bryster, rejsningsbesvær, nedsynkning af organer i bækkenet (prolaps), længerevarende rejsning, prostataproblemer, unormal smear-test, testikelproblemer, vaginal blødning, vaginale problemer
  • cyster, følelse af tømmermænd, lavere kropstemperatur end normalt, ikke-specifik betændelse, ødelagt væv på injektionsstedet, slimhindeproblemer
  • problemer efter vaccination.

Indberetning af bivirkninger

Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge, sygeplejerske eller apoteket. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via de oplysninger, der fremgår herunder. 


Lægemiddelstyrelsen  

Axel Heides Gade 1  

DK-2300 København S  

Websted: www.meldenbivirkning.dk  

E-mail: dkma@dkma.dk  

 

Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel. 

5. Opbevaring

Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn. 


Opbevares i køleskab (2 ºC-8 ºC)  

 

Copaxone 40 mg/ml fyldte injektionssprøjter kan opbevares op til 1 måned uden for køleskab ved 15 ºC-25 ºC. Dette kan du kun gøre én gang. De injektionssprøjter, som efter denne måned endnu ikke er brugt og stadig er i den originale pakning, skal igen anbringes i køleskab. 


Må ikke fryses. 


Opbevar de fyldte injektionssprøjter i yderkartonen for at beskytte mod lys. 


Brug ikke lægemidlet efter udløbsdatoen på etiketten og kartonen efter EXP. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned. 


Kasser alle sprøjter, der indeholder partikler. 


Spørg på apoteket, hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden. 

6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger

Copaxone indeholder:

  • Aktivt stof: glatirameracetat. 1 ml opløsning til injektionsvæske (indholdet af en fyldt injektionssprøjte) indeholder 40 mg glatirameracetat.
  • Øvrige indholdsstoffer: Mannitol, vand til injektionsvæsker.

Udseende og pakningsstørrelser

Copaxone 40 mg/ml injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte er en steril, klar opløsning, fri
for synlige partikler. Hvis opløsningen indeholder partikler, skal du kassere den og begynde forfra.  

Anvend en ny sprøjte.
 

Copaxone 40 mg/ml findes i pakninger med 3 eller 12 fyldte injektionssprøjter med 1 ml injektionsvæske eller som en multipakning med 3 kartoner, der hver indeholder 12 fyldte injektionssprøjter med 1 ml injektionsvæske.
 

Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført. 

Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller

Indehaver af markedsføringstilladelsen

Teva Pharmaceuticals Ltd.  

Ridings Point
Whistler Drive
Castleford
West Yorkshire
WF10 5HX  

Storbritannien 

Fremstiller

Teva Pharmaceuticals Europe B.V.  

Swensweg 5
2031 GA Haarlem
Holland 

 

eller  

 

Norton Healthcare Limited T/A IVAX Pharmaceuticals UK (Teva Runcorn)  

Aston Lane North, Whitehouse Vale Industrial Estate  

Runcorn, Cheshire, WA7 3FA  

Storbritannien 

Dansk repræsentant

Teva Denmark A/S  

Vandtårnsvej 83A 

2860 Søborg
Telefon: 44 98 55 11
E-mail: info@tevapharm.dk 

Dette lægemiddel er godkendt i EEAs medlemslande under navnet Copaxone 40 mg/ml:

Belgien, Cypern, Danmark, Estland, Finland, Grækenland, Holland, Irland, Island, Italien, Kroatien, Letland, Lithauen, Luxembourg, Malta, Norge, Polen, Portugal, Slovakiet, Slovenien, Spanien, Storbritannien, Sverige, Tjekkiet, Tyskland, Ungarn, Østrig. 

Revisionsdato

Denne indlægsseddel blev senest revideret 07/2017. 

 
 
 
 
Gå til toppen af siden...