Revlimid®

hårde kapsler 5 mg, 10 mg, 15 mg og 25 mg

Celgene

Om indlægssedlen

Indlægsseddel: Information til patienten

Revlimid® 2,5 mg hårde kapsler  

Revlimid® 5 mg hårde kapsler  

Revlimid® 7,5 mg hårde kapsler  

Revlimid® 10 mg hårde kapsler  

Revlimid® 15 mg hårde kapsler  

Revlimid® 20 mg hårde kapsler 

Revlimid® 25 mg hårde kapsler  

lenalidomid 

 

▼Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan der hurtigt tilvejebringes nye oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de bivirkninger, du får. Se sidst i punkt 4, hvordan du indberetter bivirkninger. 

Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.

  • Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
  • Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
  • Lægen har ordineret Revlimid til dig personligt. Lad derfor være med at give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har.
  • Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.

Oversigt over indlægssedlen

  1. Virkning og anvendelse
  2. Det skal du vide, før du begynder at tage Revlimid
  3. Sådan skal du tage Revlimid
  4. Bivirkninger
  5. Opbevaring
  6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger

Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk 

1. Virkning og anvendelse

Virkning

Revlimid indeholder det aktive stof ’lenalidomid’. Dette lægemiddel tilhører en gruppe lægemidler, som påvirker den måde, dit immunsystem virker på. 

Anvendelse

Revlimid anvendes hos voksne mod:  

  1. Myelomatose
  2. Myelodysplastisk syndrom (MDS)
  3. Mantelcellelymfom (MCL)

 

Myelomatose 

Myelomatose er en kræfttype, der påvirker en bestemt type af hvide blodlegemer, der kaldes plasmaceller. Disse celler ophobes i knoglemarven og gennemgår ukontrollerede celledelinger. Dette kan beskadige knogler og nyrer.
 

Myelomatose kan normalt ikke helbredes. Tegn og symptomer kan imidlertid kraftigt reduceres eller forsvinde i en periode. Dette kaldes et ’respons’. 

 

Nyligt diagnosticeret myelomatose - hos patienter, som har gennemgået knoglemarvstransplantation  

Revlimid anvendes som eneste lægemiddel til vedligeholdelsesbehandling, når patienterne er tilstrækkeligt restitueret efter en knoglemarvstransplantation.
 

Nyligt diagnosticeret myelomatose - hos patienter, som ikke er egnede til at gennemgå en knoglemarvstransplantation 

  • et antiinflammatorisk lægemiddel, der kaldes dexamethason.
  • et kræftlægemiddel, der kaldes melphalan, og
  • et immunundertrykkende lægemiddel, der kaldes prednison.

Du skal tage disse andre lægemidler i begyndelsen af behandlingen og derefter fortsætte med kun at tage Revlimid.
 

Hvis du er 75 år eller derover, eller hvis du har moderate til svære nyreproblemer, vil din læge undersøge dig grundigt, før du starter behandlingen.
 

Myelomatose - hos patienter, som tidligere har fået behandling Revlimid tages sammen med et antiinflammatorisk lægemiddel (mod betændelseslignende reaktioner), der kaldes dexamethason.
Revlimid kan forhindre, at tegn og symptomer fra myelomatose bliver værre. Det har også vist sig at kunne forsinke myelomatose fra at vende tilbage efter behandlingen.
 

Myelodysplastisk syndrom (MDS) 

MDS er en samling af mange forskellige blod- og knoglemarvssygdomme. Blodlegemerne bliver unormale og fungerer ikke korrekt. Patienterne kan opleve forskellige tegn og symptomer, herunder et lavt antal røde blodlegemer (anæmi), behov for blodtransfusion og infektionsrisiko.
 

Revlimid bruges alene til at behandle voksne patienter, der er blevet diagnosticeret med MDS, når følgende gælder: 

  • Du har behov for regelmæssige blodtransfusioner for at behandle lave niveauer af røde blodlegemer (’transfusionsafhængig anæmi’)
  • Du har anomali i cellerne i knoglemarven, der kaldes en ’isoleret 5q-deletion cytogenetisk anomali’. Det betyder, at din krop ikke danner nok raske blodlegemer.
  • Du har fået andre behandlinger, der ikke er hensigtsmæssige eller ikke virker godt nok.

 

Revlimid kan øge antallet af raske røde blodlegemer, som kroppen danner, ved at reducere antallet af unormale celler: 

  • Dette kan reducere det nødvendige antal blodtransfusioner. Det er muligt, at det ikke er nødvendigt med en blodtransfusion.

 

Mantelcellelymfom (MCL) 

MCL er kræft i immunsystemet (lymfevævet). Det påvirker en type hvide blodlegemer, der kaldes Blymfocytter (eller B-celler). MCL er en sygdom, hvor B-celler vokser ukontrolleret og opbygges i lymfevævet, knoglemarven eller blodet.
 

Revlimid alene anvendes til at behandle voksne patienter, der tidligere er blevet behandlet med andre lægemidler. 

Sådan virker Revlimid

Revlimid virker ved at påvirke kroppens immunsystem og direkte angribe kræften. Det virker på flere forskellige måder: 

  • ved at stoppe kræftcellernes udvikling
  • ved at stoppe blodkarrenes vækst i kræften
  • ved at stimulere en del af immunsystemet, så kræftcellerne angribes.

2. Det skal du vide, før du begynder at tage Revlimid

Tag ikke Revlimid

  • hvis du er gravid, har mistanke om, at du er gravid eller planlægger at blive gravid, da Revlimid forventes at være skadeligt for det ufødte barn (se punkt 2, “Graviditet, amning og prævention - information til kvinder og mænd”).
  • hvis du kan blive gravid, medmindre du træffer alle nødvendige forholdsregler for at undgå at blive gravid (se punkt 2 “ Graviditet, amning og prævention - information til kvinder og mænd”). Hvis du kan blive gravid, vil din læge notere at alle nødvendige forholdsregler er blevet truffet og vil bekræfte dette over for dig, hver gang du får ordineret medicin.
  • hvis du er allergisk over for lenalidomid eller et af de øvrige indholdsstoffer i Revlimid angivet i punkt 6. Spørg lægen om råd, hvis du mener, du kan være allergisk.

Hvis noget af ovenstående passer på dig, må du ikke tage Revlimid. Kontakt lægen, hvis du er i tvivl. 

Advarsler og forsigtighedsregler

Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, før du tager Revlimid, hvis:  

  • du tidligere har haft blodpropper - du har en øget risiko for at udvikle blodpropper i dine vener og arterier under behandlingen
  • du harinfektionstegn, såsom hoste eller feber
  • du har eller tidligere har haft en virusinfektion, især hepatitis B-infektion, varicella zona, hiv. Kontakt lægen, hvis du er i tvivl. Behandling med Revlimid kan føre til, at virus igen bliver aktiv hos patienter, der er bærere af virus, og dermed få infektionen til at vende tilbage. Lægen bør kontrollere, om du tidligere har haft en hepatitis B-infektion
  • du har nyreproblemer - din læge kan justere din dosis Revlimid
  • du har haft et hjerteanfald, tidligere har haft en blodprop, eller hvis du ryger, har højt blodtryk eller højt kolesterolniveau
  • du har haft en allergisk reaktion, mens du tog thalidomid (et andet lægemiddel til behandling af myelomatose), såsom udslæt, kløe, hævelse, svimmelhed eller vejrtrækningsbesvær

Hvis noget af det ovenstående gælder for dig, skal du fortælle det til lægen før behandlingen påbegyndes.
 

Hvis du har MDS, kan du have en større risiko for at få en sværere sygdom, der kaldes akut myeloid leukæmi (AML). Desuden vides det ikke, hvordan Revlimid påvirker din risiko for at få AML. Din læge kan derfor udføre nogle undersøgelser for tegn, som evt. bedre kunne forudsige sandsynligheden for, at du får AML i løbet af din behandling med Revlimid. 

Undersøgelser og kontroller

Før og under behandlingen med Revlimid vil du få taget regelmæssige blodprøver, da Revlimid kan forårsage et fald i antallet af de blodlegemer, der bekæmper infektioner (hvide blodlegemer) og får blodet til at størkne (blodplader). Lægen vil bede dig om at få taget en blodprøve: 

  • før behandlingen
  • hver uge de første 8 uger af behandlingen
  • mindst hver måned derefter.

 

For patienter med MCL, som får Revlimid
Din læge vil bede dig om at få taget en blodprøve: 

  • inden behandling
  • hver uge i de første 8 uger (2 cyklusser) af behandlingen
  • derefter hver 2. uge i cyklus 3 og 4 (se punkt 3 "Behandlingscyklus" for yderligere information)
  • herefter ved starten af hver ny cyklus og
  • mindst én gang om måneden

Din læge kan kontrollere, om du har en høj total tumormængde i hele kroppen, inklusive din knoglemarv. Dette kan føre til en tilstand, hvor tumorerne nedbrydes, og forårsager usædvanlige niveauer af kemikalier i blodet, hvilket kan føre til nyresvigt (denne tilstand kaldes ’Tumorlysesyndrom’)  

 

Lægen kan kontrollere din hud for ændringer for dig, såsom røde pletter eller udslæt.
 

Lægen kan justere dosis af Revlimid eller standse behandlingen på basis af resultaterne fra blodprøverne og din generelle tilstand. Hvis du er nydiagnosticeret, kan din læge også vurdere din behandling på basis af din alder samt andre sygdomme, som du måske allerede har.
 

Bloddonation 

Du må ikke donere blod under behandlingen og i 1 uge efter behandlingsophør.
 

Børn og unge 

Revlimid anbefales ikke til børn og unge under 18 år. 


Ældre personer og personer med nyreproblemer 

Hvis du er 75 år eller derover, eller du har moderate til svære nyreproblemer - vil din læge undersøge dig grundigt, før du starter behandlingen. 

Brug af anden medicin sammen med Revlimid

Fortæl altid lægen eller sundhedspersonalet, hvis du tager anden medicin eller har gjort det for nylig.
Dette skyldes, at Revlimid kan påvirke den måde, nogle af de andre lægemidler virker på. Andre lægemidler kan også påvirke den måde, Revlimid virker på.
 

Du skal især fortælle det til lægen eller sundhedspersonalet, hvis du tager nogle af de følgende lægemidler: 

  • nogle lægemidler, der anvendes til at forhindre graviditet, såsom orale præventionsmidler, da de kan holde op med at virke
  • nogle lægemidler, der anvendes til hjerteproblemer - såsom digoxin
  • nogle lægemidler, der anvendes til at fortynde blodet - såsom warfarin

Graviditet, amning og prævention - information til kvinder og mænd

Graviditet 

Til kvinder, der tager Revlimid 

  • Du må ikke tage Revlimid, hvis du er gravid, da det forventes at være skadeligt for det ufødte barn.
  • Du må ikke blive gravid, mens du tager Revlimid. Derfor skal du benytte sikre præventionsmetoder, hvis du er kvinde og kan blive gravid (se "Prævention" nedenfor).
  • Hvis du bliver gravid under behandlingen med Revlimid, skal du stoppe med behandlingen og omgående informere lægen.

 

Til mænd, der tager Revlimid 

  • Hvis din partner bliver gravid, mens du tager Revlimid, skal du omgående informere lægen.
    Din partner bør kontakte en læge.
  • Du skal også anvende et sikkert præventionsmiddel (se "Prævention" nedenfor).

 

Amning 

Du må ikke amme under behandling med Revlimid, da det er ukendt, om Revlimid udskilles i mælken hos mennesker. 

 

Prævention 

For kvinder, der tager Revlimid 

Før du begynder på behandlingen, skal du spørge lægen, om du er i stand til at blive gravid, selv hvis du mener, det er usandsynligt.
 

Hvis du kan blive gravid 

  • vil du få udført graviditetstest, som lægen overvåger (før hver behandling, hver 4. uge under behandlingen og 4 uger efter behandlingen er gennemført), medmindre det er blevet bekræftet, at dine æggeledere er blevet gennemskåret og afsnøret, så æggene ikke kan nå frem til livmoderen (tubar sterilisation)

OG 

  • du skal bruge sikker prævention i 4 uger før behandlingen påbegyndes, under behandlingen og i 4 uger efter behandlingsophør. Din læge vil rådgive dig om passende præventionsmetoder.

 

For mænd, som tager Revlimid 

Revlimid udskilles i sæd fra mennesker. Hvis din kvindelige partner er eller kan blive gravid, og hun ikke benytter en effektiv præventionsmetode, skal du benytte kondom under og 1 uge efter behandlingsophør, selv hvis du er vasektomeret (steriliseret). 

Trafik- og arbejdssikkerhed

Du må ikke føre motorkøretøj eller betjene maskiner, hvis du føler dig svimmel, træt eller døsig, har en følelse af at snurre rundt (vertigo), eller dit syn er sløret, efter du har taget Revlimid. 

Revlimid indeholder lactose

Revlimid indeholder lactose. Kontakt lægen, før du tager dette lægemiddel, hvis lægen har fortalt dig, at du ikke tåler visse sukkerarter. 

3. Sådan skal du tage Revlimid

Du vil få Revlimid af sundhedspersonale med erfaring i at behandle myelomatose, MDS eller MCL. 

  • Når Revlimid anvendes til behandling af myelomatose hos patienter, som ikke kan gennemgå en knoglemarvstransplantation, eller som tidligere har fået andre behandlinger, tages det sammen med andre lægemidler (se punkt 1 ”Virkning og anvendelse”).
  • Når Revlimid anvendes til at behandle myelomatose hos patienter, som har gennemgået en knoglemarvstransplantation, eller til at behandle patienter med MDS eller MCL, tages det alene.

Tag altid Revlimid nøjagtigt efter lægens anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen eller apotekspersonalet.
 

Hvis du tager Revlimid i kombination med andre lægemidler, bør du læse indlægssedlerne for disse lægemidler for yderligere information om deres anvendelse og virkning. 

Behandlingscyklus

Revlimid tages på visse dage i løbet af 4 uger (28 dage). 

  • De 28 dage kaldes en ’behandlingscyklus’.
  • Afhængig af hvilken dag det er i cyklussen, vil du tage et eller flere af lægemidlerne. På nogle af dagene tager du imidlertid ikke nogen af lægemidlerne.
  • Efter du gennemfører hver 28-dages cyklus, skal du starte en ny ’cyklus’ i løbet af de næste 28 dage.

Hvor meget Revlimid skal der tages?

Før du starter behandlingen, vil din læge fortælle dig: 

  • hvor meget Revlimid du skal tage
  • hvor meget du evt. skal tage af de andre lægemidler i kombination med Revlimid
  • på hvilke dage af din behandlingscyklus, du skal tage hvert lægemiddel.

Hvordan og hvornår Revlimid tages

  • Slug kapslerne hele, helst med vand.
  • Kapslerne må ikke åbnes, knuses eller tygges. Hvis pulveret fra en knækket Revlimid-kapsel får kontakt med huden skal huden straks vaskes grundigt med sæbe og vand.
  • Du kan tage kapslerne med eller uden mad.
  • Du bør tage Revlimid-kapslerne på nogenlunde samme tidspunkt på de planlagte dage.

Sådan tages Revlimid

Tag kapslen ud af blisteren: 

  • ved kun at trykke på den ene ende af kapslen, når den presses gennem folien.
  • tryk ikke midt på kapslen, da det kan forårsage, at den knækker.

Revlimid® Orifarm A/S, hårde kapsler 25 mg 

Varighed af behandlingen med Revlimid

Revlimid tages i behandlingscyklusser på hver 28 dage. (se ovenstående “Behandlingscyklus”). Du bør fortsætte med behandlingscyklusserne, indtil lægen siger, du skal stoppe. 

Hvis du har taget for mange Revlimid-kapsler

Hvis du har taget flere Revlimid-kapsler, end du bør ifølge recepten, skal du straks fortælle det til lægen. 

Hvis du har glemt at tage Revlimid

Hvis du har glemt at tage Revlimid på det normale tidspunkt og 

  • der er gået mindre end 12 timer: tag kapslen omgående.
  • der er gået mere end 12 timer: du må ikke tage kapslen. Tag den næste kapsel på det sædvanlige tidspunkt næste dag.

Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er noget, du er i tvivl om. 

4. Bivirkninger

Revlimid kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger. 

Alvorlige bivirkninger, der kan forekomme hos flere end 1 ud af 10 personer (meget almindelige)

Revlimid kan nedsætte antallet af de hvide blodlegemer, som bekæmper infektioner og også af de blodlegemer, som hjælper blodet med at størkne (blodplader), hvilket kan føre til blødningsforstyrrelser som f.eks. næseblod og blå mærker. Revlimid kan ligeledes forårsage blodpropper i årerne (trombose). 

 

Derfor skal du omgående fortælle det til lægen, hvis du får: 

  • feber, kulderystelser, ondt i halsen, hoste, sår i munden eller andre symptomer på infektion (herunder i blodet (sepsis))
  • blødning eller blå mærker, uden at der har været skader
  • smerter i brystet eller benene
  • kortåndethed

Andre bivirkninger

Det er vigtigt at bemærke, at et lille antal patienter kan udvikle andre former for kræft, og det er muligt, at Revlimid-behandling kan øge denne risiko. Derfor vil din læge nøje vurdere fordele og risici, når du får ordineret Revlimid. 

 

Meget almindelige bivirkninger (kan forekomme hos flere end 1 ud af 10 personer):  

  • Et fald i antallet af røde blodlegemer, hvilket kan føre til blodmangel og forårsage træthed og svækkelse
  • Forstoppelse, diarré, kvalme, hudrødme, udslæt, opkastning, muskelkrampe, muskelsmerter, knoglesmerter, ledsmerter, træthed, hævelser i hele kroppen, herunder af arme og ben
  • Feber og influenzalignende symptomer, herunder feber, muskelsmerter, hovedpine, ørepine og kulderystelser
  • Følelsesløshed, prikkende eller brændende fornemmelse i huden, smerter i hænder eller fødder, svimmelhed, rysten, ændringer i den måde, mad smager på
  • Smerter i brystet, der spreder sig ud til arme, hals, kæbe, ryg eller mave, en følelse af at være svedig og kortåndet, kvalme eller opkastning (hvilket kan være symptomer på hjerteanfald/myokardieinfarkt)
  • Nedsat appetit
  • Lavt kaliumindhold i blodet
  • Smerter i benene (der kan være et symptom på blodprop), brystsmerter eller stakåndethed (der kan være et symptom på blodpropper i lungerne, hvilket kaldes lungeemboli)
  • Alle slags infektioner
  • Infektion i lungerne og de øvre luftveje, stakåndethed
  • Sløret syn
  • Uklarhed af øjet (grå stær)
  • Nyreproblemer
  • Ændringer af et protein i blodet, der kan få dine arterier til at hæve (vaskulitis)
  • Forhøjet sukkerniveau i blodet (sukkersyge)
  • Hovedpine
  • Tør hud
  • Mavesmerter
  • Humørsvingninger, søvnbesvær

 

Almindelige bivirkninger (kan forekomme hos op til 1 ud af 10 personer):  

  • Infektion i bihulerne i begge sider af næsen
  • Blødning fra gummerne, maven eller tarmene
  • Flere smerter, øget tumorstørrelse, rødme rundt om tumor
  • Forhøjet blodtryk eller blodtryksfald, langsom eller hurtig eller uregelmæssig hjerterytme
  • Mørkfarvning af i huden
  • Hududslæt, revner i huden og afskalning af huden
  • Nældefeber, kløe, øget svedtendens, dehydrering
  • Øm og betændt mund, mundtørhed, synkebesvær
  • Halsbrand
  • Øget eller nedsat urinproduktion (hvilket kan være et symptom på nyresvigt), blod i urinen
  • Stakåndethed, især i liggende stilling (hvilket kan være et symptom på hjertesvigt)
  • Vanskelighed ved at få erektion
  • Slagtilfælde, besvimelse
  • Muskelsvaghed
  • Hævelse af led
  • Ændringer i blodets indhold af stofskiftehormon, lavt niveau af kalcium, fosfat eller magnesium i blodet
  • Depression
  • Døvhed
  • Unormale prøver for leverfunktionen
  • Balanceproblemer, bevægelsesbesvær
  • Ringen for ørerne (tinnitus)
  • Forhøjet indhold af jern i kroppen
  • Tørst
  • Forvirring
  • Tandpine
  • Vægttab

 

Ikke almindelige bivirkninger (kan forekomme hos op til 1 ud af 100 personer):  

  • Blødning inde i kraniet
  • Kredsløbsproblemer
  • Synstab
  • Tab af sexlyst (libido)
  • Produktion af stor mængde urin samt knoglesmerter og svaghed, hvilket kan være symptomer på en nyrelidelse (Fanconis syndrom)
  • Mavesmerter, oppustethed eller diarré, hvilket kan være symptomer på betændelse i tyktarmen (hvilket kaldes kolitis eller tyflitis)
  • En større eller meget mindre vandladning end normalt, hvilket kan være et symptom på en form for nyreproblem (som kaldes tubulær nekrose)
  • Ændring af hudfarven, følsomhed over for sollys
  • Visse typer af hudsvulster
  • Nældefeber, hævelse af øjne, mund eller ansigt, vejrtrækningsbesvær eller kløe, hvilket kan være symptomer på en allergisk reaktion

 

Sjældne bivirkninger (kan forekomme hos op til 1 ud af 1.000 personer):  

  • Alvorlige overfølsomhedsreaktioner, der kan starte som udslæt i ét område, men som breder sig med udbredt tab af hud over hele kroppen til følge (Stevens-Johnsons syndrom og/eller toksisk epidermal nekrolyse)
  • Tumorlysesyndrom - metaboliske komplikationer, der kan forekomme under cancerbehandling og nogle gange endda uden behandling. Disse komplikationer skyldes nedbrydningsprodukter fra døende cancerceller og kan omfatte følgende: ændringer i blodkemi såsom høj kalium, fosfor, urinsyre og lav calcium førende til ændringer i nyrefunktion, hjerterytme, krampeanfald og nogle gange død

 

Ikke kendt (hyppigheden kan ikke estimeres ud fra forhåndenværende data):  

  • Pludselig eller mild, men forværret smerte i den øvre del af maven og/eller ryg, som varer ved i nogle dage, eventuelt ledsaget af kvalme, opkastning, feber og hurtig puls. Disse symptomer kan skyldes betændelse i bugspytkirtlen.
  • Hiven efter vejret, stakåndethed eller tør hoste − disse symptomer kan skyldes betændelse i lungevævet.
  • Gulfarvning af hud, slimhinder eller øjne (gulsot), lys afføring, mørk urin, hudkløe, udslæt, smerter eller opsvulmet mave - dette kan være symptomer på leverskade (leversygdom).
  • Sjældne tilfælde af muskelnedbrydning (muskelsmerter, svaghed eller hævelse), hvilket kan føre til nyreproblemer (rabdomyolyse), er blevet observeret. I nogle af tilfældene blev Revlimid givet samtidigt med et statin (en type medicin til at sænke kolesterol i blodet).
  • En sygdom, som påvirker huden og forårsages af en betændelseslignende reaktion i de små blodkar, sammen med smerter i leddene og feber (leukocytoklastisk vaskulitis).
  • Nedbrydning af mave- eller tarmvæggen. Dette kan føre til en meget alvorlig infektion. Fortæl det til lægen, hvis du får svære mavesmerter, feber, kvalme, opkastning, blod i afføringen eller ændret afføringsmønster.
  • Virusinfektioner, herunder herpes zoster (som også kaldes ’helvedesild’, en virussygdom, der giver et smertefuldt hududslæt med blærer) og en tilbagevendende hepatitis B-infektion (som kan give en gulfarvning af hud og øjne, mørkebrun urin, højresidige mavesmerter, feber og kvalme eller opkastning).

Indberetning af bivirkninger

Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge, sygeplejerske eller apoteket. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via Lægemiddelstyrelsen, Axel Heides Gade 1, DK-2300 København S, Websted: www.meldenbivirkning.dk, E-mail: dkma@dkma.dk.
Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel. 

5. Opbevaring

  • Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn.
  • Brug ikke lægemidlet efter den udløbsdato, der står på blisteren og kartonen efter Exp.
    Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned.
  • Dette lægemiddel kræver ingen særlige forholdsregler vedrørende opbevaringen.
  • Brug ikke lægemidlet, hvis du bemærker, at pakningen er beskadiget eller udviser tegn på at have været åbnet.
  • Aflevér ubrugt medicin på apoteket. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden.

6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger

Revlimid indeholder:

Revlimid 2,5 mg hårde kapsler: 

  • Aktivt stof: lenalidomid. Hver kapsel indeholder 2,5 mg lenalidomid.
  • Øvrige indholdsstoffer:
    • kapselindhold: vandfri lactose (se punkt 2), mikrokrystallinsk cellulose, croscarmellosenatrium og magnesiumstearat
    • kapselskal: gelatine, titandioxid (E171), indigocarmin (E132) og gul jernoxid (E172)
    • blæk til tryk: shellac, propylenglycol, kaliumhydroxid og sort jernoxid (E172).

 

Revlimid 5 mg hårde kapsler: 

  • Aktivt stof: lenalidomid. Hver kapsel indeholder 5 mg lenalidomid.
  • Øvrige indholdsstoffer:
    • kapselindhold: vandfri lactose (se punkt 2), mikrokrystallinsk cellulose, croscarmellosenatrium og magnesiumstearat
    • kapselskal: gelatine og titandioxid (E171)
    • blæk til tryk: shellac, propylenglycol, kaliumhydroxid og sort jernoxid (E172).

 

Revlimid 7,5 mg hårde kapsler: 

  • Aktivt stof: lenalidomid. Hver kapsel indeholder 7,5 mg lenalidomid.
  • Øvrige indholdsstoffer:
    • kapselindhold: vandfri lactose (se punkt 2), mikrokrystallinsk cellulose, croscarmellosenatrium og magnesiumstearat.
    • kapselskal: gelatine, titandioxid (E171) og gul jernoxid (E172)
    • blæk til tryk: shellac, propylenglycol, kaliumhydroxid og sort jernoxid (E172).

 

Revlimid 10 mg hårde kapsler: 

  • Aktivt stof: lenalidomid. Hver kapsel indeholder 10 mg lenalidomid.
  • Øvrige indholdsstoffer:
    • kapselindhold: vandfri lactose (se punkt 2), mikrokrystallinsk cellulose, croscarmellosenatrium og magnesiumstearat
    • kapselskal: gelatine, titandioxid (E171), indigocarmin (E132) og gul jernoxid (E172)
    • blæk til tryk: shellac, propylenglycol, kaliumhydroxid og sort jernoxid (E172).

 

Revlimid 15 mg hårde kapsler: 

  • Aktivt stof: lenalidomid. Hver kapsel indeholder 15 mg lenalidomid.
  • Øvrige indholdsstoffer:
    • kapselindhold: vandfri lactose (se punkt 2), mikrokrystallinsk cellulose, croscarmellosenatrium og magnesiumstearat
    • kapselskal: gelatine, titandioxid (E171) og indigocarmin (E132)
    • blæk til tryk: shellac, propylenglycol, kaliumhydroxid og sort jernoxid (E172).

 

Revlimid 20 mg hårde kapsler: 

  • Aktivt stof: lenalidomid. Hver kapsel indeholder 20 mg lenalidomid.
  • Øvrige indholdsstoffer:
    • kapselindhold: vandfri lactose (se punkt 2), mikrokrystallinsk cellulose, croscarmellosenatrium og magnesiumstearat
    • kapselskal: gelatine og titandioxid (E171), indigocarmin (E132) og gul jernoxid (E172)
    • blæk til tryk: shellac, propylenglycol, kaliumhydroxid og sort jernoxid (E172).

 

Revlimid 25 mg hårde kapsler: 

  • Aktivt stof: lenalidomid. Hver kapsel indeholder 25 mg lenalidomid.
  • Øvrige indholdsstoffer:
    • kapselindhold: vandfri lactose (se punkt 2), mikrokrystallinsk cellulose, croscarmellosenatrium og magnesiumstearat
    • kapselskal: gelatine og titandioxid (E171)
    • blæk til tryk: shellac, propylenglycol, kaliumhydroxid og sort jernoxid (E172).
  • Udseende og pakningsstørrelser

Revlimid 2,5 mg hårde kapsler er blågrønne/hvide og påtrykt “REV 2.5 mg".
Kapslerne leveres i pakninger. Hver pakning indeholder en eller tre blisters med syv kapsler i hvert blister. Det giver i alt 7 eller 21 kapsler pr. pakning.
 

Revlimid 5 mg hårde kapsler er hvide og påtrykt “REV 5 mg".
Kapslerne leveres i pakninger. Hver pakning indeholder en eller tre blisters med syv kapsler i hvert blister. Det giver i alt 7 eller 21 kapsler pr. pakning.
 

Revlimid 7,5 mg hårde kapsler er lysegule/hvide og påtrykt"REV 7.5 mg".
Kapslerne leveres i pakninger. Hver pakning indeholder tre blisters med syv kapsler i hvert blister. Det giver i alt 21 kapsler pr. pakning. 

 

Revlimid 10 mg hårde kapsler er blågrønne/Lysegule og påtrykt “REV 10 mg".
Kapslerne leveres i pakninger. Hver pakning indeholder tre blisters med syv kapsler i hvert blister. Det giver i alt 7 eller 21 kapsler pr. pakning.
 

Revlimid 15 mg hårde kapsler er lyseblå/hvide og påtrykt "REV 15 mg".
Kapslerne leveres i pakninger. Hver pakning indeholder tre blisters med syv kapsler i hvert blister. Det giver i alt 7 eller 21 kapsler pr. pakning.
 

Revlimid 20 mg hårde kapsler er blå-grønne/Lyseblå og påtrykt "REV 20 mg".
Kapslerne leveres i pakninger. Hver pakning indeholder tre blisters med syv kapsler i hvert blister. Det giver i alt 21 kapsler pr. pakning.
 

Revlimid 25 mg hårde kapsler er hvide og påtrykt "REV 25 mg".
Kapslerne leveres i pakninger. Hver pakning indeholder tre blisters med syv kapsler i hvert blister. Det giver i alt 21 kapsler pr. pakning. 

Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller

Indehaver af markedsføringstilladelsen

Celgene Europe Limited  

1 Longwalk Road  

Stockley Park 

Uxbridge  

UB11 1DB 

Storbritannien 

Fremstiller

Penn Pharmaceutical Services Limited  

Tafarnaubach Industrial Estate  

Tredegar, Gwent NP22 3AA  

Storbritannien 

Andre informationskilder

Du kan finde yderligere oplysninger om dette lægemiddel på Det Europæiske Lægemiddelagenturs hjemmeside http://www.ema.europa.eu. 


Der er også links til andre websteder om sjældne sygdomme og om, hvordan de behandles. 

Revisionsdato

Denne indlægsseddel blev senest ændret 02/2017. 

 
 
 
 
Gå til toppen af siden...