Duspatalin Retard

hårde depotkapsler 200 mg

Paranova Danmark

Om indlægssedlen

INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN

Duspatalin® Retard 200 mg, depotkapsler, hårde  

mebeverin hydrochlorid 

 

Duspatalin® Retard er et registreret varemærke, der tilhører BGP Products Operations GmbH. 

Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.

  • Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
  • Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
  • Lægen har ordineret Duspatalin® Retard til dig personligt. Lad derfor være med at give det til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har.
  • Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.

Se den nyeste indlægsseddel på www.indlægsseddel.dk. 

Oversigt over indlægssedlen

  1. Virkning og anvendelse
  2. Det skal du vide, før du begynder at tage Duspatalin® Retard
  3. Sådan skal du tage Duspatalin® Retard
  4. Bivirkninger
  5. Opbevaring
  6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger

1. Virkning og anvendelse

Duspatalin® Retard indeholder mebeverin hydrochlorid, som er et krampestillende middel (spasmolytikum). Det virker i mave-tarm-kanalen. 

 

Dupatalin® Retard bruges til at lindre kramper i mave- tarm-kanalen hos voksne. 

2. Det skal du vide, før du begynder at tage Duspatalin® Retard

Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten. 

Tag ikke Duspatalin® Retard, hvis du:

  • er allergisk over for mebeverin hydrochlorid eller et af de øvrige indholdsstoffer i Duspatalin® Retard (angivet i pkt. 6).

Hvis du er usikker på om ovennævnte gælder for dig, så tal med din læge eller apotekspersonalet før du tager Duspatalin® Retard. 

Advarsler og forsigtighedsregler

Kontakt lægen eller apotekspersonalet, før du tager Duspatalin® Retard, hvis du: 

  • Lider af tarmslyng (paralytisk ileus).

Brug af anden medicin sammen med Duspatalin® Retard

Fortæl det altid til lægen eller apotekspersonalet, hvis du bruger anden medicin eller har gjort det for nylig. Dette gælder også medicin, som ikke er købt på recept, f.eks. naturlægemidler og vitaminer og mineraler.
 

Det skyldes, at man aldrig kan udelukke at medicin, du tager samtidig, kan påvirke hinanden. Det forventes dog ikke, at Duspatalin® Retard vil påvirke anden medicin, du tager samtidig. 

Graviditet og amning

Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotekspersonalet til råds, før du tager Duspatalin® Retard.
 

Graviditet
Du må ikke tage Duspatalin® Retard, hvis du er gravid. Din læge kan anbefale dig at stoppe med Duspatalin® Retard eller give dig en anden medicin.
 

Amning
Du må ikke tage Duspatalin® Retard, hvis du ammer. Tal med lægen. 

Trafik- og arbejdssikkerhed

Det er ikke sandsynligt, at Duspatalin® Retard påvirker arbejdssikkerheden eller evnen til at færdes sikkert i trafikken. Du skal dog stadig være opmærksom på, hvordan medicinen påvirker dig. 

3. Sådan skal du tage Duspatalin® Retard

Tag altid Duspatalin® Retard nøjagtigt efter lægens anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen eller apotekspersonalet. 

  • Duspatalin® Retard, hårde kapsler 200 mg kan tages af voksne.
  • Slug kapslerne hele med lidt vand. Kapslerne må ikke tygges.
  • Forsøg at tage dine kapsler på samme tid hver dag. Det vil hjælpe dig med at huske, når du skal tage dem.

Den sædvanlige dosis er

Voksne: 1 kapsel 2 gang daglig. Tag en kapsel om morgenen og en kapsel om aftenen. 

 

Ældre 

Det er ikke nødvendigt at ændre dosis. Følg lægens anvisninger. 

 

Børn 

Børn må ikke få Duspatalin® Retard. 

 

Nedsat nyre- og leverfunktion 

Det er normalt ikke nødvendigt at ændre dosis. Følg lægens anvisninger. 

Hvis du har taget for mange Duspatalin® Retard

Kontakt lægen, skadestuen eller apoteket, hvis du har taget flere Duspatalin® Retard, end der står i denne information, eller mere end lægen har foreskrevet (og du føler dig utilpas). Tag pakningen med. Hvis du har taget for mange Duspatalin® Retard kan der forekomme milde og forbigående symptomer som fx hovedpine, svimmelhed og langsom puls. 

Hvis du har glemt at tage Duspatalin® Retard

Hvis du har glemt en dosis, så spring den glemte dosis over. Du må ikke tage en dobbeltdosis som erstatning for den glemte dosis. 

Hvis du holder op med at tage Duspatalin® Retard

Kontakt lægen, hvis du ønsker at holde pause eller stoppe behandlingen med Duspatalin® Retard. 

4. Bivirkninger

Dette lægemiddel kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger. 

De følgende bivirkninger kan forekomme, når du tager denne medicin: 

Alvorlige bivirkninger

Bivirkninger, hvor hyppigheden ikke er kendt (sandsynligvis sjælden): 

  • Pludseligt hududslæt, åndedrætsbesvær og besvimelse (inden for minutter til timer), pga. overfølsomhed (anafylaktisk reaktion). Kan være livsfarligt. Ring 112.

Ikke alvorlige bivirkninger

Sjældne bivirkninger: Forekommer hos mellem 1 og 10 ud af 10.000 patienter: 

  • Langsom puls. Kan blive alvorligt. Hvis du får meget langsom puls eller bliver utilpas eller besvimer, skal du kontakte læge eller skadestue. Ring evt. 112.
  • Svimmelhed, hovedpine, søvnløshed.
  • Appetitmangel/madlede.
  • Mavebesvær.

 

Bivirkninger, hvor hyppigheden ikke er kendt (sandsynligvis sjælden): 

  • Udslæt (nældefeber) og hævelser. Kan være alvorligt. Tal med lægen. Hvis der er hævelse af ansigt, læber og tunge, kan det være livsfarligt. Ring 112.
  • Hududslæt, nældefeber.
  • Hævelse af ansigtet. Kan være eller blive alvorligt. Tal med lægen.

Indberetning af bivirkninger

Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge eller apoteket. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via de oplysninger, der fremgår herunder.
 

Lægemiddelstyrelsen  

Axel Heides Gade 1  

DK-2300 København S
Websted: www.meldenbivirkning.dk  

E-mail: dkma@dkma.dk
 

Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel. 

5. Opbevaring

  • Opbevar Duspatalin® Retard utilgængeligt for børn.
  • Opbevar ikke Duspatalin® Retard ved temperaturer over 25 °C.
  • Duspatalin® Retard må ikke opbevares koldt.
  • Opbevar Duspatalin® Retard i original emballage.
  • Tag ikke Duspatalin® Retard efter den udløbsdato, der står på pakningen (Exp). Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned.
  • Spørg på apoteket, hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden.

6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger

Duspatalin® Retard 200 mg, depotkapsler, hårde indeholder:

  • Aktivt stof: Mebeverin hydrochlorid.
  • Øvrige indholdsstoffer (kapsel indhold, granulat): Magnesiumstearat; polyacrylat 30%, dispergeret; talcum; hypromellose; methacrylsyre-ethylacrylat copolymer (1:1); glyceroltriacetat.
  • Kapselskal: Gelatine; titandioxid (E171) og blæk (shellac (E904), propylenglycol, stærk ammoniakopløsning, kaliumhydroxid og sort jernoxid (E172)).

Udseende

Duspatalin® Retard 200 mg er uigennemsigtige hvide, hårde gelatinekapsler, der er mærket ”245”. 

Pakningsstørrelser

Duspatalin® Retard 200 mg findes i pakningsstørrelsen 30 hårde depotkapsler. 

Indehaver af markedsføringstilladelsen

Indehaver af markedsføringstilladelsen:

Paranova Danmark A/S, Marielundvej 46D, 2730 Herlev 

Frigivet af:

Paranova Pack B.V. 

Vijzelweg 32, 8243 PM Lelystad, Holland 

Revisionsdato

Denne indlægsseddel blev senest revideret juli 2016 

 
 
 
 
Gå til toppen af siden...