Innohep®

injektionsvæske, opl. i sprøjte 4.500 anti-Xa IE

2care4

Om indlægssedlen

Indlægsseddel: Information til brugeren

Innohep® 4.500 anti-Xa IE/0,45 ml, injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte 

Tinzaparinnatrium 

Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at bruge dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.

  • Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
  • Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
  • Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor være med at give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har.
  • Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se afsnit 4.

 

Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk 

Oversigt over indlægssedlen

  1. Virkning og anvendelse
  2. Det skal du vide, før du begynder at bruge Innohep
  3. Sådan skal du bruge Innohep
  4. Bivirkninger
  5. Opbevaring
  6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger

1. Virkning og anvendelse

  • Innohep virker blodfortyndende ved at nedsætte blodets naturlige evne til at størkne (koagulere).
  • Innohep bruges til forebyggelse af blodpropper hos voksne.

 

Kontakt lægen, hvis du får det værre, eller hvis du ikke får det bedre. 

2. Det skal du vide, før du begynder at bruge Innohep

Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten. 

Brug ikke Innohep:

  • hvis du er allergisk over for tinzaparinnatrium eller et af de øvrige indholdsstoffer i Innohep (angivet i afsnit 6)
  • hvis du har eller har haft heparininduceret trombocytopeni (HIT)
  • hvis du har en større blødning (fx i hjernen, rygsøjlen, øjet eller maven)
  • hvis du har en infektion i hjertets membraner (septisk endocarditis)

Advarsler og forsigtighedsregler

Kontakt lægen eller apotekspersonalet, før du bruger Innohep 

  • hvis du skal have spinal eller epidural anæstesi eller lumbalpunktur
  • hvis du ved, du har en øget tendens til at bløde
  • hvis du bliver behandlet med andre lægemidler ved intramuskulær injektion
  • hvis du har et nedsat antal blodplader
  • hvis du har et forhøjet niveau af kalium i blodet (hyperkaliæmi)
  • hvis du har en kunstig hjerteklap
  • hvis du har eller har haft nyreproblemer

Børn og unge

Innohep er ikke beregnet til brug hos børn og unge. 


Ældre er mere tilbøjelige til at få nedsat nyrefunktion. Derfor bør forsigtighed udvises ved ordination af Innohep til ældre. 

Brug af anden medicin sammen med Innohep

Fortæl det altid til lægen eller apotekspersonalet, hvis du bruger anden medicin eller har gjort det for nylig.
Nogle lægemidler kan interagere med effekten af Innohep 


Tal med din læge, hvis du tager: 

  • Medicin til behandling af inflammation og smerte, især ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID) såsom acetylsalicylsyre
  • Medicin, der anvendes til at opløse blodpropper (trombolysemidler)
  • Medicin, der blokerer virkningen af vitamin K (vitamin K-antagonister)
  • Aktiveret protein C
  • Direkte faktor Xa- og IIa-inhibitorer

Graviditet og amning

Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotekspersonalet til råds, før du bruger dette lægemiddel. 


Graviditet
Innohep i forud fyldte sprøjter kan anvendes under hele graviditeten. 


Hvis epiduralbedøvelse er aktuel, skal du informere din læge om, at du behandles med Innohep. 


Tal med din læge eller sygeplejerske, hvis du har kunstig hjerteklap. 


Amning
Du må normalt ikke bruge Innohep, hvis du ammer. Tal med lægen. 

Trafik- og arbejdssikkerhed

Innohep påvirker ikke, eller kun i ubetydelig grad evnen til at føre motorkøretøj eller betjene maskiner. 

Innohep indeholder natrium

Denne medicin indeholder mindre end 1 mmol (23 mg) natrium pr. dosis, dvs. den er i det væsentlige natriumfri. 

3. Sådan skal du bruge Innohep

Brug altid Innohep nøjagtigt efter lægens eller apotekspersonalets anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen eller apotekspersonalet. 

 

Din læge kan foretage rutinemæssige blodanalyser for at vurdere effekten af Innohep. 

 

Du vil normalt få Innohep af en læge eller sygeplejerske. 

 

Hvis du selv skal give indsprøjtningerne, skal du nøje følge din læges eller sygeplejerskes instruktioner. 

 

Undgå dannelse af blodpropper i venerne: 

Din læge eller sygeplejerske vil indsprøjte Innohep under huden (subkutan injektion). Dosis og længden af din behandling afhænger af operationens karakter eller den sygdom du har. Din læge vil ordinere den rette dosis for dig og fortælle dig hvor længe din behandling skal vare. 

 

Behandling ved hæmodialyse: 

For at undgå dannelse af blodpropper i forbindelse med hæmodialyse og hæmofiltration, bliver Innohep enten givet i hæmodialysets rør eller i din vene. Dosis afhænger af dialysens varighed. 

Den sædvanlige dosis er

Ved operationer med moderat risiko for blodprop:  

3.500 anti-Xa IE to timer før operationen og derefter én gang dagligt så længe din læge vurderer, at du er i risiko for at få en blodprop. 

 

Ved operationer med høj risiko for blodprop: 

4.500 anti-Xa IE ca. 12 timer før operationen, og derefter én gang dagligt så længe din læge vurderer at du er i risiko for at få en blodprop. 

 

Ikke-kirurgiske immobiliserede patienter: 

3.500 anti-Xa IE én gang dagligt ved moderat risiko for blodprop.
4.000 anti-Xa IE én gang dagligt ved høj risiko for blodprop. 

 

Din læge vil ordinere den rette dosis for dig og fortælle dig hvor længe din behandling med Innohep skal vare. 

 

Innohep fåes i flere styrker. Vær derfor opmærksom på, at du ikke nødvendigvis kan bruge din injektionssprøjte til alle de anførte doseringer. 

 

Ældre:  

Det kan være nødvendigt at ændre dosis. Følg lægens anvisninger. 

 

Brug til børn og unge:  

Der er ingen erfaring med Innohep hos børn under 18 år. 

 

Nedsat nyrefunktion: 

Du skal måske have en anden dosis. Spørg lægen. 

 

Vægt: 

Hos patienter med meget lav eller meget høj kropsvægt kan det være nødvendigt at ændre dosis. 

Brugsanvisning

  1. Vask hænderne omhyggeligt før du indsprøjter Innohep. Tør huden omkring injektionsstedet med en kirurgisk alkoholserviet og lad det tørre - gnub ikke.
  2. Du åbner tuben ved at bøje det farvede låg helt tilbage. Tag sprøjten ud. Se på indholdet af sprøjten, før du bruger det. Hvis indholdet er uklart eller der er bundfald, skal du ikke bruge det, men tage en anden sprøjte. Innohep kan blive gul under opbevaring, men kan stadig anvendes, hvis opløsningen er klar, og udløbsdatoen ikke er overskreden. Hver sprøjte er kun beregnet til at blive brugt én gang.
    Innohep® 2care4 ApS, injektionsvæske, opl. i sprøjte 4.500 anti-Xa IE
  3. Bøj sikkerhedsanordningen ned, væk fra den beskyttende hætte på nålen.
    Innohep® 2care4 ApS, injektionsvæske, opl. i sprøjte 4.500 anti-Xa IE

    Innohep® 2care4 ApS, injektionsvæske, opl. i sprøjte 4.500 anti-Xa IE
  4. Fjern den beskyttende nålehætte uden at bøje nålen. Justér sprøjten til den anbefalede dosis.
    Pres overskydende væske ud ved at trykke stemplet nedad.
    Træk ikke stemplet tilbage og tryk ikke luftboblen ud. Hvis luftboblerne ikke er placeret lige ved stemplet, slå let på sprøjten, indtil luftboblen er på plads oppe ved stemplet.
  5. Hold en hudfold løst mellem tommel- og pegefinger på den ene hånd og stik nålen lodret ind i hudfolden med den anden, dvs. i en ret vinkel mod huden.
    Innohep® 2care4 ApS, injektionsvæske, opl. i sprøjte 4.500 anti-Xa IE
  6. Injicer langsomt den angivne dosis ind i hudens fedtvæv på fx maveskindet, ydersiden af låret, lænden eller overarmen. Vent et par sekunder så væsken får tid til at sprede sig, før du fjerner nålen. Slip hudfolden.
    Innohep® 2care4 ApS, injektionsvæske, opl. i sprøjte 4.500 anti-Xa IE
  7. Tør eventuelt blod af med en serviet. Vælg et andet injektionssted næste gang (fx flyt fra venstre til højre side af maven).
  8. Bøj sikkerhedsanordningen tilbage til sin oprindelige position, så den nu er under nålen.
    Tryk sikkerhedsanordningen fladt mod en hård overflade indtil nålen låser i enheden.
    Innohep® 2care4 ApS, injektionsvæske, opl. i sprøjte 4.500 anti-Xa IE

    Innohep® 2care4 ApS, injektionsvæske, opl. i sprøjte 4.500 anti-Xa IE

    Innohep® 2care4 ApS, injektionsvæske, opl. i sprøjte 4.500 anti-Xa IE
  9. Du kan enten lægge den brugte sprøjte i røret med nålen nedad eller du kan sætte den brugte sprøjte i en kanyleboks. Sprøjten er nu sikret, og røret eller kanyleboksen kan afleveres til destruktion på hospitalet eller på apoteket.

Hvis du har brugt for meget Innohep

Kontakt lægen, skadestuen eller apoteket, hvis du har brugt mere af Innohep, end der står i denne information, eller mere end lægen har foreskrevet (og du føler dig utilpas). 

 

Hvis du har modtaget mere Innohep end du burde, kan dit blod blive tyndere, hvilket kan føre til alvorlige blødninger. 

Hvis du har glemt at bruge Innohep

Du må ikke tage en dobbeltdosis som erstatning for den glemte dosis. Hvis du glemmer mere end én dosis, kontakt din læge omgående.
Hvis du holder op med at bruge 

Hvis du holder op med at bruge Innohep

Den blodfortyndende effekt ophører, hvis du stopper med Innohep. Ophør ikke med behandlingen uden først at kontakte din læge eller sygeplejerske. 

 

Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er noget, du er i tvivl om. 

4. Bivirkninger

Dette lægemiddel kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger. 

Alvorlige bivirkninger:

Alvorlige bivirkninger, der kræver øjeblikkelig lægehjælp er sjældent set under behandling med Innohep. Hvis du oplever nogen af følgende symptomer, bør du straks kontakte din læge eller lokale hospital for akut hjælp. 

  • Alvorlig allergisk reaktion. Symptomerne omfatter pludseligt opståede alvorlige udslæt, hævelse af hals, ansigt, læber eller mund samt vejrtrækningsproblem. (Forekommer hos op til 1 ud af 1.000 personer)
  • Alvorlig blødning. Symptomerne er rød eller brun urin, sort tjærefarvet afføring, usædvanlige blå mærker (meget smertefulde, store eller mørke blå mærker) og blødning, der ikke vil stoppe.
    (Forekommer hos op til 1 ud af 100 personer).

Følgende bivirkninger er blevet observeret med administrationen af Innohep:

Almindelig: forekommer hos op til 1 ud af 10 personer 

  • Blødning. Dette kan resultere i komplikationer som blodmangel (lavt hæmoglobin) eller blodansamlinger (blå mærker)
  • Reaktioner på injektionsstedet (inkl. blå mærker, blødning, smerter, kløen, rødme, hævelse eller en hårdhed på injektionsstedet)

 

Ikke almindelig: forekommer hos op til 1 ud af 100 personer 

  • Trombocytopeni (fald i antallet af blodplader)
  • Overfølsomhed (allergisk reaktion)
  • Blå mærker og misfarvninger i huden
  • Forhøjede leverenzymer
  • Dermatitis (betændelse i huden)
  • Udslæt og kløe

 

Sjælden: forekommer hos op til 1 ud af 1.000 personer 

  • Heparin-induceret trombocytopeni (fald i antallet af blodplader på grund af heparinbehandling)
  • Trombocytose (stigning i antallet af blodplader)
  • Angioødem (hævelse af ansigt, læber og tunge)
  • Hyperkaliæmi (forhøjet mængde af kalium i blodet)
  • Toksisk hududslæt (herunder Stevens-Johnsons syndrom som blæreformet udslæt og betændelse i huden, især på hænder og fødder samt i og omkring munden ledsaget af feber. Kontakt læge eller skadestue.
  • Hudnekrose (vævsdød)
  • Nældefeber
  • Øget risiko for knoglebrud pga. knogleskørhed (osteoporose), ses i sammenhæng med langtidsbehandling
  • Priapisme (vedvarende erektion, normalt smertefuld, uden seksuel lyst)

Pædiatrisk befolkning

Innohep kan herudover give bivirkninger, som du normalt ikke mærker noget til. Det drejer sig om ændringer i visse laboratorieprøver, f.eks. leverprøver, som igen bliver normale, når behandlingen ophører. 

Indberetning af bivirkninger

Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge, sygeplejerske eller apoteket. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via  

Lægemiddelstyrelsen  

Axel Heides Gade 1  

DK-2300 København S  

Websted: www.meldenbivirkning.dk  

E-mail: dkma@dkma.dk 

 

Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel. 

5. Opbevaring

Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn.  

 

Må ikke opbevares over 25 °C. 

 

Brug ikke denne medicin, hvis den er uklar eller du ser bundfald i glasset. 

 

Væsken kan blive gul ved opbevaring, men det påvirker ikke produktets kvalitet, og produktet er stadig sikkert at bruge. 

 

Brug ikke Innohep efter den udløbsdato, der står på pakningen efter EXP. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned. 

 

Spørg på apoteket, hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden. 

6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger

Innohep indeholder:

  • Aktivt stof: tinzaparinnatrium. En ml injektionsvæske indeholder 10.000 anti-Xa IE tinzaparinnatrium.
  • Øvrige indholdsstoffer: natriumacetat, natriumhydroxid og vand til injektionsvæske.

Udseende og pakningsstørrelser

Injektionsvæske. 

 

Farveløs glassprøjte fyldt med farveløs eller strågul væske, fri for uklarheder og bundfald. 

 

Pakningsstørrelser: 

  • 0,45 ml (4.500 anti-Xa IE), pakning med 10 sprøjter

Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller

2care4  

Tømrervej 9 

6710 Esbjerg V 

 

Innohep® er et registreret varemærke, der tilhører LEO Pharma A/S. 

Revisionsdato

Denne indlægsseddel blev senest ændret juli 2017.  

 
 
 
 
Gå til toppen af siden...