Entocort®

kapsler med modificeret udløsning 3 mg

Abacus

Om indlægssedlen

INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN

Entocort® 3 mg, kapsler med modificeret udløsning, hårde  

Budesonid 

 

Entocort® er et registreret varemærke, der tilhører AstraZeneca AB. 

Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.

  • Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
  • Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
  • Lægen har ordineret Entocort til dig personligt. Lad derfor være med at give medicinentil andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har.
  • Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver værre, eller du får bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.

 

Den nyeste indlægsseddel kan findes på www.indlaegsseddel.dk. 

Oversigt over indlægssedlen

  1. Virkning og anvendelse
  2. Det skal du vide, før du begynder at bruge Entocort
  3. Sådan skal du bruge Entocort
  4. Bivirkninger
  5. Opbevaring
  6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger

1. Virkning og anvendelse

Crohns sygdom: Entocort, kapsler med modificeret udløsning, indeholder et binyrebarkhormon, der dæmper den betændelse, som forekommer ved Crohns sygdom.
Du kan bruge Entocort til behandling af Crohns sygdom i tyndtarmen og den øverste del af tyktarmen. 


Mikroskopisk colitis: Entocort kapsler anvendes til behandling af aktive tilfælde af mikroskopisk colitis (en sygdom med kronisk betændelse i tyktarmen der typisk er med kronisk vandig diarré). 

2. Det skal du vide, før du begynder at bruge ENTOCORT

Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten. 

Tag ikke Entocort

  • hvis du er allergisk over for budesonid eller et af de øvrige indholdsstoffer i Entocort (angivet i pkt. 6).
  • hvis du har betændelse i tarmen, som skyldes svamp, virus eller bakterier.

Advarsler og forsigtighedsregler

Kontakt lægen eller apoteket, før du tager Entocort:  

  • hvis du har tuberkulose
  • hvis du har eller for nylig havde en infektion
  • hvis du har leversygdomme
  • hvis du har knogleskørhed
  • hvis du har mavesår
  • hvis du har for højt blodtryk
  • hvis du har sukkersyge
  • hvis du har grå eller grøn stær
  • hvis du samtidig er i behandling modsvamp (ketoconazol, itraconazol)

 

Fortæl også lægen, hvis der er nogen i din familie, som har sukkersyge eller grøn stær.
 

Skoldkopper og mæslinger kan få et mere alvorligt forløb når du er i behandling med Entocort. Kontakt lægen hvis du har været udsat for smitte og ikke tidligere har haft sygdommene eller ikke er blevet vaccineret mod dem.
Kontakt lægen hvis du skifter fra anden medicin med binyrebarkhormon til Entocort, eller når du slutter din behandling med Entocort. Du kan få udslæt, høfeber eller smerter i muskler og led, træthed, hovedpine, kvalme og opkastning. 

 

Hvis du skal opereres, skal du fortælle lægen, at du er i behandling med Entocort. 

Børn og unge

Lægen vil regelmæssigt kontrollere højden hos børn, der behandles med Entocort i længere tid. Hvis væksten er nedsat, bør behandlingen overvejes påny. 

Brug af anden medicin sammen med Entocort

Fortæl altid lægen eller på apoteket, hvis du bruger anden medicin eller har gjort det for nylig. Det gælder også medicin, som ikke er købt på recept, f.eks. naturlægemidler og vitaminer og mineraler. 


Entocort kan påvirke virkningen af anden medicin, ligesom anden medicinkan ændre virkningen af Entocort. Tal med din læge, hvis du tager:  

  • ketoconazol eller itrakonazol (svampemiddel)
  • østrogener og p-piller (kvindeligt kønshormon)
  • carbamazepin (mod epilepsi)
  • nogle lægemidler kan øge virkningen af Entocort, og din læge vil overvåge dig omhyggeligt, hvis du tager sådanne lægemidler (inklusive visse former for HIV-medicin, herunder ritonavir (eller andre HIV-proteasehæmmere) og cobicistat).

 

På grund af hæmning af binyrebarkfunktionen kan diagnostiske test af hypofyse-aktiviteten vise fejlagtige lave værdier  

Brug af Entocort sammen med mad og drikke

Du kan tage Entocort sammen med mad og drikke, dog skal du ikke tage det sammen med grapefrugt eller grapefrugtjuice. 

Graviditet, amning og fertilitet

Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotekspersonalet til råds, før du tager Entocort. 

Trafik- og arbejdssikkerhed

Entocort påvirker ikke arbejdssikkerheden eller evnen til at færdes sikkert i trafikken. 

Entocort indeholder saccharose

Entocort, kapsler med modificeret udløsning, indeholder saccharose.
Kontakt lægen, før du tager denne medicin, hvis lægen har fortalt dig, at du ikke tåler visse sukkerarter. 

Doping

Entocort indeholder et binyrebarkhormon (budesonid), der står på dopinglisten. Dette kan medføre udelukkelse ved sportsstævner. Spørg lægen. 

3. Sådan skal du bruge ENTOCORT

Tag altid Entocort nøjagtigt efter lægens anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen eller apotekspersonalet. Ændring eller stop af behandlingen bør kun ske i samråd med lægen. 


Du skal synke kapslerne hele med vand. Du må ikke dele eller tygge kapslerne. 

Den sædvanlige dosering er:

Crohns sygdom  

Voksne:  

Dosis ved aktiv sygdom:  

3 kapsler (9 mg) én gang dagligt om morgenen i op til 8 uger.
Det tager normalt 2-4 uger, inden Entocort giver fuld virkning. 


Dosis til forhindring af tilbagefald af sygdommen:  

2 kapsler (6 mg) én gang dagligt om morgenen.
Tal med din læge, hvis du tager medicinen i længere tid. Dosis bør holdes så lav som muligt. 


Dosis til patienter, der har været i behandling med medicin, der indeholder prednisolon:
 

2 kapsler (6 mg) én gang dagligt om morgenen. 

Når du starter med Entocort, skal du langsomt aftrappe prednisolonbehandlingen. Det skal altid ske i samråd med din læge. 


Mikroskopisk colitis  

Voksne:  

3 kapsler (9 mg) én gang dagligt om morgenen i op til 8 uger.
Det tager normalt 2-4 uger, inden Entocort giver fuld virkning.
Når behandlingen skal ophøre, bør dosis normalt reduceres gradvist. Tal med lægen. 


Ældre:  

Det er ikke nødvendigt at ændre dosis. Følg lægens anvisning.
 

Brug til børn:  

Du må ikke give Entocort til børn. Følg lægens anvisning. 

Hvis du har taget for mange Entocort

Kontakt lægen, skadestuen eller apoteket, hvis du har taget flere Entocort, kapsler med modificeret udløsning, end der står i denne information, eller mere end lægen har foreskrevet, og du føler dig utilpas. Tag pakningen med.
 

Symptomer ved overdosering  

Hvis du gennem længere tid tager for mange kapsler, kan der opstå symptomer, der er nævnt under afsnittet om bivirkninger. 

Hvis du har glemt at tage Entocort

Du må ikke tage en dobbeltdosis som erstatning for den glemte dosis. Fortsæt blot med den sædvanlige dosis. 

4. Bivirkninger

Dette lægemiddel kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger. 

 

Almindelige bivirkninger 

(forekommer hos mellem 1 og 10 ud af 100 behandlede): 

  • tendens til måneansigt (Cushinglignende træk)
  • nervøsitet, søvnløshed, humørsvingninger og depression
  • hjertebanken
  • tågesyn
  • fordøjelsesbesvær
  • muskelkramper
  • menstruationsforstyrrelser
  • hududslæt og nældefeber
  • svaghed og nedsat kraft i musklerne pga. for lavt kalium i blodet. For lavt kalium i blodet kan i meget sjældne tilfælde blive alvorlig med lammelser og forstyrrelser i hjertets rytme (risiko for hjertestop). Tal med lægen.

 

Ikke almindelige bivirkninger
(forekommer hos mellem 1 og 10 ud af 1000 behandlede):
 

  • rysten
  • utilsigtede bevægelser eller ekstrem rastløshed eventuelt med muskelspasmer eller trækninger
  • angst
  • sår i mavesæk eller tolvfingertarm

 

Sjældne bivirkninger
(forekommer hos mellem 1 og 10 ud af 10.000 behandlede):
 

  • aggression
  • hovedpine, kvalme, synsnedsættelse og regnbuesyn pga. forhøjet tryk i øjet (grøn stær). Kontakt straks læge eller skadestue
  • uklarhed af øjets naturlige linse herunder bagsiden af linsen
  • misfarvning af huden, som følge af blødning under huden
  • betændt bugspytkirtel (forbundet med smerter i øvre maveregion og ryggen samt kvalme)
  • knoglevævsdød på grund af nedsat blodtilførsel til knoglen

 

Meget sjældne bivirkninger
(forekommer hos færre end 1 ud af 10.000 behandlede):
 

  • pludseligt hududslæt, åndedrætsbesvær og besvimelse (inden for minutter til timer) pga. overfølsomhed (anafylaktisk reaktion). Kan være livsfarligt. Ring 112.
  • nedsat vækst hos børn.

 

De fleste bivirkninger, nævnt i denne liste, kan også forventes for andre behandlinger med glukokortikoider. 

Indberetning af bivirkninger til Lægemiddelstyrelsen

Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge, sygeplejerske eller apoteket. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen på www.meldenbivirkning.dk, ved at kontakte Lægemiddelstyrelsen via mail på dkma@dkma.dk eller med almindeligt brev til Lægemiddelstyrelsen, Axel Heides Gade 1, 2300 København S.
 

Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel. 

5. Opbevaring

Opbevar Entocort utilgængeligt for børn. 

 

Opbevar Entocort i original emballage, tæt tillukket. 

 

Brug ikke Entocort efter den udløbsdato, der står på pakningen efter EXP. Udløbsdatoen (EXP) er den sidste dag i den nævnte måned. 

 

Spørg på apoteket, hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden. 

6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger

Entocort, kapsler med modificeret udløsning, hårde 3 mg indeholder:

  • Aktivt stof: Budesonid.
  • Øvrige indholdsstoffer: Ethylcellulose; tributylacetylcitrat; methacrylsyre copolymer; triethylcitrat (E1505); simeticon; polysorbat 80; talcum. Sukkerkugler (bestående af saccharose og majsstivelse).
    Kapsel: Gelatine; titandioxid (E171); rød jernoxid (E172).

Udseende

Entocort 3 mg, kapsler med modificeret udløsning er af hård gelatine med en uigennemskinnelig, lysegrå kerne og uigennemskinnelig lyserød kapsel. Kapslen er mærket CIR på den ene side og 3 mg på den anden. 

Pakningsstørrelser

50 kapsler, 2x50 kapsler og 100 kapsler. 

 

Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført. 

Indehaver af markedsføringstilladelsen

Indehaveren af markedsføringstilladelsen:

Abacus Medicine A/S  

Vesterbrogade 149 

1620 København V 

Tel: +45 70 22 02 12 

e-mail: kundeservice@abacusmedicine.com 

Frigivet af

Abacus Medicine B.V.  

Herculesstraat 25 

1812 PD Alkmaar  

Holland 

Tel +31 6 50 57 41 87 

e-mail: kundeservice@abacusmedicine.com 

Revisionsdato

Denne indlægsseddel blev senest revideret 06/2017
 
 
 
 
Gå til toppen af siden...