Diamox®

tabletter 250 mg

Orifarm

Om indlægssedlen

Indlægsseddel: Information til brugeren

Diamox® 250 mg tabletter  

Acetazolamid 

 

Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen. Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide. Lægen har ordineret Diamox til dig personligt. Lad derfor være med at give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har. Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4. Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk 

Oversigt over indlægssedlen:

  1. Virkning og anvendelse.
  2. Det skal du vide, før du begynder at tage Diamox.
  3. Sådan skal du tage Diamox.
  4. Bivirkninger.
  5. Opbevaring.
  6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger.

1. Virkning og anvendelse

  • Diamox er et middel mod grøn stær (glaukom).
  • Diamox virker ved at sænke trykket i øjet, ved at reducere produktionen af væske i øjet.

 

Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten. 

2. Det skal du vide, før du begynder at tage Diamox

Tag ikke Diamox

  • hvis du er allergisk over for acetazolamid, eller et af de øvrige indholdsstoffer i Diamox (angivet i punkt 6.).
  • hvis du er allergisk overfor sulfonamider, medicin som især bruges til behandling af blærebetændelse.
  • hvis du har syreforgiftning (hyperchloræmisk acidose).
  • hvis du har et for lavt indhold af kalk, kalium eller natrium i blodet.
  • hvis du har forhøjet kalk i urinen.
  • hvis du har alvorlig nedsat leverfunktion (herunder Coma hepaticum og skrumpelever(levercirrose).).
  • hvis du har alvorlig nedsat nyrefunktion.
  • hvis du nedsat funktion af binyrebarken (Addisons sygdom).
  • hvis du har en bestemt type grøn stær (snævervinklet glaukom).

Advarsler og forsigtighedsregler

Kontakt lægen, eller apotekspersonalet, før du tager Diamox  

  • hvis du har nedsat lever- eller nyrefunktion.
  • hvis du har for store lunger( lungeemfysem), rygerlunger/ KOL (Kronisk Obstruktiv Lungesygdom) eller nedsat lungefunktion.
  • hvis du har eller har haft nyresten.

 

Vær opmærksom på følgende:  

  • Så længe du er i behandling med Diamox, skal du have undersøgt blodet regelmæssigt.
  • Hvis du får usædvanligt hududslæt, skal du kontakte lægen.

 

Oplys altid ved blodprøvekontrol og urinprøvekontrol, at du er i behandling med Diamox. Det kan have betydning for prøveresultaterne. 

Brug af anden medicin sammen med Diamox

  • Tal med din læge, hvis du tager medicin mod:
    • medicin mod epilepsi (phenytoin, topiramat, carbamazepin eller primidon).
    • medicin mod diabetes (tabletter).
    • andre carbonanhydrasehæmmere (dvs. midler mod grøn stær).
    • såkaldte folinsyreantagonister (f.eks. midler mod kræft og inflammatoriske sygdomme f.eks. gigt).
    • smertemedicin, der indeholder acetylsalicylsyre.
    • hjertesygdomme/uregelmæssig puls (digitalis).
    • medicin mod for højt blodtryk.
    • medicin mod urinvejsinfektion (metanamin).
    • medicin som indeholder amfetamin eller kinidin.
    • medicin mod maniodepressiv sygdom (litium).
    • medicin mod reumatiske sygdomme herunder psoriasis eller medicin anvendt ved transplantationer (ciclosporin).
    • for meget syre i blodet (natriumbicarbonat).

Diamox står på dopinglisten og kan medføre udelukkelse ved sportsstævner. Spørg lægen. 


Fortæl det altid til lægen eller apotekspersonalet, hvis du tager anden medicin eller har gjort det for nylig. 

Brug af Diamox sammen med mad og drikke

Du kan tage Diamox i forbindelse med et måltid, men det er ikke nødvendigt. 

Graviditet og amning

Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotekspersonalet til råds, før du tager dette lægemiddel.
Graviditet:  

  • Hvis du er gravid, må du kun tage Diamox efter aftale med lægen.

Amning:  

  • Hvis du ammer, må du kun tage Diamox efter aftale med lægen.

Trafik- og arbejdssikkerhed

Diamox kan give bivirkninger (svimmelhed, døsighed, prikkende, føleforstyrrelser i huden, ufrivillige bevægelser, desorientering, muskelsvaghed), der i større eller mindre grad kan påvirke arbejdssikkerheden og evnen til at færdes sikkert i trafikken. 

3. Sådan skal du tage Diamox

Tag altid Diamox nøjagtigt efter lægens eller apotekspersonalets anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen eller apotekspersonalet. 


Tabletterne bør indtages sammen med rigelig mængde vand (1½ dl). 

Den sædvanlige dosis er

Voksne:  

Den sædvanlige dosis 1-4 tabletter på 250 mg dagligt (i alt 250-1000 mg) fordelt på 2-4 doser. 

Hvis du har taget for mange Diamox

Kontakt lægen, skadestuen eller apoteket, hvis du har taget flere Diamox, end der står i denne information, eller flere end lægen har foreskrevet, og du føler dig utilpas.
Symptomer: 

  • Døsighed.
  • Prikkende, snurrende fornemmelse eller følelsesløshed i huden, usikre bevægelser.
  • Dobbeltsyn, sløret syn.
  • Kvalme, opkastning.
  • Forøget urinmængde, tørst.
  • Hovedpine, træthed, kvalme og opkastninger pga. for meget syre i blodet. I alvorlige tilfælde bevidsthedssvækkelse med dyb og hurtig vejrtrækning. Kontakt straks læge eller skadestue. Ring evt. 112.
  • Kramper i hænderne, prikken i hænder og fødder og muskelsvaghed pga. for lavt kalk i blodet.
  • Feber.
  • Udslæt.
  • Blod i urinen.
  • Almen sløjhed, tendens til betændelse (infektioner) især halsbetændelse og feber pga. forandringer i blodet (for få hvide blodlegemer).
  • Alvorlig blodmangel med gulsot. Kontakt læge eller skadestue.
  • Smerter, ofte turevise i siden og bagtil i lænden og evt. blod i urinen pga. nyresten.
  • Kvalme, opkastninger, almen sløjhed og aftagende urindannelse pga. akut nyresvigt

Hvis du har glemt at tage Diamox

  • Du må ikke tage en dobbeltdosis som erstatning for den glemte dosis.

Hvis du holder op med at tage Diamox

Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er noget, du er i tvivl om. 

4. Bivirkninger

Dette lægemiddel kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger. 

Alvorlige bivirkninger

Almindelige bivirkninger (forekommer hos mellem 1 og 10 ud af 100 patienter):  

  • Hovedpine, træthed, kvalme og opkastninger pga. for meget syre i blodet. I alvorlige tilfælde bevidsthedssvækkelse med dyb og hurtig vejrtrækning. Kontakt straks læge eller skadestue. Ring evt. 112.

 

Ikke almindelige bivirkninger (forekommer hos mellem 1 og 10 ud af 1.000 patienter):  

  • Smerter, ofte anfaldsvise i siden og hen over lænden og evt. blod i urinen pga. nyresten. Kontakt læge eller skadestue.
  • Lammelse og muskeltrækninger. Kontakt læge eller skadestue.
  • Kramper. Kontakt straks læge eller skadestue. Ring evt. 112.
  • Unormal leverfunktion.
  • Gulsot, ofte med hudkløe. Kontakt lægen.
  • Leverbetændelse, gulsot. Kontakt læge eller skadestue.
  • Gulsot, sløjhed, evt. bevidstløshed pga. leversvigt. Kontakt læge eller skadestue.
  • Kløe uden udslæt (galdestase). Kontakt lægen.
  • Smerter, feber, blod i urinen og skummende urin, evt. hævelser i ansigt, på hænder og fødder pga. nyreskade.
    Kontakt læge eller skadestue.
  • Kvalme, opkastninger, almen sløjhed og aftagende urindannelse pga. akut nyresvigt. Kontakt læge eller skadestue.

 

Sjældne bivirkninger (forekommer hos mellem 1 og 10 ud af 10.000 patienter):  

  • Træthed og bleghed, evt. tendens til halsbetændelse og blødninger i huden pga. alvorlig blodmangel og evt. andre forandringer i blodet. Kontakt lægen.
  • Træthed, blødning fra hud og slimhinder samt infektioner og feber pga. forandringer i blodet. Kontakt læge eller skadestue.
  • Almen sløjhed, bleghed, blødninger fra hud og slimhinder, blå mærker samt tendens til betændelse (infektioner) især halsbetændelse og feber pga. forandringer i blodet (for få røde og hvide blodlegemer og blodplader). Kontakt læge eller skadestue.
  • Pludseligt hududslæt, åndedrætsbesvær og besvimelse (inden for minutter til timer), pga. overfølsomhed (anafylaktisk shock). Kan være livsfarligt. Ring 112.
  • Kraftig afskalning og afstødning af hud. Kontakt læge eller skadestue.
  • Blæreformet udslæt og betændelse i huden, især på hænder og fødder samt i og omkring munden ledsaget af feber. Kontakt læge eller skadestue.
  • Blødning fra hud og slimhinder og blå mærker pga. forandringer i blodet (for få blodplader). Kontakt straks læge.
  • Almen sløjhed, tendens til betændelse (infektioner) især halsbetændelse og feber pga. forandringer i blodet (for få hvide blodlegemer). Kontakt læge eller skadestue.

Ikke alvorlige bivirkninger

Almindelige bivirkninger (forekommer hos mellem 1 og 10 ud af 100 patienter):  

  • Svimmelhed.
  • Smagsforandring.
  • Prikkende, snurrende fornemmelse eller følelsesløshed i huden.
  • Appetitløshed.
  • Træthed

 

Ikke almindelige bivirkninger (forekommer hos mellem 1 og 10 ud af 1.000 patienter):  

  • Depression. Det kan hos nogle udvikle sig til en alvorlig bivirkning. Tal med lægen.
  • Kvalme, opkastning.
  • Diarré, sort eller mørkfarvet afføring.
  • Forøget urinmængde.
  • Rødmen og varmefornemmelse i ansigtet.
  • Feber.
  • Kraftløshed, svaghed.
  • Tørst.
  • Hovedpine.
  • Irritabilitet.
  • Nedsat sexlyst.
  • Sløvhed.
  • Forvirring.
  • Prikken/stikken i arme eller ben.
  • Krystaller i urinen. Kontakt lægen.
  • Blod i urinen. Kontakt lægen.
  • Kløe.

 

Sjældne bivirkninger (forekommer hos mellem 1 og 10 ud af 10.000 patienter):  

  • Almen sløjhed, tendens til betændelse (infektioner) især halsbetændelse og feber pga. forandringer i blodet (for få hvide blodlegemer). Kan blive alvorligt. Hvis du får feber, skal du straks kontakte læge.
  • Mindre blødning i hud og slimhinder.
  • Kramper i hænderne, prikken i hænder og fødder og muskelsvaghed pga. for lavt kalk i blodet. Kontakt lægen.
  • Nærsynethed.
  • Susen for ørerne (tinnitus).
  • Udslæt / hududslæt.
  • Nældefeber.
  • Øget mandlig behåring hos kvinder Øget følsomhed af huden for lys.
  • Nedsat hørelse.

 

Hyppigheden er ikke kendt:  

  • Svimmelhed, evt. besvimelse pga. lavt blodtryk.

 

Diamox kan herudover give bivirkninger, som du normalt ikke mærker noget til. Det drejer sig om ændringer i elektrolytter (salte), mængden af urinsyre i blodet , sukker i urinen, og leverfunktion. Tal med lægen. 

Indberetning af bivirkninger

Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge eller apoteket. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via de oplysninger, der fremgår herunder. 


Lægemiddelstyrelsen  

Axel Heides Gade 1  

DK-2300 København S  

Websted: www.meldenbivirkning.dk  

E-mail: dkma@dkma.dk.
 

Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel. 

5. Opbevaring

  • Opbevar Diamox utilgængeligt for børn.
  • Tag ikke Diamox efter den udløbsdato, der står på pakningen. Hvis pakningen er mærket med EXP betyder det at udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned.
  • Du kan opbevare Diamox ved almindelig temperatur.

 

Spørg på apoteket, hvordan du skal bortskaffe medicinrester.
Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden. 

6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger

Diamox 250 mg tabletter indeholder:

Aktivt stof: Acetazolamid  

 

Øvrige indholdsstoffer:  

Calciumhydrogenphosphatdihydrat, majsstivelse, natriumstivelsesglycoat, polyvidon, magnesiumstearat. 

Udseende og pakningsstørrelser:

Diamox 250 mg er hvide tabletter med krydskærv på den ene side og præget med "FW 147" på den anden side.
 

Diamox fås i:  

Diamox 250 mg i pakninger med 100 tabletter 

Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller

Indehaver af markedsføringstilladelsen

Orifarm A/S, Energivej 15, 5260 Odense S  

Mail: info@orifarm.com 

Fremstiller:

Orifarm Supply s.r.o., Palouky 1366, 253 01 Hostivice, CZ 

 

For yderligere oplysninger om denne medicin og ved reklamationer kan du henvende dig til Orifarm A/S. 

Revisionsdato

Denne indlægsseddel blev senest ændret 06/2017
 
 
 
 
Gå til toppen af siden...