Hydrochlorothiazide "Orifarm"

tabletter 25 mg

Orifarm Generics

Om indlægssedlen

Indlægsseddel: Information til brugeren

Hydrochlorothiazide Orifarm 25 mg tabletter 

hydrochlorthiazid 

Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.

  • Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
  • Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
  • Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor være med at give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har.
  • Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis en bivirkning bliver værre, eller du får bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.

 

Den nyeste indlægsseddel kan findes på www.indlægsseddel.dk 

Oversigt over indlægssedlen:

  1. Virkning og anvendelse
  2. Det skal du vide, før du begynder at tage Hydrochlorothiazide Orifarm
  3. Sådan skal du tage Hydrochlorothiazide Orifarm
  4. Bivirkninger
  5. Opbevaring
  6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger

1. Virkning og anvendelse

Hydrochlorothiazide Orifarm er et vanddrivende og blodtrykssænkende lægemiddel. Blodtrykssænkningen skyldes delvist den vanddrivende virkning, men sandsynligvis også, at nogle af de små blodkar (arteriolerne) udvides, således at modstanden i blodkarrene bliver lavere.
 

Hydrochlorothiazide Orifarm bruges til behandling af: 

  • Forhøjet blodtryk.
  • Væskeophobning i kroppen (ødem).
  • Ménières sygdom (en sygdom i det indre øre).

 

Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten. 

2. Det skal du vide, før du begynder at tage Hydrochlorothiazide Orifarm

Tag ikke Hydrochlorothiazide Orifarm

  • hvis du er allergisk over for hydrochlorthiazid eller et af de øvrige indholdsstoffer i Hydrochlorothiazide Orifarm (angivet i punkt 6).
  • hvis du er allergisk over for vanddrivende midler i thiazid-gruppen.
  • hvis du er allergisk over for visse antibiotika (sulfonamider).
  • hvis du har svært nedsat lever- eller nyrefunktion.
  • hvis du har gigt.

Advarsler og forsigtighedsregler

Kontakt lægen, apoteket eller sundhedspersonalet, før du tager Hydrochlorothiazide Orifarm: 

  • hvis du har sukkersyge.
  • hvis du har arteriosklerose i hjernen eller hjertet.

 

Hvis du får langtidsbehandling med Hydrochlorothiazide Orifarm, er det vigtigt, at din kost indeholder tilstrækkeligt kalium. Dette er især vigtigt, hvis du risikerer at miste ekstra kalium, f.eks. hvis du har svære opkastninger eller diarré. 

Brug af anden medicin sammen med Hydrochlorothiazide Orifarm

Fortæl altid lægen eller apotekspersonalet, hvis du tager anden medicin eller har gjort det for nylig.
Behandlingen med Hydrochlorothiazide Orifarm kan blive påvirket af behandlingen med andre lægemidler, eller de kan påvirke denne behandling. Dette er særlig vigtigt i forbindelse med følgende lægemidler: 

  • Digitalisglykosider og sotalol, som er lægemidler, der påvirker hjerterytmen.
  • Non-steroide antiinflammatoriske stoffer (NSAID'er), der anvendes til smertebehandling.
  • Cholestyramin og colestipol, der anvendes til behandling af højt indhold af kolesterol i blodet.
  • Lithium, der anvendes til behandling af maniodepressiv sygdom.
  • Carbamazepin, der anvendes til behandling af epilepsi og visse psykiske lidelser.
  • SSRI'er (selektive serotoningenoptagelseshæmmere), der anvendes mod depression.
  • Adrenokortikotropisk hormon, der anvendes til behandling af binyresvigt.
  • Glukokortikoider.

Graviditet og amning

Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apoteket til råds, før du tager dette lægemiddel.
 

Graviditet 

Din læge vil sædvanligvis råde dig til at tage et andet lægemiddel i stedet for Hydrochlorothiazide Orifarm, fordi Hydrochlorothiazide Orifarm ikke bør bruges under graviditeten. Dette skyldes, at Hydrochlorothiazide Orifarm passerer moderkagen efter den tredje måned af graviditeten og muligvis kan have en skadelig virkning på det ufødte og nyfødte barn.
 

Amning 

Hydrochlorothiazide Orifarm bør ikke anvendes af mødre, der ammer. 

Trafik- og arbejdssikkerhed

Evnen til at føre motorkøretøj og betjene maskiner kan være nedsat hos nogle patienter, der tager Hydrochlorothiazide Orifarm. Dette gælder særligt i starten af behandlingen. 

Hydrochlorothiazide Orifarm indeholder lactose

Kontakt lægen, før du tager denne medicin, hvis lægen har fortalt dig, at du ikke tåler visse sukkerarter. 

3. Sådan skal du tage Hydrochlorothiazide Orifarm

Tag altid Hydrochlorothiazide Orifarm nøjagtigt efter lægens eller apotekspersonalets anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen eller på apoteket. 

Den sædvanlige dosis er:

Forhøjet blodtryk: 

Behandlingen indledes med ½-2 tabletter dagligt. Til yderligere behandling bruges den lavest mulige dosis.
 

Ødem: 

Behandlingen indledes med 1-2 tabletter dagligt. Når behandlingen er indledt, kan det være nødvendigt at fortsætte med behandling hver anden eller hver tredje dag.
 

Ménières sygdom: 

Behandlingen indledes med 2-4 tabletter dagligt i to opdelte doser i de første 4-6 uger. Derefter sættes dosen ned og stoppes eventuelt efter nogle måneder.
 

Dosen bør fortrinsvis tages om morgenen. Den øgede urinproduktion starter, ca. 2 timer efter at dosen er taget. Produktionen er størst efter ca. 4 timer og varer op til 12 timer.
 

Tabletten kan deles i to eller 4 lige store doser. 

Hvis du har taget for mange Hydrochlorothiazide Orifarm

Kontakt lægen, skadestuen eller apoteket, hvis du har taget mere af Hydrochlorothiazide Orifarm, end der står i denne information eller mere end lægen har foreskrevet, og du føler dig utilpas.
Tag pakningen med.
 

Symptomerne på overdosering er væske- og elektrolytforstyrrelser, tørst, dehydrering og forstyrrelser i blodets pH-værdi. 

Hvis du har glemt at tage Hydrochlorothiazide Orifarm

Du må ikke tage en dobbeltdosis som erstatning for den glemte dosis.
 

Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er noget, du er i tvivl om. 

4. Bivirkninger

Dette lægemiddel kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.
 

Almindelige bivirkninger (kan forekomme hos op til 1 ud af 10 patienter): 

  • Forhøjet blodsukker (med symptomer såsom tørst, øget vandladning, tørhed i munden, sløret syn).
  • Svækkelse, svimmelhed, træthed, hovedpine.

 

Ikke almindelige bivirkninger (kan forekomme hos op til 1 ud af 100 patienter): 

  • Besvimelse på grund af lavt blodtryk, når du rejser dig op, hjertearytmier.
  • Appetitløshed, kvalme, opkastning, kolik, diarré, forstoppelse.
  • Udslæt, nældefeber, lysfølsomhed.

 

Sjældne bivirkninger (kan forekomme hos op til 1 ud af 1.000 patienter): 

  • Forstyrrelser i blodet, der kan medføre anæmi (blodmangel) eller tab af hvide blodlegemer.
  • Prikkende fornemmelse i armene eller fødderne (paræstesi), søvnforstyrrelser, depression.
  • Sløret syn.
  • Åndedrætsbesvær, lungebetændelse, vand i lungerne.
  • Leverbetændelse, blokering af galdevejene, betændelse i bugspytkirtlen.
  • Betændelse i blodkarrene, rødme i huden, toksisk epidermal nekrolyse, som er en tilstand i huden, der kan være alvorlig, med blæredannelse og hudafskalning.
  • Nyresvigt, nyreforstyrrelse (interstitiel nefritis).
  • Anafylaktiske reaktioner, feber, impotens.

 

Laboratorieundersøgelser 

Bivirkninger, der påvirker blodet, er blevet rapporteret. De vil kun blive opdaget ved laboratorietest.
 

Almindelige bivirkninger (kan forekomme hos op til 1 ud af 10 personer): 

For lavt indhold af kalium i blodet, forhøjet indhold af urinsyre i blodet, forhøjet indhold af fedt i blodet (kolesterol).
 

Ikke almindelige bivirkninger (kan forekomme hos op til 1 ud af 100 personer): 

For lavt indhold af magnesium eller natrium i blodet, for højt indhold af kalium i blodet, for høj pH-værdi i blodet på grund af for lavt indhold af chlorid, for lavt indhold af fosfat i blodet. 

Indberetning af bivirkninger

Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge, sygeplejerske eller apoteket. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via adressen Lægemiddelstyrelsen, Axel Heides Gade 1, DK-2300 København S, Websted: www.meldenbivirkning.dk eller E-mail: dkma@dkma.dk.
 

Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel. 

5. Opbevaring

Opbevar Hydrochlorothiazide Orifarm utilgængeligt for børn.
 

Brug ikke Hydrochlorothiazide Orifarm efter den udløbsdato (EXP), der står på pakningen. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned.
 

Spørg på apoteket, hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet , toilettet eller skraldespanden. 

6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger

Hydrochlorothiazide Orifarm indeholder

  • Aktivt stof: hydrochlorthiazid 25 mg.
  • Øvrige indholdsstoffer: lactosemonohydrat; cellulose, pulver; crospovidon; povidon K 25; croscarmellosenatrium; silica, kolloid vandfri; magnesiumstearat.

Udseende og pakningsstørrelser

Hydrochlorothiazide Orifarm er hvide, runde tabletter med krydsdelekærv på den ene side, med en diameter på 8,9-9,2 mm og en højde på 2,4-3,2 mm.
 

PVC/PVDC/Aluminiumblisterpakning, der indeholder: 28, 30, 98 og 100 tabletter.
 

Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført. 

Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller

Orifarm Generics A/S 

Energivej 15 

5260 Odense S 

Danmark 

info@orifarm.com 

Dette lægemiddel er godkendt i EEAs medlemslande under følgende navne:

 

Norge, Sverige, Danmark 

Hydrochlorothiazide Orifarm 

 

Revisionsdato

Denne indlægsseddel blev senest revideret 05/2016 

 
 
 
 
Gå til toppen af siden...