Mycophenolatmofetil "Accord"

pulver til konc. til infusionsvæske, opl. 500 mg

Accord

Om indlægssedlen

Indlægsseddel: Information til brugeren

Mycophenolatmofetil Accord 500 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning 

Mycophenolatmofetil 

Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at få dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.

  • Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
  • Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
  • Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor være med at give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har.
  • Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver værre, eller du får bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.

 

Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk. 

Oversigt over indlægssedlen:

  1. Virkning og anvendelse
  2. Det skal du vide, før du begynder at bruge Mycophenolatmofetil Accord til infusionsvæske
  3. Sådan skal du brugeMycophenolatmofetil Accord til infusionsvæske
  4. Bivirkninger
  5. Opbevaring
  6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
  7. Klargøring af lægemidlet

1. Virkning og anvendelse

Dette lægemiddels fulde navn er Mycophenolatmofetil Accord 500 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 

  • I denne indlægsseddel vil det kortere navn Mycophenolatmofetil til infusion blive brugt.

 

Mycophenolatmofetil til infusion indeholder mycophenolatmofetil. 

  • Det tilhører en gruppe af lægemidler, der kaldes “immunosuppressiva".

 

Mycophenolatmofetil til infusion anvendes til at forhindre, at kroppen afstøder et transplanteret organ. 

  • En nyre eller en lever.

 

Mycophenolatmofetil til infusion skal anvendes sammen med andre lægemidler: 

  • Ciclosporin
  • Binyrebarkhormon

2. Det skal du vide, før du begynder at bruge Mycophenolatmofetil Accord til infusionsvæske

ADVARSEL 

Mycophenolat forårsager medfødte misdannelser og abort. Hvis du er kvinde og kan blive gravid, skal der foreligge en negativ graviditetstest, før behandlingen påbegyndes, og du skal følge lægens råd vedrørende prævention.
 

Lægen vil tale med dig og give dig skriftlig information, især om mycophenolats virkninger på fosteret. Læs informationen grundigt, og følg vejledningen. Hvis du ikke helt forstår informationen, skal du bede din læge om at forklare den igen, inden du tager mycophenolat. Se også ydereligere oplysninger i dette afsnit under "Advarsler og forsigtighedsregler" og "Graviditet, prævention og amning".
 

Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten 

Tag ikke Mycophenolatmofetil til infusion:

  • hvis du er allergisk over for mycophenolatmofetil, mycophenolsyre, polysorbat 80 eller et af de øvrige indholdsstoffer i Mycophenolatmofetil til infusion (angivet i punkt 6).
  • hvis du er kvinde og kan blive gravid, og der ikke foreligger en negativ graviditetstest, før du har fået den første recept, da mycophenolat forårsager medfødte misdannelser og abort.
  • hvis du er gravid, planlægger at blive gravid eller har mistanke om, at du er gravid.
  • hvis du ikke anvender effektiv prævention (se "Graviditet, prævention og amning").
  • hvis du ammer.

 

Du må ikke få dette lægemiddel, hvis noget af ovenstående gælder for dig. Hvis du er i tvivl, så tal med din læge eller sundhedspersonalet, før du får Mycophenolatmofetil til infusion. 

Advarsler og forsigtighedsregler

Kontakt lægen sundhedspersonalet, før du får Mycophenolatmofetil til infusion: 

  • hvis du oplever tegn på infektion såsom ondt i halsen.
  • hvis du har uventede blå mærker eller blødning.
  • hvis du har eller nogensinde har haft problemer med dit fordøjelsessystem, f.eks. mavesår.
  • hvis du planlægger at blive gravid, eller hvis du bliver gravid, mens du får Mycophenolatmofetil til infusion.

 

Hvis noget af ovenstående gælder for dig (eller hvis du er i tvivl), skal du tale med din læge med det samme, før du får Mycophenolatmofetil til infusion.
 

Hvordan sollys påvirker dig 

Mycophenolatmofetil til infusion nedsætter din krops forsvar. Derfor er der en øget risiko for hudkræft. Begræns mængden af sollys og UV-lys, som du udsætter dig for. Gør dette ved at: 

  • bære beskyttende beklædning, som også dækker hoved, hals, arme og ben
  • anvende solcreme med høj beskyttelsesfaktor.

Brug af anden medicin sammen med Mycophenolatmofetil til infusion

Fortæl det altid til lægen eller apotekspersonalet, hvis du tager anden medicin eller har gjort det for nylig. Dette gælder også medicin, som ikke er købt på recept, f.eks. naturlægemidler. Dette skyldes, at Mycophenolatmofetil til infusion kan påvirke den måde, anden medicin virker på. Anden medicin kan også påvirke den måde, Mycophenolatmofetil til infusion virker på.
 

Det er især vigtigt, at du fortæller det til lægen eller apotekspersonalet, hvis du tager noget af nedenstående medicin, før du begynder at få Mycophenolatmofetil til infusion: 

  • azathioprin eller anden medicin, der undertrykker immunsystemet - gives efter en transplantation
  • colestyramin - bruges til behandling af forhøjet kolesterol
  • rifampicin - et antibiotikum, der bruges til forebyggelse og behandling af infektioner såsom tuberkulose (TB)
  • fosfatbindere - bruges til mennesker med kronisk nyresvigt for at reducere absorptionen af fosfat til blodet.

 

Vacciner 

Hvis du skal vaccineres (med levende vaccine), mens du tager Mycophenolatmofetil til infusion, skal du først tale med lægen eller apotekspersonalet. Din læge vil rådgive dig om, hvilke vacciner du må få.
 

Du må ikke give blod under behandling med Mycophenolatmofetil til infusion og i mindst 6 uger efter behandlingens ophør. Mænd må ikke donere sæd under behandling med Mycophenolatmofetil til infusion og i mindst 90 dage efter behandlingens ophør. 

Graviditet, prævention og amning

Prævention hos kvinder, som tager Mycophenolatmofetil til infusion 

Hvis du er en kvinde, der kan blive gravid, skal du altid bruge to effektive præventionsmetoder, mens du tager Mycophenolatmofetil til infusion, herunder: 

  • Før du begynder at tage Mycophenolatmofetil til infusion
  • Under hele behandlingen med Mycophenolatmofetil til infusion
  • I 6 uger efter ophør af behandling med Mycophenolatmofetil til infusion

 

Tal med din læge om, hvilken prævention der passer bedst til dig. Det vil afhænge af din situation. Kontakt lægen så hurtig som muligt, hvis du tror, at din prævention ikke har virket, eller hvis du har glemt at tage dine p-piller.
 

Du er en kvinde, der ikke kan blive gravid, hvis et af følgende forhold gælder for dig: 

  • Du har passeret overgangsalderen, dvs. er mindst 50 år, og det er mere end et år siden, du har haft din sidste menstruation (hvis din menstruation er stoppet, fordi du er blevet behandlet for kræft, kan det ikke udelukkes, at du kan blive gravid)
  • Dine æggeledere og begge æggestokke er blevet fjernet ved operation (bilateral salpingoooforektomi)
  • Din livmoder (uterus) er blevet fjernet ved operation (hysterektomi)
  • Dine æggestokke er ophørt med at fungere (for tidligt ovariesvigt, som er blevet bekræftet af en speciallæge i gynækologi)
  • Du er født med en af følgende sjældne tilstande, som gør graviditet umulig: XY-genotype, Turners syndrom eller manglende livmoder
  • Du er barn eller teenager og har endnu ikke fået menstruation.

 

Prævention hos mænd, som tager Mycophenolatmofetil til infusion 

Du skal altid benytte kondom under behandlingen og i 90 dage efter, at du er stoppet med at tage Mycophenolatmofetil til infusion. Hvis du planlægger at få et barn, vil lægen tale med dig om risici og alternative behandlinger, som du kan tage for at forhindre afstødning af det transplanterede organ. 

Graviditet og amning

Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotekspersonalet til råds, før du tager dette lægemiddel. Din læge vil tale med dig om risiciene i forbindelse med graviditet og alternative behandlinger, du kan tage for at forhindre afstødning af det transplanterede organ, hvis: 

  • du planlægger at blive gravid
  • du ikke får din menstruation eller tror, du ikke har fået din menstruation, eller har en usædvanlig menstruation eller har mistanke om, at du er gravid
  • hvis du har haft sex uden at anvende effektiv prævention.

Hvis du bliver gravid under behandlingen med mycophenolat, skal du straks kontakte din læge. Fortsæt dog behandlingen, indtil du ser lægen.
 

Graviditet 

Mycophenolat forårsager en meget høj hyppighed af aborter (50 %) og svære misdannelser (23-27 %) hos det ufødte barn. Medfødte misdannelser, som er indberettet, inkluderer abnormiteter i ører, øjne og ansigt (læbe-ganespalte) eller i fingrenes udvikling, i hjertet, spiserøret, nyrerne og nervesystemet (f.eks. manglende sammenvoksning af ryggraden (spina bifida)). Barnet kan have en eller flere af disse misdannelser.
 

Hvis du er kvinde, der kan blive gravid, skal der foreligge en negativ graviditetstest, før du må påbegynde behandlingen, og du skal følge din læges råd om prævention. Lægen kan kræve mere end én test for at sikre, at du ikke er gravid, før behandlingen påbegyndes.
 

Amning 

Du må ikke tage Mycophenolatmofetil til infusion, hvis du ammer. Dette skyldes, at små mængder af medicinen kan passere over i mælken. 

Trafik- og arbejdssikkerhed

Det er ikke sandsynligt, at Mycophenolatmofetil til infusion vil påvirke din evne til at føre bil eller betjene maskiner. 

3. Sådan skal du bruge Mycophenolatmofetil Accord til infusionsvæske

Mycophenolatmofetil til infusion gives som regel af en læge eller sygeplejerske på et hospital. Det gives som en langsom infusion (drop) i en vene. 

Hvor meget skal du bruge

Din dosis afhænger af, hvilken transplantation du har fået udført. De sædvanlige doser er vist nedenfor. Behandlingen skal fortsætte, så længe du har behov, for at forhindre, at du afstøder det transplanterede organ. 

 

Nyretransplantation 

Voksne 

  • Den første dosis gives inden for 24 timer efter transplantationen.
  • Den daglige dosis er 2 g af lægemidlet fordelt på 2 separate doser.
  • Det vil sige, at der gives 1 g om morgenen og 1 g om aftenen.

 

Levertransplantation 

Voksne 

  • Den første dosis gives så hurtigt som muligt efter transplantationen.
  • Du skal have lægemidlet i mindst 4 dage.
  • Den daglige dosis er 2 g af lægemidlet fordelt på 2 separate doser.
  • Det vil sige, at der gives 1 g om morgenen og 1 g om aftenen.
  • Når du er i stand til at synke, vil du få lægemidlet i en form, der skal indtages gennem munden.

Klargøring af lægemidlet

Lægemidlet leveres som pulver. Det skal blandes med glukose før anvendelse. Lægen eller sundhedspersonalet vil klargøre medicinen og give dig den. De vil følge instruktionerne i afsnit 7, "Klargøring af lægemidlet". 

Hvis du har fået for meget Mycophenolatmofetil til infusion

Kontakt lægen, skadestuen eller apoteket, hvis De/du har taget mere af Mycophenolatmofetil til infusion, end der står i denne information, eller mere end lægen har foreskrevet (og De/du føler Dem/dig utilpas). 

Hvis du har glemt at bruge Mycophenolatmofetil til infusion

Hvis en dosis af Mycophenolatmofetil til infusion glemmes, vil du får den så snart som muligt. Behandlingen vil derefter fortsætte på de sædvanlige tidspunkter. 

Hvis du holder op med at få Mycophenolatmofetil til infusion

Du må ikke holde op med at få Mycophenolatmofetil til infusion, medmindre lægen har bedt dig om det. Hvis du holder op med at få behandlingen, kan risikoen for afstødning af det transplanterede organ øges.
 

Spørg lægen eller sundhedspersonalet, hvis der er noget, du er i tvivl om. 

4. Bivirkninger

Dette lægemiddel kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.
 

Tal med en læge med det samme, hvis du bemærker nogen af nedenstående alvorlige bivirkninger - du kan have brug for øjeblikkelig lægehjælp: 

  • du har tegn på infektion, såsom feber eller ondt i halsen
  • du får uden grund blå mærker eller bløder
  • du får udslæt, opsvulmning af ansigtet, læber, tunge eller hals med åndedrætsbesvær - der kan være tale om en alvorlig allergisk reaktion over for medicinen (såsom anafylaksi, angioødem).

 

Sædvanlige problemer 

Nogle af de mere sædvanlige problemer er diarré, færre hvide eller røde blodlegemer i blodet, infektion og opkastning.
Lægen vil tage blodprøver regelmæssigt for at tjekke ændringer i: 

  • antallet af blodceller
  • mængden af f.eks. sukker, fedt eller kolesterol i blodet.

 

Bekæmpelse af infektioner 

Mycophenolatmofetil til infusion nedsætter din krops forsvar. Dette skal forhindre afstødning af det transplanterede organ, men bevirker også, at din krop ikke er så god til at bekæmpe infektioner som normalt. Dette betyder, at du kan få flere infektioner end normalt. Dette inkluderer infektioner i hjernen, huden, munden, maven og tarmene, lungerne og urinvejene.
 

Lymfe- og hudkræft 

Som det kan forekomme hos patienter, der tager denne type medicin (immunosuppressiva), har et meget lille antal Mycophenolatmofetil til infusion-patienter udviklet kræft i lymfevæv og hud.
 

Generelle bivirkninger 

Du kan få generelle bivirkninger, som kan påvirke hele din krop. Disse inkluderer alvorlige allergiske reaktioner (såsom anafylaksi, angioødem), feber, træthedsfornemmelse, søvnbesvær, smerter (såsom mavesmerter, smerter i brystkassen, led eller muskler, smerter ved vandladning), hovedpine, influenzasymptomer og opsvulmen.
 

Andre bivirkninger kan omfatte: 

 

Hudlidelser såsom: 

  • akne, forkølelsessår, helvedesild, hårtab, udslæt, kløe.

 

Urinvejslidelser såsom: 

  • nyreproblemer eller akut vandladningstrang.

 

Lidelser i mave-tarm-kanalen og i munden såsom: 

  • hævede gummer og sår i mundhulen
  • i betændelse i bugspytkirtlen, tyktarmen eller maven
  • maveproblemer inklusive blødning, leverproblemer
  • forstoppelse, kvalme, fordøjelsesbesvær, appetitløshed, luft i maven.

 

Lidelser i nervesystemet såsom: 

  • svimmelhed, døsighed eller følelsesløshed
  • rysten, muskelkramper, muskelsammentrækninger
  • følelse af angst eller depression, ændringer i dit humør eller dine tanker.

 

Lidelser i hjerte og blodkar såsom: 

  • ændringer i blodtrykket, blodpropper, unormale hjerteslag
  • smerter, rødmen og hævelser af blodkarrene på det sted, hvor du har fået infusionen.

 

Lungelidelser såsom: 

  • lungebetændelse, bronkitis
  • kortåndethed, hoste, der kan skyldes bronkiektasi (en tilstand, hvor luftvejene i lungerne er unormalt udvidede) eller pulmonal fibrose (ardannelse i lungerne). Tal med din læge, hvis du udvikler vedvarende hoste eller kortåndethed
  • væske i lungerne eller inde i brysthulen
  • problemer med bihulerne.

 

Andre problemer såsom: 

  • vægttab, forhøjet blodsukker, blødning, blå mærker.

Indberetning af bivirkninger

Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge, sygeplejerske eller apoteket. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via 

 

Lægemiddelstyrelsen 

Axel Heides Gade 1 

DK-2300 København S 

Websted: www.meldenbivirkning.dk 

E-mail: dkma@dkma.dk 

5. Opbevaring

  • Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn.
  • Brug ikke lægemidlet efter den udløbsdato, der står på kartonen og hætteglassets etiket (efter EXP).
  • Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning: Må ikke opbevares ved temperaturer over 30 °C.
  • Rekonstitution og fortynding: Efter rekonstitution og fortynding er der demonstreret kemisk og fysisk brugsstabilitet af opløsningen til infusion i 24 timer ved 20 til 30 °C. Fra et mikrobiologisk synspunkt bør produktet anvendes straks. Hvis det ikke anvendes straks, er opbevaringstider og -forhold før anvendelsen brugerens ansvar.
  • Spørg på apoteket, hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden.

6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger

Mycophenolatmofetil Accord indeholder

  • Aktivt stof: mycophenolatmofetil.
  • Øvrige indholdsstoffer: polysorbat 80, citronsyre, saltsyre, natriumklorid og natriumhydroxid (til pH-justering).

Udseende og pakningsstørrelser

  • Mycophenolatmofetil Accord leveres i 20 ml klare hætteglas af type I med grå butylgummiprop og "flip off"- forsegling af aluminium.
  • Fås i pakninger med enten 4 hætteglas eller 1 hætteglas.

7. Klargøring af lægemidlet

Anvendelsesmåde og administrationsvej

Mycophenolatmofetil Accord indeholder ikke et antibakterielt konserveringsmiddel. Derfor skal rekonstitution og fortynding af produktet foregår under aseptiske forhold.
 

Indholdet af hvert hætteglas med Mycophenolatmofetil Accord skal rekonstitueres i 14 ml 5 % glukose til intravenøs infusion. En yderligere fortynding med 5 % glukose til intravenøs infusion er påkrævet, så der fås en endelig koncentration på 6 mg/ml. Dette betyder, at for at klargøre en dosis på 1 g mycophenolatmofetil, skal indholdet af 2 rekonstituerede hætteglas (ca. 2 x 15 ml) fortyndes yderligere til 140 ml med 5 % glukose til intravenøs infusion. Hvis opløsningen til infusion ikke klargøres umiddelbart inden indgift, skal indgift af opløsningen til infusion påbegyndes inden for 24 timer efter rekonstitution og fortynding af lægemidlet.
 

Pas på, at du ikke får den klargjorte medicin i øjnene. 

  • Hvis det sker, skal du rense øjnene i almindeligt vand.

 

Pas på, at du ikke får den klargjorte medicin på huden. 

  • Hvis dette sker, skal området vaskes grundigt med vand og sæbe.

 

Mycophenolatmofetil Accord skal gives som en intravenøs infusion. Infusionshastigheden skal kontrolleres, så administrationen tager 2 timer.
 

Mycophenolatmofetil til intravenøs infusion, opløsning, må aldrig indgives som hurtig injektion eller intravenøs bolusinjektion. 

Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller

Indehaver af markedsføringstilladelsen

Accord Healthcare Limited 

Sage House, 319 Pinner Road, 

North Harrow, Middlesex, 

HA1 4HF, Storbritannien 

Fremstiller

Accord Healthcare Limited 

Sage House, 319 Pinner Road, 

North Harrow, Middlesex, 

HA1 4HF, Storbritannien 

 

Wessling Hungary Kft.
Fòti ùt 56., Budapest, 1047, Ungarn 

Dette lægemiddel er godkendt i EEA’s medlemslande under følgende navne:

 

Medlemslandets navn 

Lægemidlets navn 

Østrig 

Mycophenolatmofetil Accord 500 mg Pulver zur Herstellung eines Infusionslösungskonzentrats 

Belgien 

Mycophenolate mofetil Accord Healthcare 500 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie / poudre pour solution à diluer pour perfusion / Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung 

Tyskland 

Mycophenolatmofetil Accord 500 mg Pulver zur Herstellung eines Infusionslösungskonzentrats 

Danmark 

Mycophenolatmofetil Accord 500 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning 

Spanien 

Micofenolato de mofetilo Accord 500 mg polvo para concentrado para solución para perfusión EFG 

Frankrig 

Mycophénolate mofétil Accord 500 mg poudre pour solution à diluer pour perfusion 

Ungarn 

Mikofenolát-mofetil Accord 500 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz 

Malta 

Mycophenolate mofetil 500 mg Powder for concentrate for solution for infusion 

Holland 

Mycofenolaatmofetil Accord 500 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie 

Norge 

Mykofenolatmofetil Accord 

Polen 

Mykofenolan mofetylu Accord 

Portugal 

Micofenolato de mofetil Accord 500 mg pó para concentrado para solução para perfusão 

Sverige 

Mykofenolatmofetil Accord 500 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning 

Storbritannien 

Mycophenolate mofetil 500 mg Powder for concentrate for solution for infusion 

 

Revisionsdato

Denne indlægsseddel blev senest ændret 09/2017 

 
 
 
 
Gå til toppen af siden...