Klik for at se 360-graders visning

Klik på billedet for at se en 360-graders visning af produktet.

0%
     
    Træk sidelæns i billedet for at bevæge det eller klik på play.

    Relvar Ellipta®

    inhalationspulver 92 mikrg + 22 mikrg og 184 mikrg + 22 mikrg

    Glaxo

    Om indlægssedlen

    Indlægsseddel: Information til brugeren

    Relvar Ellipta 92 mikrogram/22 mikrogram inhalationspulver, afdelt  

    Relvar Ellipta 184 mikrogram /22 mikrogram inhalationspulver, afdelt  

    fluticasonfuroat/vilanterol 

     

    ▼Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan der hurtigt tilvejebringes nye oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de bivirkninger, du får. Se sidst i punkt 4, hvordan du indberetter bivirkninger. 

    Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.

    • Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
    • Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
    • Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor være med at give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har.
    • Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis en bivirkning bliver værre, eller du får bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.

     

    Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk 

    Oversigt over indlægssedlen

    1. Virkning og anvendelse
    2. Det skal du vide, før du begynder at tage Relvar Ellipta
    3. Sådan skal du tage Relvar Ellipta
    4. Bivirkninger
    5. Opbevaring
    6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
      Brugervejledning

    1. Virkning og anvendelse

    Relvar Ellipta indeholder to aktive stoffer: fluticasonfuroat og vilanterol. Relvar Ellipta findes i to forskellige styrker: 92 mikrogram fluticasonfuroat og 22 mikrogram vilanterol eller 184 mikrogram fluticasonfuroat og 22 mikrogram vilanterol.  

     

    Styrken på 92/22 mikrogram anvendes til behandling af kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL) hos voksne, og til behandling af astma hos voksne og unge fra 12 år og derover. 

     

    Styrken på 184/22 mikrogram anvendes til behandling af astma hos voksne og unge fra 12 år og derover. 

     

    Relvar Ellipta skal tages hver dag og ikke kun, når du har problemer med vejrtrækningen eller andre symptomer på KOL og astma. Det kan ikke anvendes til lindring ved pludselige anfald af åndenød eller hvæsende vejrtrækning. Hvis du får et anfald af den type, skal du inhalere et lægemiddel med hurtig virkning (f.eks. salbutamol). 

     

    Fluticasonfuroat tilhører en gruppe lægemidler, som hedder kortikosteroider, men som ofte bare kaldes steroider. Kortikosteroider nedsætter inflammation (en betændelseslignende tilstand). De mindsker hævelse og irritation i de små luftveje i lungerne og letter derved gradvist vejrtrækningsproblemer. Kortikosteroider er også med til at forebygge astma-anfald og forværring af KOL. 

     

    Vilanterol tilhører en gruppe lægemidler, der kaldes langtidsvirkende bronkodilatatorer. Det afslapper musklerne i de små luftveje i lungerne, hvilket er med til at åbne luftvejene og gøre det lettere for luften at komme ind og ud af lungerne. Når det tages regelmæssigt, er det med til at holde de små luftveje åbne. 

     

    Når du regelmæssigt tager disse to aktive stoffer sammen, hjælper de med at holde dine vejrtrækningsproblemer under kontrol i højere grad, end hvis du tog de to lægemidler hver for sig. 

     

    Astma er en alvorlig, langvarig lungesygdom, hvor musklerne omkring de små luftveje trækker sig sammen og strammes og dermed besværliggør luftpassage (bronkokonstriktion) samtidigt med, at luftvejene er hævede og irriterede (inflammation). Symptomerne kommer og går og omfatter åndenød, hvæsende vejrtrækning, trykken for brystet og hoste. 

     

    Kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL) er en alvorlig, langvarig lungesygdom, hvor luftvejene bliver irriterede (inflammation) og fortykkede. Symptomerne omfatter åndenød, hoste, ubehag i brystet og ophostning af slim. Det er påvist, at Relvar Ellipta reducerer opblussen af KOL-symptomer. 

    2. Det skal du vide, før du begynder at tage Relvar Ellipta

    Tag ikke Relvar Ellipta

    • hvis du er allergisk over for fluticasonfuroat, vilanterol eller et af de øvrige indholdsstoffer i dette lægemiddel (angivet i punkt 6).


    Hvis du tror, at ovenstående gælder for dig, må du ikke tage Relvar Ellipta, før du har talt med lægen.  

    Advarsler og forsigtighedsregler

    Kontakt lægen, før du tager Relvar Ellipta: 

    • hvis du har en leversygdom, da det kan øge risikoen for bivirkninger. Hvis du har moderat eller alvorlig leversygdom, vil lægen muligvis ændre din dosis til den laveste styrke af Relvar Ellipta (92/22 mikrogram én gang daglig)
    • hvis du har hjerteproblemer eller forhøjet blodtryk
    • hvis du har lungetuberkulose eller en anden langvarig eller ubehandlet infektion
    • hvis du har (eller har haft) sukkersyge (diabetes mellitus)
    • hvis du har problemer med skjoldbruskkirtlen
    • hvis du har lavt kaliumindhold i blodet
    • hvis du oplever sløret syn eller andre synsforstyrrelser.

     

    Kontakt lægen, før du begynder at tage dette lægemiddel, hvis du tror, at noget af det ovenstående gælder for dig. 

     

    Akutte vejrtrækningsproblemer 

    Hvis din vejrtrækning eller hvæsen bliver værre umiddelbart efter, at du har taget Relvar Ellipta, skal du stoppe med at tage medicinen og søge lægehjælp med det samme. 

     

    Infektion i lungerne 

    Hvis du tager dette lægemiddel mod KOL, kan du have en øget risiko for at få lungebetændelse. Se punkt 4 ’Bivirkninger’ for oplysninger om de symptomer, du skal være opmærksom på, mens du tager dette lægemiddel. Kontakt lægen så hurtigt som muligt, hvis du får et eller flere af disse symptomer. 

    Børn og unge

    Denne medicin anbefales ikke til behandling af astma hos børn under 12 år eller til behandling af KOL hos børn og unge, uanset alder. 

    Brug af anden medicin sammen med Relvar Ellipta

    Fortæl altid lægen eller apotekspersonalet, hvis du bruger anden medicin eller har gjort det for nylig, herunder medicin købt uden recept.  

     

    Nogle lægemidler kan påvirke virkningen af dette lægemiddel eller gøre det mere sandsynligt, at du får bivirkninger. Disse lægemidler omfatter: 

    • betablokkere, såsom metoprolol, der bruges til behandling af for højt blodtryk eller hjertesygdom.
    • ketoconazol, der bruges til behandling af svampeinfektioner.
    • ritonavir eller cobicistat, der bruges til behandling af hiv-infektioner.
    • langtidsvirkende beta2-agonister, såsom salmeterol.


    Fortæl det til lægen eller apotekspersonalet, hvis du tager et eller flere af disse lægemidler. Lægen kan vælge at følge dig tæt, hvis du tager et af disse lægemidler, da de kan øge bivirkninger af Relvar. 

    Graviditet

    Relvar Ellipta bør kun overvejes til gravide, hvis de forventede fordele opvejer risikoen. 

    Hvis du er gravid, har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge til råds, før du tager dette lægemiddel. 

    Amning

    Det vides ikke, om dette lægemiddel kan gå over i mælken. Det kan derfor ikke udelukkes, at der er en risiko for spædbørn, der ammes. 

     

    Hvis du ammer, skal du tale med lægen, før du tager Relvar Ellipta. 

    Trafik- og arbejdssikkerhed

    Det er ikke sandsynligt, at dette lægemiddel vil påvirke din evne til at føre motorkøretøj eller betjene maskiner. 

    Relvar Ellipta indeholder lactose

    Kontakt lægen, før du tager denne medicin, hvis lægen har fortalt dig, at du ikke tåler visse sukkerarter eller mælkeprotein. 

    3. Sådan skal du tage Relvar Ellipta

    Tag altid dette lægemiddel nøjagtigt efter lægens anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen, sundhedspersonalet eller på apoteket. 

    Hvor meget skal der tages

    Astma 

    Den sædvanlige dosis til behandling af astma er en inhalation (92 mikrogram fluticasonfuroat og 22 mikrogram vilanterol) en gang daglig på samme tidspunkt hver dag. 

     

    Hvis du har alvorlig astma, kan lægen ordinere en inhalation med den høje styrke (184 mikrogram fluticasonfuroat og 22 mikrogram vilanterol). Denne dosis skal også tages en gang daglig på samme tidspunkt hver dag. 

     

    KOL 

    Den sædvanlige dosis til behandling af KOL er en inhalation (92 mikrogram fluticasonfuroat og 22 mikrogram vilanterol) en gang daglig på samme tidspunkt hver dag. 

     

    Den høje styrke af Relvar Ellipta er ikke egnet til behandling af KOL. 

     

    Tag Relvar Ellipta på samme tidspunkt hver dag, da det virker i 24 timer 

    Det er meget vigtigt, at du tager dette lægemiddel hver dag i henhold til lægens anvisninger. Det vil hjælpe med at holde dig symptomfri hele dagen og hele natten. 

     

    Relvar Ellipta kan ikke anvendes til lindring af pludselige anfald af åndenød eller hvæsende vejrtrækning. 

    Hvis du får et anfald af den type, skal du inhalere et lægemiddel med hurtig virkning (f.eks. salbutamol). 

     

    Kontakt lægen, hvis du føler, at du får åndenød eller hvæsende vejrtrækning hyppigere end normalt, eller hvis du bruger din inhalator med hurtigt virkende lægemiddel oftere end normalt. 

    Sådan skal du tage Relvar Ellipta

    Du kan finde en udførlig beskrivelse i ’Brugervejledning’ efter punkt 6 i denne indlægsseddel. 

     

    Du behøver ikke at klargøre Relvar Ellipta på nogen særlig måde, ikke engang den første gang du skal bruge den. 

    Hvis dine symptomer ikke aftager

    Hvis dine symptomer (åndenød, hvæsende vejrtrækning, hoste) ikke aftager, eller hvis de bliver værre, eller hvis du oftere inhalerer et lægemiddel med hurtig virkning, skal du kontakte lægen så hurtigt som muligt

    Hvis du har taget for meget Relvar Ellipta

    Kontakt lægen eller apoteket, hvis du ved et uheld har taget mere Relvar Ellipta, end lægen har foreskrevet. Du kan opleve, at dit hjerte slår hurtigere end normalt, at du ryster, eller at du får hovedpine. 

     

    Hvis du har taget mere, end lægen har anvist, i en længere periode, er det særligt vigtigt, at du kontakter lægen eller apoteket med henblik på rådgivning. Det skyldes, at store doser af Relvar Ellipta kan nedsætte mængden af det steroidhormon, du danner naturligt i kroppen. 

    Hvis du har glemt at tage Relvar Ellipta

    Du må ikke tage en dobbeltdosis som erstatning for den glemte dosis. Tag blot den næste dosis på det sædvanlige tidspunkt. 

     

    Hvis du får hvæsende vejrtrækning eller åndenød eller udvikler andre symptomer på et astma-anfald, skal du inhalere et lægemiddel med hurtig virkning (f.eks. salbutamol) og derefter søge lægehjælp. 

    Stop ikke med at tage Relvar Ellipta uden lægens anvisning

    Tag dette lægemiddel i den periode, som lægen anbefaler. Medicinen virker kun, så længe du tager den. Du må ikke stoppe behandlingen, medmindre lægen siger det. Heller ikke selvom du får det bedre. 

     

    Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er noget, du er i tvivl om. 

    4. Bivirkninger

    Dette lægemiddel kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger. 

    Allergiske reaktioner

    Allergiske reaktioner over for Relvar Ellipta er sjældne (kan forekomme hos færre end 1 ud af 1.000 personer). 

    Hvis du oplever nogle af de følgende symptomer efter at have taget Relvar Ellipta, skal du stoppe med at tage medicinen og straks kontakte lægen

    • udslæt (nældefeber) eller rødme
    • hævelse, nogle gange i ansigtet eller i munden (angioødem)
    • meget hvæsende vejrtrækning, hoste eller vejrtrækningsbesvær
    • pludselig svaghedsfornemmelse eller svimmelhed (kan føre til kollaps eller bevidstløshed).

     

    Akutte vejrtrækningsproblemer ved brug af Relvar Ellipta er sjældne (kan forekomme hos færre end 1 ud af 1000 personer).  

     

    Akutte vejrtrækningsproblemer 

    Hvis din vejrtrækning eller hvæsen bliver værre umiddelbart efter, at du har taget dette lægemiddel, skal dustoppe med at tage medicinen og søge lægehjælp med det samme. 

     

    Lungebetændelse (pneumoni) (almindelig bivirkning) 

    Kontakt lægen, hvis du oplever nogle af følgende symptomer, mens du tager Relvar Ellipta - det kan være tegn på lungebetændelse: 

    • feber eller kulderystelser
    • øget slimproduktion, ændring i slimens farve
    • tiltagende hoste eller tiltagende vejrtrækningsproblemer.

    Andre bivirkninger omfatter:

    Meget almindelige bivirkninger 

    Kan forekomme hos flere end 1 ud af 10 personer: 

    • hovedpine
    • almindelig forkølelse.

     

    Almindelige bivirkninger 

    Kan forekomme hos op til 1 ud af 10 personer: 

    • ømme, hævede pletter i munden eller svælget på grund af en svampeinfektion (candidiasis). Hvis du skyller munden med vand, og spytter vandet ud, umiddelbart efter, du har taget Relvar Ellipta, kan det være med til at forebygge, at du får denne bivirkning.
    • bronkitis
    • bihulebetændelse eller halsbetændelse
    • influenza
    • smerte og irritation bagest i munden og svælget
    • pandehulebetændelse
    • kløende, løbende eller tilstoppet næse
    • hoste
    • ændring af stemme
    • svækkelse af knoglerne, hvilket kan medføre knoglebrud
    • mavesmerter
    • rygsmerter
    • feber
    • ledsmerter
    • muskelsammentrækning

     

    Ikke almindelige bivirkninger 

    Kan forekomme hos op til 1 ud af 100 personer: 

    • uregelmæssig hjerterytme (puls)
    • sløret syn.

     

    Sjældne bivirkninger 

    Kan forekomme hos op til 1 ud af 1.000 personer: 

    • hurtigere hjerterytme (takykardi)
    • hjertebanken (palpitationer)
    • ufrivillige, rystende, rytmiske bevægelser (tremor)
    • angst.

    Indberetning af bivirkninger

    Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge eller apoteket. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via: 

     

    Lægemiddelstyrelsen 

    Axel Heides Gade 1  

    DK-2300 København S 

    Websted: www.meldenbivirkning.dk  

    E-mail: dkma@dkma.dk 

     

    Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel. 

    5. Opbevaring

    Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn. 

     

    Brug ikke lægemidlet efter den udløbsdato, der står på pakningen efter EXP. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned. 

     

    Må ikke opbevares ved temperaturer over 25 °C. 

     

    Opbevares i den forseglede bakke for at beskytte mod fugt. Tag ikke folielåget af, før du er klar til at bruge inhalatoren første gang. Når bakken er åbnet, kan inhalatoren anvendes i op til 6 uger fra den dag, hvor bakken blev åbnet. Skriv datoen for, hvornår inhalatoren skal kasseres, i det dertil beregnede felt på etiketten. Datoen skal skrives på etiketten umiddelbart efter, at inhalatoren er taget ud af bakken. 

     

    Hvis du opbevarer inhalatoren på køl, skal den ligge ved stuetemperatur i mindst én time før brug. 

     

    Spørg på apoteket, hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden. 

    6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger

    Relvar Ellipta indeholder

    • Aktive stoffer: fluticasonfuroat og vilanterol. Hver enkelt inhalation afgiver en leveret dosis (den dosis, der afgives fra mundstykket) på 92 eller 184 mikrogram fluticasonfuroat og 22 mikrogram vilanterol (som trifenatat).
    • Øvrige indholdsstoffer: lactosemonohydrat og magnesiumstearat.

    Udseende og pakningsstørrelser

    Ellipta-inhalatoren er en lysegrå inhalator med en gul beskyttelseshætte over mundstykket og en dosistæller. Den er pakket i en bakke af laminatfolie med afriveligt folielåg. Bakken indeholder en pose med tørremiddel for at beskytte mod fugt i pakningen. Når du har åbnet låget på bakken, så smid tørremidlet ud - det må ikke spises eller inhaleres. Det er ikke nødvendigt at opbevare inhalatoren i bakken af laminatfolie efter åbning. 

     

    Inhalatoren indeholder to laminerede aluminiumsfolie-strips (en for hvert aktivt stof) med enten 14 eller 30 doser. Multipakninger indeholder 3 inhalatorer med hver 30 doser. 

    Brugervejledning

    Hvad er en Ellipta-inhalator?

    Det er ikke nødvendigt at kontrollere, om Ellipta-inhalatoren virker korrekt, før du bruger den første gang, ligesom det heller ikke er nødvendigt på anden måde at klargøre den til brug. Bare følg denne trinvise brugervejledning. 

    Din æske med Relvar Ellipta-inhalator indeholder

    Relvar Ellipta® Glaxo Group Limited, inhalationspulver 92 mikrg + 22 mikrg og 184 mikrg + 22 mikrg 

     

    Inhalatoren er pakket i en bakke. Du må ikke åbne bakken, før du er klar til at inhalere en dosis af din medicin. Når du er klar til at bruge din inhalator, træk da låget af for at åbne bakken. Bakken indeholder en pose med tørremiddel for at beskytte mod fugt. Smid posen med tørremiddel ud - du må ikke åbne, spise eller inhalere posen med tørremiddel. 

    Relvar Ellipta® Glaxo Group Limited, inhalationspulver 92 mikrg + 22 mikrg og 184 mikrg + 22 mikrg 

     

    Når du tager inhalatoren ud af bakken, er den i en ”lukket” position. Åbn ikke inhalatoren, før du er klar til at inhalere en dosis af medicinen. Skriv dato for ”Kasseres senest” i det felt, der er angivet på inhalatorens etiket. Datoen ”Kasseres senest” er 6 uger fra den dag, hvor bakken blev åbnet. Efter denne dato må inhalatoren ikke længere anvendes. Bakken kan smides ud efter åbning. 

     

    Den trinvise brugervejledning, der er vist nedenfor for Ellipta-inhalatoren med 30 doser (30 dages forbrug), gælder også for Ellipta-inhalatoren med 14 doser (14 dages forbrug). 

    1. Læs dette, inden du starter

    Hvis du åbner og lukker beskyttelseshætten, uden at medicinen inhaleres, vil dosis gå tabt.
    En dosis, der er gået tabt, vil blive tilbageholdt i inhalatoren, men den vil ikke længere være tilgængelig.
    Det er ikke muligt ved et tilfælde, at komme til at tage for meget medicin eller tage en dobbelt dosis i én inhalation. 

    Relvar Ellipta® Glaxo Group Limited, inhalationspulver 92 mikrg + 22 mikrg og 184 mikrg + 22 mikrg 

    2. Klargøring af dosis

    Vent med at åbne beskyttelseshætten, til du er klar til at tage din dosis. Omryst ikke inhalatoren. 

    • Træk beskyttelseshætten ned, indtil du hører et ’klik’.

    Relvar Ellipta® Glaxo Group Limited, inhalationspulver 92 mikrg + 22 mikrg og 184 mikrg + 22 mikrg 

     

    Dosistælleren har nu talt 1 ned, og medicinen er klar til at blive inhaleret. 

    • Hvis dosistælleren ikke tæller nedad, når du hører ’klikket’, vil inhalatoren ikke afgive medicin. Returnér den til apoteket og bed om hjælp.
    • 3. Inhalér din medicin

    • Hold inhalatoren væk fra munden og foretag den dybeste udånding, du finder behagelig.
      Ånd ikke ud i inhalatoren.
    • Placér mundstykket mellem læberne og luk læberne godt sammen omkring mundstykket.
      Spær ikke for luftkanalerne med dine fingre.

    Relvar Ellipta® Glaxo Group Limited, inhalationspulver 92 mikrg + 22 mikrg og 184 mikrg + 22 mikrg 

     

    • Foretag en lang, jævn, dyb indånding. Hold vejret så længe som muligt (i mindst 3-4 sekunder).
    • Fjern inhalatoren fra munden.
    • Pust stille og roligt ud.

     

    Det er ikke sikkert, at du kan smage eller mærke medicinen, selvom du bruger inhalatoren korrekt. 


    Hvis du vil rengøre mundstykket, så brug en tør serviet, før du lukker beskyttelseshætten. 

    4. Luk inhalatoren og skyl munden

    • Skub beskyttelseshætten så langt tilbage som muligt, så den dækker for mundstykket.

    Relvar Ellipta® Glaxo Group Limited, inhalationspulver 92 mikrg + 22 mikrg og 184 mikrg + 22 mikrg 

     

    • Efter brug af inhalatoren skylles munden med vand uden at synke det.

    Det nedsætter sandsynligheden for udvikling af bivirkninger i form af ømhed i mund eller hals. 

     

    Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller

    Indehaver af markedsføringstilladelsen:

    Glaxo Group Limited, 

    980 Great West Road, 

    Brentford, 

    Middlesex TW8 9GS, 

    Storbritannien 

    Fremstiller:

    Glaxo Operations UK Ltd (handler som Glaxo Wellcome Operations), 

    Priory Street, 

    Ware, 

    Hertfordshire, SG12 0DJ 

    Storbritannien 

     

    Hvis du ønsker yderligere oplysninger om dette lægemiddel, skal du henvende dig til den lokale repræsentant for indehaveren af markedsføringstilladelsen: 

     

    België/Belgique/Belgien 

    GlaxoSmithKline Pharmaceuticals s.a./n.v.  

    Tél/Tel: + 32 (0) 10 85 52 00 

     

    България 

    ГлаксоСмитКлайн ЕООД  

    Teл.: + 359 2 953 10 34 

     

    Česká republika 

    GlaxoSmithKline s.r.o.  

    Tel: + 420 222 001 111  

    cz.info@gsk.com 

     

    Danmark 

    GlaxoSmithKline Pharma A/S  

    Tlf: + 45 36 35 91 00  

    dk-info@gsk.com 

     

    Deutschland 

    GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG  

    Tel.: + 49 (0)89 36044 8701  

    produkt.info@gsk.com 

     

    Eesti 

    GlaxoSmithKline Eesti OÜ  

    Tel: + 372 6676 900  

    estonia@gsk.com 

     

    Ελλάδα 

    GlaxoSmithKline A.E.B.E.  

    Τηλ: + 30 210 68 82 100 

     

    España 

    GlaxoSmithKline, S.A.  

    Tel: + 34 902 202 700  

    es-ci@gsk.com 

     

    France 

    Laboratoire GlaxoSmithKline  

    Tél.: + 33 (0)1 39 17 84 44  

    diam@gsk.com 

     

    Hrvatska 

    GlaxoSmithKline d.o.o.  

    Tel: + 385 1 6051 999 

     

    Ireland 

    GlaxoSmithKline (Ireland) Limited  

    Tel: + 353 (0)1 4955000 

     

    Ísland 

    GlaxoSmithKline ehf.  

    Sími: + 354 530 3700 

     

    Italia 

    GlaxoSmithKline S.p.A.  

    Tel: + 39 (0)45 9218 111 

     

    Κύπρος 

    GlaxoSmithKline (Cyprus) Ltd  

    Τηλ: + 357 22 39 70 00  

    gskcyprus@gsk.com 

     

    Latvija 

    GlaxoSmithKline Latvia SIA  

    Tel: + 371 67312687  

    lv-epasts@gsk.com 

     

    Lietuva 

    GlaxoSmithKline Lietuva UAB  

    Tel: + 370 5 264 90 00  

    info.lt@gsk.com 

     

    Luxembourg/Luxemburg 

    GlaxoSmithKline Pharmaceuticals s.a./n.v. Belgique/Belgien  

    Tél/Tel: + 32 (0) 10 85 52 00 

     

    Magyarország 

    GlaxoSmithKline Kft.  

    Tel.: + 36 1 225 5300 

     

    Malta 

    GlaxoSmithKline Malta  

    Tel: + 356 21 238131 

     

    Nederland 

    GlaxoSmithKline BV  

    Tel: + 31 (0)30 6938100  

    nlinfo@gsk.com 

     

    Norge 

    GlaxoSmithKline AS  

    Tlf: + 47 22 70 20 00  

    firmapost@gsk.no 

     

    Österreich 

    GlaxoSmithKline Pharma GmbH  

    Tel: + 43 (0)1 97075 0  

    at.info@gsk.com 

     

    Polska 

    GSK Services Sp. z o.o.  

    Tel.: + 48 (0)22 576 9000 

     

    Portugal 

    GlaxoSmithKline - Produtos Farmacêuticos, Lda.  

    Tel: + 351 21 412 95 00  

    FI.PT@gsk.com 

     

    România 

    GlaxoSmithKline (GSK) S.R.L.  

    Tel: + 4021 3028 208 

     

    Slovenija 

    GlaxoSmithKline d.o.o.  

    Tel: + 386 (0)1 280 25 00  

    medical.x.si@gsk.com 

     

    Slovenská republika 

    GlaxoSmithKline Slovakia s. r. o.  

    Tel: + 421 (0)2 48 26 11 11  

    recepcia.sk@gsk.com 

     

    Suomi/Finland 

    GlaxoSmithKline Oy  

    Puh/Tel: + 358 (0)10 30 30 30  

    Finland.tuoteinfo@gsk.com 

     

    Sverige 

    GlaxoSmithKline AB  

    Tel: + 46 (0)8 638 93 00  

    info.produkt@gsk.com 

     

    United Kingdom 

    GlaxoSmithKline UK  

    Tel: + 44 (0)800 221441  

    customercontactuk@gsk.com 

    Andre informationskilder

    Du kan finde yderligere information om dette lægemiddel på Det Europæiske Lægemiddelagenturs hjemmeside: http://www.ema.europa.eu 

    Revisionsdato

    Denne indlægsseddel blev senest ændret 09/2017 

     
     
     
     
    Gå til toppen af siden...