Cresemba

pulver til konc. til infusionsvæske, opl. 200 mg

Basilea

Om indlægssedlen

Indlægsseddel: Information til patienten

Cresemba 200 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning
Isavuconazol 

▼Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan der hurtigt tilvejebringes nye oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de bivirkninger, du får. Se sidst i afsnit punkt 4, hvordan du indberetter bivirkninger. 

Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at bruge dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.

  • Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
  • Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
  • Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis en bivirkning bliver værre, eller du får bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se afsnit 4.

Oversigt over indlægssedlen

  1. Virkning og anvendelse
  2. Det skal du vide, før du begynder at bruge Cresemba
  3. Sådan skal du bruge Cresemba
  4. Bivirkninger
  5. Opbevaring
  6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger

1. Virkning og anvendelse

Hvad er Cresemba?

Cresemba er et svampedræbende lægemiddel, der indeholder det aktive stof isavuconazol. 

Hvordan virker Cresemba?

Isavuconazol virker ved at dræbe eller standse væksten af den svamp, der forårsager infektionen. 

Hvad bruges Cresemba til?

Cresemba bruges til voksne til behandling af følgende svampeinfektioner:  

  • invasiv aspergillose, der skyldes en svamp i gruppen ‘Aspergillus’;
  • mucormycose, der skyldes en svamp i gruppen ‘Mucorales’, til patienter, hvis behandling med amphotericin B ikke er egnet.

2. Det skal du vide, før du begynder at bruge Cresemba

Brug ikke Cresemba:

  • hvis du er allergisk over for isavuconazol eller et af de øvrige indholdsstoffer i dette lægemiddel (angivet i afsnit punkt 6).
  • hvis du har problemer med hjerterytmen, der kaldes for ‘familiær tilstand med kort QT-syndrom’,
  • hvis du bruger et eller flere af følgende lægemidler:
    • ketoconazol, der bruges mod svampeinfektioner
    • høje doser ritonavir (400 mg hver 12. time), der bruges til behandling af hiv
    • rifampicin, rifabutin, der bruges til behandling af tuberkulose
    • carbamazepin, der bruges til behandling af epilepsi
    • barbiturat-lægemidler såsom phenobarbital, der bruges til behandling af epilepsi og søvnforstyrrelser
    • phenytoin, der bruges til behandling af epilepsi
    • Johannesurt - et naturlægemiddel, der bruges til behandling af depression
    • efavirenz, etravirin, der bruges til behandling af hiv
    • nafcillin, der bruges til behandling af bakterieinfektioner

 

Advarsler og forsigtighedsregler

Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, før du bruger Cresemba: 

  • hvis du tidligere har haft en allergisk reaktion over for andre behandlinger med ‘azol-svampemidler’, for eksempel ketoconazol, fluconazol, itraconazol, voriconazol eller posaconazol
  • hvis du har en alvorlig leversygdom. Din læge vil holde øje med, om du får nogen bivirkninger

Hold øje med bivirkninger

Hold op med at bruge Cresemba og fortæl det straks til lægen, hvis du bemærker en eller flere af følgende bivirkninger:  

  • udslæt, hævelse på læberne, i munden, på tungen eller i halsen sammen med vejrtrækningsbesvær. Dette kan være tegn på en allergisk reaktion (overfølsomhedsreaktion)


Problemer, der kan opstå, mens Cresemba gives som drop i en vene Fortæl det straks til lægen, hvis du bemærker en eller flere af følgende bivirkninger:  

  • lavt blodtryk, stakåndethed, kvalme, svimmelhed, hovedpine, prikken. Din læge vil muligvis beslutte, at infusionen skal afbrydes.


Ændringer i leverfunktion
Cresemba kan sommetider påvirke leverfunktionen. Lægen vil muligvis tage nogle blodprøver, mens du får dette lægemiddel.

Hudproblemer
Fortæl det straks til lægen, hvis du får kraftig blæredannelse i huden, munden, øjnene eller på kønsorganerne. 

Børn og unge

Cresemba bør ikke anvendes til børn og unge under 18 år, da der ikke findes nogen informationer om anvendelse til denne aldersgruppe. 

Brug af anden medicin sammen med Cresemba

Fortæl det altid til lægen eller apotekspersonalet, hvis du bruger anden medicin eller har gjort det for nylig. Nogle lægemidler kan påvirke den måde, Cresemba virker på, eller Cresemba kan påvirke den måde, lægemidlerne virke på, hvis de tages samtidigt.

Fortæl det til lægen eller apotekspersonalet og lad være med at tage dette lægemiddel, hvis du bruger et af nedenstående lægemidler:  

  • ketoconazol, der bruges mod svampeinfektioner
  • høje doser ritonavir (400 mg hver 12. time), der bruges til behandling af hiv
  • rifampicin, rifabutin, der bruges til behandling af tuberkulose
  • carbamazepin, der bruges til behandling af epilepsi
  • barbiturat-lægemidler såsom phenobarbital, der bruges til behandling af epilepsi og søvnforstyrrelser
  • phenytoin, der bruges til behandling af epilepsi
  • Johannesurt - et naturlægemiddel, der bruges til behandling af depression
  • efavirenz, etravirin, der bruges til behandling af hiv
  • nafcillin, der bruges til behandling af bakterieinfektioner


Fortæl det til lægen eller apotekspersonalet og lad være med at tage dette lægemiddel, medmindre din læge har oplyst andet, hvis du bruger et af nedenstående lægemidler:  

  • rufinamid eller andre lægemidler, der nedsætter QT-intervallet på elektrokardiogram (ekg)
  • aprepitant, der bruges til at forebygge kvalme og opkastning efter kræftbehandling
  • prednison, der bruges til behandling af leddegigt (rheumatoid arthritis)
  • pioglitazon, der bruges til behandling af diabetes


Fortæl det til lægen eller apotekspersonalet, hvis du tager et eller flere af nedenstående lægemidler, da der kan være behov for justering af dosis eller ekstra kontroller for at se, om lægemidlerne stadig har den ønskede virkning: 

  • ciclosporin, tacrolimus og sirolimus, der bruges efter en transplantation (kaldes for immunsupprimerende midler)
  • cyclophosphamid, der bruges til behandling af kræft
  • digoxin, der bruges til behandling af hjertesvigt eller uregelmæssig hjerterytme
  • colchicin, der bruges til behandling af urinsyregigt
  • dabigatranetexilat, der bruges til at standse blodpropper efter en operation med udskiftning af hofte eller knæ
  • clarithromycin, der bruges til behandling af bakterieinfektioner
  • saquinavir, amprenavir, nelfinavir, indinavir , delavirdine, nevirapin, lopinavir/ritonavir-kombination, der bruges til behandling af hiv
  • alfentanil, fentanyl, der bruges mod kraftige smerter
  • vincristin, vinblastin, der bruges til behandling af kræft
  • mycophenolatmofetil (MMF), der bruges til transplantationspatienter
  • midazolam, der bruges til behandling af alvorlig søvnløshed og stress
  • bupropion, der bruges til behandling af depression
  • metformin, der bruges til behandling af diabetes
  • daunorubicin, doxorubicin, imatinib, irinotecan, lapatinib, mitoxantron, topotecan, der bruges til behandling af forskellige former for kræft

Graviditet og amning

Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge til råds, før du bruger dette lægemiddel.

Tag ikke Cresemba, hvis du er gravid, medmindre din læge har sagt, at du skal. Det skyldes, at man ikke ved, om det kan påvirke eller skade det ufødte barn.

Lad være med at amme, hvis du tager Cresemba. 

Trafik- og arbejdssikkerhed

Du kan føle dig forvirret, træt eller søvnig, når du bruger Cresemba. Du kan også besvime. Lad være med at køre bil eller betjene maskiner, hvis det sker. 

3. Sådan skal du bruge Cresemba

Cresemba vil blive givet til dig af en læge eller sygeplejerske. 

Startdosis i de første to dage (48 timer)

Den anbefalede dosis er et hætteglas tre gange om dagen (hver 8. time). 

Den sædvanlige dosis efter de første to dage

Denne dosis startes 12 til 24 timer efter din sidste startdosis. Den anbefalede dosis er et hætteglas én gang om dagen. 

Du vil få denne dosis, indtil din læge siger andet. Behandlingen med Cresemba kan vare mere end 6 måneder, hvis lægen anser det for at være nødvendigt. 

Lægemidlet gives af lægen eller sygeplejersken som et drop i en vene. 

Hvis du har brugt for meget Cresemba

Fortæl det straks til lægen eller sundhedspersonalet, hvis du mener, du har fået for meget Cresemba. Du kan få flere bivirkninger såsom: 

  • hovedpine, svimmelhed, uro eller søvnighed
  • prikken, nedsat berørings- eller følesans i munden
  • opmærksomhedsforstyrrelser, hedestigninger, angst, ledsmerter
  • ændringer i smagssansen, mundtørhed, diarré, opkastning
  • tydeligt mærkbare hjerteslag, hurtigere hjerterytme, lysfølsomhed

Hvis du har glemt at bruge Cresemba

Da du vil få dette lægemiddel under nøje opsyn, er det usandsynligt, at en dosis bliver glemt. Du skal dog fortælle det til lægen eller sundhedspersonalet, hvis du mener, at en dosis er blevet glemt. 

Hvis du holder op med at bruge Cresemba

Behandlingen med Cresemba vil fortsætte så længe, som lægen har sagt, at den skal. Det er for at sikre, at svampeinfektionen er væk.

Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er noget, du er i tvivl om. 

4. Bivirkninger

Dette lægemiddel kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger. 

Hold op med at bruge Cresemba og fortæl det straks til lægen, hvis du bemærker en eller flere af følgende bivirkninger:

  • udslæt, hævelse på læberne, i munden, på tungen eller i halsen sammen med vejrtrækningsbesvær.
    Dette kan være tegn på en allergisk reaktion (overfølsomhedsreaktion)

Fortæl det straks til lægen, hvis du bemærker en eller flere af følgende bivirkninger:

  • kraftig blæredannelse i hud, mund, øjne eller på kønsorganerne.

Andre bivirkninger

Fortæl det til lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis du bemærker en eller flere af følgende bivirkninger: 

 

Almindelig: kan ramme op til 1 ud af 10 personer  

  • lavt indhold af kalium i blodet
  • nedsat appetit
  • hallucinationer (delirium)
  • hovedpine
  • søvnighed
  • betændelse i venerne, som kan føre til blodpropper
  • stakåndethed eller pludseligt, alvorligt vejrtrækningsbesvær
  • kvalme (nausea), opkastning, diarré, mavesmerter
  • ændringer i blodprøver af leverfunktionen
  • udslæt, kløe
  • nyresvigt
  • brystsmerter, træthed eller søvnighed
  • reaktioner på det sted, hvor injektionen er givet


Ikke almindelig:
kan ramme op til 1 ud af 100 personer  

  • nedsat antal hvide blodlegemer, som kan forhøje risikoen for infektion og feber
  • nedsat antal af de blodlegemer, der kaldes for blodplader. Dette kan forhøje risikoen for blødning og blodudtrædninger
  • nedsat antal røde blodlegemer. Dette kan medføre, at du føler dig svækket eller stakåndet, eller at du bliver bleg i huden
  • kraftigt fald i antal blodlegemer, som kan give en følelse af svækkelse, medføre blodudtrædninger eller større risiko for infektioner
  • udslæt, hævelse på læberne, i munden, på tungen eller i halsen sammen med vejrtrækningsbesvær (overfølsomhedsreaktion
  • lave blodsukkerniveauer
  • lave niveauer af magnesium i blodet
  • lave niveauer i blodet af et protein, der hedder ‘albumin’
  • fejlernæring
  • depression, søvnprobleme
  • krampeanfald, besvimelse eller ørhed, svimmelhed
  • en prikkende, snurrende eller stikkende følelse i huden (paræstesi)
  • ændret mental tilstand (encephalopati)
  • ændringer i smagssans (dysgeusi
  • en ‘snurrende’ følelse eller svimmelhed (vertigo)
  • problemer med hjerterytmen, som kan være for hurtig eller uregelmæssig. Dette kan ses på elektrokardiogram (ekg)
  • problemer med blodcirkulationen
  • lavt blodtryk
  • hvæsende vejrtrækning, meget hurtig vejrtrækning, hoste med blod eller blodplettet indhold, næseblod
  • fordøjelsesbesvær
  • forstoppelse
  • oppustethed (abdominal distension)
  • forstørret lever
  • hudproblemer, røde eller violette knopper på huden (petekkier), betændt hud (dermatitis), hårtab
  • rygsmerter
  • hævelse på arme og ben
  • svækkelse, udtalt træthed eller søvnighed eller generel utilpashed

Indberetning af bivirkninger

Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis en bivirkning bliver værre, eller du får bivirkninger, som ikke er nævnt her. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte via det nationale rapporteringssystem anført iAppendiks V. Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel. 

5. Opbevaring

Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn.

Brug ikke lægemidlet efter den udløbsdato, der står på pakningen efter EXP. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned.

Opbevares i køleskab (2 °C til 8 °C).

Spørg på apoteket, hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden. Disse foranstaltninger er med til at beskytte miljøet. 

6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger

Cresemba indeholder

  • Aktivt stof: isavuconazol. Hvert hætteglas indeholder 372,6 mg isavuconazoniumsulfat, svarende til 200 mg isavuconazol.
  • Øvrige indholdsstoffer: mannitol (E 421) og svovlsyre.

Udseende og pakningsstørrelser

Cresemba 200 mg fås i et hætteglas til engangsbrug som et pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 

Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller

Indehaver af markedsføringstilladelsen:

Basilea Medical Ltd 

(c/o Cox Costello & Horne Limited)  

Langwood House  

63-81 High Street  

Rickmansworth  

Hertfordshire WD3 1EQ  

Storbritannien  

Fremstiller:

Almac Pharma Services Limited  

Seagoe Industrial Estate,  

Craigavon, County Armagh  

BT63 5UA  

Storbritannien  

 

Hvis De ønsker yderligere oplysninger om Cresemba, skal De henvende Dem til den lokale repræsentant for indehaveren af markedsføringstilladelsen: 

 

België/Belgique/Belgien 

Pfizer SA/NV  

Tel/Tél: +32 (0)2 554 62 11 

 

България  

Пфайзер Люксембург САРЛ, Клон България  

Тел.: +359 2 970 4333 

 

Česká republika  

Pfizer s.r.o.
Tel: +420-283-004-111 

 

Danmark  

Unimedic Pharma AB  

Tlf: 691 26521 

 

Deutschland  

Pfizer Pharma PFE GmbH  

Tel: +49 (0)800 8535555 

 

Eesti  

Pfizer Luxembourg SARL Eesti filiaal  

Tel: +372 666 7500 

 

Ελλάδα  

Pfizer ΕΛΛΑΣ A.E.
Τηλ: +30 210 67 85 800 

 

España  

Pfizer GEP, S.L.
Tel: +34 91 490 99 00 

 

France  

Pfizer PFE France  

Tél: +33 (0)1 58 07 34 40 

 

Hrvatska  

Pfizer Croatia d.o.o.
Tel: +385 1 3908 777 

 

Ireland  

Pfizer Healthcare Ireland  

Tel: +1800 633 363 (toll free)  

+44 (0)1304 616161 

 

Ísland  

Unimedic Pharma AB  

Sími: +46 (0) 10-130 99 50 

 

Italia  

Pfizer Italia S.r.l.
Tel: +39 06 33 18 21 

 

Κύπρος  

Pfizer ΕΛΛΑΣ Α.Ε. (CYPRUS BRANCH)  

Τηλ: +357 22 817690 

 

Latvija  

Pfizer Luxembourg SARL filiāle Latvijā  

Tel: +371 670 35 775 

 

Lietuva  

Pfizer Luxembourg SARL filialas Lietuvoje  

Tel. +3705 2514000 

 

Luxembourg/Luxemburg  

Pfizer SA/NV  

Tél/Tel: +32 (0)2 554 62 11 

 

Magyarország  

Pfizer Kft.
Tel.: + 36 1 488 37 00 

 

Malta  

Vivian Corporation Ltd.
Tel: +35621 344610 

 

Nederland  

Pfizer bv  

Tel: +31 (0)10 406 43 01 

 

Norge  

Unimedic Pharma AB  

Tlf: 85295042 

 

Österreich  

Pfizer Corporation Austria Ges.m.b.H.
Tel: +43 (0)1 521 15-0 

 

Polska  

Pfizer Polska Sp. z o.o.
Tel.: +48 22 335 61 00 

 

Portugal  

Laboratórios Pfizer, Lda.
Tel: +351 21 423 5500 

 

România  

Pfizer România S.R.L.
Tel: +40 (0) 21 20 728 00 

 

Slovenija  

Pfizer Luxembourg SARL Pfizer, podružnica za svetovanje s področja  

farmacevtske dejavnosti, Ljubljana  

Tel: + 386 (0) 1 52 11 400 

 

Slovenská republika  

Pfizer Luxembourg SARL, organizačná zložka  

Tel: +421-2-3355 5500 

 

Suomi/Finland 

Unimedic Pharma AB  

Puh/Tel: 010 325 2015 

 

Sverige  

Unimedic Pharma AB  

Tel: +46 (0) 10-130 99 50 

 

United Kingdom  

Pfizer Limited  

Tel: +44 (0)1304 616161 

Andre informationskilder

Du kan finde yderligere oplysninger om dette lægemiddel på Det Europæiske Lægemiddelagenturs hjemmeside: http://www.ema.europa.eu. Der er også links til andre websteder om sjældne sygdomme og om, hvordan de behandles. 

Oplysninger til læger og sundhedspersonale

Cresemba 200 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning, skal rekonstitueres og fortyndes inden infusion.

Rekonstitution

Ét hætteglas med pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning, skal fortyndes ved tilsætning af 5 ml vand til injektion i hætteglasset. Hætteglasset skal omrystes, så pulveret opløses helt. Den rekonstituerede opløsning skal inspiceres visuelt for tegn på partikler og misfarvning. Det rekonstituerede koncentrat skal være klart og fri for synlige partikler. Det skal fortyndes yderligere inden administration.

Fortynding og administration


Efter rekonstitution skal hele indholdet af det rekonstituerede koncentrat fjernes fra hætteglasset og tilsættes i en infusionspose, der indeholder mindst 250 ml enten natriumchlorid 9 mg/ml (0,9%) injektionsvæske eller 50 mg/ml (5%) dextroseopløsning. Infusionsvæsken indeholder cirka 1,5 mg/ml isavuconazoniumsulfat (svarende til cirka 0,8 mg isavuconazol pr. ml). Når det rekonstituerede koncentrat er yderligere fortyndet, kan den fortyndede opløsning fremstå med fine hvide til gennemsigtige partikler af isavuconazol, der ikke sedimenterer (men fjernes med et rækkefilter). Den fortyndede opløsning skal blandes forsigtigt, eller posen skal rulles for at minimere dannelsen af partikler. Unødvendige vibrationer eller kraftig omrystning af opløsningen skal undgås. Infusionsvæsken skal administreres via et infusionssæt med et rækkefilter (porestørrelse 0,2 μm til 1,2 μm), der er fremstillet af polyethersulfon (PES).

Isavuconazol må ikke infunderes i samme slange eller kanyle som andre intravenøse produkter.

Den kemiske og fysiske stabilitet efter åbning og efter rekonstitution og fortynding er blevet påvist i 24 timer ved at 2 °C til 8 °C eller 6 timer ved stuetemperatur.

Fra et mikrobiologisk synspunkt bør produktet anvendes straks. Hvis det ikke anvendes straks, er opbevaringstider og -betingelser efter åbning brugerens eget ansvar og bør ikke være mere end 24 timer ved 2 °C til 8 °C, medmindre rekonstitution og fortynding er sket under kontrollerede og validerede aseptiske betingelser.

Den intravenøse administration af isavuconazol skal om muligt gennemføres inden for 6 timer efter rekonstitution og fortynding ved stuetemperatur. Hvis det ikke er muligt, skal infusionsvæsken sættes i køleskab straks efter fortynding, og infusionen skal gennemføres inden for 24 timer.

En eksisterende intravenøs slange skal skylles med natriumchlorid 9 mg/ml (0,9%) injektionsvæske eller 50 mg/ml (5%) dextroseopløsning.

Dette lægemiddel er kun beregnet til engangsbrug. Delvis brugte hætteglas skal kasseres. 

Revisionsdato

Denne indlægsseddel blev senest ændret 08/2017 

 
 
 
 
Gå til toppen af siden...