Gardasil 9

injektionsvæske, susp. i sprøjte 30+40+60+40+20mfl mg

MSD

Om indlægssedlen

Indlægsseddel: Information til brugeren

Gardasil 9  

suspension til injektion i en forfyldt sprøjte  

Human papillomavirusvaccine, 9-valent (rekombinant, adsorberet) 

 

▼Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. 

Dermed kan der hurtigt tilvejebringes nye oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de bivirkninger, du evt. kan få. Se sidst i punkt 4, hvordan du indberetter bivirkninger. 

Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du eller dit barn vaccineres, da den indeholder vigtige oplysninger for dig eller dit barn.

  • Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
  • Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
  • Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis du eller dit barn får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.

Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk 

Oversigt over indlægssedlen

  1. Virkning og anvendelse
  2. Det skal du vide, før du eller dit barn begynder at bruge Gardasil 9
  3. Sådan skal du bruge Gardasil 9
  4. Bivirkninger
  5. Opbevaring
  6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger

1. Virkning og anvendelse

Gardasil 9 er en vaccine til børn og unge fra 9 år og til voksne. Den gives som beskyttelse mod sygdomme forårsaget af Human papillomavirus HPV-type 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52 og 58. 

 

Disse sygdomme inkluderer præcancer læsioner og cancer i de kvindelige kønsorganer (cervix, vulva og vagina), præcancer læsioner og cancer i anus samt kondylomer (kønsvorter) hos mænd og kvinder. 

 

Gardasil 9 er blevet undersøgt hos mænd og kvinder på mellem 9 og 26 år. 

 

Gardasil 9 beskytter mod de HPV-typer, der forårsager de fleste af disse sygdomme. 

 

Gardasil 9 er beregnet til at beskytte mod disse sygdomme. Vaccinen er ikke beregnet til at behandle HPV-relaterede sygdomme. Gardasil 9 har ikke nogen effekt på personer, som allerede har en aktiv infektion eller sygdom forbundet med nogen af de HPV-typer, der er i vaccinen. Dog kan Gardasil 9 stadigvæk beskytte personer, som allerede er smittet med en eller flere vaccine-HPV-typer, mod de andre HPV-typer i vaccinen. 

 

Gardasil 9 kan ikke forårsage HPV-relaterede sygdomme. 

 

Når en person er vaccineret med Gardasil 9, stimuleres immunforsvaret (kroppens naturlige forsvar) til at producere antistoffer mod de ni vaccine-HPV-typer, hvilket hjælper med at beskytte mod sygdomme forårsaget af disse virus. 

 

Hvis du eller dit barn modtager Gardasil 9 som den første dosis, skal du/dit barn fuldføre hele vaccinationsprogrammet med Gardasil 9. 

 

Hvis du eller dit barn allerede har fået en HPV-vaccine, skal du spørge din læge om Gardasil 9 er rigtig for dig. 

 

Gardasil 9 skal bruges i overensstemmelse med officielle retningslinjer. 

2. Det skal du vide, før du eller dit barn begynder at bruge Gardasil 9

Tag ikke Gardasil 9 hvis du eller dit barn

  • er allergisk over for et af de aktive stoffer eller et af de øvrige indholdsstoffer i denne vaccine (angivet under “andre indholdsstoffer” i punkt 6).
  • udvikler en allergisk reaktion efter at have fået en dosis Gardasil eller Silgard (HPV-type 6, 11, 16 og 18) eller Gardasil 9.

Advarsler og forsigtighedsregler

Kontakt lægen eller sundhedspersonalet, hvis du eller dit barn: 

  • har en blødersygdom (en sygdom som gør, at du bløder mere end normalt), f.eks. hæmofili;
  • har et svækket immunforsvar, f.eks. pga. en genetisk defekt, HIV-smitte eller medicin, som påvirker immunforsvaret;
  • lider af en sygdom med høj feber. Men en lav feber eller infektion i de øvre luftveje (f.eks. en forkølelse) er ikke i sig selv grund til at udskyde vaccinationen.

Der er nogen (mest unge), der besvimer og nogle gange falder efter en nåleinjektion. Derfor skal du fortælle det til lægen eller sygeplejersken, hvis du besvimede ved en tidligere injektion.
 

Som med enhver vaccine vil Gardasil 9 måske ikke yde fuld beskyttelse for alle, som får vaccinen.
 

Gardasil 9 beskytter ikke mod alle typer Human papillomavirus. Derfor skal man fortsætte med at tage passende forholdsregler mod seksuelt overførte sygdomme.
 

Vaccination er ikke en erstatning for rutinemæssig cervikal screening. Hvis du er kvinde, skal du fortsætte med at følge din læges råd om cervikale screenings prøver/Pap-tests og forebyggende og beskyttende foranstaltninger 

Hvilke andre vigtige oplysninger skal du eller dit barn have om Gardasil 9

Beskyttelsens varighed kendes ikke. Langvarige opfølgningsstudier pågår for at fastslå, om det er nødvendigt med en boosterdosis. 

Brug af anden medicin sammen med Gardasil 9

Fortæl det altid til lægen eller apotekspersonalet, hvis du eller dit barn tager eller måske vil tage anden medicin eller har gjort det for nylig, inklusive ikke-receptpligtig medicin.
 

Gardasil 9 kan gives sammen med en kombineret boostervaccine, der indeholder difteri (d) og tetanus (T) sammen med enten pertussis [acellulær, komponent] (ap) og/eller poliomyelitis [inaktiveret] (IPV) (dTap, dT-IPV, dTap-IPV vacciner) på separate injektionssteder (en anden del af kroppen f.eks. den anden arm eller det andet ben) ved samme besøg.
 

Gardasil 9 vil muligvis ikke have en optimal effekt, hvis det bruges sammen med medicin, der undertrykker immunforsvaret.
 

Hormonelle præventionsmidler (f.eks. p-piller) nedsatte ikke den beskyttelse, man opnåede ved at tage Gardasil 9. 

Graviditet og amning

Hvis du er gravid, har mistanke om, at du er gravid eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge til råds, før du får denne vaccine.
 

Gardasil 9 kan gives til kvinder, som ammer eller planlægger at amme. 

Trafik- og arbejdssikkerhed

Gardasil 9 kan i lettere grad og midlertidigt påvirke evnen til at føre motorkøretøj og betjene maskiner (se pkt. 4 “Bivirkninger”). 

Gardasil 9 indeholder natriumchlorid

Dette lægemiddel indeholder mindre end 1 mmol natrium (23 mg) pr. dosis, dvs. reelt set “natriumfri”. 

3. Sådan skal du bruge Gardasil 9

Gardasil 9 gives som en injektion af din læge. Gardasil 9 er beregnet til unge og voksne fra 9 års alderen og efter 

 

Hvis du er mellem 9 og inklusive 14 år gammel på tidspunktet for din første injektion 

Gardasil 9 kan administreres i henhold til en 2-dosistidsplan: 

  • Første injektion: på valgt dato
  • Anden injektion: gives mellem 5 og 13 måneder efter første injektion

Hvis den anden vaccinedosis administreres tidligere end 5 måneder efter den første dosis, skal en tredje dosis altid administreres.
 

Gardasil 9 kan administreres i henhold til en 3-dosistidsplan 

  • Første injektion: på en valgt dato
  • Anden injektion: 2 måneder efter første injektion (ikke tidligere end en måned efter den første dosis)
  • Tredje injektion: 6 måneder efter første injektion (ikke tidligere end 3 måneder efter den anden dosis)

Alle tre doser skal gives inden for en 1-årig periode. Tal med din læge, hvis du ønsker flere oplysninger.
 

Hvis du er over 15 år på tidspunktet for den første injektion
Gardasil 9 bør administreres i henhold til en 3-dosistidsplan 

  • Første injektion: på en valgt dato
  • Anden injektion: 2 måneder efter første injektion (ikke tidligere end en måned efter den første dosis)
  • Tredje injektion: 6 måneder efter første injektion (ikke tidligere end 3 måneder efter den anden dosis)

Alle tre doser skal gives inden for en 1-årig periode. Tal med din læge, hvis du ønsker flere oplysninger. 

 

Det anbefales, at personer, der får Gardasil 9 som første dosis, fuldfører hele vaccinationsprogrammet med Gardasil 9. 

 

Gardasil 9 gives som en injektion gennem huden ind i musklen (helst musklen i overarmen eller låret). 

Hvis du har glemt at tage en dosis Gardasil 9

Hvis du ikke får en planlagt dosis, vil din læge afgøre, hvornår du skal have den manglende dosis. Det er vigtigt, at du følger din læges eller sygeplejerskes anvisninger ang. besøgene for de opfølgende doser. Hvis du glemmer eller ikke er i stand til at gå til lægen på det planlagte tidspunkt, skal du spørge lægen til råds. Når Gardasil 9 gives som din første dosis, bør vaccinationsprogrammet fuldføres med Gardasil 9 og ikke en anden HPV-vaccine. 

 

Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide om brugen af denne vaccine. 

4. Bivirkninger

Dette lægemiddel kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger. 

 

Følgende bivirkninger kan opstå efter brug af Gardasil 9: 

 

Meget almindelig (kan påvirke flere end 1 ud af 10 mennesker): 

bivirkninger på injektionsstedet (smerte, hævelse og rødmen) og hovedpine.  

 

Almindelig (kan påvirke op til 1 ud af 10 mennesker):  

bivirkninger på injektionsstedet (blåt mærke og kløe), feber, træthed, svimmelhed og kvalme. 

 

Når Gardasil 9 blev givet sammen med en kombineret difteri, tetanus, pertussis [acellulær, komponent] og poliomyelitis 

[inaktiveret] boostervaccine ved samme besøg, var der flere tilfælde af hævelse på injektionsstedet. 

Følgende bivirkninger er blevet rapporteret med GARDASIL eller SILGARD og kan muligvis også opstå, efter man har fået GARDASIL 9:

Besvimelse, nogle gange ledsaget af rysten eller stivhed, er blevet rapporteret. Selv om besvimelse er ualmindeligt, skal patienter observeres i 15 minutter, efter de har fået HPV-vaccine. 

 

Der er blevet rapporteret om allergiske reaktioner. Nogle af disse reaktioner har været svære. Symptomer kan inkludere vejrtrækningsproblemer, pibende vejrtrækning, nældefeber og/eller udslæt. 

 

Som med andre vacciner inkluderer rapporterede bivirkninger ved general brug: hævede kirtler (nakke, armhule eller lyske); muskelsvaghed, unormale fornemmelser, prikken i arme, ben og overkrop eller forvirring (Guillain-Barré Syndrome, akut dissemineret encephalomyelitis); opkastning, ledsmerte, ømme muskler, unormal træthed eller svaghed, kuldegysninger, generel utilpashed, mere blødning eller lettere ved at få blå mærker end normalt samt hudinfektion ved injektionsstedet. 

Indberetning af bivirkninger

Hvis du eller dit barn oplever bivirkninger, bør du tale med din læge, sygeplejerske eller apoteket. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via 

 

Lægemiddelstyrelsen  

Axel Heides Gade 1  

DK-2300 København S 

Websted: www.meldenbivirkning.dk  

E-mail: dkma@dkma.dk 

 

Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel. 

5. Opbevaring

Opbevar denne vaccine utilgængeligt for børn 

 

Brug ikke denne vaccine efter den udløbsdato, der står på pakningen og sprøjteetiketten efter Exp. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned. 

 

Opbevares i et køleskab (2 °C - 8 °C). Må ikke fryses. Den forfyldte sprøjte skal opbevares i den ydre æske for at beskytte den mod lys. 

 

Spørg på apoteket, hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden. 

6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger

Gardasil 9 indeholder

Det aktive stof er; højtoprenset ikke-infektiøst protein for hver af Human papillomavirus HPV-typerne (6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52 og 58). 

 

1 dosis (0,5 ml) indeholder ca.: 

 

Human papillomavirus1 type 6 L1 protein2,3 30 mikrogram  

Human papillomavirus1 type 11 L1 protein2,3 40 mikrogram  

Human papillomavirus1 type 16 L1 protein2,3 60 mikrogram  

Human papillomavirus1 type 18 L1 protein2,3 40 mikrogram  

Human papillomavirus1 type 31 L1 protein2,3 20 mikrogram  

Human papillomavirus1 type 33 L1 protein2,3 20 mikrogram  

Human papillomavirus1 type 45 L1 protein2,3 20 mikrogram  

Human papillomavirus1 type 52 L1 protein2,3 20 mikrogram  

Human papillomavirus1 type 58 L1 protein2,3 20 mikrogram 

 

1Human Papillomavirus = HPV 

2L1 protein i form af viruslignende partikler dannet i gærceller (Saccharomyces cerevisiae CANADE 3C-5 (stamme 1895)) vha. rekombinant DNA-teknologi. 

3adsorberet på amorf aluminiumhydroxyphosphatsulfat-adjuvans (0,5 mg Al). 

 

Amorf aluminiumhydroxyphosphatsulfat er tilsat vaccinen som et adjuvans. Adjuvanser tilsættes for at forbedre vacciners immunreaktion. 

 

De andre indholdsstoffer i vaccinesuspensionen er: natriumchlorid, L- histidin, polysorbat 80, natriumborat og vand til injektion. 

Udseende og pakningsstørrelser

1 dosis Gardasil 9 suspension til injektion indeholder 0,5 ml. 

 

Før omrystning kan Gardasil 9 fremstå som en klar væske med et hvidt bundfald. Efter grundig omrystning bliver det til en hvid, uklar væske. 

 

Gardasil 9 fås i pakker med 1 eller 10 forfyldte sprøjter.  

 

Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført. 

Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller

Indehaver af markedsføringstilladelsen

MSD VACCINS, 162 avenue Jean Jaurès, 69007 Lyon, Frankrig 

Fremstiller

Merck Sharp and Dohme, B.V., Waarderweg, 39, 2031 BN Haarlem, Holland 

Paralleldistributør og ompakker

EuroPharmaDK, 6715 Esbjerg N 

 

Hvis du ønsker yderligere oplysninger om dette lægemiddel, skal du henvende dig til den lokale repræsentant for indehaveren af markedsføringstilladelsen. 

 

België/Belgique/Belgien  

MSD Belgium BVBA/SPRL  

Tél/Tel: 0800 38 693  

(+32 (0) 27766211) 

dpoc_belux@merck.com 

 

България  

Мерк Шарп и Доум България ЕООД,  

тел.: + 359 2 819 3737 

info-msdbg@merck.com 

 

Česká republika  

Merck Sharp & Dohme s.r.o.  

Tel.: +420 233 010 111 

dpoc_czechslovak@merck.com 

 

Danmark  

MSD Danmark ApS  

Tlf: + 45 4482 4000 

dkmail@merck.com 

 

Deutschland  

MSD SHARP & DOHME GMBH 

Tel: 0800 673 673 673  

(+49 (0) 89 4561 2612) 

e-mail@msd.de 

 

Eesti  

Merck Sharp & Dohme OÜ  

Tel.: +372 6144 200 

msdeesti@merck.com 

 

Ελλάδα  

MSD Α.Φ.Β.Ε.Ε. 

Τηλ: +30 210 98 97 300 

dpoc_greece@merck.com 

 

España  

Merck Sharp & Dohme de España, S.A.  

Tel: +34 91 321 06 00 

msd_info@merck.com 

 

France  

MSD VACCINS 

Tél: +33 (0) 1 80 46 40 40 

 

Hrvatska  

Merck Sharp & Dohme d.o.o.  

Tel: +385 1 66 11 333 

croatia_info@merck.com 

 

Ireland  

Merck Sharp & Dohme Ireland (Human Health) Limited 

Tel: +353 (0)1 2998700 

medinfo_ireland@merck.com 

 

Ísland  

Vistor hf. 

Sími: + 354 535 7000 

 

Italia  

MSD Italia S.r.l. 

Tel: +39 06 361911 

medicalinformation.it@merck.com 

 

Κύπρος  

Merck Sharp & Dohme Cyprus Limited 

Τηλ: 800 00 673 (+357 22866700) 

cyprus_info@merck.com 

 

Latvija  

SIA Merck Sharp & Dohme Latvija  

Tel: +371.67364.224 

msd_lv@merck.com 

 

Lietuva  

UAB Merck Sharp & Dohme  

Tel.: +370.5.2780.247 

msd_lietuva@merck.com 

 

Luxembourg/Luxemburg  

MSD Belgium BVBA/SPRL 

Tél: +32 (0) 27766211  

dpoc_belux@merck.com 

 

Magyarország  

MSD Pharma Hungary Kft.  

Tel.: + 36.1.888.5300 

hungary_msd@merck.com 

 

Malta  

Merck Sharp & Dohme Cyprus Limited.  

Tel: 8007 4433  

(+356 99917558) 

malta_info@merck.com 

 

Nederland  

Merck Sharp & Dohme BV  

Tel: 0800 9999000 

(+31 23 5153153) 

medicalinfo.nl@merck.com 

 

Norge  

MSD (Norge) AS  

Tlf: +47 32 20 73 00 

msdnorge@msd.no 

 

Österreich  

Merck Sharp & Dohme Ges.m.b.H. 

Tel: +43 (0) 1 26 044 

msd-medizin@merck.com 

 

Polska  

MSD Polska Sp. z o.o.  

Tel.: +48.22.549.51.00 

msdpolska@merck.com 

 

Portugal  

Merck Sharp & Dohme, Lda  

Tel: +351 21 4465700 

clic@merck.com 

 

România  

Merck Sharp & Dohme Romania S.R.L  

Tel: + 4021 529 29 00 

msdromania@merck.com 

 

Slovenija  

Merck Sharp & Dohme, inovativna zdravila d.o.o. 

Tel: +386.1.520.4201 

msd.slovenia@merck.com 

 

Slovenská republika  

Merck Sharp & Dohme, s. r. o  

Tel: +421 2 58282010 

dpoc_czechslovak@merck.com 

 

Suomi/Finland  

MSD Finland Oy 

Puh/Tel: +358 (0)9 804 650 

info@msd.fi 

 

Sverige  

Merck Sharp & Dohme (Sweden) AB  

Tel: +46 77 5700488 

medicinskinfo@merck.com 

 

United Kingdom  

Merck Sharp & Dohme Limited  

Tel: +44 (0) 1992 467272 

medicalinformationuk@merck.com 

 

Du kan finde yderligere oplysninger om dette lægemiddel på Det Europæiske Lægemiddelagenturs hjemmeside: http://www.ema.europa.eu 

Oplysninger til læger og sundhedspersonale

Nedenstående oplysninger er til læger og sundhedspersonale:

Gardasil 9 injektionsvæske, suspension i fyldt injektionssprøjte: 

  • Gardasil 9 kan fremstå som en klar væske med et hvidt præcipitat (bundfald) før omrystning.
  • Den forfyldte sprøjte omrystes omhyggeligt før brug, så det bliver en suspension. Efter grundig omrystning bliver det til en hvid, uklar væske.
  • Inspicér suspensionen visuelt for partikler og misfarvning før administration. Bortskaf vaccinen, hvis der er partikler i den, og/eller hvis den fremstår misfarvet.
  • Der er to nåle med forskellig længde i pakken. Vælg den rigtige nål til intramuskulær (IM) administration afhængigt af din patients størrelse og vægt.
  • Fastgør nålen ved at dreje med uret, indtil nålen sidder godt fast i sprøjten. Administrér hele dosen i henhold til standard protokol.
  • Injiceres straks intramuskulært (IM), helst i deltoidområdet i overarmen eller i det øvre anterolaterale område af låret.
  • Vaccinen skal bruges som leveret. Hele den anbefalede dosis af vaccinen skal bruges.

Ubrugt eller overskydende materiale skal bortskaffes i overensstemmelse med lokal krav. 

Revisionsdato

Denne indlægsseddel blev senest ændret 03/2017 

 
 
 
 
Gå til toppen af siden...