Belkyra

injektionsvæske, opl. 10 mg/ml

Allergan Pharmaceuticals Int.Ltd

Om indlægssedlen

Indlægsseddel: Information til brugeren

Belkyra 10 mg/ml injektionsvæske, opløsning  

Deoxycholsyre  

Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at bruge dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.

  • Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
  • Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
  • Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se afsnit 4.

Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk 

Oversigt over indlægssedlen

  1. Virkning og anvendelse
  2. Det skal du vide, før du begynder at bruge Belkyra
  3. Sådan skal du bruge Belkyra
  4. Bivirkninger
  5. Opbevaring
  6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger

1. Virkning og anvendelse

Belkyra indeholder det aktive stof deoxycholsyre. Deoxycholsyre produceres naturligt i kroppen for at lette nedbrydningen af fedt. 

 

Lægemidlet anvendes til voksne patienter til behandling af submentalt fedt (uønsket fedt under hagen, også kaldet dobbelthage), når dette har en psykologisk effekt på patienten. 

 

Belkyra indeholder en ikke-human, ikke-animalsk form af deoxycholsyre, som er identisk med naturligt forekommende deoxycholsyre. Belkyra er et injicerbart lægemiddel, som gives af en læge eller sygeplejerske. 

2. Det skal du vide, før du begynder at bruge Belkyra

Brug ikke Belkyra:

  • hvis du er allergisk over for deoxycholsyre eller et af de øvrige indholdsstoffer i Belkyra (angivet i afsnit 6).
  • hvis du har en infektion i den del af hagen eller halsen, hvor produktet injiceres.

Advarsler og forsigtighedsregler

Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, før du bruger Belkyra. Lægen eller sygeplejersken vil undersøge, hvordan du har det før hver behandling. Fortæl lægen eller sygeplejersken om eventuelle sygdomme, du har, før hver behandling.
Lægen eller sygeplejersken vil især være opmærksomme på området omkring halsen, fordi det er nødvendigt at være forsigtig, hvis der har været sygdomme eller tidligere operationer (f.eks. arvæv, fedtsugning, synkebesvær, forstørrelse af skjoldbruskkirtlen eller lymfeknuderne). 

  • Der kan forekomme midlertidig nerveskade i kæben, som fører til et skævt smil eller svaghed i ansigtsmuskulaturen.
  • Der kan forekomme midlertidig vævsskade (f.eks. huderosion), hvis Belkyra injiceres i andre strukturer end underhudsfedt. Derfor må Belkyra kun gives som subkutan injektion (under huden).

Disse bivirkninger er alle forsvundet uden varige men og uden behandling. 

Børn og unge

Dette lægemiddel er ikke beregnet til brug hos børn og unge. 

Brug af anden medicin sammen med Belkyra

Fortæl lægen eller apotekspersonalet, hvis du tager anden medicin eller har gjort det for nylig. 

Graviditet og amning

Virkningen af denne medicin hos gravide og ammende kvinder kendes ikke. Som en forsigtighedsforanstaltning anbefales Belkyra derfor ikke under graviditet.
 

Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotekspersonalet til råds, før du bruger dette lægemiddel. 

Trafik- og arbejdssikkerhed

Belkyra forventes ikke at påvirke din evne til at køre bil eller betjene maskiner. 

Belkyra indeholder natrium

Dette lægemiddel indeholder 4,23 mg natrium pr. ml, og patienter på saltfattig diæt skal tage højde for dette. 

3. Sådan skal du bruge Belkyra

Sådan anvendes Belkyra

Belkyra gives af en læge eller sygeplejerske direkte under huden (subkutan brug). En læge eller sygeplejerske injicerer Belkyra i fedtvævet direkte under huden i området under hagen. 

 

Lægen eller sygeplejersken kan tage nogle forholdsregler for at lindre smerterne før og efter injektionen. 

Dosis

Lægen eller sygeplejersken bestemmer den dosis, du skal have, og overvåger injektionen. 

 

Lægen eller sygeplejersken injicerer små mængder Belkyra flere steder i behandlingsområdet. Lægen eller sygeplejersken beslutter, hvordan Belkyra gives, og hvor mange behandlinger du har behov for, ud fra mængden af fedt under hagen. 

 

Du får flere injektioner pr. behandlingssession. Det samlede antal injektioner og behandlinger, du har brug for at opnå et tilfredsstillende resultat, afhænger af dine individuelle behov. Behandlingen kan gentages flere gange, men må ikke overstige 6 behandlinger. 2 til 4 behandlinger er normalt tilstrækkeligt. Der skal gå mindst 4 uger mellem hver behandling. 

Hvis du får for meget Belkyra

Hvis du får mere Belkyra end anbefalet, kan det potentielt give en øgning af lokale bivirkninger (se afsnit 4). Hvis det sker, skal du tale med lægen eller sygeplejersken. 

 

Yderligere information om sundhedspersonalets anvendelse og håndtering af lægemidlet kan findes sidst i denne indlægsseddel. 

 

Spørg lægen eller sundhedspersonalet, hvis der er noget, du er i tvivl om. 

4. Bivirkninger

Dette lægemiddel kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger. 

  • Der kan forekomme midlertidig nerveskade i kæben, som fører til et skævt smil eller svaghed i ansigtsmuskulaturen.
  • Der kan forekomme midlertidig vævsskade (f.eks. huderosion), hvis Belkyra injiceres i andre strukturer end underhudsfedt. Derfor må Belkyra kun gives som subkutan injektion (under huden).

 

Hvis du oplever disse bivirkninger, skal du straks kontakte lægen eller sundhedspersonalet.  

 

Det følgende er en liste over de bivirkninger, der er observeret med følgende hyppigheder: 

 

Meget almindelige bivirkninger (kan forekomme hos mere end 1 ud af 10 patienter):  

  • Reaktioner på injektionsstedet:
    • smerter
    • væskeophobning i vævet (ødem) og hævelse
    • følsomhedssymptomer (paræstesi): tab af følsomhed, nedsat følsomhed, følelsesløshed, stikken, usædvanlig følsomhed
    • lille rundt område med lokal knude (noduli)
    • blåt mærke
    • fasthed eller fortykkelse i vævet (induration)
    • rødme i huden (erytem)
    • kløe

 

Almindelige bivirkninger (kan forekomme hos op til 1 ud af 10 patienter):  

  • Reaktioner på injektionsstedet:
    • blødning
    • ubehag
    • varme
    • ændring i hudfarve
  • Nerveskade omkring kæben
  • Stramhed i huden
  • Synkebesvær (dysfagi)
  • Kvalme
  • Hovedpine

 

Ikke almindelige bivirkninger (kan forekomme hos op til 1 ud af 100 patienter):  

  • Usædvanlig smag i munden (dysgeusi)
  • Talebesvær (dysfoni)
  • Reaktioner på injektionsstedet:
    • hårtab (alopeci)
    • nældefeber (urticaria)
    • sår i huden (ulcus)
    • allergisk reaktion (overfølsomhed)
  • Indberetning af bivirkninger

Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge eller apoteket. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via de oplysninger, der fremgår herunder.
 

Lægemiddelstyrelsen  

Axel Heides Gade 1
DK-2300 København S
Websted: www.meldenbivirkning.dk  

E-mail: dkma@dkma.dk
 

Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel. 

5. Opbevaring

Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn. 

 

Brug ikke lægemidlet efter den dato, der står på pakningen efter ”EXP”. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned. 

 

Dette lægemiddel kræver ingen særlige forholdsregler vedrørende opbevaringen. Efter åbning skal injektionsvæsken, opløsningen anvendes med det samme. 

 

Brug ikke lægemidlet, hvis der er synlige partikler. 

6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger

Belkyra indeholder:

  • Aktivt stof: Deoxycholsyre.
    1 ml injektionsvæske, opløsning indeholder 10 mg deoxycholsyre. 1 hætteglas med 2 ml indeholder 20 mg deoxycholsyre.
  • Øvrige indholdsstoffer: Vand til injektionsvæsker, natriumchlorid, natriumhydroxid (til regulering af pH), saltsyre (til regulering af pH) og dinatriumphosphat, vandfri.

Udseende og pakningsstørrelser

Belkyra er en klar, farveløs og steril injektionsvæske, opløsning.  

Pakningsstørrelse: 

En æske med 4 hætteglas (Type I-glas med en chlorobutylgummiprop, aluminiumsforsegling og flip- låg af polypropylen). 

Et hætteglas indeholder 2 ml injektionsvæske, opløsning. 

Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller

Indehaver af markedsføringstilladelsen

Allergan Pharmaceutical International Ltd.  

Clonshaugh Industrial Estate 

Coolock  

Dublin 17  

Irland 

Fremstiller

Almac Pharma Services, Ltd.  

Seagoe Industrial Estate,  

Portadown, 

Craigavon, 

County Armagh, BT63 5QD  

Storbritannien 

Repræsentant for Danmark

Allergan Norden AB  

Strandbergsgatan 61  

112 51 Stockholm 

Sverige 

Oplysninger til læger og sundhedspersonale

Nedenstående oplysninger er til læger og sundhedspersonale:

Injektionsvæsken skal efterses før brug. Kun klare, farveløse opløsninger, som er fri for synlige partikler, må anvendes. 

Dosering

Det samlede injicerede volumen og antallet af behandlinger skal tilpasses den enkelte patients submentale fedtfordeling og behandlingsmål.
 

Injicer 0,2 ml (2 mg) pr. injektionssted med 1 cm afstand. Den maksimale dosis på 10 ml (100 mg svarende til 50 injektioner) bør ikke overskrides under en behandling.
 

Der kan udføres op til maksimalt 6 behandlinger. De fleste patienter oplever forbedring i løbet af 2 til 4 behandlinger. Tidsintervallet mellem hver behandling bør være mindst 4 uger.
 

For at forbedre patientens komfort under injektionen kan orale analgetika eller NSAID'er, topikale eller injicerbare lokalanalgetika (f.eks. lidocain) og/eller kølende geléposer gives på injektionsstedet ud fra den behandlende læges skøn.
 

ADMINISTRATIONSMETODE 

Produktet er alene indiceret til subkutan administration.
 

Belkyra leveres i brugsklare hætteglas til engangsbrug. Vend forsigtigt hætteglasset flere gange før brug. Må ikke fortyndes.
 

Belkyra bør kun administreres af sundhedspersonale med relevante kvalifikationer, ekspertise og viden om den submentale anatomi. Sikker og effektiv anvendelse af Belkyra afhænger af passende udvælgelse af patienter, herunder viden om patientens tidligere interventioner og muligheden for at ændre den superficielle halsanatomi. Anvendelse af Belkyra skal overvejes nøje hos patienter med meget slap hud, fremstående platysmabånd eller andre tilstande, hvor en submental fedtreduktion kan resultere i et uønsket resultat.
 

Indfør nålen vinkelret på huden ved injektion af Belkyra. 

 

Nålens placering i forhold til underkæben er meget vigtig, da det mindsker risikoen for at skade ramus marginalis mandibularis, en motorisk gren af ansigtsnerven. Skader på denne nerve viser sig som et asymmetrisk smil som følge af parese af læbens depressormuskler.
 

Sådan undgås skader på ramus marginalis mandibularis: 

  • Injicer ikke oven for underkæbens underkant.
  • Injicer ikke inden for et område defineret af en 1-1,5 cm linje under underkanten (fra underkæbens vinkel til hagespidsen).
  • Injicer kun Belkyra inden for det ønskede behandlingsområde med submentalt fedt (se figur 1 og 3).

 

Figur 1. Undgå området omkring ramus marginalis mandibularis 

Belkyra Allergan Pharmaceuticals Int.Ltd, injektionsvæske, opl. 10 mg/ml 

 

Undgå injektion i platysma. Før hver behandling palperes det submentale område for at sikre tilstrækkeligt submentalt fedt og for at identificere det subkutane fedt mellem dermis og platysma (fedtlaget uden om plastysma) inden for det ønskede behandlingsområde (figur 2).
 

Figur 2. Længdesnit set fra siden af platysmaområdet 

Belkyra Allergan Pharmaceuticals Int.Ltd, injektionsvæske, opl. 10 mg/ml 

 

Markér det planlagte behandlingsområde med en operationspen, og applicer et 1 cm2 markeringsnet for at markere injektionsstederne (figur 2 og 3). 


Figur 3. Behandlingsområde og injektionsmønster 

Belkyra Allergan Pharmaceuticals Int.Ltd, injektionsvæske, opl. 10 mg/ml 

Injicer ikke Belkyra uden for det definerede behandlingsområde.
 

Et hætteglas må kun anvendes til én patient. Efter brug bortskaffes eventuelt ikke anvendt produkt. 

Revisionsdato

Denne indlægsseddel blev senest ændret 07/2017. 

 
 
 
 
Gå til toppen af siden...