Memantin "Accord"

filmovertrukne tabletter 20 mg

Accord

Om indlægssedlen

Indlægsseddel: Information til brugeren

Memantin Accord 20 mg filmovertrukne tabletter  

memantinhydrochlorid 

Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel.

  • Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
  • Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere, du vil vide.
  • Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor være med at give Memantin Accord til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har.
  • Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller du får bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se afsnit 4.

Oversigt over indlægssedlen:

  1. Virkning og anvendelse
  2. Det skal du vide, før De begynder at tage Memantin Accord
  3. Sådan skal du tage Memantin Accord
  4. Bivirkninger
  5. Opbevaring
  6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger

1. Virkning og anvendelse

Hvordan virker Memantin Accord? 

Memantin Accord indeholder det aktive stof memantinhydrochlorid.
Memantin Accord tilhører gruppen af medicin kaldet antidemensmedicin (medicin til behandling af demens).
Hukommelsestab ved Alzheimers sygdom skyldes en forstyrrelse af signalstoffer i hjernen. Hjernen indeholder såkaldte NMDA-receptorer, der er involveret i overførslen af nervesignaler, som er vigtige for indlæring og hukommelse. Memantin Accord hører til en gruppe af medicin kaldet N-methyl-D-aspartat (NMDA)-receptor-antagonister. Memantin Accord indvirker på disse NMDAreceptorer og forbedrer overførslen af nervesignaler samt hukommelsen. 

 

Hvad anvendes Memantin Accord til? 

Memantin Accord anvendes til behandling af patienter med moderat til svær Alzheimers sygdom. 

2. Det skal du vide, før du begynder at tage Memantin Accord

Tag ikke Memantin Accord

  • hvis du er allergisk over for memantinhydrochlorid eller et af de øvrige indholdsstoffer i Memantin Accord tabletter (angivet i pkt. 6).

Advarsler og forsigtighedsregler

Kontakt lægen eller apoteket før du tager Memantin Accord 

  • hvis du tidligere har haft epileptiske anfald
  • hvis du for nylig har haft en blodprop i hjertet (myokardieinfarkt), eller hvis du lider af dårligt hjerte eller ukontrolleret forhøjet blodtryk (hypertension).

 

I disse situationer bør behandlingen overvåges nøje, og den kliniske gavn af Memantin Accord skal regelmæssigt vurderes af din læge.
Hvis du har nedsat nyrefunktion (nyreproblemer), bør din læge nøje overvåge din nyrefunktion og om nødvendigt tilpasse memantin-dosis derefter.
Samtidig brug af medicin ved navn amantadin (til behandling af Parkinsons sygdom), ketamin ((et middel, der anvendes til bedøvelse), dextromethorfan (anvendes generelt til behandling af hoste) og andre NMDA-antagonister bør undgås. 

Børn og teenagere

Memantin Accord anbefales ikke til børn og unge under 18 år. 

Brug af anden medicin sammen med Memantin Accord

Fortæl altid lægen eller apoteket, hvis du bruger anden medicin eller har gjort det for nylig. 


I særdeleshed kan Memantin Accord ændre virkningen af følgende medicin, og lægen kan derfor være nødt til at ændre doseringen: 

 

amantadin, ketamin, dextromethorfan 

dantrolen, baklofen 

cimetidin, ranitidin, procainamid, quinidin, quinin, nikotin 

hydrochlorothiazid (eller en hvilken som helst kombination med hydrochlorothiazid) 

antikolinergika (stoffer, der generelt bruges til behandling af lidelser i bevægeapparatet eller tarmkramper) 

antikonvulsiva (stoffer, der bruges til at forebygge og afhjælpe krampeanfald) 

barbiturater (stoffer, der generelt bruges som sovemidler) 

dopaminerge agonister (stoffer såsom L-dopa, bromokriptin) 

neuroleptika (stoffer, der bruges til behandling af sindslidelser) 

orale antikoagulantia 


Hvis du kommer på hospitalet, skal du sige til lægen, at du får Memantin Accord. 

Brug af Memantin Accord sammen med mad og drikke

Du bør informere din læge, hvis du for nylig har ændret eller har i sinde at ændre din kost væsentligt (f.eks. fra en normal kost til en streng vegetarisk kost), eller hvis du lider at tilstande med renal tubulær acidose (RTA, overskud af syredannende stoffer i blodet på grund af nedsat nyrefunktion) eller alvorlige infektioner i urinvejene (som urinen udskilles igennem), da din læge i så fald kan være nødt til at justere dosis af din medicin. 

Graviditet, amning og frugtbarhed

Hvis De er gravid eller ammer, har mistanke om, at De er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal De spørge Deres læge eller apotekspersonalet til råds, før De tager dette lægemiddel. 


Gravidit
Memantin Accord bør normalt ikke bruges til gravide kvinder. 


Amning
Kvinder, der tager Memantin Accord, bør ikke amme. 

Trafik- og arbejdssikkerhed

Din læge vil give dig besked på, om din sygdom tillader, at du uden risiko kan køre bil og betjene maskiner.
Desuden kan Memantin Accord påvirke din reaktionsevne, så det ikke er hensigtsmæssigt at køre bil eller betjene maskiner. 

Memantin Accord indeholder lactose

Dette lægemiddel indeholder lactose. Hvis du har fået at vide af lægen, at du ikke tåler visse sukkerarter, skal du kontakte din læge, før du tager dette lægemiddel. Din læge vil rådgive dig. 

3. Sådan skal du tage Memantin Accord

Tag altid Memantin Accord nøjagtigt efter lægens anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen eller på apoteket. 

Dosering

Den anbefalede dosis af Memantin Accord til voksne og til ældre patienter er 20 mg en gang om dagen. 

 

For at mindske risikoen for bivirkninger opnås denne dosis gradvist ud fra følgende daglige behandlingsskema. Der er andre tabletstyrker tilgængelige, hvis der ønskes optitrering. 

 

Den normale startdosis er en Memantin Accord 5 mg filmovertrukket tablet en gang om dagen. Denne dosis vil blive øget hver uge med 5 mg, indtil den anbefalede (vedligeholdelses-) dosis er nået. Den anbefalede vedligeholdelsesdosis er 20 mg en gang dagligt, som nås i begyndelsen af den 4. uge. 

 

Dosis til patienter med nedsat nyrefunktion  

Hvis du har nedsat nyrefunktion, afgør din læge, hvilken dosis der passer til din tilstand. I så fald bør din læge overvåge din nyrefunktion regelmæssigt. 

 

Administration  

Memantin Accord bør indtages gennem munden én gang dagligt. For at opnå størst mulig virkning af tabletterne bør de tages regelmæssigt hver dag på samme tidspunkt af dagen. Tabletterne bør synkes sammen med lidt vand. Tabletterne kan indtages uafhængigt af måltider. 

 

Behandlingens varighed  

Bliv ved med at tage Memantin Accord, så længe du har gavn af det. Din læge bør regelmæssigt vurdere din behandling. 

Hvis du har taget for meget Memantin Accord

  • Generelt bør indtagelse af for meget Memantin Accord ikke være skadeligt for dig. Du kan opleve forøgede symptomer, som beskrevet i punkt 4 “Bivirkninger".
  • Hvis du tager en stor overdosis af Memantin Accord, skal du søge læge, da du kan have behov for medicinsk behandling.

Hvis du har glemt at tage Memantin Accord

  • Hvis du har glemt at tage din dosis af Memantin Accord, skal du vente og tage din næste dosis på det sædvanlige tidspunkt.
  • Du må ikke tage en dobbeltdosis som erstatning for den glemte dosis.

 

Spørg lægen eller apoteket, hvis der er noget, du er i tvivl om. 

4. Bivirkninger

Dette lægemiddel kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.  

 

Generelt er de observerede bivirkninger milde til moderate. 

 

Almindelige (kan påvirke op til 1 ud af 10 personer): 

  • Hovedpine, stærk søvnighed, forstoppelse, forhøjede værdier ved leverfunktionsprøver, svimmelhed, balanceforstyrrelser, kortåndethed, forhøjet blodtryk og overfølsomhed over for medicinen

 

Ikke almindelige (kan påvirke op til 1 ud af 100 personer): 

  • Træthed, svampeinfektioner, forvirring, hallucinationer, opkastning, unormal gang, hjertesvigt og blodprop i en blodåre (vene)

 

Meget sjældne (kan påvirke op til 1 ud af 10.000 personer): 

  • Krampeanfald

 

Ikke kendte (hyppighed kan ikke estimeres ud fra forhåndenværende data): 

  • Betændelse i bugspytkirtlen, leverbetændelse og psykotiske reaktioner

 

Alzheimers sygdom er blevet sat i forbindelse med depression, selvmordsforestilling og selvmord. Disse følger er set hos patienter i behandling med memantin. 

Indberetning af bivirkninger

Hvis du får bivirkninger, så tal med din læge eller apoteket. Dette omfatter eventuelle bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også melde bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via: 


Lægemiddelstyrelsen  

Axel Heides Gade 1  

DK-2300 København S
Websted: www.meldenbivirkning.dk  

E-mail: dkma@dkma.dk
 

Ved at melde bivirkninger, du kan hjælpe med at skaffe flere oplysninger om sikkerheden af dette lægemiddel. 

5. Opbevaring

Opbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. 


Brug ikke Memantin Accord efter den udløbsdato, der står på pakningen og blisteret efter EXP.
Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned. 


Dette lægemiddel kræver ingen særlige forholdsregler vedrørende opbevaringen. 


Spørg på apoteket, hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden. 

6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger

Memantin Accord indeholder:

Aktivt stof: Memantinhydrochlorid. Hver filmovertrukket tablet indeholder 20 mg memantinhydrochlorid (svarende til 16,62 mg memantin). 


Øvrige indholdsstoffer: lactosemonohydrat, mikrokrystallinsk cellulose, kolloid vandfri silica, crospovidone, magnesiumstearat, som alle findes i tablettens kerne; hypromellose, polysorbat 80, macrogol 400, titandioxid (E 171), som alle findes i tablettens overtræk. 

Udseende og pakningsstørrelse

Memantin Accord filmovertrukne tabletter er svagt røde til gråligrøde, aflange, overtrukne tabletter med delekærv, præget med ”MT” delt af kærven på den ene side og ”20” delt af kærven på den anden side. Tabletten kan deles i to lige store doser. 

 

Memantin Accord filmovertrukne tabletter fås i blisterpakninger (PVC/PE/PVDC-aluminiumsblister) med 14 tabletter, 28 tabletter, 42 tabletter, 56 tabletter og 98 tabletter. Memantin Accord filmovertrukne tabletter fås også i perforeret enhedsdosiskalenderblisterpakning i pakningsstørrelser med 14 x 1, 28 x 1, 56 x 1 eller 98 x 1 tabletter. 


Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført. 

Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller

Indehaveren af markedsføringstilladelsen

Accord Healthcare Limited  

Sage House, 319 Pinner Road 

North Harrow, Middlesex, HA1 4HF  

Storbritannien 

Fremstiller

Delorbis Pharmaceuticals Ltd  

17, Athinon Street 

Ergates Industrial Area, 2643 Nicosia  

Cypren 

 

Accord Healthcare Limited  

Sage House, 319 Pinner Road 

North Harrow, Middlesex, HA1 4HF  

Storbritannien 

 

Du kan finde yderligere oplysninger om dette lægemiddel på Det Europæiske Lægemiddelagenturs hjemmeside http://www.ema.europa.eu. 


Denne indlægsseddel er tilgængelig i alle EU / EØS-sprog på Det Europæiske Lægemiddelagenturs website. 

Revisionsdato

Denne indlægsseddel blev senest ændret 08/2017. 

 
 
 
 
Gå til toppen af siden...