Rebif®

injektionsvæske, opl. 22 mikrogram/0,5 ml

MErck Serono

Indledning (fyldt injektionssprøjte)

Indlægsseddel: Information til brugeren

Rebif 22 mikrogram injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte 

Interferon beta-1a 

Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.

  • Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
  • Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
  • Lægen har ordineret Rebif til dig personligt. Lad derfor være med at give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har.
  • Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis en bivirkning bliver værre, eller du får bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.

Oversigt over indlægssedlen

  1. Virkning og anvendelse
  2. Det skal du vide, før du begynder at tage Rebif
  3. Sådan skal du tage Rebif
  4. Bivirkninger
  5. Opbevaring
  6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger

1. Virkning og anvendelse

Rebif tilhører en gruppe lægemidler, der er kendt som interferoner. Disse er naturlige substanser, der viderefører beskeder mellem celler. Interferoner produceres i kroppen og spiller en vigtig rolle i immunforsvaret. Via en mekanisme, der ikke fuldt ud er forstået, hjælper interferoner med at begrænse de skader på centralnervesystemet, der er forbundet med dissemineret sklerose.
 

Rebif er et højt oprenset opløst protein, der ligner det naturlige interferon beta, der produceres i den menneskelige krop.
 

Rebif anvendes til behandling af multipel sklerose. Rebif er vist at nedsætte antallet og sværhedsgraden af attakkerne og forsinke forværringen i førlighed. 

2. Det skal du vide, før du begynder at tage Rebif

Tag ikke Rebif

  • hvis du er allergisk over for naturligt eller rekombinant interferon beta eller et af de øvrige indholdsstoffer i Rebif (angivet i punkt 6),
  • hvis du er gravid (se "Graviditet og amning"),
  • hvis du har en alvorlig depression.

Advarsler og forsigtighedsregler

Kontakt lægen, apoteketspersonalet eller sundhedspersonalet, før du tager Rebif. 

  • Rebif må kun anvendes under vejledning af din læge.
  • Læs anvisningerne grundigt og følg rådene under “Sådan skal du tage Rebif", før behandling med Rebif påbegyndes. Ved at følge dem nedsætter du risikoen for nekroser på injektionsstedet (ødelæggelse af hud og væv), som er set hos patienter, der er blevet behandlet med Rebif. Hvis du oplever generende lokale reaktioner, skal du kontakte din læge.
  • Kontakt lægen eller apotekspersonalet, før du tager Rebif, hvis du er allergisk (overfølsom) over for nogen som helst anden medicin.
  • Under behandlingen kan der opstå blodpropper i de små blodårer. Disse blodpropper kan påvirke dine nyrer. Dette kan ske flere uger til flere år efter, du er startet på behandlingen med Rebif. Din læge kan ønske at kontrollere dit blodtryk, blod (blodpladetal) og din nyrefunktion.

 

Fortæl det til din læge, hvis du lider af sygdomme i 

  • knoglemarven
  • nyrerne
  • leveren
  • hjertet
  • skjoldbruskkirtlen
  • eller hvis du har haft en depression
  • eller hvis du tidligere har haft epileptiske anfald

så lægen nøje kan overvåge din behandling og eventuel forværring af disse lidelser. 

Brug af anden medicin sammen med Rebif

Fortæl altid lægen eller apotekspersonalet, hvis du bruger anden medicin eller har gjort det for nylig.
Det er især vigtigt, at du fortæller til din læge, hvis du bruger medicin mod epilepsi eller depression. 

Graviditet og amning

Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotekspersonalet til råds, før du tager dette lægemiddel.
 

Du må ikke begynde en behandling med Rebif, hvis du er gravid. Hvis du er kvinde i den fertile alder, skal du anvende et effektivt svangerskabsforebyggende middel, mens du tager Rebif. Hvis du under Rebifbehandlingen bliver gravid eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge til råds.
 

Før du begynder at tage Rebif, skal du informere din læge, hvis du ammer.
Det anbefales, at du ikke tager Rebif, hvis du ammer. 

Trafik- og arbejdssikkerhed

Både sygdommen selv og behandlingen kan påvirke dine evner til at føre motorkøretøj og betjene maskiner.
Du bør diskutere dette med din læge, hvis du er bekymret. 

Rebif indeholder benzylalkohol

Rebif indeholder 2,5 mg benzylalkohol pr. dosis. Det må ikke gives til for tidligt fødte og nyfødte børn. Det kan give forgiftningsreaktioner og anafylaktoide reaktioner (allergiske shockreaktioner) hos spædbørn og børn op til 3 år. 

3. Sådan skal du tage Rebif

Brug altid lægemidlet nøjagtigt efter lægens anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen. 

Dosis

Den sædvanlige dosis er 44 mikrogram (12 millioner IE) tre gange om ugen. Din læge har ordineret en lavere dosis på 22 mikrogram/(6 millioner IE) tre gange om ugen til dig. Denne lavere dosis anbefales til patienter, som ikke kan tåle den høje dosis.
 

Rebif skal gives tre gange om ugen og om muligt: 

  • på de samme tre dage hver uge (med mindst 48 timers mellemrum, f.eks. mandag, onsdag, fredag).
  • på samme tidspunkt af dagen (fortrinsvis om aftenen).

 

Brug til børn og unge (2 til 17 år) 

Der er ikke udført formelle kliniske studier hos børn og unge. Der foreligger dog nogle kliniske data, der tyder på, at sikkerhedsprofilen hos børn og unge, der behandles med Rebif 22 mikrogram eller Rebif 44 mikrogram tre gange om ugen, svarer til sikkerhedsprofilen hos voksne.
 

Brug til børn (under 2 år) 

Rebif bør ikke anvendes til børn under 2 år. 

Administration

Rebif er beregnet til subkutan injektion (under huden).
Den/de første injektion(er) skal foretages under vejledning af kvalificeret sundhedspersonale. Efter at have fået tilstrækkelig undervisning kan du selv, et familiemedlem, en ven eller plejeperson anvende Rebif injektionssprøjterne til at give medicinen derhjemme. Du kan også anvende en egnet autoinjektor. 

Ved injektion af Rebif skal du læse følgende instruktion omhyggeligt:

Denne medicin er til engangsbrug. Der må kun anvendes en klar opløsning uden partikler og uden synlige tegn på forringelse. 

 

Sådan indsprøjtes Rebif 

  • Vælg et injektionssted. Din læge/sygeplejerske vil vise dig mulige injektionssteder på kroppen (gode steder er øvre del af låret og nedre del af maven). Hold injektionssprøjten som en blyant eller dartpil. For at minimere risikoen for at der opstår dødt væv på injektionsstedet, anbefales det, at du holder dig ajour med og skifter injektionssted, således at det samme område ikke anvendes for ofte.
    BEMÆRK: Du må ikke injicere på steder, hvor du føler hævelser, hårde knuder eller smerter. Spørg lægen eller sundhedspersonalet, hvis der er noget, du er i tvivl om.
    Rebif® Merck Serono Europe Limited, injektionsvæske, opl. 22 mikrogram/0,5 ml
  • Vask dine hænder grundigt med vand og sæbe.
  • Tag Rebif injektionssprøjten ud af blisterpakningen ved at trække plastikdækket bort.
  • Brug en spritserviet til at rense huden på injektionsstedet før injektionen. Lad huden tørre. Hvis der er lidt sprit tilbage på huden, kan du føle en stikkende fornemmelse.
  • Knib forsigtigt huden sammen omkring injektionsstedet (løft huden lidt op).
    Rebif® Merck Serono Europe Limited, injektionsvæske, opl. 22 mikrogram/0,5 ml
  • Hvil håndleddet mod huden i nærheden af injektionsstedet og stik kanylen lodret ind i huden med en hurtig og bestemt bevægelse.
  • Injicér lægemidlet ved at presse langsomt og jævnt på stemplet (pres stemplet helt i bund, til injektionssprøjten er tom).
    Rebif® Merck Serono Europe Limited, injektionsvæske, opl. 22 mikrogram/0,5 ml
  • Hold et stykke vat mod injektionsstedet. Træk kanylen ud af huden.
  • Massér forsigtig injektionsstedet med et tørt stykke vat eller gazekompres.
  • Kassér alle anvendte ting: Når du har afsluttet injektionen, skal du øjeblikkeligt kassere injektionssprøjten i en egnet affaldsbeholder.

Hvis du har taget for meget Rebif

I tilfælde af overdosis skal du omgående kontakte din læge. 

Hvis du har glemt at tage Rebif

Hvis du glemmer en injektion, skal du blot tage injektionen den næste fastsatte dag. Du må ikke tage en dobbeltdosis som erstatning for den glemte dosis. 

Hvis du holder op med at tage Rebif

Du lægger måske ikke mærke til Rebifs virkning med det samme. Du må derfor ikke holde op med at tage Rebif, men skal fortsætte med at anvende det regelmæssigt for at opnå det ønskede resultat. Hvis du er usikker omkring fordelene, bør du kontakte din læge.
 

Du bør ikke afbryde behandlingen uden først at have kontaktet din læge.
 

Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er noget, du er i tvivl om. 

4. Bivirkninger

Dette lægemiddel kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger. 

 

Kontakt straks din læge og stop med at tage Rebif, hvis du får nogle af følgende alvorlige bivirkninger: 

  • Alvorlige allergiske reaktioner (overfølsomhed). Hvis du umiddelbart efter Rebif-injektionen får pludseligt åndedrætsbesvær, eventuelt i forbindelse med hævelse i ansigtet, af læberne, tungen eller i halsen, eller nældefeber, kløe over hele kroppen og en følelse af svaghed eller mathed, skal du straks kontakte læge eller skadestue. Disse reaktioner er sjældne (kan forekomme hos op til 1 ud af 1.000 personer).
  • Kontakt straks din læge, hvis du får nogle af følgende bivirkninger, der kan være symptomer på et leverproblem: gulsot (gulfavning af huden eller det hvide i øjnene), udbredt kløe, appetitløshed ledsaget af kvalme og opkastning og tendens til blå mærker. Svære leverproblemer kan være forbundet med yderligere tegn, f.eks. koncentrationsbesvær, søvnighed og forvirring.
  • Depression er almindelig (kan forekomme hos op til 1 ud af 10 personer) hos behandlede patienter med multipel sklerose. Hvis du føler dig deprimeret eller får selvmordstanker, skal du straks kontakte din læge.

 

Fortæl det til lægen, hvis du oplever nogle af de følgende bivirkninger: 

  • Influenzalignende symptomer, såsom hovedpine, feber, kulderystelser, smerter i muskler og led, træthed og kvalme er meget almindelige (kan forekomme hos flere end 1 ud af 10 personer).
    Disse symptomer er sædvanligvis milde, er mest almindelige i starten af behandlingen og aftager ved fortsat brug.
    For at mindske disse symptomer kan din læge råde dig til at tage febernedsættende, smertestillende medicin før en dosis Rebif og derefter i 24 timer efter hver injektion.
  • Injektionsstedsreaktioner herunder rødme, hævelse, misfarvning, betændelse, smerte og hudskader er meget almindelige.
    Forekomsten af injektionsstedsreaktioner aftager normalt over tid.
    Vævsdestruktion (nekrose), bylder og ophobning på injektionsstedet er ikke almindelig (kan forekomme hos op til 1 ud af 100 personer).
    Se anbefalingerne i afsnittet "Advarsler og forsigtighedsregler" for at minimere risikoen for injektionsstedsreaktioner.
    Injektionsstedet kan blive betændt (ikke almindelig); huden kan blive hævet, øm og hård, og hele området kan blive meget smertefuldt. Hvis du får nogle af disse symptomer, så kontakt din læge.
  • Resultater af visse laboratorieprøver kan ændre sig. Du vil normalt ikke bemærke disse ændringer (ingen symptomer). Ændringerne er normalt reversible og milde, og som oftest kræver de ikke særlig behandling.
    Antallet af røde blodlegemer, hvide blodlegemer eller blodplader kan falde, enten hver for sig (meget almindelig) eller alle på én gang (sjælden). Symptomer på disse ændringer kan omfatte træthed, nedsat evne til at bekæmpe infektion, blå mærker eller uforklarlig blødning. Resultater af leverfunktionsprøver kan blive unormale (meget almindelig). Betændelse i leveren er også blevet rapporteret (ikke almindelig). Hvis du oplever symptomer, som tyder på en leversygdom, såsom appetitløshed ledsaget af andre symptomer som kvalme, opkastning eller gulsot, skal du straks kontakte din læge (se ovenfor "Kontakt straks din læge...").
  • Påvirkning af skjoldbruskkirtlen er en ikke almindelig bivirkning. Funktionen af skjoldbruskkirtlen kan enten være øget eller nedsat. Du vil næsten aldrig mærke disse ændringer i skjoldbruskkirtlens aktivitet, men din læge kan anbefale, at der bliver taget prøver, hvis det er relevant.
  • MS pseudo-tilbagefald (hyppighed ukendt): Der er en mulighed for, at du i starten af behandlingen med Rebif kan få symptomer, der ligner dem i et multipel sklerose tilbagefald. For eksempel kan dine muskler føles meget spændte eller meget svage og forhindre dig i at bevæge dig, som du ønsker. I nogle tilfælde er sådanne symptomer forbundet med feber eller influenzalignende symptomer som beskrevet ovenfor. Hvis du bemærker nogle af disse bivirkninger, så tal med din læge.

 

Andre bivirkninger omfatter: 

 

Meget almindelig (kan forekomme hos flere end 1 ud af 10 personer): 

  • Hovedpine

 

Almindelig (kan forekomme hos op til 1 ud af 10 personer): 

  • Søvnløshed (svært ved at sove)
  • Diarré, kvalme, opkastning
  • Kløe, hududslæt
  • Smerter i muskler og led
  • Træthed, feber, kulderystelser
  • Hårtab

 

Ikke almindelig (kan forekomme hos op til 1 ud af 100 personer): 

  • Nældefeber
  • Epileptiske anfald
  • Leverbetændelse (hepatitis)
  • Åndedrætsbesvær
  • Blodpropper f.eks. i de dybtliggende vener i benene
  • Sygdomme i nethinden (bagsiden af øjet) såsom betændelse eller blodpropper med deraf følgende øjenlidelser (synsforstyrrelser, synstab)
  • Øget svedtendens

 

Sjælden (kan forekomme hos op til 1 ud af 1.000 personer): 

  • Selvmordsforsøg
  • Alvorlige hudreaktioner - nogle med slimhindelæsioner (sår på slimhinder)
  • Blodpropper i de små blodårer, der kan påvirke dine nyrer (trombotisk trombocytopenisk purpura eller hæmolytisk uræmisk syndrom). Symptomerne kan omfatte øget tendens til blå mærker, blødning, feber, ekstrem svaghed, hovedpine, svimmelhed eller uklarhed. Din læge vil måske finde ændringer i dit blod eller i din nyrefunktion.
  • Lupus erythematosus fremkaldt af lægemidlet er en bivirkning ved langvarig brug af Rebif.
    Symptomerne kan omfatte muskel- og ledsmerter og hævede led samt hududslæt. Du kan også få andre symptomer, såsom feber, vægttab og træthed. Normalt forsvinder symptomerne i løbet af en til to uger efter, behandlingen er stoppet
  • Nyreproblemer, herunder ardannelse, der kan nedsætte din nyrefunktion Hvis du får nogle eller alle disse symptomer:
    • skummende urin
    • træthed
    • hævelse, især af ankler og øjenlåg, og vægtstigning.
      Fortæl det til lægen, da det kan være tegn på et muligt nyreproblem.

Følgende bivirkninger blev rapporteret for interferon beta (hyppighed ikke kendt) 

  • Svimmelhed
  • Nervøsitet
  • Appetitløshed
  • Udvidelse af blodkar og hjertebanken
  • Uregelmæssigheder og/eller ændringer i menstruationscyklus
  • Pulmonal arteriel hypertension - en sygdom, der medfører svær forsnævring af blodkarrene i lungerne med deraf følgende højt blodtryk i de blodkar, der fører blodet fra hjertet til lungerne. Pulmonal arteriel hypertension er iagttaget på forskellige tidspunkter under behandlingen, også flere år efter påbegyndelse af behandlingen med Rebif.

 

Du må kun holde pause, stoppe eller ændre behandlingen efter aftale med din læge. 

 

Børn og unge 

Bivirkningerne hos børn og unge svarer til bivirkningerne hos voksne. 

Indberetning af bivirkninger

Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge, sygeplejerske eller apoteket. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Sundhedsstyrelsen via det nationale rapporteringssystem anført i Appendiks V. Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel. 

5. Opbevaring

Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn.
 

Brug ikke lægemidlet efter den udløbsdato, der står på pakningen efter Exp.
 

Opbevares i køleskab (2 °C - 8 °C).
 

Må ikke nedfryses (for at undgå nedfrysning ved uheld bør Rebif-pakningen ikke placeres ved siden af fryserum i køleskab).
 

Ved ambulant anvendelse kan du tage Rebif ud af køleskabet og opbevare den ved temperaturer ikke over 25 °C i en enkelt periode på op til 14 dage. Rebif skal derefter lægges tilbage i køleskabet og anvendes inden udløbsdatoen.
 

Opbevares i den originale yderpakning for at beskytte mod lys.
 

Tag ikke lægemidlet, hvis du observerer synlige tegn på nedbrydning af præparatet, for eksempel hvis opløsningen ikke længere er klar, eller hvis den indeholder partikler.
 

Spørg på apoteket, hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden. 

6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger

Rebif indeholder:

  • Aktivt stof: Interferon beta-1a. Hver injektionssprøjte indeholder 22 mikrogram, svarende til 6 millioner Internationale Enheder (IE) interferon beta-1a.
  • Øvrige indholdsstoffer: Mannitol, poloxamer 188, L-methionin, benzylalkohol, natriumacetat, eddikesyre, natriumhydroxid og vand til injektionsvæsker.

Udseende og pakningsstørrelser

Rebif findes som injektionvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte med en fast kanyle til selvinjektion.
Rebif er en klar til opaliserende opløsning. Den fyldte injektionssprøjte er klar til brug og indeholder 0,5 ml injektionvæske.
Rebif findes i pakninger med 1, 3 og 12 fyldte injektionssprøjter. Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført. 

Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller

Indehaver af markedsføringstilladelsen

Merck Serono Europe Limited 

56, Marsh Wall 

London E14 9TP 

Storbritannien 

Fremstiller

Merck Serono S.p.A.
Via delle Magnolie 15 

I-70026 Modugno (Bari) 

Italien 

 

Hvis du ønsker yderligere oplysninger om dette lægemiddel, skal du henvende dig til den lokale repræsentant for indehaveren af markedsføringstilladelsen: 

 

België/Belgique/Belgien 

MERCK NV/SA 

Tél/Tel: +32 2 686 07 11 

 

България 

„Мерк България“ ЕАД 

Teл.: +359 24461 111 

 

Česká republika 

Merck spol.s.r.o 

Tel. +420 272084211 

 

Danmark 

Merck A/S 

Tlf: +45 35253550 

 

Deutschland 

Merck Serono GmbH 

Tel: +49-6151-6285-0 

 

Eesti 

Merck Serono OÜ 

Tel: +372 682 5882 

 

Ελλάδα 

Merck A.E.
Rebif® Merck Serono Europe Limited, injektionsvæske, opl. 22 mikrogram/0,5 ml: +30-210-61 65 100 

 

España 

Merck S.L.
Línea de Información: 900 200 400 

Tel: +34-91-745 44 00 

 

France 

Merck Serono s.a.s.
Tél.: +33-4-72 78 25 25 

Numéro vert : 0 800 888 024 

 

Hrvatska 

Merck d.o.o, 

Tel: +385 1 4864 111 

 

Íreland 

Merck Serono Ltd, United Kingdom 

Tel: +44-20 8818 7200 

 

Ísland 

Icepharma hf 

Tel: + 354 540 8000 

 

Italia 

Merck Serono S.p.A.
Tel: +39-06-70 38 41 

 

Κύπρος 

Χρ. Γ. Παπαλοϊζου Λτδ 

Τηλ.: +357 22490305 

 

Latvija 

Merck Serono SIA 

Tel: +371 67152500 

 

Lietuva 

Merck Serono UAB 

Tel: +370 37320603 

 

Luxembourg/Luxemburg 

MERCK NV/SA, Belgique/Belgien 

Tél/Tel: +32 2 686 07 11 

 

Magyarország 

Merck Kft.
Tel: +36-1-463-8100 

 

Malta 

Cherubino Ltd 

Tel: +356-21-343270/1/2/3/4 

 

Nederland 

Merck BV 

Tel: +31-20-6582800 

 

Norge 

Merck Serono Norge 

Tlf: +47 67 90 35 90 

 

Österreich 

Merck GesmbH.
Tel: +43 1 57600-0 

 

Polska 

Merck Sp. z o.o.
Tel.: +48 22 53 59 700 

 

Portugal 

Merck, s.a.
Tel: +351-21-361 35 00 

 

România 

MERCK d.o.o., Slovenia 

Tel: +386 1 560 3 800 

 

Slovenija 

MERCK d.o.o.
Tel: +386 1 560 3 800 

 

Slovenská republika 

Merck spol. s r.o.
Tel: + 421 2 49 267 111 

 

Suomi/Finland 

Merck Oy 

Puh/Tel: +358-9-8678 700 

 

Sverige 

Merck AB 

Tel: +46-8-562 445 00 

 

United Kingdom 

Merck Serono Ltd 

Tel: +44-20 8818 7200 

Andre informationskilder

Du kan finde yderligere oplysninger om Rebif på Det Europæiske Lægemiddelagenturs hjemmeside http://www.ema.europa.eu. 

Indledning (opløsning i cylinderampul)

Indlægsseddel: Information til brugeren

Rebif 22 mikrogram/0,5 ml injektionsvæske, opløsning i cylinderampul 

Interferon beta-1a 

Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger

  • Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
  • Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
  • Lægen har ordineret Rebif til dig personligt. Lad derfor være med at give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har.
  • Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis en bivirkning bliver værre, eller du får bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.

Oversigt over indlægssedlen

  1. Virkning og anvendelse
  2. Det skal du vide, før du begynder at tage Rebif
  3. Sådan skal du tage Rebif
  4. Bivirkninger
  5. Opbevaring
  6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger

1. Virkning og anvendelse

Rebif tilhører en gruppe lægemidler, der er kendt som interferoner. Disse er naturlige substanser, der viderefører beskeder mellem celler. Interferoner produceres i kroppen og spiller en vigtig rolle i immunforsvaret. Via en mekanisme, der ikke fuldt ud er forstået, hjælper interferoner med at begrænse de skader på centralnervesystemet, der er forbundet med dissemineret sklerose.
 

Rebif er et højt oprenset opløst protein, der ligner det naturlige interferon beta, der produceres i den menneskelige krop.
 

Rebif anvendes til behandling af multipel sklerose. Rebif er vist at nedsætte antallet og sværhedsgraden af attakkerne og forsinke forværringen i førlighed. 

2. Det skal du vide, før du begynder at tage Rebif

Tag ikke Rebif

  • hvis du er allergisk over for naturligt eller rekombinant interferon beta eller et af de øvrige indholdsstoffer i Rebif (angivet i punkt 6),
  • hvis du er gravid (se "Graviditet og amning"),
  • hvis du har en alvorlig depression.

Advarsler og forsigtighedsregler

Kontakt lægen, apoteketspersonalet eller sundhedspersonalet, før du tager Rebif. 

  • Rebif må kun anvendes under vejledning af din læge.
  • Læs anvisningerne grundigt og følg rådene under “Sådan skal du tage Rebif", før behandling med Rebif påbegyndes. Ved at følge dem nedsætter du risikoen for nekroser på injektionsstedet (ødelæggelse af hud og væv), som er set hos patienter, der er blevet behandlet med Rebif. Hvis du oplever generende lokale reaktioner, skal du kontakte din læge.
  • Kontakt lægen eller apotekspersonalet, før du tager Rebif, hvis du er allergisk (overfølsom) over for nogen som helst anden medicin.
  • Under behandlingen kan der opstå blodpropper i de små blodårer. Disse blodpropper kan påvirke dine nyrer. Dette kan ske flere uger til flere år efter, du er startet på behandlingen med Rebif. Din læge kan ønske at kontrollere dit blodtryk, blod (blodpladetal) og din nyrefunktion.

 

Fortæl det til din læge, hvis du lider af sygdomme i 

  • knoglemarven
  • nyrerne
  • leveren
  • hjertet
  • skjoldbruskkirtlen
  • eller hvis du har haft en depression
  • eller hvis du tidligere har haft epileptiske anfald

så lægen nøje kan overvåge din behandling og eventuel forværring af disse lidelser. 

Brug af anden medicin sammen med Rebif

Fortæl altid lægen eller apotekspersonalet, hvis du bruger anden medicin eller har gjort det for nylig.
Det er især vigtigt, at du fortæller til din læge, hvis du bruger medicin mod epilepsi eller depression. 

Graviditet og amning

Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotekspersonalet til råds, før du tager dette lægemiddel.
 

Du må ikke begynde en behandling med Rebif, hvis du er gravid. Hvis du er kvinde i den fertile alder, skal du anvende et effektivt svangerskabsforebyggende middel, mens du tager Rebif. Hvis du under Rebifbehandlingen bliver gravid eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge til råds.
 

Før du begynder at tage Rebif, skal du informere din læge, hvis du ammer.
Det anbefales, at du ikke tager Rebif, hvis du ammer. 

Trafik- og arbejdssikkerhed

Både sygdommen selv og behandlingen kan påvirke dine evner til at føre motorkøretøj og betjene maskiner.
Du bør diskutere dette med din læge, hvis du er bekymret. 

Rebif indeholder benzylalkohol

Rebif indeholder 2,5 mg benzylalkohol pr. dosis.
Det må ikke gives til for tidligt fødte og nyfødte børn.
Det kan give forgiftningsreaktioner og anafylaktoide reaktioner (allergiske shockreaktioner) hos spædbørn og børn op til 3 år. 

3. Sådan skal du tage Rebif

Denne medicin er til flergangsbrug.
 

Brug altid lægemidlet nøjagtigt efter lægens anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen. 

Dosis

Den sædvanlige dosis er 44 mikrogram (12 millioner IE) tre gange om ugen. Din læge har ordineret en lavere dosis på 22 mikrogram/(6 millioner IE) tre gange om ugen til dig. Denne lavere dosis anbefales til patienter, som ikke kan tåle den høje dosis.
 

Rebif skal gives tre gange om ugen og om muligt: 

  • på de samme tre dage hver uge (med mindst 48 timers mellemrum, f.eks. mandag, onsdag, fredag).
  • på samme tidspunkt af dagen (fortrinsvis om aftenen).

 

Brug til børn og unge (2 til 17 år) 

Der er ikke udført formelle kliniske studier hos børn og unge. Der foreligger dog nogle kliniske data, der tyder på, at sikkerhedsprofilen hos børn og unge, der behandles med Rebif 22 mikrogram eller Rebif 44 mikrogram tre gange om ugen, svarer til sikkerhedsprofilen hos voksne.
 

Brug til børn (under 2 år) 

Rebif bør ikke anvendes til børn under 2 år. 

Administration

  • Rebif er beregnet til subkutan injektion (under huden).
  • Den/de første injektion(er) skal foretages under vejledning af kvalificeret sundhedspersonale. Efter at have fået tilstrækkelig undervisning kan du selv, et familiemedlem, en ven eller plejeperson anvende Rebif cylinderampul sammen med dit apparat til at give medicinen derhjemme.
  • Cylinderampullen skal anvendes enten med RebiSmart elektronisk injektionsapparat eller RebiSlide manuel injektionspen. Tal med din læge om, hvilket apparat der er mest hensigtsmæssigt for dig. Hvis du har dårligt syn, kan du ikke anvende RebiSlide, medmindre en person med godt syn kan hjælpe.
  • Der medfølger en udførlig brugsvejledning med dit apparat. Følg disse anvisninger nøje.
  • Herunder gives en kort anvisning i, hvordan Rebif cylinderampuller anvendes med hvert apparat.

 

Inden du starter 

  • Vask dine hænder grundigt med vand og sæbe.
  • Tag Rebif cylinderampullen ud af blisterpakningen ved at trække plastikdækket bort.
  • Kontroller (umiddelbart efter, at du tager den ud af køleskabet), at cylinderampullen ikke ved et uheld er frosset til is i pakningen eller inde i apparatet. Kun en klar og opaliscerende opløsning uden partikler og uden synlige tegn på nedbrydning må anvendes.
  • Placer cylinderampullen i apparatet ved at følge den brugsvejledning, der fulgte med dit apparat.

 

Hvor indsprøjtes Rebif 

  • Vælg et injektionssted. Din læge/sygeplejerske vil vise dig mulige injektionssteder på kroppen (gode steder er øvre del af låret og nedre del af maven). Hold injektionssprøjten som en blyant eller dartpil. For at minimere risikoen for at der opstår dødt væv på injektionsstedet, anbefales det, at du holder dig ajour med og skifter injektionssted, således at det samme område ikke anvendes for ofte.
    BEMÆRK: Du må ikke injicere på steder, hvor du føler hævelser, hårde knuder eller smerter. Spørg lægen eller sundhedspersonalet, hvis der er noget, du er i tvivl om.
    Rebif® Merck Serono Europe Limited, injektionsvæske, opl. 22 mikrogram/0,5 ml
  • Brug en spritserviet til at rense huden på injektionsstedet inden injektionen. Lad huden tørre. Hvis der er lidt sprit tilbage på huden, kan du føle en stikkende fornemmelse.

 

Sådan indsprøjtes Rebif 

  • Din læge vil fortælle dig, hvordan du vælger den korrekte dosis på 22 mikrogram. Læs også anvisningerne i brugsvejledningen, der fulgte med dit apparat.
  • Din læge har ordineret et RebiSmart eller RebiSlide apparat til dig. Hvis du har fået ordineret RebiSmart, skal du gå til afsnittet “Hvis du bruger RebiSmart", ellers skal du gå til afsnittet “Hvis du bruger RebiSlide".

 

Hvis du bruger RebiSmart 

Rebif® Merck Serono Europe Limited, injektionsvæske, opl. 22 mikrogram/0,5 ml 

  • Før injektionen skal du sørge for, at den dosis, der vises på apparatets skærm, svarer til den ordinerede dosis på 22 mikrogram.
  • Placér RebiSmart i en ret vinkel (90º) mod huden.
  • Tryk på injektionsknappen. Under injektionen blinker knappen med et grønt lys.
  • Vent indtil det grønne lys slukkes. Det fortæller dig, at injektionen er færdig.
  • Fjern RebiSmart fra injektionsstedet

 

Hvis du bruger RebiSlide 

Rebif® Merck Serono Europe Limited, injektionsvæske, opl. 22 mikrogram/0,5 ml 

  • Før injektionen skal du sørge for, at den dosis, der vises i doseringsvinduet på apparatet, er 0,5 ml (svarende til den ordinerede dosis på 22 mikrogram).
  • Stik kanylen ind i huden, som anvist af din læge.
  • Hold RebiSlide fast og skub doseringsknappen, der sidder på siden af apparatet.
  • Hold RebiSlide på plads, indtil “0" vises i doseringsvinduet. Vent derefter i 10 sekunder, inden du fjerner kanylen fra huden.
  • Fjern RebiSlide fra injektionsstedet.

 

Efter injektionen af Rebif med enten RebiSmart eller RebiSlide 

  • Fjern og bortkast kanylen i overensstemmelse med brugsvejledningen, der fulgte med apparatet.
  • Massér forsigtig injektionsstedet med et tørt stykke vat eller gazekompres.
  • Opbevar apparatet med en cylinderampul med Rebif som anvist i afsnit 5 “Opbevaring".

 

Spørg lægen, sundhedspersonalet eller apotekspersonalet, hvis der er noget, du er i tvivl om. 

Hvis du har taget for meget Rebif

I tilfælde af overdosis skal du omgående kontakte din læge. 

Hvis du har glemt at tage Rebif

Hvis du glemmer en injektion, skal du blot tage injektionen den næste fastsatte dag. Du må ikke tage en dobbeltdosis som erstatning for den glemte dosis. 

Hvis du holder op med at tage Rebif

Du lægger måske ikke mærke til Rebifs virkning med det samme. Du må derfor ikke holde op med at tage Rebif, men skal fortsætte med at anvende det regelmæssigt for at opnå det ønskede resultat. Hvis du er usikker omkring fordelene, bør du kontakte din læge.
 

Du bør ikke afbryde behandlingen uden først at have kontaktet din læge.
 

Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er noget, du er i tvivl om. 

4. Bivirkninger

Dette lægemiddel kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.
 

Kontakt straks din læge og stop med at tage Rebif, hvis du får nogle af følgende alvorlige bivirkninger: 

  • Alvorlige allergiske reaktioner (overfølsomhed). Hvis du umiddelbart efter Rebif-injektionen får pludseligt åndedrætsbesvær, eventuelt i forbindelse med hævelse i ansigtet, af læberne, tungen eller i halsen, eller nældefeber, kløe over hele kroppen og en følelse af svaghed eller mathed, skal du straks kontakte læge eller skadestue. Disse reaktioner er sjældne (kan forekomme hos op til 1 ud af 1.000 personer).
  • Kontakt straks din læge, hvis du får nogle af følgende bivirkninger, der kan være symptomer på et leverproblem: gulsot (gulfavning af huden eller det hvide i øjnene), udbredt kløe, appetitløshed ledsaget af kvalme og opkastning og tendens til blå mærker. Svære leverproblemer kan være forbundet med yderligere tegn, f.eks. koncentrationsbesvær, søvnighed og forvirring.
  • Depression er almindelig (kan forekomme hos op til 1 ud af 10 personer) hos behandlede patienter med multipel sklerose. Hvis du føler dig deprimeret eller får selvmordstanker, skal du straks kontakte din læge.

 

Fortæl det til lægen, hvis du oplever nogle af de følgende bivirkninger: 

  • Influenzalignende symptomer, såsom hovedpine, feber, kulderystelser, smerter i muskler og led, træthed og kvalme er meget almindelige (kan forekomme hos flere end 1 ud af 10 personer).
    Disse symptomer er sædvanligvis milde, er mest almindelige i starten af behandlingen og aftager ved fortsat brug.
    For at mindske disse symptomer kan din læge råde dig til at tage febernedsættende, smertestillende medicin før en dosis Rebif og derefter i 24 timer efter hver injektion.
  • Injektionsstedsreaktioner herunder rødme, hævelse, misfarvning, betændelse, smerte og hudskader er meget almindelige.
    Forekomsten af injektionsstedsreaktioner aftager normalt over tid.
    Vævsdestruktion (nekrose), bylder og ophobning på injektionsstedet er ikke almindelig (kan forekomme hos op til 1 ud af 100 personer).
    Se anbefalingerne i afsnittet "Advarsler og forsigtighedsregler" for at minimere risikoen for injektionsstedsreaktioner.
    Injektionsstedet kan blive betændt (ikke almindelig); huden kan blive hævet, øm og hård, og hele området kan blive meget smertefuldt. Hvis du får nogle af disse symptomer, så kontakt din læge.
  • Resultater af visse laboratorieprøver kan ændre sig. Du vil normalt ikke bemærke disse ændringer (ingen symptomer). Ændringerne er normalt reversible og milde, og som oftest kræver de ikke særlig behandling.
    Antallet af røde blodlegemer, hvide blodlegemer eller blodplader kan falde, enten hver for sig (meget almindelig) eller alle på én gang (sjælden). Symptomer på disse ændringer kan omfatte træthed, nedsat evne til at bekæmpe infektion, blå mærker eller uforklarlig blødning. Resultater af leverfunktionsprøver kan blive unormale (meget almindelig). Betændelse i leveren er også blevet rapporteret (ikke almindelig). Hvis du oplever symptomer, som tyder på en leversygdom, såsom appetitløshed ledsaget af andre symptomer som kvalme, opkastning eller gulsot, skal du straks kontakte din læge (se ovenfor "Kontakt straks din læge...").
  • Påvirkning af skjoldbruskkirtlen er en ikke almindelig bivirkning. Funktionen af skjoldbruskkirtlen kan enten være øget eller nedsat. Du vil næsten aldrig mærke disse ændringer i skjoldbruskkirtlens aktivitet, men din læge kan anbefale, at der bliver taget prøver, hvis det er relevant.
  • MS pseudo-tilbagefald (hyppighed ukendt): Der er en mulighed for, at du i starten af behandlingen med Rebif kan få symptomer, der ligner dem i et multipel sklerose tilbagefald. For eksempel kan dine muskler føles meget spændte eller meget svage og forhindre dig i at bevæge dig, som du ønsker. I nogle tilfælde er sådanne symptomer forbundet med feber eller influenzalignende symptomer som beskrevet ovenfor. Hvis du bemærker nogle af disse bivirkninger, så tal med din læge.

 

Andre bivirkninger omfatter: 

 

Meget almindelig (kan forekomme hos flere end 1 ud af 10 personer): 

  • Hovedpine

 

Almindelig (kan forekomme hos op til 1 ud af 10 personer): 

  • Søvnløshed (svært ved at sove)
  • Diarré, kvalme, opkastning
  • Kløe, hududslæt
  • Smerter i muskler og led
  • Træthed, feber, kulderystelser
  • Hårtab

 

Ikke almindelig (kan forekomme hos op til 1 ud af 100 personer): 

  • Nældefeber
  • Epileptiske anfald
  • Leverbetændelse (hepatitis)
  • Åndedrætsbesvær
  • Blodpropper f.eks. i de dybtliggende vener i benene
  • Sygdomme i nethinden (bagsiden af øjet) såsom betændelse eller blodpropper med deraf følgende øjenlidelser (synsforstyrrelser, synstab)
  • Øget svedtendens

 

Sjælden (kan forekomme hos op til 1 ud af 1.000 personer): 

  • Selvmordsforsøg
  • Alvorlige hudreaktioner - nogle med slimhindelæsioner (sår på slimhinder)
  • Blodpropper i de små blodårer, der kan påvirke dine nyrer (trombotisk trombocytopenisk purpura eller hæmolytisk uræmisk syndrom). Symptomerne kan omfatte øget tendens til blå mærker, blødning, feber, ekstrem svaghed, hovedpine, svimmelhed eller uklarhed. Din læge vil måske finde ændringer i dit blod eller i din nyrefunktion.
  • Lupus erythematosus fremkaldt af lægemidlet er en bivirkning ved langvarig brug af Rebif.
    Symptomerne kan omfatte muskel- og ledsmerter og hævede led samt hududslæt. Du kan også få andre symptomer, såsom feber, vægttab og træthed. Normalt forsvinder symptomerne i løbet af en til to uger efter, behandlingen er stoppet
  • Nyreproblemer, herunder ardannelse, der kan nedsætte din nyrefunktion Hvis du får nogle eller alle disse symptomer:
    • skummende urin
    • træthed
    • hævelse, især af ankler og øjenlåg, og vægtstigning.
      Fortæl det til lægen, da det kan være tegn på et muligt nyreproblem.

Følgende bivirkninger blev rapporteret for interferon beta (hyppighed ikke kendt) 

  • Svimmelhed
  • Nervøsitet
  • Appetitløshed
  • Udvidelse af blodkar og hjertebanken
  • Uregelmæssigheder og/eller ændringer i menstruationscyklus
  • Pulmonal arteriel hypertension - en sygdom, der medfører svær forsnævring af blodkarrene i lungerne med deraf følgende højt blodtryk i de blodkar, der fører blodet fra hjertet til lungerne. Pulmonal arteriel hypertension er iagttaget på forskellige tidspunkter under behandlingen, også flere år efter påbegyndelse af behandlingen med Rebif.

 

Du må kun holde pause, stoppe eller ændre behandlingen efter aftale med din læge.
 

Børn og unge 

Bivirkningerne hos børn og unge svarer til bivirkningerne hos voksne. 

Indberetning af bivirkninger

Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge, sygeplejerske eller apoteket. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Sundhedsstyrelsen via det nationale rapporteringssystem anført i Appendiks V. Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel. 

5. Opbevaring

Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn.
 

Brug ikke lægemidlet efter den udløbsdato, der står på pakningen efter Exp.
 

Opbevares i køleskab (2 °C - 8 °C).
 

Må ikke nedfryses (for at undgå nedfrysning ved uheld bør Rebif-pakningen ikke placeres ved siden af fryserum i køleskab).
 

Skal efter første injektion bruges inden for 28 dage.
 

Når RebiSmart eller RebiSlide indeholder en cylinderampul med Rebif, skal de opbevares i køleskab (2 °C - 8 C) i opbevaringsæsken. Under anvendelsen kan du tage Rebif ud af køleskabet og opbevare den ved temperaturer ikke over 25 °C i en enkelt periode på op til 14 dage. Rebif skal derefter lægges tilbage i køleskabet og anvendes inden udløbsdatoen.
 

Opbevares i den originale yderpakning for at beskytte mod lys.
 

Tag ikke lægemidlet, hvis du observerer synlige tegn på nedbrydning af præparatet, for eksempel hvis opløsningen i cylinderampullen ikke længere er klar og farveløs, eller hvis den indeholder partikler.
 

Spørg på apoteket, hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden. 

6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger

Rebif indeholder:

  • Aktivt stof: Interferon beta-1a. Hver cylinderampul indeholder 66 mikrogram, svarende til 18 millioner Internationale Enheder (IE) interferon beta-1a.
  • Øvrige indholdsstoffer: Mannitol, poloxamer 188, L-methionin, benzylalkohol, natriumacetat, eddikesyre, natriumhydroxid og vand til injektionsvæsker.

Udseende og pakningsstørrelser

Fyldt cylinderampul (type 1 glas) med en stempelprop (gummi) og en indfalset prop (aluminium og halobutylgummi), indeholdende 1,5 ml opløsning. Pakningsstørrelse på 4 eller 12 cylinderampuller. Begge pakningsstørrelser er ikke nødvendigvis markedsført.
 

Cylinderampullen skal anvendes enten med RebiSmart elektronisk injektionsapparat eller med RebiSlide manuel injektionspen. Apparaterne leveres separat. På nogle markeder er kun et af disse apparater tilgængeligt. 

Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller

Indehaver af markedsføringstilladelsen

Merck Serono Europe Limited 

56, Marsh Wall 

London E14 9TP 

Storbritannien 

Fremstiller

Merck Serono S.p.A.
Via delle Magnolie 15 

I-70026 Modugno (Bari) 

Italien 

 

Hvis du ønsker yderligere oplysninger om dette lægemiddel, skal du henvende dig til den lokale repræsentant for indehaveren af markedsføringstilladelsen: 

 

België/Belgique/Belgien 

MERCK NV/SA 

Tél/Tel: +32 2 686 07 11 

 

България 

„Мерк България“ ЕАД 

Teл.: +359 24461 111 

 

Česká republika 

Merck spol.s.r.o 

Tel. +420 272084211 

 

Danmark 

Merck A/S 

Tlf: +45 35253550 

 

Deutschland 

Merck Serono GmbH 

Tel: +49-6151-6285-0 

 

Eesti 

Merck Serono OÜ 

Tel: +372 682 5882 

 

Ελλάδα 

Merck A.E.
Rebif® Merck Serono Europe Limited, injektionsvæske, opl. 22 mikrogram/0,5 ml: +30-210-61 65 100 

 

España 

Merck S.L.
Línea de Información: 900 200 400 

Tel: +34-91-745 44 00 

 

France 

Merck Serono s.a.s.
Tél.: +33-4-72 78 25 25 

Numéro vert : 0 800 888 024 

 

Hrvatska 

Merck d.o.o, 

Tel: +385 1 4864 111 

 

Íreland 

Merck Serono Ltd, United Kingdom 

Tel: +44-20 8818 7200 

 

Ísland 

Icepharma hf 

Tel: + 354 540 8000 

 

Italia 

Merck Serono S.p.A.
Tel: +39-06-70 38 41 

 

Κύπρος 

Χρ. Γ. Παπαλοϊζου Λτδ 

Τηλ.: +357 22490305 

 

Latvija 

Merck Serono SIA 

Tel: +371 67152500 

 

Lietuva 

Merck Serono UAB 

Tel: +370 37320603 

 

Luxembourg/Luxemburg 

MERCK NV/SA, Belgique/Belgien 

Tél/Tel: +32 2 686 07 11 

 

Magyarország 

Merck Kft.
Tel: +36-1-463-8100 

 

Malta 

Cherubino Ltd 

Tel: +356-21-343270/1/2/3/4 

 

Nederland 

Merck BV 

Tel: +31-20-6582800 

 

Norge 

Merck Serono Norge 

Tlf: +47 67 90 35 90 

 

Österreich 

Merck GesmbH.
Tel: +43 1 57600-0 

 

Polska 

Merck Sp. z o.o.
Tel.: +48 22 53 59 700 

 

Portugal 

Merck, s.a.
Tel: +351-21-361 35 00 

 

România 

MERCK d.o.o., Slovenia 

Tel: +386 1 560 3 800 

 

Slovenija 

MERCK d.o.o.
Tel: +386 1 560 3 800 

 

Slovenská republika 

Merck spol. s r.o.
Tel: + 421 2 49 267 111 

 

Suomi/Finland 

Merck Oy 

Puh/Tel: +358-9-8678 700 

 

Sverige 

Merck AB 

Tel: +46-8-562 445 00 

 

United Kingdom 

Merck Serono Ltd 

Tel: +44-20 8818 7200 

Andre informationskilder

Du kan finde yderligere oplysninger om Rebif på Det Europæiske Lægemiddelagenturs hjemmeside http://www.ema.europa.eu. 

Indledning (fyldt pen)

Indlægsseddel: Information til brugeren

Rebif 22 mikrogram injektionsvæske, opløsning i fyldt pen 

Interferon beta-1a 

Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger

  • Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
  • Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
  • Lægen har ordineret Rebif til dig personligt. Lad derfor være med at give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har.
  • Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis en bivirkning bliver værre, eller du får bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.

Oversigt over indlægssedlen

  1. Virkning og anvendelse
  2. Det skal du vide, før du begynder at tage Rebif
  3. Sådan skal du tage Rebif
  4. Bivirkninger
  5. Opbevaring
  6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger

1. Virkning og anvendelse

Rebif tilhører en gruppe lægemidler, der er kendt som interferoner. Disse er naturlige substanser, der viderefører beskeder mellem celler. Interferoner produceres i kroppen og spiller en vigtig rolle i immunforsvaret. Via en mekanisme, der ikke fuldt ud er forstået, hjælper interferoner med at begrænse de skader på centralnervesystemet, der er forbundet med dissemineret sklerose.
 

Rebif er et højt oprenset opløst protein, der ligner det naturlige interferon beta, der produceres i den menneskelige krop.
 

Rebif anvendes til behandling af multipel sklerose. Rebif er vist at nedsætte antallet og sværhedsgraden af attakkerne og forsinke forværringen i førlighed. 

2. Det skal du vide, før du begynder at tage Rebif

Tag ikke Rebif

  • hvis du er allergisk over for naturligt eller rekombinant interferon beta eller et af de øvrige indholdsstoffer i Rebif (angivet i punkt 6),
  • hvis du er gravid (se "Graviditet og amning"),
  • hvis du har en alvorlig depression.

Advarsler og forsigtighedsregler

Kontakt lægen, apoteketspersonalet eller sundhedspersonalet, før du tager Rebif. 

  • Rebif må kun anvendes under vejledning af din læge.
  • Læs anvisningerne i “RebiDose brugsvejledning", som findes i et særskilt hæfte, grundigt før behandling med Rebif. Ved at følge dem nedsætter du risikoen for nekroser på injektionsstedet (ødelæggelse af hud og væv), som er set hos patienter, der er blevet behandlet med Rebif. Hvis du oplever generende lokale reaktioner, skal du kontakte din læge.
  • Kontakt lægen eller apotekspersonalet, før du tager Rebif, hvis du er allergisk (overfølsom) over for nogen som helst anden medicin.
  • Under behandlingen kan der opstå blodpropper i de små blodårer. Disse blodpropper kan påvirke dine nyrer. Dette kan ske flere uger til flere år efter, du er startet på behandlingen med Rebif. Din læge kan ønske at kontrollere dit blodtryk, blod (blodpladetal) og din nyrefunktion.

 

Fortæl det til din læge, hvis du lider af sygdomme i 

  • knoglemarven
  • nyrerne
  • leveren
  • hjertet
  • skjoldbruskkirtlen
  • eller hvis du har haft en depression
  • eller hvis du tidligere har haft epileptiske anfald

så lægen nøje kan overvåge din behandling og eventuel forværring af disse lidelser. 

Brug af anden medicin sammen med Rebif

Fortæl altid lægen eller apotekspersonalet, hvis du bruger anden medicin eller har gjort det for nylig.
Det er især vigtigt, at du fortæller til din læge, hvis du bruger medicin mod epilepsi eller depression. 

Graviditet og amning

Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotekspersonalet til råds, før du tager dette lægemiddel.
 

Du må ikke begynde en behandling med Rebif, hvis du er gravid. Hvis du er kvinde i den fertile alder, skal du anvende et effektivt svangerskabsforebyggende middel, mens du tager Rebif. Hvis du under Rebifbehandlingen bliver gravid eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge til råds.
 

Før du begynder at tage Rebif, skal du informere din læge, hvis du ammer.
Det anbefales, at du ikke tager Rebif, hvis du ammer. 

Trafik- og arbejdssikkerhed

Både sygdommen selv og behandlingen kan påvirke dine evner til at føre motorkøretøj og betjene maskiner.
Du bør diskutere dette med din læge, hvis du er bekymret. 

Rebif indeholder benzylalkohol

Rebif indeholder 2,5 mg benzylalkohol pr. dosis. Det må ikke gives til for tidligt fødte og nyfødte børn. Det kan give forgiftningsreaktioner og anafylaktoide reaktioner (allergiske shockreaktioner) hos spædbørn og børn op til 3 år. 

3. Sådan skal du tage Rebif

Brug altid lægemidlet nøjagtigt efter lægens anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen. 

Dosis

Den sædvanlige dosis er 44 mikrogram (12 millioner IE) tre gange om ugen. Din læge har ordineret en lavere dosis på 22 mikrogram/(6 millioner IE) tre gange om ugen til dig. Denne lavere dosis anbefales til patienter, som ikke kan tåle den høje dosis.
 

Rebif skal gives tre gange om ugen, og om muligt: 

  • på de samme tre dage hver uge (med mindst 48 timers mellemrum, f.eks. mandag, onsdag, fredag).
  • på samme tidspunkt af dagen (fortrinsvis om aftenen).

 

Brug til børn og unge (2 til 17 år) 

Der er ikke udført formelle kliniske studier hos børn og unge. Der foreligger dog nogle kliniske data, der tyder på, at sikkerhedsprofilen hos børn og unge, der behandles med Rebif 22 mikrogram eller Rebif 44 mikrogram tre gange om ugen, svarer til sikkerhedsprofilen hos voksne.
 

Brug til børn (under 2 år) 

Rebif bør ikke anvendes til børn under 2 år. 

Administration

  • Rebif gives som injektion under huden (subkutant) med en fyldt pen kaldet "RebiDose".
  • Hver RebiDose kan kun bruges en gang.
  • Den/de første injektion(er) skal foretages under vejledning af kvalificeret sundhedspersonale. Efter at have fået tilstrækkelig undervisning kan du selv, et familiemedlem, en ven eller plejeperson anvende Rebif i en fyldt pen til at give medicinen derhjemme.
  • Når du gør dette bør du omhyggeligt læse og følge "RebiDose brugsvejledning", som er beskrevet særskilt i hæftet.

 

Der må kun anvendes en klar opløsning uden partikler og uden synlige tegn på forringelse. 

Hvis du har taget for meget Rebif

I tilfælde af overdosis skal du omgående kontakte din læge. 

Hvis du har glemt at tage Rebif

Hvis du glemmer en injektion, skal du blot tage injektionen den næste fastsatte dag. Du må ikke tage en dobbeltdosis som erstatning for den glemte dosis. 

Hvis du holder op med at tage Rebif

Du lægger måske ikke mærke til Rebifs virkning med det samme. Du må derfor ikke holde op med at tage Rebif, men skal fortsætte med at anvende det regelmæssigt for at opnå det ønskede resultat. Hvis du er usikker omkring fordelene, bør du kontakte din læge.
 

Du bør ikke afbryde behandlingen uden først at have kontaktet din læge.
 

Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er noget, du er i tvivl om. 

4. Bivirkninger

Dette lægemiddel kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger. 

 

Kontakt straks din læge og stop med at tage Rebif, hvis du får nogle af følgende alvorlige bivirkninger: 

  • Alvorlige allergiske reaktioner (overfølsomhed). Hvis du umiddelbart efter Rebif-injektionen får pludseligt åndedrætsbesvær, eventuelt i forbindelse med hævelse i ansigtet, af læberne, tungen eller i halsen, eller nældefeber, kløe over hele kroppen og en følelse af svaghed eller mathed, skal du straks kontakte læge eller skadestue. Disse reaktioner er sjældne (kan forekomme hos op til 1 ud af 1.000 personer).
  • Kontakt straks din læge, hvis du får nogle af følgende bivirkninger, der kan være symptomer på et leverproblem: gulsot (gulfavning af huden eller det hvide i øjnene), udbredt kløe, appetitløshed ledsaget af kvalme og opkastning og tendens til blå mærker. Svære leverproblemer kan være forbundet med yderligere tegn, f.eks. koncentrationsbesvær, søvnighed og forvirring.
  • Depression er almindelig (kan forekomme hos op til 1 ud af 10 personer) hos behandlede patienter med multipel sklerose. Hvis du føler dig deprimeret eller får selvmordstanker, skal du straks kontakte din læge.

 

Fortæl det til lægen, hvis du oplever nogle af de følgende bivirkninger: 

  • Influenzalignende symptomer, såsom hovedpine, feber, kulderystelser, smerter i muskler og led, træthed og kvalme er meget almindelige (kan forekomme hos flere end 1 ud af 10 personer).
    Disse symptomer er sædvanligvis milde, er mest almindelige i starten af behandlingen og aftager ved fortsat brug.
    For at mindske disse symptomer kan din læge råde dig til at tage febernedsættende, smertestillende medicin før en dosis Rebif og derefter i 24 timer efter hver injektion.
  • Injektionsstedsreaktioner herunder rødme, hævelse, misfarvning, betændelse, smerte og hudskader er meget almindelige.
    Forekomsten af injektionsstedsreaktioner aftager normalt over tid.
    Vævsdestruktion (nekrose), bylder og ophobning på injektionsstedet er ikke almindelig. (kan forekomme hos op til 1 ud af 100 personer).
    Se anbefalingerne i afsnittet "Advarsler og forsigtighedsregler" for at minimere risikoen for injektionsstedsreaktioner.
    Injektionsstedet kan blive betændt (ikke almindelig); huden kan blive hævet, øm og hård, og hele området kan blive meget smertefuldt. Hvis du får nogle af disse symptomer, så kontakt din læge.
  • Resultater af visse laboratorieprøver kan ændre sig. Du vil normalt ikke bemærke disse ændringer (ingen symptomer). Ændringerne er normalt reversible og milde, og som oftest kræver de ikke særlig behandling.
    Antallet af røde blodlegemer, hvide blodlegemer eller blodplader kan falde, enten hver for sig (meget almindelig) eller alle på én gang (sjælden). Symptomer på disse ændringer kan omfatte træthed, nedsat evne til at bekæmpe infektion, blå mærker eller uforklarlig blødning. Resultater af leverfunktionsprøver kan blive unormale (meget almindelig). Betændelse i leveren er også blevet rapporteret (ikke almindelig). Hvis du oplever symptomer, som tyder på en leversygdom, såsom appetitløshed ledsaget af andre symptomer som kvalme, opkastning eller gulsot, skal du straks kontakte din læge (se ovenfor "Kontakt straks din læge...").
  • Påvirkning af skjoldbruskkirtlen er en ikke almindelig bivirkning. Funktionen af skjoldbruskkirtlen kan enten være øget eller nedsat. Du vil næsten aldrig mærke disse ændringer i skjoldbruskkirtlens aktivitet, men din læge kan anbefale, at der bliver taget prøver, hvis det er relevant.
  • MS pseudo-tilbagefald (hyppighed ukendt): Der er en mulighed for, at du i starten af behandlingen med Rebif kan få symptomer, der ligner dem i et multipel sklerose tilbagefald. For eksempel kan dine muskler føles meget spændte eller meget svage og forhindre dig i at bevæge dig, som du ønsker. I nogle tilfælde er sådanne symptomer forbundet med feber eller influenzalignende symptomer som beskrevet ovenfor. Hvis du bemærker nogle af disse bivirkninger, så tal med din læge.

 

Andre bivirkninger omfatter: 

 

Meget almindelig (kan forekomme hos flere end 1 ud af 10 personer): 

  • Hovedpine

 

Almindelig (kan forekomme hos op til 1 ud af 10 personer): 

  • Søvnløshed (svært ved at sove)
  • Diarré, kvalme, opkastning
  • Kløe, hududslæt
  • Smerter i muskler og led
  • Træthed, feber, kulderystelser
  • Hårtab

 

Ikke almindelig (kan forekomme hos op til 1 ud af 100 personer): 

  • Nældefeber
  • Epileptiske anfald
  • Leverbetændelse (hepatitis)
  • Åndedrætsbesvær
  • Blodpropper f.eks. i de dybtliggende vener i benene
  • Sygdomme i nethinden (bagsiden af øjet) såsom betændelse eller blodpropper med deraf følgende øjenlidelser (synsforstyrrelser, synstab)
  • Øget svedtendens

 

Sjælden (kan forekomme hos op til 1 ud af 1.000 personer): 

  • Selvmordsforsøg
  • Alvorlige hudreaktioner - nogle med slimhindelæsioner (sår på slimhinder)
  • Blodpropper i de små blodårer, der kan påvirke dine nyrer (trombotisk trombocytopenisk purpura eller hæmolytisk uræmisk syndrom). Symptomerne kan omfatte øget tendens til blå mærker, blødning, feber, ekstrem svaghed, hovedpine, svimmelhed eller uklarhed. Din læge vil måske finde ændringer i dit blod eller i din nyrefunktion.
  • Lupus erythematosus fremkaldt af lægemidlet er en bivirkning ved langvarig brug af Rebif.
    Symptomerne kan omfatte muskel- og ledsmerter og hævede led samt hududslæt. Du kan også få andre symptomer, såsom feber, vægttab og træthed. Normalt forsvinder symptomerne i løbet af en til to uger efter, behandlingen er stoppet
  • Nyreproblemer, herunder ardannelse, der kan nedsætte din nyrefunktion Hvis du får nogle eller alle disse symptomer:
    • skummende urin
    • træthed
    • hævelse, især af ankler og øjenlåg, og vægtstigning.
      Fortæl det til lægen, da det kan være tegn på et muligt nyreproblem.

Følgende bivirkninger blev rapporteret for interferon beta (hyppighed ikke kendt) 

  • Svimmelhed
  • Nervøsitet
  • Appetitløshed
  • Udvidelse af blodkar og hjertebanken
  • Uregelmæssigheder og/eller ændringer i menstruationscyklus
  • Pulmonal arteriel hypertension - en sygdom, der medfører svær forsnævring af blodkarrene i lungerne med deraf følgende højt blodtryk i de blodkar, der fører blodet fra hjertet til lungerne. Pulmonal arteriel hypertension er iagttaget på forskellige tidspunkter under behandlingen, også flere år efter påbegyndelse af behandlingen med Rebif.

 

Du må kun holde pause, stoppe eller ændre behandlingen efter aftale med din læge. 

 

Børn og unge 

Bivirkningerne hos børn og unge svarer til bivirkningerne hos voksne. 

Indberetning af bivirkninger

Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge, sygeplejerske eller apoteket. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Sundhedsstyrelsen via det nationale rapporteringssystem anført i Appendiks V. Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel. 

5. Opbevaring

Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn.
 

Brug ikke lægemidlet efter den udløbsdato, der står på pakningen efter Exp.
 

Opbevares i køleskab (2 °C - 8 °C).
 

Må ikke nedfryses (for at undgå nedfrysning ved uheld bør Rebif-pakningen ikke placeres ved siden af fryserum i køleskab).
 

Ved ambulant anvendelse kan du tage Rebif ud af køleskabet og opbevare den ved temperaturer ikke over 25 °C i en enkelt periode på op til 14 dage. Rebif skal derefter lægges tilbage i køleskabet og anvendes inden udløbsdatoen.
 

Opbevares i den originale yderpakning for at beskytte mod lys.
 

Brug ikke lægemidlet, hvis du observerer synlige tegn på nedbrydning afpræparatet, for eksempel hvis opløsningen ikke længere er klar, eller hvis den indeholder partikler.
 

Spørg på apoteket, hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden. 

6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger

Rebif indeholder:

  • Aktivt stof: Interferon beta-1a. Hver fyldt pen indeholder 22 mikrogram, svarende til 6 millioner Internationale Enheder (IE) interferon beta-1a.
  • Øvrige indholdsstoffer: Mannitol, poloxamer 188, L-methionin, benzylalkohol, natriumacetat, eddikesyre, natriumhydroxid og vand til injektionsvæsker.

Udseende og pakningsstørrelser

Rebif findes som injektionvæske, opløsning i fyldt pen til selvinjektion. Rebif er en klar til opaliserende opløsning. Den fyldte pen er klar til brug og indeholder 0,5 ml injektionvæske.
Rebif findes i pakninger med 1, 3 og 12 fyldte penne (RebiDose). Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført. 

Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller

Indehaver af markedsføringstilladelsen

Merck Serono Europe Limited 

56, Marsh Wall 

London E14 9TP 

Storbritannien 

Fremstiller

Merck Serono S.p.A.
Via delle Magnolie 15 

I-70026 Modugno (Bari) 

Italien 

 

Hvis du ønsker yderligere oplysninger om dette lægemiddel, skal du henvende dig til den lokale repræsentant for indehaveren af markedsføringstilladelsen: 

 

België/Belgique/Belgien 

MERCK NV/SA 

Tél/Tel: +32 2 686 07 11 

 

България 

„Мерк България“ ЕАД 

Teл.: +359 24461 111 

 

Česká republika 

Merck spol.s.r.o 

Tel. +420 272084211 

 

Danmark 

Merck A/S 

Tlf: +45 35253550 

 

Deutschland 

Merck Serono GmbH 

Tel: +49-6151-6285-0 

 

Eesti 

Merck Serono OÜ 

Tel: +372 682 5882 

 

Ελλάδα 

Merck A.E.
Rebif® Merck Serono Europe Limited, injektionsvæske, opl. 22 mikrogram/0,5 ml: +30-210-61 65 100 

 

España 

Merck S.L.
Línea de Información: 900 200 400 

Tel: +34-91-745 44 00 

 

France 

Merck Serono s.a.s.
Tél.: +33-4-72 78 25 25 

Numéro vert : 0 800 888 024 

 

Hrvatska 

Merck d.o.o, 

Tel: +385 1 4864 111 

 

Íreland 

Merck Serono Ltd, United Kingdom 

Tel: +44-20 8818 7200 

 

Ísland 

Icepharma hf 

Tel: + 354 540 8000 

 

Italia 

Merck Serono S.p.A.
Tel: +39-06-70 38 41 

 

Κύπρος 

Χρ. Γ. Παπαλοϊζου Λτδ 

Τηλ.: +357 22490305 

 

Latvija 

Merck Serono SIA 

Tel: +371 67152500 

 

Lietuva 

Merck Serono UAB 

Tel: +370 37320603 

 

Luxembourg/Luxemburg 

MERCK NV/SA, Belgique/Belgien 

Tél/Tel: +32 2 686 07 11 

 

Magyarország 

Merck Kft.
Tel: +36-1-463-8100 

 

Malta 

Cherubino Ltd 

Tel: +356-21-343270/1/2/3/4 

 

Nederland 

Merck BV 

Tel: +31-20-6582800 

 

Norge 

Merck Serono Norge 

Tlf: +47 67 90 35 90 

 

Österreich 

Merck GesmbH.
Tel: +43 1 57600-0 

 

Polska 

Merck Sp. z o.o.
Tel.: +48 22 53 59 700 

 

Portugal 

Merck, s.a.
Tel: +351-21-361 35 00 

 

România 

MERCK d.o.o., Slovenia 

Tel: +386 1 560 3 800 

 

Slovenija 

MERCK d.o.o.
Tel: +386 1 560 3 800 

 

Slovenská republika 

Merck spol. s r.o.
Tel: + 421 2 49 267 111 

 

Suomi/Finland 

Merck Oy 

Puh/Tel: +358-9-8678 700 

 

Sverige 

Merck AB 

Tel: +46-8-562 445 00 

 

United Kingdom 

Merck Serono Ltd 

Tel: +44-20 8818 7200 

Andre informationskilder

Du kan finde yderligere oplysninger om Rebif på Det Europæiske Lægemiddelagenturs hjemmeside http://www.ema.europa.eu. 

Revisionsdato

Denne indlægsseddel blev senest ændret 07/2015 

 
 
 
 
Gå til toppen af siden...