Abilify Maintena

pulv. og solv. t. depotinj.væske, susp., sprøjte 400 mg

Otsuka

Om indlægssedlen

Indlægsseddel: Information til brugeren

Abilify Maintena 300 mg pulver og solvens til depotinjektionsvæske, suspension, i fyldt injektionssprøjte 

Abilify Maintena 400 mg pulver og solvens til depotinjektionsvæske, suspension, i fyldt injektionssprøjte

aripiprazol 

  

Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du får dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.

  • Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen. 

  • Spørg lægen eller sundhedspersonalet, hvis der er mere, du vil vide. 

  • Kontakt lægen eller sundhedspersonalet, hvis en bivirkning bliver værre, eller du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.

Oversigt over indlægssedlen

  1. Virkning og anvendelse 

  2. Det skal du vide om Abilify Maintena 

  3. Sådan får du Abilify Maintena 

  4. Bivirkninger 

  5. Opbevaring 

  6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger 

1. Virkning og anvendelse

Abilify Maintena indeholder det aktive stof aripiprazol, som tilhører en gruppe af lægemidler, der kaldes antipsykotika. Det anvendes til behandling af skizofreni – en sygdom, der gør, at man fx hører, ser eller mærker ting, som ikke eksisterer, er mistroisk, har vrangforestillinger, taler og opfører sig usammenhængende og er følelsesmæssigt mat. Personer med denne lidelse kan også føle sig deprimerede, skyldige, angste eller anspændte.  

  

Abilify Maintena er beregnet til behandling af voksne patienter med skizofreni, der er tilstrækkeligt stabiliserede ved behandling med aripiprazol i tabletform. 

2. Det skal du vide om Abilify Maintena

Du må ikke få Abilify Maintena:

  • hvis du er allergisk over for aripiprazol eller et af de øvrige indholdsstoffer (angivet i ).

Advarsler og forsigtighedsregler

Kontakt lægen eller sundhedspersonalet, før du bruger Abilify Maintena. 

Selvmordstanker og selvmordsadfærd er blevet rapporteret i forbindelse med aripiprazol-behandling. Du skal fortælle det til din læge med det samme, hvis du tænker eller fornemmer, at du vil gøre skade på dig selv. 

Inden du bliver behandlet med Abilify Maintena, skal du fortælle lægen, om følgende lidelser og forhold er gældende for dig: 

  • forhøjet blodsukker (kendetegnet ved symptomer som fx ekstrem tørst, stor urinproduktion, forhøjet appetit og svaghedsfornemmelse) eller diabetes i familien
  • krampeanfald - i givet fald vil din læge overvåge dig tættere
  • ufrivillige, uregelmæssige muskelbevægelser, især i ansigtet
  • hjerte-kar-sygdom, hjerte-kar-sygdom i familien, slagtilfælde eller mini-slagtilfælde, unormalt blodtryk
  • blodpropper, blodpropper i familien - antipsykotika er blevet forbundet med blodpropper
  • tidligere tilbøjelighed til overdreven spillelyst
  • svære problemer med leveren.

Hvis du bemærker, at du tager på i vægt, får usædvanlige bevægelser, bliver så døsig, at det har indvirkning på dine daglige aktiviteter, får problemer med at synke eller får allergiske symptomer, så skal du tale med din læge med det samme. 

 

Fortæl din læge, hvis du eller din familie/plejer bemærker, at du er ved at udvikle trang til at opføre dig på måder, der er usædvanlige for dig, og du ikke kan modstå trangen eller fristelsen til at udføre visse aktiviteter, der kan skade dig selv eller andre. Dette kaldes manglende impulskontrol og kan omfatte adfærd som ludomani, overdreven madindtagelse eller trang til indkøb, en unormal stor sexlyst eller sex-interesse med seksuelle tanker eller følelser.
Din læge skal muligvis justere din dosis eller afbryde behandlingen. 

Børn og unge

Dette lægemiddel må ikke anvendes til børn og unge under 18 år. Dets sikkerhed og virkning hos denne patientgruppe kendes ikke. 

Brug af anden medicin sammen med Abilify Maintena

Fortæl det altid til lægen eller sundhedspersonalet, hvis du bruger anden medicin eller har gjort det for nylig eller planlægger at gøre det. Dette gælder også medicin, som ikke er købt på recept. 

 

Blodtrykssænkende medicin: Abilify Maintena kan øge virkningen af medicin, der sænker blodtrykket. Husk at fortælle det til lægen, hvis du tager blodtrykssænkende medicin. 

 

Hvis du får Abilify Maintena sammen med visse andre lægemidler, kan det være, at lægen skal ændre din dosis af Abilify Maintena eller af de andre lægemidler. Det er især vigtigt, at du fortæller det til lægen, hvis du får følgende: 

  • medicin, der korrigerer hjerterytmen (fx kinidin, amiodaron eller flecainid)
  • antidepressiva eller naturmedicin mod depression og angst (fx fluoxetin, paroxetin, venlafaxin eller perikon)
  • svampemidler (fx ketoconazol eller itraconazol)
  • visse lægemidler mod HIV (fx efavirenz, nevirapin, indinavir eller ritonavir (proteasehæmmere))
  • krampestillende midler til behandling af epilepsi (fx carbamazepin, phenytoin, phenobarbital)
  • visse antibiotika mod tuberkulose (rifabutin, rifampicin)

Disse typer medicin kan øge risikoen for bivirkninger eller reducere virkningen af Abilify Maintena. Oplever du uventede virkninger, mens du tager en af disse typer medicin sammen med Abilify Maintena, skal du kontakte din læge. 

 

Medicin, der øger niveauet af serotonin, bruges typisk til behandling af lidelser som depression, generaliseret angst, OCD (obsessiv-kompulsiv tilstand) og social fobi samt migræne og smerter: 

  • triptaner, tramadol og tryptophan bruges mod lidelser som fx depression, generaliseret angst, OCD (obsessiv-kompulsiv tilstand) og social fobi samt migræne og smerter
  • selektive serotoningenoptagelseshæmmere (SSRI, fx paroxetin og fluoxetin) til behandling af depression, OCD, panik og angst
  • andre antidepressiva (fx venlafaxin og tryptophan) til behandling af svær depression
  • tricykliske præparater (fx clomipramin og amitriptylin) til behandling af depressive sindslidelser
  • perikon (Hypericum perforatum), et naturlægemiddel til behandling af let depression
  • smertestillende midler (fx tramadol og pethidin) til lindring af smerter
  • triptaner (fx sumatriptan og zolmitripitan) til behandling af migræne

Disse typer medicin kan øge risikoen for bivirkninger. Oplever du uventede virkninger, mens du tager en af disse typer medicin sammen med Abilify Maintena, skal du kontakte din læge. 

Brug af Abilify Maintena sammen med alkohol

Alkohol bør undgås. 

Graviditet, amning og frugtbarhed

Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge til råds, før du får dette lægemiddel. 

 

Du må ikke få Abilify Maintena, hvis du er gravid, medmindre du har talt med din læge om det. Fortæl det til lægen, hvis du er gravid, hvis du tror, at du er det, eller hvis du planlægger at blive det. 

 

Følgende symptomer kan opstå hos nyfødte, hvis deres mor har fået Abilify Maintena det sidste trimester (de sidste tre måneder af graviditeten): rysten, muskelstivhed og/eller muskelsvækkelse, søvnighed, uro, vejrtrækningsproblemer og spisebesvær. 

 

Hvis dit barn udvikler nogen af disse symptomer, skal du kontakte lægen. 

 

Hvis du får Abilify Maintena, vil din læge drøfte med dig, om du bør amme dit barn, ved at se på fordelen for dig ved behandling og fordelen ved amning for barnet. Du må ikke gøre begge dele. Tal med lægen om, hvordan du bedst kan ernære dit barn, hvis du får Abilify Maintena. 

Trafik- og arbejdssikkerhed

Der kan forekomme svimmelhed og synsproblemer ved behandling med dette lægemiddel (se pkt. 4). Der skal tages hensyn til dette i situationer, der kræver fuld opmærksomhed, f.eks. ved bilkørsel eller betjening af maskiner. 

3. Sådan får du Abilify Maintena

Abilify Maintena leveres i en fyldt sprøjte. Lægen injicerer lægemidlet som én injektion i din sædeeller deltamuskel (ballen eller skulderen) hver måned. Det kan godt gøre en lille smule ondt, når det injiceres. Lægen vil skiftevis give dig injektionen i højre og venstre side. Injektionen indgives ikke i en blodåre.  

  

Lægen vil beslutte, hvor meget Abilify Maintena du skal have. Den anbefalede startdosis er 400 mg. Lægen kan dog beslutte at give dig en lavere startdosis eller en lavere opfølgningsdosis (300 mg, 200 mg eller 160 mg). Du skal tage aripiprazol i tabletform i 14 dage efter den første injektion. Derefter får du behandlingen i form af injektioner med Abilify Maintena, medmindre din læge siger noget andet. 

  

Hvis du har fået for meget Abilify Maintena

Det er ikke sandsynligt, at du får for meget af dette lægemiddel, da det gives til dig under lægeligt tilsyn. Hvis du tilses af mere end én læge, skal du sige til de pågældende læger, at du får Abilify Maintena. 

  

Patienter, der har fået for meget aripiprazol, har oplevet følgende symptomer: 

  • Hjertebanken, uro/aggressivitet, talebesvær. 

  • Usædvanlige bevægelser (især i ansigtet og med tungen) og nedsat bevidsthedsniveau. Andre symptomer kan være: 

  • Akut forvirring, krampeanfald (epilepsi), koma, en kombination af feber, hurtig vejrtrækning, svedtendens, 

  • muskelstivhed, døsighed/søvnighed, langsom vejrtrækning, kvælningsfornemmelse, højt eller lavt blodtryk, unormal hjerterytme.

Kontakt lægen eller hospitalet med det samme, hvis du får nogen af ovenstående symptomer.
 

Hvis du mangler at få en injektion med Abilify Maintena

Det er vigtigt, at du får alle de planlagte injektioner. Du skal have en injektion hver måned, idet der skal gå mindst 26 dage mellem hver injektion. Hvis du udebliver fra en injektionsaftale, skal du kontakte lægen, så I kan lave en ny aftale så hurtigt som muligt. Spørg lægen eller sundhedspersonalet, hvis der er noget, du er i tvivl om.
 

Hvis du holder op med at få Abilify Maintena

Du må ikke stoppe med at få behandlingen, fordi du har fået det bedre. Det er vigtigt, at du fortsætter med at få Abilify Maintena i så lang tid, som lægen har sagt, at du skal have det.
 

Spørg lægen eller sundhedspersonalet, hvis der er noget, du er i tvivl om. 

4. Bivirkninger

Dette lægemiddel kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger. Fortæl det straks til lægen, hvis du får nogen af følgende alvorlige bivirkninger:

  • En kombination af nogen af disse symptomer: Ekstrem søvnighed, svimmelhed, forvirring, desorientering, talebesvær, gangbesvær, muskelstivhed eller rysten, feber, svaghed, irritabilitet, aggression, angst, forhøjet blodtryk eller krampeanfald, der kan føre til bevidstløshed.
  • Usædvanlige bevægelser, især i ansigtet og med tungen. Måske vil lægen nedjustere din dosis.
  • Hvis du får symptomer som fx hævelse, smerter og rødme i et af benene. Dette kan være tegn på en blodprop, der kan blive ført op til lungerne gennem blodkarrene og forårsage brystsmerter og vejrtrækningsbesvær. Hvis du bemærker et af disse symptomer, skal du straks kontakte lægen.
  • En kombination af feber, hurtig vejrtrækning, svedtendens, muskelstivhed og sløvhed eller søvnighed. Dette kan være tegn på en lidelse, der kaldes malignt neuroleptikasyndrom.
  • Usædvanlig tørst, hyppigere vandladning, stor sultfølelse, svagheds- eller træthedsfølelse, kvalme, forvirring eller frugtagtig ånde. Dette kan være tegn på sukkersyge.

Nedenstående bivirkninger kan også ses ved injektion af Abilify Maintena.

Almindelige bivirkninger (kan forekomme hos op til 1 ud af 10 patienter): 

  • Vægtøgning, vægttab
  • Angstfølelse, søvnløshed (insomni)
  • Rastløshed, motorisk uro, svært ved at sidde stille, rysten, ukontrollerede spjættende, rykvise eller vridende bevægelser, uro i benene
  • Ændret opmærksomhedsniveau, sløvhed
  • Muskelbevægelser, du ikke kan kontrollere, fx grimasser og smæld med læberne og tungen. Det rammer normalt først ansigtet og munden, men andre kropsdele kan også blive ramt. Disse symptomer kan være tegn på en tilstand, der kaldes tardiv dyskinesi.
  • Parkinsonisme - en tilstand med symptomer som muskelstivhed, rykvise bevægelser ved bøjning af arme og ben, langsomme eller besværede kropsbevægelser, udtryksløst ansigt, muskelspændinger, slæbende, hurtige skridt og fravær af normale armbevægelser under gang.
  • Rykvis modstand mod passive bevægelser, når musklerne spændes og afslappes, unormalt øget muskelspænding, muskelstivhed, langsomme kropsbevægelser
  • Svimmelhed, hovedpine
  • Tør mund
  • Smerter ved injektionsstedet, fortykkelse af huden omkring injektionsstedet
  • Svaghed, tab af styrke eller ekstrem træthed
  • Højt indhold af enzymet kreatinkinase i blodet

Ikke almindelige bivirkninger (kan forekomme hos op til 1 ud af 100 patienter): 

  • Øget eller nedsat appetit, forvrænget smags- og lugtesans
  • Lavt niveau af en særlig type hvide blodlegemer (neutropeni), lavt niveau af hæmoglobin eller røde blodlegemer, lavt niveau af blodplader
  • Allergisk reaktion (overfølsomhed)
  • Forhøjet eller nedsat niveau af hormonet prolaktin i blodet
  • Højt blodsukker, lavt blodsukker
  • Forhøjet niveau af fedt i blodet, fx højt niveau af kolesterol og triglycerider, men også lavt niveau af kolesterol og lavt niveau af triglycerider
  • Forhøjet niveau af insulin, et hormon, der regulerer blodsukkeret
  • Selvmordstanker
  • Mental forstyrrelse med dårlig eller ingen kontakt med virkeligheden, hallucinationer, vrangforestillinger
  • Ændret eller øget seksuel interesse
  • Panikreaktioner, depression, følelsesmæssig ustabilitet, tilstand af ligegyldighed med følelsesmæssig tomhed, emotionelt og mentalt ubehag, humørsvingninger
  • Søvnforstyrrelser
  • Tænderskæren eller sammenbidte kæber
  • Hikke
  • Fiksering af øjenæblerne i en fast position, sløret syn, øjensmerter, dobbeltsyn
  • Unormalt hjerteslag, langsom eller hurtig hjerterytme, unormal elektrisk ledning i hjertet, unormal elektrisk aktivitet i hjertet (målt ved elektrokardiogram (ekg))
  • Svimmelhed, når man rejser sig op fra liggende eller siddende stilling, på grund af et fald i blodtrykket, højt blodtryk
  • Hoste
  • Dårlig mave, fordøjelsesbesvær, savlen, øget spytproduktion, opkastning, kvalme, diarré, forstoppelse, smerter eller ubehag i maven, hyppig afføring
  • Unormale levertal i blodet
  • Unormalt hårtab
  • Akne, en hudlidelse i ansigtet, hvor næsen og kinderne er unormalt røde, eksem, fortykkelse af huden
  • Muskelstivhed, muskelspasmer, muskeltrækninger, muskelspændinger, muskelsmerter (myalgi), smerter i ben og arme, gangforstyrrelser, ledsmerter, rygsmerter, nedsat bevægelighed i leddene, nakkestivhed, begrænset åbning af munden
  • Nyresten, sukker (glukose) i urinen
  • Brystforstørrelser hos mænd, ømme bryster, tørhed i skeden
  • Tab af styrke
  • Ubehag i brystet
  • Reaktioner på injektionsstedet, fx rødme, hævelse og kløe
  • Øget taljemål

Følgende bivirkninger er rapporteret efter markedsføringen af oralt aripiprazol, men hyppigheden kendes ikke: 

  • Lavt niveau af hvide blodlegemer
  • Unormalt hjerteslag, pludselige uforklarlige dødsfald, hjerteanfald
  • Allergisk reaktion (fx hævelse i munden, af tungen, i ansigtet og i halsen, kløe, nældefeber), udslæt
  • Ketoacidose (forhøjet niveau af sure stoffer i blodet og urinen) eller koma, lavt niveau af natrium i blodet
  • Appetitløshed, synkebesvær
  • Aggressiv adfærd
  • Nervøsitet, selvmordsforsøg og selvmord, taleforstyrrelser, krampeanfald, serotoninsyndrom (en reaktion, hvor der kan opleves stor lykkefølelse, sløvhed, klodsethed, rastløshed, fornemmelse af at være beruset, feber, svedtendens eller stive muskler), kombination af feber, muskelstivhed, hurtig vejrtrækning, svedtendens, nedsat bevidsthedsniveau og pludselige ændringer i blodtryk og hjerterytme (malignt neuroleptikasyndrom )
  • Besvimelse, spasmer i musklerne omkring strubehovedet, utilsigtet inhalering af mad med risiko for lungebetændelse, betændelse i bugspytkirtlen
  • Leversvigt, betændelse i leveren, gulfarvning af huden og det hvide i øjnene, lysfølsomhed, øget svedtendens, stivhed eller kramper, muskelsmerter, svaghed
  • Ufrivillig vandladning (inkontinens), vandladningsbesvær
  • Forlænget og/eller smertefuld erektion
  • Svært kontrollerbar kropstemperatur eller overophedning, brystsmerter og hævede hænder, ankler eller fødder
  • Manglende evne til at modstå trangen eller fristelsen til at udføre en handling, der kan være skadelig for dig selv eller andre, og som kan omfatte:
    • Stærk trang til at spille (sygelig spilletrang) trods alvorlige personlige og familiemæssige konsekvenser
    • Ændret eller øget seksuel interesse og adfærd, der vækker stor bekymring hos dig eller andre, for eksempel en øget seksualdrift
    • Ukontrollerbart overdrevent indkøbsmønster og forbrug
    • Uhæmmet madindtagelse (spise store mængder mad i en kort periode) eller overdreven madindtagelse (spise mere mad end sædvanligt og mere end nødvendigt for at dække sulten)
    • Tilbøjelighed til at vandre omkring

Fortæl din læge, hvis du oplever et sådant adfærdsmønster; han/hun vil diskutere måder til at håndtere eller mindske symptomerne. 

Indberetning af bivirkninger

Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge, sygeplejerske eller apoteket. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via de oplysninger, der fremgår herunder.  

 

Lægemiddelstyrelsen  

Axel Heides Gade 1  

DK-2300 København S  

Websted: www.meldenbivirkning.dk  

E-mail: dkma@dkma.dk  

 

Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel. 

5. Opbevaring

Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn. 

  

 Brug ikke lægemidlet efter den udløbsdato, der står på pakningen. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned.  

  

Må ikke nedfryses.  

  

Opbevar den fyldte injektionssprøjte i den ydre karton for at beskytte mod lys.  

  

Hvis injektionen ikke gives efter rekonstitutionen, kan sprøjten opbevares < 25 °C i op til 2 timer.  

  

Spørg på apoteket, hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet eller toilettet. 

6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger

Abilify Maintena indeholder:

  • Aktivt stof: aripiprazol
    Hver fyldt injektionssprøjte 300 mg aripiprazol.
    Efter rekonstitution indeholder hver ml af suspensionen 200 mg aripiprazol.
    Hver fyldt injektionssprøjte 400 mg aripiprazol.
    Efter rekonstitution indeholder hver ml af suspensionen 200 mg aripiprazol.
  • Øvrige indholdsstoffer:
    Pulver
    Carmellosenatrium, mannitol, natriumdihydrogenphosphatmonohydrat, natriumhydroxid
    Solvens
    Vand til injektionsvæsker

Udseende og pakningsstørrelser

Abilify Maintena leveres i en fyldt injektionssprøjte, der indeholder et hvidt til råhvidt pulver i 7 forkammeret og en klar solvens i bagkammeret. Lægen blander sprøjtens indhold til en suspension, som du får injiceret.  

 

Enkeltpakning 

Hver pakning indeholder én fyldt injektionssprøjte og tre hypodermiske sikkerhedskanyler: én på 25 mm og 23 gauge, én på 38 mm og 22 gauge og én på 51 mm og 21 gauge. 

 

Multipakning 

Multipakning med 3 enkeltpakninger.  

 

Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført. 

Indehaver af markedsføringstilladelse og fremstiller

Indehaver af markedsføringstilladelsen

Otsuka Pharmaceutical Europe Ltd.
Gallions, Wexham Springs, Framewood Road,  

Wexham, SL3 6PJ 

Storbritannien 

Fremstiller

H. Lundbeck A/S 

Ottiliavej 9, 2500 Valby  

Danmark 

 

Elaiapharm  

2881 Route des Crêtes Z.I Les Bouillides Sophia Antipolis  

06550 Valbonne  

Frankrig 

Hvis du ønsker yderligere oplysninger om dette lægemiddel, skal du henvende dig til den lokale repræsentant for indehaveren af markedsføringstilladelsen:

België/Belgique/Belgien  

Lundbeck S.A./N.V.  

Tél/Tel: +32 2 535 79 79  

 

Lietuva  

H. Lundbeck A/S  

Tel: +45 36301311 

 

България  

Lundbeck Export A/S Representative Office  

Tel: +359 2 962 4696  

 

Luxembourg/Luxemburg  

Lundbeck S.A.  

Tél: +32 2 535 79 79  

 

Česká republika  

Lundbeck Česká republika s.r.o.  

Tel: +420 225 275 600  

 

Magyarország  

Lundbeck Hungaria Kft.  

Tel: +36 1 4369980  

 

Danmark  

Otsuka Pharma Scandinavia AB  

Tel: +46 8 54528660  

 

Malta  

H. Lundbeck A/S  

Tel: +45 36301311  

 

Deutschland  

Otsuka Pharma GmbH 

Tel: +49 69 1700860  

 

Nederland  

Lundbeck B.V.  

Tel: +31 20 697 1901  

 

Eesti  

H. Lundbeck A/S  

Tel: +45 36301311  

 

Norge  

Otsuka Pharma Scandinavia AB  

Tel: +46 8 54528660  

 

Ελλάδα  

Lundbeck Hellas S.A.  

Τηλ: +30 210 610 5036  

 

Österreich  

Lundbeck Austria GmbH  

Tel: +43 1 266 91 08 

 

España  

Otsuka Pharmaceutical S.A.  

Tel: +34 93 208 10 20  

 

Polska  

Lundbeck Poland Sp. z o. o.  

Tel.: +48 22 626 93 00  

 

France  

Otsuka Pharmaceutical France SAS  

Tél: +33 (0)1 47 08 00 00  

 

Portugal  

Lundbeck Portugal Lda  

Tel: +351 21 00 45 900  

 

Hrvatska  

Lundbeck Croatia d.o.o.  

Tel.: +385 1 644 82 63  

 

România  

Lundbeck Export A/S Reprezentanta din Romania  

Tel: +40 21319 88 26  

 

Ireland  

Lundbeck (Ireland) Limited  

Tel: +353 1 468 9800  

 

Slovenija  

Lundbeck Pharma d.o.o.  

Tel.: +386 2 229 4500  

 

Ísland  

Vistor hf.  

Sími: +354 535 7000 

 

Slovenská republika  

Lundbeck Slovensko s.r.o.  

Tel: +421 2 5341 42 18  

 

Italia  

Otsuka Pharmaceutical Italy S.r.l  

Tel: +39 02 00 63 27 10  

 

Suomi/Finland  

Otsuka Pharma Scandinavia AB  

Tel: +46 8 54528660  

 

Κύπρος  

Lundbeck Hellas A.E  

Τηλ.: +357 22490305  

 

Sverige  

Otsuka Pharma Scandinavia AB  

Tel: +46 8 54528660  

 

Latvija  

H. Lundbeck A/S  

Tel: +45 36301311  

 

United Kingdom  

Otsuka Pharmaceuticals (UK) Ltd.  

Tel: +44 203 747 5300 

Andre informationskilder

Du kan finde yderligere oplysninger om dette lægemiddel på Det Europæiske Lægemiddelagenturs hjemmeside http://www.ema.europa.eu/. 

Nedenstående oplysninger er til læger og sundhedspersonale

OPLYSNINGER TIL LÆGER OG SUNDHEDSPERSONALE

 

Ikke anvendt lægemiddel samt affald heraf skal bortskaffes i henhold til lokale retningslinjer. 

 

Abilify Maintena 300 mg pulver og solvens til depotinjektionsvæske, suspension, i fyldt injektionssprøjte

Abilify Maintena 400 mg pulver og solvens til depotinjektionsvæske, suspension, i fyldt injektionssprøjte

aripiprazol 

 

Trin 1: Forberedelser inden rekonstitution af pulveret.

Tjek, at pakningen indeholder alle følgende komponenter: 

  • Indlægsseddel og brugsanvisning til læger og sundhedspersonale for Abilify Maintena
  • Én fyldt Abilify Maintena-injektionssprøjte
  • Én hypodermisk sikkerhedskanyle på 25 mm og 23 gauge med nålebeskyttelse
  • Én hypodermisk sikkerhedskanyle på 38 mm og 22 gauge med nålebeskyttelse
  • Én hypodermisk sikkerhedskanyle på 51 mm og 21 gauge med nålebeskyttelse
  • Sprøjte/kanyle-anvisninger

 

Trin 2: Rekonstitution af pulveret 

a) Tryk let på stemplet, så det griber fat i gevindet. Skru derefter stemplet så langt ned, det kan, så solvens frigives. Når stemplet ikke kan komme længere ned, vil midterstopperen være ved markeringen. 

Abilify Maintena Otsuka Pharmaceutical Europe Ltd, pulv. &amp; solv. t. depotinj.væske, susp., sprøjte 400 mg 

 

b) Ryst sprøjten kraftigt op og ned i 20 sekunder, indtil den rekonstituerede suspension ser ensartet ud. Suspensionen skal injiceres straks efter rekonstitution. 

Abilify Maintena Otsuka Pharmaceutical Europe Ltd, pulv. &amp; solv. t. depotinj.væske, susp., sprøjte 400 mg 

c) Kontrollér sprøjtens indhold for partikler og misfarvning før indgivelse. Den rekonstituerede suspension skal være ensartet og homogen, uigennemsigtig og mælkehvid. 

 

d) Hvis injektionen ikke gives straks efter rekonstitutionen, kan sprøjten opbevares < 25 °C i op til 2 timer. Ryst sprøjten kraftigt i mindst 20 sekunder for at omryste suspensionen inden injektion, hvis sprøjten har ligget klar i mere end 15 minutter. 

 

Trin 3: Forberedelser inden injektionen 

a) Overhætten drejes og tages af, og spidshætten drejes og tages af. 

Abilify Maintena Otsuka Pharmaceutical Europe Ltd, pulv. og solv. t. depotinj.væske, susp., sprøjte 400 mg 

 

b) Tag en af de medfølgende hypodermiske sikkerhedskanyler alt efter injektionssted og patientens vægt. 

Kropstype 

Injektionssted 

Nålestørrelse 

Ikke-overvægtig 

Deltoidmusklen 

Glutealmusklen 

25 mm og 23 gauge 

38 mm og 22 gauge 

Overvægtig 

Deltoidmusklen 

Glutealmusklen 

38 mm og 22 gauge 

50 mm og 21 gauge 

 

c) Tag fat om nålehætten og giv den et tryk, så det sikres, at nålen sidder rigtigt i sikkerhedsmekanismen. Drej nålen med uret, indtil den sidder helt fast. 

Abilify Maintena Otsuka Pharmaceutical Europe Ltd, pulv. og solv. t. depotinj.væske, susp., sprøjte 400 mg 

 

d) Træk derefter nålehætten opad i en lige bevægelse. 

Abilify Maintena Otsuka Pharmaceutical Europe Ltd, pulv. og solv. t. depotinj.væske, susp., sprøjte 400 mg 

 

e) Hold sprøjten lodret med spidsen i vejret og tryk langsomt på stemplet for at få luften ud. Hvis du ikke kan få stemplet til at bevæge sig, så luften kan presses ud, skal du kontrollere, om stemplet er drejet helt i bund. Når luften er presset ud af sprøjten, kan suspensionen ikke længere omrystes. 

Abilify Maintena Otsuka Pharmaceutical Europe Ltd, pulv. og solv. t. depotinj.væske, susp., sprøjte 400 mg 

 

 

f) Indgiv langsomt suspensionen i gluteal- eller deltoidmusklen. Du må ikke gnide på injektionsstedet. Du skal omhyggeligt sikre dig, at injektionen ikke gives i et blodkar. Du må ikke injicere i et område, hvor der er tegn på inflammation, beskadiget hud, buler og/eller blå mærker.  

Kun til dyb intramuskulær injektion i gluteal- eller deltoidmusklen. 

Abilify Maintena Otsuka Pharmaceutical Europe Ltd, pulv. &amp; solv. t. depotinj.væske, susp., sprøjte 400 mg 

Husk at skifte injektionssted, så der veksles mellem de to gluteal- eller deltoidmuskler. Tjek for tegn og symptomer på utilsigtet intravenøs indgivelse. 

 

Trin 4: Procedurer efter injektionen 

Aktivér sikkerhedsmekanismen. Efter injektionen skal nålen og injektionssprøjten bortskaffes i henhold til lokale retningslinjer. 

Abilify Maintena Otsuka Pharmaceutical Europe Ltd, pulv. &amp; solv. t. depotinj.væske, susp., sprøjte 400 mg 

Revisionsdato

Denne indlægsseddel blev senest ændret Oktober 2017. 

 
 
 
 
Gå til toppen af siden...