Dolmatil

filmovertrukne tabletter 400 mg

2care4

Om indlægssedlen

Indlægsseddel: Information til brugeren

Dolmatil 400 mg filmovertrukne tabletter
Sulpirid 

Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.

  • Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
  • Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
  • Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor være med at give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har.
  • Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se afsnit 4.

Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk 

Oversigt over indlægssedlen

  1. Virkning og anvendelse
  2. Det skal du vide, før du begynder at tage Dolmatil
  3. Sådan skal du tage Dolmatil
  4. Bivirkninger
  5. Opbevaring
  6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger

1. Virkning og anvendelse

Dolmatil er et middel mod sindslidelser (antipsykotikum).
Dolmatil dæmper aktiviteten i et bestemt område af hjernen, som har betydning for symptomerne ved sindslidelser.

Voksne kan få Dolmatil til behandling af skizofreni.

Kontakt lægen, hvis du får det værre, eller hvis du ikke får det bedre. 

2. Det skal du vide, før du begynder at tage Dolmatil

Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten. 

Tag ikke Dolmatil

  • hvis du er allergisk over for sulpirid eller et af de øvrige indholdsstoffer i Dolmatil (angivet i afsnit 6)
  • hvis du har brystkræft
  • hvis du har en svulst i hypofysen
  • hvis du har en svulst i binyrerne (fæokromocytom)
  • hvis du tager medicin mod Parkinsons sygdom (herunder levodopa og ropinirol)
  • hvis du har akut porfyri.

Advarsler og forsigtighedsregler

Kontakt lægen eller apotekspersonalet, før du tager Dolmatil. 

  • hvis du har eller har haft dårligt hjerte
  • hvis nogen i din familie har en sjælden, arvelig hjertesygdom med langsom puls og ændring i hjertekurven (forlænget QT-syndrom)
  • hvis du har nedsat nyrefunktion
  • hvis du lider af Parkinsons sygdom
  • hvis du har epilepsi eller tidligere har haft krampeanfald
  • hvis du eller en anden i din familie har haft blodpropper, idet lægemidler som dette har været forbundet med dannelse af blodpropper
  • hvis du har eller har haft grøn stær
  • hvis du har eller har haft tarmslyng
  • hvis du lider af medfødt forsnævring af tarmkanalen
  • hvis du har eller har haft besvær med at lade vandet
  • hvis du har eller har haft forstørret prostata
  • hvis du har eller har haft forhøjet blodtryk, dette gælder især ældre personer
  • hvis du eller andre i din familie har eller har haft brystkræft.


Hvis du har diabetes, skal du være særligt opmærksom på dit blodsukkerniveau, da medicin som denne kan hæve dit blodsukker. Tal med lægen.

Kontakt straks lægen hvis: 

  • du oplever almen sløjhed, tendens til betændelse (infektioner) især halsbetændelse og feber. Det kan skyldes forandringer i blodet (for få hvide blodlegemer, agranulocytose)
  • du får høj feber, muskelstivhed, påvirkning af bevidstheden og stærk svedtendens. Det kan være livsfarligt og kræver øjeblikkelig lægehjælp.


Vær opmærksom på:
Visse patientgrupper (f.eks. ældre og demente) har større risiko for at få bivirkninger, herunder slagtilfælde. Tal med lægen.

Oplys altid ved blodprøvekontrol og urinprøvekontrol, at du er i behandling med Dolmatil. Det kan have betydning for prøveresultaterne. 

Brug af anden medicin sammen med Dolmatil

Fortæl det altid til lægen eller apotekspersonalet, hvis du tager anden medicin eller har gjort det for nylig.

Du må ikke tage Dolmatil, hvis du tager medicin mod Parkinsons sygdom (herunder levodopa og ropinirol). Tal med din læge, hvis du tager: 

  • medicin mod for højt blodtryk (diltiazem, verapamil, guanfacin, betablokkere f.eks. metoprolol)
  • medicin mod forstoppelse (natriumpicosulfat, bisacodyl)
  • medicin mod gigt eller bindevævssygdomme (binyrebarkhormoner f.eks. prednisolon, betamethason)
  • medicin mod forstyrrelser i hjerterytmen (f.eks. digoxin, amiodaron og sotalol)
  • medicin mod depression (imipramin)
  • medicin mod epilepsi (phenobarbital)
  • medicin mod stærke smerter (f.eks. morfin, oxycodon, tramadol)
  • medicin mod migræne og hedeture (clonidin)
  • medicin mod allergi og transportsyge (sløvende antihistaminer)
  • medicin mod angst og uro (benzodiazepiner f.eks. nitrazepam, diazepam)


samt hvis du tager: 

  • anden medicin mod sindslidelser (f.eks. pimozid, sultoprid, haloperidol, lithium, bepridil, cisaprid)
  • visse typer vanddrivende medicin
  • sovemedicin
  • hostestillende medicin.


Vær opmærksom på: 

  • hvis du tager medicin mod for meget mavesyre (aluminium, magnesium, sucralfat), skal du tage Dolmatil 2 timer før, du tager denne medicin
  • du skal undgå at drikke alkohol, når du tager Dolmatil. Det forstærker Dolmatils sløvende virkning
  • du skal fortælle lægen, du tager Dolmatil, hvis du skal have undersøgt binyrebarkfunktionen.


Anden medicin kan påvirke virkningen af Dolmatil, og Dolmatil kan påvirke virkningen af anden medicin. Spørg lægen eller apoteket, hvis du ønsker flere oplysninger herom. 

Brug af Dolmatil sammen med mad, drikke og alkohol

Du kan tage Dolmatil i forbindelse med et måltid, men det er ikke nødvendigt.

Du skal tage Dolmatil med et glas vand.

Du skal undgå at drikke alkohol, når du tager Dolmatil. Det forstærker Dolmatils sløvende virkning. 

Graviditet og amning

Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotekspersonalet til råds, før du tager dette lægemiddel.

Graviditet
De følgende symptomer kan forekomme hos nyfødte, hvis mødre har taget Dolmatil i sidste trimester (de sidste tre måneder af graviditeten): rysten, muskelstivhed og/eller svaghed, søvnighed, ophidselse, vejrtrækningsbesvær og besvær med at spise. Hvis din baby får nogen af disse symptomer, skal du kontakte din læge.

Amning
Dolmatil går over i modermælken. Spørg lægen, om du kan fortsætte med at amme. 

Trafik- og arbejdssikkerhed

Brug af Dolmatil kan give bivirkninger (træthed og døsighed), der i større eller mindre grad kan påvirke arbejdssikkerheden og evnen til at færdes sikkert i trafikken, selv hvis medicinen anvendes
som foreskrevet. Du skal derfor være opmærksom på, hvordan medicinen påvirker dig og undlade at køre bil, motorcykel og cykel eller arbejde med værktøj eller maskiner, hvis disse symptomer opstår. 

Dolmatil indeholder lactose

Dolmatil indeholder lactose. Kontakt lægen før du tager denne medicin, hvis lægen har fortalt dig, at du ikke tåler visse sukkerarter. 

3. Sådan skal du tage Dolmatil

Tag altid Dolmatil nøjagtigt efter lægens eller apotekspersonalets anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen eller apotekspersonalet. 

Den sædvanlige dosis er

Voksne: 200-600 mg 3 gange daglig. Dette svarer til ½-1½ tablet på 400 mg 3 gange daglig. 


Brug til børn 

Du skal normalt ikke bruge Dolmatil til børn. 


Nedsat nyrefunktion 

Det er nødvendigt at nedsætte dosis. Følg lægens anvisninger. 

Hvis du har taget for meget Dolmatil

Kontakt lægen, skadestuen eller apoteket, hvis du har taget mere af Dolmatil, end der står i denne information, eller mere end lægen har foreskrevet (og du føler dig utilpas). 


Du kan få symptomer som: ufrivillige bevægelser, bevidsthedssvækkelse stigende til koma, evt. med alvorlige vejrtrækningsproblemer, epilepsilignende kramper, for lavt blodtryk, forstyrrelser i hjertets rytme, hurtig puls, mundtørhed og uskarpt syn. Ydermere kan visse patienter udvikle livstruende parkinsonlignende manifestationer. Der er rapporteret om tilfælde med dødelig udgang, hovedsageligt i kombination med andre stoffer der påvirker centralnervesystemet. 

Hvis du har glemt at tage Dolmatil

Du må ikke tage en dobbeltdosis som erstatning for den glemte dosis. Fortsæt blot med den sædvanlige dosis. 

Hvis du holder op med at tage Dolmatil

Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er noget, du er i tvivl om. 


Du må kun afbryde eller stoppe behandlingen efter aftale med lægen. 

4. Bivirkninger

Dette lægemiddel kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger. 

Alvorlige bivirkninger

Ikke almindelige bivirkninger (forekommer hos mellem 1 og 10 ud af 1.000 patienter): 

  • Almen sløjhed, tendens til betændelse (infektioner) især halsbetændelse og feber pga. forandringer i blodet (for få hvide blodlegemer). Kontakt læge eller skadestue.


Sjældne bivirkninger (forekommer hos mellem 1 og 10 ud af 10.000 patienter): 

  • Meget hurtig hjerterytme, svag puls, hjertestop. Ring 112.
  • Kramper i øjenmusklerne med stirren opad. Kontakt læge eller skadestue.


Bivirkninger, hvor hyppigheden ikke er kendt (hyppigheden kan ikke bestemmes ud fra forhåndenværende data): 

  • Alvorlige hjerterytmeforstyrrelser med hurtig, uregelmæssig puls. Kontakt straks læge eller skadestue. Ring evt. 112.
  • Høj feber, muskelstivhed, stærk svedtendens, sløret bevidsthed (malignt neuroleptikasyndrom). Kan være livsfarligt. Ring 112.
  • Kramper. Kontakt straks læge eller skadestue. Ring evt. 112.
  • Abstinenssyndrom hos nyfødte (se ”Graviditet”).
  • Åndenød, smerter i brystet med udstråling til arme eller hals, voldsomme smerter i maven, lammelser, føleforstyrrelser, talebesvær, smertende og evt. hævede arme eller ben pga. blodprop. Kontakt straks læge eller skadestue. Ring evt. 112.
  • Pludselige smerter i brystet, smerter ved vejrtrækning, hoste og åndenød pga. blodprop i lungen. Ring 112.
  • Smertende og hævede arme eller ben pga. blodprop. Kontakt straks læge eller skadestue. Ring evt. 112.
  • Pludseligt hududslæt, åndedrætsbesvær og besvimelse (inden for minutter til timer) pga. overfølsomhed. Kan være livsfarligt. Ring 112.
  • Pludselig død.
  • Lungebetændelse (pneumoni)(Hovedsageligt i forbindelse med andre CNS depressiva). Kontakt lægen.
  • Leverskade.

Ikke alvorlige bivirkninger

Almindelige bivirkninger (forekommer hos mellem 1 og 10 ud af 100 patienter): 

  • Sløvhed.
  • Udslæt.
  • Brystsmerter.
  • Vægtstigning.
  • Søvnløshed.
  • Mælkesekretion og ophør af menstruation pga. forhøjet hormon (prolaktin) i blodet. Hos mænd brystudvikling og impotens.
  • Forhøjede levertal (ingen symptomer). Kan være eller blive alvorlig, tal med lægen.
  • Rokkende, vridende bevægelser især med benene.
  • Meget langsomme ufrivillige, vridende bevægelser.
  • Rysten af hænder og hoved, stive bevægelser og stivnet ansigtsudtryk.
  • Rysten.
  • Forstoppelse.


Ikke almindelige bivirkninger (forekommer hos mellem 1 og 10 ud af 1.000 patienter): 

  • Svimmelhed, evt. besvimelse ved skift fra liggende til siddende eller fra siddende til stående stilling pga. lavt blodtryk.
  • Impotens.
  • Manglende evne til at opnå orgasme.
  • Udeblivelse af menstruation.
  • Brystforstørrelse.
  • Øget spytdannelse.
  • Langsomme, ufrivillige bevægelser af kroppen.
  • Muskelspændinger.


Sjældne bivirkninger (forekommer hos mellem 1 og 10 ud af 10.000 patienter): 

  • Uregelmæssig puls. Kan være eller blive alvorlig. Tal med lægen.
  • Hurtig puls. Kan blive alvorligt. Hvis du får meget hurtig og uregelmæssig puls eller bliver utilpas eller besvimer, skal du kontakte læge eller skadestue. Ring evt. 112.


Bivirkninger, hvor hyppigheden ikke er kendt (hyppigheden kan ikke bestemmes ud fra forhåndenværende data): 

  • Langsomme, ufrivillige bevægelser.
  • Krampagtig, skæv holdning af hovedet.
  • Kraftig sammenbidning af munden pga. spænding i tyggemusklerne.
  • Udvikling af bryster hos mænd.
  • Ligegyldighed.
  • Åndenød/åndedrætsbesvær. Kan blive alvorligt. Tal med lægen.
  • Nældefeber
  • Blodtryksstigning. Tal med lægen. For højt blodtryk skal behandles. Meget forhøjet blodtryk er alvorligt.
  • Forvirring.
  • Kvalme, utilpashed, muskelsvaghed og forvirring pga. for lavt natrium i blodet (hyponatriæmi). Kan være eller blive alvorligt. Tal med lægen.
  • Syndrom med uhensigtsmæssig produktion af antidiuretisk hormon (SIADH).
  • Svimmelhed, evt. besvimelse pga. lavt blodtryk.


Dolmatil kan herudover give bivirkninger, som du normalt ikke mærker noget til. Det drejer sig om ændringer i visse laboratorieprøver, på grund af påvirkning af blodet, leveren og hjertekurven. Laboratorieprøverne bliver normale igen, når behandlingen ophører. 

Indberetning af bivirkninger

Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge, sygeplejerske eller apoteket. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via

Lægemiddelstyrelsen
Axel Heides Gade 1
DK-2300 København S
Websted: www.meldenbivirkning.dk
E-mail: dkma@dkma.dk

Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel. 

5. Opbevaring

Opbevar Dolmatil utilgængeligt for børn. 


Opbevar ikke Dolmatil ved temperaturer over 25 °C. 


Tag ikke Dolmatil efter den udløbsdato, der står på pakningen efter EXP. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned. 


Spørg på apoteket, hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden. 

6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger

Dolmatil indeholder:

  • Aktivt stof: sulpirid.
  • Øvrige indholdsstoffer: lactose, mikrokrystallinsk cellulose, natriumstivelsesglycolat, hypromellose, magnesiumstearat, sepifilm 752.

Udseende og pakningsstørrelser

Dolmatil 400 mg findes i pakninger med 100 tabletter. 

Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller

Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller:

2care4
Tømrervej 9 

6710 Esbjerg V 


Dolmatil svarer til Dogmatil® 

Revisionsdato

Denne indlægsseddel blev senest ændret januar 2018.  

 
 
 
 
Gå til toppen af siden...