Epirubicin "Actavis"

injektionsvæske, opl. 2 mg/ml

Actavis Group

Om indlægssedlen

Indlægsseddel: Information til brugeren

Epirubicin Actavis 2 mg/ml injektionsvæske, opløsning  

Epirubicinhydrochlorid  

Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at bruge dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.

  • Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
  • Spørg lægen, hvis der er mere, du vil vide.
  • Lægen har ordineret Epirubicin Actavis til dig personligt. Lad derfor være med at give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selv om de har de samme symptomer, som du har.
  • Kontakt lægen, hvis en bivirkning bliver værre, eller du får bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
  • Den nyeste indlægsseddel kan findes på www.indlaegsseddel.dk.

Oversigt over indlægssedlen

  1. Virkning og anvendelse
  2. Det skal du vide, før du begynder at bruge Epirubicin Actavis
  3. Sådan bliver du behandlet med Epirubicin Actavis
  4. Bivirkninger
  5. Opbevaring
  6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger

1. Virkning og anvendelse

Epirubicin Actavis er et lægemiddel mod kræft. Behandling med et lægemiddel mod kræft kaldes af og til cancer kemoterapi. Epirubicin Actavis tilhører en lægemiddelgruppe, der kaldes antracykliner. Antracykliner virker på celler, som vokser aktivt, ved at nedsætte eller stoppe deres vækst og øge chancen for at cellerne dør. 

 

Epirubicin Actavis bruges til behandling af forskellige former for kræft. Måden Epirubicin Actavis anvendes på afhænger af hvilken kræfttype, der behandles. 

 

Når Epirubicin Actavis sprøjtes ind i blodet, bruges det til behandling af kræft i brystet, maven og lungerne samt fremskreden kræft i æggestokkene. 

 

Når Epirubicin Actavis sprøjtes ind i blæren gennem en slange, bruges det til behandling af kræft på blærevæggen. Epirubicin Actavis kan også bruges efter andre behandlingsformer, for at forebygge at cellerne vokser igen. 

2. Det skal du vide, før du begynder at bruge Epirubicin Actavis

Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten. 

Brug ikke Epirubicin Actavis

  • hvis du er allergisk over for epirubicinhydrochlorid, eller et af de øvrige indholdsstoffer i Epirubicin Actavis (angivet i pkt. 6).
  • hvis du er allergisk over for lignende medicin (som tilhører en gruppe af lægemidler, der kaldes for antracykliner, som bl.a. omfatter doxorubicin og daunorubicin)
  • hvis du er allergisk over for medicin, der tilhører gruppen af antracenedioner (herunder medicin, der bruges til behandling af kræft)
  • hvis du ammer

 

Epirubicin bør ikke gives som indsprøjtning i en blodåre (intravenøs brug): 

  • hvis du ved, at dit blodtal er for lavt som følge af tidligere behandling med anden medicin mod tumorer eller af tidligere strålebehandlinger
  • hvis du er blevet behandlet med anden kemoterapi i den højeste dosis, som fx epirubicin og/eller andre antracykliner (fx doxorubicin eller daunorubicin) og antracenedioner, som kan øge risikoen for bivirkninger
  • hvis du har eller har haft hjerteproblemer
  • hvis du har en akut, alvorlig infektion
  • hvis du har alvorlige leverproblemer

 

Epirubicin Actavis må ikke sprøjtes ind i urinblæren hvis: 

  • du har en urinvejsinfektion (herunder dine nyrer, din blære og dit urinrør)
  • du har en svulst, der er vokset gennem urinblæren
  • der er problemer med at anlægge slangen i blæren
  • du har blærebetændelse
  • du har blod i urinen (hæmaturi)

Advarsler og forsigtighedsregler

Kontakt lægen før du bruger Epirubicin Actavis hvis: 

  • du har nyrer- eller leverproblemer.
  • du for nylig har fået eller snart skal have en vaccination.

Fortæl det til lægen før behandling da han/hun skal tage særlige hensyn. 

 

Lægen vil desuden foretage regelmæssige undersøgelser 

  • for at dit blodtal ikke bliver for lavt
  • for at kontrollere mængden af urinsyre og andre faktorer i blodet
  • for at sikre, at dit hjerte og din lever fungerer normalt
  • hvis du får eller har fået strålebehandling omkring hjerteregionen.

 

Fortæl det til lægen, hvis du oplever hævelse og smerter i munden eller slimhinden.  

 

Urinen kan være rødlig én eller to dage efter du har fået epirubicin. 

Børn

Der mangler data om sikkerhed og virkning hos børn. 

Brug af anden medicin sammen med Epirubicin Actavis

Fortæl det altid til lægen eller apoteket, hvis du bruger anden medicin eller har brugt det for nylig, især: 

  • Cimetidin (bruges til at nedsætte mængden af mavesyre).
  • Trastuzumab (bruges til behandling af kræft)
  • Paclitaxel og docetaxel (bruges ved nogle kræftformer).
  • Interferon alfa-2b (bruges ved nogle kræftformer og lymfesvulster og nogle tilfælde af gul feber).
  • Quinin (bruges til behandling af malaria og kramper i benene).
  • Dexverapamil (bruges til behandling af nogle hjertelidelser).
  • Lægemidler, som kan påvirke dit hjerte, fx 5-fluorouracil, cyclofosfamid, cisplatin, taxaner (bruges til behandling af kræft) eller kalciumkanalblokkere (bruges til behandling af for højt blodtryk eller visse hjertelidelser).
  • Lægemidler, som kan påvirke din lever.
  • Levende vacciner.
  • Andre lægemidler, som kan påvirke knoglemarven (fx andre lægemidler mod kræft, sulfonamid og chloramfenikol (antibakterielle lægemidler), diphenylhydantoin (mod epilepsi), amidopyrinderivater (lægemidler til behandling af fx smerter og feber) og nogle lægemidler til behandling af virus.
  • Dexrazoxan (bruges til at forebygge en kronisk og ophobet hjertetoksicitet, der er forårsaget af epirubicin.

Graviditet, amning og frugtbarhed

Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge til råds, før du burger dette lægemiddel. 

 

Graviditet
Epirubicin Actavis kan medføre fødselsskader, hvis det bruges under graviditeten. Det er derfor vigtigt at du fortæller det til lægen, hvis du er gravid eller bliver gravid under behandlingen. Du må ikke bruge Epirubicin Actavis under graviditeten medmindre lægen klart har sagt det. 


Hvis du eller din partner behandles med Epirubicin Actavis, anbefales det at bruge effektiv prævention . Hvis der opstår graviditet under behandling, eller hvis du ønsker at få børn efter behandlingens afslutning, anbefales genetisk rådgivning. 

 

Amning
Epirubicin Actavis kan skade børn, der ammes. Derfor skal kvinder stoppe med at amme, før behandling med Epirubicin Actavis påbegyndes. 

 

Frugtbarhed
Der er risiko for sterilitet som følge af behandling med Epirubicin Actavis. Mandlige patienter bør overveje opbevaring af sæd før behandling. Epirubicin Actavis kan forårsage udeblivelse af menstruation eller for tidlig overgangsalder hos kvinder før overgangsalderen. 

Trafik- og arbejdssikkerhed

Epirubicin Actavis kan give bivirkninger, kvalme og opkastning, der i større eller mindre grad kan påvirke arbejdssikkerheden og evnen til at færdes sikkert i trafikken. 

Epirubicin Actavis indeholder natrium

Epirubicin Actavis indeholder 3,54 mg pr. ml. Der skal tages højde for dette hos patienter på saltfattig diæt. 

3. Sådan bliver du behandlet med Epirubicin Actavis

Du vil få Epirubicin Actavis af en læge eller sygeplejerske, enten i en blodåre eller direkte i din urinblære. Lægen vil fastsætte den rigtige dosis og hvor mange dage, behandlingen skal vare. Dosis vil afhænge af, hvilken type kræft du har, dit helbred, din højde, vægt, hvor godt din lever fungerer, eventuel anden anden behandling du får. 

 

Injektion eller infusion i en blodåre 

Epirubicin Actavis kan gives som injektion i en blodåre over 3-5 minutter. Det kan også fortyndes før det langsomt infunderes, normalt via et drop i en blodåre over 30 minutter. 

 

Indsprøjtning i urinblæren 

Hvis indsprøjtningen gives i urinblæren, skal du ikke drikke væske i 12 timer før behandling, så din urin ikke fortynder lægemidlet for meget. Opløsningen skal holdes i blæren i 1-2 timer. Du skal med jævne mellemrum vendes for at sikre at alle områder af blæren kommer i kontakt med lægemidlet. 

 

Der skal udvises forsigtighed, når blæren skal tømmes, for at sikre at indholdet ikke kommer i kontakt med huden. Hvis der forekommer hudkontakt, skal det berørte område vaskes omhyggeligt med sæbe, men uden at skrubbe. 

 

Lægen vil regelmæssigt undersøge dit blod for uønskede virkninger. For at opdage mulig skade på hjertet vil lægen ligeledes undersøge hjertet i flere uger efter behandlingen. 

Hvis du har brugt for meget Epirubicin Actavis

Det kan påvirke dit hjerte, nedsætte dit blodtal og medføre toksiske bivirkninger i mave og tarm (mucositis). Du kan få sår i munden, men da lægemidlet bliver givet til dig, mens du er på hospitalet, er det usandsynligt, at du vil få for lidt eller for meget. Fortæl det til lægen hvis du er i tvivl. 

4. Bivirkninger

Dette lægemiddel kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger. 

 

Hvis nogle af følgende bivirkninger opstår, når epirubicin gives som infusion i en blodåre, skal du straks fortælle det til lægen, da dette er alvorlige bivirkninger. Du kan have behov for øjeblikkelig lægehjælp: 

  • rødme, smerter eller hævelse på injektionsstedet. Der kan opstå vævsskade, efter injektion uden for blodåren
  • symptomer på hjerteproblemer eller blodprop i lungerne, fx smerter i brystet, åndenød, hævede ankler (denne virkning kan forekomme op til flere uger efter afsluttet behandling med epirubicin)
  • alvorlig allergisk reaktion med symptomer som besvimelse, hududslæt, hævelse af ansigtet og besvær med at trække vejret eller hvæsende vejrtrækning. I nogle tilfælde kan der forekomme kollaps.
  • Feber med meget høj temperaturstigning til over 41°C (hyperpyreksi)

 

Hvis du oplever en eller flere af følgende bivirkninger skal du fortælle det til lægen hurtigst muligt:
 

Meget almindelige (kan påvirke flere end 1 ud af 10 behandlede):  

Knoglemarvsdepression (som medfører lavt blodtal), hårtab (kommer normalt igen), nedsat skægvækst, rødlig urin i 1 til 2 dage efter du har fået medicinen.
 

Almindelige (kan påvirke op til 1 ud af 10 behandlede):
Alvorlig appetitløshed som medfører vægttab (anoreksi), væsketab fra kroppen (dehydrering), kvalme, opkastning, diarré (som kan medføre væskemangel), appetitløshed, mavesmerter, betændelse i spiserøret (øsofagitis), øget pigmentering i munden, hævelse og smerter i munden, sår på læber og/eller tunge og/eller under tungen, hedeture, feber eller infektioner, rødmen, smerte eller hævelse på injektionsstedet. Der kan opstå vævsskader efter forkert injektion uden for en blodåre. Allergiske reaktioner eller betændelse i blæren (nogle gange med blødning) efter indsprøjtningen af medicinen i blæren. 


Ikke almindelige (kan påvirke op til 1 ud af 100 behandlede):
Lavt niveau af blodplader (trombocytopeni) som kan give usædvanlige blå mærker eller blødninger, hovedpine, øget pigmentering i hud og negle, rødme af huden, huden er følsom over for lys (ved strålebehandling), årebetændelse, herunder blodpropper (tromboflebitis). 


Sjældne (kan påvirke op til 1 ud af 1.000 behandlede):

Leukæmi (kræft i blodet), alvorlig allergisk reaktion over hele kroppen (anafylaktisk reaktion), nældefeber (urtikaria), forhøjet indhold af urinsyre i blodet (hyperurikæmi) som kan føre til urinsyregigt, feber og/eller kuldegysninger, svimmelhed, manglende menstruation (amenoré), mangel på sæd, urinsur gigt, ændringer i hjerte- eller leverfunktion, generel utilpashed, svækkelse. 


Ikke kendt (kan ikke vurderes ud fra tilgængelige data)
Infektion i lungerne (lungebetændelse), infektion i blodet (sepsis), septisk chok (alvorlig følgevirkning af sepsis), blødning og iltmangel i kropsvævet, rødmen og hævelse af øjnene, chok, tilstopning af blodkar i form af en blodprop (fx i lungerne), hududslæt, kløe, ændringer i huden, rødmen (rødlig hud), alvorlig cellulitis, mundsmerter, brændende fornemmelse i munden.
 

Hvis epirubicinhydrochlorid sprøjtes direkte ind i urinblæren, kan du få ondt eller vanskeligheder, når du skal lade vandet eller få hyppig vandladningstrang. Der kan også forekomme blod i urinen. 

Indberetning af bivirkninger

Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge, sygeplejerske eller apoteket. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Sundhedsstyrelsen på www.meldenbivirkning.dk eller via Sundhedsstyrelsen, Axel Heides Gade 1, DK- 2300 København S, e-mail: sst@sst.dk. Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel. 

5. Opbevaring

Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn.  

 

Opbevares i køleskab (2°C - 8 °C). 

Opbevar hætteglasset i original yderpakning for at beskytte mod lys. 

 

Brug ikke lægemidlet efter den udløbsdato der står på etiketten og pakningen efter Exp. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned. 

 

Brug ikke lægemidlet, hvis der er synlige tegn på nedbrydning. 

 

Spørg på apoteket, hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden. 

6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger

Epirubicin Actavis 2 mg/ml injektionsvæske, opløsning indeholder

  • Aktivt stof: epirubicinhydrochlorid. Hver ml injektionsvæske, opløsning indeholder 2 mg epirubicinhydrochlorid.
  • Øvrige indholdsstoffer: natriumchlorid, saltsyre (til pH justering) og vand til injektionsvæsker.

Udseende og pakningsstørrelser

Udseende  

Epirubicin Actavis 2 mg/ml injektionsvæske, opløsning er en klar, rød opløsning. 

 

Pakningsstørrelser  

1×5 ml hætteglas (10 mg/5 ml) 

1×10 ml hætteglas (20 mg/10 ml) 

1×25 ml hætteglas (50 mg/25 ml) 

1×50 ml hætteglas (100 mg/50 ml) 

1×100 ml hætteglas (200 mg/100 ml) 

 

Et hætteglas med 5 ml Epirubicin Actavis 2 mg/ml injektionsvæske, opløsning indeholder 10 mg epirubicinhydrochlorid svarende til 9,35 mg epirubicin. 

 

Et hætteglas med 10 ml Epirubicin Actavis 2 mg/ml injektionsvæske, opløsning indeholder 20 mg epirubicinhydrochlorid svarende til 18,7 mg epirubicin. 

 

Et hætteglas med 25 ml Epirubicin Actavis 2 mg/ml injektionsvæske, opløsning indeholder 50 mg epirubicinhydrochlorid svarende til 46,75 mg epirubicin. 

 

Et hætteglas med 50 ml Epirubicin Actavis 2 mg/ml injektionsvæske, opløsning indeholder 100 mg epirubicinhydrochlorid svarende til 93,5 mg epirubicin. 

 

Et hætteglas med 100 ml Epirubicin Actavis 2 mg/ml injektionsvæske, opløsning indeholder 200 mg epirubicinhydrochlorid svarende til 187 mg epirubicin. 

Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller

Indehaver af markedsføringstilladelsen

Actavis Group PTC ehf., Reykjavikurvegur 76-78, 220 Hafnarfjordur, Island. 

Repræsentant

GxMed Nordic Ivs, Hovedgaden 55B, 2., 2970 Hørsholm, Denmark 

Fremstiller

S.C. Sindan Pharma S,R.L., 11 Ion Mihalache Blvd., 011171 Bucharest, Rumænien  

 

Actavis Italy S.p.A., Nerviano Plant, Viale Pasteur 10, 20014 Nerviano , Italien 

Dette lægemiddel er godkendt i EEAs medlemslande under følgende navne:

Danmark: Epirubicin Actavis 

Finland: Epirubicin Actavis 

Island: Epirubicin Actavis  

Portugal: Epirubicina Aurovitas 

Italien: Epirubicina cloridrato Actavis 

Spanien: Epirubicina Aurovitas 2 mg/ml solución inyectable EFG  

Østrig: Epirubicin Actavis 2 mg/ml Injektionslösung 

Tyskland: Epirubicin Aurobindo 2 mg/ml Injektionslösung  

Belgien: Epirubicin AB 2 mg/ml oplossing voor injectie  

Irland: Epirubicin 2 mg/ml solution for injection  

Storbritannien: Epirubicin 2 mg/ml solution for injection 

Oplysninger tiltænkt læger og sundhedspersonale

Følgende oplysninger er tiltænkt læger og sundhedspersonale:  

Epirubicin Actavis 2 mg/ml injektionsvæske, opløsning

Brugsanvisning  

 

ANTINEOPLASTISK STOF  

Uforligeligheder

Forlænget kontakt med enhver opløsning med en alkalisk pH (inklusive opløsninger, der indeholder hydrogencarbonat) skal undgås, idet det medfører hydrolyse af lægemidlet. Kun opløsninger til fortynding, som er beskrevet i "Brugsanvisning" må anvendes. 

 

Hverken injektionsvæsken eller fortyndet opløsning må blandes med andre lægemidler. Der er rapporteret om fysisk uforligelighed med heparin. 

 

Epirubicin må ikke blandes med andre lægemidler. 

Brugsanvisning

Intravenøs indgift: Det anbefales at administrere Epirubicin Actavis via slangen til en frit-løbende intravenøs infusion (0,9 % natriumchlorid). For at minimere risikoen for thrombose eller paravenøs ekstravasation er den normale infusionstid normalt mellem 3 og 20 minutter, afhængig af dosis og infusionvæskens volumen. Direkte indgift i en vene frarådes på grund af risikoen for ekstravasation, som kan forekomme selv i tilfælde af passende blodtilbageløb ved aspiration af kanylen. 

 

Intravesikal indgift: Epirubicin Actavis skal fortyndes med sterilt vand til injektionsvæsker eller steril 0,9 % saltvandsopløsning inden indgift. Epirubicin skal indgives ved hjælp af et kateter, og skal forblive i urinblæren i 1-2 timer. Mens opløsningen er i urinblæren skal patienten vendes for at sikre at blæreslimhinden får den mest intensive kontakt med opløsningen. For at undgå fortynding med urin, skal patienten instrueres i ikke at drikke noget væske i 12 timer før indgiften. Patienten skal instrueres i at tømme blæren, når behandlingen er afsluttet. 

 

Injektionsopløsningen indeholder ikke konserveringsmidler og alt ubrugt lægemiddel fra hætteglasset skal straks kasseres. 

Retningslinjer for sikker håndtering og bortskaffelse af cytostatika:

  1. En infusionsopløsning skal forberedes af uddannet personale under aseptiske forhold.
  2. Forberedelse af infusionsopløsning skal udføres i et dertil indrettet aseptisk område.
  3. Der skal bæres passende engangshandsker, briller, kittel og maske.
  4. Der skal træffes foranstaltninger for at undgå, at lægemidlet kommer i kontakt med øjnene. Ved kontakt med øjnene skylles med rigelige mængder vand og/eller 0,9 % natriumkloridopløsning. Søg lægelig vurdering.
  5. Ved kontakt med huden vaskes det berørte område grundigt med vand og sæbe eller en natriumbikarbonatopløsning. Undgå at skrubbe på huden med en neglebørste. Vask altid hænderne, når handskerne tages af.
  6. Spild eller lækage skal håndteres med fortyndet natriumhypochloritopløsning (1 % klorin), fortrinsvis ved iblødsætning, og derefter vand. Alle rengøringsmaterialer skal bortskaffes som anvist nedenfor.
  7. Gravide skal ikke stå for forberedelsen af cytotoksika.
  8. Passende forsigtighed skal udvises og foranstaltninger træffes ved bortskaffelse af emner (sprøjter, nåle osv.), der er brugt ved rekonstitution og/eller fortynding af cytotoksiske lægemidler. Eventuelt ubrugt præparat eller affald skal bortskaffes i overensstemmelse med lokale krav.

Opbevaring

Lægemiddelpakninger til salg: Opbevar i køleskab (2°C-8 °C). Opbevar hætteglasset i original yderemballage for at beskytte mod lys. 


Opbevaringstid efter åbning af beholderen:
 

Fra et mikrobiologisk synspunkt, skal opløsningen anvendes straks efter den første penetrering af gummimembranen. Hvis det ikke anvendes straks er opbevaringstid og -betingelser brugerens ansvar. 


Opbevaringstid efter fortynding af injektionsvæskeopløsningen:
 

Lægemidlet skal anvendes straks efter den første penetrering af gummimembranen. Hvis det ikke anvendes straks er opbevaringstid og -betingelser brugerens ansvar. 


For yderligere oplysninger om Epirubicin Actavis 2 mg/ml injektionsvæske, opløsning se venligst produktresuméet. 

Revisionsdato

Denne indlægsseddel blev senest revideret oktober 2017 

 
 
 
 
Gå til toppen af siden...