Voriconazole "Sandoz"

filmovertrukne tabletter 50 mg og 200 mg

Sandoz

Om indlægssedlen

Indlægsseddel: Information til brugeren

Voriconazole Sandoz 50 mg filmovertrukne tabletter 

Voriconazole Sandoz 200 mg filmovertrukne tabletter
voriconazol 

Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.

  • Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
  • Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
  • Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor være med at give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har.
  • Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se afsnit 4.

 

Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.  

Oversigt over indlægssedlen

  1. Virkning og anvendelse
  2. Det skal du vide, før du begynder at tage Voriconazole Sandoz
  3. Sådan skal du tage Voriconazole Sandoz
  4. Bivirkninger
  5. Opbevaring
  6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger

1. Virkning og anvendelse

Voriconazole Sandoz indeholder det aktive stof voriconazol og er et middel mod svampeinfektioner. Det virker ved at dræbe eller stoppe væksten af de svampe, som forårsager infektioner.  

 

Det bruges til behandling af patienter (voksne og børn over 2 år) med: 

  • invasiv aspergillose (en type svampeinfektion, der er forårsaget af Aspergillus-arter)
  • candidæmi (en anden type svampeinfektion, der er forårsaget af Candida-arter) hos ikke-neutropene patienter (patienter uden et abnormt lavt antal hvide blodlegemer)
  • alvorlige invasive infektioner med Candida-arter, når svampen er resistent over for fluconazol (et andet lægemiddel mod svampeinfektion)
  • alvorlige svampeinfektioner forårsaget af Scedosporium- eller Fusarium-arter (to andre typer svamp).

 

Voriconazole Sandoz er beregnet til patienter med forværrede og potentielt livstruende svampeinfektioner. 

 

Forebyggelse af svampeinfektioner hos højrisikopatienter, der har fået en knoglemarvstransplantation. 

 

Denne medicin bør kun bruges under tilsyn af en læge. 

 

Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten. 

2. Det skal du vide, før du begynder at tage Voriconazole Sandoz

Tag ikke Voriconazole Sandoz:

Hvis du er allergisk over for voriconazol eller et af de øvrige indholdsstoffer (angivet i afsnit 6). 

 

Fortæl altid lægen eller apotekspersonalet, hvis du bruger anden medicin eller har gjort det for nylig. Dette gælder også medicin, som ikke er købt på recept, og naturlægemidler. 

 

Følgende typer medicin må ikke indtages under behandlingen med Voriconazole Sandoz: 

  • Terfenadin (medicin mod allergi)
  • Astemizol (medicin mod allergi)
  • Cisaprid (medicin mod maveproblemer)
  • Pimozid (medicin mod psykiske sygdomme)
  • Quinidin (medicin mod uregelmæssig puls)
  • Rifampicin (medicin mod tuberkulose)
  • Efavirenz (til behandling af HIV) i doser på 400 mg og derover én gang dagligt
  • Carbamazepin (medicin mod kramper)
  • Phenobarbital (medicin mod alvorlig søvnløshed og krampeanfald)
  • Sekalealkaloider (f.eks. ergotamin, dihydroergotamin, som bruges mod migræne)
  • Sirolimus (anvendes hos transplanterede patienter)
  • Ritonavir (til behandling af HIV) i doser på 400 mg og derover to gange dagligt
  • Perikon (naturmedicin).

Advarsler og forsigtighedsregler

Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, før du tager Voriconazole Sandoz, hvis: 

  • Du har haft en allergisk reaktion over for andre azoler.
  • Du lider af eller har lidt af en leversygdom. Hvis du har en leversygdom, kan din læge ordinere en lavere dosis af Voriconazole Sandoz. Din læge vil også kontrollere din leverfunktion under behandlingen med Voriconazole Sandoz ved at tage blodprøver.
  • Du ved, at du har problemer i hjertemuskulaturen (kardiomyopati), uregelmæssig puls, langsom puls eller et unormalt elektrokardiogram (EKG), et såkaldt “forlænget QTc- syndrom”.

 

Du bør undgå enhver form for sollys og ophold i solen under behandlingen. Det er vigtigt at tildække huden og bruge solcreme med høj solbeskyttelsesfaktor (SPF), da du kan være særlig følsom over for solens UV-stråler. Disse forholdsregler gælder også for børn.  

 

Mens du er i behandling med Voriconazole Sandoz, skal du straks fortælle det til din læge, hvis du får: 

  • solskoldning
  • alvorligt hududslæt eller blærer
  • knoglesmerter.

 

Hvis du får en eller flere af ovennævnte hudlidelser, kan din læge eventuelt henvise dig til en dermatolog, som efter konsultationen kan beslutte, at det er vigtigt, at du går til regelmæssig kontrol. Der er en lille risiko for at udvikle hudkræft ved langvarig brug af voriconazol.  

 

Din læge vil tage blodprøver til vurdering af din lever- og nyrefunktion. 

Børn og unge

Voriconazole Sandoz må ikke anvendes til børn under 2 år. 

Brug af anden medicin sammen med Voriconazole Sandoz

Fortæl altid lægen eller apotekspersonalet, hvis du bruger anden medicin eller har gjort det for nylig. Dette gælder også medicin, som ikke er købt på recept.  

 

Visse typer medicin kan påvirke virkningen af Voriconazole Sandoz, eller Voriconazole Sandoz kan påvirke virkningen af anden medicin, når den tages samtidig med Voriconazole Sandoz. 

 

Fortæl det til lægen, hvis du tager følgende medicin, da samtidig behandling med Voriconazole Sandoz bør undgås, hvis det er muligt: 

  • Ritonavir (til behandling af HIV) i doser på 100 mg to gange dagligt.

 

Fortæl det til lægen, hvis du tager et eller flere af følgende lægemidler, da samtidig behandling med Voriconazole Sandoz bør undgås, hvis det er muligt. Det kan være nødvendigt at justere voriconazoldosis: 

  • Rifabutin (medicin mod tuberkulose). Hvis du allerede er i behandling med rifabutin, er det nødvendigt at tage blodprøver samt være opmærksom på bivirkninger forbundet med rifabutin.
  • Phenytoin (medicin mod epilepsi). Hvis du allerede er i behandling med phenytoin, er det nødvendigt at måle mængden af phenytoin i dit blod under behandlingen med Voriconazole Sandoz, og det kan være nødvendigt at justere dosis.

 

Fortæl det til lægen, hvis du tager et eller flere af følgende lægemidler, da det kan være nødvendigt at justere dosis eller kontrollere, om medicinen og/eller Voriconazole Sandoz stadig har den ønskede virkning: 

  • Warfarin og anden blodfortyndende medicin (f.eks. phenprocoumon, acenocoumarol; bruges til at nedsætte blodets evne til at størkne)
  • Ciclosporin (anvendes hos transplanterede patienter)
  • Tacrolimus (anvendes hos transplanterede patienter)
  • Sulfonylurinstoffer (f.eks. tolbutamid, glipizid og glyburid) (medicin mod diabetes)
  • Statiner (f.eks. atorvastatin, simvastatin) (kolesterolsænkende medicin)
  • Benzodiazepiner (f.eks. midazolam, triazolam) (medicin mod alvorlig søvnløshed og stress)
  • Omeprazol (medicin mod mavesår)
  • P-piller (hvis du tager Voriconazole Sandoz sammen med p-piller, kan du få bivirkninger, såsom kvalme og menstruationsforstyrrelser)
  • Vinkaalkaloider (f.eks. vincristin og vinblastin) (medicin mod cancer)
  • Indinavir og andre HIV-proteasehæmmere (medicin mod HIV)
  • Non-nukleoside revers transkriptasehæmmere (f.eks. efavirenz, delavirdin, nevirapin) (medicin mod HIV) (nogle doser af efavirenz kan IKKE tages på samme tid som Voriconazole Sandoz)
  • Methadon (medicin mod heroinmisbrug)
  • Alfentanil og fentanyl samt andre korttidsvirkende opiater, såsom sufentanil (smertestillende medicin, der bruges ved operationer)
  • Oxycodon og andre langtidsvirkende opiater, såsom hydrocodon (bruges mod moderate til stærke smerter)
  • Non-steroide antiinflammatoriske lægemidler (f.eks. ibuprofen og diclofenac) (bruges til behandling af smerter og betændelsestilstande)
  • Fluconazol (bruges mod svampeinfektioner)
  • Everolimus (bruges til behandling af fremskreden nyrekræft og hos patienter, der er blevet transplanteret).

Graviditet og amning

Du må ikke tage Voriconazole Sandoz under graviditet, medmindre det er foreskrevet af din læge. Hvis du er i den fødedygtige alder, skal du bruge sikker prævention. Kontakt straks din læge, hvis du bliver gravid, mens du tager Voriconazole Sandoz. 

 

Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotekspersonalet til råds, før du bruger dette lægemiddel. 

Trafik- og arbejdssikkerhed

Voriconazole Sandoz kan forårsage sløret syn eller ubehagelig lysfølsomhed. Hvis dette sker, bør du ikke køre bil eller betjene maskiner. Kontakt din læge, hvis du oplever dette. 

Voriconazole Sandoz indeholder lactose

Kontakt lægen, før du tager Voriconazole Sandoz, hvis lægen har fortalt dig, at du ikke tåler visse sukkerarter. 

3. Sådan skal du tage Voriconazole Sandoz

Tag altid lægemidlet nøjagtigt efter lægens eller apotekspersonalets anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen eller apotekspersonalet. 

 

Din læge vil fastsætte din dosis på baggrund af din vægt og den infektionstype, du har.  

 

Den anbefalede dosis til voksne (herunder ældre patienter) er: 

 

 

Tabletter 

Patienter, der vejer 40 kg og derover 

Patienter under 40 kg 

Dosis i de første 24 timer (Initialdosis) 

400 mg hver 12. time i de første 24 timer 

200 mg hver 12. time i de første 24 timer 

Dosis efter de første 24 timer (Vedligeholdelsesdosis) 

200 mg to gange dagligt 

100 mg to gange dagligt 

 

Afhængigt af, hvordan du reagerer på behandlingen, vil lægen måske øge den daglige dosis til 300 mg to gange dagligt. 

 

Lægen kan beslutte, at dosis skal nedsættes, hvis du har mild til moderat skrumpelever. 

 

Brug til børn og unge  

Den anbefalede dosis til børn og teenagere er: 

 

 

Tabletter 

Børn fra 2 år til under 12 år samt teenagere fra 12 til 14 år, der vejer mindre end 50 kg 

Teenagere fra 12 til 14 år, der vejer 50 kg og derover, samt alle teenagere over 14 år 

Dosis i de første 24 timer (Initialdosis) 

Behandlingen vil blive startet som en infusion 

400 mg hver 12. time i de første 24 timer 

Dosis efter de første 24 timer (Vedligeholdelsesdosis) 

9 mg/kg to gange dagligt (højst 350 mg to gange dagligt) 

200 mg to gange dagligt 

 

Afhængigt af, hvordan du reagerer på behandlingen, vil lægen måske øge eller nedsætte den daglige dosis. 

  • Tabletterne må kun gives, hvis barnet er i stand til at sluge tabletterne.

 

Du skal tage tabletten mindst én time før eller én time efter et måltid. Tabletterne synkes hele sammen med vand. 

 

Hvis du eller dit barn tager Voriconazole Sandoz for at forebygge svampeinfektioner, kan lægen eventuelt beslutte at stoppe behandlingen med Voriconazole Sandoz, hvis du eller dit barn får bivirkninger af behandlingen. 

Hvis du har taget for meget Voriconazole Sandoz

Kontakt lægen, skadestuen eller apoteket, hvis du har taget mere af Voriconazole Sandoz end der står i denne information, eller mere end lægen har foreskrevet (eller hvis en anden har taget dine tabletter). Medbring æsken med Voriconazole Sandoz-tabletter. Hvis du har taget for meget Voriconazole Sandoz, kan du opleve abnorm intolerans over for lys. 

Hvis du har glemt at tage Voriconazole Sandoz

Det er vigtigt, at du tager Voriconazole Sandoz-tabletterne regelmæssigt på samme tidspunkt hver dag. Hvis du glemmer at tage en dosis, så tag næste dosis, når det er tid. Du må ikke tage en dobbeltdosis som erstatning for den glemte dosis. 

Hvis du holder op med at tage Voriconazole Sandoz

Det er blevet påvist, at medicinens virkning øges betydeligt, når alle doser tages på de rigtige tidspunkter. Derfor er det vigtigt, at du fortsætter med at tage Voriconazole Sandoz på korrekt vis, som beskrevet ovenfor, medmindre din læge beder dig stoppe behandlingen. 

 

Fortsæt med at tage Voriconazole Sandoz, indtil din læge siger, at du skal stoppe. Stop ikke behandlingen i utide, da din infektion muligvis ikke er kureret. Patienter med et svækket immunsystem eller med svære infektioner kan have behov for langvarig behandling for at undgå, at infektionen kommer igen. 

 

Når din læge stopper behandlingen med Voriconazole Sandoz, bør du ikke kunne mærke det. 

 

Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er noget, du er i tvivl om. 

4. Bivirkninger

Dette lægemiddel kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger. 

 

Hvis du får bivirkninger, vil de sandsynligvis være milde og forbigående. Nogle bivirkninger kan dog være alvorlige og kræve lægehjælp. 

Alvorlige bivirkninger - Stop med at tage Voriconazole Sandoz og søg læge øjeblikkeligt

  • Udslæt
  • Gulsot, ændringer i blodprøver til kontrol af leverfunktionen
  • Voldsomme mavesmerter og feber pga. betændelse i bugspytkirtlen.

Andre bivirkninger

Meget almindelige bivirkninger (kan forekomme hos flere end 1 ud af 10 behandlede) 

  • Nedsat syn (ændring i synet såsom sløret syn, ændringer i farvesyn, unormal manglende tolerance ved synsopfattelse af lys, farveblindhed, øjensygdom, lyscirkler, natteblindhed, gyngende syn, gnister, synsaura, nedsat sysnskarphed, synsklarhed, tab af dele af det sædvanlige synsfelt, pletter for øjnene)
  • Feber
  • Udslæt
  • Kvalme, opkastning, diarré
  • Hovedpine
  • Hævelse af arme og ben
  • Mavesmerter
  • Vejrtrækningsbesvær


Almindelige bivirkninger
(kan forekomme hos op til 1 ud af 10 behandlede) 

  • Bihulebetændelse, tandkødsbetændelse, kulderystelser, svaghed
  • Lavt antal, herunder alvorligt, af visse typer røde (sommetider immunrelateret) og/eller hvide blodlegemer (sommetider med feber), lavt antal af blodlegemer, som kaldes trombocytter, og som hjælper blodet med at størkne
  • Lavt blodsukker, lavt indhold af kalium i blodet, lavt indhold af natrium i blodet
  • Angst, depression, forvirring, uro, søvnløshed, hallucinationer
  • Krampeanfald, rysten eller ufrivillige muskelbevægelser, snurren eller unormal følelse i huden, øget muskelspænding, søvnighed, svimmelhed
  • Blødning i øjet
  • Hjerterytmeforstyrrelser, herunder meget hurtigt hjerteslag, meget langsomt hjerteslag, besvimelse
  • Lavt blodtryk, betændelsestilstand i en vene (som kan være forbundet med dannelse af en blodprop)
  • Akut vejrtrækningsbesvær, brystsmerter, hævelse af ansigtet (mund, læber og omkring øjnene), ophobning af væske i lungerne
  • Forstoppelse, fordøjelsesbesvær, betændelse i læberne
  • Gulsot, leverbetændelse og leverskade
  • Hududslæt, som kan medføre svær blisterdannelse og hudafskalning, og som er kendetegnet af et fladt, rødt hudområde, der er dækket af små sammenflydende bumser, hudrødme
  • Kløe
  • Hårtab
  • Rygsmerter
  • Nyresvigt, blod i urinen, ændringer i nyrefunktionsværdier.


Ikke almindelige bivirkninger
(kan forekomme hos op til 1 ud af 100 behandlede) 

  • Influenzalignende symptomer, irritation og betændelse i mave-tarm-kanalen, antibiotikaforårsaget diarré på grund af betændelse i mave-tarm-kanalen, betændelse i lymfekar
  • Betændelse i det tynde væv, der beklæder indersiden af maven og dækker mavens organer maveorganet
  • Forstørrede lymfekirtler (undertiden smertefuldt), knoglemarvssvigt, øget antal eosinofiler
  • Nedsat binyrefunktion, underaktiv skjoldbruskkirtel
  • Forstyrrelser i hjernefunktionen, Parkinsons-lignende symptomer, nervebeskadigelse der medfører følelsesløshed, smerter, snurren eller svie i hænder eller fødder
  • Balance- eller koordinationsproblemer
  • Hjerneødem
  • Dobbeltsyn, alvorlige øjenproblemer, herunder: smerter og betændelsestilstand i øjne og øjenlåg, ufrivillige bevægelser af øjet, unormale øjenbevægelser, beskadigelse af synsnerven og deraf følgende synsnedsættelse, hævelse af synsnervepapillen
  • Nedsat berøringsfølelse
  • Smagsforstyrrelser
  • Høreproblemer, ringen for ørerne, fornemmelse af, at rummet snurrer rundt
  • Betændelse i visse indre organer (bugspytkirtlen og tolvfingertarmen), hævelse og betændelsestilstand i tungen
  • Forstørret lever, leversvigt, galdeblæresygdom, galdesten
  • Ledbetændelse, betændelse i blodårerne under huden (hvilket kan være forbundet med blodpropdannelse)
  • Betændelsestilstand i nyrerne, proteiner i urinen, nyreskader
  • Meget hurtig hjertefrekvens eller oversprungne hjerteslag, sommetider med uregelmæssige elektriske impulser
  • Unormalt elektrokardiogram (EKG)
  • Øget kolesterol i blodet, øget urinstof i blodet
  • Allergiske hudreaktioner (undertiden alvorlige), herunder livstruende hudsygdom, der giver smertende blærer og sår på hud og slimhinder, især i munden, betændelse i huden, nældefeber, solskoldning eller alvorlig hudreaktion efter ophold i lys eller sol, hudrødmen og hudirritation, rød eller lilla misfarvning af huden, hvilket kan skyldes et lavt antal blodplader, eksem
  • Reaktioner på infusionsstedet
  • Overfølsomhedsreaktion eller overdreven immunreaktion.


Sjældne bivirkninger
(kan forekomme hos op til 1 ud af 1.000 behandlede) 

  • Overaktiv skjoldbruskkirtel
  • Nedsat hjernefunktion, som er en alvorlig komplikation ved leversygdom
  • Tab af de fleste fibre i synsnerven, uklar hornhinde, ufrivillige øjenbevægelser
  • Blærer i huden på grund af lysoverfølsomhed
  • En sygdom, hvor kroppens immunsystem angriber dele af det perifere nervesystem
  • Problemer med hjerterytmen eller -ledning (sommetider livstruende)
  • Livstruende allergisk reaktion
  • Sygdom i blodets størkningssystem
  • Allergiske hudreaktioner (sommetider svære), herunder hurtig hævelse (ødem) i huden, underhuden, slimhinder og vævet under slimhinden, kløende eller ømme pletter af tyk, rød hud med sølvfarvede hudskæl, irritation i hud og slimhinder, livstruende hudtilstand, der får store dele af overhuden, det yderste hudlag, til at løsnes fra hudlagene nedenunder
  • Små, tørre, skællede hudpletter, af og til fortykket med hård eller forhornet hud.


Bivirkninger med ikke kendt hyppighed: 

  • Fregner og pigmentpletter.


Andre vigtige bivirkninger med ukendt hyppighed. Kontakt omgående lægen:
 

  • Hudkræft
  • Betændelse i vævet omkring knoglerne
  • Røde, skællende pletter eller ringformede hudlæsioner. Det kan være tegn på en autoimmun sygdom kaldet kutan lupus erythematosus.

 

Da Voriconazole Sandoz påvirker lever og nyrer, vil din læge tage blodprøver for at kontrollere lever- og nyrefunktionen. Du skal kontakte lægen, hvis du får mavesmerter, eller hvis din afføring får en anden konsistens. 

 

Der er rapporteret om hudkræft hos patienter i langvarig behandling med Voriconazole Sandoz. 

 

Solskoldning eller alvorlige hudreaktioner efter ophold i lys eller sol ses hyppigst hos børn. Hvis du eller dit barn får hudlidelser, kan din læge eventuelt henvise dig til en dermatolog, som efter konsultationen kan beslutte, at det er vigtigt, at du/dit barn går til regelmæssig kontrol. 

Forhøjede leverenzymer er også set oftere hos børn. 

 

Fortæl det til lægen, hvis nogen af disse bivirkninger varer ved eller er generende. 

Indberetning af bivirkninger

Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge, apoteket eller sundhedspersonalet. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via de oplysninger, der fremgår herunder. 

 

Lægemiddelstyrelsen  

Axel Heides Gade 1  

DK-2300 København S 

Websted: www.meldenbivirkning.dk  

E-mail: dkma@dkma.dk 

 

Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel. 

5. Opbevaring

Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn. 

 

Brug ikke lægemidlet efter den udløbsdato, der står på blisteren, pakningen og beholderen efter “EXP". Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned. 


Dette lægemiddel kræver ingen særlige forholdsregler vedrørende opbevaringen. 


Spørg på apoteket, hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden. 

6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger

Voriconazole Sandoz indeholder

  • Aktivt stof: voriconazol. Hver tablet indeholder enten 50 mg voriconazol (Voriconazole Sandoz 50 mg filmovertrukne tabletter) eller 200 mg voriconazol (Voriconazole Sandoz 200 mg filmovertrukne tabletter).
  • Øvrige indholdsstoffer: lactosemonohydrat, prægelatineret majsstivelse, croscarmellosenatrium, povidon, magnesiumstearat (der udgør tabletkernen) og hypromellose (E464), lactosemonohydrat, titandioxid (E171) og triacetin (der udgør filmovertrækket).

Udseende og pakningsstørrelser

Voriconazole Sandoz 50 mg: 

Hvide til råhvide, runde, bikonvekse, filmovertrukne tabletter, der er mærket med “50” på den ene side og er glatte på den anden side. 

 

Voriconazole Sandoz 200 mg: 

Hvide til råhvide, bikonvekse, kapselformede, filmovertrukne tabletter, der er mærket med “200” på den ene side og er glatte på den anden side. 

 

PVC/PVDC/Al-blister: 

Pakningsstørrelser (blister): 2, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 98, 100, 500 eller 1.000 filmovertrukne tabletter. 

 

HDPE-beholder med børnesikret skruelåg 

Pakningsstørrelser (beholder): 30, 50, 56 eller 100 filmovertrukne tabletter.  

 

Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført. 

Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller

Indehaver af markedsføringstilladelsen

Sandoz A/S, Edvard Thomsens Vej 14, 2300 København S, Danmark  

Fremstiller

Lek Pharmaceuticals d.d. Verovskova 57, 1526 Ljubljana, Slovenien  

Revisionsdato

Denne indlægsseddel blev senest revideret 13. marts 2018 

 
 
 
 
Gå til toppen af siden...