Octasa

enterotabletter 400 mg og 800 mg

Orifarm

Om indlægssedlen

Indlægsseddel: Information til brugeren

OCTASA® 

400 mg og 800 mg enterotabletter  

Mesalazin 

 

Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen. Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide. Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor være med at give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har. Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4. Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk  

 

Oversigt over indlægssedlen:

  1. Virkning og anvendelse.
  2. Det skal du vide, før du begynder at tage Octasa.
  3. Sådan skal du tage Octasa.
  4. Bivirkninger.
  5. Opbevaring.
  6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger.

1. Virkning og anvendelse

  • Octasa inderholder det aktive indholdsstof mesalazin, som er et antiinflammatorisk middel, der virker ved at hæmme betændelsestilstande i tarmen.
  • Du kan bruge Octasa mod kronisk, blødende betændelse i tyktarmen og mod Crohn’s sygdom.

 

Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten. 

2. Det skal du vide, før du begynder at tage Octasa

Tag ikke Octasa

  • hvis du er overfølsom over for mesalazin, salicylater eller et af de øvrige indholdsstoffer i Octasa (angivet i punkt 6).
  • hvis du har en alvorlig lever- eller nyresygdom.

Advarsler og forsigtighedsregler

Kontakt lægen, eller apoteketspersonalet, før du tager Octasa 

  • hvis du er overfølsom over for sulfasalazin.
  • hvis du har mavesår eller sår på tolvfingertarmen.
  • hvis din lever ikke fungerer normalt.
  • hvis dine nyrer ikke fungerer normalt.
  • hvis du har en dårlig lungefunktion (astma).
  • hvis du har haft en allergisk reaktion i hjertet som f.eks. en betændelse i hjertemusklen eller hjertesækken.
  • hvis du er ældre.

 

Kontakt straks lægen: 

  • hvis du får mavesmerter, feber, kraftig hovedpine og udslæt pga af intolerance overfor sulfasalazin.
  • hvis du under behandlingen med Octasa får kvalme, evt. opkastninger, aftagende eller ophørt urinproduktion pga. nedsat nyrefunktion.
  • hvis du pludselig får vedvarende feber, uforklarlig blødning, blå mærker, blødninger i hud og slimhinder, blodmangel, eller ondt i halsen.

I disse tilfælde skal du straks holde op med at tage Octasa. 

 

Der er modtaget observationer af intakte tabletter i afføringen. Tilsyneladende intakte tabletter, kan i nogle tilfælde være tomme skaller af de overtrukne tabletter. Hvis der observeres intakte tabletter i afføringen, skal du kontakte lægen. 

 

Så længe du får Octasa, skal du have undersøgt blod og urin regelmæssigt. 

 

Oplys altid ved blodprøvekontrol og urinprøvekontrol, at du er i behandling med Octasa. Det kan påvirke prøveresultaterne. 

 

Det er vigtigt, at du er i kontrol hos din læge, når du tager Octasa. 

Brug af anden medicin sammen med Octasa

  • Tal med din læge, hvis du tager medicin mod:
    • Immunsygdomme (azathioprin, 6-mercaptopurin eller thioguanin).
    • blodpropper (antikoagulerende medicin, f.eks. warfarin).

Fortæl det altid til lægen eller apotekspersonalet, hvis du tager anden medicin eller har gjort det for nylig. 

Brug af Octasa sammen med mad og drikke

Du skal tage Octasa før et måltid. 

Graviditet, amning og frugtbarhed

Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotekspersonalet til råds, før du tager dette lægemiddel.
 

Graviditet: 

  • Hvis du er gravid, må du kun tage Octasa efter aftale med lægen.

 

Amning

  • Hvis du ammer, må du kun tage Octasa efter aftale med lægen.
    Octasa går over i modermælken, og overfølsomhedsreaktioner, såsom diarrè hos spædbarnet kan ikke udelukkes. Tal med lægen hvis du har spørgsmål.

 

Frugtbarhed: 

  • Brug af Octasa påvirker ikke fertiliteten hos kvinder/mænd.

Trafik- og arbejdssikkerhed

Octasa påvirker ikke arbejdssikkerheden og evnen til at færdes sikkert i trafikken. 

Octasa indeholder lactose

Denne medicin indeholder lactose. Hvis din læge har fortalt dig at du ikke tåler visse sukkerarter, så kontakt lægen inden du tager Octasa. 

3. Sådan skal du tage Octasa

Tag altid Octasa nøjagtigt efter lægens eller apotekpersonalets anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen eller apotekspersonalet. 

 

Enterotabletterne skal synkes hele sammen med rigelig mængde vand (1½ dl), og skal indtages før et måltid. 

Den sædvanlige dosis er

Voksne:  

Aktiv sygdom: Individuelt. Op til 6 enterotabletter på 800 mg eller 12 enterotabletter på 400 mg (4,8 g mesalazin) dagligt fordelt på flere doser. 

Vedligeholdelsesdosis: Individuelt. Normal dosis er op til 3 enterotabletter på 800 mg eller 6 enterotabletter på 400 mg ( (2,4 g mesalazin) 1 gang dagligt eller fordelt på flere doser. 

 

Kontakt lægen, hvis din Crohn’s sygdom ikke bliver bedre i løbet af 6 uger, eller du får det værre, mens du er i vedligeholdelsesbehandling. 

 

Ældre:  

Det er ikke nødvendigt at nedsætte dosis. Følg lægens anvisninger. 

 

Brug til børn:  

Der er kun begrænset dokumentation for en virkning hos børn (6-18 år). 

 

Børn i alderen 6 år og ældre 

  • Aktiv sygdom: Skal bestemmes individuelt, startende med 30-50 mg/kg/dag i opdelte doser. Maksimal dosis: 75 mg/kg/dag i opdelte doser. Den totale dosis bør ikke overstige 4,8 g/dag.
  • Vedligeholdelsesbehandling: Skal bestemmes individuelt, startende med 15-30 mg/kg/dag i opdelte doser. Den totale dosis bør ikke overstige 2,4 g/dag.

Hvis du har taget for mange Octasa

Kontakt lægen, skadestuen eller apoteket, hvis du har taget flere Octasa, end der står i denne information, eller flere end lægen har foreskrevet, og du føler dig utilpas.
Der er begrænset erfaring med overdosering. 

Hvis du har glemt at tage Octasa

Tag aldrig dobbeltdosis, hvis du har glemt at tage en dosis. Fortsæt blot med den sædvanlige dosis. 

Hvis du holder op med at tage Octasa

Spørg lægen eller apotekspersonalet hvis der er noget, du er i tvivl om. 

4. Bivirkninger

Dette lægemiddel kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger. 

Alvorlige bivirkninger

Sjældne bivirkninger (forekommer hos mellem 1 og 10 ud af 10.000 patienter):  

  • Feber, smerter i brystet, åndenød, hoste og hævede ben pga. betændelse i hjertesækken og i hjertemuskulaturen. Kontakt straks læge eller skadestue. Ring evt. 112.

 

Meget sjældne bivirkninger (forekommer hos færre end 1 ud af 10.000 patienter): 

  • Udslæt i ansigt, nyrebetændelse, feber, led- og muskelsmerter pga. bindevævssygdom. Kontakt lægen.
  • Forværring af symptomer på tyktarmsbetændelse (diaré, slim og blødning fra endetarmen). Kontakt lægen.
  • Træthed og bleghed, almen sløjhed, evt. tendens til betændelse (infektioner) især halsbetændelse og blødninger fra hud og slimhinder, blå mærker pga. alvorlig blodmangel og andre forandringer i blodet. Kontakt læge eller skadestue.
  • Kortåndethed / Vejrtrækningsbesvær / Astmalignende anfald / Åndenød. Kontakt straks læge eller skadestue. Ring evt. 112.
  • Lungebetændelse. Kontakt lægen.
  • Tør hoste uden slim pga. betændelse i lungernes bindevæv. Kontakt læge eller skadestue.
  • Voldsomme mavesmerter og feber pga. betændelse i bugspytkirtlen.
    Kontakt læge eller skadestue.
  • Leverbetændelse, gulsot. Kontakt læge eller skadestue.
  • Kvalme, evt. opkastninger, aftagende eller ophørt urinproduktion pga. nedsat nyrefunktion/akut nyresvigt. Kontakt snarest lægen.
    Kan forsvinde igen, når man stopper med at tage medicinen.
  • Smerter, feber, blod i urinen og skummende urin, evt. hævelser i ansigt, på hænder og fødder pga. nyreskade / nyrebetændelse.
    Kontakt læge eller skadestue.
  • Langsom aftagende nyrefunktion med anfald af smerter over lænden, plumret eller blodig urin pga. nyreskade. Kontakt læge eller skadestue.

 

Hyppigheden er ikke kendt: 

  • Lidelser i immunforsvaret (Lupus-lignende sygdom), som kan føre til betændelse i din hjertesæk eller den membran der omslutter dine lunger eller dit hjerte, samt udslæt og ledsmerter.

Ikke alvorlige bivirkninger

Almindelige bivirkninger (forekommer hos mellem 1 og 10 ud af 100 patienter): 

  • Sure opstød / halsbrand.
  • Udslæt.

 

Ikke almindelige bivirkninger (forekommer hos mellem 1 og 10 ud af 1.000 patienter): 

  • Prikkende, snurrende fornemmelser eller følelsesløshed i huden.
  • Nældefeber og kløe.
  • Brystsmerter.
  • Feber.

 

Sjældne bivirkninger (forekommer hos mellem 1 og 10 ud af 10.000 patienter): 

  • Hovedpine, svimmelhed.
  • Mavesmerter, diaré, luftafgang fra tarmen, kvalme, opkastning.
  • Lysfølsomhed.

 

Meget sjældne bivirkninger (forekommer hos færre end 1 ud af 10.000 patienter): 

  • Allergisk hududslæt og feber pga. overfølsomhed mod Octasa.
  • Feber i forbindelse med indtagelse af lægemidlet, og som forsvinder når lægemidlet ikke længere indtages.
  • Prikkende, snurrende fornemmelser, følelsesløshed eller lammelser, evt. smerter i hænder og fødder.
  • Hoste.
  • Åndenød / åndedrætsbesvær. Det kan hos nogle udvikle sig til en alvorlig bivirkning. Tal med lægen.
  • Feber, hoste og opspyt pga. lungebetændelse.
  • Skygger og pletter på lungerne.
  • Hårtab.
  • Muskelsmerter, smerter i leddene.
  • Nedsat sædtal, der opstår, når man tager medicinen, og som forsvinder igen, når man stopper med at tage medicinen.

 

Hyppigheden er ikke kendt: 

  • Vægttab.

 

Octasa kan herudover give bivirkninger, som du normalt ikke mærker noget til. Det drejer sig om ændringer i visse laboratorieprøver, f.eks. urinprøver, blodprøver, herunder leverfunktion, som igen bliver normale, når behandlingen ophører. 

Indberetning af bivirkninger

Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge eller apoteket.
Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via de oplysninger, der fremgår herunder. 

 

Lægemiddelstyrelsen  

Axel Heides Gade 1  

DK-2300 København S  

Websted: www.meldenbivirkning.dk  

E-mail: dkma@dkma.dk. 

 

Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel. 

5. Opbevaring

  • Opbevar Octasa utilgængeligt for børn.
  • Tag ikke Octasa efter den udløbsdato, der står på pakningen. Hvis pakningen er mærket med EXP betyder det at udløbsdatoen er den sidste dag i den anførte måned.
  • Opbevar ikke Octasa ved temperaturer over 25 °C.
  • Opbevar Octasa i original emballage, da det er følsomt for fugt.

 

Spørg på apoteket, hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden. 

6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger

Octasa, 400 mg og 800 mg, enterotabletter indeholder:

Aktivt stof:  

Mesalazin.
Øvrige indholdsstoffer: 

Kerne:  

Lactosemonohydrat, natriumstivelsesglycollat (type A), povidon 25000, magnesiumstearat og talcum. 

 

Overtræk: 

Metacrylsyre-methylmetacrylat co-polymer (1:2), talcum, triethyl citrate, macrogol 6000, jernoxid gul og rød (E 172). 

Udseende og pakningsstørrelser:

Enterotabletterne er ovale og rødbrune i farven. 

 

Octasa fås i:  

Octasa 400 mg i pakninger med 100 og 300 enterotabletter.
Octasa 800 mg i pakninger med 60 og 180 enterotabletter. 

 

Alle styrker og pakningsstørrelser er ikke nødvendigvis markedsført. 

Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller

Indehaver af markedsføringstilladelsen:

Orifarm A/S, Energivej 15, 5260 Odense S  

Mail: info@orifarm.com  

Fremstiller:

Orifarm Supply s.r.o., Palouky 1366, 253 01 Hostivice, CZ  

 

For yderligere oplysninger om denne medicin og ved reklamationer kan du henvende dig til Orifarm A/S. 


I Danmark markedsføres Octasa også som Asacol. 

Revisionsdato

Denne indlægsseddel blev senest ændret 05/2018. 

 
 
 
 
Gå til toppen af siden...