Norditropin Flexpro

injektionsvæske, opl. i pen 15 mg/1,5 ml

Novo

Om indlægssedlen

Indlægsseddel: Information til brugeren

Norditropin® FlexPro® 15 mg/1,5 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt pen  

somatropin 

Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at bruge dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.

  • Gem indlægssedlen, du kan få brug for at læse den igen
  • Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide
  • Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor være med at give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har
  • Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver værre, eller hvis du får bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.

 

Den nyeste indlægsseddel kan findes på www.indlaegsseddel.dk 

Oversigt over indlægssedlen:

  1. Virkning og anvendelse
  2. Det skal du vide, før du begynder at bruge Norditropin® FlexPro®
  3. Sådan skal du bruge Norditropin® FlexPro®
  4. Bivirkninger
  5. Opbevaring
  6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger

Instruktioner i brug af Norditropin® FlexPro®  

1. Virkning og anvendelse

Norditropin® FlexPro® indeholder biosyntetisk humant væksthormon kaldet somatropin, som er identisk med det væksthormon, der produceres naturligt i kroppen. Børn har behov for væksthormon for at vokse, men voksne har også behov for det af hensyn til deres helbred generelt. 

Børn behandles med Norditropin® FlexPro® mod manglende vækst

  • Hvis de har manglende eller meget lav produktion af væksthormon (væksthormonmangel)
  • Hvis de har Turners syndrom (en genetisk defekt som kan påvirke væksten)
  • Hvis de har nedsat nyrefunktion
  • Hvis de er lave og født små i forhold til gestationsalder (SGA).

Voksne behandles med Norditropin ® FlexPro ® til erstatning af væksthormon

Hos voksne bruges Norditropin® FlexPro® til at erstatte væksthormon, hvis deres produktion af væksthormon er faldet siden barndommen, eller i voksenalderen er gået i stå efter en tumor, behandling af en tumor eller en sygdom, som påvirker den kirtel der producerer væksthormon. Hvis du er blevet behandlet for væksthormonmangel i barndommen, vil du blive undersøgt igen efter afsluttet vækst. Hvis mangel på væksthormon bekræftes, skal du fortsætte behandlingen. 

2. Det skal du vide, før du begynder at bruge Norditropin® FlexPro®

Brug ikke Norditropin® FlexPro®

  • Hvis du er allergisk overfor somatropin, phenol eller overfor et af de øvrige indholdsstoffer i dette lægemiddel (angivet i punkt 6)
  • Hvis du har gennemgået en nyretransplantation
  • Hvis du har en aktiv tumor (kræft). Tumorer skal være inaktive, og du skal have afsluttet din behandling mod tumorer, inden du påbegynder behandling med Norditropin® FlexPro®
  • Hvis du har en akut kritisk sygdom såsom åben hjerteoperation, maveoperation, multipel accidentel traume (flere hændelige traumer) eller akut vejrtrækningssvigt
  • Hvis din vækst er stoppet (lukkede epifyser), og du ikke har væksthormonmangel.

Advarsler og forsigtighedsregler

Kontakt lægen eller apoteketspersonalet, før du bruger Norditropin® FlexPro®

  • Hvis du har diabetes (sukkersyge)
  • Hvis du på noget tidspunkt har haft kræft eller en anden form for tumor
  • Hvis du har tilbagevendende hovedpine, synsforstyrrelser, kvalme eller opkastning
  • Hvis du har en hormonforstyrrelse i skjoldbruskkirtlen (thyroidaefunktionen)
  • Hvis du udvikler halten eller smerte i den nedre del af ryggen, da dette kan være tegn på rygradskrumning (skoliose)
  • Hvis du er over 60 år, eller er blevet behandlet med somatropin som voksen i mere end 5 år, da erfaring herom er begrænset
  • Hvis du lider af en nyresygdom, skal din nyrefunktion overvåges af din læge
  • Hvis du er i substitutionsbehandling med glukokortikoider, skal du gå regelmæssigt til læge, da det kan være nødvendigt at få justeret din glukokortikoiddosis.

Brug af anden medicin sammen med Norditropin® FlexPro®

Fortæl det til lægen eller apotekspersonalet, hvis du bruger, for nyligt har brugt eller måske kommer til at bruge anden medicin. Det er særlig vigtigt, at du fortæller lægen, hvis du tager eller for nylig har taget nogle af følgende lægemidler. Det kan være nødvendigt, at lægen justerer dosis af Norditropin® FlexPro® eller af de andre lægemidler: 

  • Binyrebarkhormoner - din voksenhøjde kan blive påvirket, hvis du bruger Norditropin® FlexPro® og binyrebarkhormoner på samme tid
  • Cyklosporin (immundæmpende lægemiddel) - da din dosis muligvis skal justeres
  • Insulin - da din dosis muligvis skal justeres
  • Skjoldbruskkirtel-hormon - da din dosis muligvis skal justeres
  • Gonadotropin (æggestok- og testikelstimulerende hormon) - da din dosis muligvis skal justeres
  • Lægemiddel mod kramper - da din dosis muligvis skal justeres
  • Østrogen, som tages oralt, eller andre kønshormoner.

 

Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten. 

Graviditet og amning

Lægemidler der indeholder somatropin, anbefales ikke til kvinder i den fødedygtige alder, der ikke benytter prævention. 

  • Graviditet - stop behandlingen og fortæl det til din læge hvis du bliver gravid, mens du bruger Norditropin® FlexPro®
  • Amning - brug ikke Norditropin® FlexPro® hvis du ammer, da somatropin muligvis udskilles i modermælken.

Trafik og arbejdssikkerhed

Norditropin® FlexPro® påvirker ikke evnen til at betjene maskiner eller til at færdes sikkert i trafikken. 

3. Sådan skal du bruge Norditropin® FlexPro®

Brug altid lægemidlet nøjagtigt efter lægens anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen eller apotekspersonalet. 

Anbefalet dosis

Dosis til børn afhænger af kropsvægt og af kroppens overfladeareal. Senere i livet afhænger dosis af din højde, vægt, køn og følsomhed over for væksthormon, og vil blive tilpasset indtil du får den rette dosis. 

  • Børn med lav produktion af eller mangel på væksthormon:
    Den sædvanlige dosis er 0,025 til 0,035 mg per kg kropsvægt per dag, eller 0,7 til 1,0 mg per m2 kropsoverfladeareal per dag
  • Børn med Turners syndrom:
    Den sædvanlige dosis er 0,045 til 0,067 mg per kg kropsvægt per dag, eller 1,3 til 2,0 mg per m2 kropsoverfladeareal per dag.
  • Børn med nyresygdom:
    Den sædvanlige dosis er 0,050 mg per kg kropsvægt per dag, eller 1,4 mg per m2 kropsoverfladeareal per dag
  • Børn som er født små i forhold til gestationsalder (SGA):
    Den sædvanlige dosis er 0,035 mg per kg kropsvægt per dag, eller 1,0 mg per m2 kropsoverfladeareal per dag, indtil sluthøjde er nået. (I kliniske studier af lave børn med SGA er doser på 0,033 og 0,067 mg per kg kropsvægt per dag typisk blevet brugt)
  • Voksne med lav produktion af eller mangel på væksthormon:
    Hvis din væksthormonmangel fortsætter efter afsluttet vækst, bør behandlingen fortsættes. Den sædvanlige startdosis er 0,2 til 0,5 mg per dag. Dosis vil blive justeret, indtil du får den rette dosis. Hvis din væksthormonmangel indtræder i voksenalderen, er den sædvanlige startdosis 0,1 til 0,3 mg per dag. Din læge vil øge denne dosis hver måned, indtil du får den nødvendige dosis. Den sædvanlige maksimum dosis er 1,0 mg per dag.

Hvornår skal du bruge Norditropin® FlexPro®

Injicér din daglige dosis ind under huden hver aften lige før sengetid. 

Sådan bruger du Norditropin® FlexPro®

Norditropin® FlexPro® væksthormonopløsning fås i en flerdosis fyldt engangspen med 1,5 ml. Fuld instruktion i brugen af Norditropin® FlexPro® er beskrevet på den anden side af denne indlægsseddel. Nøglepunkterne er som følger: 

  • Kontrollér opløsningen før brug ved at vende pennen på hovedet en eller to gange. Brug ikke pennen hvis opløsningen er uklar eller misfarvet (se side 8, trin A)
  • Norditropin® FlexPro® er beregnet til at blive brugt sammen med NovoFine® eller NovoTwist® engangsnåle med en længde på op til 8 mm
  • Brug altid en ny nål til hver injektion
  • Variér injektionsstedet så din hud ikke beskadiges
  • For at sikre at du får den rette dosis og ikke injicerer luft, kontrollér da væksthormongennemløbet, før den første injektion fra en ny Norditropin® FlexPro® pen. Brug ikke pennen, hvis der ikke kommer en dråbe væksthormonopløsning til syne på nålens spids (se side 10 til 11, trin E til G)
  • Del ikke din Norditropin® FlexPro® pen med andre.

Hvor længe vil du have behov for behandling

  • Hos børn med manglende vækst på grund af Turners syndrom, nyresygdom eller født for små i forhold til fosterets gestationsalder, vil lægen anbefale, at behandlingen fortsættes, indtil deres vækst stopper
  • Hos børn eller unge der mangler væksthormon, vil lægen anbefale, at behandlingen fortsættes som voksen
  • Stop ikke brugen af Norditropin® FlexPro® uden først at have talt med din læge.

Hvis du har brugt for meget Norditropin® FlexPro®

Kontakt lægen hvis du injicerer mere somatropin, end der står i denne information, eller mere end lægen har foreskrevet, og du føler dig utilpas. Længere tids overdosering kan forårsage unormal vækst samt give grovere ansigtstræk. 

Hvis du har glemt at bruge Norditropin® FlexPro®

Tag den næste dosis som sædvanligt på det normale tidspunkt. Du må ikke tage en dobbeltdosis som erstatning for den glemte dosis. 

Hvis du holder op med at bruge Norditropin® FlexPro®

Stop ikke brugen af Norditropin® FlexPro® uden først at have talt med din læge. 

 

Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er noget, du er i tvivl om. 

4. Bivirkninger

Dette lægemiddel kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger. 

 

Bivirkninger set hos børn og voksne (ukendt frekvens)  

  • Udslæt, hiven efter vejret, hævede øjenlåg, ansigt eller læber, kollaps. Disse symptomer kan være tegn på en allergisk reaktion
  • Hovedpine, synsforstyrrelser, kvalme og opkast. Disse symptomer kan være tegn på et forhøjet tryk i hjernen
  • Niveauet af skjoldbruskkirtel-hormon (serum thyroxin) kan falde
  • Hyperglykæmi (forhøjet blodsukker).

Kontakt en læge hurtigst muligt, hvis du får nogle af disse bivirkninger. Stop med at bruge Norditropin® FlexPro® indtil din læge siger, at du kan fortsætte behandlingen. 

 

Dannelse af antistoffer mod somatropin er sjældent blevet observeret under behandling med Norditropin®.
Forhøjede niveauer af leverenzymer er blevet rapporteret.
Tilfælde af leukæmi og tilbagefald af hjernetumorer er også blevet rapporteret hos patienter behandlet med somatropin (det aktive stof i Norditropin® FlexPro®). Der er dog intet bevis for, at somatropin var årsagen.
Hvis du har mistanke om, at du lider af nogle af disse sygdomme, skal du tale med din læge. 

 

Andre bivirkninger hos børn  

Ikke almindelige (kan forekomme hos op til 1 ud af 100 behandlede børn) 

  • Hovedpine
  • Rødmen, kløe og smerte på injektionsstedet.

 

Sjældne (kan forekomme hos op til 1 ud af 1.000 behandlede børn) 

  • Udslæt
  • Muskel- og ledsmerter
  • Hævede hænder og fødder forårsaget af væskeansamling.

I sjældne tilfælde har børn, der bruger Norditropin® FlexPro® oplevet hofte- og knæsmerter, eller er begyndt at humpe. Disse symptomer kan være forårsaget af en sygdom, der har indvirkning på den øverste del af lårbensknoglen (Calvé-Legg-Perthes sygdom) eller fordi enden af knoglen er gledet ud af bruskpladen (epifyseløsning af lårbensknoglen), og er muligvis ikke forårsaget af Norditropin® FlexPro®

 

Hos børn med Turners syndrom, er der ved kliniske studier blevet observeret nogle få tilfælde med øget vækst af hænder og fødder sammenlignet med højde. 

 

Et klinisk studie hos børn med Turners syndrom har vist, at høje doser Norditropin® muligvis kan øge risikoen for at få øreinfektioner. 

 

Fortæl det til din læge eller apoteket hvis nogle af bivirkningerne bliver alvorlige, eller hvis du oplever bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel, da det kan være nødvendigt at reducere din dosis. 

 

Andre bivirkninger hos voksne  

Meget almindelige (kan forekomme hos flere end 1 ud af 10 behandlede voksne) 

  • Hævede hænder og fødder forårsaget af væskeansamling.

 

Almindelige (kan forekomme hos op til 1 ud af 10 behandlede voksne) 

  • Hovedpine
  • Prikken i huden (myrekryb) og følelsesløshed eller smerter hovedsageligt i fingrene
  • Ledsmerter og stivhed, muskelsmerte.

 

Ikke almindelige (kan forekomme hos op til 1 ud af 100 behandlede voksne) 

  • Type 2-diabetes
  • Snurren og smerter i fingre og hænder (karpaltunnel-syndrom)
  • Kløe (kan være intens) og smerte på injektionsstedet
  • Muskelstivhed.

Indberetning af bivirkninger

Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge, sygeplejerske eller apotekspersonalet. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via www.meldenbivirkning.dk eller ved at kontakte Lægemiddelstyrelsen via mail på dkma@dkma.dk eller med almindeligt brev til Lægemiddelstyrelsen, Axel Heides Gade 1, 2300 København S. Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel. 

5. Opbevaring

Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn. 

 

Brug ikke lægemidlet efter den udløbsdato, der står på pakningen efter EXP/. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned. 

 

Opbevar ubrugte Norditropin® FlexPro® penne i et køleskab (2°C til 8°C) i den ydre karton, for at beskytte mod lys. Må ikke fryses eller udsættes for varme. 

 

Under brug af Norditropin® FlexPro® 15 mg/1,5 ml, kan du enten

  • Opbevare den i op til 4 uger i et køleskab (2°C til 8°C), eller
  • Opbevare den i op til 3 uger ved stuetemperatur (under 25°C).

Fortsæt ikke brugen af Norditropin® FlexPro® penne, hvis de har været frosset eller er blevet udsat for for høje temperaturer. 

 

Brug ikke Norditropin® FlexPro® penne, hvis væksthormonopløsningen er uklar eller misfarvet.  

 

Opbevar altid Norditropin® FlexPro® uden påsat nål.
Penhætten skal altid være helt lukket på Norditropin® FlexPro®, når du ikke bruger den.  

Brug altid en ny nål til hver injektion. 

 

Spørg på apoteket, hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden. 

6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger

Norditropin® FlexPro® indeholder

  • Aktivt stof: Somatropin
  • Øvrige indholdsstoffer: Mannitol, histidin, poloxamer 188, phenol, vand til injektionsvæsker, saltsyre og natriumhydroxid.

Udseende og pakningsstørrelser

Norditropin® FlexPro® er en klar og farveløs opløsning til injektion i en fyldt 1,5 ml flerdosis engangspen. 

 

1 ml opløsning indeholder 10 mg somatropin.  

1 mg somatropin svarer til 3 IE somatropin. 

 

Norditropin® FlexPro® findes i tre styrker:
5 mg/1,5 ml, 10 mg/1,5 ml, 15 mg/1,5 ml (svarende til henholdsvis 3,3 mg/ml, 6,7 mg/ml og 10 mg/ml) i pakningsstørrelser på 1 eller 5 fyldte penne. Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført. 

Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller

Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller

Novo Nordisk A/S  

Novo Allé  

DK-2880 Bagsværd  

Danmark 

Dette lægemiddel er godkendt i EEAs medlemslande under følgende navne:

Belgien, Cypern, Danmark, Finland, Grækenland, Holland, Irland, Luxembourg, Portugal, Slovenien, Storbritannien, Tyskland, Østrig: Norditropin® FlexPro® 15 mg/1,5 ml. 

 

Sverige: Somatropin Novo Nordisk 15 mg/1,5 ml. 

Yderligere information

Yderligere information om dette lægemiddel er tilgængelig på Det Europæiske Lægemiddelagenturs hjemmeside http://www.ema.europa.eu.  

 

Norditropin®og FlexPro®, er registrerede varemærker ejet af Novo Nordisk Health Care AG, Schweiz  

 

NovoFine® og NovoTwist® er registrerede varemærker ejet af Novo Nordisk A/S, Danmark 

 

© 2018 

Novo Nordisk A/S 

Instruktioner i brug af Norditropin® FlexPro®

Læs denne brugervejledning omhyggeligt, inden du tager din Norditropin® FlexPro® pen i brug.
Begynd med at kontrollere navn, styrke og den farvekodede etiket på din Norditropin® FlexPro® pen for at sikre, at den indeholder den styrke af væksthormon, du har brug for. 

Læs for at lære om:

Klargøring af din Norditropin® FlexPro® pen  

Kontrollér gennemløbet af væksthormon med hver ny pen  

Indstilling af din dosis  

Injektion af din dosis  

Vedligeholdelse af din Norditropin® FlexPro® pen  

Vigtig information 

 

Norditropin Flexpro Flexpro® Novo Nordisk A/S, injektionsvæske, opl. i pen 15 mg/1,5 ml 

 

Din Norditropin® FlexPro® pen er en fyldt pen med væksthormon. Norditropin® FlexPro® indeholder 15 mg humant væksthormon i opløsning og leverer doser fra 0,1 mg til 8,0 mg, i stigende intervaller a 0,1 mg. Norditropin® FlexPro® er beregnet til anvendelse sammen med NovoFine® eller NovoTwist® engangsnåle med en længde på op til 8 mm. 

Klargøring af din Norditropin® FlexPro® pen

Kontrollér navn, styrke og den farvekodede etiket på din Norditropin® FlexPro® pen for at sikre, at din pen indeholder den styrke af væksthormon, du har brug for. 

 

A  

Træk penhætten af. 


Kontrollér at væksthormonet i pennen er klart og farveløst ved at vende pennen op og ned en eller to gange. Hvis opløsningen ser uklar eller grumset ud, må pennen ikke anvendes. 

Norditropin Flexpro Flexpro® Novo Nordisk A/S, injektionsvæske, opl. i pen 15 mg/1,5 ml 

 

B  

Tag en ny engangsnål. Riv papirforseglingen af og skru nålen lige og stramt på pennen. Kontrollér at nålen sidder godt fast. 

Norditropin Flexpro Flexpro® Novo Nordisk A/S, injektionsvæske, opl. i pen 15 mg/1,5 ml 

 

Norditropin Flexpro Flexpro® Novo Nordisk A/S, injektionsvæske, opl. i pen 15 mg/1,5 ml Brug altid en ny nål til hver injektion. Dette reducerer risikoen for forurening, infektion, udsivning af væksthormon, blokerede nåle og upræcis dosering. 

 

Norditropin Flexpro Flexpro® Novo Nordisk A/S, injektionsvæske, opl. i pen 15 mg/1,5 mlBøj eller ødelæg aldrig nålen. 

 

C  

Fjern den ydre nålehætte og gem den til senere. 


Efter injektion skal du bruge den til at fjerne nålen korrekt fra pennen. 

Norditropin Flexpro Flexpro® Novo Nordisk A/S, injektionsvæske, opl. i pen 15 mg/1,5 ml 

 

D  

Fjern den indre nålehætte og kassér den. 

 

Hvis du forsøger at sætte den tilbage på nålen, kan du ved et uheld stikke dig selv med nålen. 


En dråbe væksthormon kan komme til syne på nålens spids. Dette er normalt. 

Norditropin Flexpro Flexpro® Novo Nordisk A/S, injektionsvæske, opl. i pen 15 mg/1,5 ml 

Kontrollér gennemløbet af væksthormon med hver ny pen

Vær sikker på, at du får den rigtige dosis ved at kontrollere gennemløbet af væksthormon, før du indstiller og injicerer din første dosis med hver ny pen. 

 

E  

Drej dosisvælgeren for at vælge den mindste dosis på 0,1 mg. 

Norditropin Flexpro Flexpro® Novo Nordisk A/S, injektionsvæske, opl. i pen 15 mg/1,5 ml 

 

F  

Hold pennen så nålen vender opad. 


Bank let på toppen af pennen et par gange, så eventuelle luftbobler kan komme op til toppen. 

Norditropin Flexpro Flexpro® Novo Nordisk A/S, injektionsvæske, opl. i pen 15 mg/1,5 ml 

 

G  

Tryk dosisknappen helt i bund indtil tallet 0 ses ud for markøren, og en dråbe væksthormon kommer til syne på nålens spids. 


Hvis der ikke kommer en dråbe væksthormon til syne, gentages trin E til G op til 6 gange. Hvis en dråbe ikke kommer til syne efter disse forsøg, skiftes nålen og trin E til G gentages. 


Brug ikke pennen, hvis en dråbe væksthormon stadig ikke kommer til syne. 

Norditropin Flexpro Flexpro® Novo Nordisk A/S, injektionsvæske, opl. i pen 15 mg/1,5 ml 

 

Norditropin Flexpro Flexpro® Novo Nordisk A/S, injektionsvæske, opl. i pen 15 mg/1,5 mlVær altid sikker på, at en dråbe kommer til syne på nålens spids før du injicerer din første dosis med hver nye pen. 

Indstilling af din dosis

Brug dosisvælgeren på din Norditropin® FlexPro® pen for at vælge op til 8,0 mg per dosis. 

 

H  

Vælg eller korrigér den dosis, som du har brug for ved at dreje dosisvælgeren frem eller tilbage, indtil det korrekte antal mg står ud for markøren. 


Når pennen indeholder mindre end 8,0 mg, vil dosisvælgeren stoppe ved det antal mg, der er tilbage. 

Norditropin Flexpro Flexpro® Novo Nordisk A/S, injektionsvæske, opl. i pen 15 mg/1,5 ml 

 

Norditropin Flexpro Flexpro® Novo Nordisk A/S, injektionsvæske, opl. i pen 15 mg/1,5 mlDosisvælgeren klikker på forskellige måder, når den drejes frem, tilbage eller forbi det antal mg, der er tilbage. 

 

Norditropin Flexpro Flexpro® Novo Nordisk A/S, injektionsvæske, opl. i pen 15 mg/1,5 mlHvor meget væksthormon er der tilbage?  

Du kan anvende væksthormonskalaen til at aflæse, hvor meget væksthormon der cirka er tilbage i pennen.
 

Du kan anvende dosisvælgeren til at se, hvor meget væksthormon der præcist er tilbage - hvis pennen indeholder mindre end 8,0 mg: 

Drej dosisvælgeren indtil den stopper. Tallet, der står ud for markøren, viser hvor mange mg, der er tilbage. 

 

Hvis du har brug for mere væksthormon, end det antal enheder der er tilbage i din pen, kan du opdele din dosis mellem to penne. 

 

Norditropin Flexpro Flexpro® Novo Nordisk A/S, injektionsvæske, opl. i pen 15 mg/1,5 mlBrug aldrig pennens klik til at tælle antallet af mg, du vælger. Kun dosisvinduet og markøren vil vise det præcise antal mg. 

 

Norditropin Flexpro Flexpro® Novo Nordisk A/S, injektionsvæske, opl. i pen 15 mg/1,5 mlBrug aldrig væksthormon-skalaen til at måle hvor meget væksthormon, der skal injiceres. Kun dosisvinduet og markøren vil vise det præcise antal mg. 

Injektion af din dosis

Kontrollér at du får det fulde antal enheder, ved at anvende den korrekte injektionsteknik. 

 

I  

Stik nålen ind under huden. Anvend den injektionsteknik som din læge eller sygeplejerske har anbefalet. Injicér dosis ved at trykke på dosisknappen indtil der står 0 ud for markøren. 


Mens du gør dette, kan du muligvis høre eller mærke et klik. 


Nålen skal forblive under huden i mindst 6 sekunder. Dette sikrer injektion af hele dosis. 


Du kan slippe dosisknappen, mens du venter. 

Norditropin Flexpro Flexpro® Novo Nordisk A/S, injektionsvæske, opl. i pen 15 mg/1,5 ml 

 

J  

Fjern nålen fra huden. 


Herefter kan du måske se en dråbe væksthormon på nålens spids. Dette er normalt og har ingen effekt på den dosis, du lige har fået. 

Norditropin Flexpro Flexpro® Novo Nordisk A/S, injektionsvæske, opl. i pen 15 mg/1,5 ml 

 

Norditropin Flexpro Flexpro® Novo Nordisk A/S, injektionsvæske, opl. i pen 15 mg/1,5 ml Brug aldrig pennens klik til at tælle antallet af mg du vælger. Kun dosisvinduet og markøren vil vise det præcise antal mg. 


Norditropin Flexpro Flexpro® Novo Nordisk A/S, injektionsvæske, opl. i pen 15 mg/1,5 ml Rør aldrig ved dosisvinduet når du injicerer, da det kan blokere injektionen. 

 

K  

Sæt forsigtigt den ydre nålehætte tilbage på nålen igen uden at røre ved nålen. Skru nålen af og kassér den omhyggeligt, som din læge, sygeplejerske eller lokale myndigheder har anbefalet. 


Sæt penhætten på pennen efter hver injektion. 


Når pennen er tom kasseres den uden nålen påsat, som din læge, sygeplejerske eller lokale myndigheder har anbefalet. 

Norditropin Flexpro Flexpro® Novo Nordisk A/S, injektionsvæske, opl. i pen 15 mg/1,5 ml 

 

Norditropin Flexpro Flexpro® Novo Nordisk A/S, injektionsvæske, opl. i pen 15 mg/1,5 mlSæt aldrig den indre nålehætte på igen, når du først har fjernet den fra nålen. Du kan ved et uheld stikke dig selv på nålen. 

 

Norditropin Flexpro Flexpro® Novo Nordisk A/S, injektionsvæske, opl. i pen 15 mg/1,5 mlOpbevar altid din pen uden nålen påsat. Dette reducerer risikoen for forurening, infektion og udsivning af væksthormon, blokerede nåle og upræcis dosering. 

Vedligeholdelse af din Norditropin® FlexPro® pen

Behandel din Norditropin® FlexPro® pen med forsigtighed: 

  • Tab ikke din pen eller bank den ikke imod en hård overflade. Hvis du taber den eller har mistanke om, at noget er galt med den, skal der altid skrues en ny nål på. Kontrollér væksthormongennemløbet før du injicerer.
  • Forsøg ikke at genfylde din pen - den er fyldt fra start.
  • Forsøg ikke at reparere din pen eller skille den ad.
  • Udsæt ikke din pen for støv, snavs, væske eller direkte lys.
  • Forsøg ikke at lægge din pen i blød, vaske eller smøre den. Hvis nødvendigt, kan du rengøre den med et mildt rengøringsmiddel på en let fugtet klud.
  • Se punkt 5 “Opbevaring” i indlægssedlen for information omkring opbevaring af pennen.

 

Norditropin Flexpro Flexpro® Novo Nordisk A/S, injektionsvæske, opl. i pen 15 mg/1,5 mlVigtig information 

  • Opbevar altid din pen og nåle utilgængeligt for andre, specielt børn.
  • Del aldrig din pen eller dine nåle med andre. Det kan føre til kryds-infektion.
  • Omsorgspersoner skal håndtere brugte nåle meget forsigtigt - for at reducere risikoen for stikuheld og kryds-infektion.

 

Norditropin Flexpro Flexpro® Novo Nordisk A/S, injektionsvæske, opl. i pen 15 mg/1,5 mlVigtig information  

Vær særligt opmærksom på disse informationer, da de er vigtige for sikker brug af pennen. 

 

Norditropin Flexpro Flexpro® Novo Nordisk A/S, injektionsvæske, opl. i pen 15 mg/1,5 mlYderligere information 

 

Norditropin® FlexPro®  

15 mg/1,5 ml  

Somatropin 

Revisionsdato

Denne indlægsseddel blev sidst revideret 04/2018 

 
 
 
 
Gå til toppen af siden...