Humira til pædiatrisk brug

injektionsvæske, opl. 40 mg/0.8 ml

AbbVie

Om indlægssedlen

Indlægsseddel: Information til brugeren

Humira® 40 mg/0,8 ml injektionsvæske, opløsning 

adalimumab 

Læs hele denne indlægsseddel grundigt, inden dit barn begynder at bruge dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.

  • Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
  • Lægen vil også udlevere et patientkort, der indeholder vigtige sikkerhedsinformationer, som du skal være opmærksom på før og under dit barns behandling med Humira. Opbevar patientkortet på dig eller dit barn.
  • Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
  • Lægen har ordineret Humira til dit barn personligt. Lad derfor være med at give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har samme symptomer, som dit barn har.
  • Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis dit barn får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt her (se punkt 4).

 

Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk 

Oversigt over indlægssedlen

  1. Virkning og anvendelse
  2. Det skal du vide, før dit barn begynder at få Humira
  3. Sådan får dit barn Humira
  4. Bivirkninger
  5. Opbevaring
  6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger

1. Virkning og anvendelse

Humira indeholder det aktive stof adalimumab. 

 

Humira er beregnet til behandling af de inflammatoriske sygdomme beskrevet nedenfor. 

  • Polyartikulær juvenil idiopatisk artrit
  • Entesopatirelateret artrit
  • Plaque-psoriasis hos børn
  • Hidrosadenitis suppurativa hos unge
  • Crohns sygdom hos børn
  • Pædiatrisk uveitis hos børn

 

Det aktive stof i Humira, adalimumab, er et humant monoklonalt antistof. Monoklonale antistoffer er proteiner, som binder til et bestemt mål. 


Målet for adalimumab er et protein kaldet tumornekrosefaktor (TNFα) som er involveret i immun (forsvars) systemet og er til stede i øgede mængder i de inflammatoriske sygdomme nævnt ovenfor. Ved at binde sig til TNFα reducerer Humira den inflammatoriske proces i disse sygdomme. 


Polyartikulær juvenil idiopatisk artrit og entesopatirelateret artrit
Polyartikulær juvenil idiopatisk artrit og entesopatirelateret artrit er sygdomme med betændelseslignende (inflammatoriske) reaktioner i leddene. 


Humira bruges til at behandle polyartikulær juvenil idiopatisk artrit og entesopatirelateret artrit. Dit barn kan først behandles med anden sygdomsdæmpende medicin såsom methotrexat. Hvis disse lægemidler ikke virker godt nok, vil dit barn få Humira til behandling af hans/hendes polyartikulære juvenile idiopatiske artrit eller entesopatirelaterede artrit. 


Plaque-psoriasis hos børn
Plaque-psoriasis er en hudlidelse, som forårsager røde, skællende, skorpede pletter på huden dækket med sølvfarvede skæl. Psoriasis formodes at være forårsaget af et problem med kroppens immunsystem, som fører til øget produktion af hudceller. Plaque-psoriasis kan også påvirke neglene. Det får dem til at smuldre, blive fortykket og løftet fra neglelejet, hvilket kan være smertefuldt. Psoriasis formodes at være forårsaget af et problem med kroppens immunsystem, der fører til en øget produktion af hudceller. 


Humira bruges til at behandle svær plaque-psoriasis hos børn og unge i alderen 4 til 17 år, hos hvem lokal behandling og lysbehandlinger enten ikke har virket godt nok eller ikke er egnede. 


Hidrosadenitis suppurativa hos unge
Hidrosadenitis suppurativa (kaldes somme tider svedkirtelbetændelse) er en kronisk, ofte smertefuld betændelseslignende (inflammatorisk) hudsygdom. Symptomerne kan være ømme knuder i huden (noduli) og abscesser (bylder), som kan udtømme pus. Sygdommen påvirker oftest bestemte områder af huden, såsom under brystet, i armhulerne, på indersiden af lårerne, i lyskeområdet og på balderne. Der kan også forekomme ar i de berørte områder. 


Humira bruges til at behandle hidrosadenitis suppurativa hos unge fra 12 år. Humira kan nedsætte antallet af knuder og bylder og lindre den smerte, som ofte er forbundet med sygdommen. Du kan blive behandlet med anden medicin først. Hvis du ikke har tilstrækkelig effekt af den medicin, kan du få Humira. 


Crohns sygdom hos børn
Crohns sygdom er en betændelseslignende sygdom i mave-tarm-kanalen. Humira er beregnet til behandling af Crohns sygdom hos børn i alderen 6-17 år. Dit barn kan først behandles med andre lægemidler. Hvis disse lægemidler ikke virker godt nok, vil dit barn få Humira for at mindske tegn og symptomer på hans/hendes sygdom. 


Pædiatrisk uveitis
Ikke-infektiøs uveitis er en betændelseslignende (inflammatorisk) sygdom, som påvirker bestemte dele af øjet. 


Humira bruges til at behandle børn fra 2 år med kronisk ikke-infektiøs uveitis (regnbuehindebetændelse), som påvirker påvirker forreste del af øjet. Inflammationen kan føre til nedsat syn og/eller fluer i øjet (sværm af uklarheder i øjet, som bevæger sig i synsfeltet). Humira virker ved at reducere denne inflammation. 

2. Det skal du vide, før dit barn begynder at få Humira

Dit barn må ikke få Humira

  • Hvis dit barn er allergisk over for adalimumab eller et af de øvrige indholdsstoffer (angivet i punkt 6).

 

  • Hvis dit barn har en alvorlig infektion, herunder aktiv tuberkulose (se ”Advarsler og forsigtighedsregler”). Det er vigtigt, at du informerer lægen, hvis dit barn har symptomer på infektioner, f.eks. feber, sår, træthedsfornemmelse eller tandproblemer.

 

  • Hvis dit barn lider af moderat eller alvorlig hjerteinsufficiens. Det er vigtigt at informere lægen, hvis dit barn har eller har haft en alvorlig hjertesygdom (se ”Advarsler og forsigtighedsregler”).

Advarsler og forsigtighedsregler

Kontakt barnets læge, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, før barnet tager Humira. 

  • Hvis dit barn oplever allergiske reaktioner med symptomer såsom trykken i brystet, hvæsende vejrtrækning, svimmelhed, hævelser eller udslæt, så skal du undlade at injicere mere Humira, og kontakt straks lægen, da disse reaktioner i sjældne tilfælde kan være livstruende.

 

  • Hvis dit barn har en infektion, herunder langvarig eller lokaliseret infektion (f.eks. bensår), bør du kontakte lægen, før dit barn begynder at bruge Humira. Kontakt lægen, hvis du er i tvivl.

 

  • Infektioner kan opstå lettere under behandling med Humira. Risikoen kan stige, hvis dit barns lungefunktion er svækket. Disse infektioner kan være alvorlige og inkluderer tuberkulose, infektioner forårsaget af virus, svampe, parasitter eller bakterier eller andre opportunistiske infektioner og sepsis, som i sjældne tilfælde kan være livstruende. Det er vigtigt at informere lægen, hvis dit barn får symptomer som feber, sår, træthedsfornemmelse eller tandproblemer. Lægen kan anbefale midlertidig afbrydelse af behandling med Humira.

 

  • Eftersom der har været rapporteret tilfælde af tuberkulose hos patienter i behandling med Humira, vil lægen undersøge dit barn for tegn og symptomer på tuberkulose, før behandling med Humira påbegyndes. Dette vil omfatte en omhyggelig gennemgang af barnets sygdomshistorie og relevante screeningstest (f.eks. røntgenundersøgelse af lunger og en tuberkulintest). Disse undersøgelser og resultaterne heraf bør registreres på dit barns patientkort. Det er meget vigtigt at informere lægen, hvis dit barn nogensinde har haft tuberkulose, eller hvis dit barn har været i tæt kontakt med nogen, som havde tuberkulose. Tuberkulose kan udvikles under behandlingen, også selv om dit barn har fået forebyggende behandling mod tuberkulose. Hvis der viser sig symptomer på tuberkulose (vedvarende hoste, vægttab, sløvhed, let feber) eller anden form for infektion under eller efter behandlingen, bør lægen straks informeres.

 

  • Rådfør dig med lægen, hvis dit barn har fast bopæl eller rejser i områder, hvor svampeinfektioner som histoplasmose, kokcidioidomyse eller blastomykose er endemisk.

 

  • Rådfør dig med lægen, hvis dit barn har en sygdomshistorie med gentagne infektioner eller andre tilfælde, der forøger risikoen for infektioner.

 

  • Fortæl lægen, hvis dit barn er bærer af hepatitis B-virus (HBV), hvis han/hun har aktiv HBV, eller hvis du tror, han/hun kan have risiko for at få HBV. Lægen vil teste dit barn for HBV. Humira kan forårsage reaktivering af HBV hos mennesker, der bærer denne virus. I sjældne tilfælde, specielt hvis dit barn tager anden medicin, der undertrykker immun-systemet, kan reaktivering af HBV blive livstruende.

 

  • Det er vigtigt, at du fortæller lægen, hvis dit barn får symptomer på infektion såsom feber, sår, træthedsfornemmelse eller problemer med tænderne.

 

  • Hvis dit barn skal opereres eller have tandbehandling, bør du informere lægen om, at han/hun tager Humira. Lægen kan anbefale midlertidig afbrydelse af behandlingen.

 

  • Hvis dit barn har eller udvikler en demyeliniserende sygdom som dissemineret sklerose. Lægen vil afgøre, om han/hun skal have Humira eller fortsætte med at få Humira. Fortæl straks din læge, hvis dit barn oplever ændringer i dit syn, svaghed i arme eller ben eller følsesløshed eller en snurrende fornemmelse et sted i kroppen.

 

  • Visse vacciner kan forårsage infektion og bør ikke gives under Humira-behandling. Tal med lægen, før dit barn får nogen form for vaccine. Det anbefales, at børn vaccineres i overensstemmelse med gældende retningslinjer for vaccinationer, før behandlingen med Humira indledes. Hvis du har fået Humira, mens du var gravid, kan dit spædbarn have en højere risiko for at få en sådan infektion i op til ca. fem måneder efter din sidste dosis under graviditeten. Det er vigtigt, at du fortæller barnets læge og andre sundhedspersoner, at du fik Humira under graviditeten, så de kan beslutte, hvornår dit spædbarn bør vaccineres.

 

  • Hvis dit barn har lettere hjerteinsufficiens og bliver behandlet med Humira, skal status for han/huns hjerteinsufficiens følges nøje af din læge. Det er vigtigt at informere lægen, hvis dit barn har eller har haft en alvorlig hjertesygdom. Hvis han/hun udvikler nye eller får forværrede symptomer på hjerteinsufficiens (f. eks. stakåndethed eller hævede fødder), skal du kontakte lægen øjeblikkeligt. Lægen vil tage stilling til, om dit barn skal have Humira.

 

  • Hos nogle patienter vil kroppen ikke producere tilstrækkeligt af de blodlegemer, som hjælper kroppen med at bekæmpe infektioner eller stoppe blødninger. Hvis dit barn får feber, som ikke vil forsvinde, blå mærker eller bløder meget let eller er meget bleg, skal du omgående henvende dig til lægen. Lægen kan eventuelt beslutte at afbryde behandlingen.

 

  • Der er set meget sjældne tilfælde af visse kræfttyper hos børn og voksne patienter, som tager Humira eller andre TNF-hæmmere. Patienter med mere alvorlig reumatoid artrit, som har haft sygdommen i lang tid, kan have øget risiko i forhold til gennemsnittet for at få lymfomer ( kræft som påvirker lymfesystemet) og leukæmi (kræft som påvirker blod og knoglemarv). Når dit barn får Humira, kan barnets risiko for at få et lymfom, leukæmi eller andre former for kræft øges. I sjældne tilfælde er der set en alvorlig type af lymfom hos patienter, som tog Humira. Nogle af disse patienter blev også behandlet med azathioprin eller 6- mercaptopurin. Fortæl din læge, hvis dit barn får azathioprin eller 6-mercaptopurin sammen med Humira. Derudover er der set tilfælde af ikke-melanom hudkræft hos patienter, der tager Humira. Hvis der kommer nye hudlæsioner under eller efter behandlingen, skal du fortælle det til lægen.

 

  • Der har været tilfælde af kræft, der er forskellig fra lymfom hos patienter med en specifik lungesygdom kaldet kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL), der var i behandling med en anden TNF-hæmmer. Hvis dit barn har KOL, eller ryger meget, bør du diskutere med lægen, om behandling med en TNF-hæmmer er passende for dit barn.

 

  • I sjældne tilfælde kan behandling med Humira resultere i lupus-lignende syndrom. Fortæl din læge hvis du får symptomer såsom vedvarende uforklarligt udslæt, feber, ledsmerter eller træthed.

Brug af anden medicin sammen med Humira

Fortæl altid lægen eller apotekspersonalet, hvis dit barn bruger anden medicin eller har gjort det for nylig. 


Humira kan anvendes sammen med methotrexat eller visse sygdomsmodificerende antireumatiske lægemidler (sulfasalazin, hydroxychloroquin, leflunomid og guldpræparater til injektion), steroider eller smertemedicin, herunder non-steroide anti-inflammatoriske lægemidler (NSAIDs). 


På grund af øget risiko for alvorlig infektion, bør dit barn ikke tage Humira sammen med medicin, der indeholder de aktive stoffer anakinra eller abatacept. Hvis du har spørgsmål, skal du tale med lægen. 

Graviditet og amning

  • Dit barn bør overveje brugen af passende prævention for at forhindre graviditet og fortsætte brugen mindst 5 måneder efter den sidste behandling med Humira.
  • Hvis dit barn er gravid, har mistanke, om at hun er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal hun spørge sin læge til råds, før hun tager dette lægemiddel.
  • Humira bør kun anvendes under graviditet, hvis det tydeligvis er nødvendigt.
  • Der var i følge et graviditetsstudie ikke højere risiko for misdannelser, når moderen havde fået
  • Humira under graviditeten, ved sammenligning med mødre med samme sygdom, som ikke havde fået Humira.
    Humira kan anvendes under amning.
  • Hvis dit barn har fået Humira, mens hun var gravid, kan hendes spædbarn have en højere risiko for at få en sådan infektion.
  • Det er vigtigt, at du fortæller barnets læge og andre sundhedspersoner, at hun fik Humira under graviditeten, før dit barn får nogen vaccinationer. For mere information om vacciner se afsnittet vedrørende "Advarsler og forsigtighedsregler".

Trafik-og arbejdssikkerhed

Humira kan påvirke dit barns evne til at føre motorkøretøj, cykle eller betjene maskiner i mindre grad. Dit barn kan få synsforstyrrelser og en fornemmelse af at rummet drejer rundt efter at have taget Humira. 

Humira indeholder natrium

Dette lægemiddel indeholder mindre end 1 mmol natrium (23 mg) pr. 0,8 ml dosis, dvs. i det væsentlige ”natriumfri”. 

3. Sådan får dit barn Humira

Giv altid Humira nøjagtig efter lægens eller apotekspersonalets anvisning. Er du i tvivl, så spørg barnets læge eller apotekspersonalet. Din læge kan have udskrevet Humira i en anden styrke, hvis dit barn har behov for en anden dosis. 

 

Børn og unge med polyartikulær juvenil idiopatisk artrit  

Børn og unge fra 2 år, der vejer fra 10 kg til mindre end 30 kg  

Den anbefalede dosis Humira er 20 mg hver anden uge  

 

Børn og unge fra 2 år der vejer 30 kg eller mere  

Den anbefalede dosis Humira er 40 mg hver anden uge. 

 

Børn, unge og voksne med entesopatirelateret artrit  

Børn og unge fra 6 år, der vejer fra 15 kg og mindre end 30 kg  

Den anbefalede dosis Humira er 20 mg hver anden uge 

 

Børn, unge og voksne fra 6 år, der vejer 30 kg eller mere  

Den anbefalede dosis Humira er 40 mg hver anden uge. 

 

Børn og unge med psoriasis  

Børn og unge fra 4 til 17 år, der vejer fra 15 kg og mindre end 30 kg  

Den anbefalede startdosis af Humira er 20 mg, efterfulgt af 20 mg en uge senere. Herefter er den sædvanlige dosis 20 mg hver anden uge. 


Børn, unge og voksne fra 4 til 17 år, der vejer 30 kg eller mere  

Den anbefalede startdosis af Humira er 40 mg, efterfulgt af 40 mg en uge senere. Herefter er den sædvanlige dosis 40 mg hver anden uge. 

 

Unge med hidrosadenitis suppurativa fra 12 år, som vejer 30 kg eller mere  

Den anbefalede startdosis af Humira er 80 mg (som to 40 mg injektioner på samme dag), efterfulgt af 40 mg hver anden uge startende en uge efter den første dosis. Hvis du har utilstrækkeligt respons på Humira 40 mg hver anden uge, kan lægen øge dosis til 40 mg hver uge eller 80 mg hver anden uge. 

 

Det anbefales, at du dagligt vasker de berørte områder med et antiseptisk middel. 

 

Børn og unge med Crohns sygdom  

Børn og unge fra 6 til 17 år, som vejer mindre end 40 kg  

Den sædvanlige startdosis er 40 mg efterfulgt af 20 mg to uger senere. Hvis hurtigere behandlingsrespons er nødvendigt, kan dit barns læge ordinere en startdosis på 80 mg (som to 40 mg injektioner på en dag) efterfulgt af 40 mg to uger senere. 

 

Derefter er den sædvanlige dosis 20 mg hver anden uge. Afhængigt af dit barns respons kan lægen øge dosis til 20 mg hver uge. 

 

Børn og unge fra 6 til 17 år, som vejer 40 kg eller mere  

Den sædvanlige startdosis er 80 mg (som to 40 mg injektioner samme dag) efterfulgt af 40 mg to uger senere. Hvis hurtigere behandlingsrespons er nødvendigt, kan dit barns læge ordinere en startdosis på 160 mg (som fire 40 mg injektioner på en dag eller to 40 mg injektioner pr dag i to på hinanden følgende dage) efterfulgt af 80 mg (som to 40 mg injektioner på en dag) to uger senere. 


Derefter er den sædvanlige dosis 40 mg hver anden uge. Afhængigt af dit barns respons kan lægen øge dosis til 40 mg hver uge eller 80 mg hver anden uge. 

 

Børn og unge fra 2 år med kronisk ikke-infektiøs uveitis  

Børn og unge fra 2 år der vejer mindre end 30 kg  

Den normale dosis er 20 mg hver anden uge med methotrexat. 


Dit barns læge kan også ordinere en induktionsdosis på 40 mg, som kan administreres en uge før start af den sædvanlige dosis. 

 

Børn og unge fra 2 år, der vejer 30 kg eller mere  

Den normale dosis er 40 mg hver anden uge med methotrexat. 


Dit barns læge kan også ordinere en induktionsdosis på 80 mg, som kan administreres en uge før start af den sædvanlige dosis. 

Metode og indgivelsesvej

Humira indgives ved injektion under huden (subkutan injektion). 

Vejledning til forberedelse og injektion af Humira

Følgende er en vejledning i, hvordan man injicerer Humira. Læs vejledningen grundigt, og følg den trin for trin. Dit barns læge eller dennes assistent vil instruere dig i hvordan du skal injicere dit barn og hvor meget du skal give. Forsøg ikke at injicere dit barn, før du er sikker på, hvordan du skal forberede og give injektionen. Efter grundig oplæring kan barnet selv tage injektionen, eller den kan gives af en anden person, f.eks. et familiemedlem eller en ven. 


Hvis nedenstående instruktioner ikke følges er der risiko for at dit barn kan få en betændelsesreaktion. 


Denne injektion må ikke blandes med anden medicin i samme sprøjte eller hætteglas. 

1) Forberedelse til injektion

  • Vær sikker på at du kender den korrekte dosis (volumen). Hvis du ikke kender dosis, STOP HER og kontakt lægen for yderligere instruktioner
  • Du har brug for en særlig beholder til medicin affald, som fx en kanyle boks eller som din læge, sygeplejerske eller farmaceut har instrueret dig. Placer beholderen tæt ved dig.
  • Vask hænderne grundigt
  • Tag en boks indeholdende en sprøjte, en kanyle, en hætteglasadaptor, et hætteglas, og 2 alkoholservietter. Hvis der er en anden boks tilbage i æsken til en fremtidig injektion så læg den tilbage i køleskabet med det samme.
  • Kontrollér udløbsdatoen på hætteglasset. Medicinen MÅ IKKE anvendes efter den angivne måned og år.
  • Læg følgende ting på et rent underlag. Pak dem IKKE ud endnu.
    • En 1 ml sprøjte (1)
    • En hætteglasadapter (2)
    • Et hætteglas Humira til injektion til pædiatrisk brug (behandling af børn) (3)
    • 2 alkoholservietter (4)
    • 1 kanyle (5)
      Humira til pædiatrisk brug AbbVie Ltd injektionsvæske, opløsning 40 mg/0.8 ml
  • Humira er en klar og farveløs væske og må IKKE bruges hvis væsken er grumset eller misfarvet, eller hvis der er fnug eller partikler i den.

2) Forberedelse af Humira-dosis til injektion

Generelt: Smid FØRST affaldet ud, når injektionen er fuldført 

  • Klargør kanylen ved at åbne emballagen halvt fra enden tættest på den gule vedhæftning til sprøjten, så den gule vedhæftning til sprøjten er tilgængelig. Læg pakningen ned så den klare side af emballagen er opad.
    Humira til pædiatrisk brug AbbVie Ltd injektionsvæske, opløsning 40 mg/0.8 ml

 

  • Pres den hvide plastikhætte på hætteglasset op, så hætteglassets prop kommer til syne.
    Humira til pædiatrisk brug AbbVie Ltd injektionsvæske, opløsning 40 mg/0.8 ml

 

  • Brug den ene alkoholserviet til at rengøre hætteglassets prop. Rør IKKE ved hætteglassets prop efter den er tørret af med alkoholservietten.

 

  • Tag beklædningen af hætteglasadapteren, men tag ikke hætteglasadapteren ud.
    Humira til pædiatrisk brug AbbVie Ltd injektionsvæske, opløsning 40 mg/0.8 ml

 

  • Hold hætteglasset med proppen opad.

 

  • Mens hætteglasadapteren stadig er i den klare pakning placeres den ovenpå hætteglas proppen og skubbes ned til den klikker på plads.

 

  • Når du er sikker på at hætteglasadapteren sidder fast på hætteglasset, kan pakningen tages af hætteglasadapteren.

 

  • Sæt forsigtigt hætteglas med hætteglasadapteren på dit rene arbejdssted. Pas på at det ikke vælter. Rør IKKE ved hætteglasadapteren.
    Humira til pædiatrisk brug AbbVie Ltd injektionsvæske, opløsning 40 mg/0.8 ml

 

  • Forbered sprøjten ved at åbne pakningen halvt fra enden nærmest den hvide stempelstang.

 

  • Træk beklædningen så langt tilbage at det hvide stempel kommer fri, men tag ikke sprøjten ud af pakningen.

 

  • Hold fast på sprøjtens pakning og træk LANGSOMT stemplet ud til 0,1 ml mere end den ordinerede dosis (fx hvis den ordinerede dosis er 0,5 ml skal du trække stemplet ud til 0,6 ml).
    Træk ALDRIG stemplet længere ud end til 0,9 ml uanset hvad den ordinerede dosis er.

 

  • Du skal indstille volumen til den ordinerede dosis på et senere trin.

 

  • Træk IKKE stemplet helt ud af sprøjten.

 

NB: Hvis du trækker stemplet helt ud af sprøjten skal du kassere sprøjten og kontakte det sted hvor du fik Humira for at få en erstatningssprøjte. PRØV IKKE at sætte stemplet tilbage i sprøjten. 


Humira til pædiatrisk brug AbbVie Ltd injektionsvæske, opløsning 40 mg/0.8 ml Dosis + 0,1 ml  

 

  • Brug IKKE den hvide stempelstang til at trække sprøjten ud af pakningen. Hold sprøjten på området med inddelinger og træk den ud af pakningen. NB: Læg IKKE sprøjten fra dig på noget tidspunkt.

 

  • Mens du holder godt fast på hætteglasadapteren, indsættes spidsen af sprøjten i hætteglasadapteren og sprøjten drejes med uret til den sidder fast. UNDGÅ at overspænde.
    Humira til pædiatrisk brug AbbVie Ltd injektionsvæske, opløsning 40 mg/0.8 ml
  • Mens du holder fast i hætteglasset, skubbes stemplet hele vejen ned. Dette er vigtigt for at kunne udtage den korrekte dosis. Hold den hvide stempelstang og vend hætteglas og sprøjten på hovedet.
    Humira til pædiatrisk brug AbbVie Ltd injektionsvæske, opløsning 40 mg/0.8 ml

 

  • Træk LANGSOMT stempletstangen ud til 0,1 ml mere end den ordinerede dosis. Dette er vigtigt for at du kan få den korrekte dosis i trin 4, Forberedelse af dosis. Hvis lægen har ordineret en dosis på 0,5 ml skal du trække stempelstangen ud til 0,6 ml. Du kan se når den flydende medicin bliver trukket fra hætteglas over i sprøjten.
    Humira til pædiatrisk brug AbbVie Ltd injektionsvæske, opløsning 40 mg/0.8 ml

 

  • Skub stempelstangen tilbage igen for at få medicinen tilbage i hætteglasset. Gentag fra før og træk LANGSOMT stempelstangen ud til 0,1 ml mere end den ordinerede dosis. Dette er vigtigt for at undgå luftbobler eller luft lommer i den flydende medicin. Du skal indstille dosis til den foreskrevne volumen i trin 4, Forberedelse af dosis.
    Humira til pædiatrisk brug AbbVie Ltd injektionsvæske, opløsning 40 mg/0.8 ml

 

  • Hvis der stadig er luftbobler eller luftlommer i den flydende medicin kan du gentage processen op til 3 gange. Ryst IKKE sprøjten.

 

NB: Hvis du trækker stemplet helt ud af sprøjten skal du kassere sprøjten og kontakte det sted hvor du fik Humira for at få en erstatningssprøjte. Prøv IKKE at sætte stemplet tilbage i sprøjten.  

 

  • Mens du stadig holder sprøjten på områet med inddelinger og med spidsen opad, fjernes hætteglasadapteren med hætteglas ved at dreje den af med den anden hånd. Vær sikker på at du har fjernet hætteglasadapteren. Rør IKKE ved sprøjtens spids.
    Humira til pædiatrisk brug AbbVie Ltd injektionsvæske, opløsning 40 mg/0.8 ml

 

  • Hvis der er en stor luftboble eller luftlomme nær sprøjtens spids, skubbes det hvide stempel LANGSOMT ind i sprøjten indtil der kommer væske ud af sprøjtens spids. Skub IKKE stemplet forbi mærket for barnets dosis.

 

  • Hvis barnet fx skal have en dosis på 0,5 ml, må du IKKE skubbe den hvide stempelstang længere end til 0,5 mærket

 

  • Kig efter at væsken i sprøjten mindst svarer til det foreskrevne dosisvolumen. Hvis væsken i sprøjten har et volumen der er mindre, må du IKKE bruge spøjten, men skal kontakte lægen.

 

  • Tag pakningen med kanylen op med din frie hånd, den gule vedhæftning til sprøjten skal vende nedad.

 

  • Hold sprøjten opad, sæt spidsen af sprøjten ind i den gule vedhæftning og drej sprøjten som vist på billedet nedenfor indtil den er stram. Kanylen sidder nu fast på sprøjten.
    Humira til pædiatrisk brug AbbVie Ltd injektionsvæske, opløsning 40 mg/0.8 ml

 

  • Tag emballagen af kanylen men fjern IKKE den klare kanylehætte.

 

  • Læg sprøjten på dit rene arbejdssted. Fortsæt straks med at forberede injektionssted og dosis.

3) Valg og forberedelse af et injektionssted .

  • Vælg et sted på lår eller mave. Brug IKKE den samme injektionssted, der blev brugt ved forrige injektion.

 

  • Det nye injektionsted skal være mindst 3 cm fra det senest anvendte injektionssted.
    Humira til pædiatrisk brug AbbVie Ltd injektionsvæske, opløsning 40 mg/0.8 ml
    • Injicer IKKE i et område, hvor huden er rød, hård eller har blå mærker. Dette kan være tegn på en infektion og du skal kontakte lægen.
  • For at reducere risikoen for infektion skal du tørre injektionsstedet af med den anden alkoholserviet. Berør IKKE området igen, før du giver injektionen.

4) Forberedelse af dosis

  • Tag fat i sprøjten med kanylen pegende opad.

 

  • Brug din anden hånd til at presse det lyserøde kanylehus ned mod sprøjten
    Humira til pædiatrisk brug AbbVie Ltd injektionsvæske, opløsning 40 mg/0.8 ml

 

  • Fjern den klare kanylehætte ved at løfte den lige op med din anden hånd.
    Humira til pædiatrisk brug AbbVie Ltd injektionsvæske, opløsning 40 mg/0.8 ml

 

  • Kanylen er ren

 

  • Rør IKKE ved kanylen
  • Læg IKKE på noget tidspunkt sprøjten fra dig, når den klare kanylehætte er taget af.
  • Sæt IKKE den klare kanylehætte tilbage på kanylen.
  • Hold sprøjten med kanylen opad og i niveau med øjet for tydeligt at kunne se mængden. Vær forsigtig så du ikke får den flydende medicin ind i øjet.
  • Tjek den foreskrevne dosis igen.
  • Skub den hvide stempelstang forsigtigt til sprøjten kun indeholder den foreskrevne dosis.
    Overskudsvæske kan komme ud af kanylen mens du skubber den hvide stempelstang. Tør IKKE kanylen eller sprøjten af

5) Injektion af Humira

  • Klem forsigtigt med den frie hånd om det rensede hudområde, og hold fast
  • Hold sprøjten med den anden hånd i en vinkel på 45° mod huden.
  • Pres kanylen med en hurtig, kort bevægelse helt ind i huden
  • Slip huden
  • Pres den hvide stempelstang ned for at injicere den flydende medicin indtil sprøjten er tom.
  • Når sprøjten er tom, trækkes kanylen ud af huden i den samme vinkel, som den blev ført ind i.
    Humira til pædiatrisk brug AbbVie Ltd injektionsvæske, opløsning 40 mg/0.8 ml

 

  • Tryk forsigtigt det lyserøde kanylehus tilbage over kanylen og læg sprøjten fra dig på dit arbejdssted
  • Sæt IKKE den klare kanylehætte tilbage på kanylen.
    Humira til pædiatrisk brug AbbVie Ltd injektionsvæske, opløsning 40 mg/0.8 ml

 

  • Pres et stykke gazebind over injektionsstedet i 10 sekunder. Der kan forekomme en mindre blødning. Gnid IKKE på injektionsstedet. Brug evt. et plaster.

Bortskaffelse af udstyr

  • Du har brug for en særlig beholder til medicinaffald, såsom en kanyleboks eller som lægen, sygeplejersken eller farmaceuten har instrueret dig.
  • Læg sprøjten med kanylen, hætteglas og hætteglasadapteren ned i en særlig kanyleboks. Det må IKKE lægges i husholdningsaffaldet.
  • Sprøjten, kanylen, hætteglas og hætteglasadapteren må ALDRIG genbruges.
  • Opbevar altid den særlige beholderen utilgængeligt for børn.
  • Det øvrige affald kan smides ud med husholdningsaffaldet.

Hvis du har givet for meget Humira

Hvis du ved en fejltagelse har injiceret en større mængde Humira end ordineret eller hvis du har injiceret hyppigere end forskrevet af lægen, kontakt lægen og fortæl ham/hende, at dit barn har fået for meget. Tag altid den ydre karton eller hætteglasset fra medicinen med, også selvom den er tom. 

Hvis du har givet mindre Humira, end du skulle

Hvis du ved en fejltagelse har injiceret en mindre mængde Humira end ordineret, eller hvis du har injiceret mindre hyppigt end forskrevet af lægen eller apotekspersonalet, skal du kontakte lægen eller apotekspersonalet og fortælle ham/hende, at dit barn har fået for lidt. Tag altid den tomme yderæske eller hætteglasset med dig, også selvom det er tomt. 

Hvis du har glemt at give Humira

Hvis du glemmer at give dit barn en injektion, skal du injicere Humira dosen, så snart du kommer i tanke om det. Fortsæt dernæst med at give dit barn den næste dosis som planlagt på den oprindeligt fastlagte dag, som om du ikke havde glemt en dosis. 

Hvis dit barn holder op med at tage Humira

Beslutningen om at stoppe med at bruge Humira skal diskuteres med barnets læge. Barnets symptomer kan komme igen efter ophør. 


Hvis du har yderligere spørgsmål til anvendelsen af dette lægemiddel, skal du spørge din læge eller apotekspersonalet. 

4. Bivirkninger

Dette lægemiddel kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger. De fleste bivirkninger er af let til moderat grad. Der kan dog forekomme mere alvorlige bivirkninger, som kræver behandling. Bivirkninger kan forekomme op til mindst 4 måneder efter den sidste Humira injektion. 

 

Kontakt omgående lægen, hvis du får følgende symptomer: 

  • alvorligt udslæt, nældefeber eller andre tegn på en allergisk reaktion;
  • hævelser i ansigt, hænder eller fødder;
  • besvær med at trække vejret eller synke;
  • stakåndethed ved fysisk anstrengelse eller når du ligger ned, eller hævede fødder.

 

Kontakt lægen så hurtigt som muligt, hvis du får følgende symptomer: 

  • tegn på infektion, såsom feber, følelse af sygdom, sår, tandproblemer eller smerter ved vandladning;
  • følelse af svaghed eller træthed;
  • hoste;
  • snurren og prikken;
  • følelsesløshed;
  • dobbeltsyn;
  • svaghed i arme og ben;
  • en bule eller åbent sår, som ikke vil hele;
  • tegn og symptomer, som kan tyde på blodsygdomme, såsom vedvarende feber, blå mærker, blødning, bleghed.

 

Ovennævnte symptomer kan være tegn på følgende bivirkninger, som er observeret ved brug af Humira 

 

Meget almindelige (kan påvirke flere end 1 ud af 10 personer) 

  • reaktioner ved injektionsstedet (herunder smerter, hævelse, rødme eller kløe);
  • luftvejsinfektioner (inklusive forkølelse, løbende næse, bihulebetændelse, lungebetændelse);
  • hovedpine;
  • mavesmerter;
  • kvalme og opkastning;
  • udslæt;
  • muskuloskeletale smerter.

 

Almindelige (kan påvirke op til 1 ud af 10 personer) 

  • alvorlige infektioner (inklusive blodforgiftning og influenza);
  • tarminfektioner (inklusive betændelse i mave og tarm);
  • hudinfektioner (inklusive bindevævsbetændelse og helvedsild);
  • øreinfektioner;
  • infektioner i munden (inklusive tandinfektioner og forkølelsessår);
  • infektioner i kønsvejene;
  • urinvejsinfektion;
  • svampeinfektioner;
  • ledinfektioner;
  • godartede svulster;
  • hudkræft;
  • allergiske reaktioner (inklusive sæsonbestemt allergi);
  • dehydrering (væskemangel);
  • humørsvingninger (inklusive depression);
  • angst;
  • søvnbesvær;
  • følelsesforstyrrelser såsom snurren, prikken eller følelsesløshed;
  • migræne;
  • nerverodskompression (inklusive smerter i den nederste del af ryggen og bensmerter);
  • synsforstyrrelser;
  • betændelse i øjet;
  • betændelse i øjenlåget og hævede øjne;
  • vertigo (fornemmelse af at snurre rundt);
  • fornemmelse af hurtige hjerteslag;
  • højt blodtryk;
  • rødmen;
  • blodansamling;
  • hoste;
  • astma;
  • kortåndethed;
  • blødning i mave-tarm kanalen;
  • sure opstød (fordøjelsesbesvær, oppustethed, halsbrand);
  • syrereflukssygdom;
  • Sjøgrens syndrom (inklusive tørre øjne og tør mund);
  • kløe;
  • kløende udslæt;
  • blå mærker;
  • inflammation i huden (såsom eksem);
  • fingernegle og tånegle knækker;
  • øget svedtendens;
  • hårtab;
  • nye udbrud eller forværring af psoriasis
  • muskelspasmer;
  • blod i urinen;
  • nyreproblemer;
  • brystsmerter;
  • ødem;
  • feber;
  • nedsat antal blodplader med forøget risiko for blødning eller blå mærker;
  • forringet sårheling.

 

Ikke almindelige (kan påvirke op til 1 ud af 100 personer) 

  • opportunistiske infektioner (som inkluderere tuberkulose og andre infektioner, som forekommer, når modstandskraften mod sygdom er nedsat);
  • neurologiske infektioner (inklusive viral meningitis);
  • øjeninfektioner;
  • bakterieinfektioner;
  • irritation og infektion i tyktarmen (diverticulitis);
  • kræft;
  • kræft, der rammer lymfesystemet;
  • modermærkekræft;
  • sygdomme i immunsystemet som kan påvirke lungerne, huden og lymfeknuderne (viser sig oftest som sarkoidose);
  • vaskulitis (betændelse i blodkar);
  • rysten;
  • slagtilfælde
  • neuropati;
  • høretab, summen for ørerne;
  • fornemmelse af uregelmæssige hjerteslag såsom oversprungne slag;
  • hjerteproblemer, som kan forårsage kortåndethed og hævede ankler;
  • hjertetilfælde;
  • sæklignende udposning på væggen af en større pulsåre (aneurisme), betændelse og blodprop i en blodåre, tilstopning af et blodkar;
  • lungesygdom som forårsager kortåndethed (inklusive inflammation/vævsirritation);
  • blodprop i lungerne (lungeemboli);
  • unormal ophobning af væske mellem lungehinderne (pleuraeffusion);
  • inflammation i bugspytkirtlen, som kan give alvorlige smerter i maven og ryggen;
  • synkebesvær;
  • hævelse i ansigtet;
  • inflammation i galdeblæren, galdesten;
  • fedtholdig lever;
  • nattesved;
  • ar;
  • unormale muskelssvigt;
  • systemisk lupus erythematosus (indbefatter betændelse i huden, hjertet, lungerne, leddene og andre organsystemer);
  • søvnafbrydelser;
  • impotens;
  • inflammationer.

 

Sjælden (kan påvirke op til 1 ud af 1.000 personer) 

  • leukæmi (kræft som påvirker blod og knoglemarv);
  • alvorlig allergisk reaktion med shock;
  • dissemineret sklerose;
  • nerveforstyrrelser (såsom inflammation (betændelse) i synsnerven og Guillain-Barré syndrom, som kan forårsage muskelsvaghed, unormal følesans, prikken i arme og overkrop);
  • hjertestop;
  • lungefibrose (dannelse af arvæv i lungerne);
  • perforering af tarmen;
  • hepatit;
  • genopblussen af hepatitis B;
  • autoimmun hepatit (leverbetændelse forårsaget af kroppens eget immunsystem);
  • inflammation/betændelse i hudens blodkar (kutan vaskulitis);
  • Stevens-Johnsons syndrom (tidlige symptomer inkluderer utilpashed, feber, hovedpine og udslæt);
  • ødem i ansigtet forbundet med allergiske reaktioner;
  • betændelseslignende hududslæt (erythema multiforme);
  • lupus-lignende syndrom;
  • angioødem (lokal hævelse af huden);
  • lichenoid hudreaktion (kløende rødligt-lilla hududslæt).

 

Ikke kendt (hyppigheden kan ikke vurderes ud fra tilgængelige data) 

  • hepatosplenisk T-celle lymfom (en sjælden form for blodkræft, som ofte er dødelig);
  • Merkelcelle karcinom (en type hudkræft);
  • leversvigt;
  • forværring af en tilstand, som kaldes dermatomyositis (ses som hududslæt ledsaget af muskelsvaghed).

 

Nogle bivirkninger, som er set med Humira, har ikke symptomer og kan kun opdages ved blodprøver. 

Disse inkluderer: 

 

Meget almindelige (kan påvirke flere end 1 ud af 10 personer) 

  • nedsat antal hvide blodlegemer;
  • nedsat antal røde blodlegemer;
  • forhøjede lipider i blodet;
  • forhøjede leverenzymer.

 

Almindelige (kan påvirke op til 1 ud af 10 personer) 

  • forhøjet antal hvide blodlegemer;
  • nedsat antal blodplader;
  • forhøjet urinsyre i blodet;
  • unormale blodmålinger af natrium;
  • lave blodmålinger af calcium;
  • lave blodmålinger af fosfat;
  • højt blodsukker;
  • høje blodmålinger af lactatdehydrogenase;
  • tilstedeværelse af autoantistoffer i blodet;
  • lavt kalium i blodet.

 

Ikke almindelige (kan påvirke op til 1 ud af 100 personer) 

  • forhøjede bilirubinmålinger (leverblodtest).

 

Sjældne (kan påvirke op til 1 ud af 1.000 personer) 

  • nedsat antal hvide blodlegemer, røde blodlegemer og blodplader.

Indberetning af bivirkninger

Hvis dit barn oplever bivirkninger, bør du tale med din læge, sygeplejerske eller apoteket. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via 

Lægemiddelstyrelsen 

Axel Heides Gade 1 

DK-2300 København S 

Websted: www.meldenbivirkning.dk 

E-mail: dkma@dkma.dk 

Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel. 

5. Opbevaring

Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn. 

 

Brug ikke lægemidlet efter den udløbsdato, der står på pakningen efter EXP. 

 

Opbevares i køleskab ( 2 - 8°C). Må ikke nedfryses. 

Opbevar hætteglasset i den ydre karton for at beskytte mod lys. 

Spørg på apoteket, hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden. 

6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger

Humira indeholder

Aktivt stof: adalimumab. 

Øvrige indholdsstoffer: mannitol, citronsyremonohydrat, natriumcitrat, natriumdihydrogenphosphatdihydrat, dinatriumphosphatdihydrat, natriumchlorid, polysorbat 80, natriumhydroxid og vand til injektionsvæsker. 

Udseende og pakningsstørrelser

Humira 40 mg injektionsvæske, opløsning i hætteglas findes som en steril opløsning af 40 mg adalimumab i 0,8 ml injektionsvæske. 

 

Humira-hætteglas er et hætteglas lavet af glas med en opløsning af adalimumab. En pakning indeholder 2 æsker hver med 1 hætteglas, en tom steril injektionssprøjte, 1 kanyle og 2 alkoholservietter. 

 

Humira kan også leveres også som hætteglas, fyldt injektionssprøjte og fyldt pen. 

Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller

Indehaver af markedsføringstilladelsen

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG 

Knollstrasse 

67061 Ludwigshafen 

Tyskland 

Fremstiller

AbbVie Biotechnology GmbH 

Knollstrasse 

67061 Ludwigshafen 

Tyskland 

 

Hvis du ønsker yderligere oplysninger om dette lægemiddel, skal du henvende dig til den lokale repræsentant for indehaveren af markedsføringstilladelsen: 

 

Danmark 

AbbVie A/S 

Tlf: +45 72 30 20 28 

 

Du kan finde yderligere oplysninger om Humira på Det Europæiske Lægemiddelagenturs hjemmeside: http://www.ema.europa.eu/. 


Hvis du ønsker at rekvirere denne indlægsseddel som magnaprint, kan du kontakte den lokale repræsentant for indehaveren af markedsføringstilladelsen. 

Revisionsdato

Denne indlægsseddel blev senest ændret 07/2018 

 
 
 
 
Gå til toppen af siden...