Veraloc®

depottabletter og tabletter 40 mg, 80 mg, 120 mg og 200 mg

Orion Corporation

Om indlægssedlen

Indlægsseddel: Information til brugeren

Veraloc 40 mg, 80 mg og 120 mg, filmovertrukne tabletter
Veraloc Retard 200 mg, depottabletter

verapamilhydrochlorid 

Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.

  • Gem indlægssedlen, du kan få brug for at læse den igen.
  • Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere du vil vide.
  • Lægen har ordineret Veraloc/Veraloc Retard til dig personligt. Lad derfor være med at give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selv om de har de samme symptomer, som du har.
  • Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.

 

Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk 

Oversigt over indlægssedlen

  1. Virkning og anvendelse
  2. Det skal du vide, før du begynder at tage Veraloc/Veraloc Retard
  3. Sådan skal du tage Veraloc/Veraloc Retard
  4. Bivirkninger
  5. Opbevaring
  6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger

1. Virkning og anvendelse

Veraloc/Veraloc Retard er medicin af typen calciumantagonister med virkning på hjerte og kredsløb. 

 

Du kan bruge Veraloc/Veraloc Retard til: 

  • forebyggelse mod hjertekrampe (angina pectoris).
  • forebyggelse og behandling af hurtig og uregelmæssig hjerterytme.
  • behandling af forhøjet blodtryk.
  • forebyggelse efter blodprop i hjertet.

2. Det skal du vide, før du begynder at tage Veraloc/Veraloc Retard

Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten. 

Tag ikke Veraloc/Veraloc Retard

  • hvis du er allergisk over for verapamilhydrochlorid eller et af de øvrige indholdsstoffer i Veraloc/Veraloc Retard (angivet i punkt 6).
  • hvis du lider af alvorligt hjertesvigt (venstre ventrikeldysfunktion)
  • hvis du er overfølsom overfor anden medicin, der ligesom Veraloc/Veraloc Retard tilhører gruppen af såkaldte calciumantagonister.hvis du lider af alvorlige sygdomme i hjerte eller kredsløb (som f.eks. meget langsom hjerterytme, uregelmæssig hjerterytme pga. forstyrrelser i hjertets elektriske system eller nedsat hjertefunktion).
  • hvis du har meget lavt blodtryk.
  • hvis du er i en shocktilstand.
  • hvis du har fået for meget hjertemedicin (digoxin). Kan bl.a. vise sig ved kvalme.
  • hvis det er mindre end 1 uge siden, du har haft en blodprop i hjertet.
  • hvis du allerede tager et lægemiddel, der indeholder ivabradin til behandling af visse hjertesygdomme.

Advarsler og forsigtighedsregler

Kontakt lægen, inden du tager Veraloc/Veraloc Retard, hvis du 

  • har meget langsom puls eller forstyrrelser i hjertets elektriske impulser.
  • har forsnævring af hovedpulsåren (aorta).
  • har sygdom i hjertemuskulaturen.
  • har nedsat hjertefunktion.
  • har nedsat leverfunktion.

 

Hvis du har mildt til moderat hjertesvigt, bør symptomerne kontrolleres med medicin (hjerteglykosider og/eller diuretika) før du starter i behandlingen med verapamil.

Din dosis bør nedsættes eller behandlingen afbrydes, hvis der udvikles hjertesvigt eller ledningsforstyrrelser og der bør derudover startes passende behandling.

Din leverfunktion bør kontrolleres regelmæssigt under verapamilbehandlingen.

Udskillelsen af verapamil er nedsat hos ældre patienter og det er derfor i kroppen i længere tid.

Hvis du har nedsat nyrefunktion er det normalt ikke er nødvendigt at sætte din dosis ned, men din læge vil overvåge dig nøje. Behandlingen med verapamil skal fortsættes under dialyse.

Hvis du lider af sygdomme som svækker kommunikationen mellem hjernen og muskler (f.eks. sygdomme der påvirker den neuromuskulære transmission, brug af neuromuskulært blokerende midler under anæstesi) skal din dosis af verapamil muligvis sættes ned.

Fortæl altid lægen, at du tager Veraloc/Veraloc Retard, hvis du skal bedøves.

Din hjertekurve (EKG) og dit blodtryk skal kontrolleres både før og under behandling med Veraloc/Veraloc Retard.

Oplys altid ved blodprøvekontrol og urinprøvekontrol, at du er i behandling med Veraloc/Veraloc Retard. 

Brug af anden medicin sammen med Veraloc/Veraloc Retard

Fortæl altid lægen eller apotekspersonalet, hvis du bruger anden medicin eller har gjort det for nylig. Tal med lægen, hvis du tager: 

  • hjertemedicin (digoxin, digitoxin)
  • medicin mod uregelmæssig puls (hjerterytme) (f.eks. kinidin, amiodaron, disopyramid, flecainid)
  • anden medicin mod for højt blodtryk (betablokkere, prazosin).
  • vanddrivende medicin.
  • medicin, som udvider blodårerne.
  • medicin efter transplantation (ciclosporin).
  • medicin mod mani (lithium).
  • medicin mod betændelsesreaktion ved urinsyregigt (colchicin)
  • kolesterolsænkende medicin (simvastatin, lovastatin, atorvastatin).
  • medicin mod astma (theofyllin).
  • medicin mod depression (imipramin, naturlægemidlet perikum).
  • medicin mod infektion (erythromycin, clarithromycin, rifampicin).
  • medicin mod migræne (clonidin).
  • epilepsimedicin (carbamazepin, phenobarbital, phenytoin).
  • mavesårsmedicin (cimetidin).
  • smertestillende medicin (acetylsalicylsyre).
  • medicin mod angst og uro (buspiron).
  • muskelafslappende medicin, bedøvende medicin.
  • medicin mod spastiske tilstande (dantrolen).
  • medicin mod HIV
  • medicin, der påvirker immunsystemet (sirolimus, tacrolimus).
  • medicin til behandling af cancer (doxorubicin)
  • medicin mod urinsur gigt (sulfinpyrazon)
  • bedøvende medicin som anvendes under operationer (neuromuskulært blokerende midler)
  • medicin som indeholder calciumsalte


Anden medicin der kan reagere med Veraloc/Veraloc Retard: 

  • dabigatran (medicin, der bruges til at forhindre dannelse af blodpropper) Veraloc/Veraloc Retard øger virkningen af alkohol.

 

Anden medicin kan påvirke virkningen af Veraloc/Veraloc Retard eller Veraloc/Veraloc Retard kan påvirke virkningen af anden medicin. Dette er normalt uden praktisk betydning. Hvis du ønsker yderligere oplysninger herom, så spørg lægen eller på apoteket.

Kontakt lægen. Det er evt. nødvendigt at justere dosis 

Brug af Veraloc/Veraloc Retard sammen med mad og drikke

Du kan tage Veraloc/Veraloc Retard sammen med mad og drikke.
Du bør ikke drikke grapefrugtjuice eller spise grapefrugt under behandlingen.
Du skal være opmærksom på, at Veraloc/Veraloc Retard kan øge virkningen af alkohol. 

Graviditet og amning

Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotekspersonalet til råds, før du tager Veraloc/Veraloc Retard.

Spørg din læge eller apoteket til råds, før du tager nogen form for medicin. 

 

Graviditet
Du må ikke tage Veraloc/Veraloc Retard, hvis du er gravid. 


Amning
Veraloc/Veraloc Retard bliver udskilt i modermælken. Hvis du ammer, må du så vidt muligt ikke tage Veraloc/Veraloc Retard. Spørg lægen. 

Trafik- og arbejdssikkerhed

Veraloc/Veraloc Retard kan give bivirkninger f.eks. svimmelhed, der i større eller mindre grad kan påvirke arbejdssikkerheden og evnen til at færdes sikkert i trafikken. Veraloc øger virkningen af alkohol. 

Veraloc/Veraloc Retard indeholder lactose, saccharose og ricinusolie

Veraloc/Veraloc Retard indeholder lactose og saccharose. Kontakt lægen, før du tager denne medicin, hvis lægen har fortalt dig, at du ikke tåler visse sukkerarter.

Veraloc Retard indeholder ricinusolie, som kan give mavebesvær og diarré. 

3. Sådan skal du tage Veraloc/Veraloc Retard

Tag altid Veraloc/Veraloc Retard nøjagtigt efter lægens anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen eller apotekspersonalet. 

Dosering

Størrelsen af dosis afhænger af den sygdom, der behandles og justeres individuelt fra patient til patient på grund af forskelle i nedbrydningen af lægemidlet. 

 

Veraloc
Voksne:
 

En daglig dosis på højst 480 mg bør ikke overskrides 

 

Hjertekramper (angina pectoris) eller hurtig og uregelmæssig hjerterytme: 1 tablet (80 mg eller 120 mg) 3-4 gange daglig. Følg lægens anvisninger. 

 

Forhøjet blodtryk: 1 tablet (80 mg) 3 gange daglig eller 1-2 tabletter (120 mg) 2-3 gange daglig. Følg lægens anvisninger. 

 

Forebyggende behandling efter blodprop i hjertet: 1 tablet (120 mg) 3 gange daglig. Følg lægens anvisninger. 

 

Veraloc Retard
Voksne:
 

1 depottablet (200 mg) 1-2 gange daglig. Følg lægens anvisninger. 

 

Administration: 

Depottabletterne kan halveres, men skal synkes i én omgang. Depottabletterne må ikke knuses eller tygges. 

 

Børn: 

Du må ikke give Veraloc Retard til børn. 

 

Du kan dele Veraloc Retard, men du må ikke tygge eller knuse dem.

Ældre: 

Det kan være nødvendigt at ændre dosis. Følg lægens anvisninger. 

 

Nedsat leverfunktion 

Det er nødvendigt at ændre dosis. Følg lægens anvisninger. 

 

Nedsat nyrefunktion 

Det er normalt ikke nødvendigt at ændre dosis. Følg lægens anvisninger.

Følg altid lægens anvisning. Der er forskel på, hvad den enkelte har brug for.

Ændring eller stop i behandlingen bør kun ske i samråd med lægen. 

Hvis du har du taget for meget Veraloc /Veraloc Retard

Kontakt lægen, skadestuen eller apoteket, hvis du har taget mere af Veraloc/Veraloc Retard, end der står i denne information, eller flere end lægen har foreskrevet, og du føler dig utilpas. Tag pakningen med. 

 

Symptomer på overdosering kan være: døsighed, forvirring, kramper, koma, kvalme, opkastning, feberdøs, for lavt blodtryk og alvorlig ændring af hjertets funktion med langsom hjerterytme. 

Ved mistanke om overdosering kontakt straks læge eller skadestue. Ring evt. 112 

Hvis du har glemt at tage Veraloc/Veraloc Retard

Hvis du har glemt en dosis, så tag den, så snart du kommer i tanke om det. Hvis du snart skal tage den næste dosis, så spring den glemte dosis over. Du må ikke tage en dobbeltdosis som erstatning for den glemte dosis. 

 

Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er noget, du er i tvivl om. 

4. Bivirkninger

Dette lægemiddel kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger. 

Alvorlige bivirkninger

Meget almindelige til almindelige bivirkninger (kan forekomme hos flere end 1 ud af 100 patienter):  

  • Hjertesvigt med trykken i brystet og åndenød. Kontakt straks læge eller skadestue. Ring evt. 112.

 

Almindelige bivirkninger (kan forekomme hos mellem 1 og 10 ud af 100 patienter):  

  • Hurtig puls.
  • Alvorlige forstyrrelser i hjerterytmen med hurtig eller langsom, evt. uregelmæssig puls, hjertesvigt (overledningsforstyrrelser, AV-blok I). Kontakt straks læge eller skadestue. Ring evt. 112.

 

Ikke almindelige bivirkninger (kan forekomme hos mellem 1 og 10 ud af 1.000 patienter):  

  • Tarmslyng med voldsomme mavesmerter. Kontakt straks læge eller skadestue.

 

Sjældne bivirkninger (kan forekomme hos mellem 1 og 10 ud af 10.000 patienter): 

  • Besvimelse eller bevidstløshed på grund af dårlig hjertefunktion. Ring 112.
  • Astmaanfald. Kontakt lægen.
  • Alvorlig hudreaktion med blæret udslæt, betændelse og feber (Steven Johnsons syndrom) samt et andet hududslæt, der kan danne blærer, og som ligner små skydeskiver (mørk plet i midten omgivet af et blegere område, med en mørk ring om kanten) (erythema multiforme). Kontakt straks læge eller skadestue.


Meget sjældne bivirkninger (kan forekomme hos færre end 1 ud af 10.000 patienter):  

  • Kramper i svælget med vejrtrækningsbesvær. Kontakt straks læge eller skadestue. Ring 112.
  • Hævelse af tunge, læber og ansigt (angioneurotisk ødem). Kontakt straks læge eller skadestue. Ring evt. 112.
  • Alvorligt hududslæt med betændelse og afskalning af hudens øverste lag (Eksfoliativ dermatitis).
  • Rystelammelse (Parkinsons sygdom).

Ikke alvorlige bivirkninger

Meget almindelige til almindelige bivirkninger (kan forekomme hos flere end 1 ud af 100 patienter):  

  • Svimmelhed, sløvhed, træthed, hovedpine.
  • Langsom puls.
  • Lavt blodtryk.
  • Hævede ankler.
  • Forstoppelse, fordøjelsesbesvær, kvalme.
  • Kløe, eksem, nældefeber. Hårtab.
  • Impotens. Uregelmæssig menstruation. Brystspændinger.

 

Almindelige bivirkninger (kan forekomme hos mellem 1 og 10 ud af 100 patienter):  

  • Søvnforstyrrelser og livlige drømme.
  • Ansigtsrødme med varmefølelse.

 

Ikke almindelige bivirkninger (kan forekomme hos mellem 1 og 10 ud af 1.000 patienter):  

  • Overfølsomhed.
  • Forhøjet indhold af prolaktin (et hormon) i blodet (forbundet med mælkesekretion).
  • Forvirring, depression, mareridt, appetitmangel.
  • Myrekryben, brænden, prikken og sovende fornemmelser i huden.
  • Rødfarvning af fødder og evt. hænder med brændende smerter (erythromelalgia).
  • Rysten.
  • Problemer med balancen (vertigo).
  • Kortvarig besvimelse.
  • Synsforstyrrelser.
  • Øresusen.
  • Brystsmerter, hjertebanken.
  • Rødmen.
  • Smerter i benene ved gang (claudicatio intermittens).
  • Mundtørhed, diarré, mavesmerter, maveubehag, opkastning.
  • Forhøjede leverenzymer.
  • Muskelkramper.
  • Hyppige, små vandladninger (pollakisuri).

 

Sjældne bivirkninger (kan forekomme hos mellem 1 og 10 ud af 10.000 patienter):  

  • Udvikling af bryster hos mænd.
  • Øget svedtendens.

 

Sjældne til meget sjældne bivirkninger (kan forekomme hos flere end 1 ud af 10.000 patienter): 

  • Små blødninger i hud og slimhinder (vaskulitis).
  • Vækst af tandkød (gingival hyperplasi).
  • Muskel- og ledsmerter.

 

Meget sjældne bivirkninger (kan forekomme hos færre end 1 ud af 10.000 patienter): 

  • Lysfølsomt udslæt, blå mærker.

 

Ikke kendt (kan ikke estimeres ud fra forhåndenværende data)  

  • Forhøjede værdier af kalium i blodet
  • Bevægeforstyrrelser (Ekstrapyramidalt syndrom)
  • Langsom puls (sinus bradykardi)
  • Hævede fødder, ankler og hænder (perifære ødemer)
  • Åndenød
  • Forhøjet hormon (prolaktin) i blodet
  • Udslæt (maculopapulært udslæt)
  • Muskelsvaghed
  • Nyresvigt

Indberetning af bivirkninger

Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge, sygeplejerske eller apoteket. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via de oplysninger, der fremgår herunder. 

 

Lægemiddelstyrelsen
Axel Heides Gade 1
DK-2300 København S 

Websted: www.meldenbivirkning.dk
E-mail: dkma@dkma.dk 


Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel. 

5. Opbevaring

Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn. 

Tag ikke lægemidlet efter den udløbsdato, der står på pakningen efter EXP. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned. 

 

Spørg på apoteket, hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden. 

6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger

Veraloc 40 mg, 80 mg og 120 mg, filmovertrukne tabletter indeholder:

Aktivt stof: Verapamilhydrochlorid: Hver tablet indeholder henholdsvis 40 mg, 80 mg og 120 mg verapamilhydrochlorid. 

Øvrige indholdsstoffer: 

Tabletkerne: 

Lactosemonohydrat, mikrokrystallinsk cellulose, gelatine, magnesiumstearat, kolloid vandfri silica. 

Filmovertræk: 

Hypromellose, saccharose, titandioxid (E 171), polysorbat 80, glycerol 85 procent, magnesiumstearat. 

Veraloc Retard indeholder

Aktivt stof: 

Verapamilhydrochlorid. Hver depottablet indeholder 200 mg verapamilhydrochlorid 

 

Øvrige indholdsstoffer:
Tabletkerne: 

Lactosemonohydrat, dispergeret polyacrylat 30 %, dispergeret, talcum, magnesiumstearat, hydrogeneret ricinusolie. 

Filmovertræk: 

Hypromellose, saccharose, magrogol, titandioxid (E 171). 

Udseende og pakningsstørrelser

Veraloc filmovertrukne tabletter 

Veraloc 40 mg, filmovertrukne tabletter er hvide, runde tabletter. De er mærket VL40.  

Veraloc 80 mg, filmovertrukne tabletter er hvide, runde tabletter. De er mærket VL80.  

Veraloc 120 mg, filmovertrukne tabletter er hvide, runde tabletter. De er mærket VL120. 

 

Veraloc Retard 200 mg, depottabletter 

Veraloc Retard 200 mg, depottabletter er hvide, aflange tabletter med delekærv. 

 

Pakningsstørrelser: 

Veraloc 40 mg, 80 mg og 120 mg, filmovertrukne tabletter. Alle styrker: 100 og 250 tabletter. 

Veraloc Retard 200 mg, depottabletter 30 og 100 tabletter.

Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført. 

Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller

Orion Corporation
Orionintie 1 

FI-02101 Espoo
Finland 

 

Orion Corporation Orion Pharma  

Joensuunkatu 7  

FI-24100 Salo  

Finland 

 

For yderligere oplysning om dette lægemiddel, bedes henvendelse rettet til den lokale repræsentant for indehaveren af markedsføringstilladelsen:
Orion Pharma A/S
medinfo@orionpharma.com 

 

Revisionsdato

Denne indlægsseddel blev senest ændret 03/2018 

 
 
 
 
Gå til toppen af siden...