Vancomycin "Fresenius Kabi"

pulver til konc. til infusionsvæske, opl. 500 mg og 1000 mg

Fresenius Kabi

Om indlægssedlen

INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN

Vancomycin Fresenius Kabi 500 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning 

Vancomycin Fresenius Kabi 1000 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning 

vancomycin 

Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at bruge dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.

  • Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
  • Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
  • Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se afsnit 4.

 

Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk 

Oversigt over indlægssedlen:

  1. Virkning og anvendelse
  2. Det skal du vide, før du begynder at bruge Vancomycin Fresenius Kabi
  3. Sådan skal du bruge Vancomycin Fresenius Kabi
  4. Bivirkninger
  5. Opbevaring
  6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger

1. Virkning og anvendelse

Vancomycin Fresenius Kabi er et antibiotikum, der tilhører en gruppe af antibiotika kaldet glykopeptider. Vancomycin Fresenius Kabi virker ved at udrydde visse bakterier, der forårsager infektioner. 

 

Vancomycin pulver opløses til en infusionsopløsning. 

 

Vancomycin anvendes til alle aldersgrupper ved infusion til behandling af følgende alvorlige betændelsestilstande: 

  • Betændelser i huden og i væv under huden
  • Betændelser i knogler og led
  • Lungebetændelse (også kaldet ”pneumoni")
  • Betændelse i hjertehinden (endocarditis) og for at forhindre endocarditis hos risikopatienter, når der foretages større kirurgiske indgreb
  • Betændelse i centralnervesystemet
  • Betændelse i blodet forbundet med de betændelser, der er anført ovenfor.

 

Lægen kan have givet dig Vancomycin Fresenius Kabi for noget andet. Spørg lægen. 

2. Det skal du vide, før du begynder at bruge Vancomycin Fresenius Kabi

Brug ikke Vancomycin Fresenius Kabi

  • hvis du er allergisk over for vancomycin eller et af de øvrige indholdsstoffer (angivet i afsnit 6).

Advarsler og forsigtighedsregler

Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, før du tager Vancomycin Fresenius Kabi, hvis: 

  • du tidligere har haft en allergisk reaktion over for teicoplanin, fordi det kan betyde, at du også er allergisk over for vancomycin
  • du har en hørelidelse, især hvis du er ældre (du skal muligvis have foretaget høreprøver under behandlingen)
  • du har en nyrelidelse (du skal have dit blod og dine nyrer undersøgt under behandlingen).
  • du, i stedet for oralt, får vancomycin ved infusion til behandling af diarré forbundet med infektion af bakterien Clostridium difficile.

 

Tal med lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet under behandlingen med vancomycin, hvis: 

  • du får vancomycin igennem længere tid (det kan være nødvendigt at få dit blod, din lever og dine nyrer undersøgt under behandlingen)
  • du udvikler en hudreaktion under behandlingen
  • du udvikler alvorlig eller langvarig diarré under eller efter anvendelse af vancomycin; hvis det sker, skal du straks kontakte din læge. Dette kan være et tegn på betændelse i tarmen (pseudomembranøs colitis), som kan forekomme ved behandling med antibiotika.

Børn

Vancomycin skal anvendes med særlig forsigtighed til for tidligt fødte spædbørn og spædbørn, fordi deres nyrer ikke er fuldt udviklede, og de kan ophobe vancomycin i blodet. For denne aldersgruppe skal der muligvis tages blodprøver til kontrol af vancomycinniveauet i blodet.
 

Samtidig administration af vancomycin og bedøvelsesmidler er blevet forbundet med
hudrødme (erythem) og allergiske reaktioner hos børn. Ligeledes kan samtidig anvendelse med andre lægemidler såsom aminoglykosidantibiotika, non-steroide antiinflammatoriske midler (NSAID'er f.eks. ibuprofen) eller amphotericin B (lægemiddel mod svampeinfektion) øge risikoen for nyreskader. Derfor kan hyppigere blod- og urinprøver være nødvendige. 

Brug af anden medicin sammen med Vancomycin Fresenius Kabi

Fortæl det altid til lægen eller apotekspersonalet, hvis du tager anden medicin eller har gjort det for nylig.
 

Følgende medicin kan påvirke virkningen af Vancomycin Fresenius Kabi eller Vancomycin Fresenius Kabi kan påvirke deres virkning: 

  • Anæstetika (bedøvelsesmidler)
  • Muskelafslappende medicin
  • Medicin mod infektioner forårsaget af bakterier (f.eks. polymyxin B, colistin, bacitracin, aminoglykosider)
  • Medicin mod svampeinfektioner (amphotericin B)
  • Medicin mod tuberkulose (viomycin)
  • Kræftmedicin (cisplatin)

Graviditet, amning og fertilitet

Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotekspersonalet til råds, før du bruger dette lægemiddel. 

 

Vancomycin Fresenius Kabi skal kun gives under graviditet og amning, hvis der er et klart behov. Din læge vil beslutte, om du skal stoppe amningen. 

Trafik- og arbejdssikkerhed

Vancomycin Fresenius Kabi påvirker ikke eller påvirker kun meget lidt evnen til at færdes sikkert i trafikken og betjene maskiner. 

3. Sådan skal du bruge Vancomycin Fresenius Kabi

Du får Vancomycin Fresenius Kabi af sundhedspersonalet, mens du er på hospitalet. Din læge vil beslutte, hvor meget medicin du skal have hver dag, og hvor længe behandlingen skal vare. 

Dosering

Den dosis, som du får, afhænger af: 

  • Din alder
  • Din vægt
  • Den infektion, som du har
  • Hvor godt dine nyrer fungerer
  • Din hørelse
  • Anden medicin, som du eventuelt tager

 

Intravenøs indgivelse 

Voksne og unge (fra 12 år og ældre) 

Doseringen vil blive beregnet i forhold til din legemsvægt. Den sædvanlige infusionsdosis er 15 til 20 mg pr. kg legemsvægt og gives normalt hver 8. til 12. time. I visse tilfælde kan lægen beslutte at give en indledende dosis på op til 30 mg pr. kg legemsvægt. Den maksimale daglige dosis bør ikke overstige 2 g. 

 

Anvendelse til børn 

Børn i alderen fra en måned til 12 år
Doseringen beregnes i forhold til din legemsvægt. Den sædvanlige infusionsdosis er 10 til 15 mg pr. kg legemsvægt og gives normalt hver 6. time.
 

For tidligt fødte og fuldbårne nyfødte (fra 0 til 27 dage)
Doseringen vil blive beregnet i henhold til den postmenstruelle alder (tidsrummet mellem sidste menstruations første dag og fødsel (gestationsalder) plus tiden efter fødslen (postnatal alder)).
 

Ældre, gravide og patienter med nyrelidelser, herunder patienter i dialyse, kan have brug for en anden dosis. 

Indgivelse

Intravenøs infusion betyder, at lægemidlet strømmer fra en infusionsflaske eller -pose gennem en slange til et af blodkarrene og ind i kroppen. Lægen eller sundhedspersonalet vil altid give vancomycin i blodet og ikke i en muskel.
 

Vancomycin vil blive givet i en vene i mindst 60 minutter.
 

Varighed af behandlingen
Varigheden af behandlingen afhænger af, hvilken infektion du har, og kan vare i flere uger. Varigheden af behandlingen kan variere, alt efter hvor godt den enkelte patient reagerer på behandlingen.
 

Under behandlingen kan du få taget blodprøver, blive bedt om at give urinprøver og skal muligvis have foretaget en høretest for at fastslå mulige bivirkninger. 

4. Bivirkninger

Dette lægemiddel kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger. 

 

Vancomycin kan forårsage allergiske reaktioner, selvom alvorlige allergiske reaktioner (anafylaktisk chok) er sjældne. Gå straks til lægen, hvis du pludselig får pibende vejrtrækning, åndedrætsbesvær, rødme på den øverste del af kroppen, udslæt eller kløe.  

 

Almindelige bivirkninger (kan forekomme hos op til 1 ud af 10 patienter): 

  • Fald i blodtryk
  • Stakåndethed, støjende vejrtrækning (en høj lyd som følge af besværet luftgennemstrømning i de øvre luftveje)
  • Udslæt og betændelse i munden, kløe, kløende udslæt, nældefeber
  • Nyreproblemer, der primært kan påvises ved blodprøver
  • Rødme på overkrop og ansigt, venebetændelse.

 

Ikke almindelig bivirkning (kan forekomme hos op til 1 ud af 100 patienter): 

  • Midlertidigt eller permanent tab af hørelse.

 

Sjældne bivirkninger (kan forekomme hos op til 1 ud af 1.000 patienter): 

  • Fald i antallet af hvide blodlegemer, røde blodlegemer og blodplader (de blodlegemer, som er ansvarlige for, at blodet størkner)
  • Stigning i antallet af visse af de hvide blodlegemer i blodet
  • Tab af balanceevne, ringen for ørerne, svimmelhed
  • Betændelse i blodkarrene
  • Kvalme
  • Betændelse i nyrerne og nyresvigt
  • Smerter i bryst- og rygmuskler
  • Feber, kulderystelser.

 

Meget sjældne bivirkninger (kan forekomme hos op til 1 ud af 10.000 patienter): 

  • Pludseligt udbrud af alvorlig allergisk hudreaktion med skællende, blæredannende hud; kan være ledsaget af høj feber og ledsmerter
  • Hjertestop
  • Betændelse i tarmen, der giver mavesmerter og diarré, som kan indeholde blod.

 

Bivirkninger, hvor hyppigheden ikke er kendt (kan ikke estimeres ud fra forhåndenværende data): 

  • Opkastning, diarré
  • Forvirring, døsighed, mangel på energi, hævelse, væskeophobning, nedsat vandladning
  • Udslæt med hævelse eller smerter bag ørerne, i nakken, lysken, under hagen og armhulen (hævede lymfeknuder), unormale blod- og leverfunktionstests
  • Udslæt med blærer og feber.

Indberetning af bivirkninger

Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge, sygeplejerske eller apoteket. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via www.meldenbivirkning.dk, eller ved at kontakte Lægemiddelstyrelsen via mail på dkma@dkma.dk eller med almindeligt brev til Lægemiddelstyrelsen, Axel Heides Gade 1, 2300 København S. Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel. 

5. Opbevaring

Din læge vil være ansvarlig for at opbevare medicinen. 

 

Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn. 

 

Brug ikke lægemidlet efter den udløbsdato, der står på ydre karton og hætteglas. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned. 

 

Pulver emballeret til salg: 

Må ikke opbevares over 25˚C. Opbevar hætteglasset i den ydre karton for at beskytte mod lys. 

 

Stabiliteten af det rekonstituerede koncentrat og det videre fortyndet produkt er anført under yderligere information til læger og sundhedspersonale. 

 

Spørg på apoteket, hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden. 

6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger

Vancomycin Fresenius Kabi indeholder:

Det aktive stof er vancomycin. 

 

Vancomycin Fresenius Kabi 500 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning: 

Hvert hætteglas indeholder 500 mg vancomycin (som vancomycinhydrochlorid) svarende til 500.000 IE. 

 

Vancomycin Fresenius Kabi 1000 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning: 

Hvert hætteglas indeholder 1000 mg vancomycin (som vancomycinhydrochlorid) svarende til 1.000.000 IE. 

Udseeende og pakningsstørrelser

Vancomycin Fresenius Kabi 500 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning: 

  • et hvidt til cremefarvet pulver i et klart hætteglas med en grå flip-off kapsel

 

Pakningsstørrelse: 1 hætteglas, 10 x 1 hætteglas. 

 

Vancomycin Fresenius Kabi 1000 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning: 

  • et hvidt til cremefarvet pulver i et klart hætteglas med en grøn flip-off kapsel

 

Pakningsstørrelse: 1 hætteglas, 10 x 1 hætteglas. 

 

Lægemidlet er et pulver, som skal opløses, før du kan få det. 

 

Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller

Indehaver af markedsføringstilladelsen

Fresenius Kabi AB 

75 174 Uppsala 

Sverige 

Dansk repræsentant:

Fresenius Kabi filial af Fresenius Kabi AB 

Islands Brygge 57 

2300 København S. 

Fremstiller

Xellia Pharmaceuticals ApS 

Dalslandsgade 11 

2300 København S. 

Danmark 

Dette lægemiddel er godkendt i EEAs medlemslande under følgende navne:

 

England 

Vancomycin 500 mg powder for concentrate for solution for infusion 

Vancomycine 1000 mg powder for concentrate for solution for infusion 

Belgien 

Vancomycine Fresenius Kabi 500 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie 

Vancomycine Fresenius Kabi 1000 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie 

Bulgarien 

Vancomycin Kabi 500 mg powder for concentrate for solution for infusion 

Vancomycin Kabi 1000 mg powder for concentrate for solution for infusion 

Tjekkiet 

Vancomycin Kabi 500 mg 

Vancomycin Kabi 1000 mg 

Tyskland 

Vancomycin Kabi 500 mg Pulver zur Herstellung eines Konzentrats für eine Infusionslösung 

Vancomycin Kabi 1 g Pulver zur Herstellung eines Konzentrats für eine Infusionslösung 

Danmark 

Vancomycin Fresenius Kabi 

Estland 

Vancomycin Kabi 500 mg 

Vancomycin Kabi 1000 mg 

Grækenland 

Vancomycin/Kabi 500mg, κόνις για πυκνό διάλυμα για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση 

Vancomycin/Kabi 1000mg, κόνις για πυκνό διάλυμα για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση 

Spanien 

Vancomicina Kabi 500mg polvo para concentrado para solución para perfusión EFG 

Vancomicina Kabi 1g polvo para concentrado para solución para perfusión EFG 

Frankrig 

Vancomycine Kabi 500 mg, poudre pour solution pour perfusion 

Vancomycine Kabi 1000 mg, poudre pour solution pour perfusion 

Ungarn 

Vancomycin Kabi 500 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz 

Vancomycin Kabi 1000 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz 

Irland 

Vancomycin 500 mg powder for concentrate for solution for infusion 

Vancomycin 1000 mg powder for concentrate for solution for infusion 

Island 

Vancomycin 500 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn 

Vancomycin 1000 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn 

Italien 

Vancomicina Kabi 500 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione 

Vancomicina Kabi 1000 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione 

Litauen 

Vancomycin Kabi 500 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui 

Vancomycin Kabi 1000 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui 

Luxemburg 

Vancomycin Kabi 500 mg Pulver zur Herstellung eines Konzentrats für eine Infusionslösung 

Vancomycin Kabi 1 g Pulver zur Herstellung eines Konzentrats für eine Infusionslösung 

Letland 

Vancomycin Kabi 500 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai 

Vancomycin Kabi 1000 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai 

Holland 

Vancomycine Fresenius Kabi 500 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie 

Vancomycine Fresenius Kabi 1000 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie 

Norge 

Vancomycin Fresenius Kabi 500 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning 

Vancomycin Fresenius Kabi 1 g pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning 

Polen 

Vancomycin Kabi 500 mg 

Vancomycin Kabi 1000 mg 

Portugal 

Vancomicina Kabi 

Rumænien 

Vancomicina Kabi 500 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă 

Vancomicina Kabi 1000 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă 

Sverige 

Vancomycin Fresenius Kabi 500 mg, pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning 

Vancomycin Fresenius Kabi 1 g, pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning 

Slovenien 

Vankomicin Kabi 500 mg prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje 

Vankomicin Kabi 1 g prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje 

Slovakiet 

Vancomycin Kabi 500 mg 

Vancomycin Kabi 1000 mg 

 

Andre informationskilder

Rådgivning/medicinsk uddannelse 

Antibiotika anvendes til at helbrede bakterielle infektioner. De er virkningsløse mod virusinfektioner.
Hvis din læge har ordineret antibiotika, har du brug for dem mod netop din nuværende sygdom.
På trods af antibiotika kan nogle bakterier overleve eller vokse. Dette fænomen kaldes resistens: visse antibiotiske behandlinger bliver virkningsløse.
 

Misbrug af antibiotika øger resistensen. Du kan endda hjælpe bakterierne til at blive resistente, hvilket kan forsinke din helbredelse eller nedsætte antibiotikummets effektivitet, hvis du ikke overholder den korrekte: 

  • Dosering
  • Tidsplan
  • Behandlingsvarighed

 

For at bevare virkningen af dette lægemiddel er det derfor vigtigt, at du: 

  1. kun anvender antibiotika, når du får dem ordineret
  2. altid følger ordinationen nøje
  3. ikke genbruger antibiotika uden recept, selv om du vil behandle en lignende sygdom.

Oplysninger tiltænkt læger og sundhedspersonale

Nedenstående oplysninger er til læger og sundhedspersonale: 

Fremstilling

500 mg: 

Opløs indholdet af hætteglasset i 10 ml sterilt vand til injektionsvæsker. Fortynd den rekonstituerede opløsning med mindst 100 ml Natriumchlorid 9 mg/ml (0,9%) injektionsvæske, Glucose 50 mg/ml (5%) injektionsvæske, Natriumchlorid 9 mg/ml (0,9%) og Glucose 50 mg/ml (5%) injektionsvæske eller Ringer-acetat injektionsvæske. 

 

1000 mg: 

Opløs indholdet af hætteglasset i 20 ml sterilt vand til injektionsvæsker. Fortynd den rekonstituerede opløsning med mindst 200 ml Natriumchlorid 9 mg/ml (0,9%) injektionsvæske, Glucose 50 mg/ml (5%) injektionsvæske, Natriumchlorid 9 mg/ml (0,9%) og Glucose 50 mg/ml (5%) injektionsvæske eller Ringer-acetat injektionsvæske. 

 

Koncentrationen af vancomycin i den færdige infusionsvæske må ikke overstige 0,5% w/v (5 mg/ml). Til patienter, hvor væskeindtaget skal være begrænset, kan en koncentration op til 10 mg/ml anvendes. Ved brug af disse høje koncentrationer, øges risikoen for infusionsrelaterede uønskede virkninger. 

 

Før administration skal de rekonstituerede og fortyndede opløsninger visuelt inspiceres for partikler og misfarvning. Kun klare og farveløse opløsninger fri for partikler må anvendes. 

 

Infusionsvæsken må ikke blandes med andre lægemidler. 

Infusion

Skal gives ved langsom intravenøs infusion over mindst en times varighed ved en maksimal hastighed på 10 mg/min (alt efter, hvad der tager længst tid) svarende til 2 ml/min ved en koncentration på 5 mg/ml. 

Dosering

Intravenøs anvendelse: 

Den initiale dosis justeres individuelt og er afhængig af den totale legemsvægt. Den sædvanlige dosis er: 

 

Patienter over 12 år og ældre: 15 til 20 mg/kg legemsvægt hver 8. til 12. time (må ikke overstige 2 g pr. dosis). 

 

Spædbørn og børn fra 1 måned til 12 år: 10 til 15 mg/kg legemsvægt hver 6. time. 

 

Fuldbårne nyfødte (fra fødsel til 27 dage efter fødsel) og for tidlig fødte (fra fødsel til forventet fødselsdato plus 27 dage): 

 

For at etablere doseringsregime for nyfødte bør der søges rådgivning fra en læge med erfaring i behandling af nyfødte. En mulig måde at dosere vancomycin på til nyfødte er illustreret i følgende tabel: 

 

PMA 

(uger) 

Dosis 

(mg/kg) 

Administrationsinterval 

(t) 

< 29 

15 

24 

29-35 

15 

12 

>35 

15 

 

PMA: postmenstruel alder [(tiden mellem sidste menstruations første dag og fødsel (svangerskabsalder) plus den tid, der er gået efter fødslen (postnatal alder)]. 

Opbevaring

Vancomycin Fresesnius Kabi, pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning må ikke opbevares over 25°C. Opbevar hætteglasset i den ydre karton for at beskytte mod lys. 

 

Vancomycin Fresenius Kabi må ikke anvendes efter den udløbsdato, der står på kartonen. 

 

Rekonstitueret koncentrat: 

Det rekonstituerede koncentrat skal fortyndes yderligere straks efter rekonstitueringen. 

 

Fortyndet produkt: 

Fra et mikrobiologisk og fysisk-kemisk synspunkt skal produktet anvendes straks. 

Revisionsdato

Denne indlægsseddel blev senest ændret februar 2019. 

 
 
 
 
Gå til toppen af siden...