Moxifloxacin "Krka"

infusionsvæske, opløsning 1,6 mg/ml

KRKA

Om indlægssedlen

Indlægsseddel: Information til brugeren

Moxifloxacin Krka 400 mg/250 ml infusionsvæske, opløsning 

Moxifloxacin 

Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at bruge dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.

  • Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
  • Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
  • Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.


Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk 

Oversigt over indlægssedlen

  1. Virkning og anvendelse
  2. Det skal du vide, før du får Moxifloxacin Krka
  3. Sådan får du Moxifloxacin Krka
  4. Bivirkninger
  5. Opbevaring
  6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger

1. Virkning og anvendelse

Moxifloxacin Krka indeholder det aktive stof moxifloxacin, som tilhører en gruppe antibiotika, der kaldes fluoroquinoloner. Moxifloxacin Krka virker ved at dræbe infektionsgivende bakterier, der er følsomme over for moxifloxacin. 


Moxifloxacin Krka bruges til behandling af voksne med følgende bakterieinfektioner: 

  • Lungeinfektioner (pneumoni) erhvervet uden for hospital.
  • Infektioner i hud og blødt væv.

2. Det skal du vide, før du får Moxifloxacin Krka

Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning. 


Kontakt lægen, hvis du er tvivl om, hvorvidt du tilhører en af patientgrupperne beskrevet nedenfor. 

Brug ikke Moxifloxacin Krka:

  • Hvis du er allergisk over for moxifloxacin, andre quinolonantibiotika eller et af de øvrige indholdsstoffer i Moxifloxacin Krka (angivet i punkt 6).
  • Hvis du er gravid eller ammer.
  • Hvis du er under 18 år.
  • Hvis du tidligere har haft senelidelser eller seneproblemer i forbindelse med behandling med quinolonantibiotika (se afsnittet Advarsler og forsigtighedsregler og punkt 4. Bivirkninger).
  • Hvis du er født med eller har haft problemer med unormal hjerterytme (målt med elektrokardiogram (EKG),som er en elektronisk måling af hjertet).
  • Hvis du har problemer med saltbalancen i blodet (især hvis du har lavt niveau af kalium eller magnesium i blodet).
  • Hvis du har en meget langsom hjerterytme (kaldet bradykardi).
  • Hvis du har et svagt hjerte (hjertesvigt).
  • Hvis du tidligere har haft unormal hjerterytme.
  • Hvis du tager andre lægemidler, der medfører unormale EKG-forandringer (se afsnittet Brug af anden medicin sammen med Moxifloxacin Krka). Det skyldes, at Moxifloxacin Krka kan forårsage
  • EKG-forandringer i form af forlængelse af QT-invervallet, dvs. en forsinket overførsel af elektriske signaler i hjertet.
  • Hvis du har en alvorlig leversygdom eller forhøjede leverenzymer (transaminaser) på mere end 5 gange den øvre normalgrænse.

Advarsler og forsigtighedsregler

Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, før du får Moxifloxacin Krka. 

  • Moxifloxacin Krka kan ændre dit hjertets EKG, især hvis du er en kvinde, eller hvis du er ældre. Hvis du tager medicin, der sænker niveauet af kalium i blodet, skal du tale med lægen, før du får Moxifloxacin Krka (se også afsnittene Brug ikke Moxifloxacin Krka og Brug af anden medicin sammen med Moxifloxacin Krka).
  • Hvis du er diagnosticeret med en udposning på en stor blodåre (aortaaneurisme eller perifer aneurisme i en stor blodåre).
  • Hvis du tidligere har haft et tilfælde af aortadissektion (en rift i aortavæggen).
  • Hvis der i din familie tidligere har været et tilfælde af aortaaneurisme eller aortadissektion eller andre risikofaktorer eller prædisponerende sygdomme (f.eks. bindevævssygdom som Marfans syndrom eller vaskulær Ehlers-Danlos syndrom eller karsygdomme som f.eks. Takayasu arteritis (blodårebetændelse), kæmpecelle arteritis, Behcets sygdom, for højt blodtryk eller kendt aterosklerose (åreforkalkning)).
  • Hvis du lider af epilepsi eller en sygdom, der giver dig kramper, skal du fortælle det til lægen, før du får Moxifloxacin Krka.
  • Hvis du har eller har haft psykiske problemer, skal du tale med lægen, før du får Moxifloxacin Krka.
  • Hvis du lider af myasthenia gravis, da brug af Moxifloxacin Krka kan forværre symptomerne ved denne sygdom. Hvis du tror dette gælder for dig, skal du kontakte lægen med det samme.
  • Hvis du eller et familiemedlem lider af glucose-6-fosfatdehydrogenase-mangel (en sjælden arvelig sygdom), skal du fortælle det til lægen. Lægen vil vurdere, om du må få Moxifloxacin Krka.
  • Moxifloxacin Krka må kun gives intravenøst (i en vene) og må ikke indgives i en arterie.

Når du får Moxifloxacin Krka

  • Hvis du får hjertebanken eller uregelmæssig hjerterytme under behandlingen, skal du straks kontakte lægen. Det kan være, at lægen vil lave et elektrokardiogram (EKG) for at måle din hjerterytme.
  • Der kan være øget risiko for hjerteproblemer, hvis dosen og den hastighed hvormed medicinen indgives i din vene øges.
  • Det kan i sjældne tilfælde ske, at du får en alvorlig, pludseligt opstået allergisk reaktion (en anafylaktisk reaktion/shock) allerede ved første dosis, med symptomer såsom trykken for brystet, svimmelhed, kvalme eller besvimelse, eller svimmelhed, når du rejser dig. Hvis dette sker, skal behandlingen med Moxifloxacin Krka infusionsvæske, opløsning straks standses.
  • Moxifloxacin Krka kan give en hurtigt indsættende og svær leverbetændelse, der kan føre til livstruende leversvigt (herunder dødsfald, se punkt 4. Bivirkninger). Tal med lægen, før behandlingen fortsættes, hvis du pludselig føler dig utilpas eller bemærker gulfarvning af det hvide i øjnene, mørk urin, hudkløe, blødningstendens, tankeforstyrrelser eller søvnløshed.
  • Hvis du får en hudreaktion, blærer og/eller afskalning af huden og/eller slimhindereaktioner (se punkt 4. Bivirkninger), skal du straks kontakte lægen, før behandlingen fortsættes.
  • Quinolonantibiotika, herunder Moxifloxacin Krka, kan give kramper. Hvis det sker, skal behandlingen med Moxifloxacin Krka standses.
  • Du kan opleve symptomer på nerveskade (neuropati), såsom smerter, brændende fornemmelse, prikkende fornemmelse, følelsesløshed og/eller svaghed, især i fødder og ben eller hænder og arme. Hvis det sker, skal du straks fortælle det til lægen, før behandlingen med Moxifloxacin Krka fortsættes.
  • Allerede ved første infusion af quinolonantibiotika, herunder Moxifloxacin Krka, kan du opleve psykiske problemer. I meget sjældne tilfælde har depression eller psykiske problemer ført til selvmordstanker og selvskadende adfærd, såsom selvmordsforsøg (se punkt 4. Bivirkninger). Hvis du får nogle af disse reaktioner, skal behandlingen med Moxifloxacin Krka standses.
  • Behandling med antibiotika, herunder Moxifloxacin Krka, kan medføre diarré under og efter behandlingen. Hvis du får svær eller vedvarende diarré, eller hvis du bemærker, at din afføring indeholder blod eller slim, skal behandlingen med Moxifloxacin straks standses, og du skal kontakte lægen straks. I denne situation må du ikke tage medicin, der stopper eller nedsætter tarmens bevægelighed.
  • Moxifloxacin Krka kan give smerter og betændelse i senerne allerede inden for 48 timer efter behandlingsstart, og i op til flere måneder efter behandlingen med Moxifloxacin Krka er afsluttet. Risikoen for betændelse og brud på senerne er øget, hvis du er ældre, eller hvis du samtidig er i behandling med binyrebarkhormoner. Ved det første tegn på smerter eller betændelse i senerne, skal behandlingen med Moxifloxacin Krka standses, og du skal hvile de berørte lemmer og straks kontakte lægen. Undgå unødig fysisk aktivitet, da fysisk aktivitet kan øge risikoen for senebrud (se afsnittet Brug ikke Moxifloxacin Krka og punkt 4. Bivirkninger).
  • Hvis du pludseligt får kraftige smerter i maven, brystet eller ryggen, skal du straks tage på skadestuen.
  • Hvis du er en ældre person, og du har nyreproblemer, skal du sørge for at indtage tilstrækkeligt med væske, da væskemangel kan øge risikoen for nyresvigt.
  • Hvis dit syn bliver svækket, eller hvis du oplever, at dine øjne bliver påvirket på andre måder, skal du straks kontakte en øjenlæge (se afsnittet Trafik- og arbejdssikkerhed og punkt 4. Bivirkninger).
  • Quinolonantibiotika kan forårsage forstyrrelser af blodsukkeret, herunder både et fald i blodsukkeret til under det normale niveau (hypoglykæmi) og en stigning i blodsukkeret til over det normale niveau (hyperglykæmi). Hos patienter, som fik behandling med moxifloxacin, sås forstyrrelser i blodsukkerniveauet hovedsageligt hos ældre patienter, som fik samtidig behandling med oral medicin mod sukkersyge, som sænker blodsukkeret (såsom sulfonylurinstof) eller med insulin. Hvis du har sukkersyge, skal dit blodsukker overvåges nøje (se punkt 4. Bivirkninger).
  • Quinolonantibiotika kan gøre din hud mere følsom over for sollys eller ultraviolet (UV) lys. Du skal undgå at udsætte huden for sollys i længere tid eller stærkt sollys, og du må ikke benytte solarium eller UV-lamper, mens du er i behandling med Moxifloxacin Krka.
  • Der er begrænset erfaring med sekventiel brug af intravenøst/oralt Moxifloxacin Krka (dvs. hvor moxifloxacin først gives i en vene i en periode og derefter som tabletter i en periode) til behandling af lungeinfektioner erhvervet uden for hospital.
  • Virkningen af Moxifloxacin Krka ved behandling af svære forbrændinger, infektioner i dybtliggende væv og fodinfektioner med knoglemarvsbetændelse (osteomyelitis) hos sukkersygepatienter er ikke klarlagt.

Børn og unge

Dette lægemiddel må ikke gives til børn og unge under 18 år, da virkningen og sikkerheden hos denne aldersgruppe ikke er fastlagt (se afsnittet Brug ikke Moxifloxacin Krka). 

Brug af anden medicin sammen med Moxifloxacin Krka

Fortæl det altid til lægen eller apotekspersonalet, hvis du tager anden medicin eller har gjort det for nylig.

Når du er i behandling med Moxifloxacin Krka, skal du være opmærksom på følgende: 

  • Hvis du får Moxifloxacin Krka samtidig med anden medicin, der påvirker hjertet, er der en øget risiko for, at din hjerterytme ændres. Derfor må du ikke få Moxifloxacin Krka samtidig med følgende lægemidler: Lægemidler, der tilhører gruppen af antiarytmika (såsom quinidin, hydroquinidin, disopyramid, amiodaron, sotalol, dofetilid, ibutilid), antipsykotika (såsom phenothiaziner, pimozid, sertindol, haloperidol, sultoprid), tricykliske antidepressiva, visse antimikrobielle midler (såsom saquinavir, sparfloxacin, intravenøst erythromycin, pentamidin, malariamidler især halofantrin), visse antihistaminer (såsom terfenadin, astemizol, mizolastin) og andre lægemidler (såsom cisaprid, intravenøst vincamin, bepridil og diphemanil).
  • Du skal fortælle det til lægen, hvis du tager andre lægemidler, der kan sænke kaliumindholdet i dit blod (såsom visse vanddrivende midler, visse afføringsmidler og lavementer [store doser] eller binyrebarkhormoner (lægemidler mod betændelse), amphotericin B) eller lægemidler, som kan medføre langsom hjerterytme, da sådanne lægemidler også kan øge risikoen for alvorlige hjerterytmeforstyrrelser, når de tages samtidig med Moxifloxacin Krka.
  • Hvis du tager orale (gennem munden) blodfortyndende lægemidler (såsom warfarin). Det kan være nødvendigt, at lægen overvåger, hvor lang tid dit blod er om at størkne.

Brug af Moxifloxacin Krka sammen med mad og drikke

Virkningen af Moxifloxacin Krka bliver ikke påvirket af mad, herunder mejeriprodukter. 

Graviditet, amning og frugtbarhed

Du må ikke bruge Moxifloxacin Krka, hvis du er gravid eller ammer.

Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotekspersonalet til råds, før du bruger dette lægemiddel.

Dyrestudier viser ikke tegn på, at at dette lægemiddel nedsætter fertiliteten. 

Trafik- og arbejdssikkerhed

Moxifloxacin Krka kan gøre dig svimmel eller ør, du kan opleve et pludseligt, forbigående synstab, eller du kan besvime kortvarigt. Hvis du føler dig påvirket på den måde, må du ikke køre bil eller betjene maskiner. 

Moxifloxacin Krka indeholder natrium

Denne medicin indeholder 35,3 mmol (811,9 mg) natrium pr. 250 ml opløsning. Hvis du er på kontrolleret natrium- eller saltfattig diæt, skal du tage hensyn hertil. 

3. Sådan får du Moxifloxacin Krka

Moxifloxacin Krka vil altid blive givet til dig af en læge eller en sundhedsperson.

Den anbefalede dosis til voksne er 1 flaske én gang dagligt. 


Moxifloxacin Krka skal indgives intravenøst (i en vene). Lægen sørger for, at infusionen gives i et konstant flow i løbet af 60 minutter. 


Det er ikke nødvendigt at justere dosis til ældre patienter, patienter med lav kropsvægt eller patienter med nyreproblemer. 


Lægen vil beslutte, hvor længe du skal have behandling med Moxifloxacin Krka. I visse tilfælde kan lægen påbegynde din behandling med Moxifloxacin Krka infusionsvæske, opløsning og derefter fortsætte behandlingen med Moxifloxacin Krka tabletter. 


Behandlingens varighed afhænger af, hvilken infektion du har, og hvor godt du reagerer på behandlingen, men den anbefalede behandlingsvarighed er: 

Lungeinfektion (pneumoni) erhvervet uden for hospital 7-14 dage. 


De fleste patienter med pneumoni skiftede til oral (gennem munden) behandling med moxifloxacin tabletter i løbet af 4 dage. 

Infektioner i hud og blødt væv 7-21 dage. 


For patienter med komplicerede hud- og hudstrukturinfektioner var den gennemsnitlige varighed af den intravenøse behandling ca. 6 dage, og den samlede gennemsnitlige varighed af behandlingen (infusion plus efterfølgende tabletter) var 13 dage. 


Det er vigtigt, at du gennemfører hele behandlingsforløbet, også selvom du begynder at få det bedre efter nogle dage. Hvis du stopper med at tage dette lægemiddel for tidligt, kan det være, at infektionen ikke forsvinder helt, men vender tilbage og bliver endnu værre, ligesom der kan dannes bakteriel resistens over for antibiotikummet. 


Den anbefalede dosis og den anbefalede varighed af behandlingen bør ikke overskrides (se punkt 2. Det skal du vide, før du får Moxifloxacin Krka, Advarsler og forsigtighedsregler). 


Børn og unge
 

Dette lægemiddel må ikke gives til børn og unge under 18 år, da virkningen og sikkerheden hos denne aldersgruppe ikke er fastlagt (se afsnittet Brug ikke Moxifloxacin Krka). 

Hvis du har fået for meget Moxifloxacin Krka

Hvis du tror, du har fået for meget Moxifloxacin Krka, skal du straks kontakte lægen. 

Hvis du mangler at få en dosis af Moxifloxacin Krka

Hvis du tror, at du mangler at få en dosis af Moxifloxacin Krka, skal du straks kontakte lægen. 

Hvis du holder op med at få Moxifloxacin Krka

Hvis behandlingen med dette lægemiddel standses før tid, kan det være, at infektionen ikke forsvinder helt. Kontakt lægen, hvis du ønsker at standse behandlingen med Moxifloxacin Krka infusionsvæske, opløsning eller Moxifloxacin Krka tabletter, inden det anbefalede behandlingsforløb er gennemført. 


Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er noget, du er i tvivl om. 

4. Bivirkninger

Dette lægemiddel kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger. 

De mest alvorlige bivirkninger, som er observeret under behandlingen med moxifloxacin, er anført nedenfor: 


Hvis du oplever 

  • en unormalt hurtig hjerterytme (sjælden bivirkning)
  • at du pludselig føler dig utilpas eller bemærker gulfarvning af det hvide i øjnene, mørk urin, hudkløe, blødningstendens, tankeforstyrrelser eller søvnløshed (dette kan være tegn og symptomer på hurtigt udviklende leverbetændelse, der potentielt kan føre til livstruende leversvigt (meget sjælden bivirkning, dødsfald er set))
  • forandringer i huden og slimhinderne, såsom smertefulde blærer i munden/næsen eller på penis/vagina (Stevens-Johnson syndrom eller toksisk epidermal nekrolyse) (meget sjælden bivirkning, potentielt livstruende)
  • betændelse i blodkarrene (tegn herpå kan være røde pletter på huden, typisk på underbenene, eller ledsmerter) (meget sjælden bivirkning)
  • svær, pludseligt opstået generaliseret allergisk reaktion, herunder (meget sjældent) livstruende shock (såsom vejrtrækningsbesvær, blodtryksfald, hurtig puls) (sjælden bivirkning)
  • hævelse, herunder hævelse af luftvejene (sjælden bivirkning, potentielt livstruende)
  • kramper (sjælden bivirkning)
  • problemer forbundet med nervesystemet, såsom smerter, brændende fornemmelse, prikkende fornemmelse, følelsesløshed og/eller svaghed i fødder og ben eller hænder og arme (sjælden bivirkning)
  • depression (kan i meget sjældne tilfælde føre til selvskadende adfærd, såsom selvmordstanker, selvmordsforestillinger eller selvmordsforsøg) (sjælden bivirkning)
  • sindssyge (der potentielt kan føre til selvskadende adfærd, såsom selvmordstanker, selvmordsforestillinger eller selvmordsforsøg) (meget sjælden bivirkning)
  • svær diarré, hvor der er blod og/eller slim i afføringen (antibiotikarelateret kolitis, herunder pseudomembranøs kolitis), der i meget sjældne tilfælde kan give livstruende komplikationer (sjældne bivirkninger)
  • smertefulde og hævede sener (tendonitis) (sjælden bivirkning) eller brud på en sene (meget sjælden bivirkning)

skal behandlingen med Moxifloxacin Krka standses, og du skal straks fortælle det til lægen, da du kan have behov for akut medicinsk behandling.

Derudover, hvis du oplever 

  • forbigående synstab (meget sjælden bivirkning),

skal du straks kontakte en øjenlæge.

Hvis du har haft livstruende uregelmæssig hjerterytme (torsade de pointes) eller hjertestop, mens du har taget Moxifloxacin Krka (meget sjælden bivirkning), skal du straks fortælle din behandlende læge, at du har taget Moxifloxacin Krka og ikke genstarte behandlingen


Forværring af symptomer på myasthenia gravis er observeret i meget sjældne tilfælde. Kontakt straks din læge hvis dette forekommer. 


Hvis du lider af sukkersyge, og du opdager, at dit blodsukker er steget eller faldet (sjælden eller meget sjælden bivirkning), skal du straks fortælle det til din læge. 


Hvis du er ældre og lider af nyreproblemer, og du opdager et fald i urinproduktionen, hævede ben, ankler eller fødder, træthed, kvalme, døsighed, åndenød eller forvirring (dette kan være symptomer på nyresvigt, en sjælden bivirkning), skal du straks kontakte din læge


Andre bivirkninger, som er observeret under behandling med moxifloxacin, er listet nedenfor efter hvor hyppige de er:

Almindelig: kan forekomme hos op til 1 ud af 10 personer 

  • kvalme
  • diarré
  • svimmelhed
  • mavesmerter
  • opkastning
  • hovedpine
  • stigning i mængden af et særligt leverenzym i blodet (transaminase)
  • betændelse forårsaget af resistente (modstandsdygtige) bakterier eller svampe, såsom betændelse i munden eller skeden forårsaget af Candida
  • smerter eller hævelse på injektionsstedet
  • ændring i hjerterytmen (EKG) hos patienter med lavt indhold af kalium i blodet.


Ikke almindelig: kan forekomme hos op til 1 ud af 100 personer
 

  • udslæt
  • maveproblemer (fordøjelsesbesvær/halsbrand)
  • smagsforstyrrelser (i meget sjældne tilfælde tab af smagssans)
  • søvnproblemer (hovedsagelig søvnløshed)
  • stigning i mængden af særlige leverenzymer i blodet (gamma-glutamyl-transferase og/eller alkalisk phosphatase)
  • lavt antal af særlige hvide blodlegemer (leukocytter, neutrofile granulocytter)
  • forstoppelse
  • kløe
  • fornemmelse af svimmelhed (en fornemmelse af, at alt snurrer rundt, eller at man falder)
  • søvnighed
  • luft i maven
  • ændring i hjerterytmen (EKG)
  • nedsat leverfunktion (herunder stigning i mængden af et særligt leverenzym i blodet (LDH))
  • nedsat appetit og fødeindtagelse
  • lavt antal hvide blodlegemer
  • ømhed og smerter, såsom smerter i ryg, bryst, bækken og arme eller ben
  • stigning i antallet af særlige blodlegemer, der er nødvendige for blodets størkningsevne
  • svedtendens
  • stigning i antallet af særlige hvide blodlegemer (eosinofile granulocytter)
  • angst
  • utilpashed (overvejende svaghed eller træthed)
  • rysten
  • ledsmerter
  • hjertebanken
  • uregelmæssig og hurtig puls
  • vejrtrækningsproblemer (herunder astmatiske tilstande)
  • stigning af et særligt fordøjelsesenzym i blodet (amylase)
  • rastløshed/uro
  • prikkende/sovende fornemmelse (prikken og stikken) og/eller følelsesløshed
  • nældefeber
  • udvidelse af blodkarrene
  • forvirring og desorientering
  • fald i antallet af særlige blodlegemer, der er nødvendige for blodets størkningsevne
  • synsforstyrrelser, herunder dobbeltsyn eller sløret syn
  • nedsat størkningsevne af blodet
  • forhøjede niveauer af fedtstoffer (lipider) i blodet
  • lavt antal røde blodlegemer i blodet
  • muskelsmerter
  • allergisk reaktion
  • stigning i bilirubin i blodet
  • betændelse i en vene
  • betændelse i maven
  • dehydrering
  • tør hud
  • smerter i brystet (angina pectoris).


Sjælden: kan forekomme hos op til 1 ud af 1.000 personer
 

  • muskeltrækninger
  • muskelkramper
  • hallucinationer (man ser eller hører ting, der ikke er virkelige)
  • højt blodtryk
  • hævelse (af hænder, fødder, ankler, læber, mund, svælg)
  • lavt blodtryk
  • nedsat nyrefunktion (herunder stigning i særlige nyreprøveresultater, såsom urinstof og creatinin)
  • leverbetændelse
  • betændelse i munden
  • ringen/susen for ørerne
  • gulsot (gulfarvning af det hvide i øjnene eller af huden)
  • nedsat følelse i huden
  • unormale drømme
  • koncentrationsforstyrrelser
  • synkebesvær
  • forandring i lugtesans (herunder tab af lugtesans)
  • balance- og koordineringsforstyrrelser (som følge af svimmelhed)
  • delvist eller komplet hukommelsestab
  • nedsat hørelse herunder døvhed (normalt forbigående)
  • stigning af urinsyre i blodet
  • følelsesmæssig ustabilitet
  • taleforstyrrelser
  • besvimelse
  • muskelsvaghed.


Meget sjælden: kan forekomme hos op til 1 ud af 10.000 personer
 

  • betændelse i leddene
  • unormal hjerterytme
  • øget følsomhed i huden
  • forandret personlighed (ikke at være sig selv)
  • øget størkningsevne af blodet
  • muskelstivhed
  • betydeligt fald i en særlig type af hvide blodlegemer (agranulocytose).


Følgende symptomer er set oftere hos patienter, der har fået intravenøs behandling:

Almindelig: 

  • stigning af et særligt leverenzym i blodet (gammaglutamyltransferase)


Ikke almindelig:
 

  • unormalt hurtig hjerterytme
  • hallucinationer (man ser eller hører ting, der ikke er virkelige)
  • lavt blodtryk
  • nedsat nyrefunktion (herunder stigning i særlige nyreprøveresultater, såsom urinstof og creatinin)
  • nyresvigt
  • hævelse (af hænder, fødder, ankler, læber, mund, svælg)
  • kramper


Følgende bivirkninger er desuden set i meget sjældne tilfælde under behandling med andre quinolonantibiotika, som også må formodes at kunne forekomme under behandlingen med Moxifloxacin Krka: Forhøjet natriumindhold i blodet, forhøjet calciumindhold i blodet, nedsat antal af en særlig form for røde blodlegemer (hæmolytisk anæmi), muskelreaktioner med beskadigelse af muskelceller, øget hudfølsomhed over for sollys eller UV-lys. 

Indberetning af bivirkninger

Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge, sygeplejerske eller apoteket. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via 


Lægemiddelstyrelsen 

Axel Heides Gade 1 

DK-2300 København S 

Websted: www.meldenbivirkning.dk 

E-mail: dkma@dkma.dk 


Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel. 

5. Opbevaring

Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn. 


Brug ikke ægemidlet efter den udløbsdato, der står på etiketten på flasken eller på æsken efter EXP. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned. 


Dette lægemiddel kræver ingen særlige forholdsregler vedrørende opbevaringen.

Anvendes umiddelbart efter åbning. 


Dette produkt er til engangsbrug. Eventuel ikke-anvendt opløsning skal bortskaffes. 

Spørg på apoteket, hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden. 

6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger

Moxifloxacin Krka indeholder:

  • Aktivt stof: Moxifloxacin.
    1 ml injektionsvæske, opløsning indeholder 1,6 mg moxifloxacin som moxifloxacinhydrochlorid.
    Hver flaske med 250 ml infusionsvæske, opløsning indeholder 400 mg moxifloxacin som moxifloxacinhydrochlorid.
  • Øvrige indholdsstoffer (hjælpestoffer): Natriumchlorid, natriumlactatopløsning, vand til injektionsvæsker.

Udseende og pakningsstørrelser

Lys, gullig-grøn, klar opløsning, som næsten er fri for partikler. pH: 5,5-6,5 

Osmolalitet: 250-300 mosmol/kg 


Hver flaske indeholder 250 ml infusionsvæske, opløsning. Fås i pakninger med 1, 5 eller 10 flasker forseglet med en gummiprop og aluminiumshætte med en afrivningsflig af plast. 


Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført. 

Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller

Indehaver af markedsføringstilladelsen

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenien 

Lokal repræsentant

KRKA Sverige AB, Göta Ark 175, 118 72 Stockholm, Sverige 

Fremstiller

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenien 

TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Straβe 5, 27472 Cuxhaven, Tyskland 

Dette lægemiddel er godkendt i EEAs medlemslande under følgende navne:

 

Medlemslandets navn 

Lægemidlets navn 

Slovenien 

Moloxin 

Østrig 

Moxifloxacin Krka 

Bulgarien 

Moloxin 

Tjekkiet 

Moflaxa 

Tyskland 

Moxifloxacin TAD 

Estland 

Moflaxa 

Spanien 

Moxifloxacino Krka 

Kroatien 

Moloxin 

Ungarn 

Moxibiot 

Litauen 

Moflaxa 

Letland 

Moloxin 

Polen 

Moloxin 

Rumænien 

Moflaxa 

Danmark 

Moxifloxacin Krka 

Finland 

Moxifloxacin Krka 

Sverige 

Moxifloxacin Krka 

 

Oplysninger tiltænkt læger og sundhedspersonale

Nedenstående oplysninger er til læger og sundhedspersonale:

Moxifloxacin Krka kan administreres via en T/3-vejshane sammen med følgende opløsninger: Vand til injektionsvæsker, natriumchlorid 9 mg/ml (0,9 %), natriumchlorid 1 mol/l (1 molar), glucose 50 mg/ml, 100 mg/ml, 400 mg/ml (5 %/10 %/40 %), xylitol 200 mg/ml (20 %), Ringers opløsning, kombinerede natrium-lactatopløsninger (Hartmanns opløsning, Ringer-lactatopløsning).

Moxifloxacin bør ikke indgives sammen med andre lægemidler.
Følgende opløsninger var uforligelige med Moxifloxacin Krka:
Natriumchlorid 100 mg/ml (10 %) og 200 mg/ml (20 %) opløsninger.
Natriumhydrogencarbonat 42 mg/ml (4,2 %) og 84 mg/ml (8,4 %) opløsninger. 

Revisionsdato

Denne indlægsseddel blev senest ændret 04/2019 

 
 
 
 
Gå til toppen af siden...