Imraldi

injektionsvæske, opl. i pen 40 mg

Samsung

Om indlægssedlen

Indlægsseddel: Information til patienten

Imraldi 40 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen 

adalimumab 

 

▼Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan der hurtigt tilvejebringes nye oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de bivirkninger, du får. Se sidst i punkt 4, hvordan du indberetter bivirkninger. 

Læs hele denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at bruge dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.

  • Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
  • Din læge vil også udlevere et Patientkort til dig, der indeholder vigtige sikkerhedsinformationer, som du skal være opmærksom på før og under din behandling med Imraldi. Opbevar Patientkortet på dig under din behandling og i 4 måneder efter din (eller dit barns) sidste injektion med Imraldi.
  • Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
  • Lægen har ordineret Imraldi til dig personligt. Lad derfor være med at give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har samme symptomer, som du har.
  • Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.

Se den nyeste indlægsseddel på http://www.indlaegsseddel.dk 

Oversigt over indlægssedlen:

  1. Virkning og anvendelse
  2. Det skal du vide, før du begynder at bruge Imraldi
  3. Sådan skal du bruge Imraldi
  4. Bivirkninger
  5. Opbevaring
  6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
  7. Brugsanvisning

1. Virkning og anvendelse

Imraldi indeholder det aktive stof adalimumab, som er et lægemiddel, der virker på din krops immunforsvar. 

 

Imraldi er beregnet til behandling af: 

  • reumatoid artrit,
  • polyartikulær juvenil idiopatisk artrit,
  • entesopati-relateret artrit,
  • ankyloserende spondylitis,
  • aksial spondyloartritis uden radiografiske tegn på AS,
  • psoriasisartrit,
  • psoriasis,
  • hidrosadenitis suppurativa,
  • Crohns sygdom,
  • colitis ulcerosa og
  • ikke-infektiøs uveitis.

 

Det aktive stof i Imraldi, adalimumab, er et monoklonalt antistof. Monoklonale antistoffer er proteiner, der binder til et specifikt mål. 

 

Målet for adalimumab er et protein kaldet tumornekrosefaktor (TNFα), som er til stede i øget mængde ved betændelsessygdommene, der er anført ovenfor. Ved at binde til TNFα reducerer Imraldi betændelsesprocessen ved disse sygdomme. 

 

Reumatoid artrit
Reumatoid artrit er en betændelsessygdom i leddene. 

 

Imraldi bruges til at behandle reumatoid artrit hos voksne. Hvis du har moderat til alvorlig aktiv reumatoid artrit, vil du evt. først få andre sygdomsmodificerende antireumatiske lægemidler, såsom methotrexat. Hvis disse lægemidler ikke har tilstrækkelig effekt, vil du få Imraldi til behandling af din reumatoide artrit. 

 

Imraldi kan også anvendes til behandling af alvorlig aktiv og progressiv reumatoid artrit, der ikke tidligere er behandlet med methotrexat. 

 

Imraldi kan nedsætte hastigheden for ødelæggelse af brusk og knogler i leddene forårsaget af sygdommen og forbedre de fysiske funktioner. 

 

Normalt gives Imraldi sammen med methotrexat. Hvis din læge ikke mener, at behandling med methotrexat er hensigtsmæssig, kan Imraldi anvendes alene. 

 

Polyartikulær juvenil idiopatisk artrit og entesopati-relateret artrit
Polyartikulær juvenil idiopatisk artrit og entesopati-relateret artrit er betændelsessygdomme i leddene, som sædvanligvis viser sig i barndommen. 

 

Imraldi bruges til at behandle polyartikulær juvenil idiopatisk artrit hos børn og unge i alderen fra 2 til 17 år og entesopati-relateret artrit hos børn og unge i alderen 6-17 år. Patienterne vil muligvis først få anden sygdomsdæmpende medicin, såsom methotrexat. Hvis disse lægemidler ikke har tilstrækkelig effekt, vil patienterne få Imraldi til behandling af deres polyartikulære juvenile idiopatiske artrit eller entesopati-relaterede artrit. 

 

Ankyloserende spondylitis og aksial spondyloartritis uden radiografiske tegn på ankyloserende spondylitis.
Ankyloserende spondylitis og aksial spondyloartritis uden radiografiske tegn på ankyloserende spondylitis er inflammatoriske (betændelseslignende) sygdomme i rygsøjlen. 

 

Imraldi bruges til at behandle ankyloserende spondylitis og aksial spondyloartritis uden radiografiske tegn på ankyloserende spondylitis hos voksne. Hvis du har ankyloserende spondylitis eller aksial spondyloartritis uden radiografiske tegn på ankyloserende spondylitis, vil du først få andre lægemidler. Hvis disse lægemidler ikke har tilstrækkelig effekt, vil du få Imraldi for at mindske symptomerne på din sygdom. 

 

Psoriasisartrit
Psoriasisartrit er en betændelsessygdom i leddene, som er forbundet med psoriasis. 

 

Imraldi bruges til at behandle psoriasisartrit hos voksne. Imraldi kan nedsætte hastigheden for ødelæggelse af brusk og knogler i leddene forårsaget af sygdommen og forbedre den fysiske funktion. 

 

Plaque-psoriasis hos voksne og børn
Plaque-psoriasis er en betændelsestilstand i huden, som forårsager røde, skællende, skorpede pletter på huden dækket med sølvfarvede skæl. Plaque-psoriasis kan også påvirke neglene. Det får dem til at smuldre, blive fortykket og løftet fra neglelejet, hvilket kan være meget smertefuldt. Psoriasis formodes at være forårsaget af et problem med kroppens immunsystem, som fører til øget produktion af hudceller. 

 

Imraldi bruges til at behandle moderat til alvorlig plaque-psoriasis hos voksne. Imraldi bruges også til at behandle alvorlig plaque-psoriasis hos børn og unge, der vejer 30 kg eller derover, hos hvem lokal behandling og lysbehandlinger enten ikke har virket godt nok eller ikke er egnede. 

 

Hidrosadenitis suppurativa hos voksne og unge
Hidrosadenitis suppurativa (kaldes somme tider svedkirtelbetændelse) er en kronisk, ofte smertefuld betændelseslignende (inflammatorisk) hudsygdom. Symptomerne kan være ømme knuder i huden (noduli) og abscesser (bylder), som kan udtømme pus. Sygdommen påvirker oftest bestemte områder af huden, såsom under brystet, i armhulerne, på inderlårerne, i lyskeområdet og på balderne. Der kan også forekomme ar i de berørte områder. 

 

Imraldi bruges til at behandle hidrosadenitis suppurativa hos voksne og unge fra 12 år. Imraldi kan nedsætte antallet af knuder og bylder og lindre den smerte, som ofte er forbundet med sygdommen. Du kan vil muligvis få andre lægemidler først. Hvis disse lægemidler ikke har tilstrækkelig effekt, vil du få Imraldi. 

 

Crohns sygdom hos voksne og børn
Crohns sygdom er en inflammatorisk sygdom i mave-tarm-kanalen. 

Imraldi bruges til at behandle Crohns sygdom hos voksne og børn i alderen 6-17 år. Hvis du har Crohns sygdom, vil du først få andre lægemidler. Hvis disse lægemidler ikke har tilstrækkelig effekt, vil du få Imraldi til at mindske symptomerne på din Crohns sygdom. 

 

Colitis ulcerosa
Colitis ulcerosa er en inflammatorisk (betændelseslignende) sygdom i mave-tarm-kanalen. 

 

Imraldi bruges til at behandle colitis ulcerosa hos voksne. Hvis du har colitis ulcerosa, vil du først få anden medicin. Hvis disse lægemidler ikke har tilstrækkelig effekt, vil du få Imraldi for at mindske symptomerne på din sygdom. 

 

Ikke-infektiøs uveitis hos voksne og børn  

Ikke-infektiøs uveitis er en betændelseslignende (inflammatorisk) sygdom, som påvirker bestemte dele af øjet.
Imraldi bruges til at behandle  

  • Voksne med ikke-infektiøs uveitis (regnbuehindebetændelse), som påvirker den bagerste del af øjet.
  • Børn fra 2 år med kronisk ikke-infektiøs uveitis, som påvirker forreste del af øjet.

 

Inflammationen kan føre til nedsat syn og/eller fluer i øjet (sværm af uklarheder i øjet, som bevæger sig i synsfeltet). Imraldi virker ved at reducere denne inflammation. 

2. Det skal du vide, før du begynder at bruge Imraldi

Brug ikke Imraldi

  • Hvis du er allergisk over for adalimumab eller et af de øvrige indholdsstoffer i Imraldi (angivet i punkt 6).
  • Hvis du har en alvorlig infektion, herunder tuberkulose (se ”Advarsler og forsigtighedsregler”). Det er vigtigt, at du informerer lægen, hvis du har symptomer på infektioner, f.eks. feber, sår, træthedsfornemmelse, tandproblemer.
  • Hvis du lider af moderat eller alvorligt hjertesvigt. Det er vigtigt at informere lægen, hvis du har eller har haft en alvorlig hjertesygdom (se ”Advarsler og forsigtighedsregler”).

Advarsler og forsigtighedsregler

Kontakt lægen eller apotekspersonalet, før du bruger Imraldi. 

 

Allergisk reaktion 

  • Hvis du har allergiske reaktioner med symptomer som trykken i brystet, hvæsende vejrtrækning, svimmelhed, hævelser eller udslæt, så undlad at injicere mere Imraldi, og kontakt straks lægen, da disse reaktioner i sjældne tilfælde kan være livstruende.

 

Infektion 

  • Hvis du har en infektion, herunder langvarig eller lokaliseret infektion (f.eks. bensår), bør du kontakte din læge, før du begynder at bruge Imraldi. Kontakt lægen, hvis du er i tvivl.
  • Infektioner kan opstå lettere under behandling med Imraldi. Risikoen kan stige, hvis din lungefunktion er svækket. Disse infektioner kan være alvorlige og inkluderer tuberkulose, infektioner forårsaget af virus, svampe, parasitter eller bakterier, andre opportunistiske infektioner (usædvanlige infektioner i forbindelse med et svækket immunforsvar) og sepsis (blodforgiftning). Disse infektioner kan i sjældne tilfælde være livstruende. Det er vigtigt at informere lægen, hvis du får symptomer som feber, sår, træthedsfornemmelse eller tandproblemer. Din læge kan anbefale midlertidig afbrydelse af behandling med Imraldi.


Tuberkulose
 

  • Eftersom der har været rapporteret tilfælde af tuberkulose hos patienter i behandling med Imraldi, vil lægen undersøge dig for tegn og symptomer på tuberkulose, før behandling med Imraldi påbegyndes. Dette vil omfatte en omhyggelig gennemgang af din sygdomshistorie og screeningstest (f. eks. røntgenundersøgelse af lunger og en tuberkulintest). Disse undersøgelser og resultaterne heraf bør registreres på dit Patientkort. Det er meget vigtigt at informere lægen, hvis du nogensinde selv har haft tuberkulose, eller hvis du har været i tæt kontakt med nogen, som havde tuberkulose. Tuberkulose kan udvikles under behandlingen, også selv om du har fået forebyggende behandling mod tuberkulose. Hvis der viser sig symptomer på tuberkulose (vedvarende hoste, vægttab, sløvhed, let feber) eller anden form for infektion under eller efter behandlingen, bør lægen straks informeres.

 

Rejse/gentagne infektioner 

  • Fortæl lægen, hvis du har fast bopæl eller rejser i områder, hvor svampeinfektioner som histoplasmose, kokcidioidomykose eller blastomykose er endemisk.
  • Fortæl lægen, hvis du har en sygdomshistorie med gentagne infektioner eller andre tilfælde, der forøger risikoen for infektioner.

 

Hepatitis B-virus 

  • Fortæl lægen, hvis du er bærer af hepatitis B-virus (HBV), hvis du har aktiv HBV-infektion, eller hvis du tror, du kan have risiko for at få HBV. Lægen vil teste dig for HBV. Imraldi kan reaktivere HBV-infektion hos mennesker, der bærer denne virus. I sjældne tilfælde, specielt hvis du tager anden medicin, der undertrykker immunsystemet, kan reaktivering af HBV-infektion blive livstruende.

 

Over 65 år 

  • Hvis du er over 65 år, kan du være mere modtagelig for infektioner, mens du tager Imraldi. Du og din læge bør være særligt opmærksomme på tegn på infektion, mens du er i behandling med Imraldi. Det er vigtigt, at du fortæller lægen, hvis du får symptomer på infektion såsom feber, sår, træthedsfornemmelse eller problemer med tænderne.

 

Operation eller tandbehandling 

  • Hvis du skal opereres eller have tandbehandling, skal du fortælle din læge om, at du tager Imraldi. Din læge kan anbefale midlertidig afbrydelse af behandlingen.

 

Demyeliniserende sygdom 

  • Hvis du har eller udvikler demyeliniserende sygdom (en sygdom, der angriber det isolerende lag omkring nerverne, såsom dissemineret sklerose), vil din læge afgøre om du skal have eller fortsætte med at få Imraldi. Fortæl straks din læge, hvis du får symptomer som ændringer i dit syn, svaghed i arme eller ben eller følsesløshed eller en snurrende fornemmelse et sted i kroppen.

 

Vaccine 

  • Visse vacciner indeholder svækkede men levende former af sygdomsfremkaldende bakterier eller vira. Disse vacciner bør ikke gives under Imraldi-behandling. Tal med lægen, før du får nogen form for vaccine. Det anbefales, at børn om muligt får alle de planlagte vaccinationer for deres alder, før de påbegynder behandling med Imraldi. Hvis du får Imraldi, mens du er gravid, kan dit barn have en højere risiko for at få en infektion i op til ca. fem måneder efter din sidste dosis under graviditeten. Det er vigtigt, at du fortæller barnets læge og andre sundhedspersoner, at du fik Imraldi under graviditeten, så de kan beslutte, hvornår dit spædbarn bør vaccineres.

 

Hjertesvigt 

  • Hvis du har let hjertesvigt og bliver behandlet med Imraldi, skal status for din hjertesvigt følges nøje af din læge. Det er vigtigt at informere lægen, hvis du har eller har haft en alvorlig hjertesygdom. Hvis du udvikler nye eller får forværrede symptomer på hjertesvigt (f. eks. stakåndethed eller hævede fødder), skal du kontakte din læge øjeblikkeligt. Din læge vil tage stilling til, om du skal have Imraldi.

 

Feber, blå mærker, blødning eller blegt udseende 

  • Hos nogle patienter vil kroppen ikke producere tilstrækkeligt af de blodlegemer, som bekæmper infektioner eller hjælper dig med at stoppe blødninger. Hvis du får feber, som ikke vil forsvinde, blå mærker eller bløder meget let eller er meget bleg, skal du omgående henvende dig til din læge. Din læge kan eventuelt beslutte at afbryde behandlingen.

 

Kræft 

  • Der er set meget sjældne tilfælde af visse kræfttyper hos børn og voksne, som tager Imraldi eller andre TNFα-hæmmere. Patienter med mere alvorlig reumatoid artrit, som har haft sygdommen i lang tid, kan have øget risiko i forhold til gennemsnittet for at få lymfom (kræft som påvirker lymfesystemt) og leukæmi (kræft som påvirker blod og knoglemarv). Når du tager Imraldi, kan risikoen for at få et lymfom, leukæmi eller andre former for kræft øges. I sjældne tilfælde er der set en alvorlig type af lymfom hos patienter, som tog Imraldi. Nogle af disse patienter blev også behandlet med lægemidlerne azathioprin eller mercaptopurin. Fortæl din læge, hvis du får azathioprin eller mercaptopurin sammen med Imraldi.
  • Derudover er der set tilfælde af ikke-melanom hudkræft hos patienter, der tager Imraldi. Hvis der kommer nye områder med beskadiget hud under eller efter behandlingen, eller hvis eksisterende mærker eller beskadigede områder ændrer udseende, skal du fortælle det til din læge.
  • Der har været tilfælde af kræft, der er forskellig fra lymfom, hos patienter med en specifik lungesygdom kaldet kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL), der var i behandling med en anden TNFα-hæmmer. Hvis du har KOL, eller du ryger meget, bør du diskutere med din læge, om behandling med en TNFα-hæmmer er passende for dig.

 

Lupus-lignende syndrom 

  • I sjældne tilfælde kan behandling med Imraldi resultere i lupus-lignende syndrom. Fortæl din læge hvis du får symptomer såsom vedvarende uforklareligt udslæt, feber, ledsmerter eller træthed.

Børn og unge

  • Giv ikke Imraldi til børn under 2 år med polyartikulær juvenil idiopatisk artrit.
  • Anvend ikke 40 mg fyldt pen, hvis der anbefales andre doser end 40 mg.

Brug af anden medicin sammen med Imraldi

Fortæl altid lægen eller apotekspersonalet, hvis du bruger anden medicin eller har gjort det for nylig. 

 

Imraldi kan anvendes sammen med methotrexat eller visse sygdomsmodificerende antireumatiske lægemidler (sulfasalazin, hydroxychloroquin, leflunomid og guldpræparater til injektion), kortikosteroider eller smertemedicin, herunder non-steroide anti-inflammatoriske lægemidler (NSAID). 

 

På grund af øget risiko for alvorlig infektion, bør du ikke tage Imraldi sammen med medicin, der indeholder de aktive stoffer anakinra eller abatacept. Imraldi bør ikke kombineres med anakinra eller abatacept på grund af den mulige øgede risiko for infektioner, herunder alvorlige infektioner, og andre potentielle farmakologiske indvirkninger. Hvis du har spørgsmål, skal du tale med din læge. 

Graviditet og amning

  • Du bør overveje brugen af passende prævention for at forhindre graviditet og fortsætte brugen mindst 5 måneder efter den sidste injektion med Imraldi.
  • Hvis du er gravid, har mistanke, om at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge til råds, før du tager dette lægemiddel.
  • Imraldi bør kun anvendes under graviditet, hvis det er tydeligvis nødvendigt.
  • Der var i følge et graviditetsstudie ikke højere risiko for misdannelser, når moderen havde fået adalimumab under graviditeten, ved sammenligning med mødre med samme sygdom, som ikke havde fået adalimumab.
  • Imraldi kan anvendes under amning.
  • Hvis du har fået Imraldi, mens du var gravid, kan dit spædbarn have en højere risiko for at få en sådan infektion.
  • Det er vigtigt, at du fortæller barnets læge og andre sundhedspersoner, at du fik Imraldi under graviditeten, før dit barn får nogen vaccinationer (for mere information om vacciner, se afsnittet vedrørende "Advarsler og forsigtighedsregler").

Trafik-og arbejdssikkerhed

Imraldi kan i mindre grad påvirke din evne til at føre motorkøretøj, cykle eller betjene maskiner. Du kan få en fornemmelse af, at rummet drejer rundt (vertigo) og synsforstyrrelser, efter at Imraldi er taget. 

Imraldi indeholder natrium og sorbitol

Dette lægemiddel indeholder 20 mg sorbitol pr. fyldt pen. Kontkt lægen, før du tager denne medicin, hvis lægen har fortalt dig, at du ikke tåler visse sukkerarter. 

 

Dette lægemiddel indeholder endvidere mindre end 1 mmol natrium (23 mg) pr. 0,8 ml-dosis, dvs. det i det væsentlige er ”natriumfrit”. 

3. Sådan skal du bruge Imraldi

Brug altid Imraldi nøjagtigt efter lægens eller apotekspersonalets anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen eller apotekspersonalet. 

 

Voksne med reumatoid artrit, psoriasisartrit, ankyloserende spondylitis eller aksial spondyloartritis uden radiografiske tegn på ankyloserende spondylitis 

 

Imraldi injiceres under huden (subkutan anvendelse). Den almindelige dosis til voksne med reumatoid artrit, ankyloserende spondylitis, aksial spondyloartritis uden radiografiske tegn på ankyloserende spondylitis og til patienter med psoriasisartrit er 40 mg adalimumab hver anden uge som enkeltdosis. 

 

Hvis du har reumatoid artrit, kan du fortsætte med methotrexat under behandling med Imraldi. Hvis din læge ikke mener, at behandling med methotrexat er hensigtsmæssig, kan Imraldi anvendes alene. 

 

Hvis du har reumatoid artrit og ikke får methotrexat i kombination med din Imraldi-behandling, kan lægen vælge at ordinere 40 mg adalimumab hver uge eller 80 mg hver anden uge. 

 

Børn, unge og voksne med polyartikulær juvenil idiopatisk artrit 

 

Børn og unge fra 2 år, der vejer fra 10 kg til mindre end 30 kg  

 

Den anbefalede dosis Imraldi er 20 mg hver anden uge. 


Børn, unge og voksne fra 2 år, der vejer 30 kg eller mere 

 

Den anbefalede dosis Imraldi er 40 mg hver anden uge. 


Børn, unge og voksne med entesopatirelateret artrit  

 

Børn og unge fra 6 år, der vejer fra 15 kg og mindre end 30 kg 

 

Den anbefalede dosis Imraldi er 20 mg hver anden uge. 

 

Børn, unge og voksne fra 6 år, der vejer 30 kg eller mere 

Den anbefalede dosis Imraldi er 40 mg hver anden uge. 

 

Voksne med psoriasis 

Den sædvanlige dosis til voksne med psoriasis er en startdosis på 80 mg (som to 40 mg-injektioner på en dag), efterfulgt af 40 mg hver anden uge startende en uge efter den første dosis. Du skal fortsætte med at injicere Imraldi så længe, din læge har fortalt dig. Afhængigt af dit respons, kan din læge øge dosis til 40 mg hver uge eller 80 mg hver anden uge. 

 

Børn og unge med plaque psoriasis 

 

Børn og unge fra 4 til 17 år, der vejer fra 15 kg og mindre end 30 kg 

 

Den anbefalede startdosis af Imraldi er 20 mg, efterfulgt af 20 mg en uge senere. Herefter er den sædvanlige dosis 20 mg hver anden uge. 


Børn og unge fra 4 til 17 år, der vejer 30 kg eller mere 

 

Den anbefalede startdosis af Imraldi er 40 mg, efterfulgt af 40 mg en uge senere. Herefter er den sædvanlige dosis 40 mg hver anden uge. 

 

Voksne med hidrosadenitis suppurativa 

Startdosis ved hidrosadenitis suppurativa er sædvanligvis 160 mg (som fire 40 mg-injektioner på en dag eller to 40 mg-injektioner pr. dag i to på hinanden følgende dage), efterfulgt af en 80 mg (som to injektioner på en dag)2 uger senere (som to 40 mg-injektioner på samme dag). Efter yderligere 2 uger fortsættes med en dosis på 40 mg hver uge eller 80 mg hver anden uge, som foreskrevet af din læge. Det anbefales, at du dagligt vasker de berørte områder med et antiseptisk middel. 

 

Unge med hidrosadenitis suppurativa fra 12 til 17 år, som vejer 30 kg eller mere 

Den anbefalede startdosis af Imraldi er 80 mg (som to 40 mg-injektioner på en dag), efterfulgt af 40 mg hver anden uge startende en uge efter den første dosis. Hvis du har utilstrækkeligt respons på Imraldi 40 mg hver anden uge, kan lægen øge dosis til 40 mg hver uge eller 80 mg hver anden uge. 

 

Det anbefales, at du dagligt vasker de berørte områder med et antiseptisk middel. 

 

Voksne med Crohns sygdom 

Startdosis for Crohns sygdom er sædvanligvis 80 mg (som to injektioner på en dag), efterfulgt af 40 mg hver anden uge startende 2 uger senere. Hvis en hurtigere virkning er nødvendig, kan din læge ordinere en startdosis på 160 mg (som fire 40 mg-injektioner på en dag eller to 40 mg-injektioner pr. dag i to på hinanden følgende dage), efterfulgt af 80 mg (som to injektioner på en dag) 2 uger senere, og derefter 40 mg hver anden uge. Hvis denne dosis ikke har tilstrækkelig virkning, kan din læge øge dosis til 40 mg hver uge eller 80 mg hver anden uge. 

 

Børn og unge med Crohns sygdom 

 

Børn og unge fra 6 til 17 år, som vejer mindre end 40 kg  

 

Den sædvanlige startdosis er 40 mg, efterfulgt af 20 mg to uger senere. Hvis hurtigere behandlingsrespons er nødvendigt, kan din læge ordinere en startdosis på 80 mg (som to 40 mg-injektioner på en dag) efterfulgt af 40 mg to uger senere. 


Derefter er den sædvanlige dosis 20 mg hver anden uge. Afhængigt af dit respons kan lægen øge dosis til 20 mg hver uge. 


Børn og unge fra 6 til 17 år, som vejer 40 kg eller mere  

 

Den sædvanlige startdosis er 80 mg (som to 40 mg-injektioner på en dag) efterfulgt af 40 mg to uger senere. Hvis hurtigere behandlingsrespons er nødvendigt, kan din læge ordinere en startdosis på 160 mg (som fire 40 mg-injektioner på en dag eller to 40 mg-injektioner om dagen i to på hinanden følgende dage) efterfulgt af 80 mg (som to 40 mg-injektioner på en dag) to uger senere. 


Derefter er den sædvanlige dosis 40 mg hver anden uge. Hvis denne dosis ikke har tilstrækkelig virkning, kan lægen øge dosis til 40 mg hver uge eller 80 mg hver anden uge. 

 

Voksne med colitis ulcerosa 

Den anbefalede dosis Imraldi til voksne med colitis ulcerosa er 160 mg indledningsvis (dosen kan gives som fire 40 mg-injektioner på en dag eller to 40 mg-injektioner om dagen i to på hinanden følgende dage), efterfulgt af 80 mg (som to 40 mg-injektioner på en dag) to uger senere og herefter 40 mg hver anden uge. Hvis denne dosis ikke har tilstrækkelig virkning, kan lægen øge dosis til 40 mg hver uge eller 80 mg hver anden uge. 

 

Voksne med ikke-infektiøs uveitis 

Den sædvanlige dosis for voksne med ikke-infektiøs uveitis er en startdosis på 80 mg (som to injektioner på en dag) efterfulgt af 40 mg hver anden uge med start en uge efter den første dosis. Du skal fortsætte med at injicere Imraldi, så længe din læge har sagt. 

 

Ved ikke-infektiøs uveitis kan du fortsætte med at bruge kortikosteroider eller andre lægemidler, som påvirker immunsystemet, mens du tager Imraldi. Imraldi kan også anvendes alene. 

 

Børn og unge fra 2 år med kronisk ikke-infektiøs uveitis  

 

Børn og unge fra 2 år, der vejer mindre end 30 kg  

 

Den sædvanlige dosis af Imraldi er 20 mg hver anden uge med methotrexat. 


Dit barns læge kan også ordinere en induktionsdosis på 40 mg, som kan administreres en uge før start af den sædvanlige dosis. 


Børn og unge fra 2 år, der vejer 30 kg eller mere  

 

Den sædvanlige dosis af Imraldi er 40 mg hver anden uge med methotrexat. 


Din læge kan også ordinere en induktionsdosis på 80 mg, som kan administreres en uge før start af den sædvanlige dosis. 

Anvendelsesmåde og administrationsvej

Imraldi gives ved injektion under huden (subkutan injektion). For en brugsanvisning henvises til punkt 7

Hvis du har brugt for meget Imraldi

Hvis du ved en fejltagelse injicerer Imraldi hyppigere, end du skal, skal du kontakte lægen eller apoteket og forklare, at du har taget mere. Tag altid den ydre karton fra medicinen med, også selvom den er tom. 

Hvis du har glemt at bruge Imraldi

Hvis du glemmer at give dig selv en injektion, bør du injicere den næste dosis af Imraldi, så snart du kommer i tanke om det. Fortsæt dernæst med at injicere næste dosis som planlagt på den oprindeligt fastlagte dag, som om du ikke havde glemt en dosis. 

Hvis du holder op med at bruge Imraldi

Beslutningen om at stoppe med at bruge Imraldi skal diskuteres med din læge. Dine symptomer kan komme igen, hvis du stopper behandlingen. 

 

Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er noget, du er i tvivl om. 

4. Bivirkninger

Dette lægemiddel kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger. De fleste bivirkninger er af let til moderat grad. Der kan dog forekomme mere alvorlige bivirkninger, som kræver behandling. Bivirkninger kan forekomme op til mindst 4 måneder eller mere efter den sidste Imraldi injektion. 

 

Søg omgående lægehjælp, hvis du får et eller flere af følgende symptomer: 

  • kraftigt udslæt, nældefeber eller andre tegn på en allergisk reaktion;
  • hævelser i ansigt, hænder eller fødder;
  • besvær med at trække vejret eller synke;
  • stakåndethed ved fysisk anstrengelse eller når du ligger ned, eller hævede fødder.

 

Kontakt lægen så hurtigt som muligt, hvis du får et eller flere af følgende symptomer: 

  • tegn på infektion, såsom feber, følelse af sygdom, sår, tandproblemer eller smerter ved vandladning;
  • følelse af svaghed eller træthed;
  • hoste;
  • snurren og prikken;
  • følelsesløshed;
  • dobbeltsyn;
  • svaghed i arme og ben;
  • en bule eller åbent sår, som ikke vil hele;
  • tegn og symptomer, som kan tyde på blodsygdomme så som vedvarende feber, blå mærker, blødning, bleghed.

 

Ovennævnte symptomer kan være tegn på følgende bivirkninger, som er observeret ved brug af adalimumab: 

 

Meget almindelig (kan påvirke flere end 1 ud af 10 personer): 

  • reaktioner ved injektionsstedet (herunder smerter, hævelse, rødme eller kløe);
  • luftvejsinfektioner (inklusive forkølelse, løbende næse, bihulebetændelse, lungebetændelse);
  • hovedpine;
  • mavesmerter;
  • kvalme og opkastning;
  • udslæt;
  • smerter i musklerne.

 

Almindelig (kan påvirke op til 1 ud af 10 personer): 

  • alvorlige infektioner (inklusive blodforgiftning og influenza);
  • tarminfektioner (inklusive betændelse i mave og tarm);
  • hudinfektioner (inklusive bindevævsbetændelse og helvedsild);
  • øreinfektioner;
  • infektioner i munden (inklusive tandinfektioner og forkølelsessår);
  • infektioner i kønsorganerne (indre kønsorganer);
  • urinvejsinfektion;
  • svampeinfektioner;
  • ledinfektioner;
  • godartede svulster;
  • hudkræft;
  • allergiske reaktioner (inklusive sæsonbestemt allergi);
  • dehydrering (væskemangel);
  • humørsvingninger (inklusive depression);
  • angst;
  • søvnbesvær;
  • følelsesforstyrrelser såsom snurren, prikken eller følelsesløshed;
  • migræne;
  • symptomer på nerverodskompression (inklusive smerter i den nederste del af ryggen og bensmerter);
  • synsforstyrrelser;
  • betændelse i øjet;
  • betændelse i øjenlåget og hævede øjne;
  • vertigo (en fornemmelse af at snurre rundt);
  • fornemmelse af hurtige hjerteslag;
  • højt blodtryk;
  • rødmen;
  • hæmatom (en fast hævelse med størknet blod);
  • hoste;
  • astma;
  • kortåndethed;
  • blødning i mave-tarm kanalenen;
  • sure opstød (fordøjelsesbesvær, oppustethed, halsbrand);
  • syrereflukssygdom;
  • Sjøgrens syndrom (inklusive tørre øjne og tør mund);
  • kløe;
  • kløende udslæt;
  • blå mærker;
  • inflammation i huden (såsom eksem);
  • fingernegle og tånegle knækker;
  • øget svedtendens;
  • hårtab;
  • nye udbrud eller forværring af psoriasis;
  • muskelspasmer;
  • blod i urinen;
  • nyreproblemer;
  • brystsmerter;
  • ødem (ophobning af væske i kroppen, der medfører, at det berørte væv hæver);
  • feber;
  • nedsat antal blodplader med forøget risiko for blødning eller blå mærker;
  • forringet sårheling.


Ikke almindelig (kan påvirke op til 1 ud af 100 personer): 

  • opportunistiske infektioner (som inkluderer tuberkulose og andre infektioner, som forekommer, når modstandskraften mod sygdom er nedsat);
  • neurologiske infektioner (inklusive viral meningitis);
  • øjeninfektioner;
  • bakterieinfektioner;
  • irritation og infektion i tyktarmen (diverticulitis)
  • kræft, herunder kræft i lymfesystemet (lymfom) og melanom (en slags hudkræft);
  • sygdomme i immunsystemet, som kan påvirke lungerne, huden og lymfeknuderne (som oftest en tilstand kaldet sarkoidose);
  • vaskulitis (betændelse i blodkar);
  • rysten;
  • neuropati (nervebeskadigelse);
  • slagtilfælde;
  • høretab, summen for ørerne;
  • fornemmelse af uregelmæssige hjerteslag såsom oversprungne slag;
  • hjerteproblemer, som kan forårsage kortåndethed og hævede ankler;
  • myokardieinfarkt;
  • sæklignende udposning på væggen af en større pulsåre (aneurisme), betændelse og blodprop i en blodåre, tilstopning af et blodkar;
  • lungesygdom som forårsager kortåndethed (inklusive inflammation/vævsirritation);
  • blodprop i lungerne (lungeemboli);
  • unormal ophobning af væske mellem lungehinderne (pleuraeffusion);
  • inflammation i bugspytkirtlen, som kan give alvorlige smerter i maven og ryggen;
  • synkebesvær;
  • hævelse i ansigtet;
  • inflammation i galdeblæren, galdesten;
  • fedtlever (ophobning af fedt i leverceller);
  • nattesved;
  • ar;
  • unormale muskelssvigt;
  • systemisk lupus erythematosus (indbefatter betændelse i huden, hjertet, lungerne, leddene og andre organsystemer);
  • søvnafbrydelser;
  • impotens;
  • inflammationer.

 

Sjælden (kan påvirke op til 1 ud af 1.000 personer): 

  • leukæmi (kræft som påvirker blod og knoglemarv);
  • alvorlig allergisk reaktion med shock;
  • dissemineret sklerose;
  • nerveforstyrrelser (såsom betændelse i synsnerven til øjet og Guillain-Barré syndrom, en tilstand, som kan forårsage muskelsvaghed, unormal følesans, prikken i arme og overkrop);
  • hjertestop;
  • lungefibrose (dannelse af arvæv i lungerne);
  • perforering af tarmen;
  • hepatit;
  • genopblussen af hepatitis B;
  • autoimmun hepatit (leverbetændelse forårsaget af kroppens eget immunsystem);
  • inflammation/betændelse i hudens blodkar (kutan vaskulitis);
  • Stevens-Johnsons syndrom (tidlige symptomer inkluderer utilpashed, feber, hovedpine og udslæt);
  • ødem i ansigtet forbundet med allergiske reaktioner;
  • betændelseslignende hududslæt (erythema multiforme);
  • lupus-lignende syndrom;
  • angioødem (lokal hævelse af huden);
  • lichenoid hudreaktion (kløende rødligt-lilla hududslæt).

 

Ikke kendt (hyppigheden kan ikke estimeres ud fra forhåndenværende data): 

  • hepatosplenisk T-celle lymfom (en sjælden form for blodkræft, som ofte er dødelig);
  • Merkelcelle karcinom (en type hudkræft);
  • leversvigt;
  • forværring af en tilstand, som kaldes dermatomyositis (ses som hududslæt ledsaget af muskelsvaghed).

 

Nogle bivirkninger, som er set med adalimumab, har ikke symptomer og kan kun opdages ved blodprøver. 

 

Disse inkluderer: 

 

Meget almindelig (kan påvirke mere end 1 ud af 10 personer): 

  • nedsat antal af hvide blodlegemer;
  • nedsat antal af røde blodlegemer;
  • forhøjede lipider i blodet;
  • forhøjede leverenzymer.

 

Almindelig (kan påvirke op til 1 ud af 10 personer): 

  • forhøjet antal hvide blodlegemer;
  • nedsat antal blodplader;
  • forhøjet urinsyre i blodet;
  • unormale blodmålinger af natrium;
  • lave blodmålinger af calcium;
  • lave blodmålinger af fosfat;
  • højt blodsukker;
  • høje blodmålinger af lactatdehydrogenase;
  • tilstedeværelse af autoantistoffer i blodet;
  • lavt kalium i blodet.

 

Ikke almindelige (kan påvirke op til 1 ud af 100 personer) 

  • forhøjede bilirubinmålinger (leverblodtest)

 

Sjælden (kan påvirke op til 1 ud af 1.000 personer): 

  • nedsat antal hvide blodlegemer, røde blodlegemer og blodplader.

Indberetning af bivirkninger

Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge, sygeplejerske eller apoteket. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via 

 

Lægemiddelstyrelsen 

Axel Heides Gade 1 

DK-2300 København S
Websted: www.meldenbivirkning.dk 

E-mail: dkma@dkma.dk 

 

Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel. 

5. Opbevaring

Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn. 

 

Brug ikke Imraldi efter den udløbsdato, der står på etiketten på pakningen efter EXP. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned. 

 

Opbevares i køleskab (2 - 8 °C). Må ikke nedfryses. 

 

Opbevar den fyldte pen i den ydre karton for at beskytte mod lys. 

 

Alternativ opbevaring: 

Hvis det er nødvendigt (f.eks. når du rejser), kan en enkelt Imraldi fyldt pen opbevares ved stuetemperatur (op til 25 °C) i en periode på højst 28 dage - vær sikker på at beskytte den mod lys. Når pennen er taget ud af køleskabet og har været opbevaret ved stuetemperatur, skal pennen bruges indenfor 28 dage eller kasseres, også selv om den lægges tilbage i køleskab. 

Du skal registrere den dato, hvor pennen først tages ud af køleskabet, og den dato efter hvilken, den skal kasseres. 

 

Spørg på apoteket, hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden. 

6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger

Imraldi indeholder

  • Aktivt stof: adalimumab.
  • Øvrige indholdsstoffer: natriumcitrat, citronsyremonohydrat, histidin, histidinhydrochloridmonohydrat, sorbitol, polysorbat 20 og vand til injektionsvæsker.

Udseende og pakningsstørrelser

Imraldi 40 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen leveres som en 0,8 ml klar og farveløs opløsning. 

 

Imraldi findes i pakninger, der indeholder 1, 2, 4 eller 6 fyldt(e) pen(ne) indeholdende en fyldt injektionssprøjte (type 1-glas) med en kanyle af rustfrit stål, en stiv kanylebeskytter og et gummistempel til patientbrug. Der er henholdsvis 2, 2, 4 eller 6 spritservietter indeholdt i pakningerne. 

 

Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført. 

Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller

Indehaver af markedsføringstilladelsen:

Samsung Bioepis NL B.V.
Olof Palmestraat 10 

2616 LR Delft 

Holland  

Fremstiller:

Biogen (Denmark) Manufacturing ApS 

Biogen Allé 1 

3400 Hillerød 

Danmark 

 

Hvis du ønsker yderligere oplysninger om dette lægemiddel, skal du henvende dig til den lokale repræsentant for indehaveren af markedsføringstilladelsen: 

 

België/Belgique/Belgien 

Biogen Belgium NV/S.A 

Tél/Tel: + 32 (0)2 808 5947 

 

България 

Ewopharma AG Representative Office 

Teл.: + 359 249 176 81 

 

Česká republika 

Biogen (Czech Republic) s.r.o. 

Tel: + 420 228 884 152 

 

Danmark 

Biogen (Denmark) A/S 

Tlf: + 45 78 79 37 53 

 

Deutschland 

Biogen GmbH 

Tel: + 49 (0)30 223 864 72 

 

Eesti 

Ewopharma AG Eesti filiaal 

Tel: + 372 6 68 30 56 

 

Ελλάδα 

Genesis Pharma S.A. 

Τηλ: + 30 211 176 8555 

 

España 

Biogen Spain, S.L. 

Tel: + 34 931 790 519 

 

France 

Biogen France SAS 

Tél: + 33 (0)1 776 968 14 

 

Hrvatska 

Ewopharma d.o.o 

Tel: + 385 (0)1 777 64 37 

 

Ireland 

Biogen Idec (Ireland) Ltd. 

Tel: +353 (0)1 513 33 33 

 

Ísland 

Icepharma hf. 

Sími: + 354 800 9836 

 

Italia 

Biogen Italia s.r.l. 

Tel: + 39 (0)6 899 701 50 

 

Κύπρος 

Genesis Pharma (Cyprus) Ltd 

Τηλ: + 357 22 00 04 93 

 

Latvija 

Ewopharma AG pārstāvniecība 

Tel: + 371 66 16 40 32 

 

Lietuva 

Ewopharma AG Atstovybė 

Tel: +370 52 14 02 60 

 

Luxembourg/Luxemburg 

Biogen Belgium NV/SA 

Tél/Tel: +35 227 772 038 

 

Magyarország 

Biogen Hungary Kft. 

Tel.: + 36 (0)6 1 848 04 64 

 

Malta 

Pharma.MT Ltd 

Tel: + 356 27 78 15 79 

 

Nederland 

Biogen Netherlands B.V. 

Tel: + 31 (0)20 808 02 70 

 

Norge 

Biogen Norway AS 

Tlf: + 47 21 93 95 87 

 

Österreich 

Biogen Austria GmbH  

Tel: + 43 (0)1 267 51 42 

 

Polska 

Biogen Poland Sp. z o.o. 

Tel.: + 48 22 116 86 94 

 

Portugal 

Biogen Portugal Sociedade Farmacêutica, 

Unipessoal, Lda 

Tel: + 351 308 800 792 

 

România 

Ewopharma AG Representative Office 

Tel: + 40 377 881 045 

 

Slovenija 

Biogen Pharma d.o.o. 

Tel: + 386 (0)1 888 81 07 

 

Slovenská republika 

Biogen Slovakia s.r.o. 

Tel: + 421 (0)2 333 257 10 

 

Suomi/Finland 

Biogen Finland Oy 

Puh/Tel: + 358 (0)9 427 041 08 

 

Sverige 

Biogen Sweden AB 

Tel: +46 (0)8 525 038 36 

 

United Kingdom 

Biogen Idec Limited (UK) 

Tel: +44 (0)20 360 886 22 

 

Du kan finde yderligere oplysninger om dette lægemiddel på Det Europæiske Lægemiddelagenturs hjemmeside http://www.ema.europa.eu. 

7. Brugsanvisning

Følg omhyggeligt denne brugsanvisning, og du vil hurtigt udvikle en sikker injektionsrutine. 

  • Før du begynder med at injicere, skal du bede lægen eller sygeplejersken om at vise dig, hvordan du bruger din fyldte pen. Lægen eller sygeplejersken skal sikre sig, at du kan bruge pennen korrekt.

Din fyldte pen med enkeltdosis

Imraldi Samsung Bioepis UK Limited injektionsvæske, opløsning i fyldt pen 40 mg 

 

Der er ingen knap på din fyldte pen. 

Kanylen er skjult under den grønne basis. Når du trykker den fyldte pen fast mod huden, vil injektionen starte automatisk. 

Behandling af din fyldte pen

Opbevaring af pen 

  • Opbevar pennen i køleskabet. Den må ikke nedfryses.
  • Opbevar pennen i dens karton og beskyttet mod lys.
  • Opbevar pennen utilgængeligt for børn.

 

Bortskaffelse af pen 

  • Hver pen må kun bruges én gang. Genbrug aldrig en pen.
  • Smid din brugte pen i en specialbeholder som anvist af lægen, sygeplejersken eller apotekspersonalet.

 

Advarsler 

  • Hvis du taber pennen med hætten PÅ, er det okay at anvende pennen.
    Hvis du taber pennen med hætten AF, må den ikke anvendes. Kanylen kan være snavset eller beskadiget.
  • Anvend ikke en beskadiget pen.

Behandling af injektionssted

  • Vælg et fedtholdigt område til injektion:
    Fedtholdige områder, som din mave, er almindeligvis de bedste injektionssteder. Fedtholdige områder er gode til korrekt indføring af kanylen.
  • Brug forskellige injektionssteder hver gang:
    Når der skal vælges et injektionssted, skal det være et område, der ikke har været anvendt for nyligt for at undgå ømhed og blåfarvning.

Sådan injiceres med den fyldte pen

1. Saml materialerne sammen
Imraldi Samsung Bioepis UK Limited injektionsvæske, opløsning i fyldt pen 40 mg 

 

Anbring den fyldte pen og spritservietter på en ren, tør overflade. 

  • Husk at vaske hænderne!
  • Hætten må ikke tages af endnu!

 

2. Vent 15-30 minutter 

Imraldi Samsung Bioepis UK Limited injektionsvæske, opløsning i fyldt pen 40 mg 

Vent 15-30 minutter, så din fyldte pen kan nå stuetemperatur, hvilket kan medvirke til at reducere smerterne ved injektionen 

  • Hætten må ikke tages af endnu!

 

3. Kontrollér medicinen & udløbsdatoen 

Imraldi Samsung Bioepis UK Limited injektionsvæske, opløsning i fyldt pen 40 mg 

Kontrollér altid, at medicinen er klar og fri for partikler, og udløbsdatoen ikke er overskredet. Hvis din medicin ikke er klar og fri for partikler, eller udløbsdatoen er overskredet, må den ikke anvendes. Du kan måske se en luftboble, og det er okay. Der er ingen grund til at fjerne den. 

  • Hætten må ikke tages af endnu!

 

4. Vælg et injektionssted & rens huden 

Imraldi Samsung Bioepis UK Limited injektionsvæske, opløsning i fyldt pen 40 mg 

Vælg et injektionssted på kroppen. Det bedste sted er maven (bortset fra området omkring navlen) eller lårene. 

Rens injektionsstedet med en spritserviet. Undlad at berøre området igen før injektionen. 

  • Undgå hudområder, der er ømme, blåfarvede, arrede, skællende eller har røde pletter.

 

5. Træk den klare kanylehætte af 

Imraldi Samsung Bioepis UK Limited injektionsvæske, opløsning i fyldt pen 40 mg 

Træk forsigtigt den klare kanylehætte af med en metalmidterdel fra pennen. Det er normalt, at nogle få dråber væske kommer ud af kanylen. 

Hvis du tager kanylehætten af, før du er klar til at injicere, må du ikke sætte kanylehætten på igen. Dette kan bøje eller beskadige kanylen. Du kan ved et uheld stikke dig selv eller tabe medicin. 

 

6. Anbring den grønne basis, tryk ned og hold 

Imraldi Samsung Bioepis UK Limited injektionsvæske, opløsning i fyldt pen 40 mg 

Anbring den grønne basis vinkelret (90 grader) på huden, og tryk hele den fyldte pen fast ned for at starte injektionen. 

  • Injektionen starter, når du trykker ned. Du hører muligvis et 1. klik.

 

7. Fortsæt med at holde 

Imraldi Samsung Bioepis UK Limited injektionsvæske, opløsning i fyldt pen 40 mg 

Hold pennen mod huden, indtil den gule indikator fylder lægemiddelvinduet og stopper med at bevæge sig. 

  • Adskillige sekunder senere hører du muligvis et 2. klik.

 

8. Kontrollér at injektionen er gennemført & bortskaf pennen 

Imraldi Samsung Bioepis UK Limited injektionsvæske, opløsning i fyldt pen 40 mg 

Efter injektion af Imraldi skal du kontrollere, at hele lægemiddelvinduet er gult. 

Smid den brugte pen væk i en specialbeholder som anvist af lægen, sygeplejersken eller apoteket. Er du ikke sikker på, du har fået din dosis? Kontakt lægen, sygeplejersken eller apoteket. 

Revisionsdato

Denne indlægsseddel blev senest ændret 08/2019 

 
 
 
 
Gå til toppen af siden...