Mucomyst®

inhalationsvæske til nebulisator 200 mg/ml

Meda

Om indlægssedlen

 INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN

Mucomyst 200 mg/ml, inhalationsvæske til nebulisator, opløsning

Acetylcystein 

 

Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. .

  • Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen. 

  • Spørg lægen eller sundhedspersonalet hvis der er mere, du vil vide. 

  • Lægen har ordineret Mucomyst til dig personligt. Lad derfor være med at give det til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har. 

  • Tal med lægen eller sundhedspersonalet, hvis en bivirkning bliver værre, eller hvis du får bivirkninger, som ikke er nævnt her. 

Den nyeste indlægsseddel for dette produkt kan findes på www.indlaegsseddel.dk. 

 

Oversigt over indlægssedlen:

  1. Virkning og anvendelse 

  2. Det skal du vide, før du begynder at tage Mucomyst 

  3. Sådan skal du tage Mucomyst 

  4. Bivirkninger 

  5. Opbevaring 

  6. Yderligere oplysninger 

1. Virkning og anvendelse

Mucomyst er et slimløsende lægemiddel, som kan bruges ved hoste med sejt slim. Mucomyst virker ved at gøre sejt slim mere tyndtflydende og derved lettere at hoste op.  

 

Mucomyst indåndes (inhaleres) ved hjælp af en forstøvermaskine (nebulisator) drevet af komprimeret luft (se pkt 3). Opløsningen forstøves så den kan indåndes. 

 

Lægen kan have givet dig Mucomyst for noget andet. Følg altid lægens anvisning. 

2. Det skal du vide, før du begynder at tage MUCOMYST

Tag ikke Mucomyst

  • hvis du er overfølsom (allergisk) over for acetylcystein eller et af de øvrige indholdsstoffer. 

  • hvis du for nylig har hostet blod op. 

Vær ekstra forsigtig med at tage Mucomyst

Kontakt lægen eller sundhedspersonalet før du tager Mucomyst: 

  • hvis du lider af uforklarlig vejrtrækningsbesvær eller tidligere har haft vejrtrækningsbesvær (bronkospasme). 

  • hvis du lider af astma. 

Mucomyst kan give en stor mængde slim, som skal suges væk, hvis du ikke selv kan hoste det op, så det ikke lukker for luftvejene. 

 

Brug af anden medicin

Fortæl altid lægen eller på apoteket, hvis du bruger anden medicin eller har brugt det for nylig. Dette gælder også medicin, som ikke er købt på recept, medicin købt i udlandet, naturlægemidler, stærke vitaminer og mineraler samt kosttilskud. 

 

Mucomyst kan påvirke behandling med anden medicin såsom: 

  • Visse antibiotika, f.eks. cephalexin. 

  • Blodfortyndende lægemidler. Hvis du er i behandling med blodfortyndende lægemidler, bør du kontakte din læge. 

Hvis du både er i behandling med Mucomyst og antibiotika, bør du tage de to slags medicin med 1-2 timers mellemrum. Spørg din læge eller apoteket til råds, hvis du er i tvivl.

 

Graviditet og amning

Spørg din læge eller apoteket til råds, før du tager nogen form for medicin. 

 

Graviditet 

Hvis du er gravid, må du kun tage Mucomyst efter aftale med lægen. 

 

Amning 

Der er ingen erfaring med anvendelse af Mucomyst hos ammende kvinder. Spørg lægen. 

 

Trafik- og arbejdssikkerhed

Mucomyst påvirker ikke arbejdssikkerheden eller evnen til at færdes sikkert i trafikken. 

3. Sådan skal du tage MUCOMYST

Tag altid Mucomyst nøjagtigt efter lægens anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen eller på apoteket.  

 

Lægen fastlægger doseringen, så den passer til den enkelte patient. Følg derfor altid lægens anvisning.  

 

Den sædvanlige dosis er 

0,6-1 g (3-5 ml), som inhaleres 3-4 gange dagligt. 

 

Du skal bruge Mucomyst inhalationsvæske med et forstøverapparat (nebulisator) drevet af komprimeret luft. Nebulisatoren forstøver opløsningen, som indåndes gennem munden. Tal med din læge eller sundhedspersonlaet. Lægen eller sundhedspersonalet kan fortælle dig hvilken nebulisator du kan anvende med Mucomyst. 

 

Sådan anvendes Mucomyst med nebulisator:

  • Brug en nebulisator drevet af komprimeret luft. Lægen eller sundhedspersonalet kan fortælle dig hvilken nebulisator du kan anvende med Mucomyst. 

  • Anvend en ren nebulisator. Fabrikanten af nebulisator, kan vejlede dig omkring rengøring af udstyret. 

  • Træk Mucomyst opløsning op af hætteglasset med sprøjte og kanyle. Kanylen sættes igennem den grå gummimembran, og opløsning trækkes op i sprøjten. 

  • Kom Mucomyst opløsning i inhalatorens kammer. 

  • Følg nebulisatorens instruktioner og inhaler Mycomyst med det samme. Lægen eller sundhedspersonalet kan fortælle dig hvilke indstillinger du skal anvende for nebulisator og komprimeret luft. 

  • Hvis du skal inhalere en stor mængde Mucomyst opløsning over længere tid, er det nødvendigt at spæde den resterende mængde i nebulisator kammeret op med tilsvarende mængde sterilt vand, når ¾ af opløsningen er brugt. 

  • Hvis der er overskydende opløsning i hætteglas, skal det opbevares i køleskab. 

  • Rengør nebulisator efter brug med Mucomyst. Fabrikant af nebulisator kan vejlede dig omkring rengøring af udstyret. 

Bemærk: Acetylcystein reagerer med visse gummikvaliteter samt jern og kobber. Inhalationsapparatur, hvor disse materialer indgår, bør undgås.

 

Hvis du får vejrbetrækningsbesvær, skal du holde op med at tage Mucomyst og straks kontakte lægen. 

 

Hvis du har taget for meget Mucomyst

Kontakt lægen, skadestuen eller apoteket, hvis du har taget mere Mucomyst, end der står her, eller mere end lægen har foreskrevet, og du føler dig utilpas. Tag pakningen med. 

 

Symptomerne på overdosering med Mucomyst kan være fordøjelsesbesvær i form af ubehag (sure opstød) eller smerter i maven. 

 

Hvis du har glemt at tage Mucomyst

Tag aldrig dobbelt dosis hvis du har glemt at tage en dosis inhalationsvæske, opløsning. Forsæt blot med den sædvanlige dosis. 

 

Hvis du holder op med at tage Mucomyst

Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er noget, du er i tvivl om. 

4. Bivirkninger

Mucomyst kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger. 

 

Alvorlige bivirkninger

Ikke almindelige bivirkninger: Det sker hos mellem 1 og 10 ud af 1.000 behandlede: 

  • Kortåndethed, vejrtrækningsbesvær, astmalignende anfald, åndenød (bronkospasme) kan forekomme hos astmatikere. Kontakt straks læge eller skadestue. Ring evt. 112. 

Ikke-alvorlige bivirkninger

Sjældne bivirkninger: Det sker hos mellem 1 og 10 ud af 10.000 behandlede: 

  • Overfølsomhedsreaktioner (allergiske reaktioner), pludseligt hududslæt og hævelser (Angioødem). Kan være alvorligt. Tal med lægen. Hvis der er hævelse af ansigt, læber og tunge, kan det være livsfarligt. Ring 112. 

  • Udslæt, kløe og nældefeber. 

  • Snue. 

  • Kvalme, diarré, mundbetændelse. 

Tal med lægen eller sundhedspersonalet hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke fremgår af denne indlægsseddel.

Bivirkninger kan dermed blive indberettet til Sundhedsstyrelsen og viden om bivirkninger kan blive bedre. Patienter eller pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Sundhedsstyrelsen. Du finder skema og vejledning under bivirkninger på Sundhedsstyrelsens netsted. 

5. Opbevaring

  • Opbevar Mucomyst utilgængeligt for børn. 

  • Efter anbrud skal Mucomyst opbevares i køleskab (2-8 ºC) i op til 4 uger. 

  • Brug ikke Mucomyst efter den udløbsdato, der står på pakningen. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned. 

  • Aflever altid medicinrester på apoteket. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden. 

6. Yderligere oplysninger

Mucomyst 200 mg/ml, inhalationsvæske til nebulisator, opløsning indeholder:

  • Aktivt stof: Acetylcystein. 

  • Øvrige indholdsstoffer: Dinatriumedetat, natriumhydroxid, sterilt vand. 

Udseende og pakningsstørrelser

Udseende 

Mucomyst opløsning er en klar væske. 

Mucomyst har en meget speciel lugt, som normalt kun opfattes i starten af inhalationen. 

 

Pakningsstørrelser 

Mucomyst leveres i hætteglas: 5 × 10 ml og 10 × 10 ml.  

 

Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført.  

Indehaver af markedsføringstilladelsen

Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller

Meda AS 

Solvang 8 

DK-3450 Allerød Tlf. 44528888 

Fax. 44528899 

Email: info@meda.dk 

 

Fremstiller

Orion Corporation, Orion Pharma,  

Espoo Orionintie 1 

02200 Espoo  

Finland 

Revisionsdato

Denne indlægsseddel blev sidst revideret september 2012.
 
 
 
 
Gå til toppen af siden...